TUMORES
GERMINALES
OVARICOS
Tumores de células germinales
 20% neoplasias ováricas
 Niños y adultos jóvenes
 95% teratomas quísticos benignos
 Combinaciones
 Tumor mixto de células germinales
 Quimioterapia cura 95%(bleomicina,
etoposido y cisplatino)
Tumores de células germinales
CELULAS
GERMINALES
TRANSFORMACION NEOPLASICA
MADURA EMBRIONAL (MULTIPOTENCIAL)
BENIGNOS
MALIGNOS
INDIFERENCIADOS
-DISGERMINOMA
TERATOMA QUISTICO MADURO
ESTROMA OVARI
CARCINOMA ESCAMOSO
CARCINOIDE
CARCINOMA TIROIDEO
PRIMITIVOS
-CARCINOMA EMBRIONAL
EXTRAEMBRIONARIOS
-TUMOR DEL SACO VITELINO
SOMATICO
-TERATOMA INMADURO
TROFOBLASTICO
-CORIOCARCINOMA
Tumores de células germinales
 Disgerminoma
 Tumor del saco vitelino
 Carcinoma embrionario
 Coriocarcinoma
 Teratoma
 Teratoma inmaduro
 Teratoma maduro
disgerminoma
 -1%
 5% malignos
 20-30 a.
 Lado derecho
 15% bilateral
 Grandes (1000 grs.)
 encapsulados
disgerminoma
 Lobulados
 Superficie tersa
 Sólido
 Gris
 Focos de hemorragia
 Necrosis
disgerminoma
 Microscópicamente:
 Nidos bien definidos
 Separados por tabiques
fibrosos
 Infiltrado de linfocitos
 Pseudotubular
 Cordones
 Necrosis focal
 Vasos con hialinización
 Centros germinales
disgerminoma
 Células uniformes
 Núcleo grande
 1-2 nucleolos prominentes
 Citoplasma claro abundante
 Gotas de grasa
 Membrana celular prominente
disgerminoma
 Inmunohistoquimica:
 PLAP +
 CD 117 +
 Queratina (focal)
 Desmina
 GFAP
disgerminoma
 Signos de diferenciación temprana de
disgeminoma:
 Células de sincitiotrofoblasto dispersas hCG +
(3%)
 Diferenciación carcinomatosa temprana
 Elementos abortivos del tumor de saco vitelino
(aumento de α-feto proteína )
queratina
disgerminoma
 Tx inicial ooforectomia (unilateral)
 Sobrevida del 95%
 Radioterapia (tumores >10 cm)
 Sobrevida del 80%
 quimioterapia
Tumor del saco vitelino
 Tumor de senos
endodérmicos
 Niños y adultos jóvenes (19a)
 Elevación de α-feto proteína
 15 cm. promedio
 Superficie externa lisa y
reluciente
 Quistes
 Focos grandes de hemorragia
 necrosis
Tumor del saco vitelino
 Apariencia variable
 Reticular
 Microquística
 endometroide
 sólido
 Células cuboidales
rodeando un vaso
(cuerpos de Schiller-
Duval)
Tumor del saco
vitelino
 Componente mesenquimal
pluripotencial
 Células fusiformes
 Estroma mixoide
 Elementos heterólogos como
músculo esquelético
 Patrón hepatoide
 polivesicular
 endometroide
Carcinoma embrionario
 15 años
 Pubertad precoz
 Sangrado transvaginal
 Amenorrea
 Hirsutismo
 Α- feto proteína elevada (no siempre)
 Gonadotropina coriónica elevada
Carcinoma embrionario
 17 cm. Φ
 Superficie lisa
 Predominantemente
sólido
 Áreas extensas de
necrosis
 hemorragias
Carcinoma embrionario
 Nidos de células grandes
primitivas
 Formación de papilas
ocasional
 Estructuras glandulares
 Células de
sincitiotrofoblasto
 Cuerpos embroides
(poliembrioma)
coriocarcinoma
 Metástasis de un tumor uterino
 Componente de un tumor de células
germinales mixto
 Asociado a teratoma quístico maduro de
ovario contralateral
 Mezcla de elementos del sincitotrofoblasto y
el citotrofoblasto en un fondo necro-
hemorrágico
coriocarcinoma
 IHQ:
 hCG
 Queratina 7
 LK26
 Puros letal
 Mixtos buen rango de supervivencia
Teratoma inmaduro (maligno)
 Niños y adolescentes
 Mezcla de tejido embrional y adulto
 Tres líneas germinales
 Componente principal neuroepitelial
 Algunos compuestos de derivados
endodérmicos (esófago, hígado, intestino)
 IHQ: proteína glio fibrilar ácida (GFAP)
Teratoma inmaduro (maligno)
 Sólido
 Sólido con quistes
pequeños
 Predominantemente
quístico
 Pronostico depende de la
cantidad y naturaleza del
componente inmaduro
 Mejor neuroepitelial
Teratoma inmaduro (maligno)
 Grado I
 Abundante tejido maduro entremezclado con tejido
mesenquimatoso, mitosis ocasionales; cartílago
inmaduro; dientes
 Grado II
 Menos tejido maduro; focos de neuroepitelio con pocas
mitosis 3/x40
 Grado III
 Poco o nada de tejido maduro; abundantes elementos
neuroepiteliales
Teratoma quístico maduro
 20% neoplasias ováricas
 Tumor mas común de la niñez
 88% unilateral
 Masa
 Anemia hemolítica
 Virilización
Teratoma quístico maduro
 MACRO:
 Multilobulados
 Contenido graso
 Compuestos de
queratina, sebo y cabello
 dientes
Teratoma quístico maduro
 Quistes revestidos de
epidermis
 Anexos de la piel y tejido
neural
 Cartílago, epitelio
respiratorio y
gastrointestinal
 Tiroides, melanina,
pituitaria
Teratoma quístico maduro
 Pueden coexistir con:
 Cistadenoma mucinoso
 Tumor de Brenner
 Fibrotecoma
 La ruptura puede dar una
reacción a cuerpo
extraño
Teratoma quístico maduro
 Implantes peritoneales
 Tejido glial maduro
 Gliomatosis peritonei
 Nódulos blanco-
grisáceos
 Fibrosis
 Inflamación crónica
 Proceso benigno
Teratoma quístico maduro
 Transformación maligna 2%
 Carcinoma escamoso
 Tumor carcinoide
 Adenocarcinoma
 Melanoma maligno
 Enfermedad de Paget
 Sarcomas
 Carcinosarcomas
 Glioblastoma multiforme
Teratoma quístico maduro
 Tumores benignos
 Nevó azul
 Adenoma sebáceo
 Tumor glómico
 Hemangioma epiteloide
 prolactinoma
Estroma ovari
 Tejido tiroideo en un
teratoma
 Color y consistencia de
tejido tiroideo
 Quístico
 IHQ: hormonas tiroideas
 Hiperplasia nodular o
difusa
 Tiroiditis
 Carcinoma

Tumores germinales ovaricos

  • 1.
  • 2.
    Tumores de célulasgerminales  20% neoplasias ováricas  Niños y adultos jóvenes  95% teratomas quísticos benignos  Combinaciones  Tumor mixto de células germinales  Quimioterapia cura 95%(bleomicina, etoposido y cisplatino)
  • 3.
    Tumores de célulasgerminales CELULAS GERMINALES TRANSFORMACION NEOPLASICA MADURA EMBRIONAL (MULTIPOTENCIAL) BENIGNOS MALIGNOS INDIFERENCIADOS -DISGERMINOMA TERATOMA QUISTICO MADURO ESTROMA OVARI CARCINOMA ESCAMOSO CARCINOIDE CARCINOMA TIROIDEO PRIMITIVOS -CARCINOMA EMBRIONAL EXTRAEMBRIONARIOS -TUMOR DEL SACO VITELINO SOMATICO -TERATOMA INMADURO TROFOBLASTICO -CORIOCARCINOMA
  • 4.
    Tumores de célulasgerminales  Disgerminoma  Tumor del saco vitelino  Carcinoma embrionario  Coriocarcinoma  Teratoma  Teratoma inmaduro  Teratoma maduro
  • 5.
    disgerminoma  -1%  5%malignos  20-30 a.  Lado derecho  15% bilateral  Grandes (1000 grs.)  encapsulados
  • 6.
    disgerminoma  Lobulados  Superficietersa  Sólido  Gris  Focos de hemorragia  Necrosis
  • 7.
    disgerminoma  Microscópicamente:  Nidosbien definidos  Separados por tabiques fibrosos  Infiltrado de linfocitos  Pseudotubular  Cordones  Necrosis focal  Vasos con hialinización  Centros germinales
  • 8.
    disgerminoma  Células uniformes Núcleo grande  1-2 nucleolos prominentes  Citoplasma claro abundante  Gotas de grasa  Membrana celular prominente
  • 9.
    disgerminoma  Inmunohistoquimica:  PLAP+  CD 117 +  Queratina (focal)  Desmina  GFAP
  • 10.
    disgerminoma  Signos dediferenciación temprana de disgeminoma:  Células de sincitiotrofoblasto dispersas hCG + (3%)  Diferenciación carcinomatosa temprana  Elementos abortivos del tumor de saco vitelino (aumento de α-feto proteína )
  • 12.
  • 13.
    disgerminoma  Tx inicialooforectomia (unilateral)  Sobrevida del 95%  Radioterapia (tumores >10 cm)  Sobrevida del 80%  quimioterapia
  • 14.
    Tumor del sacovitelino  Tumor de senos endodérmicos  Niños y adultos jóvenes (19a)  Elevación de α-feto proteína  15 cm. promedio  Superficie externa lisa y reluciente  Quistes  Focos grandes de hemorragia  necrosis
  • 15.
    Tumor del sacovitelino  Apariencia variable  Reticular  Microquística  endometroide  sólido  Células cuboidales rodeando un vaso (cuerpos de Schiller- Duval)
  • 16.
    Tumor del saco vitelino Componente mesenquimal pluripotencial  Células fusiformes  Estroma mixoide  Elementos heterólogos como músculo esquelético  Patrón hepatoide  polivesicular  endometroide
  • 17.
    Carcinoma embrionario  15años  Pubertad precoz  Sangrado transvaginal  Amenorrea  Hirsutismo  Α- feto proteína elevada (no siempre)  Gonadotropina coriónica elevada
  • 18.
    Carcinoma embrionario  17cm. Φ  Superficie lisa  Predominantemente sólido  Áreas extensas de necrosis  hemorragias
  • 19.
    Carcinoma embrionario  Nidosde células grandes primitivas  Formación de papilas ocasional  Estructuras glandulares  Células de sincitiotrofoblasto  Cuerpos embroides (poliembrioma)
  • 20.
    coriocarcinoma  Metástasis deun tumor uterino  Componente de un tumor de células germinales mixto  Asociado a teratoma quístico maduro de ovario contralateral  Mezcla de elementos del sincitotrofoblasto y el citotrofoblasto en un fondo necro- hemorrágico
  • 21.
    coriocarcinoma  IHQ:  hCG Queratina 7  LK26  Puros letal  Mixtos buen rango de supervivencia
  • 22.
    Teratoma inmaduro (maligno) Niños y adolescentes  Mezcla de tejido embrional y adulto  Tres líneas germinales  Componente principal neuroepitelial  Algunos compuestos de derivados endodérmicos (esófago, hígado, intestino)  IHQ: proteína glio fibrilar ácida (GFAP)
  • 23.
    Teratoma inmaduro (maligno) Sólido  Sólido con quistes pequeños  Predominantemente quístico  Pronostico depende de la cantidad y naturaleza del componente inmaduro  Mejor neuroepitelial
  • 24.
    Teratoma inmaduro (maligno) Grado I  Abundante tejido maduro entremezclado con tejido mesenquimatoso, mitosis ocasionales; cartílago inmaduro; dientes  Grado II  Menos tejido maduro; focos de neuroepitelio con pocas mitosis 3/x40  Grado III  Poco o nada de tejido maduro; abundantes elementos neuroepiteliales
  • 25.
    Teratoma quístico maduro 20% neoplasias ováricas  Tumor mas común de la niñez  88% unilateral  Masa  Anemia hemolítica  Virilización
  • 26.
    Teratoma quístico maduro MACRO:  Multilobulados  Contenido graso  Compuestos de queratina, sebo y cabello  dientes
  • 27.
    Teratoma quístico maduro Quistes revestidos de epidermis  Anexos de la piel y tejido neural  Cartílago, epitelio respiratorio y gastrointestinal  Tiroides, melanina, pituitaria
  • 28.
    Teratoma quístico maduro Pueden coexistir con:  Cistadenoma mucinoso  Tumor de Brenner  Fibrotecoma  La ruptura puede dar una reacción a cuerpo extraño
  • 29.
    Teratoma quístico maduro Implantes peritoneales  Tejido glial maduro  Gliomatosis peritonei  Nódulos blanco- grisáceos  Fibrosis  Inflamación crónica  Proceso benigno
  • 30.
    Teratoma quístico maduro Transformación maligna 2%  Carcinoma escamoso  Tumor carcinoide  Adenocarcinoma  Melanoma maligno  Enfermedad de Paget  Sarcomas  Carcinosarcomas  Glioblastoma multiforme
  • 31.
    Teratoma quístico maduro Tumores benignos  Nevó azul  Adenoma sebáceo  Tumor glómico  Hemangioma epiteloide  prolactinoma
  • 32.
    Estroma ovari  Tejidotiroideo en un teratoma  Color y consistencia de tejido tiroideo  Quístico  IHQ: hormonas tiroideas  Hiperplasia nodular o difusa  Tiroiditis  Carcinoma