El citoplasma se conoce como la "encrucijada de vías metabólicas" porque es donde se cruzan y realizan múltiples reacciones bioquímicas relacionadas con el metabolismo de glucósidos, nucleósidos, ácidos grasos y aminoácidos. El hialoplasma está compuesto principalmente de agua, proteínas, ARN, azúcares, aminoácidos, pigmentos y sales minerales. La glucólisis genera ATP en las etapas de 1,3-bifosfoglicerato, 3-

1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR
INSTITUTO PEDAGÓGICO DE BARQUISIMETO
LUIS BELTRÁN PRIETO FIGUEROA
Actividad Especial Biología Celular
PARTICIPANTE:
C.I:
PROF:
Tomas Pérez
Barquisimeto, Marzo 2014.
17.403.066
Eduard Campos

2. 1. ¿Por qué se llama al citoplasma “Encrucijada de Vías Metabólicas”?
Se acostumbra a asignarle ese nombre al citoplasma, porque es el lugar donde se
cruzan dos o más vías metabólicas en las cuales se desarrollan grandes cantidades de
reacciones bioquímicas, reacciones de degradación del catabolismo y anabolismo que
se realizan simultáneamente y que conciernen al metabolismo de los glucósidos, los
nucleósidos, los ácidos grasos y de los aminoácidos.
2. Clasifica los materiales que conforman el hialoplasma
- Agua (85%-75%).
-Proteínas solubles ( la mayoría enzimas).
-ARN.
-Azúcares.
-Aminoácidos.
-Pigmentos.
- Sales minerales:
Aniones: Cl-, CO3=, HCO3-, HPO4=...
Cationes: Ca++, Mg++, K+, Na+, Fe++...
-Nucleósidos y Nucleótidos

3. 3. Diagrama La Vía de las Pentosas (ambas vías)
Glucosa 6-Fosfato
NADPH
Ribulosa 5-Fosfato
Ribosa 5-Fosfato (C5) Xelulosa 5-Fosfato ( C5)
GAP (C3) Sedoheptulosa
7-Fosfato (C7)
Eritrosa-4-fosfato (C4) Xelulosa-5-fosfato(c5)
GAP (C3)FASE 2 NO
OXIDATIVA
2 NADPH
2 NADP+
Fructosa
6-Fosfato (C3)
Fructosa
6-Fosfato (C3)
FASE 1
OXIDATIVA

4. 4. Respecto a la Glucólisis indica: etapas en las que se invierte ATP, etapas
en la que se genera ATP (a nivel de substrato), Coenzimas reducidas a
ser “cobradas” o reoxidadas. En todos los casos indica la enzima.
Etapas en las que se invierte ATP
Glucosa
Glucosa-6-fosfato
Fructosa-6-fosfato
Fructosa-1,6-fosfato
ADP
ATP
ATP ADP
Coenzimas reducidas a ser
cobrada
Etapas en las que se genera ATP
Gliceraldehído 3-Fosfato
Acido-1,3difosfoglicerido
Acido-3-fosfoglicerido
Acido 2-fosfoglicerido
Fosfoenolpiruvato
Ácido Pirúvico
NADH2
NADH2
2 P
2 NHD
ADP
ADP
ATP
ATP
H2O
ATP
ATP
ADP
ADP
Dishidroxi-
acetona-fosfato
Gliceraldehido-
3-fosfato
2 PGAL
2 NAD+2 NADH+ H+
Ácido-1,3-difosfoglicérico
G-3-P
Deshidroxiacetona

5. 5. Explica el papel de la Aldolasa y la isomerasa en la Glucólisis.
Aldolasa: Tiene como función desdoblar a la Fructosa-1,6-P en dos triosas que
son Gliceradehido-3-P (PGAL) y Deshidroxiacetona Fosfato (DHAP).
Isomerasa: Tiene como función transformar o isomerizar la Deshidroxiacetona
Fosfato a Gliceraldehido-3-fosfato, cabe destacar que en la glucólisis la glucosa-6-
fosfato es atacada por la enzima Fosfoglucoisomerasa, la cual, isomeriza a este
convirtiéndolo en fructosa-6-fosfato.

6. 6. Diagrama el destino del Piruvato en condición a) Anaerobica y b)
Aeróbica
Glucolisis
(10 reacciones sucesivas)
Condiciones Condiciones
Anaeróbicas Anaeróbicas
Condiciones
Aeróbicas
2CO2
NADH+H⁺
NAD⁺
NADH+H⁺
NAD⁺
GLUCOSA
2 Piruvato
Acetaldehido
2 Acetil -CoA
2 Lactato
Fermentación
Fermentación
Etanol
Láctica
Alcohólica
Descarboxilación
Oxidativa
Ciclo de
Krebs

7. 7. Explica los dos posibles orígenes de la Coenzima A.
Los orígenes posibles que se desarrollan son los siguientes:
Descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico. Cada molécula de piruvato
producida en la glucolisis se transporta a través de la membrana mitocondrial interna
y hacia la matriz, donde se descarboxila (liberación de dióxido de carbono) para
formar un grupo acetilo de dos carbonos (CH3- COO-
), esta etapa de transición ocurre
entre la glucosa y el ciclo de Krebs. Este fragmento de dos carbonos, se une a la CoA
y se forma Acetil-CoA, en donde durante esta reacción el NAD+
oxidado es reducido
NADH+
+H+
, catalizado por reacción del complejo enzimático deshidrogenasa de
piruvato. Una vez cumplido el proceso la CoA, se encuentra preparada para
incorporarse al ciclo de Krebs. Esta reacción es imprescindible para que la oxidación
de los glúcidos (glucógeno, glucosa) continúe por la vía aerobia (ciclo de Krebs,
cadena respiratoria, fosforilación oxidativa). De este modo puede aprovecharse toda
la energía contenida en dichos nutrientes, con obtención de una cantidad máxima de
ATP.
Beta oxidación de los ácidos grasos:
Es una serie de reacciones que tienen lugar en la matriz de las mitocondrias.
Las enzimas remueven dos átomos de carbonos por vez de una larga cadena de
átomos de carbono que componen a un ácido graso y unen el fragmento de dos
carbonos llamado grupo acetilo a la Coenzima A para formar Acetil Coenzima A
molécula que puede ingresar en el Ciclo de Krebs, otro de los resultados es que
dichas reacciones generan coenzimas reducidas (NADH y FADH2) que pueden
ingresar en la cadena respiratoria.

8. Ácido Cítrico –
Ácidos Tricarboxílicos
8. Diagrama el Ciclo del Ácido Cítrico-Acidos tricarboxilicos: en el mismo
destaca la formación de NADH, FADH, GTP Y CO2
Ácido
Oxalacético
Ácido
Cítrico
Ácido
Isocítrico
Ácido Alfa
Cetoglutárico
Succinil
Coa
Ácido
Succínico
Ác. Fumárico
Ác. Málico
NAD⁺
NADH+
H⁺
Sintetasa de
citrato
Deshidrog
enasa De
Hisocitrat
o
Deshidrogenasa
De Hisocitrato
CO2
NAD⁺
NADH+
H⁺
CO2 Sintetasa
Succinil
Coenzima A
GTP
GDP
ATPADP
Deshidrogenasa
De Succinato
FADH2
FAD
Fumarasa
H2O
Deshidrogenas
a
De Malato
NAD⁺
NADH+
H⁺

9. 9. Compara la cadena de Transporte de electrones (indicando cada
transportador) con las Bombas de Protones (indicando cada
transportador). Destaca la entrada de cada coenzima reducida (NADH Y
FADH) en el determinado transportador. Sigue la ruta de la Fuerza
protón Motriz hasta la ATP sintetasa hasta la Síntesis de ATP.
La Cadena De Transporte De
Electrones
Las Bombas De Protones
-La cadena de transporte de electrones
se encuentra en forma de muchas
copias en la membrana mitocondrial
interna.
- Contiene unas 40 proteínas, de las que
unas 15 están implicadas en el
transporte de electrones.
- La mayor parte de las proteínas se
agrupan en 3 complejos enzimáticos.
*Complejo 1: NADH deshidrogenasa
*Complejo 2: complejo citocromo bc1
*Complejo 3: complejo citocromo
oxidasa
- Cuando una molécula acepta un
electrón frecuentemente gana un
protón.
- Cuando cede un electrón
frecuentemente pierde un protón
- Si el protón se toma del lado de la
matriz, y se cede en el espacio
intermembrana, se consigue el bombeo
de protones.

10. 10. Compara la Glucogénesis con la Glucogenólisis
Glucogénesis Glucogenólisis
-Síntesis de glucógeno a partir de
glucosa
- En el citoplasma
- Contraria a la glucogenólisis PERO
- Diferentes enzimas
- Más en el hígado (y el músculo)
-Se activa con excesos de glucosa:
después de
comer
-Regulada por hormonas
- Es la desintegración intracelular
del polímero glucogeno hasta glucosa.
-En el citoplasma
-Contraria a la glucógenogénesis PERO
-Diferentes enzimas
- Regulada por hormonas
-Cuando glucosa sanguínea baja

11. 11. Describe brevemente la GlucoNeoGénesis
Es la ruta metabólica que permite la síntesis de glucosa, a partir de sustratos no
glúcidos, principalmente en el hígado. La vía como tal, apareció temprano en la
filogenia de los seres vivos, pero actualmente se le relaciona primariamente con la
respuesta al ayuno (se activa) y a la alimentación (se inhibe) en organismos
vertebrados. Las enzimas clave del proceso, fosfoenolpiruvato carboxinasa a y
glucosa 6-fosfatasa se encuentran sujetas a una compleja regulación endocrina y
transcripcional. Otro tipo de regulación ejercida sobre la GNG es a través del reloi
circadiano molecular, que le confiere ritmicidad con un periodo cercano a las 24 h. La
GNG en el hígado se lleva a cabo principalmente en los hepatocitos periportales.
Varias patologías, entre ellas la diabetes, existe desregulación en la GNG.

12. 12. A que se llama Ciclo de Cori.
Consiste en un acoplamiento de dos rutas metabólicas (glucólisis y glucogénesis)
en dos órganos distintos (músculo e hígado), que permite a las células musculares
poder disponer de la energía que necesitan en todo momento. El ciclo de Cori
involucra la utilización del lactato, producido en la glucólisis en tejidos no-hepáticos
(como el músculo y los eritrocitos) como una fuente de carbono para la glucogénesis
hepática
Algunos tejidos, como el cerebro, el riñón, la córnea del ojo y el músculo
requieren de un aporte continuo de glucosa, obteniéndola a partir del glucógeno
proveniente del hígado. Pero el hígado sólo puede satisfacer dichas necesidades de 10
a 18 horas. Después de este periodo o cuando el individuo realiza actividad
extenuante, el glucógeno almacenado en el hígado disminuye drásticamente. Debido
a ello comienza la formación de glucosa a partir de sustratos diferentes al glucógeno.