ANTIACIDOS
Categoría terapéutica
1. INHIBIDORES DE LA
SECRECIÓN GASTRICA
SUBCATEGORIA
GRUPO 1.1
INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES HISTAMINICOS H2
RANITIDINA
FAMOTIDINACIMETIDINA
RANITIDINA
USO
CLÍNICO
ULCERA PEPTICA
ENFERMEDAD POR
REFLUJO
GASTROESOFAGICO
HEMORRAGIAS
ESOFÁGICAS Y
GÁSTRICAS CON
HIPERSECRECIÓN
HIPERACIDEZ
GASTRICA
CONTRAINDICACIONES
• ALERGIA AL
MEDICAMENTO
• PRECAUCIÓN EN
INSUFICIENCIA RENAL,
HEPÁTICA
• EMBARAZO Y
LACTANCIA
EFECTOS COLATERALES
• CEFALEA
• NÁUSEAS
• VÓMITOS
• DIARREA
• ESTREÑIMIENTO
Es un antagonista de la
histamina en el receptor
H2, similar a la
cimetidina y la
famotidina
• FORMA FARMACÉUTICA
1 COMPRIMIDO
150 MG Y 300 MG
1 AMPOLLA CON
SOLUCIÓN
INYECTABLE 50 MG
• FARMACODINAMIA
Los receptores H2 se localizan en las células parietales, las cuales son las células epiteliales del estómago
que secretan ácido gástrico; por ende, los inhibidores histamínicos H2 bloquean la acción de la histamina,
de manera que el ácido gástrico no se secrete y la mucosa del estómago no se erosione.
Producción y liberación de
histamina
Unión a receptores
histamínicos H2 en C.P.
Activación de enzima H+/K+
ATPasa (Bomba de protones)
Liberación de protones en
forma de H+ al medio interno
gástrico
Formación del HCl
Factores estimulantes de la
secreción de gastrina
Estimula a las células
enterocromafines
Inicio de la
secreción de
gastrina
Viaja por TS
Inicio de actividades
enzimáticas
Unión a receptores de
gastrina en C.P.
Acidez estomacal, reflujo
gastroesofágico, vómitos
Inhibidores de receptores
histamínicos H2
GRUPO 1.2
INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES
OMEPRAZOL
LANSOPRAZOL
ESOMEPRAZOL
PANTOPRAZOL
OMEPRAZOL
Es un inhibidor de la
bomba de protones, que
actúa al bloquear el
paso final de la
producción de ácido
gástrico
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS
COLATERALES
• CÓLICO
• NÁUSEA
• CEFALEA
• ERITEMA
• PRURITO
• HIPERSENSIBILIDAD AL
OMEPRAZOL
• PRECAUCIÓN EN
INSUFICIENCIA HEPÁTICA
• ÚLCERA GÁSTRICA
MALIGNA
USO CLINICO
ULCERA
GASTRO-DUODENAL
ESOFAGITIS POR
REFLUJO
ZOLLINGER-ELLISON.
ULCERA
GASTRODUODENAL
POR HELICOBACTER
PYLORI.
PROFILAXIS DE ÚLCERA
GASTRO-DUODENAL
INDUCIDA POR AINES
• FORMA
FARMACÉUTICA
• FARMACODINAMIA
1 CÁPSULA 20 MG
1 FRASCO ÁMPULA
CON POLVO
LIOFILIZADO PARA
SOLUCIÓN
INYECTABLE 40 MG
Actúan inhibiendo de manera irreversible la enzima H+/K+ ATPasa (bomba de protones) de las células
parietales de la mucosa gástrica, e impiden la formación del ácido al actuar en el último eslabón
fisiológico del proceso. Aunque la semivida en plasma es corta (de 1 a 2 horas) su efecto es más
prolongado debido a que la inhibición irreversible requiere la síntesis de nuevas bombas de protones
para reanudar la secreción ácida.
Producción y liberación de
histamina
Unión a receptores
histamínicos H2 en C.P.
Activación de enzima H+/K+
ATPasa (Bomba de protones)
Liberación de protones en
forma de H+ al medio interno
gástrico
Formación del HCl
Factores estimulantes de la
secreción de gastrina
Estimula a las células
enterocromafines
Inicio de la
secreción de
gastrina
Viaja por TS
Inicio de actividades
enzimáticas
Unión a receptores de
gastrina en C.P.
Acidez estomacal, reflujo
gastroesofágico, vómitos
Inhibidores de receptores
histamínicos H2
2. NEUTRALIZADORES O
ABSORBENTES
SUBCATEGORIA
MAALOX
MYLANTA
TUMS
LECHE
MAGNESIA
MAALOX
Contiene los principios
activos hidróxido de
aluminio e hidróxido de
magnesio, que actúan
neutralizando el ácido
clorhídrico que se produce
en el estómago y que es el
que provoca la acidez
USO
CLÍNICO
SINTOMATOLOGÍA
PROVOCADA POR
ÚLCERA PÉPTICA
REFLUJO
GASTROESOFÁGICO
ESOFAGITIS PÉPTICA
Y PIROSIS
INDIGESTIÓN
EFECTOS
COLATERALES
NEUROTOXICIDAD
HIPERMAGNESEMIAURTICARIA
ANGIOEDEMA
REACCIONES
ANAFILÁCTICAS
CONTRAINDICACIONES
• SI ES ALÉRGICO AL HIDRÓXIDO
DE MAGNESIO O HIDRÓXIDO
DE ALUMINIO
• INSUFICIENCIA RENAL
• OBSTRUCCIÓN EN EL
INTESTINO
• SI PRESENTA SANGRADO
GASTROINTESTINAL O DE
RECTO SIN DIAGNOSTICAR
•APENDICITIS O SÍNTOMAS DE
FORMA FARMACÉUTICA
5ML DE
SUSPENSIÓN
GEL DE HIDRÓXIDO DE
ALUMINIO
EQUIVALENTE A 185
MG
HIDRÓXIDO DE
MAGNESIO 200
MG
1 TABLETA
MASTICABLE
GEL DE HIDRÓXIDO DE
ALUMINIO EQUIVALENTE
A 306 MG
HIDRÓXIDO DE
MAGNESIO 400
MG
Los hidróxidos de magnesio y aluminio
tienen acción antiácida. Ambos
neutralizan, por reacción química, la
cantidad de ácido existente en el
estómago, pero no tienen efecto
directo sobre su liberación.
Incrementan el valor de pH estomacal e
intraesofágico, aliviando los síntomas
de hiperacidez y disminuyen la
actividad de la pepsina.
FARMACODINAMIA
Producción y liberación de
histamina
Unión a receptores
histamínicos H2 en C.P.
Activación de enzima H+/K+
ATPasa (Bomba de protones)
Liberación de protones en
forma de H+ al medio interno
gástrico
Formación del HCl
Factores estimulantes de la
secreción de gastrina
Estimula a las células
enterocromafines
Inicio de la
secreción de
gastrina
Viaja por TS
Inicio de actividades
enzimáticas
Unión a receptores de
gastrina en C.P.
Acidez estomacal, reflujo
gastroesofágico, vómitos
Neutralizadores del
HCl
pH
3.PROTECTORES
GASTRICOS
SUBCATEGORIA
CARBENOXOLONA SUCRALFATO
¡MUCHAS GRACIAS
POR SU ATENCIÓN!

Antiacidos

  • 1.
  • 2.
    1. INHIBIDORES DELA SECRECIÓN GASTRICA SUBCATEGORIA
  • 3.
    GRUPO 1.1 INHIBIDORES DELOS RECEPTORES HISTAMINICOS H2 RANITIDINA FAMOTIDINACIMETIDINA
  • 4.
    RANITIDINA USO CLÍNICO ULCERA PEPTICA ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFAGICO HEMORRAGIAS ESOFÁGICASY GÁSTRICAS CON HIPERSECRECIÓN HIPERACIDEZ GASTRICA CONTRAINDICACIONES • ALERGIA AL MEDICAMENTO • PRECAUCIÓN EN INSUFICIENCIA RENAL, HEPÁTICA • EMBARAZO Y LACTANCIA EFECTOS COLATERALES • CEFALEA • NÁUSEAS • VÓMITOS • DIARREA • ESTREÑIMIENTO Es un antagonista de la histamina en el receptor H2, similar a la cimetidina y la famotidina
  • 5.
    • FORMA FARMACÉUTICA 1COMPRIMIDO 150 MG Y 300 MG 1 AMPOLLA CON SOLUCIÓN INYECTABLE 50 MG • FARMACODINAMIA Los receptores H2 se localizan en las células parietales, las cuales son las células epiteliales del estómago que secretan ácido gástrico; por ende, los inhibidores histamínicos H2 bloquean la acción de la histamina, de manera que el ácido gástrico no se secrete y la mucosa del estómago no se erosione.
  • 6.
    Producción y liberaciónde histamina Unión a receptores histamínicos H2 en C.P. Activación de enzima H+/K+ ATPasa (Bomba de protones) Liberación de protones en forma de H+ al medio interno gástrico Formación del HCl Factores estimulantes de la secreción de gastrina Estimula a las células enterocromafines Inicio de la secreción de gastrina Viaja por TS Inicio de actividades enzimáticas Unión a receptores de gastrina en C.P. Acidez estomacal, reflujo gastroesofágico, vómitos Inhibidores de receptores histamínicos H2
  • 7.
    GRUPO 1.2 INHIBIDORES DELA BOMBA DE PROTONES OMEPRAZOL LANSOPRAZOL ESOMEPRAZOL PANTOPRAZOL
  • 8.
    OMEPRAZOL Es un inhibidorde la bomba de protones, que actúa al bloquear el paso final de la producción de ácido gástrico CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES • CÓLICO • NÁUSEA • CEFALEA • ERITEMA • PRURITO • HIPERSENSIBILIDAD AL OMEPRAZOL • PRECAUCIÓN EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA • ÚLCERA GÁSTRICA MALIGNA USO CLINICO ULCERA GASTRO-DUODENAL ESOFAGITIS POR REFLUJO ZOLLINGER-ELLISON. ULCERA GASTRODUODENAL POR HELICOBACTER PYLORI. PROFILAXIS DE ÚLCERA GASTRO-DUODENAL INDUCIDA POR AINES
  • 9.
    • FORMA FARMACÉUTICA • FARMACODINAMIA 1CÁPSULA 20 MG 1 FRASCO ÁMPULA CON POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 40 MG Actúan inhibiendo de manera irreversible la enzima H+/K+ ATPasa (bomba de protones) de las células parietales de la mucosa gástrica, e impiden la formación del ácido al actuar en el último eslabón fisiológico del proceso. Aunque la semivida en plasma es corta (de 1 a 2 horas) su efecto es más prolongado debido a que la inhibición irreversible requiere la síntesis de nuevas bombas de protones para reanudar la secreción ácida.
  • 10.
    Producción y liberaciónde histamina Unión a receptores histamínicos H2 en C.P. Activación de enzima H+/K+ ATPasa (Bomba de protones) Liberación de protones en forma de H+ al medio interno gástrico Formación del HCl Factores estimulantes de la secreción de gastrina Estimula a las células enterocromafines Inicio de la secreción de gastrina Viaja por TS Inicio de actividades enzimáticas Unión a receptores de gastrina en C.P. Acidez estomacal, reflujo gastroesofágico, vómitos Inhibidores de receptores histamínicos H2
  • 11.
  • 12.
  • 13.
    MAALOX Contiene los principios activoshidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio, que actúan neutralizando el ácido clorhídrico que se produce en el estómago y que es el que provoca la acidez USO CLÍNICO SINTOMATOLOGÍA PROVOCADA POR ÚLCERA PÉPTICA REFLUJO GASTROESOFÁGICO ESOFAGITIS PÉPTICA Y PIROSIS INDIGESTIÓN EFECTOS COLATERALES NEUROTOXICIDAD HIPERMAGNESEMIAURTICARIA ANGIOEDEMA REACCIONES ANAFILÁCTICAS CONTRAINDICACIONES • SI ES ALÉRGICO AL HIDRÓXIDO DE MAGNESIO O HIDRÓXIDO DE ALUMINIO • INSUFICIENCIA RENAL • OBSTRUCCIÓN EN EL INTESTINO • SI PRESENTA SANGRADO GASTROINTESTINAL O DE RECTO SIN DIAGNOSTICAR •APENDICITIS O SÍNTOMAS DE
  • 14.
    FORMA FARMACÉUTICA 5ML DE SUSPENSIÓN GELDE HIDRÓXIDO DE ALUMINIO EQUIVALENTE A 185 MG HIDRÓXIDO DE MAGNESIO 200 MG 1 TABLETA MASTICABLE GEL DE HIDRÓXIDO DE ALUMINIO EQUIVALENTE A 306 MG HIDRÓXIDO DE MAGNESIO 400 MG Los hidróxidos de magnesio y aluminio tienen acción antiácida. Ambos neutralizan, por reacción química, la cantidad de ácido existente en el estómago, pero no tienen efecto directo sobre su liberación. Incrementan el valor de pH estomacal e intraesofágico, aliviando los síntomas de hiperacidez y disminuyen la actividad de la pepsina. FARMACODINAMIA
  • 15.
    Producción y liberaciónde histamina Unión a receptores histamínicos H2 en C.P. Activación de enzima H+/K+ ATPasa (Bomba de protones) Liberación de protones en forma de H+ al medio interno gástrico Formación del HCl Factores estimulantes de la secreción de gastrina Estimula a las células enterocromafines Inicio de la secreción de gastrina Viaja por TS Inicio de actividades enzimáticas Unión a receptores de gastrina en C.P. Acidez estomacal, reflujo gastroesofágico, vómitos Neutralizadores del HCl pH
  • 16.
  • 17.
  • 18.