Este documento proporciona información sobre los síndromes de microdeleción. Resume que las microdelecciones, que son pérdidas menores de 4 megabases de material genético, pueden identificarse mediante técnicas avanzadas como FISH, MLPA y Array-CGH. Los síndromes de microdeleción más comunes incluyen monosomía 1p, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-chat, Williams y Prader-Willi/Angelman. Las características clínicas varían dependiendo del tamaño y ubicación de la microdeleción