¿Tienes dudas sobre la aplicación y ventajas sobre la administración y calificación de proveedores?
¿Sabes la diferencia entre evaluación, aprobación y calificación de proveedores?
No esperes más y mantente actualizado...
Manufactura por Contrato que Solicitar a Nuestros Maquiladores Nombre Apellidos
¿Tus maquiladores realmente respetan el acuerdo de calidad?
¿Tienes conocimiento de todo lo realizado por tus maquiladores?
La responsabilidad sigue siendo del titular del registro,
conoce que hay que exigir a nuestros maquiladores. Que no te sorprendan.
Validacion de Hojas de Calculo Organizando la ComplejidadNombre Apellidos
¿Ya te encuentras realizando la validación de tus hojas
de cálculo?
¿No tienes definido hasta donde se deben realizar
pruebas?
No solo los sistemas computarizados que manejan
registros y firmas electrónicas se validan...
¿Estás realizando el mantenimiento del estado validado?
¿Tu evidencia está sustentada eficazmente?
Asegúrate de que todo esta bien solo con los expertos…
Seleccion, Capacitación y Calificación de Auditores en Buenas Prácticas de Fa...Nombre Apellidos
Este documento invita a capacitarse en la selección, capacitación y calificación de auditores en buenas prácticas de fabricación durante dos días en octubre de 2022. El curso cubrirá temas como los requisitos regulatorios, la preparación y realización de auditorías, y aspectos específicos a auditar en instalaciones de fabricación. El objetivo es que los participantes identifiquen sus habilidades para ser auditores y apliquen técnicas para mejorar los resultados de las auditorías.
¿Sabes manejar correctamente el sistema de gestión de riesgo?
¿Lo tienes considerado como parte del Sistema de Gestión de Calidad?
Aprende a aprovechar al máximo tus conocimientos en un buen estudio de riesgo...
Mantenimiento del Estado Validado. Cómo Demostrarlo Nombre Apellidos
¿Estas realizando el mantenimiento del estado validado?
¿Tu evidencia está sustentada eficazmente?
Asegúrate de que todo está bien, solo con los expertos…
Quejas Devoluciones y Retiro de Producto Flujo a Documentar Nombre Apellidos
¿Cuentas con un sistema confiable de quejas, devoluciones y retiros?
¿Has respondido eficazmente en tus auditorías sobre este tema?
Formalicemos adecuadamente nuestro trabajo ante los nuevos requerimientos…
Manufactura por Contrato que Solicitar a Nuestros Maquiladores Nombre Apellidos
¿Tus maquiladores realmente respetan el acuerdo de calidad?
¿Tienes conocimiento de todo lo realizado por tus maquiladores?
La responsabilidad sigue siendo del titular del registro,
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Validacion de Hojas de Calculo Organizando la ComplejidadNombre Apellidos
¿Ya te encuentras realizando la validación de tus hojas
de cálculo?
¿No tienes definido hasta donde se deben realizar
pruebas?
No solo los sistemas computarizados que manejan
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¿Estás realizando el mantenimiento del estado validado?
¿Tu evidencia está sustentada eficazmente?
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Seleccion, Capacitación y Calificación de Auditores en Buenas Prácticas de Fa...Nombre Apellidos
Este documento invita a capacitarse en la selección, capacitación y calificación de auditores en buenas prácticas de fabricación durante dos días en octubre de 2022. El curso cubrirá temas como los requisitos regulatorios, la preparación y realización de auditorías, y aspectos específicos a auditar en instalaciones de fabricación. El objetivo es que los participantes identifiquen sus habilidades para ser auditores y apliquen técnicas para mejorar los resultados de las auditorías.
¿Sabes manejar correctamente el sistema de gestión de riesgo?
¿Lo tienes considerado como parte del Sistema de Gestión de Calidad?
Aprende a aprovechar al máximo tus conocimientos en un buen estudio de riesgo...
Mantenimiento del Estado Validado. Cómo Demostrarlo Nombre Apellidos
¿Estas realizando el mantenimiento del estado validado?
¿Tu evidencia está sustentada eficazmente?
Asegúrate de que todo está bien, solo con los expertos…
Quejas Devoluciones y Retiro de Producto Flujo a Documentar Nombre Apellidos
¿Cuentas con un sistema confiable de quejas, devoluciones y retiros?
¿Has respondido eficazmente en tus auditorías sobre este tema?
Formalicemos adecuadamente nuestro trabajo ante los nuevos requerimientos…
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa Nombre Apellidos
¿Las actividades de calificación de equipos parecen interminables?
¿Aplicas la gestión del riesgo en la calificación de manera correcta?
Demuestra la confianza en tus protocolos...
Qué y Cómo Auditar Proveedores de Principios Activos y Excipientes Aspectos C...Nombre Apellidos
¿Cuentas con personal confiable para la realización de sus auditorías a proveedores de materias primas?
¿Sus archivos de calificación están accesibles y completos?
El personal que realiza estas auditorías debe tener formación específica...
Buenas Prácticas de Aseguramiento de Calidad Balance Correcto Nombre Apellidos
¿Cuenta con cumplimiento de todos los requisitos en Aseguramiento de Calidad?
¿Su personal está consciente de su importancia?
Reconfirme que su personal es confiable y no tenga faltantes en las auditorias…
Aplicación de Gestión de Riesgos en Protocolos de Calificación y Validación E...Nombre Apellidos
Este documento invita a participar en un curso de dos días sobre la aplicación de la gestión de riesgos en protocolos de calificación y validación. El curso cubrirá definiciones clave, la regulación aplicable, las etapas del proceso de gestión de riesgos, y cómo aplicarla en diversas áreas como la calificación de equipos, sistemas HVAC y de agua, y la validación de procesos de manufactura y sistemas computarizados. Los participantes aprenderán a identificar y evaluar riesgos y a fundamentar pruebas en
Control de la Fabricación Farmacéutica Aplicando Criterios Correctos Nombre Apellidos
¿Le gustaría compartir sus experiencias en producción y acondicionamiento con otros colegas?
¿Cuenta con métricas confiables de calidad y productividad?
Las Buenas Prácticas siempre estarán presentes...
¿Cuentas con un sistema confiable de control de
cambios?
¿Desde qué etapa del ciclo de vida del producto lo estás
aplicando?
Formalicemos adecuadamente nuestro trabajo ante
los requerimientos...
Formacion de Responsables Sanitarios y Directores Técnicos. Posiciones CríticasNombre Apellidos
Este documento invita a capacitarse en formación de responsables sanitarios y directores técnicos los días 13 y 14 de junio de 2022. El curso cubrirá conceptos clave, marco jurídico, roles y responsabilidades de estos puestos, así como temas regulatorios y de cumplimiento. El objetivo es que los participantes determinen el impacto de sus decisiones y aseguren el cumplimiento de las normas durante inspecciones.
Validación de Limpieza y Sanitización Fundamentos y TendenciasNombre Apellidos
¿Cuentas con un sistema de validación de
limpieza debidamente documentado?
¿Lo manejas con un enfoque de ciclo de vida?
Repasa tus conocimientos y reconfirma que vas por buen camino?
Etapa 3 de Validación: Verificación Continua de la Calidad ¿Cómo documentarla? Nombre Apellidos
¿Ya tienes listos tus informes de la etapa 3 de validación?
¿Confundes la etapa 3 con la revisión periódica de producto?
El no contar con informes correctos de etapa 3 está siendo causa de importantes incumplimientos durante las inspecciones sanitarias ¡Que no te sorprendan!
¿Tienes dudas sobre la aplicación y ventajas de la revisión anual de producto?
¿Quisieras aprovechar al máximo esta herramienta?
Conoce cómo hacerlo o impleméntala fácilmente...
Calificación de Personal Técnico y Operativo Expedientes ConfiablesNombre Apellidos
Todo tu personal de área técnica esta calificado, incluyendo niveles directivos?
¿Sabe que las agencias sanitarias actualmente están cuestionando la calidad de todo el personal que tiene alguna participación en el cumplimiento de la normativa vigente del BPF?
No tires a la basura sus esfuerzos en validación por falta de evidencia confiable
Manual de Calidad Cómo Elaborarlo de Manera Confiable Nombre Apellidos
El documento invita a participar en un curso sobre cómo elaborar un Manual de Calidad de manera confiable. El curso cubrirá conceptos clave relacionados con los requisitos de ISO 9001:2015, OMS, NOM-059 e ICH Q10 con respecto a la necesidad de un Manual de Calidad. Aprenderán a demostrar el cumplimiento de las Buenas Prácticas a través del contenido del Manual de Calidad.
¿Se hace uso adecuado de las herramientas estadísticas existentes?
¿Hay una mala interpretación de los resultados obtenidos?
¿No se pueden defender los resultados ante algún cuestionamiento en la presentación de informes, auditorias, evaluación de procesos, entre otros? No te pierdas este curso…
Cursos CALIDAD TERRA FARMA. Notaras la diferencia.
Buenas Prácticas de Laboratorio Elementos de Importancia Nombre Apellidos
¿Tu personal de Control de Calidad está consciente de cumplir las BPL?
¿Tienes dudas sobre la eficacia en el manejo de resultados?
La confianza analítica es esencial en todo resultado e integridad de datos…
Selección, Capacitación y Calificación de Auditores en Buenas Prácticas de Fa...Nombre Apellidos
¿Las auditorias se siguen considerando como algo desagradable en su empresa?
¿Los auditores no realizan un trabajo satisfactorio?
Recuerde la importancia de tener auditores calificados…
¿Las actividades de validación te parecen interminables?
¿Tus protocolos demuestran cumplimiento regulatorio?
Debemos estar listos para los nuevos desafíos en validación en la etapa 1 y 2
Impacto del Personal en la Industria Farmacéutica Alcance y Documentación Nombre Apellidos
Este documento invita a capacitarse el 3 de febrero de 2022 sobre el impacto del personal en la industria farmacéutica. El curso cubrirá los requisitos y documentación referentes al personal, así como objetivos como contar con la visión general de los requisitos y cómo documentarlos eficazmente para el personal farmacéutico. El temario incluye definiciones de importancia, impacto de recursos humanos, organizigramas, requisitos de indumentaria, exámenes médicos, capacitación y casos prácticos.
¿Todos están comprometidos con la validación de sistemas computarizados?
¿Aplican la gestión del riesgo en la validación de sistemas computarizados de manera correcta?
Compartimos nuestra amplia experiencia contigo…
¿Tu Plan Maestro de Validación está correctamente realizado?
¿Están claros los criterios de aceptación?
Elabora o mejora este documento con los expertos…
Validación y Control de Métodos Microbiologicos Reproducibilidad y Confiabili...Nombre Apellidos
¿Has evaluado satisfactoriamente sus controles la validación de métodos analíticos microbiológicos?
¿Te gustaría mejorar su cumplimiento y optimizar las actividades de validación?
No esperes a tener problemas con las agencias sanitarias, prepárate en estos tópicos…
Este documento presenta un curso sobre la administración y calificación de proveedores. El curso explica conceptos como la evaluación, aprobación y calificación de proveedores, los beneficios de tener proveedores calificados, y los requisitos regulatorios. El temario cubre temas como los objetivos de la calificación de proveedores, los procedimientos para calificarlos, y cómo implementar un sistema de calificación de proveedores basado en gestión de riesgos.
Calificación de Proveedores Niveles y estrategiasNombre Apellidos
OBJETIVOS
Al término del curso el participante:
Comprenderá como aprovechar de mejor manera la confiabilidad obtenida de los proveedores calificados dados los resultados de calidad logrados en planta.
Reconocerá la importancia de los elementos que conforman un sistema de calificación de proveedores a partir de los requisitos regulatorios.
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa Nombre Apellidos
¿Las actividades de calificación de equipos parecen interminables?
¿Aplicas la gestión del riesgo en la calificación de manera correcta?
Demuestra la confianza en tus protocolos...
Qué y Cómo Auditar Proveedores de Principios Activos y Excipientes Aspectos C...Nombre Apellidos
¿Cuentas con personal confiable para la realización de sus auditorías a proveedores de materias primas?
¿Sus archivos de calificación están accesibles y completos?
El personal que realiza estas auditorías debe tener formación específica...
Buenas Prácticas de Aseguramiento de Calidad Balance Correcto Nombre Apellidos
¿Cuenta con cumplimiento de todos los requisitos en Aseguramiento de Calidad?
¿Su personal está consciente de su importancia?
Reconfirme que su personal es confiable y no tenga faltantes en las auditorias…
Aplicación de Gestión de Riesgos en Protocolos de Calificación y Validación E...Nombre Apellidos
Este documento invita a participar en un curso de dos días sobre la aplicación de la gestión de riesgos en protocolos de calificación y validación. El curso cubrirá definiciones clave, la regulación aplicable, las etapas del proceso de gestión de riesgos, y cómo aplicarla en diversas áreas como la calificación de equipos, sistemas HVAC y de agua, y la validación de procesos de manufactura y sistemas computarizados. Los participantes aprenderán a identificar y evaluar riesgos y a fundamentar pruebas en
Control de la Fabricación Farmacéutica Aplicando Criterios Correctos Nombre Apellidos
¿Le gustaría compartir sus experiencias en producción y acondicionamiento con otros colegas?
¿Cuenta con métricas confiables de calidad y productividad?
Las Buenas Prácticas siempre estarán presentes...
¿Cuentas con un sistema confiable de control de
cambios?
¿Desde qué etapa del ciclo de vida del producto lo estás
aplicando?
Formalicemos adecuadamente nuestro trabajo ante
los requerimientos...
Formacion de Responsables Sanitarios y Directores Técnicos. Posiciones CríticasNombre Apellidos
Este documento invita a capacitarse en formación de responsables sanitarios y directores técnicos los días 13 y 14 de junio de 2022. El curso cubrirá conceptos clave, marco jurídico, roles y responsabilidades de estos puestos, así como temas regulatorios y de cumplimiento. El objetivo es que los participantes determinen el impacto de sus decisiones y aseguren el cumplimiento de las normas durante inspecciones.
Validación de Limpieza y Sanitización Fundamentos y TendenciasNombre Apellidos
¿Cuentas con un sistema de validación de
limpieza debidamente documentado?
¿Lo manejas con un enfoque de ciclo de vida?
Repasa tus conocimientos y reconfirma que vas por buen camino?
Etapa 3 de Validación: Verificación Continua de la Calidad ¿Cómo documentarla? Nombre Apellidos
¿Ya tienes listos tus informes de la etapa 3 de validación?
¿Confundes la etapa 3 con la revisión periódica de producto?
El no contar con informes correctos de etapa 3 está siendo causa de importantes incumplimientos durante las inspecciones sanitarias ¡Que no te sorprendan!
¿Tienes dudas sobre la aplicación y ventajas de la revisión anual de producto?
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Conoce cómo hacerlo o impleméntala fácilmente...
Calificación de Personal Técnico y Operativo Expedientes ConfiablesNombre Apellidos
Todo tu personal de área técnica esta calificado, incluyendo niveles directivos?
¿Sabe que las agencias sanitarias actualmente están cuestionando la calidad de todo el personal que tiene alguna participación en el cumplimiento de la normativa vigente del BPF?
No tires a la basura sus esfuerzos en validación por falta de evidencia confiable
Manual de Calidad Cómo Elaborarlo de Manera Confiable Nombre Apellidos
El documento invita a participar en un curso sobre cómo elaborar un Manual de Calidad de manera confiable. El curso cubrirá conceptos clave relacionados con los requisitos de ISO 9001:2015, OMS, NOM-059 e ICH Q10 con respecto a la necesidad de un Manual de Calidad. Aprenderán a demostrar el cumplimiento de las Buenas Prácticas a través del contenido del Manual de Calidad.
¿Se hace uso adecuado de las herramientas estadísticas existentes?
¿Hay una mala interpretación de los resultados obtenidos?
¿No se pueden defender los resultados ante algún cuestionamiento en la presentación de informes, auditorias, evaluación de procesos, entre otros? No te pierdas este curso…
Cursos CALIDAD TERRA FARMA. Notaras la diferencia.
Buenas Prácticas de Laboratorio Elementos de Importancia Nombre Apellidos
¿Tu personal de Control de Calidad está consciente de cumplir las BPL?
¿Tienes dudas sobre la eficacia en el manejo de resultados?
La confianza analítica es esencial en todo resultado e integridad de datos…
Selección, Capacitación y Calificación de Auditores en Buenas Prácticas de Fa...Nombre Apellidos
¿Las auditorias se siguen considerando como algo desagradable en su empresa?
¿Los auditores no realizan un trabajo satisfactorio?
Recuerde la importancia de tener auditores calificados…
¿Las actividades de validación te parecen interminables?
¿Tus protocolos demuestran cumplimiento regulatorio?
Debemos estar listos para los nuevos desafíos en validación en la etapa 1 y 2
Impacto del Personal en la Industria Farmacéutica Alcance y Documentación Nombre Apellidos
Este documento invita a capacitarse el 3 de febrero de 2022 sobre el impacto del personal en la industria farmacéutica. El curso cubrirá los requisitos y documentación referentes al personal, así como objetivos como contar con la visión general de los requisitos y cómo documentarlos eficazmente para el personal farmacéutico. El temario incluye definiciones de importancia, impacto de recursos humanos, organizigramas, requisitos de indumentaria, exámenes médicos, capacitación y casos prácticos.
¿Todos están comprometidos con la validación de sistemas computarizados?
¿Aplican la gestión del riesgo en la validación de sistemas computarizados de manera correcta?
Compartimos nuestra amplia experiencia contigo…
¿Tu Plan Maestro de Validación está correctamente realizado?
¿Están claros los criterios de aceptación?
Elabora o mejora este documento con los expertos…
Validación y Control de Métodos Microbiologicos Reproducibilidad y Confiabili...Nombre Apellidos
¿Has evaluado satisfactoriamente sus controles la validación de métodos analíticos microbiológicos?
¿Te gustaría mejorar su cumplimiento y optimizar las actividades de validación?
No esperes a tener problemas con las agencias sanitarias, prepárate en estos tópicos…
Este documento presenta un curso sobre la administración y calificación de proveedores. El curso explica conceptos como la evaluación, aprobación y calificación de proveedores, los beneficios de tener proveedores calificados, y los requisitos regulatorios. El temario cubre temas como los objetivos de la calificación de proveedores, los procedimientos para calificarlos, y cómo implementar un sistema de calificación de proveedores basado en gestión de riesgos.
Calificación de Proveedores Niveles y estrategiasNombre Apellidos
OBJETIVOS
Al término del curso el participante:
Comprenderá como aprovechar de mejor manera la confiabilidad obtenida de los proveedores calificados dados los resultados de calidad logrados en planta.
Reconocerá la importancia de los elementos que conforman un sistema de calificación de proveedores a partir de los requisitos regulatorios.
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Impacto en la validaciónNombre Apellidos
Logrará el entendimiento de los requisitos regulatorios en calificación de equipos, el por qué se solicitan y cómo lograr su cumplimiento.
Conocerá la lógica de los estudios de la calificación de equipos y saber cómo aprovechar los recursos obteniendo mejores resultados en el día a día con resultado satisfactorio durante las auditorias.
Selección Capacitación y Calificación de Autoridades en Buenas Prácticas de F...Nombre Apellidos
OBJETIVOS
Al término del curso el participante:
Identificará si cuenta con las habilidades requeridas para ser auditor en el ámbito
de las Buenas Prácticas de Fabricación, logrando un sistema confiable.
Aplicará las técnicas aprendidas para mejorar sus auditorías, logrando mejores
resultados y cumpliendo los objetivos planteados.
Buenas Practicas de Validacion Vison Global del SistemaNombre Apellidos
Objetivos:
Lograr el entendimiento de los requisitos regulatorios en validación, el por qué se solicitan y como lograr su cumplimiento.
Comprenderá la lógica de los estudios de validación y saber cómo aprovechar los recursos para obtener mejores resultados.
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Etapas y Criterios Nombre Apellidos
Este documento presenta un curso sobre buenas prácticas de calificación de equipos que se llevará a cabo los días 18 y 19 de abril de 2023. El curso cubrirá temas como definiciones y conceptos de calificación de equipos, tipos de calificación, elaboración de protocolos y especificaciones, aplicación de la gestión de riesgos, calificación del diseño, instalación, operación y desempeño, entre otros. El objetivo es que los participantes logren el entendimiento de los requisitos regulatorios de calificación y aprend
Buenas Practicas de Aseguramiento de Calidad Que Tomar Encuenta Nombre Apellidos
¿Cuenta con cumplimiento de todos los requisitos en Aseguramiento de Calidad?
¿Tu personal está consciente de su importancia?
Reconfirma que su personal es confiable y no tenga faltantes en las auditorias…
Establecerá qué, cómo y por qué es importante contar con un sistema sólido de Aseguramiento de Calidad dados los requerimientos.
Favorecerá el entendimiento de cada aspecto regulatorio que impacta el aseguramiento de calidad, logrando resultados adecuados.
Validación de los Procesos de Almacenamiento Definición de alcancesNombre Apellidos
OBJETIVOS
Al término del curso el participante:
Logrará el entendimiento de los requisitos regulatorios en validación de los procesos de almacenamiento y transporte (cadena seca), el porqué se solicitan y como lograr su cumplimiento.
Comprenderá los aspectos más importantes a cuidar y demostrar en los protocolos e informes de validación de la cadena seca.
Todo su personal de área técnica esta calificado, incluyendo niveles directivos?
¿Sabe que las agencias sanitarias actualmente están cuestionando la calidad de todo el personal que tiene alguna participación en el cumplimiento de la normativa vigente del BPF?
No tire a la basura sus esfuerzos en validación por falta de este importante elemento
Comprenderá y reconocerá los aspectos críticos a cuidar en la conformación del Manual de Calidad.
Analizará como demostrar el cumplimiento del contenido del Manual de Calidad para no tener hallazgos negativos durante su aplicación.
Selección, Capacitación y Calificación de Auditores en Buenas Prácticas de Fa...Nombre Apellidos
¿Las auditorias se siguen considerando como algo desagradable en su empresa?
¿Los auditores no logran los objetivos planteados?
El contar con auditores calificados no es lujo, es una obligación…
Este documento presenta un seminario sobre buenas prácticas de validación. El seminario cubrirá temas como definiciones y conceptos de validación, el enfoque y alcance de la validación, la elaboración del plan maestro de validación, requisitos previos como las especificaciones y estudios de comisionamiento, y cómo establecer conclusiones en los reportes de validación. El objetivo es ayudar a los asistentes a lograr el cumplimiento de los requisitos regulatorios de validación y obtener mejores resultados en los estudios de validación.
Este documento presenta un curso sobre la calificación de proveedores para la industria farmacéutica. El curso cubrirá definiciones importantes, el marco regulatorio internacional, roles y responsabilidades, clasificación de proveedores, gestión de riesgos, beneficios de relaciones a largo plazo con proveedores, auditorías, criterios para aprobar proveedores, y casos prácticos. El objetivo es establecer un sistema confiable para calificar proveedores de acuerdo con normativas aplicables y mejora continua.
Este documento presenta un curso sobre la calificación de proveedores para la industria farmacéutica. El curso cubrirá definiciones clave, el marco regulatorio internacional, roles y responsabilidades en la calificación de proveedores, clasificación de proveedores, gestión de riesgos, establecimiento de relaciones a largo plazo, auditorías, y cómo calificar diferentes tipos de proveedores como fabricantes, distribuidores y proveedores de servicios. El objetivo es establecer un sistema confiable de administración y calificación de proveed
Validacion y Control de Metodos Microbiologicos Control y documentaciónNombre Apellidos
Objetivos
Al término del curso el participante:
· Aportará soluciones eficaces en su empresa, favoreciendo los resultados analíticos al tener métodos confiables en microbiología.
· Contará con conocimientos que le permitan mejorar su desempeño laboral al contribuir al cumplimiento regulatorio centrado en validación de métodos analíticos microbiológicos.
Validación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebasNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Asegurara que se cuenta con evidencia confiable que demuestre el cumplimiento regulatorio y técnico para la validación de hojas de cálculo.
Responderá eficazmente durante una inspección mostrando evidencia de hojas de cálculo confiables y validadas.
Este documento discute la calificación de proveedores como una herramienta para asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura. Explica la importancia de definir objetivos, procedimientos y responsabilidades para la calificación. También cubre temas como la selección de proveedores, la evaluación de riesgos, la comunicación de resultados y el mantenimiento del estado de calificación. El objetivo final es establecer relaciones sólidas con los proveedores y hacerlos aliados estratégicos.
Este documento presenta un curso sobre la calificación del personal técnico y operativo. El curso cubrirá definiciones importantes, requisitos regulatorios, cómo demostrar que el personal cumple con sus deberes de manera adecuada, y casos prácticos. Al final del curso, los participantes podrán mejorar su sistema de calificación de personal para asegurar el cumplimiento de la normativa y contar con evidencias confiables.
Similar a Calificación de Proveedores Aliados Estrategicos (20)
Control de la Contaminación Farmacéutica Nivel de evidenciaNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Identificará las fuentes de contaminación existentes dentro de un proceso que perjudican en diversos grados la cantidad del proceso y producto y como controlarlas.
Contará con información y fundamentos para poder mejorar o establecer nuevos controles contra la contaminación, favoreciendo la productividad y la calidad.
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Contará con el conocimiento requerido para asegurar el cumplimiento regulatorio en acondicionamiento y empaque logrando sus metas.
Analizará el grado de actividades que son necesarias realizar en su empresa para no tener incumplimientos en acondicionamiento y empaque, logrando certificaciones requeridas.
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Reconocerá los aspectos más importantes dentro del ámbito de las Buenas Prácticas de Laboratorio, logrando el cumplimiento de sus metas a corto plazo.
Determinará la confiabilidad de su sistema analítico implementado, asegurando trazabilidad analítica en todo momento
Calificación del Sistema de Agua Evidencia técnicaNombre Apellidos
OBJETIVOS:
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Conocera como planear las actividades de calificación del sistema de agua bajo cumplimiento regulatorio.
Identificará pruebas representativas a estar presentes en los protocolos basados en el riesgo y estado del sistema de agua.
Validacion de Sistemas Computarizados Reportes y protocolos completosNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Entenderá los requisitos regulatorios en validación de sistemas computarizados, el por qué se solicitan y como lograr su cumplimiento.
Comprenderá la lógica de los estudios de la validación de sistemas computarizados y saber cómo aprovechar los recursos obteniendo mejores resultados en el día a día y durante las auditorias
Transferencia y Verificación Analitíca Requisitos clarosNombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Contará con los conocimientos y herramientas para asegurar que se cuenta con protocolos de verificación y transferencia confiables a través de resultados exitosos durante su ejecución.
Fomentara el establecimiento de criterios de aceptación adecuados en los estudios de verificación y transferencia de métodos analíticos fisicoquímicos, logrando el cumplimiento regulatorio.
Buenas Prácticas de Cadena Fría Validación y controlNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Tendrá información clave sobre Buenas Prácticas de Cadena Fría, para facilitar la comprensión de las actividades laborales en dicha área.
Corroborará si cuenta con información confiable que sustente el cumplimiento regulatorio en su organización.
Validación de Procesos Importancia de la etapa 1 y 2Nombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Entenderá los requisitos regulatorios en validación de procesos de manufactura, el por qué se solicitan y como lograr su cumplimiento para la etapa 1 y 2.
Comprenderá la lógica de la validación de los procesos y saber cómo aprovechar los recursos obteniendo mejores resultados en el día a día.
Manejo de Desviaciones Como Aplicar el Enfoque de RiesgoNombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Analizará las principales bases requeridas para manejar eficazmente las desviaciones.
Identificará qué camino seguir para poder optimizar el sistema de desviaciones considerando procedimientos y controles eficaces.
Calificación de Analistas Expedientes confiablesNombre Apellidos
OBJETIVO
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Comprenderá la criticidad de su participación en el éxito de los resultados obtenidos en el laboratorio, mediante un desempeño correcto y constante.
Asegurará contar con evidencia confiable para demostrar la competencia de los analistas dentro del laboratorio.
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Criticidad y prioridadNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Analizará los diferentes caminos para mejorar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento Y Distribución, tomando en cuenta su situación actual.
Planeará de mejor manera sus actividades a través del uso adecuado de sus recursos logrando el cumplimiento técnico y regulatorio.
Buenas Practicas de Documentacion Impresa y Electronica Manejo y controlNombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Reconocerá los aspectos más importantes dentro del ámbito de las Buenas Prácticas de Documentación y la Gestión documental logrando el cumplimiento de sus metas a corto plazo.
Determinará la confiabilidad de su Sistema de Documentación a través de evidencias objetivas y resolución de fallas.
Calificacion del Sistema HVAC Cumplimiento regulatorioNombre Apellidos
Objetivos:
Al Término del Curso el Participante:
Conocerá como planear las actividades de calificación de HVAC bajo cumplimiento regulatorio.
Identificará pruebas representativas a estar presentes en los protocolos basados en el riesgo y estado del sistema HVAC.
OBJETIVOS
Al término del curso el participante:
Comprenderá la importancia que tienen los procesos asépticos con sus cuidados y controles para asegurar la calidad del producto.
Analizará como documentar adecuadamente la evidencia que permita demostrar que los productos se pueden liberar basados en procesos asépticos validados.
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Analizará los requisitos solicitados para el manejo adecuado del sistema de control de cambios, para asegurar el cumplimiento regulatorio en su empresa.
Identificará que camino seguir para poder optimizar el sistema de control de cambios contando soportes correctos.
Buenas Prácticas de Mantenimiento Elementos técnicosNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Entenderá como el personal de mantenimiento contribuye al cumplimiento de las Buenas Prácticas Fabricación.
Comprenderá como la gestión adecuada de las actividades de mantenimiento favorecen la productividad y calidad.
Calificación de Transportes Impacto en Buenas Prácticas de DistribuciónNombre Apellidos
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Dará una interpretación adecuada de los requerimientos técnicos y regulatorios aplicables a validación de sistemas de transporte.
Optimizará un sistema de calificación de transportes para tener el uso de recursos adecuado.
Manejo de Resultados Fuera de Especificación y de Tendencia. Investigaciones ...Nombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Comprenderá y reconocerá los aspectos críticos a cuidar en el manejo de resultados fuera de especificaciones, de tendencia en análisis fisicoquímicos.
Identificará los pasos a seguir para establecer un sistema de control en el laboratorio, optimizando tiempos y recursos en sus actividades diarias y disminuyendo los resultados fuera de especificaciones en el área fisicoquímica.
Mantenimiento del Estado Validado Cómo documentarloNombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Contará con los elementos para conformar evidencia confiable de mantenimiento del estado validado.
Entenderá los aspectos clave que sustentan el mantenimiento del estado validado y que ofrecen tranquilidad regulatoria dentro de la empresa.
Revisión Anual de Producto Históricos de calidadNombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Comprenderá como aprovechar de mejor manera la información que proporciona la Revisión Anual o Periódica de Producto demostrando la reproducibilidad de los procesos.
Reconocerá la importancia de la verificación continua de la calidad y como apoya a la Revisión anual de Producto generando reportes confiables.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
1. TE INVITA A CAPACITARTE ESTE
23 DE JUNIO 2022 EN
CALIFICACIÓN DE PROVEEDORES.
Aliados estratégicos.
2. ¿Tienes dudas sobre la aplicación y ventajas sobre la administración y
calificación de proveedores?
¿Sabes la diferencia entre evaluación, aprobación y calificación de
proveedores?
No esperes más y mantente actualizado...
3. OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Comprenderá como aprovechar de mejor manera la confiabilidad obtenida de los
proveedores calificados dados los resultados de calidad logrados en planta.
Reconocerá la importancia de los elementos que conforman un sistema de calificación
de proveedores a partir de los requisitos regulatorios.
5. • Responsabilidades y equipo de trabajo
• Estructura documental
• La calificación de proveedores bajo un
• enfoque sistémico. Consideraciones para:
Muestras
Historial del proveedor
Sistema documental
Prestigio y curriculum
6. Resultados de auditorias
Recalificación
Mantenimiento del estado de calificación
• La calificación de proveedores bajo enfoque de gestión del riesgo:
Tipos de proveedor
Revisión de matriz basada en el riesgo
Indicadores y métricas de calidad con
los proveedores
7. Clasificación de no conformidades/deficiencias de proveedores por criticidad
Manejo en el caso de proveedores de insumos
Escenario en el caso de proveedores de servicios
Desarrollo de matrices por proveedor Generación de expedientes basados en el
riesgo
La importancia de un acuerdo de calidad
Casos prácticos durante el desarrollo del curso
8. Para aclaraciones o mayor información estamos a sus ordenes en: Tel/Fax (52) (55) 58 03 88 60,
(52) (55) 58 03 61 18, (52) (55) 56 48 74 82,
(52) (55) 56 50 92 74 y (52) (55) 4444 3257
Whatsapp (52-55)45480411.
(Lunes a viernes de 09:00-18:00), por correo electrónico, redes sociales o a través de nuestra pagina
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