Es un resumen breve de las caracteristicas principales de la membrana celular
asi como de su citoplasma y de sus organelos
Espero les sirva de algo, no esta copiada de ninguna bibliografia, esta totalmente redactada por mi, obviamente mis conocimientos estan basados en buenos libros como el Ross, Fawcet y Gennesser
Suerte
1.- Captación de las proteínas extracelulares en los compartimentos vesiculares de las CPA
La mayoria de los peptidos asociados a la case II derivan de antigenos proteinicos que son captados e interiorizados en los endosomas por CPA especializadas
Los pasos iniciales en la presentación de un antígeno proteínico extracelular consisten
Unión del antígeno original a una CPA
y la interiorización del antígeno
Las células dendríticas y los macrófagos
Expresan distintos receptores de superficie
Estas CPA se unen a los microbios y los interiorizan con eficacia.
reconocen estructuras compartidas
por muchos microbios
Expresan receptores para la porción Fc de los anticuerpos y para la proteína C3b del complemento
Estos receptores se unen a antígenos que presentan unidos anticuerpos o proteínas del complemento y potencian su interiorización
3. La inmunoglobulina de superficie de los linfocitos B
Puede mediar con eficacia la interiorización de proteínas que están presentes en el líquido extracelular en concentraciones muy bajas
Después de su interiorización
Los antígenos proteínicos se localizan en vesículas intracelulares unidas a la membrana que se denominan endosomas
se comunica con los lisosomas, que son vesículas más densas rodeadas de membrana y que contienen enzimas
1.- Captación de las proteínas extracelulares en los compartimentos vesiculares de las CPA
La mayoria de los peptidos asociados a la case II derivan de antigenos proteinicos que son captados e interiorizados en los endosomas por CPA especializadas
Los pasos iniciales en la presentación de un antígeno proteínico extracelular consisten
Unión del antígeno original a una CPA
y la interiorización del antígeno
Las células dendríticas y los macrófagos
Expresan distintos receptores de superficie
Estas CPA se unen a los microbios y los interiorizan con eficacia.
reconocen estructuras compartidas
por muchos microbios
Expresan receptores para la porción Fc de los anticuerpos y para la proteína C3b del complemento
Estos receptores se unen a antígenos que presentan unidos anticuerpos o proteínas del complemento y potencian su interiorización
3. La inmunoglobulina de superficie de los linfocitos B
Puede mediar con eficacia la interiorización de proteínas que están presentes en el líquido extracelular en concentraciones muy bajas
Después de su interiorización
Los antígenos proteínicos se localizan en vesículas intracelulares unidas a la membrana que se denominan endosomas
se comunica con los lisosomas, que son vesículas más densas rodeadas de membrana y que contienen enzimas
Taller de Artes Visuales - 1ro 4ta Técnica
Docentes García Dopazo y García Weis
Año 2013
Guido García Cattáneo
Luciano Garay
Andrés Derruder
Nicolás Bejarano
Facundo Giménez
Taller de Artes Visuales - 1ro 4ta Técnica
Docentes García Dopazo y García Weis
Año 2013
Guido García Cattáneo
Luciano Garay
Andrés Derruder
Nicolás Bejarano
Facundo Giménez
FISIOLOGIA CELULAR SOBRE EL DESARROLLO DE LAS CELULAS Y COMO FUNCIONAN, DETALLES SOBRE SU CRECIMIENTO Y DESARROLLO, Y LAS MULTIPLES FUNCIONES QUE CUMPLEN PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL CUERPO HUMANO. DETALLES MY UTILES PARA LOS ALUMNOS DE MEDICINA Y DE LAS CIENCIAS DE LA SALUD. TEMA INTERESANTE Y UTIL
Anatomia y fisiologia de la vesicula biliar
Formacion de litos vesiculares
Dx y Tx de acuerdo a la GPC correspondiente
Clase de actualizacion Departamento de Cirugia
Resumen del manejo de una ETG de acuerdo a la guia de practica de la OMS y con bases de alguna de la literatura mas importante.
Como siempre... espero les ayude en algo :D
Fuentes, metabolismo, absorcion, transporte y funcion de las proteinas en el cuerpo humano.
Con bibliografia de revistas de nutricion y fisiologia de Guyton.
Breve, sencilla y entendible, esta presentacion la hicimos entre un gpo de compañeros para una exposicion de la materia de Nutricion...
Espero y les sirva! Aprovechenla! :D
Es una presentacion de una materia extraña que llevan los Cbtis, CeTis y ese tipo de preparatorias de bachillerato tecnologico, dice mucho y nada a la vez... pero para salir de apuros espero les sirva :) Suerte
Es una presentacion de fisilogia, como veran mis presentaciones son de medicina, esque soy estudiante de medicina.
Esta espero y les sirva esta muy sencilla pero muy completa.
Abarca el tema de los gpos sanguineos y sus caracteristicas...
Today is Pentecost. Who is it that is here in front of you? (Wang Omma.) Jesus Christ and the substantial Holy Spirit, the only Begotten Daughter, Wang Omma, are both here. I am here because of Jesus's hope. Having no recourse but to go to the cross, he promised to return. Christianity began with the apostles, with their resurrection through the Holy Spirit at Pentecost.
Hoy es Pentecostés. ¿Quién es el que está aquí frente a vosotros? (Wang Omma.) Jesucristo y el Espíritu Santo sustancial, la única Hija Unigénita, Wang Omma, están ambos aquí. Estoy aquí por la esperanza de Jesús. No teniendo más remedio que ir a la cruz, prometió regresar. El cristianismo comenzó con los apóstoles, con su resurrección por medio del Espíritu Santo en Pentecostés.
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3.pdfsandradianelly
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Instrucciones del procedimiento para la oferta y la gestión conjunta del proceso de admisión a los centros públicos de primer ciclo de educación infantil de Pamplona para el curso 2024-2025.
1. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
MEMBRANA CELULAR
La membrana celular es una capa que delimita la célula, esta membrana adopta la
forma que el citoesqueleto le proporcione a la célula, por lo tanto, encontramos células
cubicas, cilíndricas, esferoidales, alargadas y estrelladas.
Es una capa doble de fosfolípidos pero al microscopio se ve como una membrana
trilaminar.
La capa externa y la capa interna se ven electrodensas y la capa intermedia se ve
electrolucida porque coincide con las colas de los fosfolipidos que constituyen ambas
capas.
Capa
Externa
Capa
intermedia
Capa
Interna
La membrana esta formada por dos capas de fosfolípidos, un fosfolípidos es una
molécula anfipática, es decir, que tiene propiedades tanto hidrofóbicas como
hidrofílica, por eso, un fosfolípidos consta de dos partes, una cabeza y una cola. M
E
La cabeza de la molécula del fosfolípidos corresponde a la porción hidrofílica y la cola
corresponde a la porción hidrofóbica, esto es comprensible ya que la cabeza de las M
moléculas fosfolipídicas de la capa externa dan hacia el liquido extracelular, que en su B
mayoría esta formado de agua, de la misma manera, las cabezas de las moléculas R
fosfolipídicas de la capa interna dan hacia el citoplasma, también un componente A
acuoso hacia el cual tienen afinidad los extremos hidrofílicos de estas moléculas, N
quedando de esta manera las colas hidrofóbicas protegidas y constituyendo la capa
intermedia. A
Esto le permite a la membrana tener selectividad de acuerdo a lo que puede entrar o C
no al citoplasma, en este caso solo pueden atravesar la membrana celular algunos E
gases y moléculas pequeñas sin carga y con la propiedad de que sean hidrofóbicas, L
para que así puedan atravesar esta bicapa lipídica
U
L
A
R
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
37
2. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
CABEZAS HIDROFILICAS
COLAS HIDROFOBICAS
La membrana también contiene proteínas incrustadas entre sus capas, hay dos tipos
Proteina proteínas en la membrana, las proteínas que solo se encuentran en una de las caras
de
Periferica las membranas ya sea en el interna o en la externa y a estas se les llama proteínas
de
periféricas. Las proteínas que atraviesan ambas capas de la membrana se les llaman
proteínas integrales o proteínas transmembrana.
La mayoría de las proteínas
periféricas las encontramos
en la cara interna de la Proteina
membrana, es decir, en Integral
contacto con el citoplasma y
alguna de sus funciones son
por ejemplo la proteína G
(una proteína periférica) que
se asocia a un receptor
(proteína transmembrana)
para desencadenar la
liberación de segundos M
mensajeros, esto sucede por E
ejemplo con hormonas que no M
pueden atravesar la
B
membrana, se unen a su
Proteina R
receptor que es una proteína
periférica y este por dentro Periferica A
esta acoplado a una proteína N
periférica (proteína G) y esta desencadena una serie de reacciones atribuibles a la A
hormona que inicio el proceso.
Por su parte las proteínas integrales al atravesar completamente la bicapa de C
fosfolípidos que dan lugar a la membrana celular, se dice que tienen un “extremo” que E
permanece en contacto con el citoplasma y otro que se encuentra hacia el exterior, a L
estos “extremos” nos referiremos como dominios (extracelulares o intracelulares) y U
entre algunas de las funciones de estas proteínas están las de receptor, canales
L
A
R
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
38
3. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
iónicos o complejos de unión, por ejemplo en las uniones intercelulares de los
epitelios que se estudian mas adelante.
Por ultimo, la membrana celular también esta compuesta, en menor medida por
carbohidratos, estos carbohidratos se pegan a las proteínas periféricas externas de la
membrana y constituyen lo que se le llama glucocalix, una sustancia en estado de gel
que le sirve a la célula como medio de adherencia y para atraer agua a ella.
POTENCIAL DE MEMBRANA
La membrana además de constituir un delimitante natural de la célula también tiene
algunas funciones importantes, como ya se han descrito, sus proteínas sirven de
receptores pero también como canales para el paso de iones, logrando así la
concentración normal de iones que debe haber tanto en el interior de la célula como en
el exterior, así como se explico en el tema de componentes celulares:
P
O
T
E
N
C
I
A
L
D
E
Gracias a esta distribución de iones, la membrana posee una carga eléctrica negativa,
en estado normal, de esta manera el metabolismo de la célula se desarrolla M
correctamente y se dice que se encuentra en homeostasis, pero al cambio de esta E
negatividad por una carga contraria, es decir, que la membrana en lugar de ser M
negativa se vuelva con carga positiva genera un fenómeno que se le llama potencial B
de acción, con lo que la célula invierte sus cargas y se dice que se “despolariza”,
esto le permite a la membrana transmitir impulsos eléctricos que se pueden pasar a R
otras células para generar una función especifica, a esto es a lo que nos referimos A
cuando decimos que una de las características fisiológicas de la célula es la N
A
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
39
4. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
excitabilidad, aunque esta propiedad se limite solo a células musculares y
neuronas.
Cuando se cambia esta carga negativa y la membrana se vuelve positiva se dice que
sufrió una despolarización y esto es lo que causa que se transmita el impulso. La
despolarización se da por la entrada excesiva de los iones que normalmente abundan
en el espacio extracelular, en este caso es el sodio, cuando por medio de un impulso
nervioso o mecánico comienza a entrar sodio a la célula, la membrana de esta se
despolariza y cambia su carga que era originalmente negativa a positiva, esta
despolarización que inicia en un punto de la membrana se disemina por toda esta
hasta alcanzar otra y otra célula, la despolarización se lleva a cabo por ejemplo, en la
neurona para transmitir el impulso nervioso y en el músculo para iniciar la contracción.
Una vez que se cumplió con el objetivo, la membrana debe regresar a su estado
original para estar lista para un nuevo potencial de acción, es decir, debe repolarizarse,
la repolarizacion se consigue gracias a que la célula permite la salida excesiva de
potasio, para tratar de disminuir la carga positiva que se dio el entrar el sodio, una vez
que la membrana vuelve a su estado original con una carga negativa, por medio de
una proteína llamada “bomba de sodio/potasio” las concentraciones de estos dos
iones se estabilizan, mas sodio en el liquido extracelular y mas potasio en el
citoplasma, de esta manera la membrana vuelve a estar cargada negativamente y lista
para nuevamente sufrir una despolarización.
El termino hiperpolarizacion se menciona como una consecuencia que resulta al
haber una salida excesiva de potasio en la etapa de repolarizacion, cuando sale
demasiado potasio de la célula esta se vuelve mas negativa de lo que originalmente
debería de ser, esto quiere decir que esta célula, que ahora esta hiperpolarizada,
tardara mas tiempo en volver a despolarizarse otra vez, que una célula que regresa a
su estado normal en la etapa de repolarizacion, por lo tanto, una célula al
hiperpolarizarse quedara inhibida por algún tiempo. P
O
El potencial de acción lo podemos resumir en los siguientes pasos: T
E
La membrana de una célula tiene una carga negativa, en su interior hay
N
grandes concentraciones de potasio y en el líquido extracelular hay grandes
concentraciones de sodio. C
Cuando se abren los canales de sodio (ya sea por impulso nervioso, mecánico o I
eléctrico) el sodio entra en grandes cantidades a la célula A
Al mismo tiempo que se abrieron los canales de sodio, los canales de potasio L
se cierran para que este no pueda salir de la célula
Una vez que hay una concentración considerable de sodio en el interior de la
D
membrana, esta se vuelve positiva
E
Al cambio de carga de negativa a positiva en la membrana se le llama
despolarización y ocurre en toda la membrana
Una vez que la despolarización esta ocurriendo se generan cambios que M
pueden llevar a cabo una función especifica, por ejemplo, en una neurona debe E
despolarizarse su membrana para que se libere el neurotransmisor que M
actuara en el tejido a “inervar”, o bien, en el músculo esquelético es necesaria B
una despolarización para que se libere calcio en el citoplasma de la célula
R
muscular para que esta se pueda contraer.
A
N
A
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
40
5. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
Mientras se esta llevando a cabo una despolarización no puede haber otra
despolarización sino hasta que esta célula se repolarize, al tiempo que tarda en
hacerlo se le llama periodo refractario.
En el estado de repolarizacion, se abren los canales de potasio y este sale
fácilmente de la célula para que esta pierda su carga positiva
Con este estado de repolarizacion quedo un numero considerable de iones
sodio en el interior de la célula y una parte del potasio que abundaba en el
interior de la célula se escapo hacia el liquido intracelular, por lo tanto es
necesario estabilizar estos dos iones como en su estado original, es decir, mas
potasio dentro de la célula y mas sodio fuera de ella, para que esta
estabilización suceda entra en acción una proteína llamada bomba de
sodio/potasio que saca el sodio de la célula hacia el liquido extracelular al
mismo tiempo que mete potasio del liquido extracelular al interior de la célula.
T
En esto se basa el potencial de membrana, esta regulado por la entrada y salida de R
iones, pero si ya vimos que la membrana solo deja pasar gases y moléculas pequeñas A
sin carga como es que se dan estos fenómenos de despolarización, repolarizacion e N
hiperpolarizacion, pues bien, los iones implicados en estos procesos entran y salen de S
la célula por medio de un mecanismo llamado transporte através de la membrana
y este se divide en transporte pasivo y transporte activo.
P
O
R
TRANSPORTE PASIVO T
E
Este se refiere al tipo de transporte que puede presentar la membrana celular
(plasmalema) en cual no es necesario algún tipo de energía (ATP), es decir, las
moléculas que deben entrar o salir simple y sencillamente lo hacen, existen varios
A
tipos de transporte pasivo: T
R
DIFUSION SIMPLE: Este transporte se da a favor de gradiente de concentración, A
no necesita energía (ATP) ni requiere proteínas transportadoras, por ejemplo, en los V
pulmones, el O2 solo atraviesa las paredes del alveolo para entra al capilar, y el CO2
sale del capilar para penetrar al alveolo y así ser expulsado en la expiración, todo esto
E
por una diferencia de concentraciones (a favor de gradiente de concentración), la S
sustancia que se va a transportar se moverá de un lugar donde esta en mayor
concentración a otro lugar donde hay menor concentración de la misma, no se necesita D
energía ni ayuda de alguna proteína integral que funcione como canal o como proteína E
transportadora.
DIFUSION FACILITADA: Este transporte también es a favor de gradiente de L
concentración, no requiere energía y si requiere de una proteína transportadora, al A
igual que la difusión simple, la sustancia que se vaya a transportar, se moverá de un
lugar de donde se encuentre en mayor concertación a un lugar donde haya menor M
concentración de la misma. La única diferencia es que ahora se requiere de una
proteína transportadora que no es mas que una proteína integral que sirve de canal
E
para iones, pero estos canales normalmente están cerrados y solo se abrirán por dos M
mecanismos, o por cambio de voltaje (despolarización) o bien por medio de un B
ligando, por ejemplo, en una despolarización se abren los canales de sodio para que R
este pueda entrar, y un ejemplo de ligando seria la insulina que es necesario que se A
pegue a un receptor para que se abra un canal por donde puede entrar la glucosa a
las células para que sea utilizada como energía. N
A
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
41
6. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
La difusión facilitada puede ser sencilla o doble, sencilla quiere decir que puede entrar
o salir solo una molécula, si es así se llama uniporte (de entrada o salida), en
cambio cuando es doble quiere decir que se involucran dos moléculas diferentes,
entonces se le llama cotransporte, y estas dos moléculas pueden entrar o salir ambas
de la célula y se le llama simporte (de entrada o salida), o bien mientras una sale
la otra puede entrar y viceversa a esto se le llama antiporte.
TRANSPORTE
ACTIVO T
R
Este tipo de transporte A
a través de la N
membrana se le llama
activo ya que su
S
principal característica P
es que se necesita O
energía para su R
realización, o bien, T
gasto de ATP. Existen diferentes tipos de transporte activo:
E
TRANSPORTE
ACTIVO A
PRIMARIO: T
requiere energía, R
proteína
transportadora y se A
realiza en contra V
de gradiente de E
concentración, es S
decir, esta vez las
moléculas pasaran
de un lugar de D
menor E
concentración a
uno de mayor L
concentración, en el A
transporte pasivo
era mas fácil para
una sustancia pasar de un lugar donde se encontraba en mayor concentración a otro M
donde se encontraba en menor concentración ya que no había una fuerza que E
impidiera que esta sustancia entrara a ese lugar de menor concentración, lo contrario M
pasa en el transporte activo ya que aquí una sustancia debe de salir de un lugar de
B
menor concentración para entra a otro donde hay una gran concentración de la misma
sustancia, por eso se explica que se necesite energía para vencer esa fuerza, un R
ejemplo de esto son las “bombas” de sodio/potasio que se activan en la A
repolarizacion, por ejemplo, estas proteínas activadas por ATP se encargan de expulsar N
el sodio intracelular al espacio extracelular donde hay mucho y meter potasio al A
interior de la célula, donde la concentración es mayor también.
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
42
7. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
Por lo tanto un ejemplo de transporte activo primario es la bomba de sodio/potasio.
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO: utiliza el gradiente de sodio como energía,
requiere proteína transportadora y también se realiza en contra de gradiente de
concentración, en ejemplo es el transporte sodio/glucosa, en las células del intestino,
la glucosa no entra por difusión facilitada como en el resto de las células ayudada por
la insulina, en este caso, la glucosa entra por un simporte de entrada de sodio y
glucosa, así ambos entran a la célula, la glucosa se absorbe y después el sodio es T
expulsado de nuevo por una bomba de sodio/potasio. R
A
Además de estos transportes también existen otros mecanismos que las células utilizan
mas que nada para nutrirse como los siguientes: N
S
ENDOCITOSIS Es el P
proceso por el cual la célula O
es capaz de incorporar R
sustancias a su citoplasma
para diferentes funciones,
T
algunos tipos de endocitosis E
requieren proteínas para
formar las vesículas A
endociticas, estas proteínas T
se llaman clatrina y se
pueden diferenciar como R
clatrina dependientes o A
clatrina independientes. V
E
Pinocitosis: Incorporación de S
líquidos yo moléculas
pequeñas a su citoplasma. Es
clatrina independiente. D
E
Fagocitosis: Incorporación de partículas grandes como bacterias o sustancias para su
nutrición. Es clatrina independiente pero actina dependiente porque la actina del L
citoesqueleto interviene en la formación de los pseudópodos para englobar las
partículas que se van a fagocitar. A
M
E
M
B
R
A
N
A
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
43
FAGOCITOSIS
8. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
Endocitosis mediada por receptores: Permite la entrada de moléculas especificas a
la célula, cuando estas moléculas se pegan a su receptor, (proteína transmembrana)
se activan las clatrinas que forman las vesículas desde el interior de la célula y así es
posible que entren las moléculas al citoplasma, por lo tanto es clatrina dependiente.
EXOCITOSIS Es el proceso mediante el cual una vesícula de desecho se mueve
desde el citoplasma hacia la membrana citoplasmática desde donde vierte su contenido
en el espacio extracelular.
C
ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES I
T
O
P
CITOPLASMA
L
Es la parte acuosa de la célula, en el se encuentra flotando el núcleo y los A
organelos que llevan a cabo las funciones de la célula. La porción del citoplasma S
periférica que da hacia el plasmalema se le llama ectoplasma el cual es más claro, M
hialino y no tiene organelas. La porción del citoplasma que da hacia la membrana A
nuclear se le llama endoplasma esta porción es mas granular por la presencia de los
organelos, sin embargo en las células humanas estas dos porciones del citoplasma no
se delimitan con gran nitidez. C
E
Los organelos se dividen en dos grandes grupos, los organelos que están delimitados L
por membrana (organelos membranosos) y los que no están delimitados por U
membrana (organelos no membranosos).
L
A
R
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
44
9. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
ORGANELOS MEMBRANOSOS: Mitocondrias, RER, REL, Ap. Golgi, Lisosomas,
Peroxisomas y laminillas anulares.
ORGANELOS NO MEMBRANOSOS: Ribosomas, Proteasomas, Filamentos y
Microtubulos,
MITOCONDRIAS
Organelas membranosa, alargada, con una doble
membrana interna y externa. También se le
conoce como condriosomas.
Las mitocondrias tienen su propio DNA e incluso
puede sintetizar algunas de sus propias proteínas
funcionales y además se pueden dividir por fisión
binaria, por eso mismo se cree que las
mitocondrias provienen de una bacteria capaz de
sintetizar energía en forma de ATP, esta bacteria
para obtener protección empezó a vivir dentro de
una célula, así esta le brindaba protección y la
bacteria le brindaba energía en forma de ATP.
Después con el tiempo esta bacteria siguió
viviendo dentro de las células originando así a lo
que hoy conocemos como la mitocondria.
Las mitocondrias son muy abundantes en células
de tejidos muy activos.
Esta formada por una doble membrana (interna y externa). O
R
La membrana interna mitocondrial está formada por fosfolipidos, se pliega sobre sí
misma para formar crestas. En estas cresta se G
encuentran las partículas elementales o A
partículas F1. En estas partículas se lleva a N
cabo la fosforilación oxidativa donde se E
liberan moléculas de ATP como energía.
L
La matriz mitocondrial, se encuentra dentro de O
la membrana interna, contiene agua, iones, S
ácidos grasos, enzimas, ribosomas y su propio
ADN, en la matriz se lleva a cabo la beta- M
oxidación de los ácidos grasos que libera
E
energía en forma de calor.
M
La membrana externa solo es de sostén, B
formadas por proteínas y es rígida. R
A
N
O
S
O
S
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
45
10. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO
Es una agrupación de cisternas de membrana, estas cisternas tiene ribosomas en su
superficie, la función de este organelo está ligada con la síntesis,
transporte y exportación de proteínas.
RETICULO ENDOPLASMICO LISO
Es una agrupación de cisternas de membrana, estas cisternas
no tienen ribosomas en su superficie, la función de este
organelo está ligada con la síntesis, metabolismo, y transporte
de lípidos y esteroides. Además se encarga de la
desintoxicación y almacena calcio.
O
R
G
A
N
APARATO DE GOLGI E
L
Organelo membranoso que recibe, almacena y secreta O
sustancias para la célula. También excretan desechos al S
espacio extracelular. Es una pila de cisternas con una
cara interna que da hacia al nucleolema que es la cara
de formación (cara cis) y una cara externa que da hacia M
el plasmalema que es la cara de maduración (cara E
trans). M
B
R
A
N
VESICULAS DE TRANSPORTE O
S
O
S
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
46
11. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
El retículo endoplasmico rugoso o liso, sintetiza sustancias y las manda hacia el
aparato de Golgi para que este las almacene hasta que sean necesarias. O bien el
aparato de Golgi regresa sustancias que vienen del exterior y las envía hacia el retículo
rugoso o liso según sea necesario.
RER AP. Movimiento anterogrado. Particulas COP II
REL GOLGI Movimiento retrogrado. Particulas COP I
O
R
En ambos tipos de movimiento intervienen diferentes partículas denominadas COP, G
estas intervienen dependiendo de si el movimiento es hacia el aparato de golgi
A
(anterogrado), si es así, entonces son las partículas cop II las que actuaran, de lo
contrario, si el movimiento es desde el aparato de Golgi (retrogrado) entonces serán N
las partículas cop I las que estarán involucradas. E
L
O
S
LISOSOMAS
M
Organela membranosa redonda que contiene enzimas hidroliticas E
para llevar a cabo la digestión de las células, los lisosomas se M
fusionan con las vesículas endociticas mezclándose así la sustancia
B
fagocitada con las enzimas del lisosoma. Los lisosomas se pueden
clasificar en: R
A
N
O
S
Lisosomas primarios: Los que aun no llevan a cabo un proceso de digestión.
O
S
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
47
12. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
Lisosomas secundario: Cuando el lisosoma se une a un fagosoma (vesícula de
endocitocis).
Lisosoma terciario: Cuando el material endocitado no pudo ser desnaturalizado por
las enzimas del lisosoma este se convierte en un cuerpo residual y su fin puede ser por
dos vías, o se excreta por exocitosis o permanece en el interior de la célula en forma
de lipofucsina (pigmento residual del metabolismo de lípidos).
PEROXISOMA
Organela membranosa que contiene enzimas
oxidativas como la catalasa.
Su principal función es llevar a cabo la beta-
oxidación de los ácidos grasos y liberan
peróxido de hidrogeno (H2O2).
El peróxido de hidrogeno es degradado en agua
y oxigeno.
Encontramos Peroxisomas en células con
actividad notable como en el hígado y riñón.
LAMINILLAS ANULARES
Pila de cisternas parecidas a la membrana nuclear, presentan pequeños orificios o
anillos con características de los poros nucleares, se ven en células de crecimiento O
rápido como en las células embrionarias o tumorales. R
G
La función de las laminillas anulares es desconocida. A
N
E
L
ORGANELOS NO MEMBRANOSOS O
S
RIBOSOMAS
M
Organela no membranosa que se encarga de “leer” las cadenas
E
de ARN mensajero para así sintetizar proteínas a partir de
aminoácidos. Los ribosomas los encontramos de las siguientes M
maneras: B
R
Ribosomas libres: Flotan en el citoplasma, sintetizan A
proteínas para el uso de la célula.
N
Polirribosomas (polisomas): Conjunto de ribosomas que
leen una misma cadena de RNA mensajero. O
Ribosomas sobre le RER: Sintetizan proteínas directamente S
en el interior del RER para que se puedan exportar. O
S
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
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13. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
PROTEASOMAS
Organelas no membranosas, cilíndricas, multiproteicas formadas por subunidades con
un canal central, complejas. Contienen abundantes proteasas (enzimas que degradan
proteínas).
Marcan las proteínas defectuosas o con vida media cumplida con una molécula llamada
ubiquitina. El proteosoma capta las proteínas marcadas con ubiquitina y las degrada
con sus proteasas.
CITOESQUELETO
El citoesqueleto esta formados por diversas estructuras proteicas filamentosas,
proteínas asociadas y otros filamentos que le dan soporte y forma a las células, entre O
otras funciones, por ejemplo en el eritrocito el citoesqueleto es indispensable para su R
“flexibilidad”. Todas las estructuras del citoesqueleto se consideran organelas no
membranosas. G
A
FILAMENTOS: proteínas filamentosas, en forma de fibras. Los filamentos se clasifican N
en tres tipos: filamentos finos (filamentos de actina, microfilamentos), filamentos E
intermedios (tonofilamentos) y filamentos gruesos (filamentos de miosina). L
O
MICROFILAMENTOS S
Son delgados, miden entre 5 y 7 nm de grueso. La actina es una proteína globular, N
por eso se le llama actina G y esta es la forma libre de la actina en el citoplasma, sin O
embargo, la actina se puede polimerizar y formar el filamento de actina o actina F
(actina filamentosa). Los filamentos de actina tienen entre otras funciones:
M
• Anclaje y movimiento de proteínas de la membrana. E
• Formación del “esqueleto” de las microvellosidades. M
• Locomoción celular y emisión de pseudopodos. B
R
La actina tiene algunas proteínas asociadas a ella que le ayudan a cumplir sus A
funciones como la: N
O
S
O
S
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
49
14. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
• Fascina y fimbrina: establecen enlaces entre los microfilamentos para brindar
una mejor organización, como en las microvellosidades, establecen fascículos.
(véase tejido epitelial)
• Gelsolina: cortan los filamentos de actina
• Tropomodulina: forman casquetes, regulan la longitud del microfilamento
• Proteínas formadoras de enlace: al igual que la fascina y fimbrina forman
enlaces, pero estas no agrupan los microfilamentos en fascículos, por ejemplo
la espectrina, en el eritrocito.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
También llamados tonofilamentos, tienen función de sostén o como estructura general,
los podemos encontrar en todas las células, son más fuertes que los microfilamentos.
Se les llama “intermedios” por su tamaño, miden entre 8 y 10 nm y están formados
por diferentes proteínas fibrilares que dependen de cada célula:
• Queratina: células epiteliales
• Vimentina: células del tejido conjuntivo
• Desmina: células musculares
• GFAP (gliofibrilar acid protein): células de la neuroglia
• Lamina nuclear: en los núcleos celulares
FILAMENTOS GRUESOS
O
R
Son los filamentos de miosina, miden más de 10 nm. El filamento de miosina esta G
formado por dos cadenas pesadas que constituyen la “cola” del filamento de miosina y A
cuatro cadenas ligeras, mismas que constituyen las cabezas (2) del filamento de N
miosina, este tipo de filamentos tiene gran importancia en las células musculares ya
que en ellas la miosina se asocia con la actina para así brindar el fenómeno de la
E
contracción que se estudiara mas adelante. (Véase tejido muscular). L
O
MICROTUBULOS S
Además de los filamentos, los microtúbulos también forman parte del citoesqueleto. N
O
Son estructuras alargadas huecas, no se ramifican, rígidas, compuestas por moléculas
de alfa y beta tubulina.
M
Inician en una proteína de E
casquete y un anillo de M
gamma tubulina, a partir B
de este se comienzan a R
polimerizar los microtubulos
añadiéndose moléculas de
A
alfa y beta tubulina. La N
polimerización se da hacia el O
extremo plus (+), es decir S
crecen. Si por el contrario, O
S
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
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15. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
las moléculas de tubulina se disocian se dice que se despolimeriza hacia el extremo
minus (-) es decir hacia el anillo de gamma tubulina y se reduce la longitud del
microtúbulo.
Su función principal es la de transporte, existen unas proteína que permiten que
ciertas estructuras se puedan mover sobre los microtubulos, la cinesina que avanza
hacia el extremo plus (+), hacia la periferia de la célula y la dineina que avanza
hacia el extremo minus (-), hacia el centro de la célula.
Además del transporte, el microtúbulos es la unidad estructural de: centriolos, cilios,
flagelos y cuerpos basales además el huso mitótico que funciona durante la
división celular esta formado por microtúbulos.
ORGANELOS FORMADOS POR MICROTUBULOS
Centriolos:
Formados por 9 tripletes de microtubulos organizados
en forma helicoidal.
Intervienen en la organización del huso mitótico
durante la división celular.
O
R
G
A
N
E
L
O
S
Cilios y flagelos:
Inician con un cuerpo basal que es de N
igual estructura a un centriolo y O
después el cuerpo del cilio (axonema)
esta formado por 9 dobletes de M
microtubulos y un par central. Cada
E
doblete esta unido a otro por medio de
“brazos” de dineina lo que les permite M
el movimiento, los cilios brindan la B
capacidad de arrastrar sustancias como por ejemplo en el epitelio respiratorio para R
expulsar el moco. El flagelo tiene exactamente la misma estructura, lo único que varía A
es la longitud. (Véase tejido epitelial)
N
O
INCLUSIONES CITOPLASMATICAS S
O
S
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
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16. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
Son depósitos de material que contiene productos del metabolismo celular, se les
menciona como gránulos, gotitas o como pigmentos. Pueden estar rodeadas de
membrana o no, por ejemplo la lipofucsina el pigmento en que se transforma el
lisosoma terciario, tendrá como delimitante membrana ya que el lisosoma es una
organela membranosa.
• Lipofuscina: pigmento que se observa en las células que no se dividen como
las neuronas y musculares esqueléticas y cardiacas. Contienen restos no
digeridos del metabolismo celular. Lisosomas terciarios.
• Hemosiderina: complejo de hierro que queda de la incompleta digestión de la
hemoglobina. Estos gránulos son muy notables en células del bazo, lugar de
degradación de los eritrocitos.
• Glucógeno: no se tiñe con H-E, el glucógeno es almacenado como fuente de
energía y se ven bien en hepatocitos y músculo estriado.
• Inclusiones lipídicas (gotitas de lípido): restos del metabolismo que se
almacenan como fuente alternativa de energía, el depósito más grande de
lípidos lo tiene los adipocitos, pero igual pueden estar brevemente en otras
células como los enterocitos (intestinales).
DIFERENCIACION CELULAR
La diferenciación de una célula es la capacidad que tiene la misma de poder dar origen
a una o más líneas de células a partir de ella, es decir, cuando una sola célula puede
dar origen a varias líneas celulares se dice que es mas indiferenciada. Cuando una
célula esta mas diferenciada es porque poco a poco va perdiendo la capacidad de dar D
origen a mas células diferentes a ella. I
F
Esto ocurre normalmente en el ser humano al ser un cigoto. El cigoto es una célula E
totalmente indiferenciada, porque a partir de ella se originan numerosas líneas
R
celulares diferentes, tantas como para formar a un ser humano.
E
Ahora, sabiendo que un tejido es un conjunto de células que se agrupan para llevar a N
cabo un función específica podemos comenzar por explicar que la primera célula de un C
ser humano es el cigoto aquella célula que se forma al fusionarse el ovulo con el I
espermatozoide, el cigoto es una célula totipotencial, es decir que da origen a todo un
ser completo, después de la formación del cigoto, este se divide inmediatamente
A
dando lugar a 2 células idénticas llamadas blastomeras y estas 2 blastomeras dan C
origen cada una a otras 2 blastomeras para formar así un total de 4 blastomeras, I
hasta entonces estas 4 blastomeras siguen conservando su poder totipotencial, es O
decir, si se llegara a aislar una de estas 4 blastomeras, estas podrían dar lugar a un N
nuevo ser completo cada una.
Al cabo de 8 a 9 días, el embrión se convierte en un embrión trilaminar, formado C
como su nombre lo dice por 3 capas: ectodermo, mesodermo y endodermo y cada E
una de estas capas dan lugar a ciertos tejidos diferentes. L
U
A partir de las capas germinativas (ecto, meso y endodermo) las células se van
diferenciando y pasan de ser totipotenciales a pluripotenciales como la célula madre
L
sanguínea que da origen a todas las células sanguíneas, así se va diferenciando cada A
R
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
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17. CAPITULO 4
MEMBRANA Y CITOPLASMA
vez mas, pasa a ser multipotencial, bipotencial y unipotencial cuando al dividirse solo
de origen a células iguales a ella.
DESARROLLO DE LOS TEJIDOS BASICOS Y ORIGEN
EMBRIONARIO.
Derivados de las hojas germinativas:
ECTODERMO Epidermis, pelo, unas, oído interno,
cristalino, sistema nervioso, melanocitos,
células de Schwann.
MESODERMO Algunos músculos, aparato urogenital,
gónadas, tejido conjuntivo, sangre, tejido
óseo, cartílago.
ENDODERMO Epitelio de traquea, bronquios, pulmones, D
tubo digestivo, higado, páncreas, uraco, E
faringe, glándula tiroides, cavidad
timpánica, trompa de Eustaquio,
R
amígdalas. I
V
A
D
VIDEOS EN INTERNET O
S
Lisosomas
http://highered.mcgraw-hill.com/olcweb/cgi/pluginpop.cgi? G
it=swf::535::535::/sites/dl/free/0072437316/120067/bio01.swf::Lysos E
omes R
M
Cilios y flagelos I
http://programs.northlandcollege.edu/biology/Biology1111/animations/f N
lagellum.html A
T
I
V
O
S
BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR
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