Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa UP MedLinda Castillo
Este documento presenta un estudio realizado en el Hospital del Niño de Panamá sobre la incidencia de la deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en recién nacidos. El estudio analizó 13,202 neonatos tamizados entre abril de 2007 y mayo de 2008, encontrando una incidencia general de 2.4/100 nacidos vivos. La incidencia fue mayor en varones (4.2/100) que en mujeres (6/100). El estudio concluye que es importante conocer e informar sobre
Los antidepresivos tricíclicos como la amitriptilina y la clomipramina se usan como segunda línea para la depresión mayor y para trastornos como el TOC y el dolor neuropático. Provocan efectos secundarios anticolinérgicos como boca seca y estreñimiento. Se recomienda tratar la depresión aguda por 6-14 meses y mantener el tratamiento por más tiempo para prevenir recaídas. Al cambiar de antidepresivo es importante hacerlo de forma progresiva para evitar el síndrome de discontinuación
Este documento describe los efectos adversos renales de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo la retención de sodio, hiperpotasemia, insuficiencia renal aguda y nefritis intersticial. También discute factores de riesgo, mecanismos de acción, interacciones con otros medicamentos y recomendaciones para el uso seguro de AINE en pacientes con enfermedades asociadas.
El documento clasifica los antibióticos según su mecanismo de acción, mencionando que algunos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Describe los betalactámicos como antibióticos que penetran la bacteria para unirse a enzimas que fabrican el peptidoglicano, comprometiendo la pared celular. Explica que los inhibidores de betalactamasas bloquean esta enzima para proteger a otros antibióticos de la resistencia bacteriana.
Este documento resume las propiedades y usos de diferentes tipos de calcio antagonistas. Explica que inhiben el flujo de calcio extracelular a través de los canales de calcio tipo L, causando vasodilatación. Compara los antagonistas de calcio dihidropiridínicos y no dihidropiridínicos, y describe las propiedades y usos de medicamentos como diltiazem, verapamilo, nifedipino y amlodipino. Resalta los beneficios cardiovasculares demostrados de los antagonistas de calcio dihidropirid
Los antiarrítmicos ejercen su acción modificando los tiempos del potencial de acción de la célula miocárdica. Se clasifican en 4 grupos según su mecanismo de acción: Grupo I (bloqueadores de canales de sodio), Grupo II (bloqueadores beta), Grupo III (bloqueadores de canales de potasio) y Grupo IV (bloqueadores de canales de calcio). Cada grupo incluye fármacos específicos, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos.
La nitrofurantoina se usa para tratar infecciones del tracto urinario al matar bacterias. Se absorbe bien por vía oral y se metaboliza principalmente en el hígado. Sus efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. Está contraindicada durante el embarazo y en niños menores de 1 año.
Este documento proporciona información sobre la neurofarmacología de las drogas antiepilépticas. Explica los mecanismos moleculares y celulares de varias drogas antiepilépticas comunes, incluyendo su efecto en canales iónicos y neurotransmisores. También discute conceptos clave como la absorción, metabolismo y eliminación de las drogas, así como enzimas involucradas. El objetivo general es optimizar el tratamiento de la epilepsia minimizando los efectos adversos de las medicaciones.
Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa UP MedLinda Castillo
Este documento presenta un estudio realizado en el Hospital del Niño de Panamá sobre la incidencia de la deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en recién nacidos. El estudio analizó 13,202 neonatos tamizados entre abril de 2007 y mayo de 2008, encontrando una incidencia general de 2.4/100 nacidos vivos. La incidencia fue mayor en varones (4.2/100) que en mujeres (6/100). El estudio concluye que es importante conocer e informar sobre
Los antidepresivos tricíclicos como la amitriptilina y la clomipramina se usan como segunda línea para la depresión mayor y para trastornos como el TOC y el dolor neuropático. Provocan efectos secundarios anticolinérgicos como boca seca y estreñimiento. Se recomienda tratar la depresión aguda por 6-14 meses y mantener el tratamiento por más tiempo para prevenir recaídas. Al cambiar de antidepresivo es importante hacerlo de forma progresiva para evitar el síndrome de discontinuación
Este documento describe los efectos adversos renales de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo la retención de sodio, hiperpotasemia, insuficiencia renal aguda y nefritis intersticial. También discute factores de riesgo, mecanismos de acción, interacciones con otros medicamentos y recomendaciones para el uso seguro de AINE en pacientes con enfermedades asociadas.
El documento clasifica los antibióticos según su mecanismo de acción, mencionando que algunos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Describe los betalactámicos como antibióticos que penetran la bacteria para unirse a enzimas que fabrican el peptidoglicano, comprometiendo la pared celular. Explica que los inhibidores de betalactamasas bloquean esta enzima para proteger a otros antibióticos de la resistencia bacteriana.
Este documento resume las propiedades y usos de diferentes tipos de calcio antagonistas. Explica que inhiben el flujo de calcio extracelular a través de los canales de calcio tipo L, causando vasodilatación. Compara los antagonistas de calcio dihidropiridínicos y no dihidropiridínicos, y describe las propiedades y usos de medicamentos como diltiazem, verapamilo, nifedipino y amlodipino. Resalta los beneficios cardiovasculares demostrados de los antagonistas de calcio dihidropirid
Los antiarrítmicos ejercen su acción modificando los tiempos del potencial de acción de la célula miocárdica. Se clasifican en 4 grupos según su mecanismo de acción: Grupo I (bloqueadores de canales de sodio), Grupo II (bloqueadores beta), Grupo III (bloqueadores de canales de potasio) y Grupo IV (bloqueadores de canales de calcio). Cada grupo incluye fármacos específicos, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos.
La nitrofurantoina se usa para tratar infecciones del tracto urinario al matar bacterias. Se absorbe bien por vía oral y se metaboliza principalmente en el hígado. Sus efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. Está contraindicada durante el embarazo y en niños menores de 1 año.
Este documento proporciona información sobre la neurofarmacología de las drogas antiepilépticas. Explica los mecanismos moleculares y celulares de varias drogas antiepilépticas comunes, incluyendo su efecto en canales iónicos y neurotransmisores. También discute conceptos clave como la absorción, metabolismo y eliminación de las drogas, así como enzimas involucradas. El objetivo general es optimizar el tratamiento de la epilepsia minimizando los efectos adversos de las medicaciones.
El documento presenta información sobre los receptores adrenérgicos alfa y beta, incluyendo sus funciones y efectos. Describe los bloqueadores alfa y beta, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos secundarios. Finalmente, resume las propiedades farmacológicas de varios bloqueadores beta comúnmente usados, incluyendo dosis, frecuencia de administración, selectividad cardiaca y vida media.
El documento resume la historia del desarrollo de la gammaglobulina intravenosa desde finales del siglo XIX hasta la actualidad. En 3 oraciones: Behring y Kitasato descubrieron en 1890 que el suero de animales inmunizados tenía actividad protectora; desde entonces se han mejorado los procesos de purificación y fabricación para reducir efectos adversos y patógenos residuales; actualmente la gammaglobulina intravenosa se usa para tratar inmunodeficiencias y enfermedades autoinmunes gracias a sus mecanismos de
Este documento presenta información sobre las vasculitis. Define las vasculitis como un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias crónicas de los vasos sanguíneos que pueden afectar cualquier órgano. Explica que el diagnóstico de vasculitis se basa en un patrón de reacciones más que en una enfermedad específica y que retrasos en el diagnóstico y tratamiento pueden ser fatales. Además, resume la historia, epidemiología, clasificación, etiología y fisiopatología
El documento describe los rasgos fundamentales del flujo sanguíneo cerebral. El flujo capilar cerebral está modulado por el gradiente de presión entre la arteriola y la vénula y depende de la presión arterial sistémica. La densidad de capilares es mayor en las zonas de alto metabolismo como la sustancia gris. Los capilares cerebrales están recubiertos por pies de células gliales que disminuyen las filtraciones y aumentan la resistencia. El flujo cerebral en reposo es de 500-700 mL/min y está regulado por control metabó
Las cefalosporinas son un grupo de antibióticos semisintéticos de amplio espectro con estructura betalactámica que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se originaron a partir del descubrimiento de la actividad antibiótica del hongo Cephalosporium acremonium. Están clasificadas en generaciones dependiendo de su espectro de actividad, siendo la primera generación efectiva contra estafilococos y estreptococos, y las siguientes generaciones más efectivas contra enterobacterias. Su mecanismo de acción
El documento resume el síndrome de Guillain-Barré, una condición neurológica que causa debilidad muscular progresiva. Describe las características clínicas, las posibles causas infecciosas, el mecanismo fisiopatológico, los diagnósticos, los tratamientos como la plasmaféresis e inmunoglobulina intravenosa, y los criterios para hospitalización como la insuficiencia respiratoria. El síndrome de Guillain-Barré es una polineuropatía aguda inmunomediada que
Este documento presenta una guía sobre la interpretación práctica del antibiograma. Explica que se basa en datos microbiológicos y farmacodinámicos para determinar la respuesta a los antimicrobianos in vitro. Luego, detalla ocho requisitos necesarios para la interpretación correcta del antibiograma, incluyendo la identificación del microorganismo, el análisis de resultados de sensibilidad, el estudio de mecanismos de resistencia e inhibidores, y el conocimiento de la epidemiología local. Finalmente, analiza los principales me
El documento describe la depresión y los tratamientos con antidepresivos. Explica que la depresión puede ser leve, moderada o grave y describe las hipótesis sobre sus causas biológicas. Además, detalla los diferentes tipos de antidepresivos como los tricíclicos, IMAO e ISRS, y cómo actúan aumentando los neurotransmisores. Finalmente, discute los efectos secundarios y las interacciones de los antidepresivos.
La deficiencia de vitamina B12 puede causar una variedad de síntomas como fatiga, dolor de pecho, mareos y demencia. Se diagnostica mediante análisis de sangre que miden los niveles de vitamina B12 y ácido fólico, así como biomarcadores como la homocisteína y el MMA. El tratamiento principal es la administración de inyecciones intramusculares de cianocobalamina o hidroxocobalamina, aunque en algunos casos puede usarse la vía oral.
Este documento describe los fármacos procinéticos y antiulcerosos. Explica que los procinéticos incluyen benzamidas como la metoclopramida y no benzamidas como la domperidona. Los antieméticos incluyen antagonistas de receptores 5-HT3 y bloqueadores D2. También describe los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de los antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones, protectores de mucosa y otros fármacos utilizados para el tratamiento y prevención de úlcer
Fármacos que afectan el almacenamiento de acetilcolina y noradrenalinaYanina G. Muñoz Reyes
Este documento describe los fármacos que afectan el almacenamiento de acetilcolina y noradrenalina. Explica que la acetilcolina es almacenada en vesículas por un transportador dependiente de ATPasa, el cual puede ser inhibido por el vesamicol. También describe fármacos como la reserpina y la guanetidina que actúan sobre el transportador vesicular de aminas para afectar el almacenamiento de noradrenalina, así como fármacos que inhiben la recaptación de noradrenalina como la cocaí
Este documento describe las características de los bloqueadores beta. Son fármacos que se unen a los receptores beta adrenérgicos produciendo un bloqueo competitivo y reversible de la acción estimulante beta. Algunos son cardioselectivos con mayor afinidad por los receptores beta 1 cardíacos, mientras que otros no son selectivos. También varían en su lipofilia, metabolismo hepático, vida media e interacción con otros receptores. Se usan principalmente para tratar la hipertensión, angina y arritmias.
1) El documento describe los sistemas dopaminérgicos en el cerebro y cómo funcionan. 2) Explica la síntesis, liberación, unión a receptores y degradación de la dopamina. 3) También cubre los fármacos que actúan sobre los receptores dopaminérgicos, incluidos los agonistas y antagonistas utilizados para tratar diferentes trastornos.
El documento describe los fármacos antihipertensivos, en particular los alcaloides de Rauwolfia. Estos incluyen la rescinnamina, reserpina, deserpidina y metoserpidina, los cuales se obtienen de la planta Rauwolfia serpentina. Bloquean el transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2) para producir un efecto antihipertensivo a través de la simpatectomía farmacológica. La reserpina se usa a dosis de 0.1-0.2 mg para el tratamiento de
Este documento resume la hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Explica que los AINE pueden inducir una variedad de reacciones de hipersensibilidad a través de mecanismos inmunológicos y no inmunológicos. Describe las diferentes clasificaciones de la hipersensibilidad a los AINE dependiendo del patrón clínico y la presencia de enfermedades subyacentes. También cubre los factores de riesgo, mecanismos de acción, grupos químicos de fá
MAteria de Epidemiologia
Trabajo de investigación a estudiantes de medicina de la Universidad Católica Santiago de Guayaquil
Los resultados son buenos, espero les sirva de ayuda
Este documento describe la epilepsia y los medicamentos antiepilépticos más comunes. La epilepsia es un trastorno eléctrico del cerebro que causa crisis súbitas y transitorias. Los antiepilépticos modulan los canales iónicos de sodio, potasio y calcio para controlar las crisis. Algunos de los medicamentos antiepilépticos más comunes discutidos son la fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, gabapentina, clonazepam y diazepam.
Este documento describe el estatus epiléptico pediátrico. Define el estatus epiléptico como una crisis epiléptica prolongada de más de 30 minutos o dos crisis consecutivas sin recuperación completa de la conciencia. Explica la etiología, fisiopatología, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del estatus epiléptico en niños. Enfatiza la importancia del tratamiento agresivo para mantener la función respiratoria y prevenir daños neurológicos.
El documento resume la historia y mecanismos de acción de los principales antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, como cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. Los antibióticos actúan inhibiendo procesos vitales bacterianos como la síntesis de pared celular, proteínas o ácidos nucleicos, pero las bacterias han desarrollado resistencia a trav
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos, en particular las penicilinas y cefalosporinas. Explica que los betalactámicos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la producción de peptidoglicano. Describe las diferentes clases de penicilinas y cefalosporinas, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos secundarios. También cubre los mecanismos de resistencia bacteriana y consideraciones importantes para el uso seguro de estos antibió
El documento presenta información sobre los receptores adrenérgicos alfa y beta, incluyendo sus funciones y efectos. Describe los bloqueadores alfa y beta, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos secundarios. Finalmente, resume las propiedades farmacológicas de varios bloqueadores beta comúnmente usados, incluyendo dosis, frecuencia de administración, selectividad cardiaca y vida media.
El documento resume la historia del desarrollo de la gammaglobulina intravenosa desde finales del siglo XIX hasta la actualidad. En 3 oraciones: Behring y Kitasato descubrieron en 1890 que el suero de animales inmunizados tenía actividad protectora; desde entonces se han mejorado los procesos de purificación y fabricación para reducir efectos adversos y patógenos residuales; actualmente la gammaglobulina intravenosa se usa para tratar inmunodeficiencias y enfermedades autoinmunes gracias a sus mecanismos de
Este documento presenta información sobre las vasculitis. Define las vasculitis como un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias crónicas de los vasos sanguíneos que pueden afectar cualquier órgano. Explica que el diagnóstico de vasculitis se basa en un patrón de reacciones más que en una enfermedad específica y que retrasos en el diagnóstico y tratamiento pueden ser fatales. Además, resume la historia, epidemiología, clasificación, etiología y fisiopatología
El documento describe los rasgos fundamentales del flujo sanguíneo cerebral. El flujo capilar cerebral está modulado por el gradiente de presión entre la arteriola y la vénula y depende de la presión arterial sistémica. La densidad de capilares es mayor en las zonas de alto metabolismo como la sustancia gris. Los capilares cerebrales están recubiertos por pies de células gliales que disminuyen las filtraciones y aumentan la resistencia. El flujo cerebral en reposo es de 500-700 mL/min y está regulado por control metabó
Las cefalosporinas son un grupo de antibióticos semisintéticos de amplio espectro con estructura betalactámica que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se originaron a partir del descubrimiento de la actividad antibiótica del hongo Cephalosporium acremonium. Están clasificadas en generaciones dependiendo de su espectro de actividad, siendo la primera generación efectiva contra estafilococos y estreptococos, y las siguientes generaciones más efectivas contra enterobacterias. Su mecanismo de acción
El documento resume el síndrome de Guillain-Barré, una condición neurológica que causa debilidad muscular progresiva. Describe las características clínicas, las posibles causas infecciosas, el mecanismo fisiopatológico, los diagnósticos, los tratamientos como la plasmaféresis e inmunoglobulina intravenosa, y los criterios para hospitalización como la insuficiencia respiratoria. El síndrome de Guillain-Barré es una polineuropatía aguda inmunomediada que
Este documento presenta una guía sobre la interpretación práctica del antibiograma. Explica que se basa en datos microbiológicos y farmacodinámicos para determinar la respuesta a los antimicrobianos in vitro. Luego, detalla ocho requisitos necesarios para la interpretación correcta del antibiograma, incluyendo la identificación del microorganismo, el análisis de resultados de sensibilidad, el estudio de mecanismos de resistencia e inhibidores, y el conocimiento de la epidemiología local. Finalmente, analiza los principales me
El documento describe la depresión y los tratamientos con antidepresivos. Explica que la depresión puede ser leve, moderada o grave y describe las hipótesis sobre sus causas biológicas. Además, detalla los diferentes tipos de antidepresivos como los tricíclicos, IMAO e ISRS, y cómo actúan aumentando los neurotransmisores. Finalmente, discute los efectos secundarios y las interacciones de los antidepresivos.
La deficiencia de vitamina B12 puede causar una variedad de síntomas como fatiga, dolor de pecho, mareos y demencia. Se diagnostica mediante análisis de sangre que miden los niveles de vitamina B12 y ácido fólico, así como biomarcadores como la homocisteína y el MMA. El tratamiento principal es la administración de inyecciones intramusculares de cianocobalamina o hidroxocobalamina, aunque en algunos casos puede usarse la vía oral.
Este documento describe los fármacos procinéticos y antiulcerosos. Explica que los procinéticos incluyen benzamidas como la metoclopramida y no benzamidas como la domperidona. Los antieméticos incluyen antagonistas de receptores 5-HT3 y bloqueadores D2. También describe los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de los antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones, protectores de mucosa y otros fármacos utilizados para el tratamiento y prevención de úlcer
Fármacos que afectan el almacenamiento de acetilcolina y noradrenalinaYanina G. Muñoz Reyes
Este documento describe los fármacos que afectan el almacenamiento de acetilcolina y noradrenalina. Explica que la acetilcolina es almacenada en vesículas por un transportador dependiente de ATPasa, el cual puede ser inhibido por el vesamicol. También describe fármacos como la reserpina y la guanetidina que actúan sobre el transportador vesicular de aminas para afectar el almacenamiento de noradrenalina, así como fármacos que inhiben la recaptación de noradrenalina como la cocaí
Este documento describe las características de los bloqueadores beta. Son fármacos que se unen a los receptores beta adrenérgicos produciendo un bloqueo competitivo y reversible de la acción estimulante beta. Algunos son cardioselectivos con mayor afinidad por los receptores beta 1 cardíacos, mientras que otros no son selectivos. También varían en su lipofilia, metabolismo hepático, vida media e interacción con otros receptores. Se usan principalmente para tratar la hipertensión, angina y arritmias.
1) El documento describe los sistemas dopaminérgicos en el cerebro y cómo funcionan. 2) Explica la síntesis, liberación, unión a receptores y degradación de la dopamina. 3) También cubre los fármacos que actúan sobre los receptores dopaminérgicos, incluidos los agonistas y antagonistas utilizados para tratar diferentes trastornos.
El documento describe los fármacos antihipertensivos, en particular los alcaloides de Rauwolfia. Estos incluyen la rescinnamina, reserpina, deserpidina y metoserpidina, los cuales se obtienen de la planta Rauwolfia serpentina. Bloquean el transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2) para producir un efecto antihipertensivo a través de la simpatectomía farmacológica. La reserpina se usa a dosis de 0.1-0.2 mg para el tratamiento de
Este documento resume la hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Explica que los AINE pueden inducir una variedad de reacciones de hipersensibilidad a través de mecanismos inmunológicos y no inmunológicos. Describe las diferentes clasificaciones de la hipersensibilidad a los AINE dependiendo del patrón clínico y la presencia de enfermedades subyacentes. También cubre los factores de riesgo, mecanismos de acción, grupos químicos de fá
MAteria de Epidemiologia
Trabajo de investigación a estudiantes de medicina de la Universidad Católica Santiago de Guayaquil
Los resultados son buenos, espero les sirva de ayuda
Este documento describe la epilepsia y los medicamentos antiepilépticos más comunes. La epilepsia es un trastorno eléctrico del cerebro que causa crisis súbitas y transitorias. Los antiepilépticos modulan los canales iónicos de sodio, potasio y calcio para controlar las crisis. Algunos de los medicamentos antiepilépticos más comunes discutidos son la fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, gabapentina, clonazepam y diazepam.
Este documento describe el estatus epiléptico pediátrico. Define el estatus epiléptico como una crisis epiléptica prolongada de más de 30 minutos o dos crisis consecutivas sin recuperación completa de la conciencia. Explica la etiología, fisiopatología, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del estatus epiléptico en niños. Enfatiza la importancia del tratamiento agresivo para mantener la función respiratoria y prevenir daños neurológicos.
El documento resume la historia y mecanismos de acción de los principales antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, como cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. Los antibióticos actúan inhibiendo procesos vitales bacterianos como la síntesis de pared celular, proteínas o ácidos nucleicos, pero las bacterias han desarrollado resistencia a trav
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos, en particular las penicilinas y cefalosporinas. Explica que los betalactámicos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la producción de peptidoglicano. Describe las diferentes clases de penicilinas y cefalosporinas, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos secundarios. También cubre los mecanismos de resistencia bacteriana y consideraciones importantes para el uso seguro de estos antibió
Diagnoìstico y tratamiento meìdico 2011 5dongio2012
1) El documento describe las penicilinas, incluidas las penicilinas naturales como la penicilina G y la penicilina V, y las penicilinas de espectro extendido como la ampicilina y la amoxicilina. 2) Explica cómo actúan las penicilinas inhibiendo la síntesis de peptidoglicano y la resistencia que surge por la producción de betalactamasas. 3) Resalta los usos clínicos de varias penicilinas para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gram-positivas y
El documento proporciona información sobre la historia y mecanismos de acción de diferentes tipos de antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. También describe los mecanismos de acción de varias clases de antibióticos como los β-lactámicos, aminoglucósidos,
El documento habla sobre los antimicrobianos y antibióticos, describiendo su clasificación, mecanismos de acción, espectros de acción y resistencias. Define términos como bactericida, bacteriostático y espectro antibacteriano, y describe las asociaciones positivas y negativas entre antimicrobianos. Explica la clasificación de los antibióticos según su origen, estructura química, mecanismo de acción y tipo de resistencia.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Este documento define y clasifica los antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias. Luego clasifica los antibióticos en varios grupos principales como betalactámicos, macrólidos y otros. Describe los mecanismos de acción, espectros y usos clínicos de los betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenemes. También resume brevemente las características de los macrólidos
Existen más de 320 antibióticos desarrollados para tratar infecciones en pacientes críticamente enfermos o inmunocomprometidos. La farmacodinámica de los antibióticos depende de tres parámetros: el tiempo sobre la concentración inhibitoria mínima, el nivel pico sobre la concentración inhibitoria mínima, y el área bajo la curva sobre la concentración inhibitoria mínima. Los antibióticos se clasifican en grupos dependiendo de si su mecanismo de acción depende del tiempo de exposición, la d
El documento resume las generalidades de los antibióticos. Alexander Fleming descubrió las penicilinas naturales en 1928, siendo el primer antibiótico. Estas inhibían la síntesis de la pared celular bacteriana, siendo eficaces por un tiempo hasta que surgió el problema de la resistencia bacteriana. Más adelante se desarrollaron otros antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas.
El documento describe el descubrimiento y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos conocidos como penicilinas. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su origen, estructura química y espectro de acción.
Este documento define y clasifica los antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias. Se clasifican en varios grupos como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos y otros. Los betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas son los antibióticos más utilizados e inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Cada grupo tiene un espectro de acción diferente contra bacterias específicas.
La penicilina es un antibiótico que mata bacterias mediante la alteración de la pared celular bacteriana. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles como estafilococos y estreptococos. La penicilina G se administra inyectablemente para tratar infecciones en varias especies veterinarias.
Los antibióticos son compuestos químicos que inhiben el crecimiento de microorganismos. Se clasifican en penicilinas, cefalosporinas, carbapenemicos y monobactamicos. Las penicilinas y cefalosporinas actúan uniéndose a proteínas en la pared bacteriana, mientras que los carbapenemicos son muy resistentes a las betalactamasas bacterianas. Cada clase varía en su mecanismo de acción, espectro y vías de administración.
El documento habla sobre la farmacología y terapéutica de los antibióticos. Explica que los antibióticos son compuestos químicos que eliminan o inhiben el crecimiento de organismos infecciosos. Describe varios tipos de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos, y cómo actúan sobre bacterias Gram positivas y Gram negativas. También cubre aspectos como indicaciones, dosis, presentaciones y efectos de algunos antibióticos importantes como la
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos penicilinas. Describe que la penicilina fue el primer antibiótico descubierto por Alexander Fleming en 1928. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana causando la muerte de la bacteria. También clasifica y describe las propiedades de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina G, ampicilina, amoxicilina y otras.
1. Los antimicrobianos se clasifican según su mecanismo de acción, incluyendo inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana, de la síntesis proteica, de los ácidos nucleicos y alteradores de la permeabilidad de la membrana.
2. Los betalactámicos como las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana al unirse a enzimas como la transpeptidasa.
3. La resistencia a los betalactámicos puede deberse a la producción de betalactamasas, dis
El documento trata sobre la penicilina como antibiótico. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 y continúa siendo uno de los antibióticos más importantes. La penicilina bloquea la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a receptores específicos e interferir con las enzimas. Existen diferentes tipos de penicilina clasificados según su estructura química y mecanismo de acción.
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El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
Una unidad de medida es una cantidad de una determinada magnitud física, definida y adoptada por convención o por ley. Cualquier valor de una cantidad física puede expresarse como un múltiplo de la unidad de medida. Para entender mejor las mismas, hay que saber como se pueden convertir en otras unidades de medida.
Presentación con todo tipo de contenido sobre el hábitat del desierto cálido. Perfecto para exposiciones escolares. La presentación contiene las características del desierto cálido así como geográficamente donde se encuentra al rededor del mundo. Además contiene información sobre la fauna y flora y sus adaptaciones al medio ambiente en este caso, el desierto cálido. Por último contiene curiosidades y datos importantes sobre el desierto cálido.
Procedimientos para aplicar un inyectable y todo lo que tenemos que hacer antes de aplicarlo, también tenemos los pasos a seguir para realzar una venoclisis.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
ecografia en urgencias.pdf en para los estudiantes de medicina
Betalactamicos - penicilinas 2022 .pptx
1. Sustentante: Yunior Amado Sosa Abreu R1MFyC
Residente supervisor: Dr. Williams Camacho R2MFyC
Coordinadora Med. Familiar: Dra Niobis Encarnacion
Jefa de Enseñanzas y docente: Dra. Sarita Mercedes
2. Son antibióticos que tienen como
núcleo un anillo central de beta-
lactamasa.
Todos se unen a enzimas necesarias
para la síntesis de la pared celular
bacteriana y las inactivan, lo que
explica que sean parte de los
inhibidores de la pared celular.
4. Las penicilinas son aquellos antibióticos que tiene como
mecanismo de acción interferir en el último paso de la
síntesis de la pared celular bacteriana (transpeptidación
o enlace cruzado), de modo que dejan expuesta la
membrana, cuya estabilidad osmótica es menor que la
de la pared.
Como consecuencia puede producirse la lisis celular, ya
sea por la presión osmótica o por la activación de las
autolisinas. Estos fármacos son, pues, bactericidas.
6. El espectro antibacteriano de las diversas penicilinas viene determinado,
en parte, por su capacidad para atravesar la pared celular bacteriana de
peptidoglucano y alcanzar las PBP en el espacio periplasmático.
Entre los factores que determinan la susceptibilidad de las PBP a estos
antibióticos se encuentran el tamaño, la carga eléctrica y la
hidrofobicidad del antibiótico β-lactámico de que se trate. En general,
las paredes celulares de los microorganismos Gram positivo son
fácilmente atravesadas por las penicilinas; por lo tanto, si no existe
resistencia, son sensibles a estos fármacos.
7. Penicilinas naturales
• Bencil penicilina
• Penicilina G
• Penicilina V
Penicilinas
antiestafilococcicos
• Meticilina
• Oxacilina
• Nafcilina
• Dicloxacilina
Penicilinas de amplio
espectro
• Ampicilina
• Amoxicilina
Penicilinas anti-
pseudomonicas
• Carbenicilina
• Ticarcilina
• Piperacilina
son activas contra
muchos cocos
grampositivos
son activas contra algunas
cepas de estafilococos
productores de
penicilinasa
son activas contra algunos
bacilos gramnegativos,
bacterias anerobias y
microorganismos
grampositivos.
8. Las penicilinas de espectro reducido, Penicilina G y V, se usan para tratar
infecciones causadas por cepas de estreptococos sensibles (Incluyendo
neumococos), meningococos y espiroquetas (por ej. Treponema pallidum) Por
ejemplo, la penicilina G se usa para las infecciones por estreptococos del
grupo A y para tratar la sífilis. La penicilina es activa también contra
Clostridium perfringens, que causa gangrena gaseosa, y otros patógenos. En
la actualidad la mayoría de los estafilococos y estreptococos, y algunas cepas
de neumococos son resistentes a la penicilina G.
La bencilpenilcilina es piedra angular frente a gram negativo y gram positivo.
9.
10. Su uso está limitado al tratamiento de las
infecciones por estafilococos
productores de penicilinasa. [Nota: la
meticilina no se emplea clínicamente,
excepto para identificar las cepas
resistentes a S. aureus, debido a su
toxicidad.]
meticilina
nafcilina
oxacilina
dicloxacilina
11. Los fármacos resistentes a penicilinasa se utilizan para tratar infecciones
estafilocócicas graves, como endocarditis aguda y osteomielitis así como
infecciones de la piel y las partes blandas. Los estafilococos resistentes a estas
penicilinas se denominan Staphylococcus aureus resistentes a meticilina
(SARM) a pesar de que la meticilina raramente se usa en la actualidad por su
tendencia a causas nefritis intersticial.
12. La ampicilina y la amoxicilina tienen un
espectro antibacteriano similar al de la
bencilpenicilina, pero son más eficaces
contra los bacilos Gram negativo. Se
clasifican como penicilinas de espectro
ampliado. La ampicilina es el fármaco de
elección para el bacilo Gram positivo
Listeria monocytogenes.
13.
14.
15. Los efectos antibacterianos de todos los antibióticos β-lactámicos son
sinérgicos con los efectos de los aminoglucósidos. Los inhibidores de la
síntesis de la pared celular alteran la permeabilidad de las células
bacterianas, y por esta razón estos fármacos pueden facilitar la entrada
de otros antibióticos (como los aminoglucósidos) que de otro modo no
llegarían a los lugares diana intracelulares.
18. Suelen ser los antibióticos mas inocuos, y no es necesario evaluar
sus concentraciones en sangre, sin embargo pueden producir las
siguientes reacciones adversas:
Hipersensibilidad
Diarrea
Neurotoxicidad
Toxicidad hematológica
Toxicidad catiónica
19.
20. Farmacologia 5ta edición Richard a Harvey – Michelle Clark ;
Richard Finkel ; José Rey ; Karen Whalen
Farmacologia Básica 5ta edición – George Brenner y Craig
Stevens
Los betalactámicos en la práctica clínica (2015) – actualización
Joaquín Gómez - Elisa García-Vázquez - Alicia Hernández-
Torres