Este documento presenta los resultados de una simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el software Snapgene. Se descargaron las secuencias del gen 16S de 10 especies bacterianas de la base de datos NCBI y se cargaron en Snapgene. Luego, se simuló un gel de agarosa del 1% para visualizar el comportamiento de las secuencias al someterlas a electroforesis.
Aislamiento e identidicaccion de microorganismosAntonio Díaz
Identificación y aislamiento de microorganismos
Antonio Molina Díaz
Como la mayor parte de los seres vivos, las bacterias son capaces de modificar el ambiente que las rodea, captando las sustancias necesarias para su multiplicación y liberando al medio productos de desecho, enzimas, endotoxinas, etc. las interacciones que cada tipo bacteriano establece con el entorno son propias y características.
Medios de aislamiento
Agar sangre. Rico en nutrientes permite el crecimiento de una amplia variedad de bacterias.
Agar McConkey. Contiene sales biliares e inhibe el crecimiento de bacterias no entéricas.
Identificación
Características microscópicas
Medio de aislamiento
Agar EMB. Contiene eosina y azul de metileno, contiene sacarosa para detectar fermentadores.
Las bacterias fuertemente fermentadoras se verán de un color negro, débiles purpura y las no fermentadoras colonias transparentes.
Identificación
Características macroscópicas
Catalasa
La catalasa es una enzima que contienen la mayoría de las bacterias aerobias.
Oxidasa
Determina si la bacteria produce enzimas oxidasas por medio de la oxidación de la fenilendiamina.
Agar citrato de Simmons
Citrato como única fuente de carbono.
Fosfato de amonio como única fuente de fosfato
Azul de bromotimol como indicador de pH
Rojo de metilo
Determina la producción de acido y requiere organismos que produzcan ácidos orgánicos (láctico, acético y fórmico). La aparición de un color rojo indica la producción de un acido lo suficiente como para mantener un pH de 4.4 o menor.
Prueba de indol
Detecta la presencia de la enzima traptofanasa en las bacterias. Esta enzima degrada el triptófano a indol.
Se hace un cultivo en un caldo de triptona con NaCl al 0.5%.
Al añadir el reactivo de Kovaks se producirá un anillo rojo.
Caldo urea
Los microorganismos que poseen una enzima ureasa hidrolizan la urea, liberan amoniaco y producen un color rosado en el medio.
Agar triple azúcar TSI
Perite diferenciar entre:
Fermentadores de glucosa
Fermentadores de lactosa
Fermentadores de sacarosa
Bacterias aerogenas
Productores de SH2
El estracto de carne y petona aportan nutrientes para el desarrollo bacteriano..
El rojo de fenosl indica pH
TSI
Pico de flauta rojo profundidad amarillo medio Alk/A glucosa fermentada, lactosa o sacarosa no fermentada.
Pico de flauta amarillo profundidad amarillo: medio A/A, glucosa lactosa y/o sacarosa fermentada.
Presencia de burbujas indica gas.
Color negro: producción de SH2
Es un software de clonación que ayudas en planear y simulando manipulaciones de ADN.
Nos serviría para la aplicación de diversos puntos que tratemos referente a la ingeniería ambiental, como por ejemplo el ADN, ARN, NUCLEOTIDOS, entre otros.
Simulación de Electroforesis en Gel de Agarosa utilizando el programa Snap GeneBrayan Chipana
SnapGene proporciona una forma sencilla y segura de planificar, visualizar y documentar los procedimientos diarios de biología molecular. El software tiene una interfaz intuitiva que puede realizar visualización de secuencias de ADN, anotación de secuencias, edición de secuencias, clonación, visualización de proteínas y simulación de métodos de clonación comunes.
Aislamiento e identidicaccion de microorganismosAntonio Díaz
Identificación y aislamiento de microorganismos
Antonio Molina Díaz
Como la mayor parte de los seres vivos, las bacterias son capaces de modificar el ambiente que las rodea, captando las sustancias necesarias para su multiplicación y liberando al medio productos de desecho, enzimas, endotoxinas, etc. las interacciones que cada tipo bacteriano establece con el entorno son propias y características.
Medios de aislamiento
Agar sangre. Rico en nutrientes permite el crecimiento de una amplia variedad de bacterias.
Agar McConkey. Contiene sales biliares e inhibe el crecimiento de bacterias no entéricas.
Identificación
Características microscópicas
Medio de aislamiento
Agar EMB. Contiene eosina y azul de metileno, contiene sacarosa para detectar fermentadores.
Las bacterias fuertemente fermentadoras se verán de un color negro, débiles purpura y las no fermentadoras colonias transparentes.
Identificación
Características macroscópicas
Catalasa
La catalasa es una enzima que contienen la mayoría de las bacterias aerobias.
Oxidasa
Determina si la bacteria produce enzimas oxidasas por medio de la oxidación de la fenilendiamina.
Agar citrato de Simmons
Citrato como única fuente de carbono.
Fosfato de amonio como única fuente de fosfato
Azul de bromotimol como indicador de pH
Rojo de metilo
Determina la producción de acido y requiere organismos que produzcan ácidos orgánicos (láctico, acético y fórmico). La aparición de un color rojo indica la producción de un acido lo suficiente como para mantener un pH de 4.4 o menor.
Prueba de indol
Detecta la presencia de la enzima traptofanasa en las bacterias. Esta enzima degrada el triptófano a indol.
Se hace un cultivo en un caldo de triptona con NaCl al 0.5%.
Al añadir el reactivo de Kovaks se producirá un anillo rojo.
Caldo urea
Los microorganismos que poseen una enzima ureasa hidrolizan la urea, liberan amoniaco y producen un color rosado en el medio.
Agar triple azúcar TSI
Perite diferenciar entre:
Fermentadores de glucosa
Fermentadores de lactosa
Fermentadores de sacarosa
Bacterias aerogenas
Productores de SH2
El estracto de carne y petona aportan nutrientes para el desarrollo bacteriano..
El rojo de fenosl indica pH
TSI
Pico de flauta rojo profundidad amarillo medio Alk/A glucosa fermentada, lactosa o sacarosa no fermentada.
Pico de flauta amarillo profundidad amarillo: medio A/A, glucosa lactosa y/o sacarosa fermentada.
Presencia de burbujas indica gas.
Color negro: producción de SH2
Es un software de clonación que ayudas en planear y simulando manipulaciones de ADN.
Nos serviría para la aplicación de diversos puntos que tratemos referente a la ingeniería ambiental, como por ejemplo el ADN, ARN, NUCLEOTIDOS, entre otros.
Simulación de Electroforesis en Gel de Agarosa utilizando el programa Snap GeneBrayan Chipana
SnapGene proporciona una forma sencilla y segura de planificar, visualizar y documentar los procedimientos diarios de biología molecular. El software tiene una interfaz intuitiva que puede realizar visualización de secuencias de ADN, anotación de secuencias, edición de secuencias, clonación, visualización de proteínas y simulación de métodos de clonación comunes.
INFORME - “SIMULACIÓN DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA CON EL SOFTWARE SNA...DayanaHerrera55
En la actualidad la historia de la Biotecnología ha ido evolucionando, hace siglos atrás descubrimos las enzimas y como poder verlas con ayuda del microscopio, sin embargo, en nuestra época desarrollamos instrumentos más motorizados, con más exactitud, mejor imagen y diagnóstico, lo que nos ayuda a tener una investigación a más a detalle sobre el ADN, siendo una de esas el software SnapGene.
SIMULACIÓN MOLECULAR DE ADN USANDO EL SOFTWARE SNAPGENE-CUELA CAMACHO AGUSTÍN...AgustnJuniorCuelaCam
SIMULACION DE ELECTROFOROSIS EN GEL AGAROSA UTILIZANDO EL PROGRAMA SNAP GENE CON DATOS DEL ARTICULO CIENTIFICO “Aislamiento de bacterias con potencial biorremediador y análisis de comunidades bacterianas de zona impactada por derrame de petróleo en Condorcanqui – Amazonas - Perú”
simulacion de electroforesis en Gel Agarosa mediante Software SnapGenekatlheen ale espinoza
La electroforesis puede separar fragmentos de ADN y ARN en función de su tamaño, poder visualizarlos mediante una sencilla tinción, y de esta forma determinar el contenido de ácidos nucleicos que se encuentra en una muestra, teniendo una estimación de su concentración y grado de entereza. Podemos además extraer del gel los fragmentos de ADN que sean de interés, para posteriormente utilizarlos en diferentes aplicaciones. Existen programas como el SnapGene que ayudan a simular estos procesos, para poder conocer anticipadamente los resultados de la manipulación que se realicen.
El SnapGene proporciona una forma sencilla y segura de planificar, visualizar y documentar los procedimientos diarios de biología molecular.
PRÁCTICA DE SIMULACIÓN DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA UTILIZANDO EL PROGRAMA SNAP GENECON DATOS DEL ARTICULO CIENTIFICO "AISLAMIENTO DE BACTERIAS CON POTENCIAL BIORREMEDIADOR Y ANALISIS DE COMUNIDADES BACTERIANAS DE ZONA IMPACTADA POR PETROLEO EN CONDORCANQUI - AMAZONAS - PERÚ.
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Este pequeño trabajo tiene como intención concientizar sobre el medio ambiente...menciona las "famosas" islas de basuras y unos jóvenes que intentaron cambiar la realidad de la contaminación, pero como sabemos...no basta con uno o dos para poder lograr grandes cambios, se necesita de todos para poder lograr los. Roma no fue grande a causa de una sola persona...
El suelo es un conjunto natural que sirve de soporte a la totalidad de los ecosistemas de los ambientes continentales terrestres. Su principal función dentro de los ecosistemas es la de proveer la totalidad del agua y nutrientes que necesitan todos los seres vivos del ecosistema a lo largo de su vida. Precisamente, a la capacidad que tiene un suelo para desempeñar este papel es lo que se conoce por calidad del suelo.
Una forma sencilla de definir al suelo es la de “resultado de la adaptación de las rocas al ambiente geoquímico de la superficie de la Tierra, muy diferente por lo general de aquel bajo el que se generó la roca en su interior. Dado que el ambiente geoquímico de la superficie terrestre está condicionado por el clima, es por lo que los suelos son muy diferentes según el tipoi de clima y por lo que estos se distribuyen a lo largo de la superficie terrestre según amplias zonas que se corresponden con las distintas zonas climáticas.
De todos los componentes de los suelos, la materia orgánica es el que más incide sobre su fertilidad natural y su sostenibilidad. Los cambios que esta experimenta en el suelo por la acción de los microorganismos, constituyen la base de la sostenibilidad de la misma a lo largo del tiempo.
A lo largo de los diferentes capítulos de este seminario, veremos como la principal diferencia entre la sostenibilidad de la fertilidad natural del suelo de los diferentes ecosistemas terrestres deriva de alteraciones provocadas por el hombre en la dinámica de la materia orgánica, siendo el ejemplo más palpable de la degradación de los suelos la transformación de los ecosistemas naturales en ecosistemas agrícolas.
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E&EP2. Naturaleza de la ecología (introducción)VinicioUday
Naturaleza de la ecología
Se revisan varios conceptos utilizados en ecología como organismo, especie, población, comunidad, ecosistema, la interacción entre organismos y medio ambiente, rápidamente se da a conocer las raices de la ecología (historia).
1. P á g i n a 1 | 10
|
UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA
FACULTAD: INGENIERÍA
CARRERA PROFESIONAL: INGENIERÍA AMBIENTAL
NOMBRE DEL CURSO
BIOINFORMÁTICA: PRÁCTICA EN
SNAPGENE
ENTREGADO POR:
DUEÑAS RODRIGUEZ, ADRIANA
MELODY
TICONA VILCA, SIORY ESTEFANY
REVISADO POR:
Dr. Hebert Hernán Soto Gonzales
junio de 2022
ILO – PERU
2. P á g i n a 2 | 10
UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA
FACULTAD: INGENIERÍA
CARRERA PROFESIONAL: INGENIERÍA AMBIENTAL
NOMBRE DEL CURSO
BIOTECNOLOGÍA
INFORME NRO 6
BIOINFORMÁTICA: PRÁCTICA EN SNAPGENE
ENTREGADO POR:
DUEÑAS RODRÍGUEZ, ADRIANA MELODY
TICONA VILCA, SIORY ESTEFANY
REVISADO POR:
Dr. Herbet Hernan Soto Gonzalez
Junio del 2022
ILO – PERÚ
3. P á g i n a 3 | 10
INDICE
1. INTRODUCCIÓN................................................................................................................4
2. OBJETIVOS........................................................................................................................4
2.1. OBJETIVO GENERAL ................................................................................................4
2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS.......................................................................................4
3. MARCO TEÓRICO.............................................................................................................4
3.1. SNAPGENE ................................................................................................................4
3.2. Centro Nacional para la Investigación Biotecnológica (NCBI)...................................5
3.3. Gel Agarosa ................................................................................................................5
3.4. Gen 16S ......................................................................................................................6
3.4.1. Funciones del Gen 16S .......................................................................................6
4. MATERIALES Y MÉTODOS..............................................................................................7
4.1. Materiales....................................................................................................................7
4.1.1. Materiales de Escritorio .......................................................................................7
4.1.2. Programas utilizados ...........................................................................................7
4.2. Metodología.................................................................................................................7
5. RESULTADOS ...................................................................................................................9
6. CONCLUSIONES.............................................................................................................10
7. BIBLIOGRAFÍA.................................................................................................................10
4. P á g i n a 4 | 10
1. INTRODUCCIÓN
La bioinformática es la unión de biología, de la computación y de la informática, estudia la
bioinformática, básicamente los datos acumulados sobre secuencias de ácido
desoxirribonucléico (ADN) y aminoácidos, que son proteínas Estas secuencias vienen hacer
como los ladrillos con los que están construidos los seres vivos.
La bioinformática ha permitido organizar y dar ha conocer el plan maestro de la genética de los
seres vivos, es decir de su genoma, el cual está constituido por toda la información presente en
sus moléculas de ADN. Hoy en día ya se cuenta con la información existente en genomas
completos y de esa manera, con las herramientas hoy en día disponibles para el estudio del
genoma, estamos en mejores condiciones para lograr ir descifrando cómo funcionan los seres
vivos.
SnapGene permite una forma fácil y segura de planificar, visualizar y documentar los
procedimientos diarios de biología molecular. Con una interfaz intuitiva, el software permite la
visualización de secuencias de ADN, la anotación de secuencias, la edición de secuencias, la
clonación, la visualización de proteínas y la simulación de métodos de clonación comunes. El
software también permite la documentación y el intercambio de datos.
2. OBJETIVOS
2.1.OBJETIVO GENERAL
- Realizar una simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el software
Snapgene con datos obtenidos del National Center for Biotechnology.
2.2.OBJETIVOS ESPECÍFICOS
- Aprender a usar el programa SNAPGENE y aplicar sus herramientas en el curso de
Biotecnología.
- Analizar los conceptos básicos respecto al uso de los programas de simulación.
3. MARCO TEÓRICO
3.1.SNAPGENE
SnapGene es un software de biología molecular que permite a los usuarios planificar, visualizar
y documentar procedimientos de biología molecular. Seleccione los fragmentos de ADN que
desea fusionar y SnapGene diseñará los cebadores. Simplifica la planificación de una reacción
de ensamblaje Gibson y automatiza el diseño de la imprimación. SnapGene registra
automáticamente los pasos en un proyecto de clonación. Cada vez que edita una secuencia o
simula una clonación, una PCR o una mutagénesis, el procedimiento se registra
automáticamente en un historial gráfico.
5. P á g i n a 5 | 10
3.2.Centro Nacional para la Investigación Biotecnológica (NCBI)
El NCBI se encarga de la creación de sistemas automatizados para almacenar y analizar
conocimientos sobre biología molecular, química y genética; así también, como facilitar el uso
de dichas bases de datos y software por parte de la comunidad médica y de investigación,
coordinar esfuerzos para recopilar información biotecnológica tanto a nivel nacional como
internacional, y realizar investigaciones sobre métodos avanzados de procesamiento de
información por computadora para analizar estructura y función de moléculas biológicamente
importantes.
3.3.Gel Agarosa
La agarosa es un polímero lineal de galactosa y 3,6-anhidrogalactosa. El gel se obtiene
disolviendo la agarosa en un buffer de TAE o TBE y se funde usando un microondas, hasta
obtener una solución homogénea y transparente. La disolución se vacía en un molde y se coloca
un peine (el peine forma unos pozos donde se depositan las muestras).
Se deja enfriar para polimerizar para formar una matriz porosa variando el tamaño del poro
según la concentración de agarosa contenida en la disolución. Además, las migraciones de los
fragmentos de ADN variarán dependiendo del tamaño, conformación molecular (lineal,
circular, superenrollado), concentración de la agarosa en el gel, voltaje, dirección del campo
eléctrico, presencia de colorantes añadidos que se intercalan en el ADN (como el bromuro de
etidio y SYBR-green) y de la composición del buffer en el gel.
6. P á g i n a 6 | 10
3.4.Gen 16S
El gen ARNr 16S es un polirribonucleótido de aproximadamente 1500 nucleótidoscodificado por el
genrrs, también denominado ADN ribosomal 16S. Comocualquier secuencia nucleotídica de cadena
sencilla, el ARNr 16S se pliega yadquiere una estructura secundaria que se caracteriza por tener
segmentos dedoble cadena que permiten la formación de asas y hélices. Esta molécula ha
sidoreconocida como un poderoso marcador universal debido a que se encuentra entodos los
organismos conocidos. Su estructura parece mantenerse por largosperiodos de tiempo y, como su
función no ha cambiado, los cambios en lasecuencia probablemente son aleatorios.
3.4.1. Funciones del Gen 16S
● Del mismo modo que el ARN ribosomal 23S, de gran tamaño, tiene una función estructural,
sirviendo como un soporte para definir la posición de las proteínas ribosomales.
● El extremo 3' contiene la secuencia anti-Shine-Dalgarno, que se une aguas arriba con el codón de
inicio AUG en el ARNm. El extremo 3' del 16S RNA se une a las proteínas S1 y S21, de las que se
sabe que están implicadas en el inicio de la síntesis proteica.
● Interacciona con el 23S rRNA, favoreciendo la unión de las subunidades 50S y 30S.
● Estabiliza el correcto apareamiento codón-anticodón en el sitio A, a través de la formación de un
puente de hidrógeno entre el átomo N1 de los residuos 1492 y 1493 de Adenina y el grup 2'OH de
la cadena del mRNA.
7. P á g i n a 7 | 10
4. MATERIALES Y MÉTODOS
4.1.Materiales
4.1.1. Materiales de Escritorio
- Laptop
4.1.2. Programas utilizados
- Snapgene
- Mega web browser
4.2.Metodología
- Lo primero que tenemos que hacer es abrir https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ para descargar las
secuencias de 10 especies.
- Seleccionamos Gene y colocamos el código, que en este caso es 16S.
- Elegimos la primera especie y la descargamos en formato fasta.
8. P á g i n a 8 | 10
- Descargamos 10 especies aleatoriamente.y lo guardamos en una carpeta.
- Abrimos el software SnapGene, hacemos click en open, luego en open files y nos dirigimos a
nuestra carpeta con los archivos de las especies y abrimos la primera secuencia.
- Para añadir más secuencias hacemos click en tools y luego en simular gel de agarosa
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- Aplicamos 1% de gel de agarosa
- Adjuntamos las secuencias restantes haciendo click en los números, luego en Choose DNA
sequences y elegimos la que corresponde sin repetir secuencia.
5. RESULTADOS
- Luego de insertar las 10 especies y con la aplicación del gel de agarosa podemos
observar el comportamiento de los 10 nucleótidos
10. P á g i n a 10 | 10
6. CONCLUSIONES
- Con la práctica pudimos conocer las funciones del programa SnapGene, gracias a los
comandos básicos, además se pudo visualizar las secuencias de ADN de las 10 especies
elegidas al azar.
- El software SnapGene fue sencillo de utilizar con adecuadas indicaciones dadas por el
docente a cargo. Con una interfaz intuitiva el software nos permite la visualización de
secuencias de ADN, la anotación de secuencias, la edición de secuencias, la clonación,
la visualización de proteínas y la simulación de métodos de clonación comunes.
7. BIBLIOGRAFÍA
- SnapGene frequently asked questions (FAQ) [Internet]. Mit.edu. [citado el 19 de
junio de 2022]. Disponible en:
http://kb.mit.edu/confluence/pages/viewpage.action?pageId=154184583
- Alberto Checa Rojas. (2017). Método: Gel de electroforesis Agarosa. 2022, Junio
19, Conogasi.org Sitio web: https://conogasi.org/articulos/metodo-gel-de-
electroforesis-agarosa/
- Wikipedia contributors. ARN ribosomal 16S [Internet]. Wikipedia, The Free
Encyclopedia. Disponible en:
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=ARN_ribosomal_16S&oldid=14301387
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