Descargar como PDF, PPTX
Subido porConstanza Gomez
9. ecología
Este documento trata sobre la ecología microbiana oral. Explica que el ser humano está constituido por 1013 células y es el huésped de 1014 microorganismos, lo que demuestra la coexistencia entre ambos. Además, define conceptos clave como ecología, ecosistema, hábitat y nicho para describir las comunidades microbianas orales y sus interacciones. Finalmente, detalla las características y factores que influyen en el crecimiento y distribución de la microbiota oral.
Más contenido relacionado
![Seminario furcas[3032]](https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/seminariofurcas3032-200221143247-thumbnail.jpg?width=640&height=640&fit=bounds)
9. ecología
- 1.
- 2.
- 3. COEXISTENCIA El ser humanoestá constituido por 1013 células (10.000.000.000.000) Es el huésped de 1014 microorganismos (100.000.000.000.000) “cualquier vida, es, de hecho, una coexistencia”“cualquier vida, es, de hecho, una coexistencia”
- 4. ECOLOGÍA Definición La ecología esla rama de la biología que estudia las relaciones entre los diferentes organismos entre sí y de estos con su medio.
- 5. ECOSISTEMA es un complejoo un sistema de interacciones establecidas entre grupos de organismos y su medio físico o inanimado. se compone de 2 partes principales la comunidad biótica que incluye todos los organismos vivos del y el medio abiótico en un entorno específico que comprende los elementos físicos y bioquímicos del ecosistema
- 6. HABITAT El habitat deun organismo es el lugar donde este se establece, dentro del ecosistema
- 7. NICHO El nicho deun organismo designa el hábitat que ocupa y, al mismo tiempo, el papel de desempeña en él o la función que cumple
- 8.
- 9. CARACTERÍSTICAS DE LOS ECOSISTEMASORALES VARIABILIDAD ESPECIFICIDAD HETEROGENEIDAD CANTIDAD
- 10. Estudio del microbioma Habitualmenteestudiamos la microbiota normal o patológica mediante diferentes técnicas que incluyen: • Exámenes microscópicos en fresco y por coloraciones • Cultivos • Pruebas de crecimiento • Pruebas bioquímicas • Pruebas serológicas • Estudios de metabolismo • Estudios moleculares
- 11. • Estos estudiosnos han permitido conocer el 20-25%, ya que esta es la cifra de los MOs que forman el MH y que han podido cultivarse .Por supuesto que estas técnicas nos han proporcionado hasta ahora un conocimiento valioso de la etiología de las infecciones. Sin embargo, los estudios moleculares más complejos nos permitirán conocer “el otro lado de la microbiota” y por lo tanto, de las infecciones y procesos patológicos cuya naturaleza desconocemos. Precisamente son proyectos adicionales financiados por el PMH para estudiar la asociación de componentes específicos y dinámica del MH con una variedad • de condiciones patológicas, desarrollando herramientas y tecnologías, que incluyen el aislamiento y secuenciación de MOs no cultivados (o cultivables). • La metagenómica constituye un nuevo campo de análisis basado en las tecnologías más recientes de secuenciación del ADN, que permite el análisis de poblaciones completas de microorganismos sin necesidad de aislar cada uno por separado. • • Basada en las tecnologías más recientes de secuenciación del ADN. • • Permite el análisis de poblaciones completas de microorganismos. • • No se necesita de aislar cada uno por separado. • • Analiza el genoma de todos los organismos de una población a la vez. • • Estudia la respuesta de una determinada comunidad de microorganismos ante determinados factores. • • Comprueba cómo se modifica el conjunto de genomas de dicha comunidad en respuesta a diferentes estímulos.
- 12. ECOSISTEMAS ORALES MUCOSA labios –mejillas – paladar duro y blando DORSO DE LENGUA SUPERFICIES DENTALES superficies libres – proximales – puntos y fisuras SURCO GINGIVAL MATERIALES BIOCOMPATIBLES SALIVA
- 13. SALIVA 108 microorganismos ml Cocos Gram positivos facultativos 44% Cocos Gram negativos anaerobios estrictos 15% Bacilos Gram positivos facultativos 15%
- 14. COMPOSICION Inorgánicos Calcio Fosfatos MagnesioFloruros Orgánicos Carbohidratos Proteínas ricas en prolina Glucoproteínas Mucinas Alfa-amilasas Peroxidasa salival Anhidrasa carbónica Lactoferrina Lisozima Fibronectina Inmunoglobulina A
- 15. FUNCIONES DIGESTIÓN PROTECCIÓN Capacidad amortiguadora Eliminación deazúcares Capacidad remineralizante Prevención de la deshidratación Neutralizante Acción antibacteriana Enzimática Lisozima – lactoperoxidasa Anticuerpos PMN ADHERENCIA
- 16. Proteínas salivales • Tamponantes: anhidrasa carbónica, histatina • Digentivas: amilasa, mucina • Mineralizantes: cystatina, histatina, PRP, estaterina • Lubricantes: mucina, estaterina • Componentes de PDA: amilasa, cystatina estaterinamucina, PRP, • Antibacterianas: amilasa, cystatina, histatina, mucina, peroxidasa, lisozima • lactoferrina • Antivirales: cistatina, mucina • Antifungicas: histatina
- 17. Características funcionales de lasproteínas salivales • Capacidad de complejarse: (complejos homotípicos y heterotípicos) • Son multifuncionales (pleiotropismo) • Presentan redundancia • Son anfipáticas: inhiben y permiten adherencia microbiana
- 18. Sistema Inmune MucosalComún: MALT “Mucosa Associated Limphoid Tissue” Inmunidad Adaptativa en Cavidad Bucal: Mucosas • Los tractos digestivo, respiratorio y genitourinario constituyen cavidades internas del organismo tapizadas por membranas mucosas (más de 400m2) • Albergan la microbiota comensal, pero protegen contra la invasión a la región sistémica, estéril, del organismo
- 19. Denominaciones del MALT segúnel sitio anatómico • GALT: gut associated linfoid tissue (Tejido linfoide asociado a mucosa intestinal) • BALT: mucosa bronquial • SALT: piel (skin) • OALT: mucosa bucal (oral)
- 20. Tejido linfoide asociadoa la nasofaringe: NALT
- 21. En cavidad bucal:Anillo de Waldeyer
- 22. • La respuestadel MALT es de tipo humoral con producción de IgA dimérica • IgA dimérica (IgAs) es transportada hacia la saliva a través del epitelio mucoso o glandular
- 23. Importancia del MALT •85% del tejido linfoide y 67% de la producción total de anticuerpos • Protección anti-Caries: IgAs • Vacunas actuales: estimulación del MALT
- 24. IgAs (IgA secretada) •Bloquea interacciones adhesina-receptor (ag I/II o P1 de S.mutans), interfiriendo con la formación de la placa dental. • Reduce la adherencia • Bloquea interacciones de S.mutans con colonizadores tempranos (adhesinas) • Inhibe la producción de glucanos por GTF • Protege las áreas coronales y cervicales del diente • Es la principal inmunoglobulina intacta en el biofilm (de saliva y fluido crevicular gingival (FCG).
- 25. Papel de laMicrobiota Comensal: ejemplos • Streptococcus sanguis antagoniza con Aggregatibacter actinomycetemcomitans produciendo peróxido en presencia de O2 • S. sanguis y otros streptococci bucales antagonizan con Cándida albicans compitiendo por la biotina requerida por el hongo
- 26. Respuesta Inmune Adquirida •Caries en el dominio salival Acción de IgAs: • inhibe la adhesión de los microorganismos a la superficie dental e • inhibe la acción de la glucosil transferasa (GTF) • Caries en el dominio gingival Acción de IgM e IgG: • inhiben adherencia bacteriana, acción de la GTF, aglutinan y opsonizan bacterias para ser fagocitados por los fagocitos presentes en el líquido gingival • Activan complemento
- 27. Desarrollo de Inmunidaden el dominio salival Antes de 6 meses de edad: • Defensas inespecíficas • IgAs materna • Bajas cantidades de IgM e IgG • El MALT comienza a ser estimulado a medida que la cavidad bucal y los tractos gastrointestinal, génitourinario y respiratorio superior empiezan a ser colonizados Después de los 6 meses: • Aparece IgAs propia inducida por colonizadores tempranos: S. mitis, S salivarious, S. oralis y S. sanguis • Cuando erupcionan dientes: S.mutans y S.sobrinus • Factores inmunitarios maternos disminuyen • MALT completa su desarrollo funcional
- 28. FACTORES DE LACAVIDAD ORAL QUE INFLUYEN EN EL CRECIMIENTO DE LOS MICROOGANISMOS Los factores que regulan la composición, el desarrollo, la cantidad, la coexistencia y la distribución de la microbiota oral en los diversos ecosistemas primarios se conocen como determinantes ecológicos
- 29. DETERMINANTES ECOLÓGICOS Fisicoquímicos Adhesión, Agregación,y Coagregación Nutricionales Protectores del Hospedador Antagónicos Bacterianos Dosis infecciosa
- 30.
- 31. Constitución inicial dela microbiota
- 32. Fenómeno de repulsiónentre superficies Interacción de moléculas lipofílicas y adhesinas hidrofóbicas GTF glucano Avidez enzima sustrato MECANISMOS DE COLONIZACIÓN
- 33. Complementariedad entre superficies - - - - ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ Aproximacionesdirectas por cationes e indirectas por glucoproteinas alejamiento de zonas electronegativas por organulos y acortamiento del espacio que separa las superficies
- 34.
- 35. MICROBIOTA NORMAL =COMENSAL MICROBIOTA NORMAL RESIDENTE o INDIGENA o AUTOCTONA Dominante Suplementaria MICROBIOTA TRANSITORIA
- 36.
- 37.
- 38. MICROBIOTA TRANSITORIA Streptococcus βhemolítico Staphylococcus aureus Enterobacterias Neisserias patógenas
- 39. NATURALEZA DE LA MICROBIOTAORAL 1000 especies Solo 20 especies son residentes
- 40. Cómo se adquierey forma la microbiota • Al pasar por el canal del parto (12-15 horas). • Al iniciar la lactancia materna y/o artificial. • Contacto con la madre y otros. • Ambiente • Desarrollo ecológico: el desarrollo de la flora o microbiota es el producto de la interacción genética del huésped y de los microorganismos (MOs) residentes.
- 41. lactobacilos, corinebacterias, estafilococos, micrococos, bacilos gram negativos entéricos, levaduras yestreptococos desaparecen a los 2 – 5 días después del nacimiento para ser reemplazados por la microbiota
- 42.
- 43. SUCESIÓN Se conoce comosucesión a la sustitución de unos microorganismos por otros, en respuesta a modificaciones que afectan a las características intrínsecas del lugar en el que habitan
- 44.