Este grupo los forman la Vancomicina y la
Teicoplanina
Glucopéptidos
Mecanismo de acción
 Actúan en un paso previo y diferente a los
betalactámicos.
 Inhiben la síntesis del peptidoglicano a nivel de
la polimerización.
 Altera la permeabilidad de la membrana
citoplasmática.
 Inhiben la síntesis de ARN.
 Efecto bactericida.
Actividad antimicrobiana
• Solo activo contra bacterias Gram positivas
Resistencia
 No siempre hay resistencia cruzada entre
Vancomicina y Teicoplanina. Se han encontrado
cepas de estafilococo coagulasa negativo
resistentes a Teicoplanina y permanecen
sensibles a Vancomicina, mientras que los
enterococos con resistencia adquirida son
generalmente resistentes a la Teicoplanina.
En cuanto a los enterococos existen 3
fenotipos de resistencia:
 1. fenotipo VanA: cepas de alto nivel de
resistencia tanto a vancomicina como a
Teicoplanina.
 2. fenotipo VanB: sensibles a Teicoplanina y con
niveles variables a vancomicina.
 3. fenotipo VanC: resistente a bajo nivel sólo a
vancomicina.
• Antibiótico glucopéptido
• Aislado de Actinoplanes teichomytiu
• Mezcla de seis compuestos íntimamente relacionados :
1. uno de ellos tiene un hidrógeno terminal en su
oxigeno.
2. los otros cinco tienen un radical ya sea de acido
decanoico o acido nonanoico.
• Estructura química
• Mecanismo de acción similares a la
Vancomicina
• Espectro de actividad
• Eliminación renal
Teicoplanina
Mecanismo de acción
Inhibe la
síntesis de
la pared
celular ,
impidiendo
la
polimerizac
ión de
peptidoglic
anos al
unirse a la
terminación
D alanil, D
alanina del
Bibliografía
 Medina, J (2000). Guía de antimicrobianos y
tratamiento de las infecciones. 2ª edición. Editorial
Díaz de Santos. Madrid: España. Pág. 32-34.
 Mendoza, N(2008).Farmacología medica. 2ª edición.
Editorial medica panamericana. México D.F: México.
Pág. 668.

glucopéptidos (Vancomicina y Teicoplanina)

  • 1.
    Este grupo losforman la Vancomicina y la Teicoplanina Glucopéptidos
  • 2.
    Mecanismo de acción Actúan en un paso previo y diferente a los betalactámicos.  Inhiben la síntesis del peptidoglicano a nivel de la polimerización.  Altera la permeabilidad de la membrana citoplasmática.  Inhiben la síntesis de ARN.  Efecto bactericida. Actividad antimicrobiana • Solo activo contra bacterias Gram positivas
  • 3.
    Resistencia  No siemprehay resistencia cruzada entre Vancomicina y Teicoplanina. Se han encontrado cepas de estafilococo coagulasa negativo resistentes a Teicoplanina y permanecen sensibles a Vancomicina, mientras que los enterococos con resistencia adquirida son generalmente resistentes a la Teicoplanina.
  • 4.
    En cuanto alos enterococos existen 3 fenotipos de resistencia:  1. fenotipo VanA: cepas de alto nivel de resistencia tanto a vancomicina como a Teicoplanina.  2. fenotipo VanB: sensibles a Teicoplanina y con niveles variables a vancomicina.  3. fenotipo VanC: resistente a bajo nivel sólo a vancomicina.
  • 5.
    • Antibiótico glucopéptido •Aislado de Actinoplanes teichomytiu • Mezcla de seis compuestos íntimamente relacionados : 1. uno de ellos tiene un hidrógeno terminal en su oxigeno. 2. los otros cinco tienen un radical ya sea de acido decanoico o acido nonanoico. • Estructura química • Mecanismo de acción similares a la Vancomicina • Espectro de actividad • Eliminación renal Teicoplanina
  • 6.
    Mecanismo de acción Inhibela síntesis de la pared celular , impidiendo la polimerizac ión de peptidoglic anos al unirse a la terminación D alanil, D alanina del
  • 7.
    Bibliografía  Medina, J(2000). Guía de antimicrobianos y tratamiento de las infecciones. 2ª edición. Editorial Díaz de Santos. Madrid: España. Pág. 32-34.  Mendoza, N(2008).Farmacología medica. 2ª edición. Editorial medica panamericana. México D.F: México. Pág. 668.