I <3 DEPP
Emireth Monroy Godoy
EPIDEMIOLOGIA
I <3 DEPP
 Muy raro
 10 – 20 % de Ca en hombres
 Edad aprox.. 60 años (50 – 70 años)
 80% son carcinomas escamosos
 Glande (80%) prepucio, suruco balano prepucial y
cuerpo del pene.
ETIOLOGIA Y FACTORES DE RIESGO
I <3 DEPP
• Se desconoce la causa exacta.
• Acumulación de esmegma.
• Asociado al VPH (16 y 18 en 50% de los casos)
• Corynebacterium smegmatis
• Fimosis
• Mala higiene e irritacion cronica
PATOLOGIA
I <3 DEPP
• 95% son de celulas escamosas o epidermoides
• El 4% restante se reparte en basocelulares, melanomas,
sarcoma de Kaposi, y en tumores secundarios a leucemias o
linfomas.
LESIONES PRE CANCEROSAS
I <3 DEPP
leucoplaquias
Balanitis xerótica obliterante
Tumor de Buschke -
lowenstein
Enfermedad de
Bowen
UlcerativoI <3 DEPP
UlcerativoI <3 DEPP
VerrucosoI <3 DEPP
Verrucoso
I <3 DEPP
• La principal molestia es la misma lesión.
• Induración, eritema, ulceración, un ganglio pequeño.
• La fimosis puede ocultar la lesión.
• Otros Sx.
• Dolor, secreción, síntomas irritativos de vaciado y
sangrado.
• De 15 al 50% esperan que pase un año para consultar a un
especialista.
I <3 DEPP
• Lesiones confinadas al pene, al inicio.
• Lesión primaria: (Tamaño, localización y compromiso potencial del cuerpo)
• Palpación cuidadosa del área inguinal.
• Ganglios crecidos en >50%
I <3 DEPP
• El Ca invasivo de pene inicia con una lesión ulcerativa o
papilar.
• La fascia de Buck hace de barrera.
• Diseminación primaria linfática:
• A los g. femorales e Ilíacos
• De g. Inguinales a pélvicos.
• Metástasis a distancia en menos
del 10% de los casos:
• Pulmón
• Hígado
• Hueso
• Cerebro
• La biopsia de la lesión sirve para determinar
su naturaleza, y es necesaria una resección
completa, con márgenes de seguridad
suficiente.
• Para el diagnóstico de adenopatías
sospechosas una punción aspiración con aguja
fina (PAAF) (guiada por ecografía, o no) suele
ser suficiente, aunque hay hasta un 50% de
falsos negativos (es decir, no diagnostica la
enfermedad cuando sí la hay). En este caso,
es necesario realizar una biopsia del ganglio.
• El estudio Metastásico:
• Rx (Rastre0 óseo)
• TC de pelvis y abdomen.
• Propuesto por Jackson en 1966
• Estadio I : Confinado al glande o prepucio.
• Estadio II: Cuerpo del pene.
• Estadio III: Metástasis ganglionares inguinales operables.
• Estadio IV: Tumor se extiende más allá del cuerpo del pene, con metástasis inguinales
y distantes inoperables
• TUMOR PRIMARIO ( T )
• Tx: No puede diagnosticarse el tumor primario
• T0: Sin evidencias de tumor
• T1: Tumor no palpable ni diagnosticable por imagenología
• T1a: Diagnosticado por estudio histológico en una pieza de adenomectomía o RTU y
• que ocupa menos del 5% de la misma.
• T1b: Igual al anterior pero ocupa más del 5% de la misma.
• T1c: Tumor diagnosticado por elevación de PSA ( y certificación histológica)
• T2: Tumor confinado a la próstata
• T2a: Tumor que involucra una mitad de un lóbulo o menos.
• T2b: Tumor que involucra mas de una mitad de un lobulo pero no ambos lóbulos.
• T2c: Tumor que involucra ambos lóbulosT3: Tumor que compromete la cápsula prostática.
• T3a: Compromiso extracapsular (uni o bilateral)
• T3b: Compromiso de las vesículas seminales.
• T4: Tumor que compromete estructuras adyacentes (vejiga, uretra, pared pelviana, elevadores)
• PROGRESION GANGLIONAR REGIONAL (N)
• Nx: No puede diagnosticarse la presencia de ganglios regionales
• N0: No hay evidencias de ganglios regionales
• N1: Diseminación en ganglios regionales uni o bilaterales (hasta la bifurcación
de las ilíacas)
•
• METASTASIS A DISTANCIA (M)
• Mx: No pudo diagnosticarse la presencia de metástasis a distancia
• M0: Sin evidencias de metástasis a distancia
• M1: Presencia de metástasis
• M1a: Metástasis en ganglios yuxtaregionales ( lumboaórticos )
• M1b: Metástasis óseas.
• M1c: Metástasis en otros órganos.
• El tratamiento conservador de pene estaría
indicado en tumores pequeños y no
infiltrantes, asegurando siempre márgenes de
seguridad entre 1,5 y 3 cm:
• Cremas con QT topicas
Criocirugía: aplicación de frío.
 Cirugía conservadora: resección local de la
lesión (circuncisión en caso de la piel del
prepucio, o glandectomía en caso de la lesión
en el glande).
 Láser: indicada para tumores menores de 2
cm y con excelentes resultados.
 Radioterapia (externa o intersticial):
indicada para tumores no infiltrantes
menores de 4 cm, que no sobrepasen el surco
balanoprepucial.
• En los tumores más grandes o infiltrantes, la
penectomía (extirpación del pene) total o
parcial es lo indicado, siempre teniendo en
cuantos los márgenes de seguridad antes
mencionados.
Ca de pene

Ca de pene

  • 1.
    I <3 DEPP EmirethMonroy Godoy
  • 2.
    EPIDEMIOLOGIA I <3 DEPP Muy raro  10 – 20 % de Ca en hombres  Edad aprox.. 60 años (50 – 70 años)  80% son carcinomas escamosos  Glande (80%) prepucio, suruco balano prepucial y cuerpo del pene.
  • 3.
    ETIOLOGIA Y FACTORESDE RIESGO I <3 DEPP • Se desconoce la causa exacta. • Acumulación de esmegma. • Asociado al VPH (16 y 18 en 50% de los casos) • Corynebacterium smegmatis • Fimosis • Mala higiene e irritacion cronica
  • 4.
    PATOLOGIA I <3 DEPP •95% son de celulas escamosas o epidermoides • El 4% restante se reparte en basocelulares, melanomas, sarcoma de Kaposi, y en tumores secundarios a leucemias o linfomas.
  • 5.
    LESIONES PRE CANCEROSAS I<3 DEPP leucoplaquias Balanitis xerótica obliterante Tumor de Buschke - lowenstein Enfermedad de Bowen
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
    • La principalmolestia es la misma lesión. • Induración, eritema, ulceración, un ganglio pequeño. • La fimosis puede ocultar la lesión. • Otros Sx. • Dolor, secreción, síntomas irritativos de vaciado y sangrado. • De 15 al 50% esperan que pase un año para consultar a un especialista. I <3 DEPP
  • 11.
    • Lesiones confinadasal pene, al inicio. • Lesión primaria: (Tamaño, localización y compromiso potencial del cuerpo) • Palpación cuidadosa del área inguinal. • Ganglios crecidos en >50% I <3 DEPP
  • 12.
    • El Cainvasivo de pene inicia con una lesión ulcerativa o papilar. • La fascia de Buck hace de barrera. • Diseminación primaria linfática: • A los g. femorales e Ilíacos • De g. Inguinales a pélvicos. • Metástasis a distancia en menos del 10% de los casos: • Pulmón • Hígado • Hueso • Cerebro
  • 13.
    • La biopsiade la lesión sirve para determinar su naturaleza, y es necesaria una resección completa, con márgenes de seguridad suficiente. • Para el diagnóstico de adenopatías sospechosas una punción aspiración con aguja fina (PAAF) (guiada por ecografía, o no) suele ser suficiente, aunque hay hasta un 50% de falsos negativos (es decir, no diagnostica la enfermedad cuando sí la hay). En este caso, es necesario realizar una biopsia del ganglio.
  • 14.
    • El estudioMetastásico: • Rx (Rastre0 óseo) • TC de pelvis y abdomen.
  • 15.
    • Propuesto porJackson en 1966 • Estadio I : Confinado al glande o prepucio. • Estadio II: Cuerpo del pene. • Estadio III: Metástasis ganglionares inguinales operables. • Estadio IV: Tumor se extiende más allá del cuerpo del pene, con metástasis inguinales y distantes inoperables
  • 16.
    • TUMOR PRIMARIO( T ) • Tx: No puede diagnosticarse el tumor primario • T0: Sin evidencias de tumor • T1: Tumor no palpable ni diagnosticable por imagenología • T1a: Diagnosticado por estudio histológico en una pieza de adenomectomía o RTU y • que ocupa menos del 5% de la misma. • T1b: Igual al anterior pero ocupa más del 5% de la misma. • T1c: Tumor diagnosticado por elevación de PSA ( y certificación histológica) • T2: Tumor confinado a la próstata • T2a: Tumor que involucra una mitad de un lóbulo o menos. • T2b: Tumor que involucra mas de una mitad de un lobulo pero no ambos lóbulos. • T2c: Tumor que involucra ambos lóbulosT3: Tumor que compromete la cápsula prostática. • T3a: Compromiso extracapsular (uni o bilateral) • T3b: Compromiso de las vesículas seminales. • T4: Tumor que compromete estructuras adyacentes (vejiga, uretra, pared pelviana, elevadores)
  • 17.
    • PROGRESION GANGLIONARREGIONAL (N) • Nx: No puede diagnosticarse la presencia de ganglios regionales • N0: No hay evidencias de ganglios regionales • N1: Diseminación en ganglios regionales uni o bilaterales (hasta la bifurcación de las ilíacas)
  • 18.
    • • METASTASIS ADISTANCIA (M) • Mx: No pudo diagnosticarse la presencia de metástasis a distancia • M0: Sin evidencias de metástasis a distancia • M1: Presencia de metástasis • M1a: Metástasis en ganglios yuxtaregionales ( lumboaórticos ) • M1b: Metástasis óseas. • M1c: Metástasis en otros órganos.
  • 19.
    • El tratamientoconservador de pene estaría indicado en tumores pequeños y no infiltrantes, asegurando siempre márgenes de seguridad entre 1,5 y 3 cm: • Cremas con QT topicas
  • 21.
    Criocirugía: aplicación defrío.  Cirugía conservadora: resección local de la lesión (circuncisión en caso de la piel del prepucio, o glandectomía en caso de la lesión en el glande).  Láser: indicada para tumores menores de 2 cm y con excelentes resultados.  Radioterapia (externa o intersticial): indicada para tumores no infiltrantes menores de 4 cm, que no sobrepasen el surco balanoprepucial.
  • 23.
    • En lostumores más grandes o infiltrantes, la penectomía (extirpación del pene) total o parcial es lo indicado, siempre teniendo en cuantos los márgenes de seguridad antes mencionados.