DR. ARRIOLA DEL TORO
1
TAPIAS MARTINEZ JOSE DE JESUS
• EL CARCINOMA DE PENE COMPRENDE
MENOS DEL 1% DE LOS CANCERES
ENTRE HOMBRES
• OCURRE MÁS A MENUDO EN EL SEXTO
DECENIO DE LA VIDA (RARO EN
NIÑOS).
• “ÚNICO” FACTOR ETIOLÓGICO
ASOCIADO:
HIGIENE DEFICIENTE
CANCER DE PENE
• LA ENFERMEDAD ES VIRTUALMENTELA ENFERMEDAD ES VIRTUALMENTE
DESCONOCIDA EN HOMBRESDESCONOCIDA EN HOMBRES
CIRCUNCIDADOS AL NACER.CIRCUNCIDADOS AL NACER.
• ACUMULACIÓN DE ESMEGMA.ACUMULACIÓN DE ESMEGMA.
• ASOCIADO AL VPH.ASOCIADO AL VPH.
CANCER DE PENE
CANCER DE PENE
• EL PENE ES UN ÓRGANO RECUBIERTO POR PIELEL PENE ES UN ÓRGANO RECUBIERTO POR PIEL
• LA PATOLOGÍA TUMORAL SE DESARROLLA EPITELIOLA PATOLOGÍA TUMORAL SE DESARROLLA EPITELIO
• POR LO TANTO EL 96% SON DE ESTIRPE EPITELIAL (ESCAMOSOS).POR LO TANTO EL 96% SON DE ESTIRPE EPITELIAL (ESCAMOSOS).
• 4% RESTANTE SE REPARTE EN BASOCELULARES,4% RESTANTE SE REPARTE EN BASOCELULARES,
• MELANOMAS,MELANOMAS,
• SARCOMA DE KAPOSI (PATOLOGÍA QUE HA AUMENTADO SUSARCOMA DE KAPOSI (PATOLOGÍA QUE HA AUMENTADO SU
INCIDENCIA DESDE LA APARICIÓN DEL SIDA),INCIDENCIA DESDE LA APARICIÓN DEL SIDA),
• TUMORES SECUNDARIOS A LEUCEMIAS O LINFOMAS.TUMORES SECUNDARIOS A LEUCEMIAS O LINFOMAS.
CANCER DE PENE
6
CANCER DE PENE
• LEUCOPLAQUIAS.
CANCER DE PENE
8
Leucoplasia- diabeticos
Placa blanquecina- meato 10
-12 mm
EH: acantosis, hiperqueratosis
y paraqueratosis
Acompaña al cancer
CANCER DE PENE
• BALANITIS XERÓTICA OBLITERANTE.
CANCER DE PENE
10
• BALANITIS XERÓTICA OBLITERANTE
• PARCHE BLANCO EN PREPUCIO O GLANDE
• DIABÉTICOS DE EDAD MEDIANA
• EH: EPIDERMIS ATRÓFICA Y ANOMALÍAS EN LA
ESTRATIFICACIÓN DEL TC
• CONDILOMA ACUMINADO GIGANTE
CANCER DE PENE
• CONDILOMA ACUMINADO GIGANTE
• COLIFLOR-PREPUCIO O GLANDE
• VIRAL (PAPILOMAVIRUS HUMANO)
• HPV 6 Y 11
CANCER DE PENE
• ENFERMEDAD DE BOWEN
CANCER DE PENE
15
• CRECE SOBRE SUPERFICIES QUERATINIZADAS
• PUEDE POSEER ESCAMAS ( PIEL DE PENE Y ESCROTO).
• PLACA INDURADA HABITUALMENTE ÚNICA, GRIS BLANQUECINA O ROJIZA CON
ULCERACIÓN SUPERFICIAL Y COSTRAS.
• MÁXIMA INCIDENCIA LUEGO DE LOS 35 AÑOS
• 10 20% EVOLUCIONA A INVASOR
• DX: BIOPSIAS MÚLTIPLES Y PROFUNDAS.
• TX: DEPENDE DEL TAMAÑO:
• EXERESIS LOCAL
• POSTECTOMIA
• ELECTROFULGURACION
• RADIOTERAPIA
• 5 FLUOROURACILO
CANCER DE PENE
• ERITROPLASIA DE QUEYRAT
CANCER DE PENE
17
• LESIÓN ATERCIOPELADA
• SOBREELEVADA ROJIZA
• BORDES DEFINIDOS.
• ENGROSADA PERO NO INDURADA.
• PUEDE SER DOLOROSA, ULCERARSE O PRODUCIR SECRECIÓN
SEROSA.
• HISTOLOGÍA: DESORGANIZACIÓN CELULAR Y MÚLTIPLES MITOSIS.
• 10 20% PROGRESA A CARCINOMA INVASOR.
• GLANDE Y CARA INTERNA DE PREPUCIO
• LESIÓN CASI EXCLUSIVA DE NO CIRCUNCISOS
• SE HA DETECTADO HPV
CANCER DE PENE
• CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS.
• SE ORIGINA A MENUDO EN EL GLANDE
• LUEGO EN PREPUCIO Y CUERPO.
• PAPILAR O ULCERATIVO
• 95%
• CARCINOMA VERRUGOSO.
• VARIANTE DEL CA DE CÉLULAS ESCAMOSAS .
• CONSTITUYE DEL 5-6% DE LOS CA DE PENE.
• ASPECTO PAPILAR.
CANCER DE PENE
• LA PRINCIPAL MOLESTIA ES LA MISMA LESIÓN.
• INDURACIÓN, ERITEMA, ULCERACIÓN, UN GANGLIO PEQUEÑO.
• LA FIMOSIS PUEDE OCULTAR LA LESIÓN.
• OTROS SX.
• DOLOR, SECRECIÓN, SÍNTOMAS IRRITATIVOS DE VACIADO Y
SANGRADO.
• DE 15 AL 50% ESPERAN QUE PASE UN AÑO PARA CONSULTAR A UN
ESPECIALISTA.
CANCER DE PENE
• LESIONES CONFINADAS AL PENE, AL INICIO.
• LESIÓN PRIMARIA: (TAMAÑO, LOCALIZACIÓN Y COMPROMISO POTENCIAL DEL
CUERPO)
• PALPACIÓN CUIDADOSA DEL ÁREA INGUINAL.
• GANGLIOS CRECIDOS EN >50%
CANCER DE PENE
Ulcerativo
CANCER DE PENE
Ulcerativo
CANCER DE PENE
Verrucoso
CANCER DE PENE
Verrucoso
CANCER DE PENE
• EL CA INVASIVO DE PENE INICIA CON UNA LESIÓN ULCERATIVA O PAPILAR.
• LA FASCIA DE BUCK HACE DE BARRERA.
• DISEMINACIÓN PRIMARIA LINFÁTICA:
• A LOS G. FEMORALES E ILÍACOS
• DE G. INGUINALES A PÉLVICOS.
• METÁSTASIS A DISTANCIA EN MENOSMETÁSTASIS A DISTANCIA EN MENOS
DEL 10% DE LOS CASOS:DEL 10% DE LOS CASOS:
• PULMÓN
• HÍGADO
• HUESO
• CEREBRO
CANCER DE PENE
CANCER DE PENE
Estadificacion propuesta por Jackson en 1966
CANCER DE PENE
• USUALMENTE ES NORMAL
• PODRÍA HABER:
• ANEMIA
• LEUCOCITOSIS (PX LARGA EVOLUCIÓN)
• HIPERCALCEMIA
CANCER DE PENE
• EL ESTUDIO METASTÁSICO:
• RX (RASTRE0 ÓSEO)
• TC DE PELVIS Y ABDOMEN.
CANCER DE PENE
• ENFERMEDADES INFECCIOSAS:
• CHANCRO SIFILÍTICO.
• CHANCROIDE.
• CONDILOMA ACUMINADO
CANCER DE PENE
• LESIÓN PRIMARIA:
• BIOPSIA
• CA. IN SITU TX CONSERVADOR.
• APLICACIÓN DE CREMA DE FLUOROURACILO O TX. CON
LÁSER
• CA INVASIVO
• ESCISIÓN COMPLETA CON MÁRGENES ADECUADOS
• CIRCUNCISIÓN, PENECTOMÍA PARCIAL O RADICAL.
CANCER DE PENE
• GANGLIOS LINFÁTICOS REGIONALES:
• CICLO DE 4 A 6 SEMANAS DE ANTIBIOTICOTERAPIA DE AMPLIO
ESPECTRO.
• DISECCIÓN GANGLIONAR CUANDO SEA OPERABLE.
• QUIMIOTERAPIA ( CISPLATINO Y 5-FLUOROURACILO) EN CASO
DE METÁSTASIS GANGLIONAR INOPERABLE.
• LA RADIO TERAPIA REGIONAL PUDIERA PALIAR LOS SÍNTOMAS
CANCER DE PENE
• ENFERMEDAD SISTÉMICA:
• QUIMIOTERAPIA
• BLEOMICINA
• METOTREXATE
• CISPLATINO
• 5-FLUOROURACILO
CANCER DE PENE
• SUPERVIVENCIA DEL CA DE PENE SE CORRELACIONA CON LA PRESENCIA O
AUSENCIA DE ENFERMEDAD GANGLIONAR.
• A LOS 5 AÑOS
• CON ENFERMEDAD GANGLIONAR NEGATIVA FLUCTÚA ENTRE 65-90%
• GANGLIOS INGUINALES (+): 30-50%
• GANGLIOS ILÍACOS (+): <20%
• METÁSTASIS A TEJIDOS BLANDOS O HUESO NO SE REPORTA
SUPERVIVIENTES.
CANCER DE PENE
• MELANOMA
• CA DE CÉLULAS BASALES
• SARCOMA DE KAPOSI (EN ASCENSO EN RELACIÓN VIH)
• ESTAS LESIONES SON TODAS RADIOSENSIBLES
CANCER DE PENE
BASOCELULAR
• 20CASOS DESCRITOS
• LESION NODULAR
• BORDES DELIMITADOS
• BLANDOS
ATERCIOPELADOS
• TX: EXERESIS LOCAL
( CURATIVO)
MELANOMA
• 60 CASOS DESCRITOS
• GRAN DISEMINACIÓN
HEMÁTICA Y
GANGLIONAR
• MALA RESPUESTA
TERAPÉUTICA
• ÚNICO TRATAMIENTO:
QUIRÚRGICO
CANCER DE PENE
• RAROS
• HEMAGIOENDOTELIOMA ES EL MAS FRECUENTE DE ELLOS
• ALTA RECURRECIA LOCAL
• SON RARAS LAS METÁSTASIS GANGLIONARES Y A DISTANCIA
• RESPUESTA A RADIO Y QUIMIOTERAPIA
SARCOMAS
CANCER DE PENE
• INFILTRACIÓN DE CUERPO ESPONJOSO Y CAVERNOSO POR
CÉLULAS LEUCÉMICAS.
• SÍNTOMA PRINCIPAL: PRIAPISMO
• TX: IRRADIACIÓN LOCAL A BAJAS DOSIS Y QUIMIOTERAPIA
SISTÉMICA
LINFORRETICULARES
CANCER DE PENE
• RARO QUE SEA LA PRIMER MANIFESTACIÓN DE SIDA.
• SERIA LA ASOCIACIÓN DE HSV 8 Y HIV
• DE 1000 PACIENTES CON SIDA TIENEN KAPOSI PENEANA:
• 44% DE VARONES HOMOSEXUALES Y BISEXUALES
• 16% DE ADVP
• 0% DE HEMOFÍLICOS SIN OTROS FACTORES DE RIESGO PARA ETS
• TX( HABITUALMENTE PALIATIVO): PENECTOMIA PARCIAL O TOTAL,
RADIOTERAPIA
SARCOMA DE KAPOSI
CANCER DE PENE
• PRIMARIOS MAS FRECUENTES
• VEJIGA
• PRÓSTATA
• RECTO
• RENAL, PULMÓN
• CLÍNICA: PRIAPISMO
• TUMORACION, ULCERACIÓN, HEMATURIA OBSTRUCCIÓN AL FLUJO
URINARIO
• EL PRONÓSTICO DEPENDE DEL PRIMARIO
METÁSTASISMETÁSTASIS
CANCER DE PENE
• SMITH, DONALD RIDGEWAY, 1909- UROLOGÍA GENERAL DE SMITH/ ED. POR EMIL A. TANAGHO, JACK W.
MCANINCH; 14ª ED. MÉXICO: EDITORIAL EL MANUAL MODERNO.
CANCER DE PENE
LOBOS una opción a la excelencia!
CANCER DE PENE

Cancer de pene

  • 1.
    DR. ARRIOLA DELTORO 1 TAPIAS MARTINEZ JOSE DE JESUS
  • 2.
    • EL CARCINOMADE PENE COMPRENDE MENOS DEL 1% DE LOS CANCERES ENTRE HOMBRES • OCURRE MÁS A MENUDO EN EL SEXTO DECENIO DE LA VIDA (RARO EN NIÑOS). • “ÚNICO” FACTOR ETIOLÓGICO ASOCIADO: HIGIENE DEFICIENTE CANCER DE PENE
  • 3.
    • LA ENFERMEDADES VIRTUALMENTELA ENFERMEDAD ES VIRTUALMENTE DESCONOCIDA EN HOMBRESDESCONOCIDA EN HOMBRES CIRCUNCIDADOS AL NACER.CIRCUNCIDADOS AL NACER. • ACUMULACIÓN DE ESMEGMA.ACUMULACIÓN DE ESMEGMA. • ASOCIADO AL VPH.ASOCIADO AL VPH. CANCER DE PENE
  • 4.
  • 5.
    • EL PENEES UN ÓRGANO RECUBIERTO POR PIELEL PENE ES UN ÓRGANO RECUBIERTO POR PIEL • LA PATOLOGÍA TUMORAL SE DESARROLLA EPITELIOLA PATOLOGÍA TUMORAL SE DESARROLLA EPITELIO • POR LO TANTO EL 96% SON DE ESTIRPE EPITELIAL (ESCAMOSOS).POR LO TANTO EL 96% SON DE ESTIRPE EPITELIAL (ESCAMOSOS). • 4% RESTANTE SE REPARTE EN BASOCELULARES,4% RESTANTE SE REPARTE EN BASOCELULARES, • MELANOMAS,MELANOMAS, • SARCOMA DE KAPOSI (PATOLOGÍA QUE HA AUMENTADO SUSARCOMA DE KAPOSI (PATOLOGÍA QUE HA AUMENTADO SU INCIDENCIA DESDE LA APARICIÓN DEL SIDA),INCIDENCIA DESDE LA APARICIÓN DEL SIDA), • TUMORES SECUNDARIOS A LEUCEMIAS O LINFOMAS.TUMORES SECUNDARIOS A LEUCEMIAS O LINFOMAS. CANCER DE PENE
  • 6.
  • 7.
  • 8.
    8 Leucoplasia- diabeticos Placa blanquecina-meato 10 -12 mm EH: acantosis, hiperqueratosis y paraqueratosis Acompaña al cancer CANCER DE PENE
  • 9.
    • BALANITIS XERÓTICAOBLITERANTE. CANCER DE PENE
  • 10.
    10 • BALANITIS XERÓTICAOBLITERANTE • PARCHE BLANCO EN PREPUCIO O GLANDE • DIABÉTICOS DE EDAD MEDIANA • EH: EPIDERMIS ATRÓFICA Y ANOMALÍAS EN LA ESTRATIFICACIÓN DEL TC
  • 11.
    • CONDILOMA ACUMINADOGIGANTE CANCER DE PENE
  • 12.
    • CONDILOMA ACUMINADOGIGANTE • COLIFLOR-PREPUCIO O GLANDE • VIRAL (PAPILOMAVIRUS HUMANO) • HPV 6 Y 11
  • 13.
  • 14.
    • ENFERMEDAD DEBOWEN CANCER DE PENE
  • 15.
    15 • CRECE SOBRESUPERFICIES QUERATINIZADAS • PUEDE POSEER ESCAMAS ( PIEL DE PENE Y ESCROTO). • PLACA INDURADA HABITUALMENTE ÚNICA, GRIS BLANQUECINA O ROJIZA CON ULCERACIÓN SUPERFICIAL Y COSTRAS. • MÁXIMA INCIDENCIA LUEGO DE LOS 35 AÑOS • 10 20% EVOLUCIONA A INVASOR • DX: BIOPSIAS MÚLTIPLES Y PROFUNDAS. • TX: DEPENDE DEL TAMAÑO: • EXERESIS LOCAL • POSTECTOMIA • ELECTROFULGURACION • RADIOTERAPIA • 5 FLUOROURACILO CANCER DE PENE
  • 16.
    • ERITROPLASIA DEQUEYRAT CANCER DE PENE
  • 17.
    17 • LESIÓN ATERCIOPELADA •SOBREELEVADA ROJIZA • BORDES DEFINIDOS. • ENGROSADA PERO NO INDURADA. • PUEDE SER DOLOROSA, ULCERARSE O PRODUCIR SECRECIÓN SEROSA. • HISTOLOGÍA: DESORGANIZACIÓN CELULAR Y MÚLTIPLES MITOSIS. • 10 20% PROGRESA A CARCINOMA INVASOR. • GLANDE Y CARA INTERNA DE PREPUCIO • LESIÓN CASI EXCLUSIVA DE NO CIRCUNCISOS • SE HA DETECTADO HPV CANCER DE PENE
  • 18.
    • CARCINOMA DECÉLULAS ESCAMOSAS. • SE ORIGINA A MENUDO EN EL GLANDE • LUEGO EN PREPUCIO Y CUERPO. • PAPILAR O ULCERATIVO • 95% • CARCINOMA VERRUGOSO. • VARIANTE DEL CA DE CÉLULAS ESCAMOSAS . • CONSTITUYE DEL 5-6% DE LOS CA DE PENE. • ASPECTO PAPILAR. CANCER DE PENE
  • 19.
    • LA PRINCIPALMOLESTIA ES LA MISMA LESIÓN. • INDURACIÓN, ERITEMA, ULCERACIÓN, UN GANGLIO PEQUEÑO. • LA FIMOSIS PUEDE OCULTAR LA LESIÓN. • OTROS SX. • DOLOR, SECRECIÓN, SÍNTOMAS IRRITATIVOS DE VACIADO Y SANGRADO. • DE 15 AL 50% ESPERAN QUE PASE UN AÑO PARA CONSULTAR A UN ESPECIALISTA. CANCER DE PENE
  • 20.
    • LESIONES CONFINADASAL PENE, AL INICIO. • LESIÓN PRIMARIA: (TAMAÑO, LOCALIZACIÓN Y COMPROMISO POTENCIAL DEL CUERPO) • PALPACIÓN CUIDADOSA DEL ÁREA INGUINAL. • GANGLIOS CRECIDOS EN >50% CANCER DE PENE
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
    • EL CAINVASIVO DE PENE INICIA CON UNA LESIÓN ULCERATIVA O PAPILAR. • LA FASCIA DE BUCK HACE DE BARRERA. • DISEMINACIÓN PRIMARIA LINFÁTICA: • A LOS G. FEMORALES E ILÍACOS • DE G. INGUINALES A PÉLVICOS. • METÁSTASIS A DISTANCIA EN MENOSMETÁSTASIS A DISTANCIA EN MENOS DEL 10% DE LOS CASOS:DEL 10% DE LOS CASOS: • PULMÓN • HÍGADO • HUESO • CEREBRO CANCER DE PENE
  • 26.
    CANCER DE PENE Estadificacionpropuesta por Jackson en 1966
  • 27.
  • 28.
    • USUALMENTE ESNORMAL • PODRÍA HABER: • ANEMIA • LEUCOCITOSIS (PX LARGA EVOLUCIÓN) • HIPERCALCEMIA CANCER DE PENE
  • 29.
    • EL ESTUDIOMETASTÁSICO: • RX (RASTRE0 ÓSEO) • TC DE PELVIS Y ABDOMEN. CANCER DE PENE
  • 30.
    • ENFERMEDADES INFECCIOSAS: •CHANCRO SIFILÍTICO. • CHANCROIDE. • CONDILOMA ACUMINADO CANCER DE PENE
  • 31.
    • LESIÓN PRIMARIA: •BIOPSIA • CA. IN SITU TX CONSERVADOR. • APLICACIÓN DE CREMA DE FLUOROURACILO O TX. CON LÁSER • CA INVASIVO • ESCISIÓN COMPLETA CON MÁRGENES ADECUADOS • CIRCUNCISIÓN, PENECTOMÍA PARCIAL O RADICAL. CANCER DE PENE
  • 32.
    • GANGLIOS LINFÁTICOSREGIONALES: • CICLO DE 4 A 6 SEMANAS DE ANTIBIOTICOTERAPIA DE AMPLIO ESPECTRO. • DISECCIÓN GANGLIONAR CUANDO SEA OPERABLE. • QUIMIOTERAPIA ( CISPLATINO Y 5-FLUOROURACILO) EN CASO DE METÁSTASIS GANGLIONAR INOPERABLE. • LA RADIO TERAPIA REGIONAL PUDIERA PALIAR LOS SÍNTOMAS CANCER DE PENE
  • 33.
    • ENFERMEDAD SISTÉMICA: •QUIMIOTERAPIA • BLEOMICINA • METOTREXATE • CISPLATINO • 5-FLUOROURACILO CANCER DE PENE
  • 34.
    • SUPERVIVENCIA DELCA DE PENE SE CORRELACIONA CON LA PRESENCIA O AUSENCIA DE ENFERMEDAD GANGLIONAR. • A LOS 5 AÑOS • CON ENFERMEDAD GANGLIONAR NEGATIVA FLUCTÚA ENTRE 65-90% • GANGLIOS INGUINALES (+): 30-50% • GANGLIOS ILÍACOS (+): <20% • METÁSTASIS A TEJIDOS BLANDOS O HUESO NO SE REPORTA SUPERVIVIENTES. CANCER DE PENE
  • 35.
    • MELANOMA • CADE CÉLULAS BASALES • SARCOMA DE KAPOSI (EN ASCENSO EN RELACIÓN VIH) • ESTAS LESIONES SON TODAS RADIOSENSIBLES CANCER DE PENE
  • 36.
    BASOCELULAR • 20CASOS DESCRITOS •LESION NODULAR • BORDES DELIMITADOS • BLANDOS ATERCIOPELADOS • TX: EXERESIS LOCAL ( CURATIVO) MELANOMA • 60 CASOS DESCRITOS • GRAN DISEMINACIÓN HEMÁTICA Y GANGLIONAR • MALA RESPUESTA TERAPÉUTICA • ÚNICO TRATAMIENTO: QUIRÚRGICO CANCER DE PENE
  • 37.
    • RAROS • HEMAGIOENDOTELIOMAES EL MAS FRECUENTE DE ELLOS • ALTA RECURRECIA LOCAL • SON RARAS LAS METÁSTASIS GANGLIONARES Y A DISTANCIA • RESPUESTA A RADIO Y QUIMIOTERAPIA SARCOMAS CANCER DE PENE
  • 38.
    • INFILTRACIÓN DECUERPO ESPONJOSO Y CAVERNOSO POR CÉLULAS LEUCÉMICAS. • SÍNTOMA PRINCIPAL: PRIAPISMO • TX: IRRADIACIÓN LOCAL A BAJAS DOSIS Y QUIMIOTERAPIA SISTÉMICA LINFORRETICULARES CANCER DE PENE
  • 39.
    • RARO QUESEA LA PRIMER MANIFESTACIÓN DE SIDA. • SERIA LA ASOCIACIÓN DE HSV 8 Y HIV • DE 1000 PACIENTES CON SIDA TIENEN KAPOSI PENEANA: • 44% DE VARONES HOMOSEXUALES Y BISEXUALES • 16% DE ADVP • 0% DE HEMOFÍLICOS SIN OTROS FACTORES DE RIESGO PARA ETS • TX( HABITUALMENTE PALIATIVO): PENECTOMIA PARCIAL O TOTAL, RADIOTERAPIA SARCOMA DE KAPOSI CANCER DE PENE
  • 40.
    • PRIMARIOS MASFRECUENTES • VEJIGA • PRÓSTATA • RECTO • RENAL, PULMÓN • CLÍNICA: PRIAPISMO • TUMORACION, ULCERACIÓN, HEMATURIA OBSTRUCCIÓN AL FLUJO URINARIO • EL PRONÓSTICO DEPENDE DEL PRIMARIO METÁSTASISMETÁSTASIS CANCER DE PENE
  • 41.
    • SMITH, DONALDRIDGEWAY, 1909- UROLOGÍA GENERAL DE SMITH/ ED. POR EMIL A. TANAGHO, JACK W. MCANINCH; 14ª ED. MÉXICO: EDITORIAL EL MANUAL MODERNO. CANCER DE PENE
  • 42.
    LOBOS una opcióna la excelencia! CANCER DE PENE