Este documento describe las características fisiológicas del hierro y la vitamina B12 en el cuerpo humano, incluidos sus requerimientos, transporte, almacenamiento y funciones. También resume los tipos principales de anemia según su causa, como la ferropenia, déficit de vitamina B12 o ácido fólico, y hemorragias agudas o crónicas.
Este documento describe las características fisiológicas del hierro, la vitamina B12 y el ácido fólico, así como los tipos principales de anemia resultantes de deficiencias en estos nutrientes, incluyendo anemias microcíticas, macrocíticas y normocíticas. También explica los mecanismos de absorción, transporte y almacenamiento de estos nutrientes esenciales.
La deficiencia de vitamina B12 causa anemia perniciosa, una enfermedad que reduce los glóbulos rojos y causa fatiga, confusión y debilidad muscular. La vitamina B12 se absorbe en el íleon a través de un proceso de 5 pasos que involucra proteínas en el estómago y el intestino delgado. La deficiencia de B12 puede deberse a problemas en la absorción o a dietas deficientes, y causa anemia al afectar dos enzimas que requieren B12 como cofactor.
El documento describe el metabolismo del ácido fólico y la vitamina B12. El ácido fólico se obtiene principalmente de vegetales y es necesario para la síntesis de ADN y eritropoyesis, mientras que la vitamina B12 solo se encuentra en alimentos de origen animal y es necesaria como coenzima en reacciones que incluyen la síntesis de metionina y la conversión de homocisteína. Ambas vitaminas son esenciales para prevenir anemias megaloblásticas.
La anemia megaloblástica es un tipo de anemia causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afecta la maduración de las células de la médula ósea, resultando en una disminución de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La vitamina B12 y el ácido fólico son necesarios para la síntesis del ADN y la división celular normal. La deficiencia de vitamina B12 puede causar síntomas neurológicos adicionales debido a
Este documento describe la absorción, funciones y déficit de la vitamina B12 y el ácido fólico. Explica que la vitamina B12 se obtiene de alimentos de origen animal, mientras que el ácido fólico proviene principalmente de vegetales. Ambos son necesarios para la síntesis del ADN y su déficit causa anemia megaloblástica. El déficit de vitamina B12 se debe principalmente a la anemia perniciosa o malabsorción, mientras que el déficit de ácido fólico es causado por dieta
Este documento describe la anemia por deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico. Explica la estructura, función y metabolismo de estas vitaminas, así como las causas, cuadro clínico y diagnóstico de la deficiencia. La deficiencia de estas vitaminas provoca anemia megaloblástica debido a problemas en la síntesis de DNA que afectan la producción de eritrocitos. La deficiencia de B12 se debe principalmente a la anemia perniciosa, que causa falta del factor intrínseco necesario para la absorción
Este documento describe las características fisiológicas del hierro, la vitamina B12 y el ácido fólico, así como los tipos principales de anemia resultantes de deficiencias en estos nutrientes, incluyendo anemias microcíticas, macrocíticas y normocíticas. También explica los mecanismos de absorción, transporte y almacenamiento de estos nutrientes esenciales.
La deficiencia de vitamina B12 causa anemia perniciosa, una enfermedad que reduce los glóbulos rojos y causa fatiga, confusión y debilidad muscular. La vitamina B12 se absorbe en el íleon a través de un proceso de 5 pasos que involucra proteínas en el estómago y el intestino delgado. La deficiencia de B12 puede deberse a problemas en la absorción o a dietas deficientes, y causa anemia al afectar dos enzimas que requieren B12 como cofactor.
El documento describe el metabolismo del ácido fólico y la vitamina B12. El ácido fólico se obtiene principalmente de vegetales y es necesario para la síntesis de ADN y eritropoyesis, mientras que la vitamina B12 solo se encuentra en alimentos de origen animal y es necesaria como coenzima en reacciones que incluyen la síntesis de metionina y la conversión de homocisteína. Ambas vitaminas son esenciales para prevenir anemias megaloblásticas.
La anemia megaloblástica es un tipo de anemia causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afecta la maduración de las células de la médula ósea, resultando en una disminución de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La vitamina B12 y el ácido fólico son necesarios para la síntesis del ADN y la división celular normal. La deficiencia de vitamina B12 puede causar síntomas neurológicos adicionales debido a
Este documento describe la absorción, funciones y déficit de la vitamina B12 y el ácido fólico. Explica que la vitamina B12 se obtiene de alimentos de origen animal, mientras que el ácido fólico proviene principalmente de vegetales. Ambos son necesarios para la síntesis del ADN y su déficit causa anemia megaloblástica. El déficit de vitamina B12 se debe principalmente a la anemia perniciosa o malabsorción, mientras que el déficit de ácido fólico es causado por dieta
Este documento describe la anemia por deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico. Explica la estructura, función y metabolismo de estas vitaminas, así como las causas, cuadro clínico y diagnóstico de la deficiencia. La deficiencia de estas vitaminas provoca anemia megaloblástica debido a problemas en la síntesis de DNA que afectan la producción de eritrocitos. La deficiencia de B12 se debe principalmente a la anemia perniciosa, que causa falta del factor intrínseco necesario para la absorción
La Vitamina B12 es una vitamina muy especial. Es hidrosoluble y sin embargo puede quedar almacenada en el hígado hasta por 4 años más o menos en el caso de que deje de absorberse por la razón que sea. Las demás vitaminas del complejo B, en cambio, hay que tomarlas cada día porque al ser hidrosolubles, las sobrantes se eliminan por la orina. Es además una vitamina especial que toman muchas personas veganas puras en forma de suplemento, ya que según se dice, aunque no está del todo claro, se encuentra sobretodo en carnes de animales veganos, ya que comen del suelo e ingieren junto con los alimentos la bacteria Propiomibacterium Shermani que es el organismo que sintetiza esta vitamina, aunque para su absorción es indispensable el Factor Intrínseco. EL FACTOR INTRÍNSECO, una glucoproteína secretada por ciertas células de la mucosa gástrica, es resistente a la hidrólisis (ruptura en presencia de agua que actúa como disolvente). El FI se une “específicamente” a la vitamina B12, formándose un complejo que es reconocido por receptores del ileon, sección final del intestino delgado, donde se encuentran las PLACAS DE PEYER, cuya función es fundamental en el Sistema Inmunitario. Varios estudios muy significativos, que fueron realizados por un grupo de científicos, en los que buscaban producir una deficiencia de B12, el resultado que lograron fue que es muy difícil lograr una deficiencia, sobre todo de vitamina B12, y que existen muchos microorganismos intestinales que producen la vitamina B12 en cantidades superiores a los requerimientos del huésped en dicho experimento.
Este documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afectan la maduración celular. Presenta los síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento con suplementos de estas vitaminas.
La vitamina B12, también conocida como cianocobalamina, es una vitamina hidrosoluble esencial. Históricamente, se han descrito casos de anemia megaloblástica relacionados con trastornos digestivos. En 1948, Rickes y Folkers aislaron la vitamina B12 de muestras puras. La deficiencia de vitamina B12 puede causar cansancio, alteraciones del sueño, anemia y síntomas neurológicos y se absorbe principalmente en el íleon.
Las vitaminas son elementos vitales para el correcto funcionamiento del organismo, pero no pueden ser sintetizadas por nuestro propio cuerpo. La vitamina B12 o cobalamina es necesaria para la síntesis de ADN, la maduración celular y la formación de lípidos neuronales. Un déficit de vitamina B12 puede deberse a un aporte insuficiente, una malabsorción gástrica o intestinal, o un uso defectuoso de la vitamina y puede causar anemia, alteraciones neurológicas y digestivas. El diagnóstico se
La bilirrubina es un producto final del catabolismo del grupo hem (1)Fernanda Bremer
La bilirrubina es un pigmento amarillo producido por el catabolismo del grupo hem. Se transporta unida a albúmina al hígado, donde se conjuga con ácido glucorónico para volverse hidrosoluble y ser excretada en la bilis. Alteraciones en la producción, transporte, conjugación o excreción de bilirrubina pueden causar ictericia. Las enfermedades hepáticas como la enfermedad de Gilbert aumentan los niveles de bilirrubina no conjugada, mientras que problemas en la excreción biliar aumentan los nive
La vitamina B12 comprende a una vitamina del complejo B, que cumple diversas funciones en nuestro organismo. La presentación está dirigida a todo tipo de público, de tal manera que el contenido sea lo más comprensible, resaltanto los puntos más importantes sobre el tema tratado.
Este documento describe la vitamina B12, incluyendo su estructura, propiedades, requerimientos, funciones y producción industrial a través de la fermentación microbiológica. La vitamina B12, también conocida como cobalamina, se produce industrialmente mediante la fermentación de la bacteria Pseudomonas denitrificans y se purifica y estandariza para su uso como suplemento alimenticio.
Anemias por deficiencia de folato y b12Catherine AD
Las talasemias son desórdenes congénitos causados por una deficiencia en la síntesis de las cadenas alfa o beta de la hemoglobina. Se clasifican como talasemia alfa o beta dependiendo de la cadena afectada. La talasemia mayor es la forma más grave y requiere transfusiones frecuentes, mientras que la talasemia menor suele ser asintomática. La anemia por deficiencia de vitamina B12 o folato causa anemia megaloblástica debido a su papel en la formación de glóbulos rojos,
Este documento describe el caso de un lactante de 37 días que ingresó en el hospital debido a pausas de apnea. Las pruebas mostraron un nivel bajo de vitamina B12 en sangre, lo que indica una hipovitaminosis B12. Se diagnosticó al lactante con un déficit de vitamina B12 probablemente causado por un déficit materno, dado que solo recibía lactancia materna. Se trató al paciente con inyecciones intramusculares de vitamina B12, a lo que respondió rápidamente.
Este documento discute la vitamina B12 y su importancia para las dietas veganas. Explica que la vitamina B12 es producida por bacterias en el suelo y no por los animales. También describe los desafíos de absorción de B12, incluidos problemas gástricos y daño intestinal. Finalmente, resume investigaciones que muestran que las dietas veganas bien planificadas pueden satisfacer los requisitos nutricionales.
El acido fólico es una vitamina hidrosoluble del complejo B necesaria para la producción de glóbulos rojos y la división celular. Su deficiencia causa anemia megaloblástica. Se absorbe rápidamente en el intestino delgado y se distribuye por el organismo, donde participa en la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas. Se usa para tratar la anemia por deficiencia de ácido fólico y para prevenir malformaciones del tubo neural durante el embarazo.
El documento trata sobre el eritrocito y el metabolismo del hierro. Describe las propiedades de los eritrocitos, su metabolismo y tiempo de vida, así como el metabolismo del hierro incluyendo sus requerimientos, absorción, transporte, almacenamiento y distribución en el organismo. También menciona algunas alteraciones patológicas relacionadas con los eritrocitos y la anemia.
El documento trata sobre el eritrocito y el metabolismo del hierro. Describe las propiedades del eritrocito, su metabolismo y tiempo de supervivencia. Explica los requerimientos de hierro en el cuerpo, su absorción a través del intestino, transporte en la sangre y almacenamiento. Finalmente, menciona algunas alteraciones patológicas relacionadas con los eritrocitos y el hierro.
El documento trata sobre los eritrocitos y el metabolismo del hierro. Los eritrocitos se forman en la médula ósea a partir de células precursoras y maduran al perder su núcleo y formar hemoglobina, la cual contiene hierro. Los eritrocitos tienen una actividad metabólica limitada y viven aproximadamente 120 días antes de ser degradados, reciclando su hierro. El hierro es esencial para el transporte de oxígeno en la hemoglobina y procesos celulares, y su absorción intestinal se regula para
La deficiencia de vitamina B12 puede causar una variedad de síntomas como fatiga, dolor de pecho, mareos y demencia. Se diagnostica mediante análisis de sangre que miden los niveles de vitamina B12 y ácido fólico, así como biomarcadores como la homocisteína y el MMA. El tratamiento principal es la administración de inyecciones intramusculares de cianocobalamina o hidroxocobalamina, aunque en algunos casos puede usarse la vía oral.
El documento resume la evidencia disponible sobre el tratamiento oral de la deficiencia de vitamina B12. Estudios controlados muestran que dosis altas de B12 oral (1000-2000 μg) son tan efectivas como la administración intramuscular para la mejoría clínica y analítica. El tratamiento oral también es mejor valorado por los pacientes y supone un ahorro importante de costes para el sistema sanitario en comparación con la vía intramuscular.
Este documento describe las propiedades y el metabolismo de los eritrocitos y el hierro. Brevemente, explica que los eritrocitos se forman en la médula ósea y transportan hemoglobina con hierro. Su actividad metabólica es baja y viven aproximadamente 120 días antes de destruirse. El hierro es esencial para el transporte de oxígeno y reacciones celulares. Se absorbe principalmente en el intestino delgado y se transporta en la sangre unido a ferritina y transferrina para su distribución en el cuerpo
Este documento describe la cinetica del hierro en el cuerpo humano. Explica las funciones del hierro, su absorción, almacenamiento, transporte y regulación a través de la hepcidina. También cubre la anemia ferropénica, sus causas, síntomas y tratamiento.
Este documento describe la anemia por deficiencia de hierro y la anemia megaloblástica. Define la anemia como una disminución de la masa eritrocitaria y la hemoglobina. Explica que la anemia por deficiencia de hierro se debe a una falta de hierro para la síntesis de hemoglobina, mientras que la anemia megaloblástica se debe a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afectan la maduración de las células sanguíneas. Describe los síntomas, causas, diagn
Fisiopatologia de las Anemias Carenciales e Inflamatoria.pptxRosandaSanchezUbiera
Este documento describe las características de los glóbulos rojos y la hemoglobina, así como su función en el transporte de oxígeno y dióxido de carbono. También explica el metabolismo de la glucosa en los eritrocitos a través de la vía de la glicólisis y la producción de ATP. Por último, analiza las causas, manifestaciones y clasificación de diferentes tipos de anemias, incluidas las carenciales de hierro, vitamina B12 y ácido fólico.
El documento proporciona información sobre los valores normales, propiedades y características de los eritrocitos. Los eritrocitos son células anucleadas y discoides que transportan oxígeno y dióxido de carbono en la sangre. Tienen una vida media de aproximadamente 120 días antes de ser degradados. Su principal constituyente es la hemoglobina, una proteína que contiene hierro y se encuentra dentro de los eritrocitos.
Este documento trata sobre la anemia. Define los rangos normales de hemoglobina y eritrocitos. Explica que la anemia se produce por la disminución de la liberación de oxígeno a los tejidos o por hipovolemia en caso de pérdidas sanguíneas agudas. Describe los síntomas y signos de la anemia dependiendo de su grado y rapidez de aparición.
La Vitamina B12 es una vitamina muy especial. Es hidrosoluble y sin embargo puede quedar almacenada en el hígado hasta por 4 años más o menos en el caso de que deje de absorberse por la razón que sea. Las demás vitaminas del complejo B, en cambio, hay que tomarlas cada día porque al ser hidrosolubles, las sobrantes se eliminan por la orina. Es además una vitamina especial que toman muchas personas veganas puras en forma de suplemento, ya que según se dice, aunque no está del todo claro, se encuentra sobretodo en carnes de animales veganos, ya que comen del suelo e ingieren junto con los alimentos la bacteria Propiomibacterium Shermani que es el organismo que sintetiza esta vitamina, aunque para su absorción es indispensable el Factor Intrínseco. EL FACTOR INTRÍNSECO, una glucoproteína secretada por ciertas células de la mucosa gástrica, es resistente a la hidrólisis (ruptura en presencia de agua que actúa como disolvente). El FI se une “específicamente” a la vitamina B12, formándose un complejo que es reconocido por receptores del ileon, sección final del intestino delgado, donde se encuentran las PLACAS DE PEYER, cuya función es fundamental en el Sistema Inmunitario. Varios estudios muy significativos, que fueron realizados por un grupo de científicos, en los que buscaban producir una deficiencia de B12, el resultado que lograron fue que es muy difícil lograr una deficiencia, sobre todo de vitamina B12, y que existen muchos microorganismos intestinales que producen la vitamina B12 en cantidades superiores a los requerimientos del huésped en dicho experimento.
Este documento describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afectan la maduración celular. Presenta los síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento con suplementos de estas vitaminas.
La vitamina B12, también conocida como cianocobalamina, es una vitamina hidrosoluble esencial. Históricamente, se han descrito casos de anemia megaloblástica relacionados con trastornos digestivos. En 1948, Rickes y Folkers aislaron la vitamina B12 de muestras puras. La deficiencia de vitamina B12 puede causar cansancio, alteraciones del sueño, anemia y síntomas neurológicos y se absorbe principalmente en el íleon.
Las vitaminas son elementos vitales para el correcto funcionamiento del organismo, pero no pueden ser sintetizadas por nuestro propio cuerpo. La vitamina B12 o cobalamina es necesaria para la síntesis de ADN, la maduración celular y la formación de lípidos neuronales. Un déficit de vitamina B12 puede deberse a un aporte insuficiente, una malabsorción gástrica o intestinal, o un uso defectuoso de la vitamina y puede causar anemia, alteraciones neurológicas y digestivas. El diagnóstico se
La bilirrubina es un producto final del catabolismo del grupo hem (1)Fernanda Bremer
La bilirrubina es un pigmento amarillo producido por el catabolismo del grupo hem. Se transporta unida a albúmina al hígado, donde se conjuga con ácido glucorónico para volverse hidrosoluble y ser excretada en la bilis. Alteraciones en la producción, transporte, conjugación o excreción de bilirrubina pueden causar ictericia. Las enfermedades hepáticas como la enfermedad de Gilbert aumentan los niveles de bilirrubina no conjugada, mientras que problemas en la excreción biliar aumentan los nive
La vitamina B12 comprende a una vitamina del complejo B, que cumple diversas funciones en nuestro organismo. La presentación está dirigida a todo tipo de público, de tal manera que el contenido sea lo más comprensible, resaltanto los puntos más importantes sobre el tema tratado.
Este documento describe la vitamina B12, incluyendo su estructura, propiedades, requerimientos, funciones y producción industrial a través de la fermentación microbiológica. La vitamina B12, también conocida como cobalamina, se produce industrialmente mediante la fermentación de la bacteria Pseudomonas denitrificans y se purifica y estandariza para su uso como suplemento alimenticio.
Anemias por deficiencia de folato y b12Catherine AD
Las talasemias son desórdenes congénitos causados por una deficiencia en la síntesis de las cadenas alfa o beta de la hemoglobina. Se clasifican como talasemia alfa o beta dependiendo de la cadena afectada. La talasemia mayor es la forma más grave y requiere transfusiones frecuentes, mientras que la talasemia menor suele ser asintomática. La anemia por deficiencia de vitamina B12 o folato causa anemia megaloblástica debido a su papel en la formación de glóbulos rojos,
Este documento describe el caso de un lactante de 37 días que ingresó en el hospital debido a pausas de apnea. Las pruebas mostraron un nivel bajo de vitamina B12 en sangre, lo que indica una hipovitaminosis B12. Se diagnosticó al lactante con un déficit de vitamina B12 probablemente causado por un déficit materno, dado que solo recibía lactancia materna. Se trató al paciente con inyecciones intramusculares de vitamina B12, a lo que respondió rápidamente.
Este documento discute la vitamina B12 y su importancia para las dietas veganas. Explica que la vitamina B12 es producida por bacterias en el suelo y no por los animales. También describe los desafíos de absorción de B12, incluidos problemas gástricos y daño intestinal. Finalmente, resume investigaciones que muestran que las dietas veganas bien planificadas pueden satisfacer los requisitos nutricionales.
El acido fólico es una vitamina hidrosoluble del complejo B necesaria para la producción de glóbulos rojos y la división celular. Su deficiencia causa anemia megaloblástica. Se absorbe rápidamente en el intestino delgado y se distribuye por el organismo, donde participa en la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas. Se usa para tratar la anemia por deficiencia de ácido fólico y para prevenir malformaciones del tubo neural durante el embarazo.
El documento trata sobre el eritrocito y el metabolismo del hierro. Describe las propiedades de los eritrocitos, su metabolismo y tiempo de vida, así como el metabolismo del hierro incluyendo sus requerimientos, absorción, transporte, almacenamiento y distribución en el organismo. También menciona algunas alteraciones patológicas relacionadas con los eritrocitos y la anemia.
El documento trata sobre el eritrocito y el metabolismo del hierro. Describe las propiedades del eritrocito, su metabolismo y tiempo de supervivencia. Explica los requerimientos de hierro en el cuerpo, su absorción a través del intestino, transporte en la sangre y almacenamiento. Finalmente, menciona algunas alteraciones patológicas relacionadas con los eritrocitos y el hierro.
El documento trata sobre los eritrocitos y el metabolismo del hierro. Los eritrocitos se forman en la médula ósea a partir de células precursoras y maduran al perder su núcleo y formar hemoglobina, la cual contiene hierro. Los eritrocitos tienen una actividad metabólica limitada y viven aproximadamente 120 días antes de ser degradados, reciclando su hierro. El hierro es esencial para el transporte de oxígeno en la hemoglobina y procesos celulares, y su absorción intestinal se regula para
La deficiencia de vitamina B12 puede causar una variedad de síntomas como fatiga, dolor de pecho, mareos y demencia. Se diagnostica mediante análisis de sangre que miden los niveles de vitamina B12 y ácido fólico, así como biomarcadores como la homocisteína y el MMA. El tratamiento principal es la administración de inyecciones intramusculares de cianocobalamina o hidroxocobalamina, aunque en algunos casos puede usarse la vía oral.
El documento resume la evidencia disponible sobre el tratamiento oral de la deficiencia de vitamina B12. Estudios controlados muestran que dosis altas de B12 oral (1000-2000 μg) son tan efectivas como la administración intramuscular para la mejoría clínica y analítica. El tratamiento oral también es mejor valorado por los pacientes y supone un ahorro importante de costes para el sistema sanitario en comparación con la vía intramuscular.
Este documento describe las propiedades y el metabolismo de los eritrocitos y el hierro. Brevemente, explica que los eritrocitos se forman en la médula ósea y transportan hemoglobina con hierro. Su actividad metabólica es baja y viven aproximadamente 120 días antes de destruirse. El hierro es esencial para el transporte de oxígeno y reacciones celulares. Se absorbe principalmente en el intestino delgado y se transporta en la sangre unido a ferritina y transferrina para su distribución en el cuerpo
Este documento describe la cinetica del hierro en el cuerpo humano. Explica las funciones del hierro, su absorción, almacenamiento, transporte y regulación a través de la hepcidina. También cubre la anemia ferropénica, sus causas, síntomas y tratamiento.
Este documento describe la anemia por deficiencia de hierro y la anemia megaloblástica. Define la anemia como una disminución de la masa eritrocitaria y la hemoglobina. Explica que la anemia por deficiencia de hierro se debe a una falta de hierro para la síntesis de hemoglobina, mientras que la anemia megaloblástica se debe a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico que afectan la maduración de las células sanguíneas. Describe los síntomas, causas, diagn
Fisiopatologia de las Anemias Carenciales e Inflamatoria.pptxRosandaSanchezUbiera
Este documento describe las características de los glóbulos rojos y la hemoglobina, así como su función en el transporte de oxígeno y dióxido de carbono. También explica el metabolismo de la glucosa en los eritrocitos a través de la vía de la glicólisis y la producción de ATP. Por último, analiza las causas, manifestaciones y clasificación de diferentes tipos de anemias, incluidas las carenciales de hierro, vitamina B12 y ácido fólico.
El documento proporciona información sobre los valores normales, propiedades y características de los eritrocitos. Los eritrocitos son células anucleadas y discoides que transportan oxígeno y dióxido de carbono en la sangre. Tienen una vida media de aproximadamente 120 días antes de ser degradados. Su principal constituyente es la hemoglobina, una proteína que contiene hierro y se encuentra dentro de los eritrocitos.
Este documento trata sobre la anemia. Define los rangos normales de hemoglobina y eritrocitos. Explica que la anemia se produce por la disminución de la liberación de oxígeno a los tejidos o por hipovolemia en caso de pérdidas sanguíneas agudas. Describe los síntomas y signos de la anemia dependiendo de su grado y rapidez de aparición.
El documento describe diferentes tipos de anemia por defectos en la síntesis del hem, incluyendo anemia por deficiencia de hierro, anemia sideroblástica y anemia por acumulación de hierro. Explica las características clínicas, exámenes de laboratorio y hallazgos histológicos de cada tipo de anemia, así como sus posibles causas y tratamientos.
El documento habla sobre la anemia megaloblástica causada por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. Estas vitaminas son necesarias para la maduración normal de los glóbulos rojos en la médula ósea. Su deficiencia causa la formación de eritrocitos anormalmente grandes (megaloblastos) que no pueden cumplir con su función, dando lugar a anemia.
A, B, C, D
1. B - Hidroxicobalamina se une al ión cianuro para formar cianocobalamina, por lo que se ha utilizado en la intoxicación por cianuro
2. A, B - Cianocobalamina y Hidroxicobalamina son preparados de vitamina B12 usados en el tratamiento de anemia perniciosa
3. C - Sulfato ferroso es un preparado oral de hierro usado comúnmente en el tratamiento de anemia por deficiencia leve de hierro como en el embarazo
4. D - Hierro
Los valores normales de la bilirrubina son: Directa: menor de 0,3 mg/dl e Indirecta: hasta 1 mg/dl. El metabolismo del hierro consta de 4 pasos: absorción, transporte, almacenamiento y excreción. La regulación de la absorción de hierro está dada por la hepcidina y la IRP. Una ingesta inadecuada de hierro, ya sea pobre o excesiva, puede ocasionar problemas como anemia o hemocromatosis.
La anemia por deficiencia de hierro es la anemia más común en todo el mundo. Se debe a una absorción insuficiente de hierro a través de la dieta o a pérdidas sanguíneas excesivas. Los síntomas son insidiosos y graduales e incluyen fatiga, palidez y disminución del rendimiento físico. El tratamiento consiste en suplementos orales de hierro, aunque en casos graves se requiere hierro intravenoso o intramuscular.
Metabolismo de las proteinas y la billirrubinaAida Aguilar
Este documento presenta información sobre el metabolismo de la bilirrubina y las proteínas totales. Explica que la bilirrubina se deriva de la degradación de las proteínas que contienen el complejo heme, como la hemoglobina. Describe el transporte, fuentes, catabolismo y metabolismo de la bilirrubina, así como las alteraciones que pueden ocurrir. También define las proteínas totales, sus orígenes, clasificaciones, funciones y procesos relacionados.
La vitamina B12 o cobalamina participa en dos reacciones enzimáticas importantes como cofactor: la metilmalonil-CoA mutasa, que convierte el ácido metilmalónico en succinato, y la metionina sintasa, involucrada en la síntesis de metionina. Su deficiencia puede causar anemia megaloblástica, alteraciones neurológicas y elevación del ácido metilmalónico en sangre. Se obtiene únicamente de alimentos de origen animal y su absorción requiere factores gástricos e
1) La anemia ferropénica es una de las causas principales de anemia microcítica e hipocrómica, especialmente en mujeres en edad fértil debido a la menstruación y el desarrollo.
2) La absorción deficiente de hierro debido a una dieta inadecuada o hemorragias crónicas son las principales causas de la anemia ferropénica.
3) El diagnóstico se realiza mediante estudios de laboratorio como el hierro sérico, la capacidad total de unión al hierro y la saturación porcentual de
Este documento describe las anemias causadas por deficiencias nutricionales, enfocándose en la deficiencia de hierro. Explica los nutrientes necesarios para la producción de glóbulos rojos, los factores que afectan la absorción y movilización de hierro, los síntomas de la deficiencia de hierro y las estrategias para su prevención y tratamiento. También cubre brevemente las anemias por deficiencia de ácido fólico y vitamina B12.
La anemia megaloblástica se produce por un impedimento en la síntesis de ácidos nucleicos debido a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico. Esto causa un retraso en la síntesis de ADN que crea un desequilibrio, resultando en eritrocitos grandes (macrocitos) con una relación núcleo/citoplasma alterada. Los síntomas incluyen fatiga, pérdida de apetito, lengua hinchada y dolorosa. El diagnóstico se basa en exámenes de sang
El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropénica, la cual es la más común en el embarazo. También discute factores de riesgo, signos y síntomas, y formas de prevenir y tratar la anemia, particularmente a través de la suplementación con hierro y ácido fólico.
La anemia ferropénica se produce por un déficit de hierro. El hierro es esencial para el transporte de oxígeno en la sangre y la función celular. La deficiencia de hierro pasa por etapas que incluyen un balance negativo de hierro, alteraciones en la eritropoyesis y finalmente anemia. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir hierro oral, transfusiones de eritrocitos o hierro parenteral.
La anemia ferropénica se produce debido a un desequilibrio entre el requerimiento y el aporte de hierro en el organismo, lo que puede deberse a una falta de absorción o pérdidas crónicas de sangre. Afecta principalmente a lactantes y niños pequeños, y sus síntomas incluyen fatiga, disminución de la energía y alteraciones cognitivas. Los estudios de laboratorio muestran niveles bajos de hemoglobina e indicadores de hierro, así como células sanguíneas pequeñas y pálidas.
Este documento trata sobre la insuficiencia cardíaca. Brevemente: 1) La insuficiencia cardíaca se refiere a la incapacidad del corazón de bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del organismo. 2) Puede ser causada por varias condiciones como enfermedad coronaria o disfunción miocárdica. 3) Los síntomas incluyen disnea y fatigabilidad que empeoran con el tiempo si no se trata la condición.
El documento describe la función de la bomba del corazón y la regulación del gasto cardíaco. Define términos como gasto cardíaco, descarga sistólica y retorno venoso. Explica que el gasto cardíaco y el retorno venoso deben ser equivalentes. Describe cómo el gasto cardíaco depende de factores como la contractilidad, la precarga y la postcarga del corazón. La contractilidad refleja el estado bioquímico del músculo cardíaco y depende del sistema nervioso autónomo.
La circulación coronaria depende de la presión aórtica, la presión del seno coronario y la resistencia vascular. El flujo es diastólico debido a la compresión sistólica de las arterias coronarias. La perfusión de la capa subendocárdica ocurre principalmente en diástole. El consumo de oxígeno depende del trabajo cardíaco, la tensión de la pared ventricular, la contractilidad y la masa muscular cardíaca.
El ciclo cardiaco consta de fases mecánicas que incluyen la sístole y diástole ventricular. La sístole dura 0.3 segundos e incluye las fases isovolumétrica sistólica y de eyección. La diástole dura 0.5 segundos e incluye las fases isovolumétrica diastólica y de llenado ventricular. El volumen minuto depende de la frecuencia cardiaca y del volumen sistólico, el cual se ve afectado por factores como la contractilidad, distensibilidad
1. La contracción muscular ocurre a nivel del sarcomero, la unidad funcional del músculo. Cuando llega un estímulo eléctrico, se liberan iones de calcio que desplazan a la tropomiosina del sitio activo permitiendo la unión cabeza-actina y el acortamiento.
2. La relajación muscular ocurre con la recaptación del calcio al sarcoplasma por la acción de la calmodulina y el fosfolambán, liberando la tropomiosina e impidiendo más contracciones.
3. Existen diferentes
Este documento describe conceptos básicos sobre membranas celulares. Explica que las membranas regulan el intercambio de sustancias entre las células y su medio externo a través de proteínas como poros, canales y transportadores. También describe los diferentes tipos de transporte a través de las membranas, incluyendo difusión simple, difusión facilitada y transporte activo primario y secundario.
1) El documento lista los 13 factores de la coagulación, incluyendo su nombre, número y duración media en el cuerpo.
2) Se describen varias pruebas de coagulación como el APTT, Quick/TP, ACT, tiempo de hemorragia y otros, indicando qué factores evalúan y sus rangos normales.
3) Se explica brevemente la función plaquetaria, incluyendo pruebas como el tiempo del lazo y de sangrado, y los mecanismos de adhesión, activación y agregación plaquetaria.
Este documento describe la fisiología humana y los diferentes sistemas y órganos que componen el cuerpo humano. Explica que la fisiología estudia las funciones de los organismos vivos y los procesos que ocurren en estado de salud y enfermedad. Luego detalla los principales sistemas como el digestivo, respiratorio, urinario, cardiovascular, reproductor, endocrino y nervioso.
El documento habla sobre los sistemas sanguíneos ABO y Rh. El sistema ABO está determinado por la presencia o ausencia de los antígenos A y B en los eritrocitos, mientras que el sistema Rh se refiere al antígeno D. La compatibilidad entre donantes y receptores de sangre depende de que no haya anticuerpos contra los antígenos presentes en la sangre transfundida, siendo el grupo O el donante universal debido a la ausencia de ambos antígenos A y B.
El documento trata sobre los grupos sanguíneos. Explica que los genes controlan los antígenos presentes en los glóbulos rojos y la importancia clínica de los grupos sanguíneos. Describe los sistemas sanguíneos ABO y Rh, incluyendo los antígenos y anticuerpos asociados con cada grupo, así como la compatibilidad entre donantes y receptores.
Este documento describe los índices hematimétricos y las clasificaciones de las anemias. Resume los tipos de anemias como premedulares, medulares y postmedulares. Explica las anemias intracorpusculares como congénitas y adquiridas, y las extracorpusculares como hemolíticas y hemorrágicas. También cubre los enfoques conductuales para diagnosticar diferentes tipos de anemias.
Este documento trata sobre las biomembranas. Explica que la membrana celular separa el interior y exterior de la célula y permite el paso de sustancias a través de diferentes tipos de transporte como la difusión simple, difusión facilitada y transporte activo. También describe las propiedades de las soluciones como la presión osmótica, el descenso de la presión de vapor y el ascenso ebulloscópico. Por último, explica que la sangre se comporta como un líquido newtoniano en vasos mayores a 0,4
Este documento trata sobre las biomembranas. Explica que la membrana celular separa el interior de la célula del exterior y permite el paso de sustancias a través de diferentes tipos de transporte como la difusión simple, difusión facilitada y transporte activo. También describe las propiedades de las soluciones y los iones, incluyendo la distribución de agua e iones dentro y fuera de las células, y los mecanismos de transporte a través de la membrana como la osmosis y la presión osmótica.
1. CIENCIAS FISIOLOGICAS
ANEMIAS
Instituto Universitario de Ciencias de la Salud
Fundación H.A.Barceló-2009
2. • Contenido total: 3-5gr.
Hierro:
Hombre:(50mg/ Kg) Mujer: 35mg/Kg
• Compartimientos: Hemoglobina (64%) - Transporte(0.1%)
Depósito: (30%)- Reservorio lábil: (2.2) - Mioglobina y otros(3.7%)
• Transferrina: Proteína transportadora de Fe+++
Glucoproteína .PM: 79.500
Sitio de síntesis: Principal: hígado
Accesorio: SMF
Función: Transporte de Fe+++ por el plasma.
Afinidad en estado férrico.
1gr de transferrina transporta 1.25mg de hierro en estado
férrico
Concentración normal de transferrina en plasma: 300
microgramos (250-400)
Ferremia: 100microgramos( 60-120microgramos)
Solo 1/3 de los sitios de enlace de la transferrina se
encuentra en condiciones normales de saturación.
3. Capacidad latente de fijación de hierro:
Capacidad total - ferremia: 200microgramos.
Ferritina: “evalúa depósitos de hierro”. Otorga una información directa
Ferritina
sobre los depósitos de hierro, interpretando la relación entre una
deficiencia y sobrecarga.
Concentración normal: 100 nanogramos/ml de plasma
Cada nanogramo de ferritina/ml de plasma equivale a
10mg de hierro en los depósitos.
Organos de depósito: Hígado-bazo médula.
depósito
El hierro se deposita como ferritina y hemosiderina constituyendo la
fuente más importante de hierro para mantener los niveles en plasma
4. Ferritina
• Molecula formada por un nucleo de hidroxifosfato ferrico y una
porcion proteica (apoferritina).
• Las isoferritinas son otras formas de porcion proteica.
• Estructura* 2 CadenasH (pesadas) Intercambian fe con facilidad.
• * Son llamadas ferritinas acidas (miocardio-normoblastos
linfocitos-monocitos).
* 2Cadenas L (livianas) almacenan el Fe.
* Son llamadas ferritinas livianas(macrofagos-placenta).
Las ferritinas que en sus cadenas poseen una porci☻n glucidica
se llama G.
Ferritina Serica: Solo se encuentra cadenas L y G
La fraccion H como tiene poder oxidante se une a una proteina
ligadora de la subunidad H de la ferritina,que impide su accion.
5. La regulación de la ferritina es vía genética (En el ADN hay zonas
que se llaman IRE iron response exons-exones), los cuales
responden a modificaciones del fe. Existe otra proteína ligadora de los
IRE que cuando se une a ellos, inhibe la función estimulante de la
sintesis de la ferritina.
• El hierro en estado ferroso (pool lábil del hierro) inhibe la unión de
la proteína ligadora a los IRE ,de esta manera, se estimula la
síntesis de la ferritina. Se produce un incremento de hierro, lleva a
lograr un almacenamiento.
• La ferritina es el depósito de hierro mas rápidamente utilizable.
• Unión de hierro + ferritina: reacción de oxidación
• Liberación del Hierro de la ferritina:reducción.
6. HEMOSIDERINA
• Molécula proteica dealto pesomolecular.
• Contiene 40% de hierro
• Forma de depósito estable en forma ferrica pero menos disponible
quela ferritina
• Ubicación: SMF m{edula {osea,h{igado y bazo.
• Acumulación patológia:Hemosiderosis
• Fracción proteica similar a los de la ferritina
REQUERIMIENTOS DE HIERRO
ELIMINACÓN DIARIA:0.5G = NECESIDAD DE INGESTA
Mujer embarazada: 3mg/día
Balance positivo 1150= (700bebé+ 450 volemia)
Tejidos:6 (cadenas de citocromos+ enzimas)
Pool lábil de hierro:90mg de hierroLa funcion de este
compartimiento es inhibir la síntesis de receptores de transferrina
de los normoblastos y estimular la síntesis de ferritina
7. Cantidad de hierro en los alimentos: 5.8 mg/1000calorás.
Alimentos que contienen hierro: carne roja
hígado
pescado
leche
soja
espinaca
Los que inhiben la absorción del hierro: agentes oxidantes que origine
quelato férrico: pastas, té , café y yema de huevo.
PARA NO OLVIDAR:
8. Vitamina B12
• Aporte mínimo recomendado para evitar carencias : 0.3
microgramos
• Aporte dietético recomendado : 2 microgramos por día
• Vitamina B 12 : se denomina CIANOCOBALAMINA
• Compuesto semejante a las PORFIRINAS. Cuatro anillos
PIRROLICOS, que se unen al cobalto y la otra valencia se puede
unir al cianuro
• Formas de la vitamina B 12 : METILCOBALAMINA, y la 5-
DESOXIADENOSILCOBALAMINA
• En el plasma hay otros análogos que se desconoce su función
• La síntesis de vitamina se produce en el intestino grueso por
bacterias de flora normal, pero no se encuentra disponible para su
absorción el ILEON TERMINAL
• BIODISPONIBILIDAD : Alimentos de origen animal – moluscos,
hígado y riñón.
9. Vitamina B12
• ABSORCION – 2 mecanismos - : Activo y pasivo
• ACTIVO : Comprende factor intrínseco de CASTLE
• Etapas :
1. Liberación de las COBALAMINAS de los alimentos (Digestión
péptica)
2. Ligaduras de las COBALAMINAS a las COBALOFILINAS o
PROTEINA R del estómago
3. Digestión de la PROTEINA R en los segmentos altos del intestino
y las transferencias de las COBALAMINAS al factor intríseco
4. Fijación del complejo VITAMINA B12 – FACTOR INTRINSECO a
los receptores del ILEON
5. ENDOCITOSIS y UNION INTRACELULAR de la VITAMINA B12
a la TRANSCOBALAMINA 2 (PROTEINAS DE TRANSPORTE)
10. Proteínas de transporte de la Vitamina B12
TRANSCOBALAMINA 1 TRANSCOBALAMINA 2
P.M 115.000 DALTON 36.000 DALTON
CORRIDA ALFA BETA
ELECTROFORETICA
ORIGEN LEUCOCITOS HIGADO
VIDA MEDIA 10 DIAS 90 MINUTOS
TRANSFERENCIA LENTA RAPIDA
CELULAR
FUNCION ALMACENAMIENTO TRANSPORTE
DEFICIENCIA CLINICA NO HAY ANEMIA ANEMIA
MEGALOBLASTICA
VALORES ELEVADOS LEUCEMIAS REQUERIMIENTO EN
EMBARAZADAS
11. Vitamina B12
• FUNCIONES : Interacción VITAMINA B12 – ACIDO FOLICO, para
la síntesis de METEONINA y SUCCINILCOA, necesarios para
sintetiza ADN correctamente.
12. Acido Fólico
• Requerimiento mínimo : 50 microgramos
• Ingesta diaria recomendada : 0,4 miligramos
• Reserva en el organismo : 5 miligramos (Hígado)
• Alimentos : son de origen vegetal – brócoli, lechuga, espinaca,
acelga (evitar cocinarlos). Se encuentra también en frutas –
banana, limón.
• Sitio de absorción : YEYUNO PROXIMAL
• Función : se relaciona con el TETRAHIDROFOLATO, que actúa
como aceptador de un carbón necesario para la síntesis del ADN.
• Los FOLATOS se excretan por riñón, y una pequeña cantidad por
materia fecal
13. Anemias
• ERITROPOYESIS DEFICIENTE :
- Microcítica
- Ferropenia
- Déficit de transporte de hierro
- Transtornos en la re-utilización del hierro
- Talasemias (alteración de los glóbulos rojos)
NORMOCROMICA – NORMOCITICA :
- Nefropatías
- Hipotiroidismo
- Mielodisplasias (Leucemias – Linformas)
MACROCITICAS
- Déficit de : vitamina B12, ácido fólico, cobre, vitamina C
14. Anemias (continuación)
DESTRUCCION ELEVADA : Aumento en la actividad del SMF
HEMOLISIS AUTOINMUNE (Incompatibilidad)
SEPSIS
DEFECTOS CONGENITOS DE LOS HEMATIES
DEFECTOS METABOLICOS ENZIMATICOS
DEFECTOS CONGENITOS DE LA HEMOGLOBINA Y DE MEBRANA
HEMORRAGIAS (Pérdidas)
AGUDA – Pérdida rápida
CRONICA – Pérdida lenta y sostenida
15. Anemias (más frecuentes)
HEMORRAGIA AGUDA NORMOCROMICA – HEMORRAGIA GRAVE
NORMOCITICA CON CON HEMATIES
POLICROMATOFILIA NUCLEADOS,
(HIPERPLASIA LEUCOCITOSIS Y
MEDULAR) TROMBOCITOSIS
HEMORRAGIA MICROCITOSIS,
CRONICA POIQUILOCITOSIS,
RETICULOPENIA
FERROPENIA MICROCITOSIS, ACLORIDRIA, HIERRO
ANICITOSIS, SERICO BAJO,
POIQUILOCITOSIS, AUMENTO DE
RETICULOPENIA, CAPACIDAD DE
MEDULA TRANSPORTE TOTAL
HIPERPLASICA, DE HIERRO,
RETRASO HB FERRITINA SERICA
BAJA, FERRITINA GR
BAJA
16. Anemias (más frecuentes)
DEFICIT DE VITAMINA MACROCITOSIS OVAL, AFECCION DEL
B12 RETICULOPENIA, SISTEMA NERVIOSO
LEUCOCITOS CENTRAL, AUMENTO
HIPERSEGMENTADOS, BILIRRUBINA,
MEDULA ANTICUERPOS AC-FI,
MEGALOBLASTICA SECRECION FI BAJA
DEFICIT DE ACIDO IGUAL QUE VITAMINA DEFCIT NUTRICIONAL
FOLICO B12 Y DE MALA
ABSORCION
INSUFICIENCIA DE NORMOCROMICA, LESIONES POR
MEDULA OSEA NORMOCITICA. AGENTES QUIMICOS
FUNCION DE MEDULA:
HIPOPLASICA