sangre

1. Carlos García y Vanessa Ramírez

2.  HEMORRAGIA POR REXIS
 HEMORRAGIA POR DIAPEDESIS
 HIPOXIA
 TRAUMA
 LESION PARED VASCULAR
 TOXINAS
 TRASTORNOS DE COAGULACIÓN
 TRASTORNOS ALERGICOS

5. Fármaco Grupo farmacológico Mecanismo de Acción
Heparina Anticoagulante Neutraliza la trombina evitando la
conversión del fibrinógeno a fibrina.
Warfarina Anticoagulante inhibición de la epóxido reductasa de la
vitamina K
Etamsilato Hemostatico Disminuye el tiempo de sangría, y tiende
a normalizar la fragilidad y permeabilidad
capilar alteradas.
Mantiene la estabilidad de la pared
capilar y la adhesión plaquetaria anormal
adecuada.

7. Como Profilaxis en pacientes con factores de riesgo para
desarrollar trombosis venosa como laminitis.
Hiperviscosidad.
ICC
Cirugía Abdominal, Pélvica u Ortopédica.
 Para tratar Coagulación intravascular diseminada.
Síndrome de Cushing, Nefrótico o miocardiopatía.
(Salazar, 2015)

8. La aplicación intramuscular está
contraindicada por causar hematomas.
No se indica en pacientes con daño hepático.
Retinopatía, cirugía oftalmológica,
endocarditis bacteriana subaguda, vasculitis,
daño renal, accidente cebrovascular (ACV).
(Salazar, 2015)

9. Puede interactuar con cualquier otro fármaco
antitrombótico.
Disminuye efecto anticoagulante:
Antihistamínicos, glucósidos cardiacos,
nicotina, tetraciclinas.
Aumenta efecto anticoagulante: AINE,
anticoagulantes orales, antitrombina III

10. Puede causar hemorragias.
Hipersensibilidad al medicamento.
Fiebre.
Urticaria.
Shock anafiláctico.
En tratamientos largos puede causar Osteoporosis.
(Salazar, 2015)

11.  Equinos: Sc. 25
a 100 UI/Kg
Cada 6 a 12
horas. / I.V 5 a
10 UI/Kg.
 Caninos: 50 a
250 UI/Kg
cada 6 a 12
horas.
 Felinos: 150
a 375 UI/kg
cada 6 a 12
horas.
 Bovinos: 25 a
100 UI/Kg
Cada 6 a
12horas
 Porcinos: 25
a 100 UI/Kg
Cada 6 a
12horas.

13. WARFARINA

14.  Se usa para seguir la anticoagulación oral ambulatoria en
trombosis venosa profunda.
 En fibrilación auricular.
 Válvulas cardiacas orgánicas y mecánicas; tromboembolia
pulmonar, embolia cerebral. (Salazar, 2015).
 Profilaxis.

15.  Mismas que se señalaron para la heparina. (Salazar, 2015)
 La aplicación intramuscular está contraindicada por causar
hematomas.
 No se indica en pacientes con daño hepático. Retinopatía,
cirugía oftalmológica, endocarditis bacteriana subaguda,
vasculitis, daño renal, accidente cebrovascular.
 No se indica en proceso de gestación.
 Hepatopatías y deficiencia de proteína C.
(Salazar, 2015)

16. Fármacos que pueden alterar el TP interactuando
con Warfarina son:
Eritromicina, cefalosporinas de 2ª Generación y 3ª
generación, Metronidazol, ketoconazol, fluconazol,
griseofulvina, esteroides anabólicos,
fenilbutazona, ácido acetilsalicílico (ASA),
Heparina, tiroxina, omeprazol, fenitoina,
carbazepina, barbitúricos. (Salazar, 2015)

17. Cuando se excede la dosis
produce hemorragia que se puede
manifestar como choque anémico,
hematomas, hematuria.

18.  Caninos: 0.2mg/Kg
cada 12 horas. V.O
 Felinos: 0.1 a 0.2
mg/Kg cada 24
horas V.O

21.  Prevención y TT. de las hemorragias derivadas de cirugía.
 Manejo de las alteraciones capilares que provocan púrpuras
secundarias a etiología infecciosa, medicamentosa o tóxica.
 (Spain, 2016)
 Usa en clínica como agente hemostático, no trombogénico.

22. Hipersensibilidad.
No usar en el primer tercio de la gestación.
No usar en hembras en etapa de lactancia.
(Salazar, 2015)

23. Usado con varios fármacos
sin observar efectos
secundarios o toxicidad.

24. Vomito.
Diarrea.
Molestias gástricas.
Cefalea.
Erupción Cutánea.
Reacción anafiláctica.
Fiebre.
(Spain, 2016)

25.  Conejos: 30 a 40 mg/kg IV
 Caprinos, cerdos, perros y gatos ( 1 ml / 10 kg) IV, IM
 Bovinos: 7,5 mg/kg dosis única IV IM en
terneros y máx. 12,5 mg/kg }

27. Carlos García y Vanessa Ramírez

29. AGUDA
 Ingestión de una gran cantidad de oxido de
zinc
 Vómitos
 Diarrea
 Anorexia
 Depresión del SNC
 Letargia
CRÓNICA
 Ingestión de un cuerpo extraño que contiene
zinc, por ejemplo, una moneda.
 Ictericia
 Anemia hemolítica intravascular
 Disminución del hematocrito
 Hemoglobinemia
 Hematuria
 Aumento del numero de eritrocitos nucleados
 Aumento del punteado de basófilos
 (Roder, 2002)

30.  Principalmente perros,
pero todas las especies
son susceptibles (Roder,
2002)

31.  Metal galvanizado, especialmente las tuercas de las jaulas.
 Monedas con zinc
 Pomada para la erupción cutánea de los pañales
 Pantallas solares de oxido de zinc
 Piezas de juegos de mesa
 Jaulas galvanizadas para pájaros
 Error al mezclar el alimento
(Roder, 2002)
 Vapores industriales
 Plantas y forrajes de zonas contaminadas
 Piensos sobre dosificados o mal formulados
 Envases recubiertos de Zn
(Fernández, 2011)

32.  Sangre
 Fluido terapia intravenosa
 Medicamento para disminuir la acidez estomacal y así promover la eliminación de zinc
 En caso de que haya hemolisis grave se tendrá que hacer transfusiones de sangre
(Rocha, 2017)

33. Irritación y corrosión:
 Dolor boca, esófago, estomago, intestino
 Vomito y diarrea sanguinolentos
 Disminución P sanguínea
 Ictericia (daño hepático)
Ingestión continua:
 Fatiga
 Cojeras o parálisis en extremidades
 Anemia
 Muerte a los 20 días
(Fernández, 2011)

35. Irritan la piel, vomito, temblores, disnea,
convulsiones, depresión del SNC
(Salazar, 2015)

37. Insecticidas
Fungicidas
Herbicidas
(Salazar, 2015)

38.  Sangre y orina
 Sintomático: no inducir la emesis ni administrar atropina
 Si el contacto es dérmico: lavado con agua y jabón
 Si el contacto es oral el tratamiento puede incluir lavado gástrico, controlar las
convulsiones y terapia de mantenimiento
 Lavado gástrico
(Salazar, 2015)

39.  En cuadro agudo presenta síntomas muscarínicos
(aumento de secreciones y estimulación del musculo
liso, hipersalivación, hipersecreción bronquial y
broncoespasmo, diarrea mucoide, vomito, bradicardia,
miosis, incontinencia urinaria), nicotínicos (escalofríos,
temores, miologías, fasciculaciones, debilidad, parálisis
respiratoria) y centrales (hiperactividad, depresión,
ataxia, convulsión y parálisis
(Valencia, 2017)

40. Bibliografía
 Adrián García-Canalesa, R. A.-J.-F. (2018). Vasopresores e inotrópicos. ELSEVIER, 39-50.
 Alba, R. (9 de mayo de 2016). Slideshare. Obtenido de
https://es.slideshare.net/crayolisss/arsenico-61823659
 Bauhaus, J. M. (2018). Manejo de la insuficiencia cardiaca congestiva de tu perro . Hill´s, 5.
 Fernández, A. G. (2011). Toxicología (veterinaria). 57.
 Garay, J. A. (2008). Toxicologia veterinaria . Managua, Nicaragua .
 MedlinePlus. (1 de mayo de octubre de 2018). Obtenido de
https://medlineplus.gov/spanish/heartattack.html
 Roder, J. D. (2002). MANUAL DE TOXICOLOGIA VETERINARIA . España: MultiMedica Ediciones
Veterinarias .
 Rodríguez, N. C. (2016). Guias para el manejo de emergencias toxicologicas. Capitulo Hierro :
Manejo de sobredosis de Hierro. Tunja, Boyacá: encolombia.
 Salazar, J. G. (2015). Terapeutica Veterinaria . Medellin- Colombia: Corporacion Para
Investigadores Biologicos. .
 Spain, V. V. (11 de 7 de 2016). VADEMECUN. Obtenido de VADEMECUN:
https://www.vademecum.es/principios-activos-etamsilato-b02bx01