CELDAS ELECTROQUIMICAS.
La celda electroquímica es un dispositivo experimental para generar
electricidad mediante una reacción redox espontánea en donde la sustancia
oxidante está separada de la reductora de manera que los electrones deben
atravesar un alambre de la sustancia reductora hacia la oxidante.
En una celda el agente reductor pierde electrones por tanto se oxida. El
electrodo en donde se verifica la oxidación se llama ánodo. En el otro
electrodo la sustancia oxidante gana electrones y por tanto se reduce. El
electrodo en que se verifica la reducción se llama cátodo.
La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque hay una diferencia de
energía potencial entre los electrodos. La diferencia de potencial eléctrico
entre el ánodo y el cátodo se mide en forma experimental con un voltímetro,
donde la lectura es el voltaje de la celda.
Partes de una Pila o celda:
Se constituyen de 3 partes que son:
 Electrodo de oxidación (Ánodo, pérdida de electrones)
 Electrodo de reducción (Cátodo, ganancia de electrones)
 Medio para la transferencia de carga
Potenciales de electrodo y fuerza electromotriz de una pila
El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a través de
la utilización de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada
semicelda. (Ver tabla de potenciales de electrodo estándar). La diferencia de
voltaje entre los potenciales de reducción de cada electrodo da una
predicción para el potencial medido de la pila.
E pila=E cátodo - E ánodo
Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las
pilas que usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales
de celda menores de 2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy
potentes, que se requerirían para producir un mayor potencial, tienden a
reaccionar con el agua.
Tipos de celda
Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reacción
redox, y la conversión o transformación de un tipo de energía en otra:
Celda galvánica
La celda galvánica o celda voltaica transforma una reacción química
espontánea en una corriente eléctrica, como las pilas y baterías.
Las celdas galvánicas se clasifican en dos grandes categorías:
A) Las celdas primarias transforman la energía química en energía eléctrica,
de manera irreversible (dentro de los límites de la práctica). Cuando se agota
la cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la energía no puede ser
fácilmente restaurada o devuelta a la celda electroquímica por medios
eléctricos.
B) Las celdas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden
revertir sus reacciones químicas mediante el suministro de energía eléctrica a
la celda, hasta el restablecimiento de su composición original.
Celda electrolítica
El segundo gran tipo de celdas electroquímicas convierte la energía de una
corriente eléctrica en la energía química de los productos de una reacción
que no se da de modo espontáneo en las condiciones de trabajo de dicha
cuba. El voltaje de dicha corriente ha de ser mayor al que tendría la celda
galvánica en la que se produjese el proceso inverso, por lo que también se
deben conocer los potenciales de reducción.
Ejemplo: Los potenciales de reducción del cobre (II)/cobre y del zinc (II)/Zinc
valen respectivamente +0,34 V y -0,76 V. Una pila o celda galvánica que
aprovechara la reacción espontánea Zn + Cu2+
→ Zn2+
+ Cu proporcionaría
una fuerza electromotriz de +0,34 V -(-0,76 V)=1,10 voltios.
Si ahora queremos provocar la reacción contraria Cu + Zn2+
→ Cu2+
+ Zn por
ejemplo para depositar Zn sobre un objeto metálico, habremos de introducir
una fuente de alimentación que genere una diferencia de potencial de más
de 1,10 voltios.
Por tanto, en la célula electrolítica existe igualmente una reacción redox pero
ahora está provocada por la energía eléctrica de las cargas que atraviesan la
cuba. Aunque ahora existe un único recipiente, también existen dos
semireacciones, una en cada electrodo, pues en cada una de ella tiene lugar
una parte de la reacción redox:
 La pérdida de electrones (oxidación) tiene lugar en el ánodo.
 La ganancia de electrones (reducción) se produce en el cátodo.
Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una corriente
eléctrica.
Reacciones REDOX
Cada vez que utilizamos un motor, una lámpara eléctrica o calórica o una
bujía para encender la gasolina en una máquina de combustión interna,
utilizamos el flujo de electrones para realizar trabajo. En el circuito que
enciende un motor, la fuente de electrones es la batería que contiene dos
especies químicas con diferente afinidad por los electrones. Los cables
proveen del camino para el flujo de los electrones desde las especies en un
polo de la batería, a través del motor a las especies químicas en el otro polo
de la batería. Debido a que estas dos especies químicas difieren en su
afinidad por los electrones, el flujo de electrones es espontáneo a través del
circuito con una fuerza proporcional a la diferencia en la afinidad
electrónica, i.e. la fuerza electromotriz (FEM). La FEM, típicamente de
algunos voltios (volts), es acompañada de trabajo si se coloca un transductor
de energía apropiado –en este caso el motor- en el circuito. Este
acoplamiento del flujo de electrones y el trabajo, es utilizado por el motor
para diferentes finalidades.
Las células poseen un circuito biológico análogo al motor, con compuestos
relativamente reducidos como la glucosa como fuente de electrones. Como
la glucosa es oxidada enzimáticamente, el flujo de electrones migra
espontáneamente a través de una serie de intermediarios acarreadores de
electrones a otras especies como el O2. Este flujo de electrones es
exergónico porque el O2 posee una elevada afinidad por los electrones
comparada con los intermediarios acarreadores de electrones. La FEM
resultante provee de energía a una variedad de transductores
moléculaeculares de energía (enzimas y otras proteínas) que hacen trabajo
biológico. En la mitocondria, por ejemplo, existen enzimas membranales que
acoplan el flujo de electrones a la producción de una diferencia
transmembranal de pH, lo cual es acompañando por trabajo osmótico y
eléctrico. El gradiente de protones es energía potencial, a menudo
denominada fuerza protón-motriz por analogía con la FEM. Por otra parte la
enzima ATPsintasa ubicada en la membrana interna mitocondrial, utiliza esta
fuerza protón-motriz para hacer trabajo químico, es decir, la síntesis de ATP a
partir de ADP y Pi a medida que los protones migran espontáneamente a
través de la membrana.
Las oxidaciones y reducciones ocurren de manera concertada, pero es
conveniente para describir la transferencia de electrones considerarlas en
mitades, una de oxidación y otra de reducción.
http://apuntescientificos.org/celdas-qbp.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroquímica

laquimicaylaciencia.blogspot.com/2011/03/1-celdas-
electroquimicas.htm

Celdas electroquimicas

  • 1.
    CELDAS ELECTROQUIMICAS. La celdaelectroquímica es un dispositivo experimental para generar electricidad mediante una reacción redox espontánea en donde la sustancia oxidante está separada de la reductora de manera que los electrones deben atravesar un alambre de la sustancia reductora hacia la oxidante. En una celda el agente reductor pierde electrones por tanto se oxida. El electrodo en donde se verifica la oxidación se llama ánodo. En el otro electrodo la sustancia oxidante gana electrones y por tanto se reduce. El electrodo en que se verifica la reducción se llama cátodo. La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque hay una diferencia de energía potencial entre los electrodos. La diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo se mide en forma experimental con un voltímetro, donde la lectura es el voltaje de la celda. Partes de una Pila o celda: Se constituyen de 3 partes que son:  Electrodo de oxidación (Ánodo, pérdida de electrones)  Electrodo de reducción (Cátodo, ganancia de electrones)
  • 2.
     Medio parala transferencia de carga Potenciales de electrodo y fuerza electromotriz de una pila El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a través de la utilización de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada semicelda. (Ver tabla de potenciales de electrodo estándar). La diferencia de voltaje entre los potenciales de reducción de cada electrodo da una predicción para el potencial medido de la pila. E pila=E cátodo - E ánodo Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas que usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda menores de 2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se requerirían para producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua. Tipos de celda Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reacción redox, y la conversión o transformación de un tipo de energía en otra: Celda galvánica La celda galvánica o celda voltaica transforma una reacción química espontánea en una corriente eléctrica, como las pilas y baterías. Las celdas galvánicas se clasifican en dos grandes categorías: A) Las celdas primarias transforman la energía química en energía eléctrica, de manera irreversible (dentro de los límites de la práctica). Cuando se agota la cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la energía no puede ser fácilmente restaurada o devuelta a la celda electroquímica por medios eléctricos.
  • 3.
    B) Las celdassecundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden revertir sus reacciones químicas mediante el suministro de energía eléctrica a la celda, hasta el restablecimiento de su composición original. Celda electrolítica El segundo gran tipo de celdas electroquímicas convierte la energía de una corriente eléctrica en la energía química de los productos de una reacción que no se da de modo espontáneo en las condiciones de trabajo de dicha cuba. El voltaje de dicha corriente ha de ser mayor al que tendría la celda galvánica en la que se produjese el proceso inverso, por lo que también se deben conocer los potenciales de reducción. Ejemplo: Los potenciales de reducción del cobre (II)/cobre y del zinc (II)/Zinc valen respectivamente +0,34 V y -0,76 V. Una pila o celda galvánica que aprovechara la reacción espontánea Zn + Cu2+ → Zn2+ + Cu proporcionaría una fuerza electromotriz de +0,34 V -(-0,76 V)=1,10 voltios.
  • 4.
    Si ahora queremosprovocar la reacción contraria Cu + Zn2+ → Cu2+ + Zn por ejemplo para depositar Zn sobre un objeto metálico, habremos de introducir una fuente de alimentación que genere una diferencia de potencial de más de 1,10 voltios. Por tanto, en la célula electrolítica existe igualmente una reacción redox pero ahora está provocada por la energía eléctrica de las cargas que atraviesan la cuba. Aunque ahora existe un único recipiente, también existen dos semireacciones, una en cada electrodo, pues en cada una de ella tiene lugar una parte de la reacción redox:  La pérdida de electrones (oxidación) tiene lugar en el ánodo.  La ganancia de electrones (reducción) se produce en el cátodo. Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una corriente eléctrica. Reacciones REDOX Cada vez que utilizamos un motor, una lámpara eléctrica o calórica o una bujía para encender la gasolina en una máquina de combustión interna, utilizamos el flujo de electrones para realizar trabajo. En el circuito que enciende un motor, la fuente de electrones es la batería que contiene dos especies químicas con diferente afinidad por los electrones. Los cables proveen del camino para el flujo de los electrones desde las especies en un polo de la batería, a través del motor a las especies químicas en el otro polo de la batería. Debido a que estas dos especies químicas difieren en su afinidad por los electrones, el flujo de electrones es espontáneo a través del circuito con una fuerza proporcional a la diferencia en la afinidad electrónica, i.e. la fuerza electromotriz (FEM). La FEM, típicamente de algunos voltios (volts), es acompañada de trabajo si se coloca un transductor de energía apropiado –en este caso el motor- en el circuito. Este acoplamiento del flujo de electrones y el trabajo, es utilizado por el motor para diferentes finalidades.
  • 5.
    Las células poseenun circuito biológico análogo al motor, con compuestos relativamente reducidos como la glucosa como fuente de electrones. Como la glucosa es oxidada enzimáticamente, el flujo de electrones migra espontáneamente a través de una serie de intermediarios acarreadores de electrones a otras especies como el O2. Este flujo de electrones es exergónico porque el O2 posee una elevada afinidad por los electrones comparada con los intermediarios acarreadores de electrones. La FEM resultante provee de energía a una variedad de transductores moléculaeculares de energía (enzimas y otras proteínas) que hacen trabajo biológico. En la mitocondria, por ejemplo, existen enzimas membranales que acoplan el flujo de electrones a la producción de una diferencia transmembranal de pH, lo cual es acompañando por trabajo osmótico y eléctrico. El gradiente de protones es energía potencial, a menudo denominada fuerza protón-motriz por analogía con la FEM. Por otra parte la enzima ATPsintasa ubicada en la membrana interna mitocondrial, utiliza esta fuerza protón-motriz para hacer trabajo químico, es decir, la síntesis de ATP a partir de ADP y Pi a medida que los protones migran espontáneamente a través de la membrana. Las oxidaciones y reducciones ocurren de manera concertada, pero es conveniente para describir la transferencia de electrones considerarlas en mitades, una de oxidación y otra de reducción. http://apuntescientificos.org/celdas-qbp.html https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroquímica  laquimicaylaciencia.blogspot.com/2011/03/1-celdas- electroquimicas.htm