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Cardiopatías Congénitas
MANUEL HUERTAS QUIÑONES MD Msc
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
ENFOQUE DIAGNÓSTICO INTEGRAL
Bogotá DC - Colombia, noviembre de 2016
Profesor Catedrático Titular Universidad Nacional de Colombia
Cardiólogo Pediatra – Cuidado Intensivo Cardiovascular
Coordinador Clínica de Falla Cardíaca y
Trasplante Cardíaco Pediátrico
Fundación Cardioinfantil – Instituto de Cardiología
Cardiopatías Congénitas
CONCLUSIONES
DIAGNÓSTICO
ECOCARDIOGRÁFICO
ENFOQUE DIAGNÓSTICO
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DEFINICIÓN Y
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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS – ENFOQUE DIAGNÓSTICO INTEGRAL
Cardiopatías Congénitas
CARDIOPATÍA CONGÉNITA - DEFINICIÓN
 Anomalía estructural del corazón o de los
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potencialmente tiene significado funcional y
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diagnosticada “in útero”.
Cardiopatías Congénitas
Cardiopatías Congénitas
Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE DIAGNÓSTICO CLÍNICO
Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE CLÍNICO
 Existe cianosis?
 Como está el
flujo sanguíneo
pulmonar
 Compromiso
izquierdo o
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 Ventrículo
dominante?
 Existe HTP?
Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE DIAGNÓSTICO CLÍNICO
TERATOGENO CARDIOPATIA CONGENITA
Alcohol Comunicación interauricular (CIA),
comunicación interventricular (CIV)
Litio Anomalía de Ebstein
Acido retinoico Cardiopatías troncoconales
Acido Valproico CIA, CIV, estenosis aórtica, coartación
aórtica, atresia pulmonar sin CIV
AINES Alterar los procesos de maduración de la
musculatura lisa a nivel arteriolar pulmonar
y ductal en el tercer trimestre de embarazo
Cardiopatías Congénitas
Diabetes  Hipertrofia septal asimétrica
Lupus  BAV completo
Rubeola  DAP, Estenosis Pulmonar Periférica
Aspirina  HTP
Trimetadiona  CIA, Tetralogía Fallot
Infección viral  Miocarditis
FACTORES PRENATALES ASOCIADOS A CARDIOPATÍAS
Cardiopatías Congénitas
ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
Trisomía 21 (40%)  Canal AV, CIA, CIV, Fallot,
Ductus Arteriosus (DAP)
Trisomía 13, 18 (85%)  CIV, CoAo, displasias
polivalvulares y cardiopatías complejas
Sínd. De Turner (35%)  CoAo, Valvulopatía Ao
Cardiopatías Congénitas
SÍNDROMES NO CROMOSÓMICOS
 Síndrome Noonan (50%)  EP, CIA, Miocardiopatía
 Asociación Charge (80%)  CIV, CIA, DAP
 Asociación VACTERL (70%)  CIV, tetralogía de Fallot
 Sind. de Williams. (75%)  Estenosis Supravalvular Arterial
 Di George (85%)  Interrupción Arco Aórtico, Truncus Arteriosus
Noonan Williams Marfán
Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE CLÍNICO
• Frecuencia Cardiaca
• Tensión Arterial
• Pulsos
• Llenado Capilar
• Conciencia
• Piel
• Diuresis
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ENFOQUE DIAGNÓSTICO INTEGRAL
Cardiopatías Congénitas
 Medición de la Sat de Hb pre/postductal (MSD/MI)
 HTP+DAP
 Shunt D-I a través de
DA
 SaT Hb O2 pre > post
 HTP+DAP cerrado
 Shunt D-I a través
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 TGA+HTP+DAP
 Shunt P-S a través
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 SaO2 pre < post
ENFOQUE DIAGNÓSTICO INTEGRAL
Cardiopatías Congénitas
1. Clínica del Paciente
2. Ritmo – Onda P
3. Frecuencia Pulso: rápido, lento o ausente
4. P – QRS
5. QRS Angosto vs QRS Ancho
6. Existencia de artefactos
7. PR
8. Regularidad de PP y RR
9. Presencia de un patrón
electrocardiográfico
característico
DIAGNOSTICO ELECTROCARDIOGRAFICO
Cardiopatías Congénitas
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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS - CLASIFICACIÓN
 CARDIOPATÍAS NO CIANÓGENAS
1. Flujo pulmonar aumentado
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Cardiopatías Congénitas
CARDIOPATÍAS NO CIANÓGENAS
FLUJO PULMONAR AUMENTADO
-Ductus Arteriosus
-Comunicación Interventricular
-Comunicación Interauricular
-Canal Auriculoventricular
-Ventana Aortopulmonar
FLUJO PULMONAR NORMAL
-Estenosis Aórtica -Coartación Aórtica
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Cardiopatías Congénitas
CARDIOPATÍAS CIANÓGENAS
FLUJO PULMONAR AUMENTADO
-TGA -Corazón Izquierdo Hipoplásico
-DVAT -Ventrículo Único
-Truncus Arteriosus
FLUJO PULMONAR DISMINUIDO
-T de Fallot -Estenosis Pulmonar
-Atresia Pulmonar -Atresia Tricuspídea
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Cardiopatías Congénitas
CLASIFICACIÓN FISIOPATOLÓGICA
NO CIANÓGENAS:
1-Cortocircuitos de izquierda a derecha:
-Dependientes.
-Independientes u Obligados.
2-Obstructivas:
Tractos de salida.
Tractos de entrada.
CIANÓGENAS:
1-Cortocircuitos de derecha a izquierda.
2-Fisiología de transposición.
3-Situaciones de mezcla obligada.
Cardiopatías Congénitas
CLASIFICACIÓN DE LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
NO CIANÓGENAS:
1- Cortocircuitos de izquierda a derecha:
-Dependientes de relación entre RVP y RVS  CIA, CIV,
DAP, Canal AV completo y Ventana Aortopulmonar
-Obligados o independientes de la relación RVP y RVS
 comunicaciones entre el VI y la AD (tipo Gerbode) o en
canal AV parcial (jet de insuficiencia se dirije a AD)
Fístulas arteriovenosas y las fístulas coronarias.
Cardiopatías Congénitas
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
Cardiopatías Congénitas
COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
Cardiopatías Congénitas
DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE
Cardiopatías Congénitas
Cardiopatías Congénitas
AD AI
VD VI
Ao
Po
CANAL AURICULOVENTRICULAR
Cardiopatías Congénitas
VENTANA AORTOPULMONAR
Cardiopatías Congénitas
TRACTOS DE ENTRADA
 Estenosis Valvular
Mitral (pe VM en
paracaídas, subvalvular
o supravalvular.
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CARDIOPATÍAS NO CIANÓGENAS OBSTRUCTIVAS
Cardiopatías Congénitas
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Cardiopatías Congénitas
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Cardiopatías Congénitas
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aórtica, subvalvular o
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pulmonar, subvalvular
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Cardiopatías Congénitas
ESTENOSIS SUBAÓRTICA
Cardiopatías Congénitas
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