La biodisponibilidad absoluta mide la fracción de una dosis administrada que alcanza la circulación sistémica tras la administración intravenosa, mientras que la biodisponibilidad relativa compara la cantidad de fármaco absorbido de una formulación con la de otra formulación de referencia administrada por vía extravascular. La biodisponibilidad relativa se expresa como un porcentaje y se utiliza para evaluar la bioequivalencia entre productos farmacéuticos.
diapositiva presentada en 2008 en la facultad de medicina de la Universidad de Cartagena al Dr. Ariel Pastrana. en la clase de farmacologia pro alumnos de mediciana de quinto semestre
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Estas diapositivas sintetizan todo el tema de transporte de membrana de una forma sencilla y muy fácil de entender... pero además vistosa en su diseño y atractiva al público.
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Presentación sobre la ayudantia de farmacología realizada sobre farmacocinética, farmacodinamia y RAM.
Autor: Felipe A. R. Gonzalez Quezada.
Estudiante de medicina
Las capacidades sociomotrices son las que hacen posible que el individuo se pueda desenvolver socialmente de acuerdo a la actuación motriz propias de cada edad evolutiva del individuo; Martha Castañer las clasifica en: Interacción y comunicación, introyección, emoción y expresión, creatividad e imaginación.
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3.pdfsandradianelly
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Today is Pentecost. Who is it that is here in front of you? (Wang Omma.) Jesus Christ and the substantial Holy Spirit, the only Begotten Daughter, Wang Omma, are both here. I am here because of Jesus's hope. Having no recourse but to go to the cross, he promised to return. Christianity began with the apostles, with their resurrection through the Holy Spirit at Pentecost.
Hoy es Pentecostés. ¿Quién es el que está aquí frente a vosotros? (Wang Omma.) Jesucristo y el Espíritu Santo sustancial, la única Hija Unigénita, Wang Omma, están ambos aquí. Estoy aquí por la esperanza de Jesús. No teniendo más remedio que ir a la cruz, prometió regresar. El cristianismo comenzó con los apóstoles, con su resurrección por medio del Espíritu Santo en Pentecostés.
True Mother's Speech at THE PENTECOST SERVICE..pdf
Biodisponibilidad
1. 1. Defina BD relativa y BD absoluta, cuales son las diferencias entre ambas
Es aquella que hace referencia a la
fracción o porcentaje de dosis de
fármaco que accede en forma
inalterada a circulación general,
tras ser administrado en una
determinada forma farmacéutica,
en comparación con lo que accede
tras administrar un preparado
intravenoso de ese fármaco (que
supondrá una biodisponibilidad del
100%).
2. BIODISPONIBILIDAD RELATIVA
Corresponde a la comparación de la
velocidad y cantidad de fármaco
absorbido desde un producto
farmacéutico frente a las que se
obtienen con otro que se toma como
referencia y se administra por la
misma vía u otra ruta extravascular.
F = (AUCt /AUCr) x 100
En donde AUCt es el área bajo la
curva obtenida tras la administración
extravascular en el grupo que se
desea estudiar o test y ABCr es el
área bajo la curva obtenida tras la
administración intravascular en el
grupo se considera de referencia
3. DIFERENCIAS
BIODISPONIBILIDAD ABSOLUTA BIODISPONIBILIDAD RELATIVA
- Se expresa por una administración intravascular.
- Fracción (o porcentaje) de la dosis administrada
que se absorbe y llega intacta a la circulación
sistémica.
- La BA de las concentraciones plasmáticas puede
calcularse comparando las áreas las curvas de
concentración plasmática obtenidas en las dosis
del fármaco de un lugar de absorción a través de
la vía intravenosa.
- Puede calcularse la cantidad de fármaco que
llega a la circulación sistémica de una dosis a
través de vía de administración rápida.
- Se expresa por una administración
extravascular.
- Es una de las medidas utilizadas para evaluar la
bioequivalencia entre dos productos
farmacéuticos.
- Mide la biodisponibilidad de una formulación de
un determinado fármaco en comparación con
otra formulación de la misma droga, por lo
general un estándar establecido, o mediante la
administración a través de una ruta diferente.
- Se compara la forma farmacéutica ¨de prueba¨
con la forma farmacéutica ¨convencional¨
Por lo tanto mide el porcentaje del
fármaco que se absorbe intacta hasta la
circulación sistémica en relación con la que se
absorbe a partir de una formulación habitual.