Este documento clasifica y describe los mecanismos de acción de varios antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana mediante antibióticos como penicilinas y cefalosporinas, inhibiendo la síntesis de proteínas a través de aminoglicósidos, macrólidos y cloranfenicol, e inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos con rifampicina. También cubre la terapia antibiótica combinada y proporciona un espectro de acción
1) Las sulfonamidas se absorben y metabolizan rápidamente, inhibiendo la síntesis del ácido fólico bacteriano. 2) Pueden causar cristaluria si no se consume suficiente líquido, por lo que se recomienda alcalinizar la orina. 3) Las reacciones adversas incluyen erupciones cutáneas, agranulocitosis y hepatitis.
Las quinolonas son una clase de antibióticos que actúan interrumpiendo la replicación del ADN bacteriano. Inhiben enzimas como la topoisomerasa que son esenciales para la reproducción bacteriana. Tienen un amplio espectro de acción contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción, efectos adversos, y usos terapéuticos para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de otros sistemas se describen en el documento.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
El documento proporciona información sobre antibióticos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción, y resistencia bacteriana. Los antibióticos son sustancias que inhiben o matan microorganismos y pueden ser naturales, semisintéticos o sintéticos. Existen varios mecanismos de resistencia bacteriana como la producción de enzimas, alteraciones del blanco del antibiótico, y cambios en la permeabilidad de la membrana.
Los macrólidos son antibióticos con estructura macrocíclica que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al ribosoma. La eritromicina fue el primero en usarse clínicamente y se usa para infecciones como la difteria. La azitromicina tiene un amplio espectro contra bacterias grampositivas y gramnegativas, usándose para infecciones respiratorias y genitales. La claritromicina se usa también para infecciones respiratorias e infección por H. Pylori. La telit
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
1) Las sulfonamidas se absorben y metabolizan rápidamente, inhibiendo la síntesis del ácido fólico bacteriano. 2) Pueden causar cristaluria si no se consume suficiente líquido, por lo que se recomienda alcalinizar la orina. 3) Las reacciones adversas incluyen erupciones cutáneas, agranulocitosis y hepatitis.
Las quinolonas son una clase de antibióticos que actúan interrumpiendo la replicación del ADN bacteriano. Inhiben enzimas como la topoisomerasa que son esenciales para la reproducción bacteriana. Tienen un amplio espectro de acción contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción, efectos adversos, y usos terapéuticos para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de otros sistemas se describen en el documento.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
El documento proporciona información sobre antibióticos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción, y resistencia bacteriana. Los antibióticos son sustancias que inhiben o matan microorganismos y pueden ser naturales, semisintéticos o sintéticos. Existen varios mecanismos de resistencia bacteriana como la producción de enzimas, alteraciones del blanco del antibiótico, y cambios en la permeabilidad de la membrana.
Los macrólidos son antibióticos con estructura macrocíclica que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al ribosoma. La eritromicina fue el primero en usarse clínicamente y se usa para infecciones como la difteria. La azitromicina tiene un amplio espectro contra bacterias grampositivas y gramnegativas, usándose para infecciones respiratorias y genitales. La claritromicina se usa también para infecciones respiratorias e infección por H. Pylori. La telit
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética y uso de los antibióticos betalactámicos. Se explica que los betalactámicos más comunes son las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes. Estos antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Cada generación de cefalosporinas tiene un espectro más amplio de actividad contra bacterias. Los carbapenemes
Este documento describe las propiedades y uso de los aminoglucósidos, una familia de antibióticos bactericidas. Se administran por vía parenteral para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas. Pueden causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular como efectos adversos, por lo que se debe monitorear cuidadosamente su uso.
Las cefalosporinas se dividen en 4 generaciones. La primera incluye cefalosporinas orales como cefaclor y cefuroxima. La segunda añade cobertura para Haemophilus influenzae y Neisseria. La tercera como ceftriaxona y cefotaxima tienen amplio espectro. La cuarta generación como cefepima son efectivas contra bacterias Gram-negativas resistentes.
ANTIBIÓTICOS BETALACTAMICOS CEFALOSPORINAS -farmacologia-samaniego-general
Los microorganismos son hábiles para ponerles trampas a los modernos antibióticos afectando la salud del paciente
Son antibióticos bactericidas con escasa toxicidad, fácil de administrar
Nombre comercial de Keflin la primera sustancia llevada al uso clínico( 1962)
Desde entonces cerca de 45 cefalosporinas tiene vigencia en el mercado mundial
Las cefalosporinas : son sustancias de acelerada expansión pero también de costos altos
farmacologia
Este documento describe las propiedades antimicrobianas de varios fármacos comúnmente utilizados, incluyendo su espectro de actividad contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, así como comentarios adicionales. Los fármacos discutidos incluyen aminoglucósidos, carbapenemes, anfenicoles, cefalosporinas, glucopéptidos, macrólidos, monobactámicos, nitroimidazoles y otros. Para cada fármaco se especifica su actividad contra diferentes géneros bacterianos y not
Este documento presenta información sobre antibióticos. Explica cómo se clasifican los antibióticos según su mecanismo de acción, estructura química y espectro de actividad. Describe las características farmacodinámicas y usos de varios antibióticos comunes como aminoglucósidos, cefalosporinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. También cubre reacciones adversas y precauciones para el uso de estos medicamentos. El documento proporciona detalles sobre la resist
Antibioticos definición
Mecanismo de acción antibiotica
Division y sub divisiones de Antibioticos
Cefalosporinas de segunda generación
Aminoglucosidos de segunda generación
Tetraciclinas de segunda generación
Definiciones de los antibioticos de segunda gama con sus ejemplificaciones y efectos colaterales de los mismos.
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que se usan para tratar infecciones causadas por bacterias intracelulares. Los principales macrólidos son la eritromicina, claritromicina, azitromicina y roxitromicina. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al ribosoma. Causan pocos efectos adversos pero a veces provocan molestias gastrointestinales.
Este documento describe las propiedades y usos de varios antibióticos cefalosporinas. Explica su mecanismo de acción, espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y toxicidad. Se proporcionan detalles sobre cefotaxima, ceftriaxona, cefepime y otros antibióticos relacionados.
Este documento resume las características principales de los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluye gentamicina, amikacina y estreptomicina. Describe su estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, efectos adversos y usos terapéuticos. Resalta que son efectivos contra bacterias gramnegativas aerobias y se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias, neumonía y meningitis bacterianas.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
El documento clasifica las bacterias en anaerobios y aerobios. Luego describe los diferentes mecanismos de acción de varios antibióticos, incluyendo interferir con enzimas celulares, el metabolismo del ácido fólico, la síntesis del ARN, la síntesis del ADN y la síntesis proteica. Finalmente, distingue entre antibióticos bacteriostáticos y bactericidas.
El documento describe la historia y clasificación de los antibióticos, así como sus mecanismos de acción, resistencia y usos principales. Los antibióticos incluyen penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, aminoglicósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas, que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas o el ADN. Los antibióticos han salvado millones de vidas al tratar infecciones, pero la resistencia es un problema creciente que requiere terapias
Este documento resume las propiedades de los macrólidos, incluyendo su producción, mecanismo de acción, farmacocinética y usos terapéuticos. Los macrólidos son antibióticos producidos por Streptomyces erythreus que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose al ribosoma. La eritromicina fue el primer compuesto y se usa para faringoamigdalitis. Otras como la claritromicina y azitromicina se usan para infecciones respiratorias e infecciones por Helicobacter
Este documento trata sobre antimicóticos y describe: 1) Los mecanismos de acción de diferentes clases de antimicóticos como azoles, polienos y equinocandinas; 2) Factores de riesgo para candidemia; y 3) Opciones terapéuticas para tratar infecciones fúngicas como anfotericina B, azoles e equinocandinas.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos y sus mecanismos de acción. Los antibióticos pueden clasificarse según su estructura química, mecanismo de acción, espectro y actividad bactericida o bacteriostática. Algunos antibióticos como las penicilinas y cefalosporinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, mientras que otros como los aminoglucósidos inhiben la síntesis de proteínas al interferir con la maquinaria de traducción bacteriana. Otros alteran la permeabil
El documento habla sobre las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Describe las diferentes generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, usos clínicos, farmacocinética, presentaciones y dosificaciones. También cubre cefalosporinas activas contra estafilococos resistentes a la meticilina.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Los principales aminoglucósidos son la gentamicina, tobramicina, amikacina, kanamicina, estreptomicina y neomicina. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y su mecanismo de acción implica unirse al ribosoma bacteriano y causar una lectura errónea durante la síntesis de proteínas. Pueden causar efectos secundarios como toxicidad vestibular,
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su descubrimiento, mecanismo de acción y espectro. Explica que los antibióticos β-lactámicos como la penicilina inhiben la síntesis de peptidoglucano en la pared celular bacteriana. También describe otros antibióticos como la vancomicina, aminoglucósidos y macrólidos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas. Resalta las diferentes familias de antibióticos y su actividad contra bacterias grampositivas y gramneg
Este documento resume la farmacología de los antimicrobianos, definiendo términos como quimioterapia y antimicrobiano. Explica los sitios diana y mecanismos de acción de varios antibióticos como los β-lactámicos, aminoglicósidos y macrólidos. También clasifica los antibióticos según su origen, actividad, espectro de acción y estructura química. Por último, aborda conceptos como resistencia bacteriana y dosificación de antibióticos.
Este documento describe los antibióticos más comúnmente utilizados, clasificándolos en grupos como aminoglucósidos, betalactámicos, carbapenems, cefalosporinas, fenicoles, lincosamidas, macrólidos, quinolonas y fósforo. Para cada grupo, explica su mecanismo de acción, ejemplos específicos y sus usos comunes para tratar infecciones bacterianas.
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética y uso de los antibióticos betalactámicos. Se explica que los betalactámicos más comunes son las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes. Estos antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Cada generación de cefalosporinas tiene un espectro más amplio de actividad contra bacterias. Los carbapenemes
Este documento describe las propiedades y uso de los aminoglucósidos, una familia de antibióticos bactericidas. Se administran por vía parenteral para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas. Pueden causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular como efectos adversos, por lo que se debe monitorear cuidadosamente su uso.
Las cefalosporinas se dividen en 4 generaciones. La primera incluye cefalosporinas orales como cefaclor y cefuroxima. La segunda añade cobertura para Haemophilus influenzae y Neisseria. La tercera como ceftriaxona y cefotaxima tienen amplio espectro. La cuarta generación como cefepima son efectivas contra bacterias Gram-negativas resistentes.
ANTIBIÓTICOS BETALACTAMICOS CEFALOSPORINAS -farmacologia-samaniego-general
Los microorganismos son hábiles para ponerles trampas a los modernos antibióticos afectando la salud del paciente
Son antibióticos bactericidas con escasa toxicidad, fácil de administrar
Nombre comercial de Keflin la primera sustancia llevada al uso clínico( 1962)
Desde entonces cerca de 45 cefalosporinas tiene vigencia en el mercado mundial
Las cefalosporinas : son sustancias de acelerada expansión pero también de costos altos
farmacologia
Este documento describe las propiedades antimicrobianas de varios fármacos comúnmente utilizados, incluyendo su espectro de actividad contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, así como comentarios adicionales. Los fármacos discutidos incluyen aminoglucósidos, carbapenemes, anfenicoles, cefalosporinas, glucopéptidos, macrólidos, monobactámicos, nitroimidazoles y otros. Para cada fármaco se especifica su actividad contra diferentes géneros bacterianos y not
Este documento presenta información sobre antibióticos. Explica cómo se clasifican los antibióticos según su mecanismo de acción, estructura química y espectro de actividad. Describe las características farmacodinámicas y usos de varios antibióticos comunes como aminoglucósidos, cefalosporinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. También cubre reacciones adversas y precauciones para el uso de estos medicamentos. El documento proporciona detalles sobre la resist
Antibioticos definición
Mecanismo de acción antibiotica
Division y sub divisiones de Antibioticos
Cefalosporinas de segunda generación
Aminoglucosidos de segunda generación
Tetraciclinas de segunda generación
Definiciones de los antibioticos de segunda gama con sus ejemplificaciones y efectos colaterales de los mismos.
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que se usan para tratar infecciones causadas por bacterias intracelulares. Los principales macrólidos son la eritromicina, claritromicina, azitromicina y roxitromicina. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al ribosoma. Causan pocos efectos adversos pero a veces provocan molestias gastrointestinales.
Este documento describe las propiedades y usos de varios antibióticos cefalosporinas. Explica su mecanismo de acción, espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y toxicidad. Se proporcionan detalles sobre cefotaxima, ceftriaxona, cefepime y otros antibióticos relacionados.
Este documento resume las características principales de los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluye gentamicina, amikacina y estreptomicina. Describe su estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, efectos adversos y usos terapéuticos. Resalta que son efectivos contra bacterias gramnegativas aerobias y se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias, neumonía y meningitis bacterianas.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
El documento clasifica las bacterias en anaerobios y aerobios. Luego describe los diferentes mecanismos de acción de varios antibióticos, incluyendo interferir con enzimas celulares, el metabolismo del ácido fólico, la síntesis del ARN, la síntesis del ADN y la síntesis proteica. Finalmente, distingue entre antibióticos bacteriostáticos y bactericidas.
El documento describe la historia y clasificación de los antibióticos, así como sus mecanismos de acción, resistencia y usos principales. Los antibióticos incluyen penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, aminoglicósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y quinolonas, que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas o el ADN. Los antibióticos han salvado millones de vidas al tratar infecciones, pero la resistencia es un problema creciente que requiere terapias
Este documento resume las propiedades de los macrólidos, incluyendo su producción, mecanismo de acción, farmacocinética y usos terapéuticos. Los macrólidos son antibióticos producidos por Streptomyces erythreus que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose al ribosoma. La eritromicina fue el primer compuesto y se usa para faringoamigdalitis. Otras como la claritromicina y azitromicina se usan para infecciones respiratorias e infecciones por Helicobacter
Este documento trata sobre antimicóticos y describe: 1) Los mecanismos de acción de diferentes clases de antimicóticos como azoles, polienos y equinocandinas; 2) Factores de riesgo para candidemia; y 3) Opciones terapéuticas para tratar infecciones fúngicas como anfotericina B, azoles e equinocandinas.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos y sus mecanismos de acción. Los antibióticos pueden clasificarse según su estructura química, mecanismo de acción, espectro y actividad bactericida o bacteriostática. Algunos antibióticos como las penicilinas y cefalosporinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, mientras que otros como los aminoglucósidos inhiben la síntesis de proteínas al interferir con la maquinaria de traducción bacteriana. Otros alteran la permeabil
El documento habla sobre las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Describe las diferentes generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, usos clínicos, farmacocinética, presentaciones y dosificaciones. También cubre cefalosporinas activas contra estafilococos resistentes a la meticilina.
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Los principales aminoglucósidos son la gentamicina, tobramicina, amikacina, kanamicina, estreptomicina y neomicina. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y su mecanismo de acción implica unirse al ribosoma bacteriano y causar una lectura errónea durante la síntesis de proteínas. Pueden causar efectos secundarios como toxicidad vestibular,
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su descubrimiento, mecanismo de acción y espectro. Explica que los antibióticos β-lactámicos como la penicilina inhiben la síntesis de peptidoglucano en la pared celular bacteriana. También describe otros antibióticos como la vancomicina, aminoglucósidos y macrólidos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas. Resalta las diferentes familias de antibióticos y su actividad contra bacterias grampositivas y gramneg
Este documento resume la farmacología de los antimicrobianos, definiendo términos como quimioterapia y antimicrobiano. Explica los sitios diana y mecanismos de acción de varios antibióticos como los β-lactámicos, aminoglicósidos y macrólidos. También clasifica los antibióticos según su origen, actividad, espectro de acción y estructura química. Por último, aborda conceptos como resistencia bacteriana y dosificación de antibióticos.
Este documento describe los antibióticos más comúnmente utilizados, clasificándolos en grupos como aminoglucósidos, betalactámicos, carbapenems, cefalosporinas, fenicoles, lincosamidas, macrólidos, quinolonas y fósforo. Para cada grupo, explica su mecanismo de acción, ejemplos específicos y sus usos comunes para tratar infecciones bacterianas.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos, cefalosporinas y carbapenemicos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo procesos metabólicos vitales en las bacterias como la síntesis de la pared celular, proteínas y ácidos nucleicos. También describe el mecanismo de acción, indicaciones y clasificación de diferentes antibióticos.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
El documento clasifica y describe diferentes tipos de microorganismos como bacterias, hongos, parásitos y virus. Explica cómo se clasifican según su morfología y afinidad tintorial, así como su metabolismo. Luego lista y describe diversas especies de bacterias gram positivas y negativas, micobacterias, espiroquetas y actinomicetos. Finalmente, discute el uso de antimicrobianos y antibióticos para tratar infecciones, describiendo su mecanismo de acción, clasificación y efectos.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos. Explica que la penicilina fue el primer antibiótico descubierto y describe diferentes tipos de antibióticos betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes y combinaciones con inhibidores de betalactamasas. También cubre sus usos, mecanismos de acción, dosificación y efectos adversos.
El documento proporciona información sobre la historia y mecanismos de acción de diferentes tipos de antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. También describe los mecanismos de acción de varias clases de antibióticos como los β-lactámicos, aminoglucósidos,
La penicilina G benzatínica se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles mediante inyección intramuscular. Actúa matando bacterias en crecimiento e inhibiendo su reproducción. Se usa para tratar infecciones respiratorias altas, sífilis, pian y otras infecciones causadas por bacterias sensibles, con dosis que varían según la infección y edad del paciente.
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
Los antibióticos actúan sobre diferentes sitios blanco en las bacterias. Algunos inhiben la síntesis de la pared celular como las penicilinas y cefalosporinas al inhibir la polimerización del peptidoglicán. Otros interfieren con el metabolismo bacteriano como las sulfonamidas y trimetoprim que bloquean la síntesis de ácido fólico. Finalmente, algunos antibióticos inhiben la síntesis de proteínas al actuar sobre el ribosoma como las aminoglicósidos sobre la subunidad 30S o el cl
Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y espectros de acción. Explica que los antibióticos funcionan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, desorganizando las membranas, inhibiendo la síntesis de proteínas o interferiendo con la síntesis y metabolismo del ADN/ARN bacteriano. También cubre conceptos como bactericidas, bacteriostáticos, resistencia natural y adquirida de bacterias, y el uso de terapias antibióticas combinadas
Este documento describe los principales mecanismos de acción y clasificaciones de los antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, proteínas, ácidos nucleicos o afectando la membrana. Específicamente, detalla que los β-lactámicos inhiben la síntesis de pared celular al unirse a enzimas de la pared, mientras que aminoglicósidos, tetraciclinas y cloranfenicol inhiben la síntesis de proteínas al interferir con
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo quinolonas, aminoglucósidos, penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica sus mecanismos de acción, espectros de acción, usos terapéuticos y efectos adversos en 3 oraciones o menos.
El documento describe varios tipos de antimicrobianos, antifúngicos y antivirales, incluyendo su estructura química, espectro de actividad, mecanismo de acción y uso. Describe agentes como las penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, tetraciclinas, sulfamidas, quinolonas y otros que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas, ácidos nucleicos o la pared celular bacteriana. También cubre antifúngicos como los azoles y antifúngicos que actúan
Este documento describe los diferentes tipos de antibióticos, sus mecanismos de acción, y la resistencia bacteriana. Explica que los antibióticos actúan contra bacterias sensibles inhibiendo su crecimiento o eliminándolas, y clasifica los antibióticos según su espectro de acción. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana como los cambios genéticos y la transferencia de genes entre bacterias.
El documento clasifica los antibióticos según su mecanismo de acción, mencionando que algunos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Describe los betalactámicos como antibióticos que penetran la bacteria para unirse a enzimas que fabrican el peptidoglicano, comprometiendo la pared celular. Explica que los inhibidores de betalactamasas bloquean esta enzima para proteger a otros antibióticos de la resistencia bacteriana.
Este documento resume la farmacología de los antimicrobianos, definiendo términos como quimioterapia y antimicrobiano. Explica los sitios diana y mecanismos de acción de varios grupos de antibióticos como β-lactámicos, aminoglicósidos y macrólidos. También clasifica los antibióticos según su origen, actividad, espectro y estructura, e introduce conceptos como CIM, CBM y resistencia bacteriana.
Este documento describe diferentes familias de antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, espectro y efectos. Describe cómo los β-lactámicos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y cómo las sulfamidas inhiben la síntesis de ácido fólico. También explica los mecanismos de resistencia bacteriana, como enzimas que degradan antibióticos o cambios en la permeabilidad de la membrana.
El documento describe los diferentes mecanismos de acción de los antimicrobianos, incluyendo la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana celular, y la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. También discute la clasificación de antimicrobianos según su origen, espectro y estructura, así como conceptos como la concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y resistencia bacteriana.
Este documento describe la historia y clasificación de los antimicrobianos. Resume que los antimicrobianos modernos comenzaron a desarrollarse a fines del siglo XIX y principios del siglo XX, con el descubrimiento de la penicilina y la estreptomicina. Luego clasifica los antimicrobianos por su origen, mecanismo de acción, espectro, estructura química y acción lítica o bacteriostática.
Este documento describe diferentes tipos y mecanismos de acción de antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos pueden clasificarse según su espectro de acción, y que actúan inhibiendo procesos como la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas, o la síntesis de ácidos nucleicos. También describe varios antimicrobianos específicos como la penicilina, cefalosporinas, aminoglucósidos y fluoroquinolonas, y explica cómo actúan a nivel molecular para inhib
El documento describe diferentes tipos de antibióticos y sus mecanismos de acción. Explica que los antibióticos inhiben la reproducción bacteriana al interrumpir la síntesis de la pared celular, la membrana citoplasmática, las proteínas o los ácidos nucleicos. Luego clasifica los antibióticos y describe cómo actúan los betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos y otros al inhibir estos procesos bacterianos.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos y contraindicaciones. Explica que los antibióticos son medicamentos que inhiben o destruyen el crecimiento bacteriano y clasifica los principales como bactericidas, bacteriostáticos, según su espectro de acción y mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular, la membrana, las proteínas o el ADN bacteriano.
Mecanismos de evasión de las defensas del organismoJohn Molina
Las bacterias pueden evadir las defensas del organismo anfitrión a través de mecanismos como evitar el reconocimiento y destrucción fagocítica, inactivar el sistema de complemento y anticuerpos, y proliferar intracelularmente para esconderse de las respuestas inmunitarias. La formación de cápsulas protege a las bacterias de la digestión dentro de los fagocitos. Algunas bacterias como Mycobacterium crecen dentro de las células para evadir las defensas.
El documento resume la historia y mecanismos de acción de los principales antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, como cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. Los antibióticos actúan inhibiendo procesos vitales bacterianos como la síntesis de pared celular, proteínas o ácidos nucleicos, pero las bacterias han desarrollado resistencia a trav
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
Este documento resume los principales tipos de agentes antimicrobianos, incluyendo antibacterianos, antimicóticos, antivirales y sus mecanismos de acción. Explica que los antimicrobianos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de si matan o detienen el crecimiento bacteriano. También describe los diferentes tipos de resistencia bacteriana y los efectos adversos de los antimicrobianos.
Son sustancias químicas elaboradas por numerosas especies de
microorganismos (hongos, bacterias y actinomicetos), que
actuando sobre otros microorganismos son capaces de suprimir
su crecimiento y multiplicación (acción bacteriostática) o
eventualmente provocar su destrucción (acción bactericida).
Aunque básicamente los antibióticos son producidos por
microorganismos, el conocimiento pleno de su estructura
química y el avance de la farmacología molecular y de los
procedimientos de síntesis química, han posibilitado que en la
actualidad algunos antibióticos puedan ser completamente
sintetizados en el laboratorio, como el cloramfenicol, por
ejemplo.
Otros muchos antibióticos tienen un origen semisintético, es
decir que son producto de una modificación química en la
estructura del antibiótico original producido por el
mSon sustancias químicas elaboradas por numerosas especies de
microorganismos (hongos, bacterias y actinomicetos), que
actuando sobre otros microorganismos son capaces de suprimir
su crecimiento y multiplicación (acción bacteriostática) o
eventualmente provocar su destrucción (acción bactericida).
Aunque básicamente los antibióticos son producidos por
microorganismos, el conocimiento pleno de su estructura
química y el avance de la farmacología molecular y de los
procedimientos de síntesis química, han posibilitado que en la
actualidad algunos antibióticos puedan ser completamente
sintetizados en el laboratorio, como el cloramfenicol, por
ejemplo.
Otros muchos antibióticos tienen un origen semisintético, es
decir que son producto de una modificación química en la
estructura del antibiótico original producido por el
microorganismo correspondiente.
Estas modificaciones semisintéticas otorgan all propiedades, tales como un mayor espectro antibacteriano o un
espectro selectivo o mejor tolerancia y biodisponibilidad, ácido
resistencia para su administración oral y otros cambios
farmacocinéticos que pueden ser de utilidad en terapéutica.d. Inhibición de la síntesis del ácido fólico bacteriano. Los
agentes que actúan por este mecanismo no son antibióticos
sino quimioterápicos y son considerados aquí solamente para
unificar los conceptos acerca de mecanismos de acción. Estos
agentes compiten con el PABA interfiriendo con la síntesis del
ácido fólico e inhibiendo secuencialmente la enzima
dihidrofólico reductasa Por muchos años la susceptibilidad bacteriana se ha medido a través de pruebas in vitro, como la
determinación de la concentración inhibitoria mínima (CIM). Este número luego era comparado
con las concentraciones séricas o plasmáticas del antibiótico, alcanzadas con las dosis habituales
del mismo. Esto no tiene en cuenta la farmacocinética o la farmacodinamia de cada antibiótico en
particular. Cada clase de antibiótico es metabolizada en forma diferente por nuestro organismo.
No es lo mismo un betalactámico con escasa penetración celular, que un macrólido que se
concentra a nivel intracelular. Esto es lo que llamamos farmacocinética: abs
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Las Tecnologias Digitales en los Aprendizajesdel Siglo XXI UNESCO Ccesa007.pdf
Antibioticos
1. FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
Antibióticos
Clasificación y mecanismos de acción
Dr. Guido Mora L.
2. Resumen de los sitios blanco de acción para los antimicrobianos…
3. Antimicrobianos…
Antimicrobiano
“Sustancia capaz de actuar sobre los microorganismos, inhibiendo su
crecimiento o destruyéndolos”
Quimioterapéutico “Sustancia
producida de manera sintética que posee
la propiedad de inhibir el crecimiento o
destruir microorganismos”.
Prontosilo
Antibiótico
“Sustancia producida por el
metabolismo de organismos vivos,
principalmente hongos microscópicos
y bacterias, que posee la propiedad de
inhibir el crecimiento o destruir
microorganismos”.
Penicilina
4. Quimioterapéuticos…
Interferencia con el metabolismo...
Sulfonamidas y Trimetoprim: interfieren con el metabolismo del ácido fólico, que
es un precursor de la síntesis de purinas, pirimidinas y aminoácidos. Se bloquea la
síntesis de ácidos nucleicos y pared celular.
Se usan generalmente combinados, ya que producen un efecto sinérgico, en
infecciones respiratorias, urinarias y gastroenteritis por Shigella y Salmonella.
5. Quimioterapéuticos que inhiben la síntesis de DNA:
Quinolonas y Nitroimidazoles
1. Quinolonas, ácido nalidíxico: se unen a la DNA girasa, enzima
que mantiene el estado de sobreenrrollamiento del DNA. La unión
del antibiótico al complejo DNA-girasa inhibe la replicación del
DNA.
Las quinolonas y las nuevas fluoroquinolonas, como ciprofloxacina,
norfloxacina y ofloxacina son antibióticos de amplio espectro y
especialmente utilizados en infecciones urinarias y en infecciones
por Escherichia coli y Salmonella.
2. Nitroimidazoles: el grupo Nitro es reducido por una proteína de
bacterias anaeróbicas. La droga reducida produce ruptura del DNA.
Son activas frente a anaerobios y protozoos.
6. Clasificación de los antibióticos…
Según su mecanismo de acción...
Que alteran o inhiben la síntesis de la pared celular…
Que afectan la función de la membrana
citoplasmática…
Que inhiben la síntesis de proteínas a nivel del
ribosoma…
Que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos…
7. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
Inhiben la polimerización del peptidoglicán…
Penicilinas, Cefalosporinas, etc.
Inhiben enzimas biosintéticas…
Fosfomicina, Cicloserina
Se combinan con moléculas “carrier”…
Bacitracina
Se combinan con sustratos de la pared…
Vancomicina
8. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
β-lactámicos...Estructura
Penicillium........
Cephalosporium...
Penicilina
Cefalosporina
9. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
β-lactámicos...Mecanismo de acción
PBP (Penicillin Binding Proteins). Transpeptidasas. Inhibición de la reacción de
transpeptidación y del entrecruzamiento del peptidoglicán.
10. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
β-lactámicos... Espectro de acción antibacteriana
Penicilinas naturales: ej. Penicilina G, Penicilina V: espectro
reducido, activas contra Gram positivos. Sensibles pH ácido
Isoxazolil Penicilinas: ej. Meticilina, Cloxacilina,
Flucloxacilina: espectro reducido, activas contra Gram
positivos. Resistentes a β- lactamasas.
Aminopenicilinas: ej. Ampicilina, Amoxicilina. Amplio
espectro. Activas contra Gram positivos y Gram negativos.
Más resistentes al pH ácido.
Carboxipenicilinas: ej. Carbenicilina, Ticarcilina. Actividad
anti Pseudomonas
11. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
β-lactámicos... Espectro de acción antibacteriana
Cefalosporinas de 1ª generación: ej. Cefazolina, Cefalexina. Espectro
reducido a Gram positivos.
Cefalosporinas de 2ª generación: ej. Cefuroxima, Cefoxitina. Aumento
de la actividad frente a Gram negativos (Enterobacterias,
Haemophilus) y anaerobios; menor frente a cocos Gram positivos.
Cefalosporinas de 3ª y 4ª generación: ej. Cefotaxima, Cefpiramida
Mayor actividad frente a bacilos Gram negativos, incluso
Pseudomonas y Haemophylus. Penetran bien el SNC.
Monobactamas: ej. Aztreonam. Activos sólo frente a Gram negativos.
Carbapenemas: ej. Imipenem. Amplio espectro. Resistentes a βlactamasas al igual que las Monobactamas.
Inhibidores de β-lactamasas: Ácido Clavulánico, Sulbactam.
12. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
β-lactámicos... Toxicidad
“La toxicidad selectiva de estos antibióticos se basa en
que las células animales no poseen pared celular, así
como tampoco las enzimas de su biosíntesis.”
Los efectos adversos más relevantes son:
• Alergia
• Diarrea
• Convulsiones, disfunción plaquetaria: a dosis altas.
13. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
NO β-lactámicos... Mecanismo de acción
Que inhiben enzimas biosintéticas
Fosfomicina: bloquea la formación del ácido N-acetilmurámico.
Cicloserina: inhibe la incorporación de D-alanil-D-alanina al PG.
Que se combinan con moléculas “carrier”
Bacitracina: se une al Bactoprenol, molécula lipídica de membrana
que transporta las subunidades de peptidoglicán hacia la cara externa
de la membrana.
Que se combinan con sustratos de la pared
Vancomicina: forma un complejo con los residuos de D-alanina,
impide la transferencia de los precursores desde el carrier lipídico.
18. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre la subunidad 30S del ribosoma:
Aminoglicósidos: ej. Estreptomicina, Neomicina,
Kanamicina, Gentamicina, Tobramicina, Amikacina
Tetraciclinas: ej. Doxiciclina, Tetraciclina
Que actúan sobre la unidad 50S del ribosoma:
Cloranfenicol
Macrólidos: ej. Eritromicina, Azitromicina, Claritromicina
Lincosamidas: ej. Clindamicina
19. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre subunidad 30S...
Aminoglicósidos: Estructura
Son azúcares complejos unidos por enlaces glicosídicos. Los grupos NH y OH
interactúan con proteínas del ribosoma.
La estreptomicina fue
aislada en 1940 de un
Streptomyces.
20. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre subunidad 30S...
Aminoglicósidos: Mecanismo de Acción
i) Se une a proteína S12 en la subunidad 30S del ribosoma
ii) Bloquea la formación del complejo de iniciación
iii) Produce lectura errónea del mensaje: proteína defectuosa
iv) El resultado final es la muerte de la bacteria, son bactericidas
21. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre subunidad 30S...
Tetraciclinas: Estructura química y Mecanismo de acción
Bloquean la inserción del aminoacil-tRNA…
La unión es transitoria, por lo que su efecto es reversible: son bacteriostáticos.
22. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre subunidad 50S...
Cloranfenicol: Estructura química y Mecanismo de acción
Originalmente producido por un Streptomyces, actualmente se
sintetiza químicamente.
Se une a la enzima peptidil transferasa en la subunidad 50S…
Inhibe la formación del enlace peptídico…
Detiene la síntesis de proteínas. Es un agente bacteriostático.
23. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre subunidad 50S...
Macrólidos y Lincosamidas: Estructura y Mecanismo de acción
Inhiben la peptidil transferasa y la translocación…
Se detiene la síntesis de proteínas. Son bacteriostáticos.
24. Antibióticos que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos…
Que inhiben la síntesis de RNA...
Rifampicina: se une a la RNA polimerasa bloqueando la síntesis del
mRNA.
Es un antibiótico de uso limitado, debido a la aparición de mutantes
resistentes.
Es capaz de penetrar a las células, por esto, es útil en el tratamiento de
la Tuberculosis, en combinación con drogas antituberculosis, como
Isoniazida (inhibe la síntesis de lípidos de Mycobacterium
tuberculosis) y Etambutol.
También se usa en combinación con esta drogas para el tratamiento de
la Lepra.
25. Terapia antibiótica combinada…
El uso de dos o más antibióticos en una terapia está indicada sólo en
determinadas situaciones. En general, es mejor usar un antibiótico eficaz
que una combinación de drogas, ya que aumenta la probabilidad de efectos
adversos y el costo, sin un efecto terapéutico mayor.
La terapia combinada está indicada en los siguientes casos:
i) Tratamiento rápido en infecciones muy graves, por ej. Septicemia en
pacientes inmunodeprimidos, meningitis en niños.
ii) En infecciones crónicas, para retardar la aparición de mutantes
resistentes, por ej. Tuberculosis.
iii) En infecciones mixtas, por ej. Después de un traumatismo masivo.
iv) Para obtener un efecto sinérgico, por ej. Sulfas + Trimetoprim