El documento presenta las normas y pautas que rigen el proceso de auditoría de facturación de la adquisición de medicamentos, insumos, suministros y reactivos para exámenes de laboratorio financiados por la Ley de Maternidad Gratuita y Atención a la Infancia. El objetivo es evaluar dichos procesos de adquisición para garantizar su calidad y eficiencia de acuerdo a las normas legales y procedimientos establecidos.
Para aquellos que no son tan "busquillas" les dejo un documento que subió el colegio con las observaciones al proyecto de ley, el famoso de la "venta de medicamentos en supermercados", para que opinen informados, en este documento el colegio hace observaciones puntuales a cada articulo establecido en él, si os da paja el articulo que mas causa polémica es el 129, espero que si les da el tiempo puedan leerlo.
La Superintendencia de Competencia (SC) pide a las autoridades correspondientes que se tomen en cuenta las recomendaciones que la institución hizo en 2008 para mejorar las condiciones de competencia en el sector de medicamentos en el país.
Conocedora que en los próximos días se retomará la discusión sobre la ley de medicamentos en la Asamblea Legislativa, la SC busca hacer un aporte al debate exponiendo su posición respecto a la competencia del sector la cual se hizo pública el pasado noviembre.
Para aquellos que no son tan "busquillas" les dejo un documento que subió el colegio con las observaciones al proyecto de ley, el famoso de la "venta de medicamentos en supermercados", para que opinen informados, en este documento el colegio hace observaciones puntuales a cada articulo establecido en él, si os da paja el articulo que mas causa polémica es el 129, espero que si les da el tiempo puedan leerlo.
La Superintendencia de Competencia (SC) pide a las autoridades correspondientes que se tomen en cuenta las recomendaciones que la institución hizo en 2008 para mejorar las condiciones de competencia en el sector de medicamentos en el país.
Conocedora que en los próximos días se retomará la discusión sobre la ley de medicamentos en la Asamblea Legislativa, la SC busca hacer un aporte al debate exponiendo su posición respecto a la competencia del sector la cual se hizo pública el pasado noviembre.
Aspectos normativos de la logística de medicamentosReglogistica
Tradicionalmente, la industria farmacéutica ha manejado todos los procesos que involucran la obtención de medicamentos desde la adquisición de materias primas, su transformación y comercialización de los productos terminados.
El Consejo Directivo (CD) de la Superintendencia de Competencia (SC) confirmó la existencia de barreras a la entrada y problemas de regulación que incrementan los precios de los medicamentos. Además se concluyó que si la fijación de franjas de precios, de precios de referencia o de precios máximos a los medicamentos, son necesarias para garantizar el acceso a ellos de la población, tales medidas pueden y deben aplicarse.
Estimado estudiante el siguiente material corresponde a un archivo pdf. que hace una revision de las nuevas disposiciones legales en los establecimientos y productos farmacéuticos. Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain Timana
El Consejo Directivo (CD) de la Superintendencia de Competencia (SC) emitió su opinión a la Asamblea Legislativa respecto del proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios y a otros cuatro proyectos de leyes de medicamentos.
La Asociacion de Laboratorios Farmacéuticos ALAFAR presentó sus observaciones al Código Orgánico de Salud. Plantean elementos importantes para la construción.
Aspectos normativos de la logística de medicamentosReglogistica
Tradicionalmente, la industria farmacéutica ha manejado todos los procesos que involucran la obtención de medicamentos desde la adquisición de materias primas, su transformación y comercialización de los productos terminados.
El Consejo Directivo (CD) de la Superintendencia de Competencia (SC) confirmó la existencia de barreras a la entrada y problemas de regulación que incrementan los precios de los medicamentos. Además se concluyó que si la fijación de franjas de precios, de precios de referencia o de precios máximos a los medicamentos, son necesarias para garantizar el acceso a ellos de la población, tales medidas pueden y deben aplicarse.
Estimado estudiante el siguiente material corresponde a un archivo pdf. que hace una revision de las nuevas disposiciones legales en los establecimientos y productos farmacéuticos. Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain Timana
El Consejo Directivo (CD) de la Superintendencia de Competencia (SC) emitió su opinión a la Asamblea Legislativa respecto del proyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios y a otros cuatro proyectos de leyes de medicamentos.
La Asociacion de Laboratorios Farmacéuticos ALAFAR presentó sus observaciones al Código Orgánico de Salud. Plantean elementos importantes para la construción.
Calificación de proveedores. En donde veremos temas como: introducción, clasificación de los proveedores, definiciones de impacto, proveedores de insumos,
El Registro toma como referencia los fármacos descritos en el Cuadro, entregando un resumen completo de las diferentes patologías que se relacionan con los fármacos enlistados, sirviendo de esta manera como elemento de apoyo y referencia para la mejor de las prescripciones.
Búsqueda, selección y evaluación de proveedores
1. Los proveedores como parte del entorno
Si una empresa tiene éxito en el mercado es porque ha comprendido el entorno que la rodea; solo cuando se conoce el entorno se está en condiciones de tomar decisiones acertadas.
El entorno empresarial es el conjunto de fuerzas que se sitúan en el exterior de la empresa, y que ejercen influencia sobre ella.
La empresa se encuentra sometida a cinco fuerzas competitivas externas, según Porter. Una de ellas es el poder de negociación de los proveedores:
..................................................................
.................................................
Las relaciones con los proveedores surgen de las necesidades que tienen las empresas para aprovisionarse de materiales:
• Para incorporarlos como insumos en el proceso productivo que realizan (materias primas, productos incorporables, etc.).
• Para consumirlos directamente en dichos procesos (carburantes, material de oficina, suministros, etc.).
• Para revenderlos en el mercado (este es el caso de las empresas comerciales).
Las decisiones de compra de la empresa como organización presentan similitudes con las decisiones que tomamos los individuos al realizar una compra, pues en ambos casos es consecuencia de un proceso, y el resultado final es el mismo: la compra. Pero las decisiones de las empresas presentan diferencias importantes, pues sus adquisiciones no son <<finales>>, sino que actúan a manera de intermediarios entre los proveedores, a los que adquieren los materiales, y sus clientes, a los que sirven sus productos o servicios.
El proceso de compras en las empresas es más complejo que la compra individual, debido a que en el caso de las empresas:
• Normalmente interviene más de un individuo, por lo que se necesita un acto de coordinación.
• Como son bienes muy específicos se requiere un nivel de conocimientos especializado.
2. Búsqueda de proveedores
El primer paso a dar en las relaciones con los proveedores es proceder a su búsqueda, para posteriormente seleccionar a aquellos que mejor se adecuen a las necesidades de la empresa.
Podemos encontrarnos con dos variables que inciden directamente en el proceso:
1. La situación de partida de la empresa. Podemos encontrarnos con dos situaciones: que la empresa ya tenga un desarrollo de mercado, pero que no esté totalmente satisfecha con sus proveedores, o que desee ampliar la cantidad de ellos.
2. El tipo de compra diferencia también al tipo de proveedor a buscar. Este puede ser de dos tipos:
- Proveedores a largo plazo de factores productivos directos o materiales indirectos de MRO (Mantenimiento, Reparación, Operación), como material de oficina.
- Proveedores puntuales de productos o servicios específicos que solo se necesitan una vez, como un bien de inversión o un proyecto particular.
Las técnicas de búsqueda se pueden catalogar como búsqueda de proveedores on-l
Proyecto de ley del medicamento 11.06.18José Romero
ley de medicamentos que fue presentada como iniciativa legislativa ciudadana para mejora las condiciones eficacia y eficiencia de los productos, control y fiscalización...así como seguimiento y otorgacion de permisos de importación
Anna Lucia Alfaro Dardón, Harvard MPA/ID. The international successful Case Study of Banco de Desarrollo Rural S.A. in Guatemala - a mixed capital bank with a multicultural and multisectoral governance structure, and one of the largest and most profitable banks in the Central American region.
INCAE Business Review, 2010.
Anna Lucía Alfaro Dardón
Dr. Ivan Alfaro
Dr. Luis Noel Alfaro Gramajo
PREVENCION DELITOS RELACIONADOS COM INT.pptxjohnsegura13
Concientizar y sensibilizar a los funcionarios, sobre la importancia de promover la seguridad en sus operaciones de comercio internacional, mediante la unificación de criterios relacionados con la trazabilidad de sus operaciones.
2. Subproceso de Control: Auditoria de Facturación Unidad Ejecutora de la Ley de Maternidad Gratuita y Atención a la Infancia
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13. Determinar necesidades Medicamento/s Comité de Farmacología Comité de Adquisiciones Listado de la LMGAI Consta? Listado/s del Concurso Público de Precios Consta? Adquirir aplicando el Instructivo del Acuerdo Ministerial 693 del 5 de Noviembre del 2008 Adquirir directamente con cargo a la partida presupuestaria 21 Un precio más barato no habilita a ningún otro laboratorio Si Si hay problemas en la provisión se debe comunicar a Planta Central del MSP para incluir en el historial y realizar las acciones legales pertinentes Si No A No
14. A Medicamentos/s Aplicar el artículo 9 del Instructivo 693 Si no constan pueden ser adquiridos a los proveedores adjudicados siguiendo los trámites legales correspondientes Vigencia del Listado de Proveedores Calificados de Medicamentos Genéricos de Uso Humano del CONASA 2008? No Adquirir Medicamentos de Marca Aplicar Instructivo Sustitutivo para MM y DM del 7 de Mayo del 2008 Los proveedores ÚNICAMENTE están autorizados a proveer MM y DM que consten en la lista aprobada, la que constará en el reverso y anexos del certificado Si los proveedores NO cumplen lo anterior NO se les considerará en el proceso de calificación del año inmediato La certificación otorgada por el MSP es requisito indispensable para la provisión de MM y DM Solicitar proformas, realizar análisis comparativo y comprar con cargo a la partida 21
15. Dispositivos Médicos Determinar necesidades Listado de la LMGAI Consta? Comité de Farmacología Comité de Adquisiciones Si No Listado de Empresas Calificadas para Dispositivos Médicos del MSP Consta? No Si B Aplicar Instructivo Sustitutivo para MM y DM del 7 de Mayo del 2008 Los proveedores ÚNICAMENTE están autorizados a proveer MM y DM que consten en la lista aprobada, la que constará en el reverso y anexos del certificado Si los proveedores NO cumplen lo anterior NO se les considerará en el proceso de calificación del año inmediato La certificación otorgada por el MSP es requisito indispensable para la provisión de MM y DM Solicitar proformas, realizar análisis comparativo y comprar con cargo a la partida 21
16. B Ciertos Dispositivos Médicos, Reactivos de Laboratorio, Insumos Odontológicos Vigencia del Listado de Bienes, Prestación de Servicios y Ejecución de Obras del MSP? No Adquirir a Proveedores Habilitados en el Portal de Compras Públicas, adicionalmente se requiere del Registro Sanitario Ley de Compras Públicas
17. Medicamento/s cubiertos por la LMGAI que NO CONSTAN EN EL CNMB Consta en el Listado de MM del MSP? No Considerar el régimen de excepción contemplado en el Artículo 19 del Reglamento de Aplicación de la Ley de Producción, Importación, Comercialización y Expendio de Medicamentos Genéricos de Uso Humano C
18. C Art. 19.- Los medicamentos que no constan en el CNMB vigente y fueren necesarios, sólo podrán ser adquiridos por los hospitales provinciales y regionales, en pequeñas cantidades y siempre que reúnan uno o más de los siguientes requisitos: a) Presentar alternativas fármaco químicas diferentes o superiores a las que constan en el CNMB; b) Corresponder a formas farmacéuticas que superen los caracteres farmacocinéticos de las ya existentes en el cuadro, o bien, favorezcan la adherencia de los pacientes; y, c) Ser parte de la prescripción especializada de uso restringido y tener indicaciones precisas. Las cantidades que se adquieran de estos medicamentos no deben superar en unidades posológicas el 20% del consumo anual del medicamento con actividad farmacológica parecida, y la autorización de compra será responsabilidad del director médico de la unidad de salud, de acuerdo al procedimiento establecido en los instructivos que debe expedir cada entidad del sector público. Después del primer año de compra y dispensación del medicamento (s) fuera del CNMB, el director de la unidad de salud correspondiente, solicitará al CONASA su inclusión y de no ser aceptada la solicitud, ninguna unidad podrá adquirir ese medicamento.
