presentacion d los alcaloide isoquinolinicos

1. Jimena senzano s.

2. DEFINICION DEL ALCALOIDES
ISOQUINOLEINICOS
 Los alcaloides isoquinolínicos y
tetrahidroisoquinolínicos comprenden una amplia
gama de compuestos ampliamente distribuidos
principalmente en el reino vegetal. Cabe destacar que
estas isoquinolinas tienen un sustituyentes alquilo en
la posición .Cualquier otro patrón de sustitución hace
pensar en otra ruta biosintética.

3.  De acuerdo al aldehído utilizado, se pueden reconocer 4
grandes familias de este tipo de alcaloides:
 a) Las isoquinolinas simples, las cuales se forman por
condensación de una catecolamina con acetaldehído,
glioxal, piruvato, formaldehído, etc.
 b) La bencilisoquinolinas, que comprenden el grupo más
amplio de todos se forman por condensación de una
catecolamina con un fenilacetaldehído.
 c) Las fenetilisoquinolinas, que se forman por
condensación de una catecolamina con un fenilpropanal.
 d) Los alcaloides tipo ipecósido, en donde el aldehído es
un iridoide.

4. Definición Del Opio
 Opio es una palabra que deriva del vocabulario latino opĭum y
hace referencia a una sustancia amarga y de aroma poderoso
que se utiliza como estupefaciente. El opio se obtiene de las
cabezas de adormideras verdes: se trata de su jugo desecado.
 Adormidera (Papaversomniferum) es el nombre común por el
cual se reconoce a una planta herbácea de carácter anual
similar a la amapola común. Puede alcanzar una altura máxima
de un metro y medio y luce flores blancas, fucsias o violetas.
Para extraer el opio, se espera que las flores se caigan y se
realizan cortes superficiales en la cabeza de la planta, que
exuda una sustancia viscosa de tonalidad blanquecina. Dicho
líquido, al ser secada, se transforma en una resina amarronada
de consistencia pegajosa que puede rasparse de la cabeza de la
adormidera para obtener opio en estado puro.

6. Composición química
 Opio: 10–20% de alcaloides, 5–6% de materias
minerales, 20% de azúcares y ácidos orgánicos
(lácticos, fumárico, mecónico).
 Semillas: No contienen alcaloides.
 Cápsulas y opios: Contienen ácidos mecónico
(marcadores de identidad para evitar falsificaciones de
la droga).
 Los alcaloides presentes son Isoquinoleínicos,
derivados de la tirosina con un núcleo
bencilisoquinoleínico (papaverina) o morfinano
(morfina, codeína, tebaína).

7. Propiedades Físicas Y Químicas De
La Morfina
 -Aspecto
 Físico: Líquido algo viscoso.
 Color: Amarillo claro cristalino.
 Olor: A repollo putrefacto.
 pH (acuoso 50/50): No determinado.
 Punto de fusión:. 46.1 °C.
 -Punto de inflamación: Inflamable: 66 °C.
 -Temperatura de autoignición: No determinada.
 -Explosividad (del solvente): No explosivo

8. USOS EN FARMACIA
 Alcaloides isoquinolínicos como la narceina (Papaversomniferum) o
la cumarina (del curare), la morfina o la codeína
(Papaversomniferum)
 A nivel digestivo: Por su cualidad como diaforética, esta planta es
utilizada para problemas de apetito, puesto que estimula los jugos
gástricos. También sirve como expectorante, ya que mejora la
segregación de la mucosa bronquial.
 También se utiliza como antiparasitaria, o tratamientos de hepatitis
y abscesos de amebas por vía endovenosa.
 Para intoxicaciones: Esta planta, por ser vomitiva, es recomendada
para problemas de envenenamiento e intoxicación. En adultos
grandes dosis puede provocar nauseas, gracias a su acción
estimulante con el centro nervioso del vómito y la mucosa gástrica.
 Para tratamientos cortos y con la dosis adecuada resulta inofensiva.
Posee beneficios digestivos, y respiratorios.

9. Usos terapéuticos
 Los médicos griegos preparaban triacas con distintos
contenidos de opio. A partir de la Edad Media, los antiguos
boticarios confeccionan diversos alcoholatos e hidrolatos,
fármacos que se obtenían al destilar ciertas plantas con vapor
de alcohol o con vapor de agua. Los alcoholatos están
subdivididos en alcoholaturas y tinturas. Las primeras se
preparan con plantas frescas y las segundas con plantas secas.
Se les utiliza como analgésicos generales, como remedios
para el insomnio, contracciones uterinas y trastornos
gástricos.

10. Actividad farmacológica
 Tiene actividad agonista de los receptores opioides, por lo que
tiene una acción hipnoanalgésica. Para otros usos medicinales,
ver: Plantas medicinales.
 Morfina : Acción analgésica: modifica componentes
emocionales. Se usa en dolores agudos de gran intensidad y
dolores crónicos (paliativo del cáncer).
Depresión respiratoria: Se da a dosis terapéutica y conlleva la
reacción adversa más preocupante ya que puede llegar a la
muerte. También deprime la tos.
 Codeína: Deprime el centro de la tos, por lo que se usa como
antitusígeno en tos improductiva.
 Papaverina :Acción espasmolítica.5
 Noscapina: la noscapina es un alcaloide bencilisoquinolínico
obtenido del opio, que se comporta como antitusivo central.
Produce depresión del centro medular de la tos.

11. METODOS DE EXTRACCION
 EXTRACCIÓN DE LOS ALCALOIDES DEL OPIO
 La basicidad de los alcaloides es muy variable y en algunos
casos es estrechamente relacionada con el par de
electrones libres del nitrógeno: los grupos electro
atrayentes adyacentes o vecinos al nitrógeno disminuyen la
basicidad, es el caso de del carbonilo de las amidas como la
colchicina, la piperina , y de las oxoaporfinas, esto hace que
sean compuestos prácticamente neutros esto ocurre
también cuando en la molécula, el tamaño de la parte
hidrocarbonada es muy grande con relación a la
nitrogenada (algunos alcaloides esteroidales y bisaporfinas
se puede extraer en medio neutro con solventes apolares.

13.  Los efectos del opio comienzan entre los 15 y los 30 minutos
después de su ingestión o entre los 3 y los 5 minutos
después de ser fumado y duran entre 4 y 5 horas. Al llegar al
cerebro, los alcaloides del opio ocupan los receptores
específicos de ciertos neurotransmisores genéricamente
llamados endorfinas que se producen de forma natural
dentro del cerebro humano. La mayoría de ellos actúan
como agonistas fijándose a las tres categorías de receptores
de opioides descubiertas y que se designan con las letras
griegas mu, kappa y delta. Los efectos analgésicos y
antiestresantes que normalmente producen las endorfinas
se ven incrementados en presencia de los alcaloides del
opio.
Mecanismo de acción del opio

14. Definición de Ipecacuana
 La 'Cephaelisipecacuanha' es una planta medicinal
procedente de Brasil, Colombia, México y Perú, cuya
raíz contiene un alcaloide llamado emetina que
provoca el vómito fácilmente en caso de intoxicación,
evitando así la absorción del tóxico presente en el
estómago

16. Composición Química
 Presenta Alcaloides bis-isoquinoleínicos (2-
3,5%), donde los principales son la emetina
(hasta 75% del total) y la cefelina
 Además, presenta un compuesto propio,
llamado Ipecósido. que es un alcaloide
isoquinolein-monoterpénico, O-glucósido

17. Fuente
 Las plantas producen una amplia gama de productos
químicos, generalmente sintetizados con el propósito
de defensa contra los microbios y parásitos y para
disuadir a los herbívoros. El arbusto se cultiva en Brasil
y en Malasia . Pertenece a la familia Rubiaceae. Se
extrae de la tintura de la planta que contiene, entre
otras sustancias, la emetina, la cefaelina y psicotrina
que son tres alcaloides de acción expectorante,
eméticos y contra la diarrea .

21. Acción Farmacológica
 A dosis muy bajas, las preparaciones de ipecacuana
producen un efecto expectorante, con gran acción
secretolítica (emetina, cefelina) y antidiarréico. A
dosis mayores tiene una acción emetizante
(emetina). La emetina presenta además una acción
antihelmíntica y amebicida.
 Las propiedades expectorantes se manifiestan en
dosis bajas por vía oral; en dosis superiores da
lugar a fuertes vómitos, mayores cuanto mayor sea
la dosis.

22. Mecanismo de acción
 La ipecacuana actúa como emético por efecto irritante
local en las vías digestivas y también en la zona de
desencadenamiento de quimiorreceptores
(chemoreceptor trigger zone, CTZ o zona gatillo) en el
área postrema del bulbo. El jarabe de esta sustancia
puede ser eficaz después de haber ingerido
antieméticos como las fenotiazinas. La ipecacuana
produce efectos tóxicos en el corazón, por su contenido
de emetina, pero por lo regular no constituye un
problema en el caso de las dosis utilizadas con fines
eméticos. Si no surge el vómito, habrá que extraer la
ipecacuana por lavado gástrico.

23. GLOSARIO DE LOS ALCALOIDES
ISOQUINOLEINICOS
 Catecolamina: son moléculas producidas por aminoácido.
 Iridoide: un grupo de monoterpenos que presenta cada uno ya
sea isopropil, dimetil, ciclopentano.
 Estupefaciente: es toda aquella sustancia medicinal que
provoca sueño inhiben la transmisión de señales nerviosas.
 Exuda: es el conjunto de elementos extravasados en el proceso
de inflamatorio.
 Viscosa: es una fibra de celulosa previamente solubilizado y
posteriormente generado.
 Antitusígeno: es un fármaco empleado para tratar la tos seca
irritativa, no productiva.
 Espasmolítico: es un medicamento antiespasmódico es decir
destinado a aliviar los músculos.
Antitusivo

24. Triacas: era un preparado poli fármaco compuesto por varios ingredientes distintos.
De origen vegetal, animal, mineral incluyendo opio y en ocasiones carne.
Boticarios: es aquella persona que está en una oficina de farmacia.
Insomnio: es un trastorno común del sueño, las personas que sufren de insemino tienen
dificultades para quedarse dormidas.
Basicidad: es la capacidad acido neutralizante de una sustancia química en solución
acuosa.
Amapola: es una planta herbácea.
Puro: es aquel o aquella que está libre de toda mezcla de otra cosa.
Disuadir: es un alcaloide del opio producido por papaver sumniferrun, se encuentra en
proporción 0,1 – 0,5 %.
Emitico: generador del lavado gástrico.
Fenotiazinas: son medicamentos utilizados para tratar trastornos emocionales y mentales
graves.
Antihelmíntica: es unmedicvamento utilizado en el tratamiento de helmintos, lombrices.
Amebicida: se usa para el tratamiento de eliminar y destruir las amebas que pueden
ocasionar infecciones también eliminar entamoeba coli.