Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, enfocándose en las penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y se clasifican en varios grupos incluyendo penicilinas naturales, aminopenicilinas, y carboxipenicilinas. También cubre la farmacocinética, indicaciones, interacciones y cuidados de enfermería de las penicilinas.
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Los anticonvulsivantes son medicamentos utilizados para tratar trastornos neurológicos crónicos caracterizados por episodios repentinos de hiperactividad neuronal como las convulsiones. Existen varias generaciones de anticonvulsivantes incluyendo fármacos como la fenitoína, el ácido valproico y el clonazepam. Estos medicamentos actúan suprimiendo la actividad neuronal anormal para prevenir ataques epilépticos y convulsiones.
b. Etambutol
Etambutol puede producir con mayor frecuencia disminución de la agudeza visual, nistagmo, ataxia, hematuria y proteinuria como efectos adversos graves dosis dependientes.
El documento describe diferentes tipos de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y posología. Los analgésicos periféricos y AINEs alivian el dolor mediante la inhibición de la síntesis de eicosanoides, mientras que los opioides actúan en el sistema nervioso central. Algunos fármacos comunes son la aspirina, ibuprofeno, ketoprofeno y morfina, cuyas dosis varían según la vía de administración y
El documento resume la información sobre la amitriptilina, un antidepresivo tricíclico. Describe sus indicaciones para el tratamiento de la depresión mayor, trastorno bipolar, dolor crónico severo y otros trastornos. Explica su mecanismo de acción inhibiendo la recaptación de serotonina y noradrenalina. También detalla sus efectos adversos, interacciones, contraindicaciones, farmacocinética y dosis recomendadas.
Levosulpiride es un medicamento procinético con doble mecanismo de acción dopaminérgico y serotoninérgico que mejora significativamente los síntomas de la dispepsia funcional como la distensión gástrica y la sensación nauseosa al facilitar el vaciamiento gástrico. La simeticona es un agente antiflatulento que alivia los gases abdominales al dispersar y prevenir la formación de burbujas de gases. El documento describe las propiedades, mecanismos de acción, eficacia y seguridad de estos principios
Este documento describe diferentes fármacos hipnóticos, incluyendo benzodiazepinas, barbitúricos y otros fármacos. Explica que las benzodiazepinas actúan sobre receptores benzodiazepínicos regulando la actividad del GABA, mientras que los barbitúricos actúan sobre el complejo receptor GABA-benzodiazepina-canal de cloruro. También describe indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y dosificaciones de varios fármacos hipnóticos como alprazolam,
El documento define y describe diferentes tipos de analgésicos, incluyendo antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina, el paracetamol y el ibuprofeno, opiáceos mayores como la morfina y la codeína, y fármacos adyuvantes. Explica sus mecanismos de acción, presentaciones, efectos adversos y contraindicaciones.
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Los anticonvulsivantes son medicamentos utilizados para tratar trastornos neurológicos crónicos caracterizados por episodios repentinos de hiperactividad neuronal como las convulsiones. Existen varias generaciones de anticonvulsivantes incluyendo fármacos como la fenitoína, el ácido valproico y el clonazepam. Estos medicamentos actúan suprimiendo la actividad neuronal anormal para prevenir ataques epilépticos y convulsiones.
b. Etambutol
Etambutol puede producir con mayor frecuencia disminución de la agudeza visual, nistagmo, ataxia, hematuria y proteinuria como efectos adversos graves dosis dependientes.
El documento describe diferentes tipos de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y posología. Los analgésicos periféricos y AINEs alivian el dolor mediante la inhibición de la síntesis de eicosanoides, mientras que los opioides actúan en el sistema nervioso central. Algunos fármacos comunes son la aspirina, ibuprofeno, ketoprofeno y morfina, cuyas dosis varían según la vía de administración y
El documento resume la información sobre la amitriptilina, un antidepresivo tricíclico. Describe sus indicaciones para el tratamiento de la depresión mayor, trastorno bipolar, dolor crónico severo y otros trastornos. Explica su mecanismo de acción inhibiendo la recaptación de serotonina y noradrenalina. También detalla sus efectos adversos, interacciones, contraindicaciones, farmacocinética y dosis recomendadas.
Levosulpiride es un medicamento procinético con doble mecanismo de acción dopaminérgico y serotoninérgico que mejora significativamente los síntomas de la dispepsia funcional como la distensión gástrica y la sensación nauseosa al facilitar el vaciamiento gástrico. La simeticona es un agente antiflatulento que alivia los gases abdominales al dispersar y prevenir la formación de burbujas de gases. El documento describe las propiedades, mecanismos de acción, eficacia y seguridad de estos principios
Este documento describe diferentes fármacos hipnóticos, incluyendo benzodiazepinas, barbitúricos y otros fármacos. Explica que las benzodiazepinas actúan sobre receptores benzodiazepínicos regulando la actividad del GABA, mientras que los barbitúricos actúan sobre el complejo receptor GABA-benzodiazepina-canal de cloruro. También describe indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y dosificaciones de varios fármacos hipnóticos como alprazolam,
El documento define y describe diferentes tipos de analgésicos, incluyendo antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina, el paracetamol y el ibuprofeno, opiáceos mayores como la morfina y la codeína, y fármacos adyuvantes. Explica sus mecanismos de acción, presentaciones, efectos adversos y contraindicaciones.
Las tetraciclinas y el cloranfenicol son antibióticos bacteriostáticos. Las tetraciclinas inhiben la síntesis de proteínas en las bacterias al unirse al ribosoma bacteriano, mientras que el cloranfenicol impide la elongación de la cadena peptídica. Ambos fármacos se absorben bien por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, aunque el cloranfenicol presenta mayor toxicidad hematológica y síndrome del recién nacido gris.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de laxantes, incluyendo formadores de masa, suavizantes, osmóticos y estimulantes por contacto. Los laxantes se usan para tratar el estreñimiento y limpiar el intestino antes de estudios de imagen. Pueden causar efectos secundarios como náuseas, diarrea y dolor abdominal si se usan de forma repetida o indiscriminada.
Este documento proporciona instrucciones sobre la preparación, manipulación, almacenamiento y dispensación de citostáticos en un hospital. Describe los procedimientos para la elaboración de mezclas de citostáticos de forma segura en campanas de flujo laminar vertical, incluyendo el etiquetado y envasado de las mezclas. También cubre la protección del personal, la limpieza de las áreas de trabajo y el protocolo para manejar derrames de citostáticos.
Este documento resume los principales tipos de fármacos antineoplásicos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y aplicaciones terapéuticas. También describe los procedimientos para prevenir y tratar una extravasación con citostáticos.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de analgésicos opiáceos según su mecanismo de acción y uso clínico. Explica la clasificación del dolor y la escala de la OMS para medir la intensidad del dolor. Describe los analgésicos menores como AINEs y opiáceos menores como codeína y tramadol, y los mayores como morfina, fentanilo, meperidina y metadona. Proporciona detalles sobre sus indicaciones, dosis, vías de administración y efectos adversos.
El documento resume varios fármacos utilizados para tratar la tuberculosis, incluyendo la kanamicina que se usa para cepas resistentes a estreptomicina, la amikacina que se usa a dosis de 15 mg/kg vía IV, las fluoroquinolonas como la ciprofloxacina, levofloxacina y moxifloxacina que inhiben cepas a concentraciones menores de 2 ug/ml, y la linezolida que se usa a 600 mg/día para cepas resistentes a múltiples fármacos. También resume la rifabut
Este documento resume las reacciones adversas a medicamentos (RAM), incluyendo su clasificación, epidemiología, factores de riesgo, pruebas de diagnóstico y manejo. Describe las RAM como efectos indeseados que ocurren tras la administración de fármacos y clasifica las RAM en predecibles e impredecibles. También cubre las diferentes clasificaciones de RAM como tipo A, B, de Gell y Coombs, y de Levine, así como ejemplos comunes de RAM y su manejo.
La nifedipina es un calcio antagonista de la familia de las 1,4-dihidropiridinas que tiene un efecto vasodilatador y mejora el flujo coronario. Su mecanismo de acción implica bloquear los canales de calcio en las células musculares lisas vasculares, ocasionando vasodilatación. Se absorbe rápidamente por vía oral aunque su biodisponibilidad es limitada por el efecto de primer paso hepático. Sus indicaciones incluyen el tratamiento de la angina, hipertensión y migraña, entre
El documento presenta información sobre la fenitoína, un antiepiléptico, discutido por un grupo de estudiantes de enfermería. El grupo describe las propiedades y usos de la fenitoína, incluyendo su mecanismo de acción y efectos adversos. Además, el documento incluye una bibliografía de dos fuentes sobre la fenitoína.
Este documento proporciona información sobre los principales tipos de antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción y los cuidados de enfermería asociados. Describe 10 clases comunes de antibióticos como aminoglucósidos, anfenicoles, cefalosporinas, glicopéptidos, macrólidos, penicilinas, quinolonas, ansamicinas, sulfonamidas y tetraciclinas. Para cada grupo, explica brevemente cómo actúan a nivel bacteriano y los posibles efectos adversos que la enfer
El documento presenta los conceptos básicos de la farmacovigilancia, incluyendo su definición, objetivos, marco legal y las etapas de desarrollo de un medicamento. Explica que la farmacovigilancia busca establecer el perfil de seguridad de los medicamentos y promover su uso adecuado mediante la evaluación y comunicación de riesgos y beneficios. Las instituciones deben implementar programas de farmacovigilancia para reportar cualquier evento adverso asociado a medicamentos.
Nombre Genérico:
Nifedipina.
Nombre Comercial:
Adalat; Nifecor; Nifedel; N. Finadiet
Vías de Administración:
Vía Oral
Presentación
Capsulas de 10, 20 y 30 mg
Capsulas de acción prolongada
de 30, 60 y 90 mg
Este documento presenta conceptos clave de la farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos en el cuerpo. Explica los procesos por los cuales los fármacos ingresan al torrente sanguíneo, se distribuyen a los tejidos diana, son metabolizados principalmente en el hígado, y son eliminados a través de los riñones, bilis e intestinos. También discute factores que afectan la biodisponibilidad y paso de fármacos a trav
El documento describe diferentes tipos de medicamentos antidepresivos y antipsicóticos. Explica que los antidepresivos se clasifican en inhibidores de la monoaminooxidasa, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina, y antidepresivos tricíclicos. También describe los mecanismos de acción, fármacos específicos y efectos secundarios de cada tipo. En cuanto a los antipsicóticos, explica que existen los típicos y atípicos, e indica que su mecan
Los analgésicos se clasifican en narcóticos y no narcóticos. Los narcóticos, también llamados analgésicos mayores u opiáceos, son los más potentes y actúan en el sistema nervioso central. Los no narcóticos actúan a nivel periférico y no alteran la conciencia. Dentro de los narcóticos existen agonistas puros, agonistas parciales y antagonistas puros. Los no narcóticos incluyen el paracetamol, los AINEs como el ibuprofeno y
Este documento establece los criterios técnicos para la elaboración de preparados farmacéuticos en oficinas farmacéuticas y farmacias de establecimientos de salud. Describe los requisitos para las instalaciones, equipos, personal y procesos involucrados en la recepción de recetas, validación, elaboración, acondicionamiento y almacenamiento de preparados, con el fin de garantizar su calidad, seguridad y eficacia.
Este documento trata sobre los principios terapéuticos y la clasificación de los fármacos antineoplásicos. Explica que la quimioterapia combinada es más efectiva que los agentes únicos y que el primer tratamiento ofrece la mejor oportunidad de curación. Además, clasifica los fármacos en agentes alquilantes, antimetabolitos, antimicrotúbulos y otros basados en su mecanismo de acción y efecto sobre el ADN y ciclo celular.
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
Este documento trata sobre los antibióticos. Describe las partes de las bacterias y los diferentes mecanismos de acción de los antibióticos, incluyendo aquellos que inhiben la pared bacteriana como las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemas. También cubre los antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas como el cloranfenicol, las lincosamidas y los macrólidos.
Las tetraciclinas y el cloranfenicol son antibióticos bacteriostáticos. Las tetraciclinas inhiben la síntesis de proteínas en las bacterias al unirse al ribosoma bacteriano, mientras que el cloranfenicol impide la elongación de la cadena peptídica. Ambos fármacos se absorben bien por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, aunque el cloranfenicol presenta mayor toxicidad hematológica y síndrome del recién nacido gris.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de laxantes, incluyendo formadores de masa, suavizantes, osmóticos y estimulantes por contacto. Los laxantes se usan para tratar el estreñimiento y limpiar el intestino antes de estudios de imagen. Pueden causar efectos secundarios como náuseas, diarrea y dolor abdominal si se usan de forma repetida o indiscriminada.
Este documento proporciona instrucciones sobre la preparación, manipulación, almacenamiento y dispensación de citostáticos en un hospital. Describe los procedimientos para la elaboración de mezclas de citostáticos de forma segura en campanas de flujo laminar vertical, incluyendo el etiquetado y envasado de las mezclas. También cubre la protección del personal, la limpieza de las áreas de trabajo y el protocolo para manejar derrames de citostáticos.
Este documento resume los principales tipos de fármacos antineoplásicos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y aplicaciones terapéuticas. También describe los procedimientos para prevenir y tratar una extravasación con citostáticos.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de analgésicos opiáceos según su mecanismo de acción y uso clínico. Explica la clasificación del dolor y la escala de la OMS para medir la intensidad del dolor. Describe los analgésicos menores como AINEs y opiáceos menores como codeína y tramadol, y los mayores como morfina, fentanilo, meperidina y metadona. Proporciona detalles sobre sus indicaciones, dosis, vías de administración y efectos adversos.
El documento resume varios fármacos utilizados para tratar la tuberculosis, incluyendo la kanamicina que se usa para cepas resistentes a estreptomicina, la amikacina que se usa a dosis de 15 mg/kg vía IV, las fluoroquinolonas como la ciprofloxacina, levofloxacina y moxifloxacina que inhiben cepas a concentraciones menores de 2 ug/ml, y la linezolida que se usa a 600 mg/día para cepas resistentes a múltiples fármacos. También resume la rifabut
Este documento resume las reacciones adversas a medicamentos (RAM), incluyendo su clasificación, epidemiología, factores de riesgo, pruebas de diagnóstico y manejo. Describe las RAM como efectos indeseados que ocurren tras la administración de fármacos y clasifica las RAM en predecibles e impredecibles. También cubre las diferentes clasificaciones de RAM como tipo A, B, de Gell y Coombs, y de Levine, así como ejemplos comunes de RAM y su manejo.
La nifedipina es un calcio antagonista de la familia de las 1,4-dihidropiridinas que tiene un efecto vasodilatador y mejora el flujo coronario. Su mecanismo de acción implica bloquear los canales de calcio en las células musculares lisas vasculares, ocasionando vasodilatación. Se absorbe rápidamente por vía oral aunque su biodisponibilidad es limitada por el efecto de primer paso hepático. Sus indicaciones incluyen el tratamiento de la angina, hipertensión y migraña, entre
El documento presenta información sobre la fenitoína, un antiepiléptico, discutido por un grupo de estudiantes de enfermería. El grupo describe las propiedades y usos de la fenitoína, incluyendo su mecanismo de acción y efectos adversos. Además, el documento incluye una bibliografía de dos fuentes sobre la fenitoína.
Este documento proporciona información sobre los principales tipos de antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción y los cuidados de enfermería asociados. Describe 10 clases comunes de antibióticos como aminoglucósidos, anfenicoles, cefalosporinas, glicopéptidos, macrólidos, penicilinas, quinolonas, ansamicinas, sulfonamidas y tetraciclinas. Para cada grupo, explica brevemente cómo actúan a nivel bacteriano y los posibles efectos adversos que la enfer
El documento presenta los conceptos básicos de la farmacovigilancia, incluyendo su definición, objetivos, marco legal y las etapas de desarrollo de un medicamento. Explica que la farmacovigilancia busca establecer el perfil de seguridad de los medicamentos y promover su uso adecuado mediante la evaluación y comunicación de riesgos y beneficios. Las instituciones deben implementar programas de farmacovigilancia para reportar cualquier evento adverso asociado a medicamentos.
Nombre Genérico:
Nifedipina.
Nombre Comercial:
Adalat; Nifecor; Nifedel; N. Finadiet
Vías de Administración:
Vía Oral
Presentación
Capsulas de 10, 20 y 30 mg
Capsulas de acción prolongada
de 30, 60 y 90 mg
Este documento presenta conceptos clave de la farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos en el cuerpo. Explica los procesos por los cuales los fármacos ingresan al torrente sanguíneo, se distribuyen a los tejidos diana, son metabolizados principalmente en el hígado, y son eliminados a través de los riñones, bilis e intestinos. También discute factores que afectan la biodisponibilidad y paso de fármacos a trav
El documento describe diferentes tipos de medicamentos antidepresivos y antipsicóticos. Explica que los antidepresivos se clasifican en inhibidores de la monoaminooxidasa, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina, y antidepresivos tricíclicos. También describe los mecanismos de acción, fármacos específicos y efectos secundarios de cada tipo. En cuanto a los antipsicóticos, explica que existen los típicos y atípicos, e indica que su mecan
Los analgésicos se clasifican en narcóticos y no narcóticos. Los narcóticos, también llamados analgésicos mayores u opiáceos, son los más potentes y actúan en el sistema nervioso central. Los no narcóticos actúan a nivel periférico y no alteran la conciencia. Dentro de los narcóticos existen agonistas puros, agonistas parciales y antagonistas puros. Los no narcóticos incluyen el paracetamol, los AINEs como el ibuprofeno y
Este documento establece los criterios técnicos para la elaboración de preparados farmacéuticos en oficinas farmacéuticas y farmacias de establecimientos de salud. Describe los requisitos para las instalaciones, equipos, personal y procesos involucrados en la recepción de recetas, validación, elaboración, acondicionamiento y almacenamiento de preparados, con el fin de garantizar su calidad, seguridad y eficacia.
Este documento trata sobre los principios terapéuticos y la clasificación de los fármacos antineoplásicos. Explica que la quimioterapia combinada es más efectiva que los agentes únicos y que el primer tratamiento ofrece la mejor oportunidad de curación. Además, clasifica los fármacos en agentes alquilantes, antimetabolitos, antimicrotúbulos y otros basados en su mecanismo de acción y efecto sobre el ADN y ciclo celular.
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
Este documento trata sobre los antibióticos. Describe las partes de las bacterias y los diferentes mecanismos de acción de los antibióticos, incluyendo aquellos que inhiben la pared bacteriana como las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemas. También cubre los antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas como el cloranfenicol, las lincosamidas y los macrólidos.
El tianfenicol es un antibiótico bacteriostático del grupo de los anfenicoles que inhibe la síntesis proteica en las bacterias. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias gram-positivas y gram-negativas en aves, cerdos y becerros. Tiene efectos adversos como disminución reversible de eritrocitos a altas dosis o diarrea en becerros.
Este documento describe el Síndrome del Niño Gris, una reacción de intoxicación potencialmente mortal que puede ocurrir en recién nacidos tratados con altas dosis de cloranfenicol. El síndrome se produce cuando los bebés no pueden descomponer adecuadamente el cloranfenicol debido a la falta de enzimas. Los síntomas incluyen debilidad, color gris, problemas cardiovasculares y gastrointestinales. El tratamiento implica apoyo vital y diálisis, aunque el 40% de los casos resultan en la muerte del paciente.
Los fenicoles son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que incluyen el cloranfenicol, tianfenicol y florfenicol. Se deben considerar como fármacos de reserva debido a su toxicidad sobre la médula ósea y su habilidad para inhibir la síntesis proteica de las mitocondrias en las células de mamíferos. Ejercen su efecto mediante la unión irreversible a la subunidad ribosomal 50s para evitar la elongación de la cadena polipeptídica.
Este documento describe las propiedades de dos grupos de antibióticos, las tetraciclinas y los anfenicoles. Las tetraciclinas son antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Los anfenicoles también inhiben la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma. Ambos grupos se usan para tratar diversas infecciones bacterianas y tienen efectos adversos como reacciones alérgicas e interferencia con la absorción de nutrientes.
Este documento describe diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos, incluyendo azoles como itraconazol, fluconazol y voriconazol; equinocandinas como caspofungina; y otros fármacos como anfotericina B, flucitosina y griseofulvina. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, dosis y aplicaciones para el tratamiento de hongos como Candida, Aspergillus y Cryptococcus. También cubre antimicóticos tópicos como im
Los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que suprimen el crecimiento de otros microorganismos. Existen 10 grupos principales de antibióticos que se describen, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, tetraciclinas y quinolonas. Para cada grupo se proporcionan ejemplos genéricos y de marca, mecanismo de acción y cuidados de enfermería importantes.
Los sulfonilureas estimulan la liberación de insulina por las células beta pancreáticas. Se absorben rápidamente y se metabolizan en el hígado, excretándose principalmente por orina. Pueden causar hipoglucemia, náuseas, vómitos, ictericia e incluso reacciones hematológicas graves. Están indicados para el control de la diabetes mellitus tipo 2 no complicada, con dosis iniciales bajas que se ajustan según los niveles de glucosa en sangre.
Este documento presenta información sobre los antimicóticos. Explica que los hongos son eucariotas con DNA organizado en cromosomas y membrana celular de quitina. Pueden ser levaduras unicelulares o pluricelulares filamentosos. Los antimicóticos como los azoles e imidazoles actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol, componente clave de la membrana fúngica.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
El documento describe diferentes tipos de hipoglucemiantes orales usados para tratar la diabetes tipo 2. Explica que las sulfonilureas son el grupo más potente pero pueden causar aumento de peso, mientras que la metformina reduce la producción hepática de glucosa y mejora el perfil lipídico con menos efectos secundarios. También cubre inhibidores de alfa-glucosidas y glitazonas, destacando los mecanismos de acción y consideraciones de cada clase de medicamento.
Cuidados en la administracion de medicamentosANDRES0528
Este documento describe los cuidados requeridos en la administración de medicamentos, incluyendo los 8 pasos correctos, las 4 reglas del yo, y las vías de administración. Observaciones en un centro médico encontraron que cumplen con estos protocolos, identificando alergias del paciente y usando manillas naranjas y estikers. La administración de medicamentos es una función clave de enfermería y debe seguirse cuidadosamente.
Este documento trata sobre los fármacos hipoglucemiantes, incluyendo la insulina, sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasa y tiazolidinedionas. Explica sus mecanismos de acción, vías de administración, dosificación, efectos adversos, interacciones y contraindicaciones. El objetivo principal es lograr un control metabólico óptimo en personas con diabetes para prevenir complicaciones agudas y crónicas.
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
Este documento proporciona información sobre la vancomicina, incluyendo su definición, presentación y dosis, mecanismo de acción, objetivos de enfermería, efectos adversos, cuidados de enfermería, precauciones, preparación del paciente, preparación del medicamento y recomendaciones.
Los hipoglucemiantes orales incluyen cuatro familias de drogas: sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasas y tiazolidinedionas. Actúan estimulando la secreción de insulina, facilitando la captación de glucosa, inhibiendo la absorción de glucosa o reduciendo la producción hepática de glucosa. Los efectos adversos varían según la droga pero pueden incluir hipoglucemia e interacciones con otros medicamentos.
Este documento describe los procedimientos para el aseo personal de un paciente encamado, incluyendo el lavado de la cara, cuerpo, extremidades y áreas genitales siguiendo protocolos de privacidad e higiene. También describe los cuidados para la nutrición enteral y parenteral de pacientes, así como cambios de posición y uso de pañal.
El documento describe el papel fundamental del cuidado de enfermería. Las enfermeras tienen la responsabilidad de promover la salud, prevenir enfermedades, restablecer la salud y aliviar el sufrimiento. El cuidado de enfermería requiere tanto conocimientos técnicos como una comprensión de la persona y sus necesidades. El objetivo es brindar un servicio de calidad que mejore la calidad de vida del usuario y su familia.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su historia, mecanismo de acción, efectos adversos e indicaciones. Explica que los antibióticos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana o la síntesis de proteínas, lo que mata o detiene el crecimiento de las bacterias. Se enfoca en penicilinas, cefalosporinas, inhibidores de betalactamasas y aminoglucósidos, proporcionando detalles sobre sus clasificaciones, usos y propiedades farmacológicas.
El documento describe las penicilinas, incluyendo su historia, mecanismo de acción, clasificación, farmacocinética, efectos adversos, interacciones y usos. Las penicilinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Se clasifican en varios grupos como penicilinas naturales, aminopenicilinas, isocázolicas y carboxipenicilinas. Su absorción y distribución varía según el tipo. Pueden causar reacciones alérgicas e interaccionar con otros
El documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Explica que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la transpeptidación. Se clasifican en generaciones y tienen buena distribución en los tejidos a excepción del SNC. Pueden causar efectos adversos como diarrea y reacciones alérgicas. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas.
El documento describe los antibióticos betalactámicos penicilinas y cefalosporinas. Define el término antibiótico y explica que estas sustancias inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Describe las características farmacológicas, efectos adversos y usos terapéuticos de las penicilinas y cefalosporinas.
Este documento describe los diferentes tipos de microorganismos como bacterias, virus, hongos y protozoos. Explica que los antibióticos son sustancias químicas que matan o inhiben el crecimiento de bacterias sensibles. Se clasifican los antibióticos en betalactámicos como la penicilina y cefalosporinas, que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, causando la muerte de la bacteria. También describe los efectos, administración, interacciones y cuidados de enfermería de los antibióticos
Este documento trata sobre antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que inhiben o destruyen bacterias a bajas concentraciones. Describe varios tipos de antibióticos incluyendo penicilinas, cefalosporinas, carbapenemos y aquellos que inhiben la síntesis de proteínas.
Diapositivas descriptivas de resumen de penicilinas, fácil de entender y bien explicado. enfocado para los estudiantes de las ciencias de la salud, investigadores. se recomienda altamente usar solo como guía o resumen, de sustituyendo la literatura.
se Recomienda literatura como guyton y harrison, así como el robins o Goodman
Los antibióticos se utilizan para tratar las infecciones causadas por bacterias, unos microorganismos unicelulares que pueden provocar enfermedades en los seres vivos. Los antibióticos son medicamentos con una gran importancia, hoy en día los percibimos como algo normal, pero tienen un papel fundamental para preservar la salud.
Es fundamental ser conscientes de que si tomo un antibiótico cuando presento una infección viral no curaré la infección viral ni veré una mejora de los síntomas, pero además existen efectos altamente contraproducentes como:
Se genera resistencia al antibiótico.
No evita que otras personas se contagien.
Puede provocar efectos secundarios.
Determinados antibióticos pueden alterar la flora intestinal o debilitarte
La cefalexina es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación que se usa para tratar infecciones bacterianas. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos del cuerpo. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. En caso de sobredosis, no se requiere lavado gástrico a menos que se haya ingerido entre 5 y 10 veces la dosis normal.
La cefotaxima es un antibiótico de amplio espectro de la familia de las cefalosporinas de tercera generación que se administra por vía intravenosa o intramuscular para tratar infecciones bacterianas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina por vía renal. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y reacciones alérgicas. Se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
Dicloxacilina es un antibiótico betalactámico de amplio espectro que actúa inhibiendo enzimas implicadas en la síntesis de la pared bacteriana, causando lisis celular. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas como neumococos y estafilococos. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y de hipersensibilidad. Se absorbe bien por vía oral pero su absorción se reduce con los alimentos, y se excreta principalmente por la orina.
Este documento describe las penicilinas betalactámicas, incluidas las penicilinas de amplio espectro como la amoxicilina y la ampicilina, así como las penicilinas antipseudomónicas como la piperacilina. Explica su estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y el uso de inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico para ampliar su actividad.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
Este documento resume los principales fármacos de uso común en odontología como amoxicilina, clindamicina, doxiciclina y paracetamol. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y precauciones para cada uno.
La cefalexina es un antibiótico de primera generación que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles como estafilococos y estreptococos. Tiene efectos adversos comunes como diarrea, náuseas y vómitos. No se recomienda en personas alérgicas a las penicilinas debido a que puede causar una reacción alérgica cruzada. La dosis usual en adultos es de 1 a 4 gramos por día divididos en cuatro tomas y requiere precauciones en el embarazo y lactancia.
El documento describe un antibiótico inyectable llamado amoxicilina con sulbactam, que contiene amoxicilina y sulbactam. El sulbactam es un inhibidor de betalactamasas que permite a la amoxicilina recuperar su actividad contra bacterias resistentes. La amoxicilina tiene actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas. La combinación de amoxicilina y sulbactam se usa para tratar infecciones de vías respiratorias, oído, piel, tracto urinario y g
Este documento proporciona información sobre varios antimicrobianos incluyendo sus dosis para adultos y niños, vías de administración e interacciones. Describe medicamentos como penicilinas (amoxicilina, penicilina V), macrólidos (azitromicina, claritromicina), tetraciclinas, lincosamidas, fluoroquinolonas, nitroimidazoles, sulfonamidas y antifúngicos; incluyendo sus indicaciones, mecanismos de acción, contraindicaciones y efectos adversos. El documento también incluye
1) Los antibióticos de amplio espectro incluyen las tetraciclinas y el cloramfenicol, los cuales inhiben la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma. 2) Las tetraciclinas tienen efectos adversos como fotosensibilidad, alteración de la flora intestinal y toxicidad en huesos y dientes de niños; mientras que el cloramfenicol puede causar depresión medular. 3) Ambos antibióticos se usan para tratar infecciones como brucelosis, clamidias y salmonelosis.
1. Antibioticos
El termino antibiótico fue acuñado por Waksman que lo definió como “toda sustancia química
derivada o producida por microorganismo que tienen la capacidad, a bajas concentraciones de
inhibir el desarrollo o destruir las bacterias u otros microorganismos”.
Clasificación de los antibióticos
INHIBIORES DE LA PARED BACTERIANA
La pared bacteriana es una estructura rígida que permite a las bacterias soportar la presión
osmótica que se desarrolla en su interior sin que se produzca la lisis de las mismas, la separación
conduce a que el anillo betalactamico se rompa y la bacteria se destruya.
PERTENECEN A ESTE GRUPO :
Betalactámicos:
•
Penicilinas
•
Cefalosporinas
•
Carbapenemicos
•
Monobactámicos
•
Inhibidores de las betalactamasas
•
glucopéptidos
PENICILINAS:
Las penicilinas son sustancias bactericidas y su actividad antimicrobiana es el resultado de la
supresión de la síntesis de mucopeptido en la pared celular, mediante la inhibición de enzimas
bacterianas que cumplen funciones en la síntesis de la pared.
CLASIFICACION DE LAS PENICLINAS
•
Naturales
Cristalina
Benzatínica
Procaínica
Fenoxipenicilina
2. •
Aminopenicilinas
Ampicilina
Amoxicilina
•
Isocazólicas
Dicloxacilina
Oxacilina
•
Carboxipenicilinas Carbenecilina
Ticarcilina
•
Uredopenicilina
•
Se divide en los siguientes grupos:
Penicilinas naturales
Penicilina G o benzilpenicilina
Penicilina G sódica y potásica (cristalina o acuosa )
Penicilina G prcainica y clemizolica
Penicilina G benzatinica
Penicilina V ( penicilina fenoximetilica sódica o potasica)
Piperacilina
Penicilinas sistémicas:
•
Resistente a la penicilinasa (Enzima elaborada por diversos microorganismos capaz de
hidrolizar e inactivar la penicilina: stahylococcus o antiestafilococicas
•
cloxacilina
•
Dicloxacilina
•
flucloxacilina
•
oxacilina
•
Penicilinas de amplio espectro: esta extiende su actividad contra gram (-). H.influenzae,
E .coli ,proteusmirabilis, salmonela , shiguella y gardnerellaginalis.
•
Penicilinas antipseudomonas: fueron creadas para ampliar el espectro de las penicilinas
contra los bacilos gram (-) y controlar las infecciones por la pseudomonaaeruginosa en el
ámbito hospitalario que es la piperacilina
3. FARMACOCINETICA
LIBERACION
ABSORCION
Tienen adecuada absorción oral, pero se disminuye con alimentos por lo cual los deben
administrar una hora antes o dos horas después de las comidas, pero la ampicilina se
absorbe en el duodeno, pero de forma incompleta debido a los alimentos. La Amoxicilina
presenta mejor absorción con las comidas y produce mayores niveles sanguíneos que la
ampicilina.
DISTRIBUCION
Las penicilinas se distribuyen ampliamente por casi todos los tejidos, su penetración al
líquido cefalorraquídeo es mínima con las meninges normales, se alcanzan rápidamente
en articulaciones, espacio pleural, pericardio y bilis, pero puede no alcanzarse en próstata
e interior del ojo, y cruza la barrera placentaria
METABOLISMO
entre 20 y 30 % es metabolizada en ácido peniciloico.
4. REACCIONES ADVERSAS
•
El tipo más frecuente lo constituyen las reacciones de hipersensibilidad, que puede ir
desde el rash y prurito hasta shock anafiláctico.
•
Varias reacciones, algunas de ellas fatales han ocurrido en personas que tomaron
penicilina. La penicilina y sus derivados son las causas más frecuentes de reacciones
dependientes de la inmunoglobulina E (IgE), aunque pueden también producirse
inmunoglobulinas G y M.
•
Las reacciones adversas a la penicilina ocurren en ≥1% de los pacientes. Aunque
la alergia a la penicilina es la forma más frecuente de alergia reportada en medicina,
menos del 20% de las personas que creen ser alérgicos verdaderamente lo son. Las
reacciones adversas más comunes incluyen:
•
Reacción de hipersensibilidad o alérgica: Es el efecto adverso más importante. Puede ser
inmediata (2-30 minutos), acelerada (1-72 horas) o tardía (más de 72 horas). La gravedad
es variable: desde simples erupciones cutáneas pasajeras (urticaria o angioedema)
hasta shok anafiláctico, el cual ocurre en el 0,2% y provoca la muerte en el 0,001% de los
casos. Al revisar las historias clínicas, se puede establecer que existe hasta un 50% de la
población alérgica a la penicilina. Muchos de estos eventos son crisis vasovagales
provocados por el intenso dolor de la inyección intramuscular.
•
Trastornos gastrointestinales: El más frecuente es la diarrea, ya que la penicilina elimina
la flora intestinal. Puede también provocar náuseas y vómitos.
•
Infecciones adicionales, incluyendo candidiasis.
•
Los efectos secundarios menos frecuentes ocurren en 0,1-1% de los pacientes e incluyen:
•
Aumento reversible de enzimas aminotransferasas, que suele pasar inadvertido.
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
•
Los bacteriostáticos como cloranfenicol, eritromicina, sulfas y tetraciclinas pueden
antagonizar el efecto bactericida de las penicilinas
•
Anticoagulantes, heparina, trombos líticos o antiagregantes plaquetarios pueden
incrementar el riesgo de hemorragia producido por carbenicilina, piperacilina o ticarcilina.
INDICACIONES
Infecciones producidas por streptococcuspneumoniae
•
Neumonía.
•
Empiema.
6. CUIDADOS DE ENFERMERIA
•
Administrar una hora antes o dos horas después de las comidas para permitir una buena
absorción.
•
Si el paciente ha presentado alguna alergia ante el medicamento no debe administrar.
•
Realizar toma de laboratorios en tratamientos prolongados para verificar función renal y
hepática.
•
Evaluar el estado de conciencia y aumento de la presión intracaraneana , ya que producen
lesión cerebral.
•
Con excepción de la Amoxicilina, las penicilinas no se deben administrar conjunto con las
comidas.
•
Si se administra por vía intravenosa verificar que la vena este permeable y sea de buen
calibre para no causar flebitis química.
•
No administrar en mujeres embarazadas.
•
Las penicilinas G se aplican solo por via intramuscular ya que son demasiado vesicantes y
pueden causar flebitis química severa.
•
Las demás se deben pasar por infusión intravenosa con 150cc en 1 hora u hora y media
dependiendo la cantidad del medicamento.
CEFALOSPORINAS:
Se introdujeron en clínica en los años 60. tambien poseen un anillo betalactamico y su
espectro abarcan los germenes gramnegativos, pero algunas presentan mayor toxicidad
que las penicilinas. Tienen un mecanusmo similar a las de ellas actuando cono
bactericidas.
7. ACCION FARMACOLOGICA:
Las cefalosporinas inhiben el crecimiento bacteriano porque interfieren en un paso
específico de la síntesis de la pared de la célula bacteriana. Una vez que se unen las
cefalosporinas a la proteína fijadora de cefalosporina, la reacción de transpeptidacion se
inhibe, la síntesis del peptidoglucano se bloquea y la célula bacteriana muere.
FARMACOCINETICA:
La absorción de las cefalosporinas en general es baja, excepto para el Cefadroxilo,
Cefalexina, Cefradina, Cefaclor y Cefixima. Todas las cefalosporinas se distribuyen muy
bien en todos los liquidos corporales excepto la cefazolina que causa penetracion osea y la
cetriazona k tiene alta distribucion al pulmon.. Sin embargo, se alcanzan niveles
terapueticos adecuados en el liquido cefalorraquídeo con las cefalosporinas de tercera
generación solo si las meninges están inflamadas.
PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES:
•
Antecedentes alérgicos a las cefalosporinas, penicilinas o carbapenemicos, preguntar hace
cuanto tiempo, y si la alergia fue de inmediato como anafilaxia, adema angioneurotico
grave y bronco espasmo.
8. •
Pacientes debilitados o con marcado deterioro a nivel renal, su dosis debe ser disminuida
y con vigilancia.
•
Si existe diarrea, se debe descartar una colitis pseudomembranosa.
•
Se debe tener muy presente la posibilidad de sobre infección, sobre todo cuando se
utilizan cefalosporinas de amplio espectro.
INTERACCIONES:
•
Con medicamentos nefrotoxicos como aminoglucosidos, furosemida, anfotericina de
potencia la toxicidad de la cefalotina, la la cefazolina y cefalexina.
•
No mezclar con alcohol.
•
La cefpodoxima proxetil con antagonista del H2, disminuye su absorción.
•
Probenecid incrementa las concentraciones sericas del cefadroxilo, cefalexina, cefaclor,
cefprozil, cefuroxima, cefodizima, cefotaxima entre otros.
•
Anticoagulantes por riesgo de hemorragia.
•
Anticonvulsivantes ya que alteran la concentracion serica.
•
Anticoncetivos orales ya que hay fallo terapeutico.
INDICACIONES:
•
Estos medicamentos tienen ciertas ventajas, como lo es que sean bactericidas, poco
toxicas, de amplio espectro, activas contra estafilococo penicilino resistentes, y algunas de
fácil administración por vía oral.
•
Las cefalosporinas de primera generación, por vía oral, son más utilizados en infecciones
urinarias por E. coli, klebsiella o Proteus mirabilis.
•
Otitis media aguda i sinusitis son alternativas de amoxicilina en infecciones por
Streptococos Pyogenes o S.pneumoniae.
•
Infecciones de tracto respiratorio superior como amigdalitis o faringitis por Streptococos
pyogenes, se pueden utilizar cefalosporinas de primera generación o cefaclor.
•
Infecciones de cavidad oral por patógenos habituales.
CONSIDERACIONES GENERALES DE ENFEMERIA:
•
Revisar los antecedentes clínicos en búsqueda de alergias. Tratar de determinar cuando
las reacciones manifestadas son verdaderas y no efectos adversos, como alteraciones
gastrointestinales que el paciente interpreta como alergias.
9. •
Vigilar al paciente en forma continua para identificar posibles reacciones de
hipersensibilidad o otros efectos adversos.
Obtener muestra para cultivo y antibiograma antes de dar la primera dosis; verificar los
resultados de manera periódica para confirmar la eficacia del fármaco.
•
Vigilar la función renal porque la dosificación de ciertas cefalosporinas debe reducirse en
pacientes con alteraciones renales, determinar BUN, creatinina, y volumen urinario e
identificar cambios significativos.
•
Vigilar tiempos de protrombina y cuenta de plaquetas y buscar signos de
hipoprotombinemia, lo cual puede ocurrir como hemorragia o sin esta al administrar
cefoperazona, cefonizida, cefotetan, o ceftriazona. Esto solo ocurre en pacientes débiles
desnutridos y con mala respuesta inmunitaria, así como en pacientes con síntesis alterada
de vitamina K.
•
Vigilar al paciente que ha recibido por tiempo prolongado las cefalosporinas para
identificar posibles sobre infecciones con bacterias y hongos, sobre todo en ancianos y
pacientes debilitados y aquellos que reciben inmunosupresores o radioterapia.
•
Vigilar a enfermos con riesgo de retener líquidos en tanto tomen sales de sodio de
cefalosporina.
Por una vena periférica las cefalosporinas se deben administrar en buretrol diluido en
150cc en una hora o más dependiendo la cantidad del medicamento ya que pueden
producir flebitis química
ACTIVIDADES DE VIGILANCIA:
Pruebas de función renal, hepática y hematológica periódicas en tratamiento prolongado
observar signos y síntomas de anafilaxia en la primera dosis.
Indicaciones al paciente:
•
Asegurarse de que el enfermo entiende cómo y cuándo tomar el fármaco. Insistir en
cumplir el horario y completar el régimen prescrito.
•
Recomendar al paciente que toma la cefalosporina junto con alimentos en caso de
irritación gástrica.
10. INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS
CLASIFICAION DE LOS INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASA:
•
Amoxicilina sulbactam
•
Amoxicilina + Acido clavulónico
•
Cefoperzona sulbactam
•
Piperacilina tazobactamAmpicilina sulbactam
Todos estos antibióticos tienen un elemento en común dentro de su estructura molecular
denominado anillo betalactámico, un anillo químico de cuatro átomos.
Las lactamasas rompen el anillo, desactivando las propiedades antimicrobianas de la
molécula. Las betalactamasas por lo general son producidas por bacterias Gram positivas
en forma secretada. Por lo general, las cepas resistentes a la penicilina se relacionan
directamente con el porcentaje de cepas productoras de betalactamasa.
EFECTOS ADVERSOS:
Diarrea
leves y reversibles hepáticas
Rash
Alteraciones
INDICACIONES:
•
infecciones en las que se sospecha una etiología mixta (aerobios/anaerobios).
• infecciones en las que están implicados patógenos respiratorios habitualmente
productores de βl (H. influenzae, M. catarrhalis).
• Infecciones en las cuales es posible el pasaje a vía oral de tratamientos parenterales.
infecciones intrahospitalarias por determinados microorganismos, asociadas o no a
cirugía.
•
Infecciones respiratorias altas.
•
Sinusitis, otitis media aguda
11. •
La faringitis aguda bacteriana.
•
Absceso periamigdalino (Complicación de amigdalitis).
•
Procesos infecciosos odontogénicos.
Nombre
genérico
Nombre
comercial
Presentación
Clamicil,
clavulin
Tab: de 500+125,
susp:125+31mg/5ml,
400+57mg75ml.
875+125,
Adultos: 1 tab cada 8 h, niños de 20 a 40
mg/kg/día divididos en 2 o 3 dosis.
Vida media de 1 a 8 horas
Ampicilina
+sulbactam
Amplisul,
unasyn
Sol inyectable de 1g + 500mg y 2g
+ 500mg, IM; IV. Tab 375 mg y 750
mg y susp oral de 250mg/5ml,
De 1 a 2 gr de ampicilina cada 6 horas.
375 a 750 mg dos veces al día en adultos, en
niños de 25 a 50 mg/kg/día.
Vida media de1 a 6 horas
Cefoperazona +
sulbactam
sulperazon
Sol iny de 1g+500mg
De 0.5 y 1 g cada doce horas vía IM, IV en
adultos y 20-40mg/kg/día en niños, divididas
en 2 a 4 dosis.
Piperacilina
tazobactam
Tazosin
Sol iny 4 g + 500mg
Intravenosa lenta o por infusión, 12 g de
piperacilina al día, en 3 a 4 dosis; en niños
menores de 12 años 100mg/kg de
piperacilina cada 8 h.
Amoxilina
acido
clavulanico
+
+
Dosis
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:
•
30’S
AMINOGLUCOSIDOS
•
Gentaminicina
•
Amikacina
•
Estreptomicina
12. •
Kanamicina
•
Neomicina
TETRACICLINAS
•
Doxiciclina
•
Minoxiclina
•
Tetraciclina
•
Tigeciclina
AMINOGLUCOSIDOS
Forman un grupo de fármacos de características similares que son muy efectivos frente a
gérmenes Gram (-) y enterobactericidas.
CLASIFICACION
Estreptomicina
Neomicina
Kanamicina
Dibekacina
Amikacina
Tobramicina
Gentamicina
Sisomicina
Netilmicina
neomicina
Framicetina
LADME
Su liberación es por Vía intravenosa y intramuscular.
Su adsorción es por vía sanguínea.
Puede atravesar la placenta pero no atraviesan la BHE.
No se metabolizan
Se elimina por el riñón; por medio de orina.
13. USO CLINICO:
Por vía parenteral: Se usan para el tratamiento de infecciones graves provocadas por gérmenes
sensibles a los mismos. Son los medicamentos de elección en las infecciones por enterobacterias.
La neomicina y la framicetina por su toxicidad, no se utilizan por vía sistémica, solo por vía tópica y
por vía oral para esterilizar el tubo digestivo, puesto que no se absorben por esta vía.
EFECTOS ADVERSOS:
•
Nefrotoxicidad
•
Bloqueo neuromuscular
•
Rash
•
tromboflebitis
COONTRAINDICACIONES:
•
Función renal deteriorada
•
Problemas de sordera
•
Hipersensibilidad
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
•
Vigilar al paciente en busca de síntomas de toxicidad.
•
Estar atento por si aparece disminución de la audición.
•
Vigilar la posible aparición de acufenos y vértigos que indicara toxicidad vestibular.
•
Observar la aparición de signos de superinfeccion.
•
No mezclar un aminoglucosido con un betalactamico porque se inactivan.
•
Medir el PH urinario si es bajo consultar al medico si es necesario administra bicarbonato
de sodio para alcalinizarlo.
Tetraciclinas
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos, de dos tipos naturales y otras semisintéticas
los cuales abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son
derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, núcleo tetracíclico, de donde deriva el
nombre del grupo.
14. INDICACIONES:
Granuloma inguinal
Linfogranuloma venéreo
Uretritis no gonocócica
Epididimitis aguda de trasmisión sexual
Bartolinitis
Cervicitis
Enfermedad inflamatoria pélvica
Tracoma
Conjuntivitis
Cólera
Acné vulgar. Moderado o severo
Infecciones intraabdominales, dérmicas
Profilaxis de oftalmia
L Vía Tópica, Oftálmica, Vía Oral
A Piel, Ojos, Estomago E Intestino Delgado
D Por Todos Los Líquidos Y Tejidos Corporales En Especial Tejido Óseo Solo Una Pequeña
Cantidad Cruza La Barrera Hematoencefalica Todas Las Tetraciclinas Se Concentran En La Bilis.
M Riñón E Hígado
E Bilis, Orina, Heces, Leche Materna
15. NOMBRE GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
Doxiciclina
DOXICICLINA,
Cap. 100mg
DOXICLOR, ETIDOXINA,
VIBRAMICINA
Limeciclina
TETRALYSAL
Cap. 150 y 300mg
Minociclina
MICILAN,MINOCIN,
MINOGRAN, MINOT
Cap. 50 y 100 mg
Oxitetraciclina
TERRAMICINA
Cap. 250 mg
Adultos 250 a500 mg / 6
Ungüento
oftálmico horas
tubo 10 y 30 g
Niños mayores de 9
años 25 a 50mg/kg/día
Tetraciclina
RANCICLIN
TETRACICLINA
TALSECLIN
Tigeciclina
TYGACIL
PRESENTACION
500, Cap. 500 mg
DOSIS
Adultos200mg100mg/día
Mayores de 9 años
4mg/kg/día
300 mg dos veces a día
Adultos 100 mg cada 12
y 24 horas
Niños mayoresde 9 años
2mg/kg/12horas
250 a 500mg/ 6 horas
CREMA VAGINAL
Área afectada
infección
según
Sol, inyectable 50 mg
Dosis inicial 100mg
seguido 50 mg cada 12
horas por infusión
CONTRAINDICACIONES:
•
Embarazo
•
Lactancia
•
Niños Menores De 9 Años
•
Porfiria
•
Las Tetraciclinas Deben Evitarse En Pacientes Con Lupus Eritematoso Sistémico
•
No Se Deben Ingerir Con Leche Ya Que Se Inactivan
•
No Se Deben Tomar Conjunto A Retinoides Orales (Roaccutane® O Similares) Ya Que Existe
El Riesgo De Formacion Tumores Intracraneales Benignos
•
Exposición A Rayos Solares continuos ( Produce Eritema)
•
Disfunción Hepática
INTERACCIONES:
•
El Hierro, Calcio, Magnesio, Y Aluminio Disminuyen La Absorción De La Tetraciclina
•
Penicilina Y Aminoglucosidos Antagonizan Las Tetraciclinas
•
Warfarina Ya Que Las Tetraciclinas Disminuyen La Producción De Protrombina
•
Isoniazida
•
Sulfonamidas
16. •
Cloranfenicol
•
Estolato De Eritromicina
•
Fenotiazinas
•
Fenitoina
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
•
Administrar antes de las comidas
•
No administrar en menores de 9años porque inhibe el desarrollo oseo.
•
No administrar en embarazo ni lactancia
•
No personas con osteoporosis
•
No administrar con lácteos ni derivados
•
No administrar con hierro, calcio. magnesio, aluminio.
•
Educar al paciente que evite la exposición al sol de forma directa
•
Vigilar pacientes con disfunción hepática
•
Vigilar aparición de sobreinfecciones
UNIDAD RIBOSOMAL 50’S
50’s
ANFENICOLES
•
Cloranfenicol
•
Tiamfenicol
LINCOSAMIDAS
•
Clindamicina
•
Lincomicina
MACRÓLIDOS
•
Eritromicina
•
Claritromicina
17. •
Azitromicina
•
Espiromicina
LINCOSANIDOS
•
Son una clase de antibióticos que se unen a la subunidad 50s e inhibe la síntesis proteica
inhibiendo la formación del complejo de iniciación. Es bacteriostática.
•
Se han identificado como mecanismos de resistencia la inactivación enzimática y la
perdida de afinidad del antibiótico por el sitio blanco (proteínas ribosomales). En
consecuencia, los fármacos pueden interferir con el proceso de iniciación uniéndose a una
u otra de las subunidades ribosomales.
FARMACOCINETICA:
Se administra vía oral o endovenosa y se distribuye extensamente a través del cuerpo, excepto
en el sistema nervioso central. Este fármaco no es inactivado por el ácido gástrico y las
concentraciones plasmáticas no se modifican mayormente cuando se administra con
alimentos. Los lincosanidos se distribuye en muchos sitios del cuerpo.
Incluyendo: bilis, hueso, saliva, próstata y pleura y.
Los
lincosanidos
atraviesan
la
barrera placentaria y aparece en la leche materna, es parcialmente metabolizada en el hígado
y su excreción es biliar y renal.
TRATAMIENTO
NOMBRE
PRESENTACIÓN
Clindamicina
Capsula 150 y 300 mg ampolla
600 mg / 4 ml ampolla
300mg/2ml
lincomicina
Capsula
500
mg
suspension250 mg/5ml
Ampolla
300mg/2ml
600mg/4ml
18. CONTRAINDICACIONES:
•
Se encuentra completamente contraindicada en pacientes con antecedentes o historia de
reacciones alérgicas a la lincomicina.
•
En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis.
•
Es posible que desencadene superinfecciones por organismos no sensibles, debido al
riesgo de inducir colitis seudomembranosa.
•
En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicación
para suspender su uso.
•
En pacientes en embarazo o lactancia.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:
Puede potenciar los efectos de los agentes relajantes musculares no despolarizantes. Puede
tener un efecto antagónico con lincomicina, eritromicina y cloranfenicol. El caolín disminuye la
absorción oral de CLINDAMICINA.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
•
Informar al paciente sobre efectos secundarios gastrointestinales
•
No administrar a mujeres embrazadas o lactantes
•
No administrara a paciente epilepticos ya que el medicamento causa bloqueo
neuromusculares y puede agravar el cuadro clínico
•
No administra a pacientes con diarrea ya que puede empeorar el cuadro clínico.
•
Diluir el medicamento para no produir flebitis química, pasar lento.
Fenicoles
Los fenicoles (cloranfenicol y tianfenicol) pertenecen a una familia de fármacos que apareció
hace más de 60 años. Sus ventajas (espectro muy amplio, buena biodisponibilidad, excelente
difusión tisular en el parénquima cerebral infectado) se han ido eclipsando debido a su
toxicidad hematológica.
INDICACIONES:
•
Fiebre tifoidea ( si se a tratadocon otros medicamentos sin buen resultado)
•
Infecciones por: haemophylus influenzae
•
Meningitis
19. •
Epiglotis
•
Neumonía por streptococcuspneumonie
•
Neisseriae meningitidis
•
Infecciones por anaerobios( abscesos) intraabdominales, orofaciales
•
Ideal cuando otros antibióticos o están contraindicados o son inapropiados(metronidazol,
penicilina, clindamicina, o cefalosporinas,
•
Infecciones de las conjuntivas, oído externo o piel