T.10. COMENSALISMO,
MUTUALISMO Y
MICROBIOTA NORMAL DEL
CUERPO HUMANO
2°ENFERMERÍA
MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA
PROF.PATRICIA NARBÓN
SIMBIOSIS
 Íntima asociación física de dos o más organismos
  diferentes
 Todo microorganismo que pase la mayor parte o
  la totalidad de su ciclo vital asociado físicamente
  con otro organismo de una especie diferente se
  denomina simbionte o simbiote.
COMENSALISMO
 Asociación en la que un simbionte, el comensal,
  se beneficia, mientras que el otro, llamado
  hospedador , ni se perjudica ni se beneficia.
 A menudo el comensal se alimenta de las
  sustancias que captura o ingiere el hospedador.
 En general el comensal obtiene también
  protección, al vivir dentro o sobre el hospedador.
 Cuando se separa al comensal del hospedador
  experimentalmente, éste puede sobrevivir fuera
  sin que sea necesario aportar ningún factor del
  hospedador.
MUTUALISMO
 Relación en la que ambos asociados obtienen un
  beneficio recíproco.
 El mutualista y el hospedador dependen el uno
  del otro.
 Ejemplo: Ectosimbiosis en el rumen.
  Microorganismos anaerobios degradan la
  celulosas de las paredes de los forrajes que
  ingieren los animales rumiantes. De otra
  manera, los animales no podrían digerir el
  alimento, ya que no tienen celulasas. Este
  proceso se produce en el rumen, parte superior
  del estómago del rumiante.
MICROBIOTA
 Los microorganismos asociados normalmente con
  un tejido, estructura o ambiente particular se
  denominan microbiota, población microbiana
  autóctona, microflora o flora microbiana.
 Conjunto de microorganismos que
  habitualmente mantienen una relación
  simbiótica del tipo comensal o mutualista
  con el hospedero.
 El feto humano está libre de microorganismos.
  Cuando nace el individuo comienza a adquirir
  una microbiota normal, que se estabiliza durante
  la primera o segunda semana de vida.
 En condiciones normales el ser humano convive
  con miles de millones de microorganismos.
 Louis Pasteur fue el primero que propuso que los
  animales no podrían vivir sin microorganismos
  asociados
 Los animales libres de gérmenes: más
  susceptibles a agentes patógenos, no son
  normales anatómica ni fisiológicamente, tienen
  un menor gasto cardiáco, un metabolismo
  inferior.
   Beneficios de la microbiota:
    Proteger contra la colonización de potenciales
    patógenos: Interferencia bacteriana.
f   Síntesis de vitamina K (E. coli) y vitaminas del
    complejo B.
n   Degradación de carbohidratos fibrosos.
a   Participación en algunos ciclos metabólicos, como
    el reciclaje de la urea y sales biliares.
l   Estimulación basal del sistema inmune.
DISTRIBUCIÓN DE LA MICROBIOTA
EN EL CUERPO HUMANO
  Dos tipos principales de microbiota:
2. MICROBIOTA RESIDENTE: Nº fijo de especies
   de microorganismos que se encuentran
   habitualmente en una zona definida.
3. MICROBIOTA TRANSITORIA: Microorganismos
   no patógenos en principio que colonizan la piel o
   mucosas durante un periodo de tiempo corto.
 Si la flora residente se altera, la transitoria
   puede multiplicarse y producir infecciones.
   La presencia de microorganismos comensales de la
    microbiota residente no es esencial para la vida, pero
    suele ser beneficiosa:
      Síntesis de vitamina K (Bacteroides sp.. y E. coli)
      Ayuda a la absorción de nutrientes
      Ocupar un nicho ecológico que impide la
       colonización por microorganismos potencialmente
       patógenos.
   No obstante, también se pueden comportar como
    patógenos oportunistas. Por ejemplo cuando
    acceden a lugares normalmente estériles o en
    inmunodeprimidos. Ej.:
      S. viridans : Boca a sangre y válvula cardiaca
       dañada = Endocarditis
      Bacteroides spp: Intestino grueso a cavidad
       peritoneal = Peritonitis
MICROBIOTA DE LA PIEL
 El pH ácido, la deshidratación periódica, los Ac.
  Grasos y la lisozima de la piel limitan la
  implantación de otro tipo de flora. Es en general
  un microambiente hostil.
 Microbiota residente+Microbiota transitoria

 La microbiota transitoria normalmente muere
  tras unas horas, y no crece.
 La diferente anatomía y fisiología de las
  diferentes áreas donde hay piel, dan lugar a
  microbiotas diferentes.
 La mayoría de las bacterias cutáneas se
  encuentran en las células superficiales.
 Las bacterias GRAM negativas se localizan
  normalmente en las zonas más húmedas.
 Las más comunes son:
     Staphylococcus aureus
     Staphylococcus coagulasa negativos.
     Micrococcus spp.
     Algunos Estreptococos
NARIZ Y NASOFARINGE
 Nariz (fosas nasales): S. aureus y S. epidermidis

 Nasofaringe: número reducido de Streptococcus
  pneumoniae, Neisseria meningitidis y
  Haemophilus influenzae. Carecen de cápsulas, al
  contrario que las cepas patógenas.
 Difteroides (corinebacterias no patógenas) se
  encuentra tanto en las fosas nasales como en la
  nasofaringe.
CAVIDAD BUCOFARÍNGEA
 S. aureus y S. epidermidis

 Estreptococos alfa-hemolíticos son los más importantes

 Numerosos difteroides



VÍAS RESPIRATORIAS
 Flujo continuo del moco generado por células epiteliales
  ciliadas
 Acción fagocítica de macrófagos alveolares

 Lisozima del moco nasal

 Por ello no poseen una microbiota normal (superiores)

 Las inferiores: Bronquios, bronquiolos y alveolos son
  estériles.
Foto del Streptococcus sp.
BOCA
 + 700 especies bacterianas (50% no cultivable).

 Distribuidos en 9 sitios diferentes (superficie de los
  dientes, espacio subgingival, lengua, paladar, etc.).
 Levaduras del género Candida.

 Streptococcus mutans y otros

VÍAS GENITOURINARIAS
 Superiores: normalmente libres de microorganismos

 Uretra: Estafilococos, Enterococos ,Enterobacterias

 Aparato genital femenino: cambia microbiota con el
  ciclo menstrual. Abunda lactobacilos, que producen
  ácido láctico para mantener pH ácido.
 Recién nacida (pH ácido): Lactobacilos aerobios.
 Niña (pH neutro): Flora mixta de cocos y bacilos.
 Pubertad hasta menopausia (pH ácido que protege
  frente a la colonización por otros
  microorganismos): Lactobacilos aerobios y
  anaerobios (fermentaciones que mantienen el pH
  ácido): L. acidophilus y también Estreptococos
  anaerobios, Bacteroides, Clostridium sp. Etc.).
 Menopausia: Flora mixta de cocos y bacilos.
TRACTO INTESTINAL

Estomago:
 Pocos microorganismos debido al pH ácido que
  protege de infección por microorganismos
  patógenos entéricos.
 Pero se puede encontrar: Staphylococcus sp.,
  Lactobacillus sp., Streptococcus sp., Candida.
TRACTO INTESTINAL

Intestino delgado:
 pH cada vez más básico.
 Intestino Delgado superior (duodeno):
  Lactobacilos y enterococos
 Yeyuno: Enterococcus faecalis, Lactobacilos,
  Candida albicans
 Intestino delgado inferior (Íleon): Flora
  predominantemente fecal (Enterobacterias y
  otros).Similar al colon.
Colon:
 Sobre todo anaerobios Bacteroides spp.,
  Fusobacterium spp, Clostridium sp.,
  Bifidobacterium sp., E. coli, etc.
MUCOSA COLÓNICA
FRECUENCIA RELATIVA DE ESPECIES BACTERIANAS EN LA FLORA FECAL

Rango        Porcentaje    Microorganismo(s)

1            12.0          Bacteroides vulgatus
2            7.0           Fusobacterium prausnitzi
3            6.5           Bacteroides adolescentia
4            6.0           Eubacterium aerofaciens
6            4.5           Bacteroides thetaiotaomicron
7            3.6           Eubacterium eligens
9            3.2           Eubacteriumbioforme
11           2.3           Bacteroides distasonis
28           0.7           Bacteroides ovatus
29           0.6           Bacteroides fragilis
59 - 75      0.13          Enterococus faecalis
                           Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y
76 - 113     0.06
                              otras 37 especies bacterianas
Usoincontrolado de
antibióticos: Selección de
cepas resistentes,
potencialmente patógenas.
Problema de salud pública
Flora bacteriana del tracto gastrointestinal

 Órgano       Funciones fisiológicas               Bacterias
                                                   presentes
   Boca       Primera acción mecánica y        Bacterias alóctonas y
              química sobre el alimento        bucales
 Estómago     Secreción de ácidos para la      Bacterias lácticas y
              digestión de macromoléculas      microorganismos
              (hidratos de carbono)            alóctonos
  Duodeno     Digestión de macromoléculas      Bacterias lácticas
              (proteínas, grasas). Absorción   (Streptococcus,
              de azúcares, aminoácidos.        Lactobacillus,
                                               Enterococcus)
  Intestino   Absorción de ácidos grasos,      Bacteroides:
  delgado     sales minerales y agua.          Eubacterium,
                                               Peptostreptococcus,
                                               Enterococcus,
                                               Lactobacillus
  Intestino   Retroabsorción de agua y         Fusobacterium,
   grueso     sales minerales.                 Clostridium,
                                               Escherichia coli
SITIOS NORMALMENTE ESTÉRILES
EN EL CUERPO HUMANO
 La colonización de uno de estos sitios
  generalmente involucra un defecto en las
  defensas naturales del individuo.
 Cerebro, sistema nervioso central
 Sangre, sistemas de órganos (hígado, corazón,
  etc.)
 Oído medio e interno
 Tracto respiratorio inferior: Laringe, tráquea,
  bronquios, bronquiolos, alvéolos
 Riñones, uréteres, vejiga, uretra proximal
 Útero, endometrio (membrana mucosa interna
  del útero), trompas de Falopio, cérvix

T.10

  • 1.
    T.10. COMENSALISMO, MUTUALISMO Y MICROBIOTANORMAL DEL CUERPO HUMANO 2°ENFERMERÍA MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA PROF.PATRICIA NARBÓN
  • 2.
    SIMBIOSIS  Íntima asociaciónfísica de dos o más organismos diferentes  Todo microorganismo que pase la mayor parte o la totalidad de su ciclo vital asociado físicamente con otro organismo de una especie diferente se denomina simbionte o simbiote.
  • 3.
    COMENSALISMO  Asociación enla que un simbionte, el comensal, se beneficia, mientras que el otro, llamado hospedador , ni se perjudica ni se beneficia.  A menudo el comensal se alimenta de las sustancias que captura o ingiere el hospedador.  En general el comensal obtiene también protección, al vivir dentro o sobre el hospedador.  Cuando se separa al comensal del hospedador experimentalmente, éste puede sobrevivir fuera sin que sea necesario aportar ningún factor del hospedador.
  • 4.
    MUTUALISMO  Relación enla que ambos asociados obtienen un beneficio recíproco.  El mutualista y el hospedador dependen el uno del otro.  Ejemplo: Ectosimbiosis en el rumen. Microorganismos anaerobios degradan la celulosas de las paredes de los forrajes que ingieren los animales rumiantes. De otra manera, los animales no podrían digerir el alimento, ya que no tienen celulasas. Este proceso se produce en el rumen, parte superior del estómago del rumiante.
  • 5.
    MICROBIOTA  Los microorganismosasociados normalmente con un tejido, estructura o ambiente particular se denominan microbiota, población microbiana autóctona, microflora o flora microbiana.  Conjunto de microorganismos que habitualmente mantienen una relación simbiótica del tipo comensal o mutualista con el hospedero.  El feto humano está libre de microorganismos. Cuando nace el individuo comienza a adquirir una microbiota normal, que se estabiliza durante la primera o segunda semana de vida.
  • 6.
     En condicionesnormales el ser humano convive con miles de millones de microorganismos.  Louis Pasteur fue el primero que propuso que los animales no podrían vivir sin microorganismos asociados  Los animales libres de gérmenes: más susceptibles a agentes patógenos, no son normales anatómica ni fisiológicamente, tienen un menor gasto cardiáco, un metabolismo inferior.
  • 7.
    Beneficios de la microbiota: Proteger contra la colonización de potenciales patógenos: Interferencia bacteriana. f Síntesis de vitamina K (E. coli) y vitaminas del complejo B. n Degradación de carbohidratos fibrosos. a Participación en algunos ciclos metabólicos, como el reciclaje de la urea y sales biliares. l Estimulación basal del sistema inmune.
  • 8.
    DISTRIBUCIÓN DE LAMICROBIOTA EN EL CUERPO HUMANO  Dos tipos principales de microbiota: 2. MICROBIOTA RESIDENTE: Nº fijo de especies de microorganismos que se encuentran habitualmente en una zona definida. 3. MICROBIOTA TRANSITORIA: Microorganismos no patógenos en principio que colonizan la piel o mucosas durante un periodo de tiempo corto.  Si la flora residente se altera, la transitoria puede multiplicarse y producir infecciones.
  • 9.
    La presencia de microorganismos comensales de la microbiota residente no es esencial para la vida, pero suele ser beneficiosa:  Síntesis de vitamina K (Bacteroides sp.. y E. coli)  Ayuda a la absorción de nutrientes  Ocupar un nicho ecológico que impide la colonización por microorganismos potencialmente patógenos.  No obstante, también se pueden comportar como patógenos oportunistas. Por ejemplo cuando acceden a lugares normalmente estériles o en inmunodeprimidos. Ej.:  S. viridans : Boca a sangre y válvula cardiaca dañada = Endocarditis  Bacteroides spp: Intestino grueso a cavidad peritoneal = Peritonitis
  • 10.
    MICROBIOTA DE LAPIEL  El pH ácido, la deshidratación periódica, los Ac. Grasos y la lisozima de la piel limitan la implantación de otro tipo de flora. Es en general un microambiente hostil.  Microbiota residente+Microbiota transitoria  La microbiota transitoria normalmente muere tras unas horas, y no crece.  La diferente anatomía y fisiología de las diferentes áreas donde hay piel, dan lugar a microbiotas diferentes.
  • 11.
     La mayoríade las bacterias cutáneas se encuentran en las células superficiales.  Las bacterias GRAM negativas se localizan normalmente en las zonas más húmedas.  Las más comunes son:  Staphylococcus aureus  Staphylococcus coagulasa negativos.  Micrococcus spp.  Algunos Estreptococos
  • 13.
    NARIZ Y NASOFARINGE Nariz (fosas nasales): S. aureus y S. epidermidis  Nasofaringe: número reducido de Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae. Carecen de cápsulas, al contrario que las cepas patógenas.  Difteroides (corinebacterias no patógenas) se encuentra tanto en las fosas nasales como en la nasofaringe.
  • 14.
    CAVIDAD BUCOFARÍNGEA  S.aureus y S. epidermidis  Estreptococos alfa-hemolíticos son los más importantes  Numerosos difteroides VÍAS RESPIRATORIAS  Flujo continuo del moco generado por células epiteliales ciliadas  Acción fagocítica de macrófagos alveolares  Lisozima del moco nasal  Por ello no poseen una microbiota normal (superiores)  Las inferiores: Bronquios, bronquiolos y alveolos son estériles.
  • 15.
  • 16.
    BOCA  + 700especies bacterianas (50% no cultivable).  Distribuidos en 9 sitios diferentes (superficie de los dientes, espacio subgingival, lengua, paladar, etc.).  Levaduras del género Candida.  Streptococcus mutans y otros VÍAS GENITOURINARIAS  Superiores: normalmente libres de microorganismos  Uretra: Estafilococos, Enterococos ,Enterobacterias  Aparato genital femenino: cambia microbiota con el ciclo menstrual. Abunda lactobacilos, que producen ácido láctico para mantener pH ácido.
  • 17.
     Recién nacida(pH ácido): Lactobacilos aerobios.  Niña (pH neutro): Flora mixta de cocos y bacilos.  Pubertad hasta menopausia (pH ácido que protege frente a la colonización por otros microorganismos): Lactobacilos aerobios y anaerobios (fermentaciones que mantienen el pH ácido): L. acidophilus y también Estreptococos anaerobios, Bacteroides, Clostridium sp. Etc.).  Menopausia: Flora mixta de cocos y bacilos.
  • 18.
    TRACTO INTESTINAL Estomago:  Pocosmicroorganismos debido al pH ácido que protege de infección por microorganismos patógenos entéricos.  Pero se puede encontrar: Staphylococcus sp., Lactobacillus sp., Streptococcus sp., Candida.
  • 19.
    TRACTO INTESTINAL Intestino delgado: pH cada vez más básico.  Intestino Delgado superior (duodeno): Lactobacilos y enterococos  Yeyuno: Enterococcus faecalis, Lactobacilos, Candida albicans  Intestino delgado inferior (Íleon): Flora predominantemente fecal (Enterobacterias y otros).Similar al colon. Colon:  Sobre todo anaerobios Bacteroides spp., Fusobacterium spp, Clostridium sp., Bifidobacterium sp., E. coli, etc.
  • 20.
  • 21.
    FRECUENCIA RELATIVA DEESPECIES BACTERIANAS EN LA FLORA FECAL Rango Porcentaje Microorganismo(s) 1 12.0 Bacteroides vulgatus 2 7.0 Fusobacterium prausnitzi 3 6.5 Bacteroides adolescentia 4 6.0 Eubacterium aerofaciens 6 4.5 Bacteroides thetaiotaomicron 7 3.6 Eubacterium eligens 9 3.2 Eubacteriumbioforme 11 2.3 Bacteroides distasonis 28 0.7 Bacteroides ovatus 29 0.6 Bacteroides fragilis 59 - 75 0.13 Enterococus faecalis Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y 76 - 113 0.06 otras 37 especies bacterianas
  • 22.
    Usoincontrolado de antibióticos: Selecciónde cepas resistentes, potencialmente patógenas. Problema de salud pública
  • 23.
    Flora bacteriana deltracto gastrointestinal Órgano Funciones fisiológicas Bacterias presentes Boca Primera acción mecánica y Bacterias alóctonas y química sobre el alimento bucales Estómago Secreción de ácidos para la Bacterias lácticas y digestión de macromoléculas microorganismos (hidratos de carbono) alóctonos Duodeno Digestión de macromoléculas Bacterias lácticas (proteínas, grasas). Absorción (Streptococcus, de azúcares, aminoácidos. Lactobacillus, Enterococcus) Intestino Absorción de ácidos grasos, Bacteroides: delgado sales minerales y agua. Eubacterium, Peptostreptococcus, Enterococcus, Lactobacillus Intestino Retroabsorción de agua y Fusobacterium, grueso sales minerales. Clostridium, Escherichia coli
  • 24.
    SITIOS NORMALMENTE ESTÉRILES ENEL CUERPO HUMANO  La colonización de uno de estos sitios generalmente involucra un defecto en las defensas naturales del individuo.  Cerebro, sistema nervioso central  Sangre, sistemas de órganos (hígado, corazón, etc.)  Oído medio e interno  Tracto respiratorio inferior: Laringe, tráquea, bronquios, bronquiolos, alvéolos  Riñones, uréteres, vejiga, uretra proximal  Útero, endometrio (membrana mucosa interna del útero), trompas de Falopio, cérvix