Este documento describe diferentes tipos y mecanismos de acción de antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos pueden clasificarse según su espectro de acción, y que actúan inhibiendo procesos como la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas, o la síntesis de ácidos nucleicos. También describe varios antimicrobianos específicos como la penicilina, cefalosporinas, aminoglucósidos y fluoroquinolonas, y explica cómo actúan a nivel molecular para inhib
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos y su mecanismo de acción. Explica que los antimicrobianos más comunes actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas o la síntesis de ácidos nucleicos. En particular, antibióticos como las penicilinas y cefalosporinas inhiben la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana al bloquear la transpeptidación. Otros como los aminoglucósidos y las tetraciclinas interfieren con
Este documento describe los antimicrobianos y su uso en el tratamiento de enfermedades. Explica que los antimicrobianos han proporcionado resultados espectaculares contra numerosas enfermedades y cómo Pasteur y Ehrlich fueron pioneros en su desarrollo y uso. Luego resume los descubrimientos clave de Fleming sobre la penicilina, Salvarsan de Ehrlich, y las sulfamidas de Domagk.
El documento describe los diferentes mecanismos de acción de los antimicrobianos, incluyendo la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana celular, y la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. También discute la clasificación de antimicrobianos según su origen, espectro y estructura, así como conceptos como la concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y resistencia bacteriana.
El documento describe varios tipos de antimicrobianos, antifúngicos y antivirales, incluyendo su estructura química, espectro de actividad, mecanismo de acción y uso. Describe agentes como las penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, tetraciclinas, sulfamidas, quinolonas y otros que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas, ácidos nucleicos o la pared celular bacteriana. También cubre antifúngicos como los azoles y antifúngicos que actúan
Los antibióticos actúan sobre diferentes sitios blanco en las bacterias. Algunos inhiben la síntesis de la pared celular como las penicilinas y cefalosporinas al inhibir la polimerización del peptidoglicán. Otros interfieren con el metabolismo bacteriano como las sulfonamidas y trimetoprim que bloquean la síntesis de ácido fólico. Finalmente, algunos antibióticos inhiben la síntesis de proteínas al actuar sobre el ribosoma como las aminoglicósidos sobre la subunidad 30S o el cl
El documento proporciona información sobre la historia y mecanismos de acción de diferentes tipos de antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. También describe los mecanismos de acción de varias clases de antibióticos como los β-lactámicos, aminoglucósidos,
El documento clasifica y describe los antibióticos, sus mecanismos de acción y resistencia. Los antibióticos se clasifican por su estructura química, espectro de acción, efecto antimicrobiano y mecanismo de acción. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana, generaciones de cefalosporinas y su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular.
Mecanismos de evasión de las defensas del organismoJohn Molina
Las bacterias pueden evadir las defensas del organismo anfitrión a través de mecanismos como evitar el reconocimiento y destrucción fagocítica, inactivar el sistema de complemento y anticuerpos, y proliferar intracelularmente para esconderse de las respuestas inmunitarias. La formación de cápsulas protege a las bacterias de la digestión dentro de los fagocitos. Algunas bacterias como Mycobacterium crecen dentro de las células para evadir las defensas.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos y su mecanismo de acción. Explica que los antimicrobianos más comunes actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas o la síntesis de ácidos nucleicos. En particular, antibióticos como las penicilinas y cefalosporinas inhiben la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana al bloquear la transpeptidación. Otros como los aminoglucósidos y las tetraciclinas interfieren con
Este documento describe los antimicrobianos y su uso en el tratamiento de enfermedades. Explica que los antimicrobianos han proporcionado resultados espectaculares contra numerosas enfermedades y cómo Pasteur y Ehrlich fueron pioneros en su desarrollo y uso. Luego resume los descubrimientos clave de Fleming sobre la penicilina, Salvarsan de Ehrlich, y las sulfamidas de Domagk.
El documento describe los diferentes mecanismos de acción de los antimicrobianos, incluyendo la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana celular, y la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. También discute la clasificación de antimicrobianos según su origen, espectro y estructura, así como conceptos como la concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y resistencia bacteriana.
El documento describe varios tipos de antimicrobianos, antifúngicos y antivirales, incluyendo su estructura química, espectro de actividad, mecanismo de acción y uso. Describe agentes como las penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, tetraciclinas, sulfamidas, quinolonas y otros que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas, ácidos nucleicos o la pared celular bacteriana. También cubre antifúngicos como los azoles y antifúngicos que actúan
Los antibióticos actúan sobre diferentes sitios blanco en las bacterias. Algunos inhiben la síntesis de la pared celular como las penicilinas y cefalosporinas al inhibir la polimerización del peptidoglicán. Otros interfieren con el metabolismo bacteriano como las sulfonamidas y trimetoprim que bloquean la síntesis de ácido fólico. Finalmente, algunos antibióticos inhiben la síntesis de proteínas al actuar sobre el ribosoma como las aminoglicósidos sobre la subunidad 30S o el cl
El documento proporciona información sobre la historia y mecanismos de acción de diferentes tipos de antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. También describe los mecanismos de acción de varias clases de antibióticos como los β-lactámicos, aminoglucósidos,
El documento clasifica y describe los antibióticos, sus mecanismos de acción y resistencia. Los antibióticos se clasifican por su estructura química, espectro de acción, efecto antimicrobiano y mecanismo de acción. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana, generaciones de cefalosporinas y su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular.
Mecanismos de evasión de las defensas del organismoJohn Molina
Las bacterias pueden evadir las defensas del organismo anfitrión a través de mecanismos como evitar el reconocimiento y destrucción fagocítica, inactivar el sistema de complemento y anticuerpos, y proliferar intracelularmente para esconderse de las respuestas inmunitarias. La formación de cápsulas protege a las bacterias de la digestión dentro de los fagocitos. Algunas bacterias como Mycobacterium crecen dentro de las células para evadir las defensas.
Este documento resume las propiedades y mecanismos de acción de diferentes clases de antibióticos, incluyendo betalactámicos, glucopéptidos, aminoglucósidos, macrólidos, tetraciclinas, cloranfenicol, sulfonamidas, trimetoprim y quinolonas. Describe cómo estos antibióticos actúan inhibiendo procesos vitales como la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas o el metabolismo bacteriano. También resume los principales mecanismos de resistencia y efect
El documento proporciona información sobre la morfología, clasificación y mecanismos de acción de los antimicrobianos. Describe las diferencias entre bacterias gram positivas y gram negativas. Explica que los antimicrobianos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, la síntesis proteica, la síntesis del ADN y alterando la membrana celular. También cubre las clasificaciones de los antimicrobianos, sus mecanismos de acción, reacciones adversas e interacciones medicamentosas. Proporciona detalles
Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y espectros de acción. Explica que los antibióticos funcionan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, desorganizando las membranas, inhibiendo la síntesis de proteínas o interferiendo con la síntesis y metabolismo del ADN/ARN bacteriano. También cubre conceptos como bactericidas, bacteriostáticos, resistencia natural y adquirida de bacterias, y el uso de terapias antibióticas combinadas
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo quinolonas, aminoglucósidos, penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica sus mecanismos de acción, espectros de acción, usos terapéuticos y efectos adversos en 3 oraciones o menos.
Este documento describe los principales mecanismos de acción y resistencia de los antimicrobianos. Explica que estos fármacos pueden actuar inhibiendo la síntesis de la pared celular, la función de la membrana, la síntesis de proteínas o de ácidos nucleicos. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana y la aplicación clínica de los antimicrobianos.
Este documento describe diferentes familias de antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, espectro y efectos. Describe cómo los β-lactámicos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y cómo las sulfamidas inhiben la síntesis de ácido fólico. También explica los mecanismos de resistencia bacteriana, como enzimas que degradan antibióticos o cambios en la permeabilidad de la membrana.
Este documento clasifica y describe los antimicrobianos que actúan en el citoplasma inhibiendo la síntesis de proteínas. Explica que existen dos tipos: los irreversibles como los aminoglicósidos, y los reversibles como macrólidos, lincosamidas, tetraciclinas, cloranfenicol, oxazolidinonas y estreptograminas. Describe luego en mayor detalle el mecanismo de acción, espectro, cinética y efectos adversos de la combinación quinupristín/dalfopristín y de la oxazolid
El documento resume la historia y mecanismos de acción de los principales antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, como cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. Los antibióticos actúan inhibiendo procesos vitales bacterianos como la síntesis de pared celular, proteínas o ácidos nucleicos, pero las bacterias han desarrollado resistencia a trav
El documento describe los antimicrobianos y su clasificación. Los antimicrobianos inhiben o matan microorganismos y pueden ser producidos naturalmente por microbios o sintetizados químicamente. Se clasifican según su origen, efecto, mecanismo de acción y estructura química. Además, se explican los mecanismos de resistencia bacteriana a los antimicrobianos, los cuales incluyen enzimas, alteraciones en el blanco y bombas de eflujo.
El documento describe los antimicrobianos y su clasificación. Los antimicrobianos inhiben o matan microorganismos y pueden ser producidos naturalmente por microbios o sintetizados químicamente. Se clasifican según su origen, efecto, mecanismo de acción y estructura química. Además, se explican los mecanismos de resistencia bacteriana a los antimicrobianos, los cuales incluyen enzimas, alteraciones en el blanco y bombas de eflujo.
Este documento clasifica y describe los mecanismos de acción de varios antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la membrana citoplasmática, las proteínas o los ácidos nucleicos. Describe en detalle varios antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas y aminoglicósidos que inhiben la síntesis de la pared celular, y la rifampicina que inhibe la síntesis de RNA. También cubre la terapia antibió
Este documento clasifica y describe los mecanismos de acción de varios antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana mediante antibióticos como penicilinas y cefalosporinas, inhibiendo la síntesis de proteínas a través de aminoglicósidos, macrólidos y cloranfenicol, e inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos con rifampicina. También cubre la terapia antibiótica combinada y proporciona un espectro de acción
Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, sus mecanismos de acción, y la resistencia bacteriana. Explica que los antibióticos actúan contra bacterias sensibles inhibiendo su crecimiento o eliminándolas, y clasifica los antibióticos según su espectro de acción. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana como los cambios genéticos y la transferencia de genes entre bacterias.
1) El documento describe la historia y clasificación de los antimicrobianos. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un moho inhibía el crecimiento de bacterias. 2) Explica que los antimicrobianos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de su mecanismo de acción y concentración. 3) Señala que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas o la síntesis de ácidos nucleicos.
La clindamicina es un antibiótico semisintético que pertenece al grupo de las lincosaminas. Actúa uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhibiendo la síntesis de proteínas. Es efectivo contra una amplia variedad de bacterias gram-positivas y anaerobias. Se usa comúnmente para tratar infecciones causadas por anaerobios y también puede usarse en pacientes alérgicos a la penicilina.
1) Los antibióticos como la penicilina y las cefalosporinas actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana al interferir con la transpeptidación.
2) Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que el moho Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias.
3) Los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de pared celular o de proteínas.
El documento clasifica los antibióticos según su mecanismo de acción, mencionando que algunos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Describe los betalactámicos como antibióticos que penetran la bacteria para unirse a enzimas que fabrican el peptidoglicano, comprometiendo la pared celular. Explica que los inhibidores de betalactamasas bloquean esta enzima para proteger a otros antibióticos de la resistencia bacteriana.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos. Define términos como antimicrobiano, antibiótico, bactericida y bacteriostático. Describe las características, mecanismos de acción e indicaciones de las penicilinas como la penicilina G, ampicilina y meticilina. También cubre las reacciones adversas de las penicilinas como la hipersensibilidad y efectos tóxicos.
Este documento describe los principales mecanismos de acción y clasificaciones de los antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, proteínas, ácidos nucleicos o afectando la membrana. Específicamente, detalla que los β-lactámicos inhiben la síntesis de pared celular al unirse a enzimas de la pared, mientras que aminoglicósidos, tetraciclinas y cloranfenicol inhiben la síntesis de proteínas al interferir con
2. antibioticos en pediatria 2 - - FARMACOLOGIA II PARCIAL COMPLETOFawed Reyes
Este documento trata sobre los antibióticos en pediatría. Explica que los antibióticos son moléculas naturales, sintéticas o semisintéticas que matan o detienen el crecimiento de bacterias, virus u hongos. Los antibióticos son fundamentales para tratar las enfermedades infecciosas. También describe las interacciones entre el germen, el huésped y los antibióticos, así como los diferentes tipos de antibióticos como los betalactámicos y aminoglucósidos que son comúnmente usados
Este documento describe los procesos de degradación y síntesis de lípidos en el cuerpo. Explica cómo se hidrolizan los triglicéridos en el intestino y tejido adiposo para liberar ácidos grasos, los cuales son transportados en la sangre y degradados en la mitocondria para producir energía. También describe cómo se sintetizan los ácidos grasos en el hígado a partir de acetil-CoA y cómo se regulan estos procesos metabólicos. Finalmente, resume los mecanismos de síntesis
La presentación trata sobre la diabetes y cubre su definición, factores de riesgo, epidemiología, tratamiento y control. Explica qué es la diabetes, los factores que aumentan el riesgo de padecerla, cómo afecta a la población, las formas de tratarla y mantenerla bajo control.
Este documento resume las propiedades y mecanismos de acción de diferentes clases de antibióticos, incluyendo betalactámicos, glucopéptidos, aminoglucósidos, macrólidos, tetraciclinas, cloranfenicol, sulfonamidas, trimetoprim y quinolonas. Describe cómo estos antibióticos actúan inhibiendo procesos vitales como la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas o el metabolismo bacteriano. También resume los principales mecanismos de resistencia y efect
El documento proporciona información sobre la morfología, clasificación y mecanismos de acción de los antimicrobianos. Describe las diferencias entre bacterias gram positivas y gram negativas. Explica que los antimicrobianos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, la síntesis proteica, la síntesis del ADN y alterando la membrana celular. También cubre las clasificaciones de los antimicrobianos, sus mecanismos de acción, reacciones adversas e interacciones medicamentosas. Proporciona detalles
Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y espectros de acción. Explica que los antibióticos funcionan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, desorganizando las membranas, inhibiendo la síntesis de proteínas o interferiendo con la síntesis y metabolismo del ADN/ARN bacteriano. También cubre conceptos como bactericidas, bacteriostáticos, resistencia natural y adquirida de bacterias, y el uso de terapias antibióticas combinadas
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo quinolonas, aminoglucósidos, penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica sus mecanismos de acción, espectros de acción, usos terapéuticos y efectos adversos en 3 oraciones o menos.
Este documento describe los principales mecanismos de acción y resistencia de los antimicrobianos. Explica que estos fármacos pueden actuar inhibiendo la síntesis de la pared celular, la función de la membrana, la síntesis de proteínas o de ácidos nucleicos. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana y la aplicación clínica de los antimicrobianos.
Este documento describe diferentes familias de antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, espectro y efectos. Describe cómo los β-lactámicos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y cómo las sulfamidas inhiben la síntesis de ácido fólico. También explica los mecanismos de resistencia bacteriana, como enzimas que degradan antibióticos o cambios en la permeabilidad de la membrana.
Este documento clasifica y describe los antimicrobianos que actúan en el citoplasma inhibiendo la síntesis de proteínas. Explica que existen dos tipos: los irreversibles como los aminoglicósidos, y los reversibles como macrólidos, lincosamidas, tetraciclinas, cloranfenicol, oxazolidinonas y estreptograminas. Describe luego en mayor detalle el mecanismo de acción, espectro, cinética y efectos adversos de la combinación quinupristín/dalfopristín y de la oxazolid
El documento resume la historia y mecanismos de acción de los principales antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, como cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. Los antibióticos actúan inhibiendo procesos vitales bacterianos como la síntesis de pared celular, proteínas o ácidos nucleicos, pero las bacterias han desarrollado resistencia a trav
El documento describe los antimicrobianos y su clasificación. Los antimicrobianos inhiben o matan microorganismos y pueden ser producidos naturalmente por microbios o sintetizados químicamente. Se clasifican según su origen, efecto, mecanismo de acción y estructura química. Además, se explican los mecanismos de resistencia bacteriana a los antimicrobianos, los cuales incluyen enzimas, alteraciones en el blanco y bombas de eflujo.
El documento describe los antimicrobianos y su clasificación. Los antimicrobianos inhiben o matan microorganismos y pueden ser producidos naturalmente por microbios o sintetizados químicamente. Se clasifican según su origen, efecto, mecanismo de acción y estructura química. Además, se explican los mecanismos de resistencia bacteriana a los antimicrobianos, los cuales incluyen enzimas, alteraciones en el blanco y bombas de eflujo.
Este documento clasifica y describe los mecanismos de acción de varios antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la membrana citoplasmática, las proteínas o los ácidos nucleicos. Describe en detalle varios antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas y aminoglicósidos que inhiben la síntesis de la pared celular, y la rifampicina que inhibe la síntesis de RNA. También cubre la terapia antibió
Este documento clasifica y describe los mecanismos de acción de varios antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana mediante antibióticos como penicilinas y cefalosporinas, inhibiendo la síntesis de proteínas a través de aminoglicósidos, macrólidos y cloranfenicol, e inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos con rifampicina. También cubre la terapia antibiótica combinada y proporciona un espectro de acción
Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, sus mecanismos de acción, y la resistencia bacteriana. Explica que los antibióticos actúan contra bacterias sensibles inhibiendo su crecimiento o eliminándolas, y clasifica los antibióticos según su espectro de acción. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana como los cambios genéticos y la transferencia de genes entre bacterias.
1) El documento describe la historia y clasificación de los antimicrobianos. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un moho inhibía el crecimiento de bacterias. 2) Explica que los antimicrobianos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de su mecanismo de acción y concentración. 3) Señala que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas o la síntesis de ácidos nucleicos.
La clindamicina es un antibiótico semisintético que pertenece al grupo de las lincosaminas. Actúa uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhibiendo la síntesis de proteínas. Es efectivo contra una amplia variedad de bacterias gram-positivas y anaerobias. Se usa comúnmente para tratar infecciones causadas por anaerobios y también puede usarse en pacientes alérgicos a la penicilina.
1) Los antibióticos como la penicilina y las cefalosporinas actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana al interferir con la transpeptidación.
2) Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que el moho Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias.
3) Los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de pared celular o de proteínas.
El documento clasifica los antibióticos según su mecanismo de acción, mencionando que algunos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Describe los betalactámicos como antibióticos que penetran la bacteria para unirse a enzimas que fabrican el peptidoglicano, comprometiendo la pared celular. Explica que los inhibidores de betalactamasas bloquean esta enzima para proteger a otros antibióticos de la resistencia bacteriana.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos. Define términos como antimicrobiano, antibiótico, bactericida y bacteriostático. Describe las características, mecanismos de acción e indicaciones de las penicilinas como la penicilina G, ampicilina y meticilina. También cubre las reacciones adversas de las penicilinas como la hipersensibilidad y efectos tóxicos.
Este documento describe los principales mecanismos de acción y clasificaciones de los antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, proteínas, ácidos nucleicos o afectando la membrana. Específicamente, detalla que los β-lactámicos inhiben la síntesis de pared celular al unirse a enzimas de la pared, mientras que aminoglicósidos, tetraciclinas y cloranfenicol inhiben la síntesis de proteínas al interferir con
2. antibioticos en pediatria 2 - - FARMACOLOGIA II PARCIAL COMPLETOFawed Reyes
Este documento trata sobre los antibióticos en pediatría. Explica que los antibióticos son moléculas naturales, sintéticas o semisintéticas que matan o detienen el crecimiento de bacterias, virus u hongos. Los antibióticos son fundamentales para tratar las enfermedades infecciosas. También describe las interacciones entre el germen, el huésped y los antibióticos, así como los diferentes tipos de antibióticos como los betalactámicos y aminoglucósidos que son comúnmente usados
Este documento describe los procesos de degradación y síntesis de lípidos en el cuerpo. Explica cómo se hidrolizan los triglicéridos en el intestino y tejido adiposo para liberar ácidos grasos, los cuales son transportados en la sangre y degradados en la mitocondria para producir energía. También describe cómo se sintetizan los ácidos grasos en el hígado a partir de acetil-CoA y cómo se regulan estos procesos metabólicos. Finalmente, resume los mecanismos de síntesis
La presentación trata sobre la diabetes y cubre su definición, factores de riesgo, epidemiología, tratamiento y control. Explica qué es la diabetes, los factores que aumentan el riesgo de padecerla, cómo afecta a la población, las formas de tratarla y mantenerla bajo control.
Este documento habla sobre la planificación familiar. Explica que la planificación familiar permite tomar decisiones sobre el espaciamiento y número de hijos, y trae beneficios como el desarrollo económico y social de las familias, la mejora de la condición y el empoderamiento de las mujeres, y la reducción de la mortalidad infantil y materna. Luego detalla diferentes métodos anticonceptivos como los temporales, hormonales, de barrera y definitivos, así como la importancia de la consulta preconcepcional. El objetivo general de la planificación familiar
This study provides an overview of the most common sport injuries, including sprains, strains, knee injuries, swollen muscles, Achilles tendon injuries, and dislocations. The research involved analyzing medical records, injury surveillance systems, and athlete self-reports to gather insights into the causes, risk factors, and management of these injuries. Sprains and strains were found to be prevalent in sports with sudden changes or impacts, while knee injuries and swollen muscles were common in sports with high demands on stability, agility, or endurance. Preventive measures like proper warm-up and technique training can reduce the risk of these injuries.
Este documento describe varios tipos de factores epidemiológicos que pueden afectar la salud de grupos de personas. Los factores de riesgo incluyen exposiciones ambientales o microorganismos, conductas de riesgo, factores genéticos, demográficos y del entorno médico. Se mencionan ejemplos específicos como el tabaquismo, la vulnerabilidad genética y las deficiencias en el diagnóstico o tratamiento médico. Finalmente, se enumeran algunos factores desencadenantes del asma como infecciones
Epidemiologia descriptiva y analitica
Niveles de conocimientos
Tipos de estudios epidemiológicos
Indicadores de asociación
Indicadores de impacto
Pruebas para métricas y no paramétrica
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
5. Según su espectro:
• Corto o reducido espectro: Actúa sobre un reducido numero de
bacterias
• Amplio espectro: actúa en una gran variedad de antibióticos
• Espectro ampliado: ante resistencia de las bacterias
• CMI: Concentración Mínima Inhibitoria. Destruyen 10(5) en 1 ml del
medio de cultivo en 24 a 48 horas de incubación.
7. 1. Antibióticos que inhiben la síntesis de la
pared celular:
Actúan a distintos niveles de la biosíntesis del
peptidoglucano, bactericidas. La síntesis del
peptidoglucano se lleva a cabo en tres etapas,
penicilinas y cefalosporinas.
2. Antibióticos que inhiben
la síntesis de proteínas (función ribosomal):
Los ribosomas 70S: 30S y subunidad 50S.
3. Antibióticos que inhiben la síntesis de ácidos
nucleicos:
Muchos agentes antimicrobianos pueden interferir a
diferentes niveles en la síntesis de los ácidos
nucleicos
8. ANTIMICROBIANOS QUE INHIBEN LA
SÍNTESIS DE LA PARED BACTERIANA
• Soporta su gran presión osmótica interna (mayor en las bacterias
grampositivas). Los antibióticos que inhiben la síntesis de la pared
necesitan para ejercer su acción que la bacteria se halle en
crecimiento activo, y para su acción bactericida requieren que el
medio en que se encuentre la bacteria sea isotónico o hipotónico, lo
que favorece el estallido celular cuando la pared celular se pierde o
se desestructura.
3 etapas en las cuales puede actuar el antibiótico:
• La etapa citoplásmica, donde se sintetizan los precursores del
peptidoglucano.
• El transporte a través de la membrana citoplásmica.
• Organización final de la estructura del peptidoglucano, que se desarrolla en
la parte más externa de la pared.
9. 1. Inhibidores de la fase citoplásmica
• En el citoplasma bacteriano se sintetizan los precursores del
peptidoglucano a partir de diferentes elementos: uridindifosfato-N-
acetil-glucosamina (UDP-NAG), ácido fosfoenolpirúvico, uridintrifosfato
(UTP) y NADH, a partir de los cuales se forma el ácido uridindifosfato-
N-acetilmurámico (UDP-NAM). En esta etapa de síntesis de
precursores de peptidoglucano actúan la fosfomicina y la cicloserina.
• 1. Fosfomicina. Enzima causante de la adición del fosfoenolpiruvato a
la molécula de UDP-NAG para formar el precursor UDP-NAM. La
fosfomicina atraviesa la membrana externa mediante las porinas;
debido a su pequeño tamaño pasa la barrera de peptidoglicano sin
dificultad y finalmente atraviesa la membrana citoplásmica a través de
sistemas de transporte activo.
• 2. Cicloserina. Actúa sobre la base de su analogía estructural con la D-
alanina, inhibiendo competitivamente la actividad de la L-alanina-
racemasa (transforma L-ala en D-ala) y la D-alanin-D-alanina-sintetasa
(forma dímeros de D-ala).
10. 2. Inhibidores de la fase de transporte
de precursores
• En esta fase, que se desarrolla en la membrana
citoplásmica, un transportador lipídico tomará a su
cargo el precursor formado en el citoplasma y lo hará
atravesar la membrana citoplásmica. debe presentar
una defosforilación para convertirse en su forma
monofosfato activa, que puede transportar ya nuevos
precursores a la capa de peptidoglucano.
• Bacitracina: Se une al transportador y bloquea su
defosforilación, e impide que pueda utilizarse de nuevo
en el transporte de los polímeros lineales de
disacárido-pentapéptido a través de la membrana
citoplásmica. Este antibiótico es activo contra cocos
grampositivos (excepto estreptococos del grupo
B), Neisseria spp. y de forma variable C. difficile.
11. 3. Inhibidores de la organización
estructural del peptidoglucano
• En esta etapa, los precursores de peptidoglucano se
ensamblan con la ayuda de enzimas situados en su
superficie conocidos como proteínas fijadoras de penicilina
(penicillin binding proteins [PBP]). En esta etapa tienen su
acción los glucopéptidos y los β-lactámicos.
• Glucopéptidos (vancomicina y teicoplanina) Impiden la
transferencia del disacárido pentapéptido, unido al
transportador lipídico de la membrana citoplásmica, al
aceptor de la pared celular. Esto se debe a que estos
compuestos recubren el extremo D-alanin-D-alanina del
disacárido-pentapéptido, evitando así la acción de las
glucosiltransferasas y transpeptidasas, y en consecuencia
evitando la elongación del peptidoglucano.
12. BETA-LACTÁMICOS
• Anillo lactámico en su estructura, con un oxígeno en posición β con
respecto a un nitrógeno
• bactericidas que inhiben las fases finales de la síntesis del
peptidoglucano.
• 3 factores:
• rapidez en la difusión de los antibióticos al espacio periplásmico,
• resistencia a las β-lactamasas,
• capacidad para escapar a los sistemas de expulsión activa y afinidad
variable por las distintas PBP. Así, un β-lactámico que difunda
rápidamente, tenga una gran estabilidad frente a las β-lactamasas, no sea
sustrato de las bombas de expulsión y tenga una alta afinidad por las PBP
más críticas, será un antibiótico de gran actividad como es el caso de las
cefalosporinas de cuarta generación y los carbapénemes.
• Relación con la activación de un sistema de enzimas líticos
(autolisinas)
• Al menos 32 veces mayor a la CMI para que un antimicrobiano
destruya una cepa bacteriana.
13.
14. ANTIBIÓTICOS ACTIVOS EN LA
MEMBRANA CITOPLÁSMICA
• Activamente en los procesos de difusión y transporte activo,
• Los antimicrobianos que actúan en esta estructura se comportan
como bactericidas, incluso en bacterias en reposo.
• Polimixinas Son antibióticos polipeptídicos, cíclicos y policatiónicos,
con una cadena de ácido graso unido al péptido y se comportan
como detergentes catiónicos. Tiene una parte hidrofílica (el péptido)
con alta carga positiva que por atracción electrostática se une a la
superficie de la membrana, cuya carga neta es negativa. Por otro
lado, el extremo lipofílico (la cadena lateral de ácido graso) por
interacciones hidrofóbicas se une a los fosfolípidos de la membrana.
Como resultado se desorganiza la estructura de la membrana y
aumenta su permeabilidad, con la pérdida de metabolitos esenciales.
La mayor presencia de fosfolípidos en la membrana de las bacterias
gramnegativas hace que éstas sean más sensibles que las
grampositivas a la acción de estos agentes.
15. • Daptomicina: lipopéptido,
despolarización de la membrana con
alteración del potencial eléctrico y salida
de iones potasio exterior. Como
consecuencia de ello, se produce un
bloqueo de la síntesis proteica y de
ácidos nucleicos, que provoca la muerte
bacteriana.
• Su espectro antimicrobiano se reduce a
las bacterias grampositivas, ya que no
puede atravesar la pared de los
gramnegativos.
16. • Ionóforos : Son antibióticos polipeptídicos cíclicos
hidrofóbica en el exterior e hidrofílica o polar en el
interior. Los ionóforos incorporan cationes
monovalentes en su interior, y les permite cruzar la
bicapa lipídica. La penetración elevada de potasio
altera el potencial eléctrico y el gradiente químico
existente en la membrana, alterando su función.
• formadores de poros: incluyen las gramicidinas, son
cadenas lineales de aminoácidos (polipéptidos
acíclicos) Varias moléculas de gramicidina se
acomodan una sobre otra, enroscándose y
formando un túnel que atraviesa la membrana,
constituyendo un poro que permite el paso selectivo
de moléculas según su tamaño y características.
17.
18. ANTIBIÓTICOS INHIBIDORES DE LA
SÍNTESIS PROTEICA
• Los ribosomas bacterianos están formados por dos subunidades (30S y 50S), que contienen
ARN ribosómico (ARNr 16S en la subunidad 30S, y ARNr 5S y ARNr 23S en la subunidad
50S)
• La síntesis proteica se desarrolla en diferentes fases.
• Inhibidores de la fase de activación: se unirán al ARNm codificante de la proteína en
formación. Mupirocina Antibiótico Pseudomonas spp.
• Inhibidores del inicio de la síntesis proteica El ARNm dispone de un codón específico para
la fijación del ARNt que porta el aminoácido formilmetionina. Ambos se unen en la subunidad
30S, y posteriormente a la subunidad 50S, y constituye el complejo de iniciación de la síntesis
de proteínas. Aminoglucósidos
• Inhibidores de la fijación del aminoacil-ARNt al ribosoma Una vez iniciada la síntesis
proteica, el proceso continúa con la incorporación de nuevos aminoácidos al locus A, donde
reconocerán los codones internos del ARNm a través de los nucleótidos complementarios del
ARNt que porta el aminoácido.
• Tetraciclinas Penetran en el citoplasma bacteriano por un proceso dependiente de energía y
se unen de forma reversible a la subunidad 30S del ribosoma bloqueando el acceso de los
complejos aminoacil-ARN-t, e impidiendo la continuación de la síntesis proteica. antibióticos
de amplio espectro
• Inhibidores de la elongación en la subunidad 50S, cataliza la unión entre el aminoácido
incorporado y el último aminoácido del péptido en formación (locus P), proceso denominado
transpeptidación, que puede estar bloqueado por el cloranfenicol y las lincosamidas.
19. • Anfenicoles: Bloquean la síntesis proteica
bacteriana uniéndose reversiblemente a la
proteína L16 localizada en la subunidad 50S.
• Lincosamidas La principal lincosamida es
clindamicina, Actúa inhibiendo la síntesis
proteica tras unirse reversiblemente a la
subunidad 50S del ribosoma.
• Macrólidos y cetólidos La eritromicina
claritromicina, roxitromicina. Se unen de forma
reversible al dominio V del centro
peptidiltransferasa, en el ARNr 23S de la
subunidad 50S del ribosoma, interfiriendo así el
proceso de elongación de la síntesis proteica.
Bacteriostáticos,.
20.
21. ANTIBIÓTICOS QUE ACTÚAN EN EL
METABOLISMO O LA ESTRUCTURA DE
LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
• La mayoría de los antibióticos que actúan sobre el ADN son bactericidas rápidos y normalmente
independientes del inóculo y de la fase de crecimiento bacteriano.
• Rifamicinas Inhiben la síntesis de ARN ribosómico y mensajero al bloquear la subunidad beta de
la ARN.
• Quinolonas Ejercen su acción bloqueando las topoisomerasas II (ADN-girasa) y IV. Ambas son
enzimas tetraméricas compuestas por dos subunidades A y 2 subunidades B, codificadas
respectivamente por los genes gyrA y gyrB en el caso de la ADN-girasa, y parC y parE en el caso
de la topoisomerasa IV. Las topoisomerasas se acoplan al ADN, provocan un pequeño corte en las
hebras de ADN que posteriormente es reparado, y quedan de nuevo libres. Las fluoroquinolonas,
se unen al ADN roto y a la topoisomerasa formando un complejo ternario quinolona-ADN-
topoisomerasa de forma irreversible, impidiendo que el proceso de transcripción o replicación
continúen.
• Nitroimidazoles Tienen actividad frente a Clostridium spp., microorganismos gramnegativos
anaerobios y microorganismos microaerofílicos (Helicobacter
pylori, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis) y protozoos (tricomonas, giardias,
amebas, Balantidium coli).
• Nitrofuranos interferir con la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma 30S bloqueando el
reconocimiento del codón-anticodón.
22.
23. BLOQUEO DE LA SÍNTESIS DE
FACTORES METABÓLICOS
• Para obtener determinados elementos esenciales como los
aminoácidos o las bases púricas y pirimidínicas de los
nucleótidos, se requiere la síntesis de folatos, que algunas
bacterias son incapaces de obtener del medio, a diferencia
de las células eucariotas.
• Sulfamidas, diaminopirimidinas impidiendo así la
formación de ácido dihidropteroico, precursor del ácido fólico.
Estos antibióticos no afectan a las células humanas, que
obtienen ácido fólico de la dieta. De este grupo se usa en
clínica, sulfametoxazol (asociado a trimetoprima)
• El cotrimoxazol es la combinación de trimetoprima y
sulfametoxazol en proporción 1:5, y por tanto, actúa en dos
etapas de la síntesis de ácido folínico, pudiendo llegar a
tener efecto bactericida por la sinergia ente sus 2
componentes.