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DROGAS ADYUVANTES DE ANESTESICOS
LOCALES DE ACCIÓN PROLONGADA:
ANALGESIA POSTOPERATORIA
A MEDIDA
Dra Susana Moliner Velázquez (Médico Adjunta)
Dr Pablo Kot Baixauli (Médico Residente)
Servicio de Anestesia Reanimación y Tratamiento del Dolor
Consorcio Hospital General Universitario de Valencia
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
1) Definición, acción y clasificación AL
2) Analgesia multimodal
3) Adyuvantes
4) Tendencias futuras
5) Limitaciones
6) Conclusiones
7) Anexosrecomendaciones
8) Referencias
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ÍNDICE
ANESTESICOSLOCALES
Bloquean la conducción nerviosa
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ANESTESICOSLOCALES
Mantienen un equilibrio en solución
pKa
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
Específicapara cada fármaco
ANESTESICOSLOCALES
Impide la activación del canal de Na+
y con ello la despolarización de la membrana
Los AL con un pKa más cercano al pH fisiológico
tendrán un inicio de acción más rápido
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ANESTESICOSLOCALES
Clasificación por tiempo de acción
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Valencia 28 de Mayo de 2018
AL
Periférico
Anestesia regional
Terapia Dolor Crónico
Analgesia Postoperatoria
Neuroaxial
Anestesia regional
Terapia Dolor Crónico
Analgesia Postoperatoria
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ANALGESIAMULTIMODAL
Diferentes
fármacoscon
diversos
mecanismos y
vías de acción
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Valencia 28 de Mayo de 2018
disminuir
dosis y
efectos 2º
disminución
consumo de
opioides
Aceleran la
recuperación
paciente
disminuye la
aparición de
complicacion
es
disminuye
la estancia
hospitalaria
Evolución de la técnica analgésica
Evitar uso de catéteres y mejorar autonomía del paciente
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Valencia 28 de Mayo de 2018
Anestésicos locales disponibles tienen una duración
limitada
Con técnicas de punción única, los pacientes
presentan dolor a las pocas horas
Desarrollo de nuevos compuestos (bupivacaina
liposomal) que prolonguen la analgesia
postoperatoria.
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Valencia 28 de Mayo de 2018
Los adyuvantes se asocian frecuentemente a los AL
para prolongar la analgesia en punción única.
El uso de adyuvantes reduce la toxicidad por
emplear altas dosis de AL.
Otros objetivos son el inicio de acción más rápido o
disminuir el sangrado.
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ADYUVANTES
BUPRENORFINA
0.15-0.3mg
Agonista de los receptores opioidesµy kappa
Efecto analgésico y anihiperalgésico
Aumentalaincidenciade NVPO
Se ha demostrado su eficaciaa nivel neuroaxial y periférico
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ADYUVANTES
BUPRENORFINA
AL media duración  9h-15h
AL larga duración  6h
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ADYUVANTES
MORFINA
0.1-0.2mg (ID) 1-5 mg (ED)
Analgésico agonistade los receptores opiáceosµ,y kappa
Produce prurito,NVPOy sedación
Intratecaly epidural prolongananalgesiapostoperatoria
asociadosaAL de largaduración
Resultadoscontradictoriosen bloqueoperiférico,donde
como adyuvante no parece superar asu uso IV, por lo que
su uso de forma rutinariaNO esta recomendado.
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ADYUVANTES
FENTANILO
10-25mcg
Analgésico agonistadel receptoropiáceosµ
Neuroaxial prolongabloqueosensitivoy analgesia asociado
a AL de media y larga duración
Presentaperfilde efectos adversos más favorable en
comparación con lamorfina.
Resultados contradictoriosen bloqueoperiférico,por lo que
su uso de forma rutinariano esta recomendado.
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ADYUVANTES
EPINEFRINA
0.5-1 mcg/kg
Propiedades vasoactivas reducen lareabsorción sistémicade AL
Marcador paradetectar inyección intravascular,
de escasa utilidad desde el uso de la ecografía
Infusiónneuroaxial continuase asociaa complicacionesneurológicas
severas, por lo que su uso se limitaal test del catéter epidural
Puede incrementarla neurotoxicidad en pacientescon DM, HTA
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ADYUVANTES
EPINEFRINA
Prolongael bloqueosensitivoy analgesia
No se ha podido demostrar en AL de largaduración
Lidocaine 1.5%  45min
Mepivacaine1%  1h
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ADYUVANTES
CLONIDINA
30-300mcg
Inhibelos impulsos nociceptivos por activación alfa2
Los efectos adversos son:
Hipotensiónarterial OR 3.61
Bradicardia OR 3.09
Sedación OR 2.28
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ADYUVANTES
CLONIDINA
Bloqueoperiférico
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ADYUVANTES
CLONIDINA
Bloqueoneuroaxial
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ADYUVANTES
DEXMEDETOMIDINA
3-15 mcg (neuroaxial) 30-100mcg (periférico)
Agonista altamente selectivoalfa2 (x7 vs clonidina)
Estudios comparativoshan demostrado superioridad
respecto ala clonidina
Se asocia a mayor incidenciade bradicardiae hipotensión
Estudios preliminares parecensugerir que tiene propiedades
de neuroprotección
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ADYUVANTES
DEXMEDETOMIDINA
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ADYUVANTES
DEXAMETASONA
4-10 mg
Corticoesteroide: potente antiinflamatorio y atenúa
la respuestade las fibras C
Efectivo a nivel neuroaxial sin efectosadversos relevantes
Ha demostrado prolongar laanalgesia en bloqueosdel MS
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ADYUVANTES
DEXAMETASONA
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ADYUVANTES
TRAMADOL
10-50mg (ID) 1-2 mg/kg (ED)
Agonista de los receptores opiáceos µ, inhibe recaptación
de serotoninay noradrenalina, inhibe los canales de Na, por
lo que tienen efecto anestésico
Neuroaxialproporcionaanalgesia,alternativaa otros
mórficos sin depresión respiratoria,su efecto limitante son
la aparición de NVPO
Como adyuvante periférico muestraresultados
contradictorioscon un perfil de seguridad desconocido
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
ADYUVANTES
MAGNESIO
25-200mg
Antagonista del receptorNMDAe inhibidordel canal de Ca
Se han reportado cambiosneurodegenerativoscon la
administraciónintratecal en animales.
Estudios realizados hasta la fecha demuestran prolongar
analgesiacomo coadyuvanteespinalsin efectos adversos a
dosis terapéuticas
Como coadyuvanteen bloqueo periférico hademostrado
prolongar laanalgesiasin presentarefectosadversos
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ADYUVANTES
KETAMINA
0.5-2 mg/kg
Antagonistadel receptorNMDA
Potenciael efecto de los anestésicos locales acortandoel inicio
del bloqueo,pero disminuye laduración del bloqueo motor
Su uso en bloqueo periférico NOse recomiendapor la
inaceptablealtatasa de efectos psicomiméticossin
incrementode duración del bloqueo
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ADYUVANTES
NEOSTIGMINA
5-50 mcg (ID) 1-4 mcg (ED)
Puede proporcionaranalgesia por incremento de Ach
endógenaen el terminalnervioso
Los efectos adversos (nausea, bradicardia,agitación)
son dosisdependiente
Posible neurotoxicidadadosisaltas (> 50mcg)
Su uso no está recomendado en bloqueosperiféricosyaque
prolongael bloqueo minimamentey presenta complicaciones GI
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
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ADYUVANTES
MIDAZOLAM
1-2.5mg (ID) 50 mcg/kg (ED)
Benzodiacepinacon efecto analgésicomediado por
receptores GABAérgicos
Neurotoxicidad en uso neuroaxial en modelosanimales
Estudios posteriores en humanos muestran prolongación de la
analgesia postoperatoriasin ningún efecto neurológicoasociado
con dosisterapéuticas convencionales
Su uso no está recomendado en bloqueos periféricos
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Valencia 28 de Mayo de 2018
ADYUVANTES
BICARBONATOSÓDICO
0.1-1 mEq/10ml AL
Base que se asocia a los AL para aumentar el pH de la solución
Acelerael bloqueo sensitivo y motorsin modificarsu duración
Puede reducirel dolor de la inyección
Riesgo de precipitacióncon AL de largaduración
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Valencia 28 de Mayo de 2018
TENDENCIASFUTURAS
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Valencia 28 de Mayo de 2018
BUTIL-AMINO-BENZOATO
Anestésicolocaltipo ester hamostrado analgesiahasta14
semanas por bloqueo de canales de sodio y potasio
TONICAINAy N-BUTIL-TETRACAÍNA
Moléculasde inicio de acción lento pero de duración
prolongadapor sus propiedades de carga
AL LIPOSOMALES
Analgesiapor liberación prolongadade vesículaslipídicas
microscópicasdel anestésicolocal
LIMITACIONES
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
Multitud de fármacos han sido investigados como adyuvantes
para prolongarlaanalgesia,pero lamayoríano tiene la
aprobaciónde laFDA para esta indicación.
Se necesitan más trabajos que estudien laposible neurotoxicidad
y complicaciones neurológicas de los coadyuvantes alargo plazo.
CONCLUSIONES
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
Los adyuvantes se asocian frecuentemente a los
AL para prolongar la analgesia y reducir su
toxicidad.
Los opioides han demostrado efectos beneficiosos
como coadyuvantes a nivel neuroaxial; pero en
bloqueos periféricos sólo hay evidencia para
recomendar su uso con la buprenorfina (con la
limitación de alta incidencia de NVPO).
CONCLUSIONES
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
Los agonistas del receptor alfa2 (clonidina,
dexmedetomidina) prolongan el bloqueo
sensitivo y la analgesia de forma eficaz. Sus
principales efectos 2º son hipotensión y
bradicardia.
La epinefrina es un adyuvante eficaz sólo con
anestésicos locales de duración media.
CONCLUSIONES
Sólo clonidina, dexmedetomidina, epinefrina,
buprenorfina y dexametasona tienen grado de
recomendación de uso periférico.
El magnesio, neostigmina y midazolam han
mostrado neurotoxicidad in vitro. A pesar de que
estudios iniciales en humanos no reportan
complicaciones neurológicas, se requieren más
estudios para establecer su perfil de seguridad
Los agonistas alfa2 y la dexamentasona parecen
reducir la toxicidad de los AL
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
CONCLUSIONES
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
Está en marcha la búsqueda de nuevos agentes
que puedan prolongar la acción del anestésico
local sin efectos deletéreos (toxicidad)
Los adyuvantes puede acortar el inicio, prolongar
el efecto o reducir la toxicidad de los AL. Pero por
otra parte, una mala selección o su uso
inapropiado puede no tener el efecto deseado
exponiendo a los pacientes a riesgos innecesarios
ANEXO I
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
ANEXO II
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
REFERENCIAS
SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada
Valencia 28 de Mayo de 2018
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2013.
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prolong the analgesia of 20 mL ropivacaine
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4. Elia,Nadia, et al. "Clonidine as an Adjuvant
to Intrathecal Local Anesthetics for Surgery:
SystematicReview of RandomizedTrials."
RegionalAnesthesiaand Pain Medicine33.2
(2008): 159.
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Adjuvantto Local Anesthetics for Peripheral
Nerve and Plexus BlocksA Meta-analysisof
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anesthesiology.Vol. 15. New York: McGraw-Hill, 6. Abdallah, F.W., and R. Brull. "Facilitatory
effects of perineural dexmedetomidine on
neuraxial and peripheral nerve block: a
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journal of anaesthesia 110.6 (2013): 915-925.
7. Choi,S1, R. Rodseth, and C. J. L. McCartney.
"Effects of dexamethasoneas a local
anaestheticadjuvantfor brachial plexus
block: a systematicreview and meta-analysis
of randomized trials." British journal of
anaesthesia 112.3 (2014): 427-439.
8. Hamilton,ThomasW
., et al. "Liposomal
bupivacaine peripheral nerve block for the
managementof postoperative
pain."Cochrane Database Syst. Rev (2015).
REFERENCIAS
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Valencia 28 de Mayo de 2018
the management of postoperative
pain."Available online: Liposomal
the management of postoperative
pain (2014).
10.Kirksey, Meghan A., et al. "Local anesthetic
peripheral nerve block adjuvantsfor
prolongationof analgesia:a systematic
qualitativereview." PloS one 10.9 (2015):
e0137312.
11.Swain A1, Nag DS1, Sahu S1, Samaddar
DP1Adjuvantsto local anesthetics: Current
Cases. 2017 Aug 16;5(8):307-323. doi:
10.12998/wjcc.v5.i8.307.
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9. Hamilton, Thomas W., et al. "Liposomal peripheral nerve blocks: Evidence, limitations,
bupivacaine infiltration atthe surgical site for and recommendations." American Journal of
Health-SystemPharmacy 71.5 (2014): 373-385.
13. Knight, Joshua B., et al. "Neurotoxicity
bupivacaine infiltration at the surgical site for Questions Regarding Common Peripheral Nerve
Block Adjuvantsin Combinationwith Local
Anesthetics."Current opinion in
anaesthesiology 28.5 (2015): 598.
14.Brummett, Chad M., and Brian A. Williams.
"Additives to local anesthetics for peripheral
nerve blockade." International anesthesiology
clinics 49.4 (2011): 104.
15.Pehora, Carolyne,et al. "Dexamethasone as
an adjuvantto peripheralnerve block." The
understandingandfuture trends. World J ClinCochrane Library (2017).
16. Rawal, Narinder."Current issues in
postoperativepainmanagement."European
Journal of Anaesthesiology (EJA) 33.3 (2016):
160-171.

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  • 1. DROGAS ADYUVANTES DE ANESTESICOS LOCALES DE ACCIÓN PROLONGADA: ANALGESIA POSTOPERATORIA A MEDIDA Dra Susana Moliner Velázquez (Médico Adjunta) Dr Pablo Kot Baixauli (Médico Residente) Servicio de Anestesia Reanimación y Tratamiento del Dolor Consorcio Hospital General Universitario de Valencia SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 2. 1) Definición, acción y clasificación AL 2) Analgesia multimodal 3) Adyuvantes 4) Tendencias futuras 5) Limitaciones 6) Conclusiones 7) Anexosrecomendaciones 8) Referencias SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018 ÍNDICE
  • 3. ANESTESICOSLOCALES Bloquean la conducción nerviosa SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 4. ANESTESICOSLOCALES Mantienen un equilibrio en solución pKa SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018 Específicapara cada fármaco
  • 5. ANESTESICOSLOCALES Impide la activación del canal de Na+ y con ello la despolarización de la membrana Los AL con un pKa más cercano al pH fisiológico tendrán un inicio de acción más rápido SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 6. ANESTESICOSLOCALES Clasificación por tiempo de acción SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 7. AL Periférico Anestesia regional Terapia Dolor Crónico Analgesia Postoperatoria Neuroaxial Anestesia regional Terapia Dolor Crónico Analgesia Postoperatoria SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 8. ANALGESIAMULTIMODAL Diferentes fármacoscon diversos mecanismos y vías de acción SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018 disminuir dosis y efectos 2º disminución consumo de opioides Aceleran la recuperación paciente disminuye la aparición de complicacion es disminuye la estancia hospitalaria
  • 9. Evolución de la técnica analgésica Evitar uso de catéteres y mejorar autonomía del paciente SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 10. Anestésicos locales disponibles tienen una duración limitada Con técnicas de punción única, los pacientes presentan dolor a las pocas horas Desarrollo de nuevos compuestos (bupivacaina liposomal) que prolonguen la analgesia postoperatoria. SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 11. Los adyuvantes se asocian frecuentemente a los AL para prolongar la analgesia en punción única. El uso de adyuvantes reduce la toxicidad por emplear altas dosis de AL. Otros objetivos son el inicio de acción más rápido o disminuir el sangrado. SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 12. ADYUVANTES BUPRENORFINA 0.15-0.3mg Agonista de los receptores opioidesµy kappa Efecto analgésico y anihiperalgésico Aumentalaincidenciade NVPO Se ha demostrado su eficaciaa nivel neuroaxial y periférico SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 13. ADYUVANTES BUPRENORFINA AL media duración  9h-15h AL larga duración  6h SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 14. ADYUVANTES MORFINA 0.1-0.2mg (ID) 1-5 mg (ED) Analgésico agonistade los receptores opiáceosµ,y kappa Produce prurito,NVPOy sedación Intratecaly epidural prolongananalgesiapostoperatoria asociadosaAL de largaduración Resultadoscontradictoriosen bloqueoperiférico,donde como adyuvante no parece superar asu uso IV, por lo que su uso de forma rutinariaNO esta recomendado. SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 15. ADYUVANTES FENTANILO 10-25mcg Analgésico agonistadel receptoropiáceosµ Neuroaxial prolongabloqueosensitivoy analgesia asociado a AL de media y larga duración Presentaperfilde efectos adversos más favorable en comparación con lamorfina. Resultados contradictoriosen bloqueoperiférico,por lo que su uso de forma rutinariano esta recomendado. SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 16. ADYUVANTES EPINEFRINA 0.5-1 mcg/kg Propiedades vasoactivas reducen lareabsorción sistémicade AL Marcador paradetectar inyección intravascular, de escasa utilidad desde el uso de la ecografía Infusiónneuroaxial continuase asociaa complicacionesneurológicas severas, por lo que su uso se limitaal test del catéter epidural Puede incrementarla neurotoxicidad en pacientescon DM, HTA SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 17. ADYUVANTES EPINEFRINA Prolongael bloqueosensitivoy analgesia No se ha podido demostrar en AL de largaduración Lidocaine 1.5%  45min Mepivacaine1%  1h SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 18. ADYUVANTES CLONIDINA 30-300mcg Inhibelos impulsos nociceptivos por activación alfa2 Los efectos adversos son: Hipotensiónarterial OR 3.61 Bradicardia OR 3.09 Sedación OR 2.28 SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 19. ADYUVANTES CLONIDINA Bloqueoperiférico SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 20. ADYUVANTES CLONIDINA Bloqueoneuroaxial SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 21. ADYUVANTES DEXMEDETOMIDINA 3-15 mcg (neuroaxial) 30-100mcg (periférico) Agonista altamente selectivoalfa2 (x7 vs clonidina) Estudios comparativoshan demostrado superioridad respecto ala clonidina Se asocia a mayor incidenciade bradicardiae hipotensión Estudios preliminares parecensugerir que tiene propiedades de neuroprotección SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 22. ADYUVANTES DEXMEDETOMIDINA SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 23. ADYUVANTES DEXAMETASONA 4-10 mg Corticoesteroide: potente antiinflamatorio y atenúa la respuestade las fibras C Efectivo a nivel neuroaxial sin efectosadversos relevantes Ha demostrado prolongar laanalgesia en bloqueosdel MS SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 24. ADYUVANTES DEXAMETASONA SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 25. ADYUVANTES TRAMADOL 10-50mg (ID) 1-2 mg/kg (ED) Agonista de los receptores opiáceos µ, inhibe recaptación de serotoninay noradrenalina, inhibe los canales de Na, por lo que tienen efecto anestésico Neuroaxialproporcionaanalgesia,alternativaa otros mórficos sin depresión respiratoria,su efecto limitante son la aparición de NVPO Como adyuvante periférico muestraresultados contradictorioscon un perfil de seguridad desconocido SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 26. ADYUVANTES MAGNESIO 25-200mg Antagonista del receptorNMDAe inhibidordel canal de Ca Se han reportado cambiosneurodegenerativoscon la administraciónintratecal en animales. Estudios realizados hasta la fecha demuestran prolongar analgesiacomo coadyuvanteespinalsin efectos adversos a dosis terapéuticas Como coadyuvanteen bloqueo periférico hademostrado prolongar laanalgesiasin presentarefectosadversos SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 27. ADYUVANTES KETAMINA 0.5-2 mg/kg Antagonistadel receptorNMDA Potenciael efecto de los anestésicos locales acortandoel inicio del bloqueo,pero disminuye laduración del bloqueo motor Su uso en bloqueo periférico NOse recomiendapor la inaceptablealtatasa de efectos psicomiméticossin incrementode duración del bloqueo SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 28. ADYUVANTES NEOSTIGMINA 5-50 mcg (ID) 1-4 mcg (ED) Puede proporcionaranalgesia por incremento de Ach endógenaen el terminalnervioso Los efectos adversos (nausea, bradicardia,agitación) son dosisdependiente Posible neurotoxicidadadosisaltas (> 50mcg) Su uso no está recomendado en bloqueosperiféricosyaque prolongael bloqueo minimamentey presenta complicaciones GI SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 29. ADYUVANTES MIDAZOLAM 1-2.5mg (ID) 50 mcg/kg (ED) Benzodiacepinacon efecto analgésicomediado por receptores GABAérgicos Neurotoxicidad en uso neuroaxial en modelosanimales Estudios posteriores en humanos muestran prolongación de la analgesia postoperatoriasin ningún efecto neurológicoasociado con dosisterapéuticas convencionales Su uso no está recomendado en bloqueos periféricos SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 30. ADYUVANTES BICARBONATOSÓDICO 0.1-1 mEq/10ml AL Base que se asocia a los AL para aumentar el pH de la solución Acelerael bloqueo sensitivo y motorsin modificarsu duración Puede reducirel dolor de la inyección Riesgo de precipitacióncon AL de largaduración SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 31. TENDENCIASFUTURAS SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018 BUTIL-AMINO-BENZOATO Anestésicolocaltipo ester hamostrado analgesiahasta14 semanas por bloqueo de canales de sodio y potasio TONICAINAy N-BUTIL-TETRACAÍNA Moléculasde inicio de acción lento pero de duración prolongadapor sus propiedades de carga AL LIPOSOMALES Analgesiapor liberación prolongadade vesículaslipídicas microscópicasdel anestésicolocal
  • 32. LIMITACIONES SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018 Multitud de fármacos han sido investigados como adyuvantes para prolongarlaanalgesia,pero lamayoríano tiene la aprobaciónde laFDA para esta indicación. Se necesitan más trabajos que estudien laposible neurotoxicidad y complicaciones neurológicas de los coadyuvantes alargo plazo.
  • 33. CONCLUSIONES SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018 Los adyuvantes se asocian frecuentemente a los AL para prolongar la analgesia y reducir su toxicidad. Los opioides han demostrado efectos beneficiosos como coadyuvantes a nivel neuroaxial; pero en bloqueos periféricos sólo hay evidencia para recomendar su uso con la buprenorfina (con la limitación de alta incidencia de NVPO).
  • 34. CONCLUSIONES SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018 Los agonistas del receptor alfa2 (clonidina, dexmedetomidina) prolongan el bloqueo sensitivo y la analgesia de forma eficaz. Sus principales efectos 2º son hipotensión y bradicardia. La epinefrina es un adyuvante eficaz sólo con anestésicos locales de duración media.
  • 35. CONCLUSIONES Sólo clonidina, dexmedetomidina, epinefrina, buprenorfina y dexametasona tienen grado de recomendación de uso periférico. El magnesio, neostigmina y midazolam han mostrado neurotoxicidad in vitro. A pesar de que estudios iniciales en humanos no reportan complicaciones neurológicas, se requieren más estudios para establecer su perfil de seguridad Los agonistas alfa2 y la dexamentasona parecen reducir la toxicidad de los AL SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 36. CONCLUSIONES SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018 Está en marcha la búsqueda de nuevos agentes que puedan prolongar la acción del anestésico local sin efectos deletéreos (toxicidad) Los adyuvantes puede acortar el inicio, prolongar el efecto o reducir la toxicidad de los AL. Pero por otra parte, una mala selección o su uso inapropiado puede no tener el efecto deseado exponiendo a los pacientes a riesgos innecesarios
  • 37. ANEXO I SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 38. ANEXO II SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018
  • 39. REFERENCIAS SARTD-CHGUV Sesión de Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018 1. Butterworth, John F., David C. Mackey, and JohnD. Wasnick. Morgan & Mikhail's clinical 2013. 2.Carlos Tornero Anestesia Fundamentosy manejoclínico. Ed Panamericana 3. Weber, Anne, et al. "Epinephrinedoes not prolong the analgesia of 20 mL ropivacaine 0.5% or 0.2% in a femoral three-in-one block." Anesthesia& Analgesia93.5 (2001): 1327-1331. 4. Elia,Nadia, et al. "Clonidine as an Adjuvant to Intrathecal Local Anesthetics for Surgery: SystematicReview of RandomizedTrials." RegionalAnesthesiaand Pain Medicine33.2 (2008): 159. 5. Pöpping,Daniel M., et al. "Clonidineas an Adjuvantto Local Anesthetics for Peripheral Nerve and Plexus BlocksA Meta-analysisof RandomizedTrials."Anesthesiology:The Journalof the American Society of Anesthesiologists111.2 (2009): 406-415. anesthesiology.Vol. 15. New York: McGraw-Hill, 6. Abdallah, F.W., and R. Brull. "Facilitatory effects of perineural dexmedetomidine on neuraxial and peripheral nerve block: a systematicreview and meta-analysis." British journal of anaesthesia 110.6 (2013): 915-925. 7. Choi,S1, R. Rodseth, and C. J. L. McCartney. "Effects of dexamethasoneas a local anaestheticadjuvantfor brachial plexus block: a systematicreview and meta-analysis of randomized trials." British journal of anaesthesia 112.3 (2014): 427-439. 8. Hamilton,ThomasW ., et al. "Liposomal bupivacaine peripheral nerve block for the managementof postoperative pain."Cochrane Database Syst. Rev (2015).
  • 40. REFERENCIAS Flores. "Additivesto localSaAnReTsDt-hCeHtGicUsVfoSresiónde Formación Continuada Valencia 28 de Mayo de 2018 the management of postoperative pain."Available online: Liposomal the management of postoperative pain (2014). 10.Kirksey, Meghan A., et al. "Local anesthetic peripheral nerve block adjuvantsfor prolongationof analgesia:a systematic qualitativereview." PloS one 10.9 (2015): e0137312. 11.Swain A1, Nag DS1, Sahu S1, Samaddar DP1Adjuvantsto local anesthetics: Current Cases. 2017 Aug 16;5(8):307-323. doi: 10.12998/wjcc.v5.i8.307. 12. Bailard,Neil S., Jaime Ortiz, and RolandA. 9. Hamilton, Thomas W., et al. "Liposomal peripheral nerve blocks: Evidence, limitations, bupivacaine infiltration atthe surgical site for and recommendations." American Journal of Health-SystemPharmacy 71.5 (2014): 373-385. 13. Knight, Joshua B., et al. "Neurotoxicity bupivacaine infiltration at the surgical site for Questions Regarding Common Peripheral Nerve Block Adjuvantsin Combinationwith Local Anesthetics."Current opinion in anaesthesiology 28.5 (2015): 598. 14.Brummett, Chad M., and Brian A. Williams. "Additives to local anesthetics for peripheral nerve blockade." International anesthesiology clinics 49.4 (2011): 104. 15.Pehora, Carolyne,et al. "Dexamethasone as an adjuvantto peripheralnerve block." The understandingandfuture trends. World J ClinCochrane Library (2017). 16. Rawal, Narinder."Current issues in postoperativepainmanagement."European Journal of Anaesthesiology (EJA) 33.3 (2016): 160-171.