ANTI.INFLAMATORIOS
NO ESTEROIDEOS
Miguel Angel Mariscal D.,MD
UNE - 2014
* INFLAMACIÓN.
- La inflamación es la respuesta a un estímulo nocivo.
- La capacidad para generar una respuesta inflamatoria es esencial para la
supervivencia ante los patógenos y la lesiones.
• DOLOR.
- Los nociceptores (terminaciones nerviosas perifèricas que perciben el dolor)
pueden ser activados por estímulos como calor, ácidos o presión.
- Los mediadores inflamatorios liberados por las células durante la lesión de
tejidos aumentan la sensibilidad de los nociceptores y potencian la percepción
del dolor.
• FIEBRE.
- La regulación de la temperatura corporal exige un equilibrio preciso entre la
producción y la pérdida de calor.
- El hipotálamo regula el punto de equilbrio en el cual se mantiene la
temperatura corporal.
AINES
- Los AINES se clasifican según sus características químicas.
- Se clasifican en:
• AINES que inhiben la COX-1 y la COX-2
• AINES selectivos que inhiben la COX-2 (los coxib).
A.- MECANISMO DE ACCIÓN:
• INHIBICIÓN DE LA CICLO OXIGENASA:
- Los principales efectos terapéuticos de los AINES están en su capacidad para
inhibir la producción de prostaglandinas (PG).
- Los AINES inhiben las enzimas COX y la producción de PG, pero NO inhiben
las vías de la lipooxigenasas y por lo tanto no suprimen la formación de
leucotrienos.
• INHIBICIÓN IRREVERSIBLE DE LA CICLO OXIGENASA POR EL ÁCIDO
ACETILSALICÍLICO.
- El ácido acetilsalicílico (AAS) modifica de manera covalente la COX-1 y la COX-2
inhibiendo en forma irreversible la actividad de la COX.
- Esto es importante de todos los AINES pues la duración de los efectos del
AAS está relacionada con la tasa de recambio de COX en diferentes objetivos
tisulares.
• INHIBICIÓN SELECTIVA DE LA COX-2.
- La aplicación terapéutica de los AINES tradicionales es limitada por su escasa
tolerancia digestiva.
- Los usuarios crónicos son propensos a sufrir irritación del tubo digestivo en un
20% de los casos.
- El celecoxib en la actualidad es el único inhibidor de la COX-2 autorizado en
USA, el resto ha sido restringido por sus efectos adversos.
APLICACIONES TERAPÈUTICAS:
- Todos los AINES son:
1) Antipiréticos, 2) Analgésicos y 3) Anti.inflamatorios,
con excepcion del paracetamol que es: Antipirético y analgésico.
• INFLAMACIÓN:
- Los AINES tienen como principal aplicación clínica como anti.inflamatorios en
el tratamiento de los trastornos musculoesqueléticos como artritis reumatoide
y artrosis.
- Proporcionan alivio sintomático del dolor y la inflamación.
- El empleo de los AINES en las artropatías leves + reposo en cama y fisioterapia
es por lo general eficaz.
• DOLOR:
- Estos fármacos sólo son eficaces contra el dolor de intensidad leve a moderada.
- Aunque su eficacia máxima en general es mucho menor que los opiáceos,
los AINES carecen de los efectos secundarios de los opiáceos en el SNC.
- Los AINES son muy eficaces en el dolor postoperatorio o el artrítico.
- Los AINES NO son eficaces en el dolor originado
por la víscera hueca…¡¡
Una excepcion a esto sería el dolor menstrual.
- Los AINES carecen de eficacia en el dolor neuropático.
- Los AINES se consideran como primera opción para tratar las crisis de migraña y
pueden combinarse con fármacos de 2da linea como los triptanes
(ejemplo: una combinación de naproxeno y sumatriptán).
• FIEBRE:
- Los AINES reducen la fiebre en casi todas las situaciones pero no el aumento
de la temperatura en respuesta al ejercicio o al aumento de la temperatura
ambiental.
• SISTEMA CIRCULATORIO FETAL:
- Las PG se han implicado en el mantenimiento de la permeabilidad del
conducto arterioso.
- La indometacina y otros AINES tradicionales se han administrado en recién
nacidos (RN) vivos para cerrar el conducto que no tiene permeabilidad
apropiada.
RECUERDA:
* NO SE USA AINES EN EL 3er TRIMESTRE DEL EMBARAZO….¡¡
• CARDIOPROTECCIÓN:
- La ingestión de ácido acetilsalicílico prolonga el tiempo de sangría.
- El riesgo de episodios vasculares graves en pacientes de alto riesgo disminuye
en 20 a 25%.
- La dosis baja (<100 mg/dia) de ácido acetilsalicílico , tiene la misma eficacia
que las dosis más altas, pero conlleva menor riesgo de efectos secundarios
gastrointestinales.
POLIPOSIS
ADENOMATOSA
FAMILIAR
PROPIEDADES ESPECÍFICAS DE
AINES INDIVIDUALES
A.- ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Y OTROS SALICILATOS:
• Mecanismo de acción:
- Produce una inhibición irreversible de la ciclooxigenasa.
- Actúa sobre la biosíntesis de las PG.
• Aplicaciones terapéuticas:
- Las dosis anti.inflamatorias recomendadas para la artritis,
las espondiloartropatías y el lupus eritematoso sistémico (LES) están
entre 3 a 3 gramos/día en dosis fraccionadas.
- La dosis diaria máxima recomendada del AAS en adultos y niños mayores de
12 años de edad, es de 4 gramos.
- Los salicilatos NO se deben administrar para la fiebre
asociada a infecciones vìricas en los niños
(Síndrome de Reye) …..¡¡
SÍNDROME
DE
REYE…
B.- DERIVADOS DEL PARA-AMINOFENOL:
PARACETAMOL
- Es un analgésico y antipirético.
- NO tiene efecto anti.inflamatorio.
- El paracetamol es bien tolerado y tiene escaso efectos secundarios en el
tubo digestivo.
• Mecanismo de acción:
- Tiene efectos analgésicos y antipiréticos pero tiene efectos anti.inflamatorios
muy débiles.
• Aplicaciones terapéuticas:
- El paracetamol es ideal como analgésico y como antipirético.
- La dosis estándar es 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas.
- Las dosis totales NO deben superar los 4 gramos.
• Intoxicación por paracetamol:
- La ingestión aguda >7,5 gramos de paracetamol o el empleo repetido de dosis
supraterapéuticas puede dar por resultado toxicidad.
- El efecto adverso más importante de la sobredosis del paracetamol es la
necrosis hepática que puede ser letal.
- El mecanismo de acción por el cual la sobredosis de paracetamol desencadena
lesión hepatocelular y muerte consiste en la conversión en el metabolito
tóxico llamado NAPQI.
- El metabolito NAPQI es muy reactivo y se une de manera covalente a
macromoléculas celulares, lo cual desencadena disfunción de los sistemas
enzimáticos y desorganización estructural y metabólica.
• Los trastornos que cursan con consumo intenso de alcohol o
ayuno/desnutrición aumenta la susceptibilidad de lesión
hepática…¡¡
C.- DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO
1.- INDOMETACINA:
- La indometacina fue utilizado para el tratamiento de la artritis reumatoidea
moderada a grave, la artrosis y la artritis gotosa aguda.
- Actualmente su uso está muy limitado.
- La indometacina está disponible en una forma inyectable para el cierre del
conducto arterioso persistente.
• Mecanismo de acción:
- Es un inhibidor NO selectivo de la COX.
- Inhibe la motilidad de los leucocitos polimorfonucleares.
• Aplicaciones terapéuticas:
- La indometacina está aprobada para el cierre del conducto
arterioso persistente en lactantes prematuros…¡¡
- El tratamiento consiste en la administración intravenosa de 0,1 a 0,25 mg/kg
cada 12 horas, hasta completar 3 dosis.
2.- DICLOFENACO:
• Mecanismo de acción:
- Tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y anti.inflamatorias.
- Su potencia es mucho mayor que la indometacina y el naproxeno.
- Es inhibidor selectivo de la COX-2.
• Aplicaciones terapéuticas:
- Es utilizado para el tratamiento sintomático a largo plazo de la artritis
reumatoidea, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante, la dismenorrea
primaria y la migraña aguda.
- Se dispone de cuatro formulaciones orales: comprimidos de liberación
inmediata, comprimidos de liberación tardía, comprimidos de liberación
prolongada y un polvo para solución oral.
• Efectos secundarios:
- El diclofenaco produce efectos secundarios (sobre todo gastrointestinales) en
alrededor 20% de los pacientes y cerca del 2% de los enfermos suspende
el tratamiento a causa de ello.
Ante los golpes
de la vida…
Usar….DICLOFENACO…¡¡
3.- KETOROLACO:
- Es un analgésico potente pero con propiedades anti.inflamatorias
moderadamente eficaces.
• Aplicaciones terapéuticas:
- El uso del ketorolaco debe limtarse a <5 días para el tratamiento del
dolor agudo.
- Se puede administrar por vía intramuscular, intravenosa u oral.
- Las dosis típicas son:
Intramuscular ----- 30 a 60 mg
Intravenosa ----- 15 a 30 mg.
Oral ----- 10 a 20 mg.
- El ketorolaco tiene un inicio de acción rápido y una duración del efecto corto.
-
D.- DERIVADOS DEL ÁCIDO PROPIÓNICO:
1.- IBUPROFENO:
• Mecanismo de acción:
- Es inhibidor NO selectivo de la COX.
• Aplicaciones terapéuticas:
- La dosis habitual para el tratamiento del dolor leve a moderado, es de:
400 mg cada 6 horas.
2.- NAPROXENO:
• Mecanismo de acción:
- Es inhibidor NO selectivo de la COX.
• Aplicaciones terapéuticas:
- Indicado en la artritis juvenil y reumatoidea, la artrosis, la espondilitis
anquilosante, la dismenorrea primaria, la tendinitis, la bursitis y la gota aguda.
E.- DERIVADOS DE LOS ÁCIDOS ENÓLICOS (OXICAM)
- Son ácidos enólicos que inhiben la COX-1 y la COX-2.
- Tienen actividad analgésica, anti.inflamatoria y antipirética.
- En general son inhibidores NO selectivos de la COX, aunque
(el meloxicam) muestra una selectividad contra la COX-2.
- La principal ventaja para estos fármacos es su vida prolongada,
que permite la administración de una sola dosis al día.
1.- PIROXICAM:
• Mecanismo de acción:
- Es un inhibidor de la COX.
- Se considera que inhibe la colagenasa en el cartílago.
• Aplicaciones terapéuticas:
- Está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide y la artrosis.
- NO está indicado para la analgesia aguda (esto por su inicio de acción lento).
2.- MELOXICAM:
• Mecanismo de acción:
- Es un inhibidor selectivo de la COX-2.
• Aplicaciones terapéuticas:
- Es utilizado en el tratamiento de la artrosis.
- La dosis recomendada es 7,5 a 15 mg una vez al día.
F.- DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA:
- Este grupo de fármacos está representado por fenilbutazona, antipirina y
dipirona.
- Estos fármacos se han abandonado debido a su propensión a producir:
--- Agranulocitosis irreversible…¡¡
- El uso de la dipirona sigue siendo limitado.
G.- AINES SELECTIVOS PARA LA COX-2:
- Los primeros AINES selectivos para la COX-2 fueron los «coxib».
- El celecoxib es el único de estos fármacos que todavía está aprobado en USA.
- El rofecoxib y el valdecoxib fueron retirados en todo el mundo…¡¡
• Mecanismo de acción:
- Es un inhibidor selectivo de la COX-2.
• Aplicaciones terapéuticas:
- Usado en el tratamiento de la artrosis y la artritis reumatoidea.
- Utilizado en el dolor dental post.extracción.
- NO usar en pacientes con cardiopatía isquémica o ACV.
- NO se recomienda en pacientes con factores de riesgo para cardiopatía,como
ser: --- Hipertensión, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo o
arteriopatía periférica.
1.- CELECOXIB:
• Aplicaciones terapéuticas:
- Usado para el tratamiento en las siguientes situaciones:
--- Artrosis.
--- Artritis reumatoidea.
--- Espondilitis anquilosante.
--- Dismenorrea primaria.
- Está indicado para la quimioprevención de la poliposis colónica…¡¡
- En vista de su riesgo cardiovascular, se recomienda lo siguiente:
--- Utilizar la dosis más baja posible por el periodo más breve posible.
- NO se recomienda el celecoxib como primera elección entre los
AINES tradicionales…¡¡
Aines
Aines

Aines

  • 1.
  • 3.
    * INFLAMACIÓN. - Lainflamación es la respuesta a un estímulo nocivo. - La capacidad para generar una respuesta inflamatoria es esencial para la supervivencia ante los patógenos y la lesiones. • DOLOR. - Los nociceptores (terminaciones nerviosas perifèricas que perciben el dolor) pueden ser activados por estímulos como calor, ácidos o presión. - Los mediadores inflamatorios liberados por las células durante la lesión de tejidos aumentan la sensibilidad de los nociceptores y potencian la percepción del dolor. • FIEBRE. - La regulación de la temperatura corporal exige un equilibrio preciso entre la producción y la pérdida de calor. - El hipotálamo regula el punto de equilbrio en el cual se mantiene la temperatura corporal.
  • 4.
    AINES - Los AINESse clasifican según sus características químicas. - Se clasifican en: • AINES que inhiben la COX-1 y la COX-2 • AINES selectivos que inhiben la COX-2 (los coxib). A.- MECANISMO DE ACCIÓN: • INHIBICIÓN DE LA CICLO OXIGENASA: - Los principales efectos terapéuticos de los AINES están en su capacidad para inhibir la producción de prostaglandinas (PG). - Los AINES inhiben las enzimas COX y la producción de PG, pero NO inhiben las vías de la lipooxigenasas y por lo tanto no suprimen la formación de leucotrienos.
  • 11.
    • INHIBICIÓN IRREVERSIBLEDE LA CICLO OXIGENASA POR EL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO. - El ácido acetilsalicílico (AAS) modifica de manera covalente la COX-1 y la COX-2 inhibiendo en forma irreversible la actividad de la COX. - Esto es importante de todos los AINES pues la duración de los efectos del AAS está relacionada con la tasa de recambio de COX en diferentes objetivos tisulares. • INHIBICIÓN SELECTIVA DE LA COX-2. - La aplicación terapéutica de los AINES tradicionales es limitada por su escasa tolerancia digestiva. - Los usuarios crónicos son propensos a sufrir irritación del tubo digestivo en un 20% de los casos. - El celecoxib en la actualidad es el único inhibidor de la COX-2 autorizado en USA, el resto ha sido restringido por sus efectos adversos.
  • 12.
    APLICACIONES TERAPÈUTICAS: - Todoslos AINES son: 1) Antipiréticos, 2) Analgésicos y 3) Anti.inflamatorios, con excepcion del paracetamol que es: Antipirético y analgésico. • INFLAMACIÓN: - Los AINES tienen como principal aplicación clínica como anti.inflamatorios en el tratamiento de los trastornos musculoesqueléticos como artritis reumatoide y artrosis. - Proporcionan alivio sintomático del dolor y la inflamación. - El empleo de los AINES en las artropatías leves + reposo en cama y fisioterapia es por lo general eficaz.
  • 13.
    • DOLOR: - Estosfármacos sólo son eficaces contra el dolor de intensidad leve a moderada. - Aunque su eficacia máxima en general es mucho menor que los opiáceos, los AINES carecen de los efectos secundarios de los opiáceos en el SNC. - Los AINES son muy eficaces en el dolor postoperatorio o el artrítico. - Los AINES NO son eficaces en el dolor originado por la víscera hueca…¡¡ Una excepcion a esto sería el dolor menstrual. - Los AINES carecen de eficacia en el dolor neuropático. - Los AINES se consideran como primera opción para tratar las crisis de migraña y pueden combinarse con fármacos de 2da linea como los triptanes (ejemplo: una combinación de naproxeno y sumatriptán).
  • 14.
    • FIEBRE: - LosAINES reducen la fiebre en casi todas las situaciones pero no el aumento de la temperatura en respuesta al ejercicio o al aumento de la temperatura ambiental. • SISTEMA CIRCULATORIO FETAL: - Las PG se han implicado en el mantenimiento de la permeabilidad del conducto arterioso. - La indometacina y otros AINES tradicionales se han administrado en recién nacidos (RN) vivos para cerrar el conducto que no tiene permeabilidad apropiada. RECUERDA: * NO SE USA AINES EN EL 3er TRIMESTRE DEL EMBARAZO….¡¡
  • 16.
    • CARDIOPROTECCIÓN: - Laingestión de ácido acetilsalicílico prolonga el tiempo de sangría. - El riesgo de episodios vasculares graves en pacientes de alto riesgo disminuye en 20 a 25%. - La dosis baja (<100 mg/dia) de ácido acetilsalicílico , tiene la misma eficacia que las dosis más altas, pero conlleva menor riesgo de efectos secundarios gastrointestinales.
  • 17.
  • 20.
    PROPIEDADES ESPECÍFICAS DE AINESINDIVIDUALES A.- ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Y OTROS SALICILATOS: • Mecanismo de acción: - Produce una inhibición irreversible de la ciclooxigenasa. - Actúa sobre la biosíntesis de las PG. • Aplicaciones terapéuticas: - Las dosis anti.inflamatorias recomendadas para la artritis, las espondiloartropatías y el lupus eritematoso sistémico (LES) están entre 3 a 3 gramos/día en dosis fraccionadas. - La dosis diaria máxima recomendada del AAS en adultos y niños mayores de 12 años de edad, es de 4 gramos. - Los salicilatos NO se deben administrar para la fiebre asociada a infecciones vìricas en los niños (Síndrome de Reye) …..¡¡
  • 21.
  • 22.
    B.- DERIVADOS DELPARA-AMINOFENOL: PARACETAMOL - Es un analgésico y antipirético. - NO tiene efecto anti.inflamatorio. - El paracetamol es bien tolerado y tiene escaso efectos secundarios en el tubo digestivo. • Mecanismo de acción: - Tiene efectos analgésicos y antipiréticos pero tiene efectos anti.inflamatorios muy débiles. • Aplicaciones terapéuticas: - El paracetamol es ideal como analgésico y como antipirético. - La dosis estándar es 325 a 650 mg cada 4 a 6 horas. - Las dosis totales NO deben superar los 4 gramos.
  • 23.
    • Intoxicación porparacetamol: - La ingestión aguda >7,5 gramos de paracetamol o el empleo repetido de dosis supraterapéuticas puede dar por resultado toxicidad. - El efecto adverso más importante de la sobredosis del paracetamol es la necrosis hepática que puede ser letal. - El mecanismo de acción por el cual la sobredosis de paracetamol desencadena lesión hepatocelular y muerte consiste en la conversión en el metabolito tóxico llamado NAPQI. - El metabolito NAPQI es muy reactivo y se une de manera covalente a macromoléculas celulares, lo cual desencadena disfunción de los sistemas enzimáticos y desorganización estructural y metabólica. • Los trastornos que cursan con consumo intenso de alcohol o ayuno/desnutrición aumenta la susceptibilidad de lesión hepática…¡¡
  • 24.
    C.- DERIVADOS DELÁCIDO ACÉTICO 1.- INDOMETACINA: - La indometacina fue utilizado para el tratamiento de la artritis reumatoidea moderada a grave, la artrosis y la artritis gotosa aguda. - Actualmente su uso está muy limitado. - La indometacina está disponible en una forma inyectable para el cierre del conducto arterioso persistente. • Mecanismo de acción: - Es un inhibidor NO selectivo de la COX. - Inhibe la motilidad de los leucocitos polimorfonucleares. • Aplicaciones terapéuticas: - La indometacina está aprobada para el cierre del conducto arterioso persistente en lactantes prematuros…¡¡ - El tratamiento consiste en la administración intravenosa de 0,1 a 0,25 mg/kg cada 12 horas, hasta completar 3 dosis.
  • 25.
    2.- DICLOFENACO: • Mecanismode acción: - Tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y anti.inflamatorias. - Su potencia es mucho mayor que la indometacina y el naproxeno. - Es inhibidor selectivo de la COX-2. • Aplicaciones terapéuticas: - Es utilizado para el tratamiento sintomático a largo plazo de la artritis reumatoidea, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante, la dismenorrea primaria y la migraña aguda. - Se dispone de cuatro formulaciones orales: comprimidos de liberación inmediata, comprimidos de liberación tardía, comprimidos de liberación prolongada y un polvo para solución oral.
  • 26.
    • Efectos secundarios: -El diclofenaco produce efectos secundarios (sobre todo gastrointestinales) en alrededor 20% de los pacientes y cerca del 2% de los enfermos suspende el tratamiento a causa de ello.
  • 27.
    Ante los golpes dela vida… Usar….DICLOFENACO…¡¡
  • 28.
    3.- KETOROLACO: - Esun analgésico potente pero con propiedades anti.inflamatorias moderadamente eficaces. • Aplicaciones terapéuticas: - El uso del ketorolaco debe limtarse a <5 días para el tratamiento del dolor agudo. - Se puede administrar por vía intramuscular, intravenosa u oral. - Las dosis típicas son: Intramuscular ----- 30 a 60 mg Intravenosa ----- 15 a 30 mg. Oral ----- 10 a 20 mg. - El ketorolaco tiene un inicio de acción rápido y una duración del efecto corto. -
  • 29.
    D.- DERIVADOS DELÁCIDO PROPIÓNICO: 1.- IBUPROFENO: • Mecanismo de acción: - Es inhibidor NO selectivo de la COX. • Aplicaciones terapéuticas: - La dosis habitual para el tratamiento del dolor leve a moderado, es de: 400 mg cada 6 horas. 2.- NAPROXENO: • Mecanismo de acción: - Es inhibidor NO selectivo de la COX. • Aplicaciones terapéuticas: - Indicado en la artritis juvenil y reumatoidea, la artrosis, la espondilitis anquilosante, la dismenorrea primaria, la tendinitis, la bursitis y la gota aguda.
  • 30.
    E.- DERIVADOS DELOS ÁCIDOS ENÓLICOS (OXICAM) - Son ácidos enólicos que inhiben la COX-1 y la COX-2. - Tienen actividad analgésica, anti.inflamatoria y antipirética. - En general son inhibidores NO selectivos de la COX, aunque (el meloxicam) muestra una selectividad contra la COX-2. - La principal ventaja para estos fármacos es su vida prolongada, que permite la administración de una sola dosis al día.
  • 31.
    1.- PIROXICAM: • Mecanismode acción: - Es un inhibidor de la COX. - Se considera que inhibe la colagenasa en el cartílago. • Aplicaciones terapéuticas: - Está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide y la artrosis. - NO está indicado para la analgesia aguda (esto por su inicio de acción lento). 2.- MELOXICAM: • Mecanismo de acción: - Es un inhibidor selectivo de la COX-2. • Aplicaciones terapéuticas: - Es utilizado en el tratamiento de la artrosis. - La dosis recomendada es 7,5 a 15 mg una vez al día.
  • 32.
    F.- DERIVADOS DELA PIRAZOLONA: - Este grupo de fármacos está representado por fenilbutazona, antipirina y dipirona. - Estos fármacos se han abandonado debido a su propensión a producir: --- Agranulocitosis irreversible…¡¡ - El uso de la dipirona sigue siendo limitado.
  • 33.
    G.- AINES SELECTIVOSPARA LA COX-2: - Los primeros AINES selectivos para la COX-2 fueron los «coxib». - El celecoxib es el único de estos fármacos que todavía está aprobado en USA. - El rofecoxib y el valdecoxib fueron retirados en todo el mundo…¡¡ • Mecanismo de acción: - Es un inhibidor selectivo de la COX-2. • Aplicaciones terapéuticas: - Usado en el tratamiento de la artrosis y la artritis reumatoidea. - Utilizado en el dolor dental post.extracción. - NO usar en pacientes con cardiopatía isquémica o ACV. - NO se recomienda en pacientes con factores de riesgo para cardiopatía,como ser: --- Hipertensión, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo o arteriopatía periférica.
  • 34.
    1.- CELECOXIB: • Aplicacionesterapéuticas: - Usado para el tratamiento en las siguientes situaciones: --- Artrosis. --- Artritis reumatoidea. --- Espondilitis anquilosante. --- Dismenorrea primaria. - Está indicado para la quimioprevención de la poliposis colónica…¡¡ - En vista de su riesgo cardiovascular, se recomienda lo siguiente: --- Utilizar la dosis más baja posible por el periodo más breve posible. - NO se recomienda el celecoxib como primera elección entre los AINES tradicionales…¡¡