Este documento describe el impacto de la biología molecular en las ciencias médicas. La biología molecular ha permitido el desarrollo de la medicina molecular, la medicina genómica, la farmacogenómica, el diagnóstico molecular y la terapia génica. Estas áreas han mejorado el conocimiento de las enfermedades, permitido nuevas estrategias terapéuticas y el desarrollo de diagnósticos precisos. El Proyecto Genoma Humano ha sido fundamental para estos avances al determinar la secuencia completa del genoma human
Este documento describe el impacto de la biología molecular en las ciencias médicas. En particular, señala que la medicina molecular, la medicina genómica, la farmacogenómica, el diagnóstico molecular y la terapia génica han surgido como resultado del impacto de la biología molecular y han permitido avances en el conocimiento de las enfermedades, el desarrollo de nuevas terapias y la implementación de métodos diagnósticos precisos. Además, explica conceptos clave como el "dogma central" de la biología molecular,
Este documento describe el impacto de la biología molecular en las ciencias médicas y cómo ha dado lugar a áreas como la medicina molecular, la medicina genómica, la farmacogenómica, el diagnóstico molecular y la terapia génica. Explica brevemente estas áreas y cómo han permitido un mejor entendimiento de las enfermedades y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y métodos de diagnóstico.
El documento describe la aplicación de la terapia génica en urología. Explica que existen oportunidades para el desarrollo de la terapia génica en el tratamiento de patologías urológicas como el cáncer de riñón, vejiga, próstata y disfunción eréctil. Sin embargo, su desarrollo aún es limitado y sus logros son escasos, por lo que no puede considerarse una solución definitiva contra todas las enfermedades urológicas.
El ensayo pretender informar a la sociedad sobre la importancia se conocer cual es la ventaja y a utilidad de realizar un estudio genético ante las reacciones del fármaco y así poder establecer un mejor tratamiento al paciente que presente alguna enfermedad.
En este presente ensayo, se muestra una perspectiva objetiva sobre las aplicaciones de las Terapias Génicas, es apto para cualquier tipo de audiencia, contiene fuentes bibliográficas complementarias y un glosario con las palabras técnicas que se utilizan el texto, con la finalidad de que el lector entienda completamente el texto. Es un tema muy interesante, que muestra las investigaciones científicas que se están realizando hoy día.
El documento describe el Proyecto del Genoma Humano, cuyo objetivo fue identificar todos los genes humanos y su función. Se explica que el genoma humano contiene alrededor de 30,000 genes y que el proyecto ha permitido desarrollar herramientas para analizar datos genéticos. También se detallan algunas aplicaciones médicas como la terapia génica y farmacológica y la medicina predictiva.
Este documento resume el estado actual del tratamiento del cáncer de pulmón. Se divide el cáncer de pulmón en dos grupos principales (carcinoma microcítico y no microcítico) y se discute el enfoque terapéutico individualizado para cada grupo según el estadio y otros factores. También analiza nuevos objetivos terapéuticos como los inhibidores del EGFR y la importancia de la medicina molecular para una personalización aún mayor del tratamiento.
Este documento describe los problemas estratégicos y perspectivas de la terapia génica para el cáncer, incluyendo la selección de pacientes, la estandarización de métodos experimentales, y el diseño de nuevos promotores y vectores. También resume varios métodos de terapia génica como la inactivación de oncogenes, el reemplazo de genes supresores de tumores, y la terapia con genes que estimulan la sensibilidad a fármacos o aumentan la resistencia de células sanguíneas. Finalmente, señ
Este documento describe el impacto de la biología molecular en las ciencias médicas. En particular, señala que la medicina molecular, la medicina genómica, la farmacogenómica, el diagnóstico molecular y la terapia génica han surgido como resultado del impacto de la biología molecular y han permitido avances en el conocimiento de las enfermedades, el desarrollo de nuevas terapias y la implementación de métodos diagnósticos precisos. Además, explica conceptos clave como el "dogma central" de la biología molecular,
Este documento describe el impacto de la biología molecular en las ciencias médicas y cómo ha dado lugar a áreas como la medicina molecular, la medicina genómica, la farmacogenómica, el diagnóstico molecular y la terapia génica. Explica brevemente estas áreas y cómo han permitido un mejor entendimiento de las enfermedades y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y métodos de diagnóstico.
El documento describe la aplicación de la terapia génica en urología. Explica que existen oportunidades para el desarrollo de la terapia génica en el tratamiento de patologías urológicas como el cáncer de riñón, vejiga, próstata y disfunción eréctil. Sin embargo, su desarrollo aún es limitado y sus logros son escasos, por lo que no puede considerarse una solución definitiva contra todas las enfermedades urológicas.
El ensayo pretender informar a la sociedad sobre la importancia se conocer cual es la ventaja y a utilidad de realizar un estudio genético ante las reacciones del fármaco y así poder establecer un mejor tratamiento al paciente que presente alguna enfermedad.
En este presente ensayo, se muestra una perspectiva objetiva sobre las aplicaciones de las Terapias Génicas, es apto para cualquier tipo de audiencia, contiene fuentes bibliográficas complementarias y un glosario con las palabras técnicas que se utilizan el texto, con la finalidad de que el lector entienda completamente el texto. Es un tema muy interesante, que muestra las investigaciones científicas que se están realizando hoy día.
El documento describe el Proyecto del Genoma Humano, cuyo objetivo fue identificar todos los genes humanos y su función. Se explica que el genoma humano contiene alrededor de 30,000 genes y que el proyecto ha permitido desarrollar herramientas para analizar datos genéticos. También se detallan algunas aplicaciones médicas como la terapia génica y farmacológica y la medicina predictiva.
Este documento resume el estado actual del tratamiento del cáncer de pulmón. Se divide el cáncer de pulmón en dos grupos principales (carcinoma microcítico y no microcítico) y se discute el enfoque terapéutico individualizado para cada grupo según el estadio y otros factores. También analiza nuevos objetivos terapéuticos como los inhibidores del EGFR y la importancia de la medicina molecular para una personalización aún mayor del tratamiento.
Este documento describe los problemas estratégicos y perspectivas de la terapia génica para el cáncer, incluyendo la selección de pacientes, la estandarización de métodos experimentales, y el diseño de nuevos promotores y vectores. También resume varios métodos de terapia génica como la inactivación de oncogenes, el reemplazo de genes supresores de tumores, y la terapia con genes que estimulan la sensibilidad a fármacos o aumentan la resistencia de células sanguíneas. Finalmente, señ
El documento describe los avances del Proyecto Genoma Humano y sus aplicaciones en salud. Explica que el genoma contiene la información genética de un organismo y que su estudio permitirá nuevas formas de prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. También analiza cómo algunas enfermedades como el cáncer y trastornos mentales tienen bases genéticas y son hereditarias. Finalmente, señala que el conocimiento del genoma abrirá oportunidades para una medicina más personalizada y efectiva.
La ingeniería genética puede aplicarse potencialmente al tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. Estudios en ratones han demostrado que la terapia génica mediante la introducción de un minigen de la distrofina puede corregir el defecto y proteger músculos vitales como el diafragma. Investigaciones adicionales están explorando el uso de células madre modificadas genéticamente para expresar la distrofina completa. Aunque prometedores, estos enfoques aún deben probarse en seres humanos.
Este documento describe el cáncer de mama inflamatorio, una forma agresiva de cáncer de mama. Se caracteriza por eritema y edema que compromete al menos un tercio de la mama. Representa entre el 0,5-2,5% de los diagnósticos de cáncer de mama. El tratamiento es multimodal e involucra quimioterapia neoadyuvante, cirugía radical y radioterapia. La respuesta a la quimioterapia es el principal factor pronóstico. La escalación de dosis de radioterapia mejora el
La terapia génica se aplica principalmente en ensayos clínicos para tratar enfermedades graves. Consiste en insertar genes funcionales en células para reemplazar genes defectuosos. En el cáncer, se usan estrategias como insertar genes que maten células tumorales o que potencien la respuesta inmune contra el cáncer. La mayoría de ensayos de terapia génica se han realizado en pacientes con cáncer.
Grupo de epigenética del cáncer. David Guerrero-Setas, Navarra BiomedSaray Asociacion
El Dr. David Guerrero es el responsable del Grupo de Epigenética del Cáncer en Navarrabiomed. El grupo se centra en la detección de biomarcadores epigenéticos y moléculas reguladoras en el cáncer de mama y otros tipos de cáncer. El grupo colabora con servicios clínicos y otros centros de investigación. Sus líneas de investigación futuras incluyen el análisis de nuevos genes candidatos y su valor clínico en pacientes con cáncer de mama triple negativo.
Este archivo es un ensayo que trata de la nanotecnología en la medicina, el cual es útil para todos los estudiantes de esta área para informarse sobre el uso de esta ciencia y los avances que ha traído.
El documento trata sobre el uso de la nanotecnología en el diagnóstico médico. Explica que la nanotecnología permite el control de la materia a escala nanométrica y su aplicación en medicina se conoce como nanomedicina. La nanomedicina puede usarse para mejorar el diagnóstico temprano a través de agentes de contraste en imagenología y para la liberación controlada de fármacos dirigidos a zonas dañadas. Algunas ventajas son menores costos y tratamientos más efectivos, aunque exist
Nanotecnologia en el diagnostico y tratamiento medicoIvan Aguilar
El documento describe los beneficios de la nanotecnología en el diagnóstico y tratamiento médico. Explica que la nanotecnología involucra el diseño de materiales a escala nanométrica para ejercer control sobre estructuras biológicas a nivel molecular. Se usan sistemas como liposomas, gotas cuánticas y nanopartículas para mejorar el diagnóstico de enfermedades y el tratamiento de cáncer y enfermedades cardiovasculares y respiratorias. Sin embargo, también existen desventajas
El documento resume la terapia biológica y el riesgo de infecciones. El uso de terapia biológica se asocia con un mayor riesgo de infecciones oportunistas y serias, especialmente durante los primeros años de tratamiento. El riesgo varía según la molécula, siendo mayor para los anticuerpos anti-TNF. La profilaxis adecuada y la estratificación del riesgo son importantes para minimizar las infecciones durante el tratamiento con terapia biológica.
Este documento discute la interacción entre radioterapia e inmunoterapia. Explica que la radioterapia puede mejorar varias etapas de la respuesta inmune, como la expresión de antígenos tumorales y moléculas de MHC clase I. También activa células dendríticas y linfocitos T citotóxicos. Estudios sugieren que la combinación de radioterapia e inmunoterapia, como bloqueo de puntos de control, mejora el control local y sistémico de tumores en modelos animales. Se necesita
Este documento discute la predicción y prevención en autoinmunidad. Primero, presenta generalidades sobre autoinmunidad y modelos de historia natural de la enfermedad. Luego, describe diferentes niveles de evidencia para la predicción, incluyendo la epidemiología, genética e inmunología. Finalmente, analiza ejemplos específicos como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y la diabetes mellitus tipo 1. El objetivo es estimar el riesgo de condiciones futuras y desarrollar estrategias preventivas
Este documento describe el potencial de la nanotecnología para combatir el cáncer. Explica que la nanotecnología permite dirigir fármacos específicamente a las células cancerosas sin afectar las células sanas y evitar los efectos secundarios de tratamientos como la quimioterapia. Un método exitoso discutido es la irradiación con láser de nanopartículas de oro introducidas selectivamente en células tumorales para destruirlos. El documento concluye que los métodos de nanomedic
El documento presenta información sobre el polimorfismo genético y su implicancia en la farmacología. En primer lugar, introduce el tema y explica cómo el polimorfismo genético causa variabilidad en la respuesta a medicamentos entre individuos. Luego, el capítulo 1 discute cómo factores genéticos, ambientales y patológicos afectan la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos en cada persona. El capítulo 2 describe cómo los perfiles de expresión génica pueden usarse para dirigir nuevos enfoques terap
Introducción a los nuevos modelos diagnosticos y terapeuticos para gliomas de...INUB
Este documento revisa los nuevos modelos diagnósticos y terapéuticos para los gliomas de alto grado, incluyendo la terapia antiangiogénica con bevacizumab. La angiogénesis es un proceso clave en la progresión de estos tumores, regulado por factores de crecimiento como el VEGF. Estudios en animales han demostrado que el bevacizumab, un anticuerpo anti-VEGF, suprime el crecimiento tumoral al inhibir la angiogénesis. Estudios retrospectivos en humanos también han mostrado tasas de respuesta
Resumen de la conferencia de Mariano Barbacid: "De la oncología molecular a l...Ana Guijarro
El documento habla sobre la conferencia de Mariano Barbacid sobre los avances en oncología molecular y las terapias personalizadas. Barbacid explica que se han identificado más de 200 tipos de cáncer distintos, y que gracias al descubrimiento de proteínas oncogénicas y supresoras de tumores, se pueden desarrollar tratamientos selectivos para alteraciones moleculares específicas en cada paciente. Además, destaca que la secuenciación del genoma humano se puede hacer ahora en menos de 48 horas, lo que favorece la investigación sobre
Este documento describe la estructura y morfología de las bacterias. Resume que las bacterias son microorganismos procariotas de pequeño tamaño que pueden tener diferentes formas como cocos, bacilos o espirales. Explica las principales estructuras bacterianas permanentes como la pared celular, membrana citoplasmática y el citoplasma, así como las estructuras variables como flagelos, fimbrias, cápsula y espora. Finalmente, diferencia las características de las bacterias gram positivas y negativas.
The document summarizes the synthesis of the antibiotic Linezolid through a 7-step process. It begins with an introduction about the need for new antibiotics to overcome drug resistance. It then briefly outlines the clinical applications of Linezolid and provides the scheme and synthesis steps. Each intermediate was isolated and characterized through techniques like chromatography and spectroscopy. The purpose was to gain experience in multi-step organic synthesis.
Este documento proporciona información sobre el fármaco metronidazol, incluyendo su uso, farmacocinética, dosis y contraindicaciones. Metronidazol es un antibiótico de amplio espectro que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias y parásitos anaerobios. Se administra por vía oral e intravenosa. Las dosis varían según la infección, peso y función renal/hepática del paciente. Se debe usar con precaución en personas con problemas hepáticos o renales.
The document reports on density functional calculations performed to study the structural, thermodynamic, and spectroscopic properties of the antimalarial drug spiroindolone. The calculations were carried out using the B3LYP density functional theory method. Results include the optimized geometry, Lewis structure, space-filling model, thermodynamic properties, dipole moment, and infrared, Raman, NMR, UV-Vis spectra of spiroindolone. Future studies are proposed to calculate these same properties for the three other enantiomers of spiroindolone to aid in eliminating impurities.
glucopéptidos (Vancomicina y Teicoplanina) Karen Mosquera
Este documento describe las características de los glucopéptidos vancomicina y teicoplanina. Ambos actúan inhibiendo la síntesis del peptidoglicano en la pared celular de bacterias gram positivas de manera diferente a los betalactámicos. La teicoplanina es un antibiótico aislado de Actinoplanes teichomytiu que tiene un mecanismo de acción similar a la vancomicina y es activo principalmente contra bacterias gram positivas.
El documento presenta información sobre doxiciclina, tigeciclina y clindamicina. Resume las características de cada antibiótico incluyendo su estructura, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro de acción, usos clínicos, resistencia, reacciones adversas e interacciones.
El documento describe los avances del Proyecto Genoma Humano y sus aplicaciones en salud. Explica que el genoma contiene la información genética de un organismo y que su estudio permitirá nuevas formas de prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. También analiza cómo algunas enfermedades como el cáncer y trastornos mentales tienen bases genéticas y son hereditarias. Finalmente, señala que el conocimiento del genoma abrirá oportunidades para una medicina más personalizada y efectiva.
La ingeniería genética puede aplicarse potencialmente al tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. Estudios en ratones han demostrado que la terapia génica mediante la introducción de un minigen de la distrofina puede corregir el defecto y proteger músculos vitales como el diafragma. Investigaciones adicionales están explorando el uso de células madre modificadas genéticamente para expresar la distrofina completa. Aunque prometedores, estos enfoques aún deben probarse en seres humanos.
Este documento describe el cáncer de mama inflamatorio, una forma agresiva de cáncer de mama. Se caracteriza por eritema y edema que compromete al menos un tercio de la mama. Representa entre el 0,5-2,5% de los diagnósticos de cáncer de mama. El tratamiento es multimodal e involucra quimioterapia neoadyuvante, cirugía radical y radioterapia. La respuesta a la quimioterapia es el principal factor pronóstico. La escalación de dosis de radioterapia mejora el
La terapia génica se aplica principalmente en ensayos clínicos para tratar enfermedades graves. Consiste en insertar genes funcionales en células para reemplazar genes defectuosos. En el cáncer, se usan estrategias como insertar genes que maten células tumorales o que potencien la respuesta inmune contra el cáncer. La mayoría de ensayos de terapia génica se han realizado en pacientes con cáncer.
Grupo de epigenética del cáncer. David Guerrero-Setas, Navarra BiomedSaray Asociacion
El Dr. David Guerrero es el responsable del Grupo de Epigenética del Cáncer en Navarrabiomed. El grupo se centra en la detección de biomarcadores epigenéticos y moléculas reguladoras en el cáncer de mama y otros tipos de cáncer. El grupo colabora con servicios clínicos y otros centros de investigación. Sus líneas de investigación futuras incluyen el análisis de nuevos genes candidatos y su valor clínico en pacientes con cáncer de mama triple negativo.
Este archivo es un ensayo que trata de la nanotecnología en la medicina, el cual es útil para todos los estudiantes de esta área para informarse sobre el uso de esta ciencia y los avances que ha traído.
El documento trata sobre el uso de la nanotecnología en el diagnóstico médico. Explica que la nanotecnología permite el control de la materia a escala nanométrica y su aplicación en medicina se conoce como nanomedicina. La nanomedicina puede usarse para mejorar el diagnóstico temprano a través de agentes de contraste en imagenología y para la liberación controlada de fármacos dirigidos a zonas dañadas. Algunas ventajas son menores costos y tratamientos más efectivos, aunque exist
Nanotecnologia en el diagnostico y tratamiento medicoIvan Aguilar
El documento describe los beneficios de la nanotecnología en el diagnóstico y tratamiento médico. Explica que la nanotecnología involucra el diseño de materiales a escala nanométrica para ejercer control sobre estructuras biológicas a nivel molecular. Se usan sistemas como liposomas, gotas cuánticas y nanopartículas para mejorar el diagnóstico de enfermedades y el tratamiento de cáncer y enfermedades cardiovasculares y respiratorias. Sin embargo, también existen desventajas
El documento resume la terapia biológica y el riesgo de infecciones. El uso de terapia biológica se asocia con un mayor riesgo de infecciones oportunistas y serias, especialmente durante los primeros años de tratamiento. El riesgo varía según la molécula, siendo mayor para los anticuerpos anti-TNF. La profilaxis adecuada y la estratificación del riesgo son importantes para minimizar las infecciones durante el tratamiento con terapia biológica.
Este documento discute la interacción entre radioterapia e inmunoterapia. Explica que la radioterapia puede mejorar varias etapas de la respuesta inmune, como la expresión de antígenos tumorales y moléculas de MHC clase I. También activa células dendríticas y linfocitos T citotóxicos. Estudios sugieren que la combinación de radioterapia e inmunoterapia, como bloqueo de puntos de control, mejora el control local y sistémico de tumores en modelos animales. Se necesita
Este documento discute la predicción y prevención en autoinmunidad. Primero, presenta generalidades sobre autoinmunidad y modelos de historia natural de la enfermedad. Luego, describe diferentes niveles de evidencia para la predicción, incluyendo la epidemiología, genética e inmunología. Finalmente, analiza ejemplos específicos como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y la diabetes mellitus tipo 1. El objetivo es estimar el riesgo de condiciones futuras y desarrollar estrategias preventivas
Este documento describe el potencial de la nanotecnología para combatir el cáncer. Explica que la nanotecnología permite dirigir fármacos específicamente a las células cancerosas sin afectar las células sanas y evitar los efectos secundarios de tratamientos como la quimioterapia. Un método exitoso discutido es la irradiación con láser de nanopartículas de oro introducidas selectivamente en células tumorales para destruirlos. El documento concluye que los métodos de nanomedic
El documento presenta información sobre el polimorfismo genético y su implicancia en la farmacología. En primer lugar, introduce el tema y explica cómo el polimorfismo genético causa variabilidad en la respuesta a medicamentos entre individuos. Luego, el capítulo 1 discute cómo factores genéticos, ambientales y patológicos afectan la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos en cada persona. El capítulo 2 describe cómo los perfiles de expresión génica pueden usarse para dirigir nuevos enfoques terap
Introducción a los nuevos modelos diagnosticos y terapeuticos para gliomas de...INUB
Este documento revisa los nuevos modelos diagnósticos y terapéuticos para los gliomas de alto grado, incluyendo la terapia antiangiogénica con bevacizumab. La angiogénesis es un proceso clave en la progresión de estos tumores, regulado por factores de crecimiento como el VEGF. Estudios en animales han demostrado que el bevacizumab, un anticuerpo anti-VEGF, suprime el crecimiento tumoral al inhibir la angiogénesis. Estudios retrospectivos en humanos también han mostrado tasas de respuesta
Resumen de la conferencia de Mariano Barbacid: "De la oncología molecular a l...Ana Guijarro
El documento habla sobre la conferencia de Mariano Barbacid sobre los avances en oncología molecular y las terapias personalizadas. Barbacid explica que se han identificado más de 200 tipos de cáncer distintos, y que gracias al descubrimiento de proteínas oncogénicas y supresoras de tumores, se pueden desarrollar tratamientos selectivos para alteraciones moleculares específicas en cada paciente. Además, destaca que la secuenciación del genoma humano se puede hacer ahora en menos de 48 horas, lo que favorece la investigación sobre
Este documento describe la estructura y morfología de las bacterias. Resume que las bacterias son microorganismos procariotas de pequeño tamaño que pueden tener diferentes formas como cocos, bacilos o espirales. Explica las principales estructuras bacterianas permanentes como la pared celular, membrana citoplasmática y el citoplasma, así como las estructuras variables como flagelos, fimbrias, cápsula y espora. Finalmente, diferencia las características de las bacterias gram positivas y negativas.
The document summarizes the synthesis of the antibiotic Linezolid through a 7-step process. It begins with an introduction about the need for new antibiotics to overcome drug resistance. It then briefly outlines the clinical applications of Linezolid and provides the scheme and synthesis steps. Each intermediate was isolated and characterized through techniques like chromatography and spectroscopy. The purpose was to gain experience in multi-step organic synthesis.
Este documento proporciona información sobre el fármaco metronidazol, incluyendo su uso, farmacocinética, dosis y contraindicaciones. Metronidazol es un antibiótico de amplio espectro que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias y parásitos anaerobios. Se administra por vía oral e intravenosa. Las dosis varían según la infección, peso y función renal/hepática del paciente. Se debe usar con precaución en personas con problemas hepáticos o renales.
The document reports on density functional calculations performed to study the structural, thermodynamic, and spectroscopic properties of the antimalarial drug spiroindolone. The calculations were carried out using the B3LYP density functional theory method. Results include the optimized geometry, Lewis structure, space-filling model, thermodynamic properties, dipole moment, and infrared, Raman, NMR, UV-Vis spectra of spiroindolone. Future studies are proposed to calculate these same properties for the three other enantiomers of spiroindolone to aid in eliminating impurities.
glucopéptidos (Vancomicina y Teicoplanina) Karen Mosquera
Este documento describe las características de los glucopéptidos vancomicina y teicoplanina. Ambos actúan inhibiendo la síntesis del peptidoglicano en la pared celular de bacterias gram positivas de manera diferente a los betalactámicos. La teicoplanina es un antibiótico aislado de Actinoplanes teichomytiu que tiene un mecanismo de acción similar a la vancomicina y es activo principalmente contra bacterias gram positivas.
El documento presenta información sobre doxiciclina, tigeciclina y clindamicina. Resume las características de cada antibiótico incluyendo su estructura, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro de acción, usos clínicos, resistencia, reacciones adversas e interacciones.
El documento resume las propiedades de dos antibióticos, sulfas y clindamicina. Describe las características de absorción y eliminación de diferentes tipos de sulfas. Explica que la clindamicina se absorbe rápidamente y se distribuye ampliamente en el cuerpo. También proporciona detalles sobre la dosificación y administración de trimetoprim/sulfametoxazol y clindamicina.
Este documento proporciona información sobre varios medicamentos, incluyendo sus indicaciones, contraindicaciones, reacciones adversas y dosis. Los medicamentos discutidos incluyen antibióticos, analgésicos, antihipertensivos y otros fármacos utilizados para el tratamiento de infecciones, dolor, hipertensión y condiciones obstétricas.
El metronidazol actúa como un agente antibacteriano contra anaerobios al ser metabolizado en las células blanco, formando radicales que dañan el DNA y otras moléculas celulares. Es bien absorbido por vía oral, con una vida media de 8 horas y buena penetración a fluidos. Puede interactuar con anticoagulantes orales e inducir efectos de tipo disulfiram si hay consumo de alcohol. Los efectos adversos comunes incluyen cefalea, náuseas y diarrea.
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
Las quinolonas son una clase de antibióticos sintéticos descubiertos en la década de 1960. Se han desarrollado varias generaciones de quinolonas con espectros antibacterianos más amplios y mayor potencia. Las quinolonas de primera generación tenían una utilidad terapéutica limitada debido a su rápida excreción y capacidad para inducir resistencia bacteriana. Las quinolonas de segunda generación, como la norfloxacina y la ciprofloxacina, son más potentes y menos tóxicas gracias a la adición
Los carbapenémicos son antibióticos de amplio espectro que son resistentes a las betalactamasas. Sin embargo, las bacterias han desarrollado resistencia a través de la producción de carbapenemasas y otras enzimas. A pesar de esta amenaza, los carbapenémicos siguen siendo agentes importantes contra infecciones graves debido a su potente actividad y capacidad para inhibir betalactamasas. Se necesita más investigación para optimizar su uso.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
El metronidazol es un antibiótico sintético que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias y parásitos anaerobios. Se absorbe y distribuye rápidamente por el cuerpo y se metaboliza principalmente en el hígado. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y cutáneos. Se debe usar con precaución con alcohol, antiácidos, anticoagulantes y otros medicamentos debido a posibles interacciones.
Las quinolonas son una clase de antibióticos que actúan interrumpiendo la replicación del ADN bacteriano. Inhiben enzimas como la topoisomerasa que son esenciales para la reproducción bacteriana. Tienen un amplio espectro de acción contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción, efectos adversos, y usos terapéuticos para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de otros sistemas se describen en el documento.
Este documento describe las quinolonas, un tipo de antibiótico que inhibe la topoisomerasa II y IV. Se clasifican en tres generaciones según su estructura química. Son efectivos contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la replicación bacteriana. Pueden administrarse por vía oral o intravenosa. Ejemplos notables son el ácido nalidíxico, ciprofloxacina y levofloxacina, los cuales se usan para tratar infecciones urinarias
Generalidades, Mecanismo de Accion, Farmacocinetica, Indicaciones, Contraindicaciones, Interacciones y Posologia de los Antibioticos Carbapenemicos. Meropenem, Imipenem.
1) La farmacogenómica estudia cómo las variaciones genéticas afectan la respuesta a los medicamentos y puede explicar diferencias en la eficacia y toxicidad de los fármacos entre individuos. 2) Esto permitirá una medicina más personalizada donde los tratamientos se basen en el perfil genético del paciente. 3) Sin embargo, también plantea desafíos éticos, sociales y económicos que deben abordarse.
La farmacogenómica toma como base el estudio de polimorfismos asociados con una alteración de la actividad o expresión de las proteínas que metabolizan, transportan o son blancos de acción de drogas.
Explorando las vías patogénicas en las inmunodeficiencias primarias: comprens...NahomyAlejandraSanch
Este documento presenta una revisión de las inmunodeficiencias primarias, destacando la importancia de comprender los mecanismos genéticos e inmunológicos involucrados, así como las estrategias de diagnóstico y tratamiento. Las inmunodeficiencias primarias son trastornos genéticos que afectan el sistema inmunológico y su capacidad para combatir infecciones. La investigación ha revelado una amplia variedad de variantes genéticas responsables y ha mejorado la clasificación y el diagnóstico mediante té
La farmacogenómica estudia cómo los genes de un individuo afectan su respuesta a los medicamentos. Este documento discute conceptos clave como el citocromo P450 y la epigenética, y cómo la farmacogenómica puede aplicarse en campos como la cardiología, el tabaquismo e infecciones. Finalmente, predice que aunque la farmacogenómica revolucionará la medicina, su adopción generalizada tomará tiempo debido a los altos costos para los pacientes.
La genómica es el estudio del genoma completo de un organismo, incluyendo la identificación y caracterización de todos los genes y elementos funcionales. La genómica comparada estudia la relación entre la estructura y función del genoma a través de distintas especies, mientras que la genómica funcional busca comprender cómo funciona el genoma completo a través de la expresión de todos sus genes. La información genómica puede favorecer la investigación sobre enfermedades comunes y nutrir el conocimiento sobre la biología humana.
En este presente ensayo, se muestra una perspectiva objetiva sobre las aplicaciones de las Terapias Génicas, es apto para cualquier tipo de audiencia, contiene fuentes bibliográficas complementarias y un glosario con las palabras técnicas que se utilizan el texto, con la finalidad de que el lector entienda completamente el texto. Es un tema muy interesante, que muestra las investigaciones científicas que se están realizando hoy día.
El documento resume la historia y desarrollo de la terapia génica, incluyendo el descubrimiento de la estructura del ADN, los avances en ingeniería genética y el mapeo del genoma humano. Explica los tipos y aplicaciones de terapia génica como el tratamiento de enfermedades genéticas y el cáncer, y discute los desafíos éticos relacionados con el acceso y la regulación de las terapias génicas.
EPIGENÉTICA: ADIÓS AL DETERMINISMO GENÉTICOMonica Daluz
Los fármacos de precisión entran en escena
La ciencia busca poder configurar un mapa génico que identifique con qué enfermedades está relacionado cada gen, si estos deben estar o no metilados, en qué momento y en qué medida…, y los laboratorios han encontrado en ello una oportunidad de mercado. Nuestros hábitos no pueden cambiar la secuencia de nuestro material genético, contenido en nuestro ADN, pero sí la expresión de los genes, su comportamiento, ámbito abordado por la epigenética a través de la observación, simplificando, de un proceso químico en el ADN llamado metilación. Esta disciplina trata de descifrar el lenguaje que codifica esas huellas químicas determinadas por el ambiente, conocer de qué modo cada experiencia marca nuestro material genético e intervenir en los procesos de metilación. La implantación de la epigenética en el campo de la salud y de la industria farmacéutica permitirá, con nuevos fármacos pero también con una intervención psicosocial que promueva hábitos y ambientes saludables física y emocionalmente, incidir y modificar la expresión del gen que deseemos para una prevención e intervención personalizada. El genoma humano se compone de entre 20.000 y 25.000 genes. El camino será largo.
Mónica Daluz / www.monicadaluz.com
En este presente ensayo, se muestra una perspectiva objetiva sobre las aplicaciones de las Terapias Génicas, es apto para cualquier tipo de audiencia, contiene fuentes bibliográficas complementarias y un glosario con las palabras técnicas que se utilizan el texto, con la finalidad de que el lector entienda completamente el texto. Es un tema muy interesante, que muestra las investigaciones científicas que se están realizando hoy día.
El documento discute las enfermedades genéticas y su importancia en nefrología. Las enfermedades genéticas constituyen un problema importante de salud y representan una causa mayor de morbilidad y mortalidad, especialmente las anomalías congénitas renales. Los factores genéticos desempeñan un papel en aproximadamente un tercio de las enfermedades crónicas en adultos. La genética médica aplica los conocimientos de genética a la práctica clínica y se ocupa del diagnóstico, pronóstico y
Este documento describe la relación entre la inmunología y la biología molecular. Explica que la biología molecular estudia los procesos celulares que involucran la transferencia y transmisión de información genética a nivel molecular. También describe cómo técnicas como el ADN recombinante permiten manipular ácidos nucleicos para estudiar la expresión de genes. Finalmente, señala que el Proyecto del Genoma Humano mapeó los genes humanos y proporcionó una poderosa herramienta para la investigación biomédica.
Este documento describe la relación entre la inmunología y la biología molecular. Explica que la biología molecular estudia los procesos celulares que involucran la transferencia y transmisión de información genética a nivel molecular. También describe cómo técnicas como el DNA recombinante permiten manipular ácidos nucleicos para estudiar la expresión de genes. Finalmente, señala que el Proyecto del Genoma Humano mapeó los genes humanos y proporcionó una poderosa herramienta para la investigación biomédica.
1. El documento describe los oncogenes, que son genes identificados por su papel en el desarrollo de diferentes tipos de tumores. Los oncogenes se descubrieron originalmente en virus cancerígenos pero también se encuentran en células normales. 2. Los oncogenes son formas mutadas de genes celulares normales llamados protooncogenes que contribuyen al desarrollo del cáncer alterando procesos como el crecimiento y diferenciación celular. 3. El documento analiza varios oncogenes específicos y sus funciones en diferentes tipos de cán
El documento trata sobre diversos temas de biología molecular y su aplicación en medicina, incluyendo la medicina genómica para tratamientos personalizados, la terapia géntica mediante la transferencia de genes, y el uso de técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa para amplificar segmentos de ADN y diagnosticar enfermedades. También describe mecanismos moleculares como los microARN y su papel en la regulación génica.
Jose María Martin-Moreno-El impacto de las ciencias ómicas en la medicina, la...Fundación Ramón Areces
El 29 de marzo de 2016 celebramos un Simposio Internacional sobre el 'Impacto de las ciencias ómicas en la medicina, nutrición y biotecnología'. Organizado por la Fundación Ramón Areces en colaboración con la Real Academia Nacional de Medicina y BioEuroLatina, abordó cómo un mejor conocimiento del genoma humano está permitiendo notables avances hacia una medicina de precisión.
Este documento trata sobre la farmacogenómica y su aplicación en el desarrollo de medicamentos. Brevemente, la farmacogenómica estudia las variaciones genéticas que afectan la respuesta a los fármacos para explicar las diferencias entre individuos y desarrollar tratamientos personalizados. Esto puede mejorar la eficacia y seguridad de los medicamentos reduciendo los fracasos en el desarrollo clínico mediante la identificación de biomarcadores.
La genética tuvo su inicio en la medicina a mediados del siglo XX cuando se reconoció que las leyes de Mendel podían explicar la recurrencia de enfermedades en familias. Durante los 100 años siguientes, la genética médica pasó de estudiar solo unos pocos trastornos infrecuentes a ser fundamental para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, tanto comunes como raras. Actualmente, la genética médica forma parte de la medicina genómica y busca mejorar la atención médica mediante el estudio a gran
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El objeto de la Ley 41/2003, de 18 de noviembre, de protección patrimonial de las personas con discapacidades es favorecer la aportación a título gratuito de bienes y derechos al patrimonio de las personas con discapacidad y establecer mecanismos adecuados para garantizar la afección de tales bienes y derechos, así como de los frutos, productos y rendimientos de éstos, a la satisfacción de las necesidades
vitales de sus titulares. Tales bienes y derechos constituirán el patrimonio especialmente protegido de las personas con discapacidad.
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Más información:
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BOLETÍN N° 11.077-07
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Biología molecular en medicina
1. 163
BIOLOGÍA MOLECULAR EN MEDICINA
José Navarro Partida1
, Ana Soledad Sandoval Rodríguez1
,
Juan Armendáriz Borunda1,2
*
1. Instituto de Biología Molecular en Medicina y Terapia Génica
Centro Universitario de Ciencias de la Salud. Universidad de Guadalajara
Sierra Mojada No. 950, Puerta 7. Col. Independencia. C.P. 44340 Tel/Fax (33)1058-5317
2. OPD Hospital Civil de Guadalajara
*armendb@cucs.udg.mx
Resumen
La medicina molecular, la medicina genómica, la farmacogenómica el diagnóstico
molecular y la terapia génica han sido el resultado del impacto de la biología molecular en las
ciencias médicas. Estas áreas de la investigación biomédica han permitido el avance en el
conocimiento de la patogenia de los padecimientos humanos, el desarrollo de novedosas
estrategias terapéuticas (como es el caso de la medicina del RNA), el mejoramiento de
tratamientos farmacológicos y la implementación de métodos diagnósticos precisos.
Palabras clave: Medicina molecular, medicina genómica, farmacogenómica, diagnóstico
molecular, terapia génica.
Abstract
Molecular medicine, genomic medicine, pharmacogenomics, molecular diagnosis and
gene therapy resulted from the impact of molecular biology on medical sciences. These
biomedical research areas have a strong impact in the knowledge of the pathological basis of
human diseases, the development of new therapeutic strategies (like RNA medicine), the
improvement of pharmacological therapies and the implementation of accurate diagnostic
methods.
Keywords: Molecular medicine, genomic medicine, pharmacogenomics, molecular diagnosis,
gene therapy.
Bustos Jaimes I, Castañeda Patlán C, Oria Hernández J,
Rendón Huerta E, Reyes Vivas H, Romero Álvarez I
(eds). Mensaje Bioquímico, Vol. XXXII. Depto de
Bioquímica, Fac de Medicina, Universidad Nacional
Autónoma de México. Cd. Universitaria, México, D.F.,
MÉXICO (2008).
(http://bq.unam.mx/mensajebioquimico)
(ISSN-0188-137X)
2. MENSAJE BIOQUÍMICO, Vol. XXXII (2008)
164
Introducción
Las células son las unidades funcionales de cualquier organismo vivo. Las instrucciones
necesarias para dirigir sus actividades están contenidas en los cromosomas del núcleo celular y
son conocidas en su conjunto como información genética. La información genética se encuentra
almacenada en el acido desoxirribonucleico (DNA) en forma de un código, denominado código
genético. Un segmento de DNA de localización cromosómica precisa que contiene el código para
un producto (proteína o RNA) de función definida se denomina gen. La información del gen es
transferida a los diferentes compartimentos celulares a través del ácido ribonucleico (RNA) y es
transmitida de una célula madre a las hijas por duplicación del material genético (DNA) [1].
Los procesos celulares involucrados en la transferencia y transmisión de la información
genética en la célula constituyen la materia de estudio de la biología molecular. La biología
molecular puede ser definida como una disciplina que se ocupa del estudio de la vida a nivel
molecular. Se fundamenta en un “dogma central” (Figura 1), que establece el flujo de la
información genética en la célula (DNA RNA Proteína) [1].
Para el estudio de la transferencia y la transmisión de la información genética, los
biólogos moleculares han desarrollado técnicas que permiten la manipulación de los ácidos-
nucleicos (DNA y RNA), denominadas técnicas del DNA recombinante; con este mismo fin han
propuesto y perfeccionado procedimientos para el estudio de los productos de la expresión de
los genes (RNA y proteínas) [1,2].
La medicina molecular es la ciencia biomédica que utiliza las técnicas de la biología
molecular en el estudio de las enfermedades humanas.
El impacto de la biología molecular en las ciencias médicas se vio potenciado por el
“Proyecto Genoma Humano”, investigación multinacional que estableció la secuencia de bases
del DNA contenido en los cromosomas humanos. El Proyecto del Genoma Humano ha logrado
determinar el orden preciso de los cerca de 3,200 millones de nucleótidos del genoma y elaborar
un mapa que ubica a sus 30 a 40 mil genes. [3,4]. Para la medicina, el conocimiento de la
secuencia completa del DNA humano constituye una poderosa herramienta para la investigación
en biomedicina que ha permitido el avance en el conocimiento de la patogenia, el desarrollo de
nuevas terapias y la implementación de métodos diagnósticos precisos (Figura 2).
Figura 1. Dogma central de la biología molecular.
3. Armendáriz Borunda y cols.
165
Figura 2. Impacto de la biología molecular en la medicina. El conocimiento y
las técnicas generadas por la biología molecular influyen en el diagnóstico y el
tratamiento de las enfermedades humanas. La incorporación de la biología
molecular a la medicina ha sido impulsada por el avance tecnológico y la
comprensión de la información genética producidos por el Proyecto Genoma
Humano.
Medicina genómica
Las diferencias morfológicas, fisiológicas, bioquímicas y moleculares entre individuos de
la misma especie (diferencias fenotípicas), son producto de las variaciones en la secuencia del
DNA (variaciones genotípicas). Los cambios en la secuencia del DNA que se presentan con una
incidencia superior al 1% reciben el nombre de polimorfismos, si la incidencia es menor son
llamadas mutaciones. En el genoma se identifican diferentes tipos de polimorfismos; VNTRs (de
Variable Number Tandem Repeats) y SNPs (de single nucleotide polymorphism). Los SNPs
(variaciones heredadas en una sola base) explican alrededor del 90% de la diversidad fenotípica
en el humano [5,6].
El estudio de los polimorfismos y su asociación con las enfermedades humanas es el
área de investigación de la llamada medicina genómica, la cual se define como el uso de análisis
genotípicos rutinarios para mejorar los cuidados de la salud del individuo [7]. De la relación entre
los polimorfismos y las enfermedades humanas que se derivan de las investigaciones en
medicina genómica surge el término de “susceptibilidad genética”, es decir, un polimorfismo o
conjunto de estos que confieren propensión genética al desarrollo de ciertas enfermedades o
bien a complicaciones de estas. La capacidad de predecir con cierta exactitud los riegos de
padecer enfermedades donde los genes jueguen un papel fundamental hace posible la
aplicación de medidas preventivas que limiten o incluso eviten los padecimientos y sus
complicaciones. La variabilidad genética no sólo es capaz de identificar la susceptibilidad a los
´
4. MENSAJE BIOQUÍMICO, Vol. XXXII (2008)
166
padecimientos, puede predecir además la evolución de estos y su respuesta a las terapias
farmacológicas; claro ejemplo de ello son los polimorfismos encontrados en pacientes con DM
que se asocian a nefropatía diabética severa [8].
Farmacogenómica
La evaluación de las reacciones tóxicas y adversas de los fármacos es un requisito
indispensable para su uso terapéutico. Idiosincrasia es el término acuñado por la farmacología
para definir las reacciones individuales (tanto terapéuticas como toxicas) que puede
experimentar un individuo tras la administración de una terapia farmacológica; en definitiva, la
respuesta individual a las drogas es determinada por el genotipo [9,10].
De los estudios de variabilidad genética se derivó la farmacogenómica, disciplina que
evalúa la influencia de los polimorfismos genéticos en la respuesta a los fármacos. Las
evaluaciones farmacogenómicas de los nuevos activos e incluso de los ya existentes permitirán
incrementar la eficiencia y bioseguridad de los tratamientos farmacológicos para generar un
tratamiento justo a la medida del genotipo, en otras palabras, fármacos hechos a la medida [10].
Medicina molecular y patogenia
Es clara la implicación de la biología molecular en el estudio, diagnóstico y tratamiento
de padecimientos genéticos hereditarios ocasionados por mutaciones; sin embargo, todas las
enfermedades humanas poseen un componente genético bien hereditario o como resultado de la
respuesta del organismo a los estímulos del medio, como las toxinas o los virus.
La exploración de las funciones de cada gen humano y de sus implicaciones en la
enfermedad revela cómo el genotipo se relaciona con la génesis y evolución de los
padecimientos. Con el conocimiento de las bases moleculares de las enfermedades es posible
identificar marcadores para el diagnóstico temprano y nuevos blancos terapéuticos, así como
desarrollar estrategias terapéuticas novedosas y efectivas que en su conjunto permitan mejorar
la atención a la salud.
Por ejemplo, actualmente está bien documentada la estrecha asociación entre la
génesis del cáncer de mama y las mutaciones de los genes BRCA. Los genes BRCA 1 y 2
funcionan como supresores tumorales [11,12]; mutaciones en estos genes producen la pérdida
de su función y por lo tanto conducen a proliferación celular descontrolada. La detección de
portadores de mutaciones en BRCA1 y BRCA2 tiene un gran impacto sobre la práctica médica,
permite implementar estrategias de prevención y diagnóstico temprano en miembros de familias
con individuos afectados, además de permitir predecir la evolución (agresividad) del cáncer de
mama para en última instancia determinar el manejo más adecuado [13].
Diagnóstico molecular
La biología molecular ha venido a revolucionar los estudios diagnósticos de
enfermedades hereditarias y adquiridas. Las técnicas moleculares aplicadas al diagnóstico
ofrecen mayor sensibilidad, especificidad y rapidez con requerimientos mínimos de muestra en
comparación con las pruebas convencionales. Esto permite el inicio temprano del mejor
esquema terapéutico, disminuyendo de esta manera la probabilidad de complicaciones (Figura 3)
[14-16].
5. Armendáriz Borunda y cols.
167
Las técnicas moleculares aplicadas al diagnóstico de enfermedades infecciosas en
ocasiones superan las limitaciones que imponen los organismos para su aislamiento. Los ácidos
nucleicos microbianos extraídos de una muestra clínica pueden ser analizados para buscar la
presencia de secuencias de DNA específicas de los organismos sin importar los requerimientos
fisiológicos para la viabilidad de los organismos [16]. El análisis y la clonación del genoma del
virus de la hepatitis C (HCV) ha permitido conseguir antígenos virales necesarios para el
desarrollo de pruebas serológicas. Actualmente, las técnicas de biología molecular permiten la
identificación, cuantificación y el análisis de la secuencia del genoma de HCV en individuos
infectados.
Figura 3. Diagnóstico Molecular. Las técnicas generadas por la Biología Molecular
ofrecen ventajas sobre las técnicas convencionales en el diagnóstico de enfermedades
hereditarias y adquiridas.
Terapia génica
La terapia génica se define como la transferencia o introducción de material genético
para modificar el repertorio genético de células, destinada a curar enfermedades de origen tanto
hereditario como adquirido. Las enfermedades posibles de tratar con esta estrategia terapéutica
incluyen desde las monogénicas hereditarias hasta las poligénicas e infecciosas; dada esta
diversidad, cada enfermedad requiere un abordaje particular. Las opciones en la manipulación
genética son variadas e incluyen la adición o supresión de genes. La adición de genes (insertar
un gen funcional que exprese la proteína terapéutica en el tejido indicado), incluye la corrección
de genes defectuosos, insertar genes para inducir funciones nuevas o incrementar la expresión
de un gen de interés. Por otro lado, la supresión génica se realiza a través de RNA de
interferencia, oligonucleótidos anti-sentido o bien ribozimas para disminuir o anular la expresión
de genes.
Según el procedimiento que se aplique a las células para introducir el gen, la terapia
génica se divide en terapia génica ex vivo e in vivo (Figura 4). En la terapia ex vivo las células a
transfectar son cultivadas para posteriormente introducirles el material genético; una vez que
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estas células expresan el gen terapéutico son introducidas nuevamente al paciente. Por otro
lado; la terapia in vivo consiste en la introducción directa del gen terapéutico al torrente
sanguíneo o en la administración directa en el órgano o tejido diana. Cuando la terapia génica se
aplica en células germinales se origina un cambio permanente de todo el organismo y en
generaciones posteriores. Por el contrario, la aplicación en células somáticas implica que solo
tejidos u órganos sean transfectados mediante administración sistémica, inyección directa o
previa extirpación del tejido. Este tipo de terapia génica se aplica a prácticamente cualquiera de
las células del organismo y es la más aplicada en la clínica.
Figura 4. Modalidades de la Terapia Génica.
Para transferir los genes terapéuticos, la terapia génica utiliza vehículos de origen viral
o no viral llamados vectores. La transferencia de genes y cambios fenotípicos provocados por
un vector viral se denomina “transducción”; en cambio, la transferencia de genes por un sistema
no viral se denomina “transfección” (Figura 5).
Los vectores no virales muestran una baja toxicidad y en general son de bajo costo; sin
embargo, la transferencia de genes es generalmente ineficiente y transitoria. La transfección por
vectores no virales se divide a su vez en métodos físicos (electroporación, bombardeo de
partículas, inyección directa de DNA, etc.) y químicos (precipitación con fosfato de calcio,
liposomas, etc.).
Electroporación; consiste en el uso de una corriente eléctrica para generar orificios en la
membrana celular a través de los cuales el material genético se introduce, generalmente por
precipitación de complejos DNA-sales. Usada para cultivos celulares.
Bombardeo de partículas; consiste en el uso de un aparato de balística que dispara
micropartículas de oro rodeadas de DNA plasmidico; estas partículas atraviesan la pared celular
depositando el material genético en el citoplasma. Es el método de elección para la transfección
de células vegetales.
Inyección directa del DNA; consiste en la introducción directa de DNA en el núcleo
celular mediante una especie de jeringa y un microscopio. Se utiliza principalmente para la
producción de animales transgénicos.
7. Armendáriz Borunda y cols.
169
Precipitación con fosfato de calcio; consiste en formar un precipitado insoluble entre el
cloruro de calcio y el DNA que forma microagregados que se depositan sobre la membrana
celular y posteriormente son endocitados. Es la técnica de elección para experimentos in vitro.
Liposomas; se basa en polímeros de poliamidoaminas y lipopoliaminas con cargas
positivas que se unen a las cargas negativas del DNA formando vesículas multilaminales que
interactúan con los lípidos de la membrana celular, facilitando la transferencia de los ácidos
nucleicos al interior de las células.
Figura 5. Vectores útiles en la Terapia Génica
Por otro lado, los vectores virales presentan una mayor eficiencia de transducción
comparados con los sistemas no virales, por lo que son los vectores de elección en los modelos
in vivo y en protocolos clínicos de terapia génica. Hasta el momento se usan retrovirus,
adenovirus, adenoasociados, herpesvirus y baculovirus. Para su uso como vectores, los virus
son modificados genéticamente para que sean deficientes en replicación; en algunas ocasiones
además, su cápside es modificada con la finalidad de dirigir o re-direccionar su célula blanco.
Cada uno de estos vectores posee ventajas y limitaciones respecto a los otros dependiendo del
transgen, el tipo celular y la vía de administración. En general, un vector ideal debe producirse de
manera fácil y eficiente, no ser tóxico o inducir reacciones inmunológicas, ser capaz de infectar a
células tanto en reposo como en replicación y transducir tipos celulares de manera específica.
Con base en la naturaleza de su genoma los vectores virales pueden ser divididos en
vectores de RNA y DNA; dada su capacidad de integrar o no su genoma viral dentro del DNA
cromosómico de la célula huésped pueden ser clasificados como vectores integrativos o no-
integrativos. Los vectores integrativos se basan en retrovirus; los no integrativos incluyen a los
vectores adenovirales (Ad), virus adeno-asociados (AAV) y los virus de herpes simple tipo 1
(HSV-1).
Medicina de RNA
La medicina de RNA utiliza diversas estrategias basadas en el uso de moléculas de RNA
con fines terapéuticos. De estas estrategias, la primera en ser desarrollada fue la terapia
8. MENSAJE BIOQUÍMICO, Vol. XXXII (2008)
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antisentido; es decir, aquella basada en el empleo de oligonucleótidos antisentido expresamente
diseñados para bloquear la acción de determinados genes. Esta idea inicio promisoriamente
hacia 1992 en la Universidad de Harvard, donde se propuso inicialmente que la terapia
antisentido podría resultar eficaz para tratar enfermedades vinculadas con una actividad genética
anormal y donde se inició la elaboración comercial de oligonucleótidos antisentido.
Esta terapia se basa en la síntesis de un oligonucleotido antisentido a un mRNA para el
que se desea bloquear su traducción, evitando así la producción de una proteína nociva. En un
abordaje alterno, el oligonucleótido puede ir dirigido a unirse a un DNA de doble cadena que
contiene una mutación causante de una patología; de esta manera, la triple cadena formada no
será transcrita, impidiendo la expresión del gen defectuoso.
Las desventajas presentadas por esta estrategia estriban en la gran cantidad de
oligonucleótidos que se requieren administrar para sistemas in vivo y en la facilidad de
degradación de estos RNA de cadena sencilla (a veces aun antes de alcanzar su objetivo);
además, dada la conformación espacial tanto del DNA como del RNA, aun con un diseño teórico
correcto no es posible asegurar la hibridación del oligonucleótido. Esta estrategia ha probado ser
útil para bloquear la expresión del oncogén kRAS, los efectos fibróticos del TGF- y para inhibir
la expresión vírica del VHC.
El sistema de inhibición conocido como RNA de interferencia (RNAi) se descubrió al
observarse que algunas moléculas de RNA de longitud pequeña podían anular la expresión de
genes en células de plantas y animales al hibridar con las cadenas de RNA mensajero, con lo
que la síntesis proteica se veía inhibida [17,18]. Este proceso de inhibición con RNA de doble
cadena se da en las células naturalmente, por ejemplo, las plantas lo utilizan como defensa
contra infecciones virales; otros procesos dentro de la célula utilizan mecanismos similares.
El siguiente aporte en esta historia, después del descubrimiento de los RNA pequeños,
ocurrió a mediados del 2002 cuando se identificó una enzima con actividad de ribonucleasa
llamada Dicer. Esta enzima es la encargada de producir en la célula las moléculas de RNA
pequeño a partir de moléculas de RNA grandes. Los segmentos cortados pueden ser, según el
gen que los produjo, microRNAs y RNAs interferentes cortos (siRNAs).
Los siRNAs se originan por el procesamiento de un RNA largo de doble cadena
(dsRNA) por la enzima Dicer que genera fragmentos de 20-25 nucleotidos de longitud. Este
siRNA se incorpora a un complejo denominado Complejo Silenciador Inducido por RNA (RISC)
que contiene proteasas. Al constituirse el RISC, las hebras complementarias (sentido y
antisentido) del siRNA son desapareadas. El siRNA desapareado antisentido se asocia,
mediante hibridación, con el RNA blanco y guía al complejo RISC hacia su secuencia blanco
(mRNA sentido) al cual es complementario. La actividad de endorribonucleasa corta el RNA
blanco en la porción media de la región pareada y algunas exonucleasas completan la
degradación. Esta estrategia se ha utilizado como herramienta para silenciamiento de genes
específicos en células de mamífero. Otras estrategias que se han implementado para inducir la
expresión de estas moléculas son la inyección de dsRNA (sintetizado químicamente o transcrito
in vitro), el bombardeo de partículas recubiertas del RNAi o la transfección con vectores que
portan secuencias para la expresión endógena del RNAi (transitoria o estable).
Las posibilidades y aplicaciones del RNA pequeño han cambiado la manera de
entender la producción de proteínas, la cual ya no se puede explicar sin la participación de estos
RNA que pueden inactivar genes completos. Como estrategia terapéutica, su poderosa acción
de inhibición y la posibilidad de propagarse de una célula a otra podrá generar nuevas terapias
genéticas altamente eficaces. Por su tamaño pequeño, su participación en la expresión o
inexpresión de proteínas y sus funciones todavía desconocidas, los RNA pequeños se han
convertido en moléculas clave que repercutirán en la forma en que nos acercamos a los
mecanismos de la vida.
9. Armendáriz Borunda y cols.
171
Los microRNAs (miRNA) son RNA de cadena sencilla de 21-23 nucleótidos de longitud
que regulan la expresión génica. Fueron descritos por primera vez por el grupo de Victor Ambros
en 1993 como small RNAs, aunque el termino micro RNA se acuño hasta el 2001 por Ruvkun
[19,20]. Los miRNA son codificados por genes que son transcritos mas no traducidos; estos
transcritos son procesados a un forma llamada pri-miRNA que originan las estructuras pre-
miRNA que contienen una pequeña horquilla; finalmente se originan los miRNA maduros. Los
genes que los originan son transcritos primariamente a pri-miRNA con una CAP y una cola de
poli A que es procesado en el núcleo de la célula a un segmento corto de 70 nucleótidos con
estructura de pasador llamado pri-miRNA. Este procesamiento lo realiza un complejo llamado
“Microprocessor complex”, que incluye una nucleasa llamada Drosha y una proteína de unión a
RNA de doble cadena denominada Pasha. Posteriormente, en el citoplasma, el pre-miRNA es
procesado a su forma madura por la nucleasa Dicer que inicia la formación del complejo RISC
(complejo inductor del silenciamiento de RNA). El corte por Dicer origina dos moléculas
pequeñas complementarias de RNA, de las cuales solo una, conocida como hebra “guía”, es
seleccionada por la proteína Argonauta (RNAasa del complejo RISC) para integrar el complejo
RISC mientras que la cadena sobrante es degradada. El miRNA generado complementara a su
secuencia blanco la cual será degrada por el complejo RISC.
Figura 5. Vía del miRNA
En plantas, la función de estas moléculas parece ser similar a la del RNAi (facilitar el
corte del mRNA); en el caso de los animales, se cree funciona previniendo la traducción proteica
sin degradar el mRNA. Los miRNA parecen también regular la metilación de secuencias.
10. MENSAJE BIOQUÍMICO, Vol. XXXII (2008)
172
La actividad de un miRNA puede ser bloqueada por un “locked nucleic acid” (LNA), que
es un oligonucleótido modificado (2'-O-methyl RNA oligo), o por un oligonucleótido bloqueador
estérico [21]. Los miRNA [22,23] han sido vinculados a patologías como cirrosis, cáncer, daño
muscular, etc; y su bloqueo está siendo explorado como una estrategia terapéutica para el
tratamiento de varios padecimientos [21].
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11. Armendáriz Borunda y cols.
173
Semblanza del Dr. Juan Armendáriz Borunda
El Dr. Juan Armendáriz Borunda nació en Delicias, Chih., el día 09 de
marzo de 1957. Obtuvo su Maestría y Doctorado en Bioquímica en el
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto
Politécnico Nacional en la Ciudad de México e hizo un Posdoctorado
en Biología Molecular en la Universidad de Tenneessee, donde logró
después el nombramiento de Profesor Asociado en el Departamento
de Medicina. Cuenta con una antigüedad de 10 años en la
Universidad de Guadalajara, Jalisco y es actualmente Investigador
Titular “C” de tiempo completo, Director del Instituto de Biología
Molecular y Terapia Génica, del cual es fundador, en el Centro
Universitario de Ciencias de la Salud de la UdG, e Investigador Nacional Nivel II del SNI. Su
trabajo de investigación ha estado dirigido desde hace 25 años al estudio de la cirrosis
hepática. Siendo uno de los más importantes Hepatólogos a nivel Internacional. Debido a la
trascendencia y éxito de sus investigaciones, pionero a nivel mundial, en el área de terapia
génica, ha desarrollado e implementado varios desarrollos Biotecnológicos para la cura de la
cirrosis hepática. Como resultado de su quehacer científico ha producido más de 70 artículos
en revistas de investigación Nacional e Internacionales, ha presentado más de 170 trabajos en
encuentros científicos Nacionales e Internacionales, 8 capítulos en libros. En el rubro de la
formación de recursos humanos, ha dirigido 23 tesis de doctorado, 5 de maestría y 3 de
licenciatura. Único Conferencista Mexicano invitado por la UEGW Berlín 2006, al 14th United
European Gastroenterology Week. Ha sido Profesor Visitante de la Universidad de Florencia,
Italia, e invitado a impartir conferencias en Universidades del extranjero como: Baylor College,
Harvard, University of Tenneesse, Veterans Administration Medical Center, Universidad de
Florencia, Rhodes, Grecia, entre otras, así como en el CINVESTAV y varias Universidades
Estatales y Dependencias de la Universidad de Guadalajara, además de ser miembro de varios
Comités Nacionales e Internacionales para la evaluación de proyectos de investigación,
definición de políticas y arbitraje en la revisión de artículos científicos en las áreas de
Hepatología y Terapia Génica. Es miembro de la Academia Mexicana de Ciencias, Presidente
de la Asociación Mexicana de Biología Molecular en Medicina, forma parte de la Comisión
Nacional para el Genoma Humano. Esta producción científica lo ha hecho merecedor de
numerosos premios y distinciones por sus investigaciones en el campo de la Biología
Molecular, principalmente aplicada a la Medicina, en el diagnóstico y tratamiento de
enfermedades
Actualmente el Dr. Armendáriz, es el investigador principal a nivel mundial de dos protocolos
clínicos en pacientes con cirrosis hepática (“Pirfenidone, un fármaco antiinflamatorio y
antifibrótico en el tratamiento de pacientes con Cirrosis inducida por el virus de la hepatitis C,
un estudio de Fase II/III”) y cicatrices queloides e hipertróficas: (“Estudio Piloto del uso tópico
de Kitoscell en el tratamiento de Cicatrices Hipertróficas y Queloides de diferentes etiologías”).
También ha dirigido y concluido tres protocolos clínicos, en pacientes con: cirrosis hepática:
(“Uso de una nueva droga antifibrotica: Pirfenidone en el tratamiento de la Cirrosis Hepática de
diferentes etiologías. Estudio Fase I/II”); cáncer cervicouterino (“Estudio de la Fase II de
TG4001( HPV-IL2) como agente inmunoterapéutico en mujeres con cáncer por HPV16 en
estadio IIIB-IVA y resistente o recurrente después de radioterapia“) y nefropatía diabética (“Uso
de Pirfenidone en el Tratamiento de Pacientes con Nefropatía Inducida por Diabetes Tipo 2”.
En fase de estudio I/II”).