CERVICOVAGINITIS
Paredes Banales Manuel Adrian
CERVICOVAGINITIS
 Inflamación del epitelio escamoso de la
vagina y el cuello uterino.
 La mucosa cervical y vaginal responde a
la infección con una rx’ inflamatoria que
se caracteriza por el daño a las células
superficiales.
◦ Descamación
◦ Ulceración
 Desechos celulares y secreciones
inflamatorias mucopurulentas.
 Congestión del tejido subyacente con
dilatación de los vasos superficiales y
papilas estrómicas hipertróficas y
dilatadas.
EDTS
 SIFILIS.
 GONORREA.
 CHLAMYDIA.
 VHS.
 TRICOMONIOSIS.
 CANDIDA.
 VAGINOSIS BACTERIANA.
SIFILIS
 Treponema Pallidum
Epidemiologia
 Tasa 2002 EUA, 2.4 casos x 100,000.
 Centers for Disease Control and
Prevention crearon el National Syphilis
Elimination Plan.
 Las causas de sífilis materna se han
vinculado con el abuso de sustancias.
Relación
 Abuso de sustancias
◦ Crack de la cocaína
 Control prenatal
inadecuado
 Fracasos del tratamiento
 Infección por VIH
 Reinfección.
SIFILIS
 ETIOLOGIA
◦ Treponema palidum
◦ Espiroqueta
◦ No se tiñe con gram
◦ No se cultiva en medios
habituales
◦ Periodo de incubación 90
dias
◦ Llega a mucosas (3 a 90
dias)
Infecciones Fetales y Neonatales
 Sífilis contribución 33% de los óbitos
fetales.
◦ Antes de las 30 SEM.
 Las espiroquetas cruzan la placenta.
◦ Infección congénita.
 Inmunoccompetencia previa 18 SEM.
RECIEN NACIDO
 Ictericia
 Petequias
 Lesiones cutáneas purpuricas
 Linfadenopatia
 Rinitis
 Neumonía
 Miocarditis
 Nefrosis
Dx’ Serológico
 Primera consulta prenatal realizar.
◦ VDRL
 Venereal Disease Research Laboratory
◦ RPR
 Reaginina plasmatica
◦ IGM Elisa +
 Mujer con FR.
◦ Repetir prueba 3er T. y parto.
Dx’ Fetal
 PCR en liquido
amniótico.
◦ 40% mujeres antes
20 SEM
TRATAMIENTO EMBARAZADAS
 a* sífilis primaria, secundaria y latente de menos de un ano de duración.
 b* sífilis latente de duración desconocida o de mas de un ano; sífilis terciaria.
 DU* Dosis Única
CATEGORIA TRATAMIENTO
Sífilis Temprana. a* Penicilina G benzatinica (2.4 mU) IM DU*
De mas de un
ano de duración. b*
Penicilina G benzatinica (2.4 mU) IM
por SEM, por 3 dosis.
Neurosífilis
Penicilina G cristalina (3-4 mU) IV
cada 4 hrs durante 10 -14 dias.
o
Penicilina procainica (2.4 mU) IM +
probenecid 500 mg por VO
4 veces al día, ambos
x 10-14 dias.
Vigilancia
 Contactos sexuales en los últimos 3
meses
 Tratarse de manera presuncional
 Titulaciones serológicas repetirse
◦ 1er TRIMESTRE
◦ PARTO
Tx’ Sífilis Congénito
 Sospecha o infectado
◦ Estudio del LCR
 Después de la terapia
◦ Vigilar intervalos 2-3 meses
◦ Muestras se vuelvan negativas.
GONORREA
 Enfermedad mundial
 Adultos jóvenes y adolescentes
 Causado por Nisseria Gonorrhoeae
 Diplococo Gram – (aerobio)
 Periodo de incubación
◦ 1 SEM
Epidemiologia
 En ano 2002, 125 casos x 100,000
personas.
 Rangos mayores 15-24 anos.
FACTORES DE RIESGO
 Soltería
 Adolescencia
 Pobreza
 Abuso de fármacos
 Prostitución
 Presencia de otras EDTS
 Falta de atención prenatal.
 Se limita a la porción inferior del aparato
genital:
◦ Cuellos uterino
◦ Uretra
◦ Glandulas
periuretrales
◦ Vestibulares
 Prueba 1era consulta prenatal.
 28 SEM, Factores Riesgo.
 Antes de la inducción de un aborto.
EFECTOS SOBRE EL EMBARAZO
 Efectos nocivos en cualquier trimestre.
 Mas frecuente las siguientes anomalías en
una paciente infectada por Nisseria
Gonorrhoeae:
◦ Parto pretermino
◦ RPM
◦ Corioamnioitis
◦ Infección posparto
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO DE INFECCIONES GONOCOCICAS NO
COMPLICADAS DURANTE EL EMBARAZO
Ceftriaxona (125 mg IM) DU*
Cefixima (400 mg VO) DU*
Espectinomicina (2g IM) DU*
Infección Fetal
 Conjuntivitis gonocócica causando:
◦ Queratitis
◦ Ulceración
◦ Perforación
◦ Ceguera
Tx’ Recién Nacidos
 Madres infectadas sin tx’
◦ Ceftriaxona, 25-50 mg/kg IV o IM. DU*
 Oftalmia gonocócica
◦ Hospitalización
 Administración profilaxis a TODOS recién
nacidos.
VIRUS HERPES SIMPLE
 VHS 1
◦ Extragenitales
 VHS 2
◦ Genitales.
◦ Contagio x contacto sexual.
 Contagio por contacto
sexual 40% VHS l, 90%
VHS ll.
 22% población EUA
están contagiados VHS
2.
(VHS 2) 3 Grupos:
 Infección primaria
◦ Cuando no hay Ac vs HSV-1 o HSV-2 con
antelación.
 Crisis primera no primaria
◦ Adquisición reciente de una inf. Por HSV-2 con Ac
preexistentes vs HSV-1 con reacción cruzada.
 Infección recurrente
◦ Reactivación de una inf. Previa por HSV-1 o HSV-2
en presencia de Ac vs el mismo tipo de virus.
Infección Primaria
 Solo el 33% de las infecciones genitales por
HSV-2 produce síntomas
 Periodo de incubación 3-6 dias.
 Erupción popular
◦ Prurito y punzadas
◦ Dolorosa y vesicular
 Adenopatía inguinal.
 2-4 SEM desaparecen síntomas y signos de
infección.
Primera Crisis No Primera
 Menos lesiones.
 Manifestaciones sistémicas menos intensas.
 Dolor mas leve.
 Duración mas breve de las lesiones y
descamación vírica.
 Ac por VHS 1, en la niñez.
Infecciones Recurrentes.
 Periodo de latencia, las partículas víricas
se quedan en los ganglios nerviosos.
 Pudiendo reactivarse por estímulos
variables.
 Duración leve de 2-5 dias.
ENFERMEDAD NEONATAL
 La infección primaria en etapas
avanzadas del embarazo causa una mayor
incidencia de Trabajo de Parto
Pretermino.
 Infección neontal:
◦ Intrauterina 5%
◦ Periparto 85%
◦ Posnatal 10%
Infección Recién Nacido 3 formas:
 Enfermedad de boca, ojos o piel, con
afección localizada
◦ 45% de los casos.
 Enfermedad del sistema nervioso
central con encefalitis y con 1.
◦ 30% de los casos
 Enfermedad diseminada con afección
de órganos importantes múltiples
◦ 25% de los casos
 Recién nacido con madre infectada
◦ Aislar
◦ Cultivos
 Evitar tocar al recién nacido
 Técnicas cuidadosas de lavado de manos.
Diagnostico
 Cultivo tisular es optima para el Dx.
 Sensibilidad del cultivo es 95% antes de
que se hayan formado costras.
Tratamiento
 Aciclovir
 Valaciclovir
 Famciclovir
 6 veces al ano.
TRICOMONIOSIS
 Protozoario
 Trichomonas vaginalis
 Vínculos significativos:
◦ RPM
◦ Parto pretermino
◦ Recién nacidos de bajo peso
Factores Riesgo
 Raza negra
Síntomas y Signos
 Secreción amarilla
 Purulenta
 Olor anormal
 Prurito vulvar
 Eritema vulvovaginal
 Cuello de fresa
Diagnostico
 Cultivo
◦ Medio de Diamond.
Tratamiento
 Metronidazol, 250 mg cada 8 hrs por 7
dias.
 Metronidazol, 500 mg cada 12 hrs por 7
dias.
 Metronidazol, 2 g Dosis Unica.
VAGINOSIS BACTERIANA
 Síndrome clínico real resultante de la
sustitución de las especies de
Lactobacillus productores de H2O2.
◦ Anaerobios:
 Prevotella
 Mobiluncus
◦ Gardnerella vaginalis
◦ Mycoplasma hominis
 Causa frecuente de secreción.
 Mal olor vaginal.
 La mitad de las pacientes cursa asintomática.
 Fisiopatología se desconoce.
 Raro en mujeres vírgenes.
Diagnostico
 Clínico
 Coloración Gram
Clínico
 Criterios de Amsel (3 síntomas o signos).
◦ Secreción blanca homogénea no inflamatoria
que cubre suavemente las paredes vaginales.
◦ Presencia de células clave en el estudio al
microscopio.
◦ pH vaginal mayor de 4.5
◦ Secreción con olor a aminas o este ultimo solo,
antes o después de agregar hidróxido de
potasio al 10%, la prueba del tufo.
Tratamiento
 Sintomáticas deben someterse a estudio y
tratamiento.
◦ RPM
◦ Trabajo de parto pretermino
◦ Parto pretermino
◦ Corioamnioitis
◦ Infeccion pelvica posaborto
◦ Posparto
Esquema Vaginosis Bacteriana
 Metronidazol, 250 mg VO, cada 8 hrs x 7 días
 Metronidazol, 500 mg VO, cada 12 hrs x 7
días
 Clindamicina, 300 mg VO, cada 12 hrs x 7
días
 Gel Metronidazol 0.75, aplicador IntraVaginal
por día x 5 dias.
 Crema Clindamizina al 2%, un aplicador lleno
(5g) IntraVagina, por 7 dias al acostarse.
CANDIDA
 80-90% es por Candida albicans
 Aumentado en embarazadas diabéticas.
 80% mujeres tipo l, infección.
 25% sin diabetes,
infección.
Sintomatología
 Característica sintomática
◦ Prurito
 Leucorrea blancoamarillenta
◦ “Requesón”
◦ Gran viscosidad
◦ Formación de pseudomembranas
 Síntomas se exacerban en semana previa
a la menstruación, alivio.
Factores de Riesgo
 Niveles altos de estrógenos
◦ Embarazo
◦ Anticonceptivos orales
 Diabetes
 Uso de corticoides
 Antibióticos de amplio espectro
 Pacientes de VIH, alta recurrencia
 Intestino actúa como reservorio
◦ Recidivante
Diagnostico
 Cultivo
◦ Medio de Saboureaud
◦ Presencia de hifas o
pseudohifas
Tratamiento
 Vía Oral:
◦ Itraconazol
◦ Fluconazol
◦ Ketoconazol
 Vía vaginal :
◦ Clotrimazol
 Embarazadas
◦ Miconazol
◦ Ketoconazol
◦ Fenticonazol
• Compuestos azolicos tx’ elección:
Candidiasis
 Aguda: tópico: clotrimazol 500mg dosis
única ó 100 mg 7 días. Oral: fluconazol
150mg dosis única, itraconazol 200mg/12h 3
días, ketoconazol 200mg/12h 5 días.
 Recidivante: fluconazol 50mg/24 h 7 días
seguido de clotrimazol 500mg tópico el 5º día
del ciclo durante 6 ciclos.
 Embarazada: tratamiento tópico con pautas
de 7 días.
THE CRU !!
GRACIAS

Cervicovaginitis

  • 1.
  • 2.
    CERVICOVAGINITIS  Inflamación delepitelio escamoso de la vagina y el cuello uterino.  La mucosa cervical y vaginal responde a la infección con una rx’ inflamatoria que se caracteriza por el daño a las células superficiales. ◦ Descamación ◦ Ulceración
  • 3.
     Desechos celularesy secreciones inflamatorias mucopurulentas.  Congestión del tejido subyacente con dilatación de los vasos superficiales y papilas estrómicas hipertróficas y dilatadas.
  • 4.
    EDTS  SIFILIS.  GONORREA. CHLAMYDIA.  VHS.  TRICOMONIOSIS.  CANDIDA.  VAGINOSIS BACTERIANA.
  • 5.
  • 6.
    Epidemiologia  Tasa 2002EUA, 2.4 casos x 100,000.  Centers for Disease Control and Prevention crearon el National Syphilis Elimination Plan.  Las causas de sífilis materna se han vinculado con el abuso de sustancias.
  • 7.
    Relación  Abuso desustancias ◦ Crack de la cocaína  Control prenatal inadecuado  Fracasos del tratamiento  Infección por VIH  Reinfección.
  • 8.
    SIFILIS  ETIOLOGIA ◦ Treponemapalidum ◦ Espiroqueta ◦ No se tiñe con gram ◦ No se cultiva en medios habituales ◦ Periodo de incubación 90 dias ◦ Llega a mucosas (3 a 90 dias)
  • 9.
    Infecciones Fetales yNeonatales  Sífilis contribución 33% de los óbitos fetales. ◦ Antes de las 30 SEM.  Las espiroquetas cruzan la placenta. ◦ Infección congénita.  Inmunoccompetencia previa 18 SEM.
  • 10.
    RECIEN NACIDO  Ictericia Petequias  Lesiones cutáneas purpuricas  Linfadenopatia  Rinitis  Neumonía  Miocarditis  Nefrosis
  • 11.
    Dx’ Serológico  Primeraconsulta prenatal realizar. ◦ VDRL  Venereal Disease Research Laboratory ◦ RPR  Reaginina plasmatica ◦ IGM Elisa +  Mujer con FR. ◦ Repetir prueba 3er T. y parto.
  • 12.
    Dx’ Fetal  PCRen liquido amniótico. ◦ 40% mujeres antes 20 SEM
  • 13.
    TRATAMIENTO EMBARAZADAS  a*sífilis primaria, secundaria y latente de menos de un ano de duración.  b* sífilis latente de duración desconocida o de mas de un ano; sífilis terciaria.  DU* Dosis Única CATEGORIA TRATAMIENTO Sífilis Temprana. a* Penicilina G benzatinica (2.4 mU) IM DU* De mas de un ano de duración. b* Penicilina G benzatinica (2.4 mU) IM por SEM, por 3 dosis. Neurosífilis Penicilina G cristalina (3-4 mU) IV cada 4 hrs durante 10 -14 dias. o Penicilina procainica (2.4 mU) IM + probenecid 500 mg por VO 4 veces al día, ambos x 10-14 dias.
  • 14.
    Vigilancia  Contactos sexualesen los últimos 3 meses  Tratarse de manera presuncional  Titulaciones serológicas repetirse ◦ 1er TRIMESTRE ◦ PARTO
  • 15.
    Tx’ Sífilis Congénito Sospecha o infectado ◦ Estudio del LCR  Después de la terapia ◦ Vigilar intervalos 2-3 meses ◦ Muestras se vuelvan negativas.
  • 16.
    GONORREA  Enfermedad mundial Adultos jóvenes y adolescentes  Causado por Nisseria Gonorrhoeae  Diplococo Gram – (aerobio)  Periodo de incubación ◦ 1 SEM
  • 17.
    Epidemiologia  En ano2002, 125 casos x 100,000 personas.  Rangos mayores 15-24 anos.
  • 18.
    FACTORES DE RIESGO Soltería  Adolescencia  Pobreza  Abuso de fármacos  Prostitución  Presencia de otras EDTS  Falta de atención prenatal.
  • 19.
     Se limitaa la porción inferior del aparato genital: ◦ Cuellos uterino ◦ Uretra ◦ Glandulas periuretrales ◦ Vestibulares
  • 20.
     Prueba 1eraconsulta prenatal.  28 SEM, Factores Riesgo.  Antes de la inducción de un aborto.
  • 21.
    EFECTOS SOBRE ELEMBARAZO  Efectos nocivos en cualquier trimestre.  Mas frecuente las siguientes anomalías en una paciente infectada por Nisseria Gonorrhoeae: ◦ Parto pretermino ◦ RPM ◦ Corioamnioitis ◦ Infección posparto
  • 22.
    TRATAMIENTO TRATAMIENTO DE INFECCIONESGONOCOCICAS NO COMPLICADAS DURANTE EL EMBARAZO Ceftriaxona (125 mg IM) DU* Cefixima (400 mg VO) DU* Espectinomicina (2g IM) DU*
  • 23.
    Infección Fetal  Conjuntivitisgonocócica causando: ◦ Queratitis ◦ Ulceración ◦ Perforación ◦ Ceguera
  • 24.
    Tx’ Recién Nacidos Madres infectadas sin tx’ ◦ Ceftriaxona, 25-50 mg/kg IV o IM. DU*  Oftalmia gonocócica ◦ Hospitalización  Administración profilaxis a TODOS recién nacidos.
  • 25.
    VIRUS HERPES SIMPLE VHS 1 ◦ Extragenitales  VHS 2 ◦ Genitales. ◦ Contagio x contacto sexual.  Contagio por contacto sexual 40% VHS l, 90% VHS ll.  22% población EUA están contagiados VHS 2.
  • 26.
    (VHS 2) 3Grupos:  Infección primaria ◦ Cuando no hay Ac vs HSV-1 o HSV-2 con antelación.  Crisis primera no primaria ◦ Adquisición reciente de una inf. Por HSV-2 con Ac preexistentes vs HSV-1 con reacción cruzada.  Infección recurrente ◦ Reactivación de una inf. Previa por HSV-1 o HSV-2 en presencia de Ac vs el mismo tipo de virus.
  • 27.
    Infección Primaria  Soloel 33% de las infecciones genitales por HSV-2 produce síntomas  Periodo de incubación 3-6 dias.  Erupción popular ◦ Prurito y punzadas ◦ Dolorosa y vesicular  Adenopatía inguinal.  2-4 SEM desaparecen síntomas y signos de infección.
  • 28.
    Primera Crisis NoPrimera  Menos lesiones.  Manifestaciones sistémicas menos intensas.  Dolor mas leve.  Duración mas breve de las lesiones y descamación vírica.  Ac por VHS 1, en la niñez.
  • 29.
    Infecciones Recurrentes.  Periodode latencia, las partículas víricas se quedan en los ganglios nerviosos.  Pudiendo reactivarse por estímulos variables.  Duración leve de 2-5 dias.
  • 30.
    ENFERMEDAD NEONATAL  Lainfección primaria en etapas avanzadas del embarazo causa una mayor incidencia de Trabajo de Parto Pretermino.  Infección neontal: ◦ Intrauterina 5% ◦ Periparto 85% ◦ Posnatal 10%
  • 31.
    Infección Recién Nacido3 formas:  Enfermedad de boca, ojos o piel, con afección localizada ◦ 45% de los casos.  Enfermedad del sistema nervioso central con encefalitis y con 1. ◦ 30% de los casos  Enfermedad diseminada con afección de órganos importantes múltiples ◦ 25% de los casos
  • 32.
     Recién nacidocon madre infectada ◦ Aislar ◦ Cultivos  Evitar tocar al recién nacido  Técnicas cuidadosas de lavado de manos.
  • 33.
    Diagnostico  Cultivo tisulares optima para el Dx.  Sensibilidad del cultivo es 95% antes de que se hayan formado costras.
  • 34.
    Tratamiento  Aciclovir  Valaciclovir Famciclovir  6 veces al ano.
  • 35.
    TRICOMONIOSIS  Protozoario  Trichomonasvaginalis  Vínculos significativos: ◦ RPM ◦ Parto pretermino ◦ Recién nacidos de bajo peso
  • 36.
  • 37.
    Síntomas y Signos Secreción amarilla  Purulenta  Olor anormal  Prurito vulvar  Eritema vulvovaginal  Cuello de fresa
  • 40.
  • 42.
    Tratamiento  Metronidazol, 250mg cada 8 hrs por 7 dias.  Metronidazol, 500 mg cada 12 hrs por 7 dias.  Metronidazol, 2 g Dosis Unica.
  • 43.
    VAGINOSIS BACTERIANA  Síndromeclínico real resultante de la sustitución de las especies de Lactobacillus productores de H2O2. ◦ Anaerobios:  Prevotella  Mobiluncus ◦ Gardnerella vaginalis ◦ Mycoplasma hominis
  • 44.
     Causa frecuentede secreción.  Mal olor vaginal.  La mitad de las pacientes cursa asintomática.  Fisiopatología se desconoce.  Raro en mujeres vírgenes.
  • 45.
  • 46.
    Clínico  Criterios deAmsel (3 síntomas o signos). ◦ Secreción blanca homogénea no inflamatoria que cubre suavemente las paredes vaginales. ◦ Presencia de células clave en el estudio al microscopio. ◦ pH vaginal mayor de 4.5 ◦ Secreción con olor a aminas o este ultimo solo, antes o después de agregar hidróxido de potasio al 10%, la prueba del tufo.
  • 47.
    Tratamiento  Sintomáticas debensometerse a estudio y tratamiento. ◦ RPM ◦ Trabajo de parto pretermino ◦ Parto pretermino ◦ Corioamnioitis ◦ Infeccion pelvica posaborto ◦ Posparto
  • 48.
    Esquema Vaginosis Bacteriana Metronidazol, 250 mg VO, cada 8 hrs x 7 días  Metronidazol, 500 mg VO, cada 12 hrs x 7 días  Clindamicina, 300 mg VO, cada 12 hrs x 7 días  Gel Metronidazol 0.75, aplicador IntraVaginal por día x 5 dias.  Crema Clindamizina al 2%, un aplicador lleno (5g) IntraVagina, por 7 dias al acostarse.
  • 49.
    CANDIDA  80-90% espor Candida albicans  Aumentado en embarazadas diabéticas.  80% mujeres tipo l, infección.  25% sin diabetes, infección.
  • 50.
    Sintomatología  Característica sintomática ◦Prurito  Leucorrea blancoamarillenta ◦ “Requesón” ◦ Gran viscosidad ◦ Formación de pseudomembranas  Síntomas se exacerban en semana previa a la menstruación, alivio.
  • 51.
    Factores de Riesgo Niveles altos de estrógenos ◦ Embarazo ◦ Anticonceptivos orales  Diabetes  Uso de corticoides  Antibióticos de amplio espectro  Pacientes de VIH, alta recurrencia  Intestino actúa como reservorio ◦ Recidivante
  • 52.
    Diagnostico  Cultivo ◦ Mediode Saboureaud ◦ Presencia de hifas o pseudohifas
  • 53.
    Tratamiento  Vía Oral: ◦Itraconazol ◦ Fluconazol ◦ Ketoconazol  Vía vaginal : ◦ Clotrimazol  Embarazadas ◦ Miconazol ◦ Ketoconazol ◦ Fenticonazol • Compuestos azolicos tx’ elección:
  • 54.
    Candidiasis  Aguda: tópico:clotrimazol 500mg dosis única ó 100 mg 7 días. Oral: fluconazol 150mg dosis única, itraconazol 200mg/12h 3 días, ketoconazol 200mg/12h 5 días.  Recidivante: fluconazol 50mg/24 h 7 días seguido de clotrimazol 500mg tópico el 5º día del ciclo durante 6 ciclos.  Embarazada: tratamiento tópico con pautas de 7 días.
  • 56.
  • 57.