Este documento describe las propiedades y reacciones del benceno, incluyendo que es un líquido incoloro soluble en otros hidrocarburos pero poco soluble en agua, y que reacciona con halógenos, ácido nítrico y ácido sulfúrico. También detalla los efectos tóxicos del benceno en los seres humanos y su eliminación del cuerpo, así como sus principales fuentes en el ambiente y usos industriales.
El documento resume las propiedades, usos y riesgos del benceno. Explica que el benceno es un líquido incoloro tóxico utilizado para fabricar combustibles, plásticos y medicamentos. Aunque es útil, también puede causar cáncer y la muerte si se está expuesto a niveles altos. Kekulé descubrió la estructura del anillo de benceno después de un sueño sobre una serpiente mordiendo su cola.
Los hidrocarburos aromáticos contienen un anillo bencénico con seis átomos de carbono unidos. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple y puede sufrir reacciones de sustitución. Los derivados del benceno se usan ampliamente en la síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas y fármacos. El benceno es un líquido incoloro e inflamable con efectos cancerígenos.
El documento describe los compuestos aromáticos, con un enfoque en el benceno. Explica que el benceno es un hidrocarburo aromático clínico con seis átomos de carbono y tres enlaces dobles alternados. También describe las formas comunes de representar la molécula de benceno y explica la nomenclatura y reacciones comunes de sustitución que ocurren en los compuestos aromáticos como la halogenación, nitración y alquilación.
El documento describe las propiedades y usos del benceno, un líquido incoloro e inflamable que se utiliza comúnmente como disolvente y en la fabricación de combustibles, detergentes, explosivos y productos farmacéuticos. Explica que el benceno reacciona principalmente mediante reacciones de sustitución, como la halogenación, sulfonación y nitración, y destaca su alta estabilidad debido a la resonancia en su estructura aromática plana.
Este documento trata sobre alcanos y cicloalcanos. Los alcanos son los hidrocarburos más simples compuestos solo de carbono e hidrógeno sin grupos funcionales. Los cicloalcanos contienen uno o más anillos de carbonos. Se describen las propiedades físicas como los puntos de ebullición y fusión de varios alcanos y cicloalcanos así como su reactividad a través de reacciones como la combustión y halogenación.
El documento describe las propiedades y reacciones de varios tipos de compuestos orgánicos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, benceno, éteres, alcoholes y fenoles. Explica sus propiedades físicas y químicas, así como métodos comunes de obtención.
El documento habla sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que originalmente el término "aromático" se usaba para describir sustancias fragantes pero que ahora se refiere a compuestos como el benceno y sus derivados. Describe las propiedades químicas de los aromáticos como el benceno, incluyendo su estructura, reacciones y usos. El objetivo es diferenciar entre aromáticos, no aromáticos y antiaromáticos, reconocer la regla de Huckel y familiarizarse con las
Este documento describe las propiedades y reacciones del benceno, incluyendo que es un líquido incoloro soluble en otros hidrocarburos pero poco soluble en agua, y que reacciona con halógenos, ácido nítrico y ácido sulfúrico. También detalla los efectos tóxicos del benceno en los seres humanos y su eliminación del cuerpo, así como sus principales fuentes en el ambiente y usos industriales.
El documento resume las propiedades, usos y riesgos del benceno. Explica que el benceno es un líquido incoloro tóxico utilizado para fabricar combustibles, plásticos y medicamentos. Aunque es útil, también puede causar cáncer y la muerte si se está expuesto a niveles altos. Kekulé descubrió la estructura del anillo de benceno después de un sueño sobre una serpiente mordiendo su cola.
Los hidrocarburos aromáticos contienen un anillo bencénico con seis átomos de carbono unidos. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple y puede sufrir reacciones de sustitución. Los derivados del benceno se usan ampliamente en la síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas y fármacos. El benceno es un líquido incoloro e inflamable con efectos cancerígenos.
El documento describe los compuestos aromáticos, con un enfoque en el benceno. Explica que el benceno es un hidrocarburo aromático clínico con seis átomos de carbono y tres enlaces dobles alternados. También describe las formas comunes de representar la molécula de benceno y explica la nomenclatura y reacciones comunes de sustitución que ocurren en los compuestos aromáticos como la halogenación, nitración y alquilación.
El documento describe las propiedades y usos del benceno, un líquido incoloro e inflamable que se utiliza comúnmente como disolvente y en la fabricación de combustibles, detergentes, explosivos y productos farmacéuticos. Explica que el benceno reacciona principalmente mediante reacciones de sustitución, como la halogenación, sulfonación y nitración, y destaca su alta estabilidad debido a la resonancia en su estructura aromática plana.
Este documento trata sobre alcanos y cicloalcanos. Los alcanos son los hidrocarburos más simples compuestos solo de carbono e hidrógeno sin grupos funcionales. Los cicloalcanos contienen uno o más anillos de carbonos. Se describen las propiedades físicas como los puntos de ebullición y fusión de varios alcanos y cicloalcanos así como su reactividad a través de reacciones como la combustión y halogenación.
El documento describe las propiedades y reacciones de varios tipos de compuestos orgánicos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, benceno, éteres, alcoholes y fenoles. Explica sus propiedades físicas y químicas, así como métodos comunes de obtención.
El documento habla sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que originalmente el término "aromático" se usaba para describir sustancias fragantes pero que ahora se refiere a compuestos como el benceno y sus derivados. Describe las propiedades químicas de los aromáticos como el benceno, incluyendo su estructura, reacciones y usos. El objetivo es diferenciar entre aromáticos, no aromáticos y antiaromáticos, reconocer la regla de Huckel y familiarizarse con las
El documento describe los grupos funcionales en la química orgánica. Explica que los grupos funcionales son átomos u otros grupos de átomos que se unen al carbono y determinan las propiedades químicas de una molécula. Describe varios grupos funcionales comunes como el grupo hidroxilo en los alcoholes y el grupo carbonilo en los aldehídos y cetonas. También clasifica los compuestos orgánicos según los grupos funcionales que contengan.
1. Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono y tienen la fórmula general CnH2n-2. 2. Los alquinos se pueden sintetizar a través de reacciones de eliminación de dihalogenuros vecinales o por alquilación del ion acetiluro. 3. Los alquinos reaccionan con reactivos electrófilos como HX o X2 para formar productos de adición, así como mediante hidratación para formar cetonas.
El documento explica las reacciones de nitración del benceno. Al tratar benceno con ácido nítrico y ácido sulfúrico se obtiene nitrobenceno mediante sustitución aromática electrofílica. Si se trata el nitrobenceno de nuevo con los reactivos, la segunda sustitución ocurre en posición meta debido a la orientación del grupo nitro, dando como producto m-dinitrobenceno.
Este documento trata sobre compuestos bicíclicos y policíclicos. Explica la nomenclatura, estructuras y clasificación de estos compuestos. Se dividen en compuestos bicíclicos de puente, espiro y fundidos. También cubre métodos de obtención, reacciones y ejemplos de nomenclatura de compuestos bicíclicos y policíclicos sustituidos.
Este documento habla sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que son compuestos cíclicos derivados del benceno que tienen una estructura aromática. Describe la estructura del benceno y otras estructuras aromáticas como naftaleno y antraceno. También cubre la clasificación, nomenclatura, propiedades y usos de los hidrocarburos aromáticos.
This document discusses the structures, nomenclature, properties and reactions of amines. It defines amines as derivatives of ammonia where one or more hydrogens have been replaced by alkyl or aryl groups. It discusses the IUPAC nomenclature system for amines and describes several methods for preparing primary, secondary and tertiary amines, including alkylation of ammonia, reduction of nitroalkanes, and reduction of nitriles. The document also summarizes the physical and chemical properties of amines such as their higher boiling points, solubility, and basic character. It describes several characteristic reactions of amines including alkylation, reaction with aldehydes and ketones to form imines, and reaction with nitrous
El documento describe la química de los compuestos aromáticos como el benceno y sus derivados. Explica que el benceno tiene una estructura cíclica estable y que fue el primer compuesto aromático identificado. También describe reacciones comunes de sustitución como la nitración, halogenación y alquilación, así como métodos de síntesis como la reacción de Friedel-Crafts.
El documento describe las propiedades y usos del benceno y algunas de sus reacciones químicas. El benceno es un hidrocarburo aromático con fórmula molecular C6H6 que se encuentra naturalmente en el petróleo y la gasolina. Puede reaccionar mediante halogenación, sulfonación, nitración, combustión, hidrogenación y la síntesis de Friedel-Crafts para producir compuestos como el clorobenceno, ácido bencenosulfónico y nitrobenceno. El benceno también se utiliza
2. unidad ii. sintesis y reacciones de alcoholes y fenolesjuan_pena
Este documento describe las propiedades de los alcoholes. Explica que los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH). También describe algunas de sus propiedades físicas como su punto de ebullición y solubilidad en agua, así como sus propiedades químicas como su acidez y métodos de preparación como la sustitución nucleófila y la reducción de compuestos carbonílicos.
Aromatic compounds contain benzene rings and have delocalized pi bonds between carbon atoms in the ring. Common aromatic hydrocarbons include benzene, methylbenzene, and ethylbenzene which are liquids insoluble in water but soluble in non-polar solvents. Aromatic compounds have a wide range of uses including pharmaceuticals, herbicides, detergents, dyes, and acid-base indicators. Some aromatics like benzene are carcinogenic but not all are, such as aspirin.
Tabla de Ka y pKa nos muestra acidos con sus respectivas constantes de acides y pka's. En la tabla se ve el nombre del acido, su formula quimica, su acido conjugado su base conjugada, y la fuerza de estos.
Este documento describe la estructura y propiedades de los hidrocarburos aromáticos. Explica que los compuestos aromáticos tienen una gran estabilidad debido a la deslocalización electrónica en sus sistemas π conjugados. Además, introduce la regla de Hückel, que establece que los compuestos son aromáticos si cumplen la condición 4n+2 electrones π. Finalmente, discute la nomenclatura de los compuestos aromáticos según IUPAC.
Este documento trata sobre isomería cis-trans y estereoisomería en compuestos orgánicos. Explica que los compuestos cuyos átomos están conectados en el mismo orden pero difieren en su orientación tridimensional se llaman estereoisómeros. Además, señala que las estructuras cíclicas pueden presentar isomería debido a la posibilidad de tener dos caras, dando lugar a isómeros cis y trans.
Los éteres son derivados de alcoholes donde el átomo de hidrógeno del grupo -OH ha sido sustituido por un radical alquilo. Se usan como disolventes y algunos como anestésicos. Pueden ser simétricos si los radicales alquilo son iguales o asimétricos si son diferentes. Se nombran según las reglas de IUPAC o funcionalmente por los grupos alquilo ordenados alfabéticamente con el sufijo -éter.
El documento describe los procesos de obtención de los compuestos aromáticos BTX a partir de alquitrán de hulla, destilación fraccionada de crudo y reformación catalítica. Explica que la reformación catalítica es el proceso principal actualmente, donde las moléculas hidrocarbonadas se reordenan sobre un catalizador para formar aromáticos a altas temperaturas y bajas presiones. También describe los catalizadores de platino, cromo y molibdeno utilizados y los factores que afectan su actividad.
La polaridad representa la separación de cargas eléctricas en una molécula. Una molécula es polar si sus enlaces contienen átomos con diferente electronegatividad, creando un dipolo eléctrico. Sin embargo, la geometría molecular también determina si una molécula con enlaces polares es polar o no. Por ejemplo, el tetracloruro de carbono contiene enlaces polares pero su geometría tetraédrica hace que la molécula sea no polar.
Este documento trata sobre los alquenos. Define a los alquenos como hidrocarburos insaturados que contienen un doble enlace carbono-carbono. Describe algunas de sus propiedades físicas como su polaridad débil, puntos de fusión y ebullición similares a los alcanos, y solubilidad en disolventes no polares. Explica los principales métodos de preparación de alquenos como la deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo y la deshidratación de alcoholes, así como sus usos ind
El documento trata sobre compuestos aromáticos y homocíclicos. Explica que los hidrocarburos aromáticos tienen un anillo de átomos de carbono con enlaces deslocalizados que les confiere estabilidad. El compuesto más simple es el benceno, del cual derivan otros compuestos aromáticos. También describe propiedades y reacciones características de estos compuestos.
El documento describe la historia y estructura del benceno, un hidrocarburo aromático descubierto por Michael Faraday en 1825. Friedrich Kekulé propuso en 1857-1858 que la estructura del benceno consiste en un anillo de carbono con enlaces dobles que forman una resonancia híbrida. El benceno y sus derivados se utilizan para fabricar muchos productos como plásticos, medicinas, combustibles y más.
El documento describe las propiedades y usos del benceno. Es un hidrocarburo aromático líquido e incoloro con una densidad menor que el agua. Se utiliza comúnmente como disolvente y en la fabricación de plásticos, pesticidas, colorantes y detergentes. La exposición al benceno puede causar efectos tóxicos como leucemia.
Los hidrocarburos aromaticos son hidrocarburos cíclicos, llamados así debido al fuerte aroma que caracteriza a la mayoría de ellos, se consideran compuestos derivados del benceno, pues la estructura cíclica del benceno se encuentra presente en todos los compuestos aromáticos.
Este documento trata sobre los hidrocarburos aromáticos. Se describe la estructura del benceno y cómo fue descubierto y caracterizado a lo largo de los siglos XIX y XX. También se explican las propiedades químicas distintivas de los compuestos aromáticos y su tendencia a la sustitución electrofílica. Finalmente, se enumeran los objetivos de aprendizaje relacionados con la nomenclatura, reacciones y derivados de los hidrocarburos aromáticos.
El documento describe los grupos funcionales en la química orgánica. Explica que los grupos funcionales son átomos u otros grupos de átomos que se unen al carbono y determinan las propiedades químicas de una molécula. Describe varios grupos funcionales comunes como el grupo hidroxilo en los alcoholes y el grupo carbonilo en los aldehídos y cetonas. También clasifica los compuestos orgánicos según los grupos funcionales que contengan.
1. Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono y tienen la fórmula general CnH2n-2. 2. Los alquinos se pueden sintetizar a través de reacciones de eliminación de dihalogenuros vecinales o por alquilación del ion acetiluro. 3. Los alquinos reaccionan con reactivos electrófilos como HX o X2 para formar productos de adición, así como mediante hidratación para formar cetonas.
El documento explica las reacciones de nitración del benceno. Al tratar benceno con ácido nítrico y ácido sulfúrico se obtiene nitrobenceno mediante sustitución aromática electrofílica. Si se trata el nitrobenceno de nuevo con los reactivos, la segunda sustitución ocurre en posición meta debido a la orientación del grupo nitro, dando como producto m-dinitrobenceno.
Este documento trata sobre compuestos bicíclicos y policíclicos. Explica la nomenclatura, estructuras y clasificación de estos compuestos. Se dividen en compuestos bicíclicos de puente, espiro y fundidos. También cubre métodos de obtención, reacciones y ejemplos de nomenclatura de compuestos bicíclicos y policíclicos sustituidos.
Este documento habla sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que son compuestos cíclicos derivados del benceno que tienen una estructura aromática. Describe la estructura del benceno y otras estructuras aromáticas como naftaleno y antraceno. También cubre la clasificación, nomenclatura, propiedades y usos de los hidrocarburos aromáticos.
This document discusses the structures, nomenclature, properties and reactions of amines. It defines amines as derivatives of ammonia where one or more hydrogens have been replaced by alkyl or aryl groups. It discusses the IUPAC nomenclature system for amines and describes several methods for preparing primary, secondary and tertiary amines, including alkylation of ammonia, reduction of nitroalkanes, and reduction of nitriles. The document also summarizes the physical and chemical properties of amines such as their higher boiling points, solubility, and basic character. It describes several characteristic reactions of amines including alkylation, reaction with aldehydes and ketones to form imines, and reaction with nitrous
El documento describe la química de los compuestos aromáticos como el benceno y sus derivados. Explica que el benceno tiene una estructura cíclica estable y que fue el primer compuesto aromático identificado. También describe reacciones comunes de sustitución como la nitración, halogenación y alquilación, así como métodos de síntesis como la reacción de Friedel-Crafts.
El documento describe las propiedades y usos del benceno y algunas de sus reacciones químicas. El benceno es un hidrocarburo aromático con fórmula molecular C6H6 que se encuentra naturalmente en el petróleo y la gasolina. Puede reaccionar mediante halogenación, sulfonación, nitración, combustión, hidrogenación y la síntesis de Friedel-Crafts para producir compuestos como el clorobenceno, ácido bencenosulfónico y nitrobenceno. El benceno también se utiliza
2. unidad ii. sintesis y reacciones de alcoholes y fenolesjuan_pena
Este documento describe las propiedades de los alcoholes. Explica que los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH). También describe algunas de sus propiedades físicas como su punto de ebullición y solubilidad en agua, así como sus propiedades químicas como su acidez y métodos de preparación como la sustitución nucleófila y la reducción de compuestos carbonílicos.
Aromatic compounds contain benzene rings and have delocalized pi bonds between carbon atoms in the ring. Common aromatic hydrocarbons include benzene, methylbenzene, and ethylbenzene which are liquids insoluble in water but soluble in non-polar solvents. Aromatic compounds have a wide range of uses including pharmaceuticals, herbicides, detergents, dyes, and acid-base indicators. Some aromatics like benzene are carcinogenic but not all are, such as aspirin.
Tabla de Ka y pKa nos muestra acidos con sus respectivas constantes de acides y pka's. En la tabla se ve el nombre del acido, su formula quimica, su acido conjugado su base conjugada, y la fuerza de estos.
Este documento describe la estructura y propiedades de los hidrocarburos aromáticos. Explica que los compuestos aromáticos tienen una gran estabilidad debido a la deslocalización electrónica en sus sistemas π conjugados. Además, introduce la regla de Hückel, que establece que los compuestos son aromáticos si cumplen la condición 4n+2 electrones π. Finalmente, discute la nomenclatura de los compuestos aromáticos según IUPAC.
Este documento trata sobre isomería cis-trans y estereoisomería en compuestos orgánicos. Explica que los compuestos cuyos átomos están conectados en el mismo orden pero difieren en su orientación tridimensional se llaman estereoisómeros. Además, señala que las estructuras cíclicas pueden presentar isomería debido a la posibilidad de tener dos caras, dando lugar a isómeros cis y trans.
Los éteres son derivados de alcoholes donde el átomo de hidrógeno del grupo -OH ha sido sustituido por un radical alquilo. Se usan como disolventes y algunos como anestésicos. Pueden ser simétricos si los radicales alquilo son iguales o asimétricos si son diferentes. Se nombran según las reglas de IUPAC o funcionalmente por los grupos alquilo ordenados alfabéticamente con el sufijo -éter.
El documento describe los procesos de obtención de los compuestos aromáticos BTX a partir de alquitrán de hulla, destilación fraccionada de crudo y reformación catalítica. Explica que la reformación catalítica es el proceso principal actualmente, donde las moléculas hidrocarbonadas se reordenan sobre un catalizador para formar aromáticos a altas temperaturas y bajas presiones. También describe los catalizadores de platino, cromo y molibdeno utilizados y los factores que afectan su actividad.
La polaridad representa la separación de cargas eléctricas en una molécula. Una molécula es polar si sus enlaces contienen átomos con diferente electronegatividad, creando un dipolo eléctrico. Sin embargo, la geometría molecular también determina si una molécula con enlaces polares es polar o no. Por ejemplo, el tetracloruro de carbono contiene enlaces polares pero su geometría tetraédrica hace que la molécula sea no polar.
Este documento trata sobre los alquenos. Define a los alquenos como hidrocarburos insaturados que contienen un doble enlace carbono-carbono. Describe algunas de sus propiedades físicas como su polaridad débil, puntos de fusión y ebullición similares a los alcanos, y solubilidad en disolventes no polares. Explica los principales métodos de preparación de alquenos como la deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo y la deshidratación de alcoholes, así como sus usos ind
El documento trata sobre compuestos aromáticos y homocíclicos. Explica que los hidrocarburos aromáticos tienen un anillo de átomos de carbono con enlaces deslocalizados que les confiere estabilidad. El compuesto más simple es el benceno, del cual derivan otros compuestos aromáticos. También describe propiedades y reacciones características de estos compuestos.
El documento describe la historia y estructura del benceno, un hidrocarburo aromático descubierto por Michael Faraday en 1825. Friedrich Kekulé propuso en 1857-1858 que la estructura del benceno consiste en un anillo de carbono con enlaces dobles que forman una resonancia híbrida. El benceno y sus derivados se utilizan para fabricar muchos productos como plásticos, medicinas, combustibles y más.
El documento describe las propiedades y usos del benceno. Es un hidrocarburo aromático líquido e incoloro con una densidad menor que el agua. Se utiliza comúnmente como disolvente y en la fabricación de plásticos, pesticidas, colorantes y detergentes. La exposición al benceno puede causar efectos tóxicos como leucemia.
Los hidrocarburos aromaticos son hidrocarburos cíclicos, llamados así debido al fuerte aroma que caracteriza a la mayoría de ellos, se consideran compuestos derivados del benceno, pues la estructura cíclica del benceno se encuentra presente en todos los compuestos aromáticos.
Este documento trata sobre los hidrocarburos aromáticos. Se describe la estructura del benceno y cómo fue descubierto y caracterizado a lo largo de los siglos XIX y XX. También se explican las propiedades químicas distintivas de los compuestos aromáticos y su tendencia a la sustitución electrofílica. Finalmente, se enumeran los objetivos de aprendizaje relacionados con la nomenclatura, reacciones y derivados de los hidrocarburos aromáticos.
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos aromáticos como el benceno. Explica la estructura del benceno propuesta por Kekulé, la resonancia del benceno y la representación de la aromaticidad con orbitales moleculares. También cubre las propiedades, reacciones y usos de los compuestos aromáticos.
Este documento busca hacer una explicación y aclaración sobre los hidrocarburos aromáticos, se va abarcar desde su estructura básica, nomenclatura con sus derivados, incluyendo a los policíclicos, con sus propiedades tanto físicas como químicas y por ultimo sus reacciones.
El documento introduce los compuestos aromáticos, con un enfoque en el benceno. Explica que el benceno tiene una estructura de resonancia que le da estabilidad y propiedades especiales. También describe cómo se pueden nombrar los derivados del benceno, incluyendo los monosustituidos, disustituidos y polisustituidos. El objetivo es identificar la estructura del benceno y aprender a nombrar correctamente los derivados aromáticos.
Los hidrocarburos aromáticos contienen anillos bencénicos que les confieren una gran estabilidad. El benceno y sus derivados se caracterizan por servir como fuente electrónica para reactivos electrofílicos y dar lugar a reacciones de sustitución electrofílica en lugar de adición, debido a la deslocalización de los electrones pi en el anillo aromático.
Este documento proporciona información sobre los compuestos aromáticos, incluyendo su estructura, propiedades y reacciones. Explica que los aromáticos son hidrocarburos cíclicos conjugados que siguen la regla de Hückel y son estables debido a la deslocalización electrónica. Describe la estructura hexagonal del benceno y sus propiedades como compuesto modelo de los aromáticos. Además, detalla reacciones comunes como la sustitución, nitración, sulfonación y halogenación de los anil
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos. Explica que los compuestos aromáticos como el benceno tienen un comportamiento químico diferente a las sustancias alifáticas. Luego describe la estructura del benceno y las reglas para nombrar compuestos aromáticos monosustituidos, disustituidos y polisustituidos. Finalmente, concluye que los hidrocarburos aromáticos tienen muchos usos importantes en industrias como medicamentos, condim
El documento presenta información sobre química orgánica, específicamente sobre hidrocarburos aromáticos. Explica las propiedades del benceno, incluyendo su estructura resonante y su estabilidad. También describe derivados del benceno como monosustituidos, disustituidos y polisustituidos, así como reglas para su nomenclatura. Finalmente, menciona aplicaciones industriales de compuestos aromáticos como el benceno, xileno y estireno.
Este documento trata sobre los compuestos aromáticos, incluyendo su estructura, propiedades y reacciones. Explica que los aromáticos son hidrocarburos cíclicos conjugados que siguen la regla de Hückel y son más estables debido a la deslocalización electrónica. Describe la estructura del benceno como un hexágono regular con hibridación sp2 de los carbonos y nube pi deslocalizada. También cubre las propiedades físicas y químicas de los aromáticos, así como reacc
El documento presenta información sobre la nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos. Explica que inicialmente el término "aromático" se usaba para compuestos fragantes pero que ahora se refiere a compuestos como el benceno. Describe la estructura del anillo de benceno y las reglas para nombrar derivados monosustituidos, disustituidos y polisustituidos. Incluye ejemplos de nombres sistemáticos y actividades interactivas sobre el tema.
Este documento proporciona una introducción a la nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos. Explica que los compuestos aromáticos como el benceno tienen una estructura y comportamiento químico distinto de los compuestos alifáticos. Describe la estructura del anillo de benceno y las reglas para nombrar derivados monosustituidos, disustituidos y polisustituidos. Finalmente, concluye que los hidrocarburos aromáticos tienen muchos usos importantes en industrias como medicamentos
Este documento trata sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que los hidrocarburos aromáticos son compuestos cíclicos derivados del benceno. Describe la estructura del benceno, incluyendo la hibridación sp2 de los átomos de carbono y la deslocalización de los electrones pi. También cubre la nomenclatura de los derivados monosustituidos, disustituidos y con tres o más sustituyentes del benceno, así como hidrocarburos aromáticos policíclicos como el na
En este trabajo encontraremos todo sobre los aromaticos. Un hidrocarburo aromático o areno es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la des localización electrónica en enlaces π.
Un hidrocarburo aromático o areno[1] es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π.[2] Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición.[2] Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicados cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un anillo".
Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos; el resto son los llamados compuestos alifáticos.
El documento describe las propiedades del benceno, un hidrocarburo aromático volátil e inflamable con fórmula molecular C6H6. Explica que cada átomo de carbono forma parte de un anillo hexagonal regular y comparte su electrón libre con toda la molécula, dándole gran estabilidad. También describe usos comunes del benceno como disolvente y en la fabricación de productos derivados como el nylon, el linóleo y algunos fármacos.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos. Explica que estos compuestos derivan del benceno y contienen un anillo aromático. Describe la estructura del benceno y cómo se nombran los compuestos monosustituidos, disustituidos y polisustituidos. También cubre compuestos aromáticos importantes como la naftalina, el antraceno y el fenantreno.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos. Explica que estos compuestos derivan del benceno y contienen un anillo aromático. Describe la estructura del benceno y cómo se nombran los compuestos monosustituidos, disustituidos y polisustituidos. También cubre compuestos aromáticos importantes como la naftalina, el antraceno y el fenantreno.
Este documento presenta información sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que la química orgánica estudia sustancias de origen natural o sintético que contienen carbono. Luego describe las características y estructuras de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, incluyendo su nomenclatura y tipos como monocíclicos y policíclicos. También cubre la nomenclatura de alcoholes y fenoles.
La química orgánica estudia compuestos formados principalmente por carbono e hidrógeno. El documento se enfoca en los hidrocarburos aromáticos como el benceno. Explica que el benceno tiene una estructura híbrida de resonancia que explica sus propiedades. También describe las reacciones de sustitución y adición del benceno, así como su toxicidad y efectos cancerígenos.
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptxPamelaKim10
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
2. I. Realizar esquemas explicativos con las propiedades físicas y
químicas de los compuestos aromáticos
II. Investigar mas a profundidad sobre los compuestos
aromáticos y sus múltiples estructuras
III. Informar de manera detallada y didáctica las estructuras de
los compuestos aromáticos
objetivos
5. Hidrocarburos Aromáticos
Originalmente fueron denominados aromáticos por las fuentes donde se obtenían cuando
fueron descubiertos por los científicos.
Las primeras fuentes fueron sustancias olorosas como resinas vegetales, sin embargo con
el tiempo este nombre perdió su significado gracias a que las fuentes de obtención de
estos compuestos fueron cambiando.
En la actualidad se conoce como sustancia aromática
6. El compuesto mas
emblemático de los
hidrocarburos
aromáticos es el
benceno
En la actualidad incluye
casi la mitad de todos
los compuestos
orgánicos
Hidrocarburo aromático
Contiene nubes de electrones deslocalizado cíclica
por encima y por debajo del plano de la molécula
La nube debe
contener un total de
4n+2 Electrones
REGLA DE HUCKEL
8. Características
Forman una familia de compuestos que tienen
un núcleo común, el núcleo del benceno
Los compuestos aromáticos son derivados
sustituidos del benceno o formados por la unión
de varios núcleos bencénicos
benceno (C6H6)
Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres
enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro
del anillo no existen en realidad dobles enlaces
conjugados resonantes, sino que la molécula es
una mezcla simultánea de todas las estructuras
10. Estructuras
Monocíclicos
Resultan de la sustitución de un hidrógeno
del anillo bencénico por restos
hidrocarbonados que se denominan
cadenas laterales. En este caso el anillo
bencénico se representa como C6H5
Policíclicos
hidrocarburos aromáticos
formados por la unión de varios
anillos bencénicos como el
naftaleno
12. Benceno
La molécula de benceno consiste en un
anillo cerrado de seis átomos de carbono
unidos por enlaces químicos que resuenan
entre uniones simples y dobles. Cada
átomo de carbono está a su vez unido a un
átomo de hidrógeno.
El Benceno es plano
y su esqueleto de
carbonos tiene
forma de hexágonos
Todos los enlaces
carbono-carbono son
de la misma longitud
(140 pm) y los
ángulos de enlace de
120 °
14. Propiedades
Son no polares, insolubles en
agua y menos densos que el
agua.
Las fuerzas intermoleculares son
débiles y se limitan a atracciones
de Van der Waals del tipo dipolo
inducido – dipolo inducido
Poseen gran tendencia a
reacciones de sustitución
Se comportan mas estables que
los alcanos, diferenciándose de
los compuestos que poseen
doble enlace(pueden ser
saturados o insaturados).
FISICAS
QUIMICAS
16. Benceno
Punto de partid
para manufactura
de plásticos
Benceno
Benceno
Benceno
Benceno
Pesticidas
Medicamentos
Nilón y fibras
sintéticas
Resinas
17. Conclusiones
I. Gracias a los esquemas explicativos hemos aprendido que los hidrocarburos son no
polares e insolubles en agua ya que estos son menos densos que el agua además
poseen gran tendencia a reacciones de sustitución.
I. La investigación corresponde a la gran capacidad de sustitución de los hidrocarburos
dando paso a hidrocarburos monocíclicos y policíclicos
II. La información redactada en la presentación permiten representar de forma grafica la
estructura del benceno llegando a la siguiente conclusión: El Benceno es plano y su
esqueleto de carbonos tiene forma de hexágonos