Este documento proporciona lineamientos para el control de calidad de equipos y reactivos en un banco de sangre. Describe los procedimientos, frecuencias y límites de variación para realizar controles de calidad en equipos como balanzas, centrífugas, refrigeradores y termómetros, así como en reactivos como antisueros, glóbulos rojos y soluciones salinas. El objetivo es garantizar el correcto funcionamiento de los equipos y la calidad e idoneidad de los reactivos para asegurar la confiabilidad de los
El documento describe los sistemas de control de calidad en hematología. Explica que el control de calidad incluye tres fases: pre-analítica, analítica y post-analítica. En la fase analítica, se realizan controles internos de calidad y se participa en programas de evaluación externa de la calidad. Además, destaca la importancia de que los laboratorios clínicos tengan sistemas de gestión de calidad que garanticen la trazabilidad, validación e incertidumbre de los resultados.
El documento describe la prueba de Coombs, la cual detecta anticuerpos e inmunoglobulinas unidas a glóbulos rojos. Explica que la prueba de Coombs directa detecta sensibilización de glóbulos rojos in vivo, mientras que la prueba de Coombs indirecta detecta sensibilización in vitro. También detalla los procedimientos para realizar ambas pruebas de Coombs, incluyendo los pasos de preparación, sensibilización, lavado y adición del suero anti-humano, así como la interpretación de los
El documento describe los avances en la automatización de los procedimientos hematológicos. Explica que los sistemas automatizados cuentan y clasifican las células sanguíneas de manera más rápida y precisa que los métodos manuales. También discute los principios de funcionamiento de los analizadores de hematología, incluida la impedancia eléctrica y la dispersión de luz, y proporciona ejemplos de equipos automatizados específicos.
Este documento describe las pruebas cruzadas, que son pruebas inmunohematológicas realizadas antes de una transfusión de sangre para detectar cualquier incompatibilidad entre la sangre del donante y el receptor. Explica que consisten en enfrentar el suero del receptor con los glóbulos rojos del donante para detectar la presencia de anticuerpos. También resume los pasos para realizar las pruebas y define cuándo los resultados son compatibles o incompatibles.
Este documento describe las pruebas de detección de anticuerpos irregulares, incluidas las pruebas de antiglobulina humana directa e indirecta. La prueba de antiglobulina humana puede detectar anticuerpos IgG unidos a eritrocitos, mientras que la prueba indirecta detecta anticuerpos libres en el suero que reaccionan con eritrocitos comerciales. La identificación de anticuerpos expone el suero a un panel de eritrocitos para identificar el anticuerpo irregular, y la titulación mide la cantidad de antic
Este documento describe el control de calidad interno en el laboratorio clínico, incluyendo definiciones, materiales de control, gráficos de control como Levey-Jennings, reglas de Westgard para detectar errores, y cálculo del error total. El control de calidad interno monitorea la calidad analítica a lo largo del tiempo para detectar desviaciones y tomar acciones correctivas que eliminen los resultados erróneos.
El documento resume la historia, genética, producción de antígenos, importancia clínica y herencia del sistema Rh. Describe que el sistema Rh es un complejo de antígenos ubicados en la membrana de los glóbulos rojos y codificados por los genes RHD y RHCE. Explica que la variabilidad en la expresión del antígeno D se debe a variaciones cualitativas y cuantitativas genéticas que pueden afectar la tipificación y la sensibilización de individuos Rh negativos.
El documento describe los aspectos del control de calidad en un laboratorio clínico. Explica que el control de calidad incluye tres etapas: preanalítica, analítica y postanalítica. La etapa preanalítica incluye la toma de muestras y puede verse afectada por factores como la identificación del paciente y las condiciones de la muestra. La etapa analítica involucra el procesamiento de muestras y puede verse afectada por factores como la calibración de equipos. La etapa postanalítica incluye la ent
El documento describe los sistemas de control de calidad en hematología. Explica que el control de calidad incluye tres fases: pre-analítica, analítica y post-analítica. En la fase analítica, se realizan controles internos de calidad y se participa en programas de evaluación externa de la calidad. Además, destaca la importancia de que los laboratorios clínicos tengan sistemas de gestión de calidad que garanticen la trazabilidad, validación e incertidumbre de los resultados.
El documento describe la prueba de Coombs, la cual detecta anticuerpos e inmunoglobulinas unidas a glóbulos rojos. Explica que la prueba de Coombs directa detecta sensibilización de glóbulos rojos in vivo, mientras que la prueba de Coombs indirecta detecta sensibilización in vitro. También detalla los procedimientos para realizar ambas pruebas de Coombs, incluyendo los pasos de preparación, sensibilización, lavado y adición del suero anti-humano, así como la interpretación de los
El documento describe los avances en la automatización de los procedimientos hematológicos. Explica que los sistemas automatizados cuentan y clasifican las células sanguíneas de manera más rápida y precisa que los métodos manuales. También discute los principios de funcionamiento de los analizadores de hematología, incluida la impedancia eléctrica y la dispersión de luz, y proporciona ejemplos de equipos automatizados específicos.
Este documento describe las pruebas cruzadas, que son pruebas inmunohematológicas realizadas antes de una transfusión de sangre para detectar cualquier incompatibilidad entre la sangre del donante y el receptor. Explica que consisten en enfrentar el suero del receptor con los glóbulos rojos del donante para detectar la presencia de anticuerpos. También resume los pasos para realizar las pruebas y define cuándo los resultados son compatibles o incompatibles.
Este documento describe las pruebas de detección de anticuerpos irregulares, incluidas las pruebas de antiglobulina humana directa e indirecta. La prueba de antiglobulina humana puede detectar anticuerpos IgG unidos a eritrocitos, mientras que la prueba indirecta detecta anticuerpos libres en el suero que reaccionan con eritrocitos comerciales. La identificación de anticuerpos expone el suero a un panel de eritrocitos para identificar el anticuerpo irregular, y la titulación mide la cantidad de antic
Este documento describe el control de calidad interno en el laboratorio clínico, incluyendo definiciones, materiales de control, gráficos de control como Levey-Jennings, reglas de Westgard para detectar errores, y cálculo del error total. El control de calidad interno monitorea la calidad analítica a lo largo del tiempo para detectar desviaciones y tomar acciones correctivas que eliminen los resultados erróneos.
El documento resume la historia, genética, producción de antígenos, importancia clínica y herencia del sistema Rh. Describe que el sistema Rh es un complejo de antígenos ubicados en la membrana de los glóbulos rojos y codificados por los genes RHD y RHCE. Explica que la variabilidad en la expresión del antígeno D se debe a variaciones cualitativas y cuantitativas genéticas que pueden afectar la tipificación y la sensibilización de individuos Rh negativos.
El documento describe los aspectos del control de calidad en un laboratorio clínico. Explica que el control de calidad incluye tres etapas: preanalítica, analítica y postanalítica. La etapa preanalítica incluye la toma de muestras y puede verse afectada por factores como la identificación del paciente y las condiciones de la muestra. La etapa analítica involucra el procesamiento de muestras y puede verse afectada por factores como la calibración de equipos. La etapa postanalítica incluye la ent
Existen dos tipos principales de anticuerpos irregulares: aloanticuerpos y autoanticuerpos. Los aloanticuerpos reaccionan con glóbulos rojos alogénicos que expresan el antígeno correspondiente, mientras que los autoanticuerpos reaccionan con los propios glóbulos rojos de un individuo. La detección e identificación de anticuerpos irregulares es importante para evitar reacciones transfusionales y estudiar sensibilizaciones. Se realiza mediante técnicas como screening, identificación y absorción/elución
El documento describe la automatización en hematología. Explica que la automatización permite mecanizar los pasos manuales en un proceso, eliminando errores humanos. También describe los principales recursos de un proceso como la mano de obra, métodos, maquinaria, materiales y medio ambiente. Finalmente, explica las divisiones del proceso de análisis en fases preanalítica, analítica y postanalítica.
Interpretacion de hemograma automatizadoScarlet Rojas
Este documento describe los diferentes tipos de hemogramas según los parámetros que incluyen y la tecnología utilizada para obtenerlos. Explica que el hemograma tipo VI es el más completo ya que incluye más de 30 parámetros obtenidos con autoanalizadores de hematología de última generación. El objetivo del documento es presentar a médicos y profesionales de laboratorio clínico aspectos relevantes para la interpretación clínica de cada parámetro del hemograma tipo VI, considerando sus indicaciones y limitaciones.
Este documento describe la práctica de laboratorio número 4 sobre la prueba de Coombs indirecta. La prueba busca anticuerpos contra los glóbulos rojos que circulan libremente en el suero sanguíneo y puede indicar una reacción a una transfusión de sangre. Un resultado positivo sugiere la presencia de enfermedades como eritroblastosis fetal o anemia hemolítica autoinmune. El equipo realizó la prueba siguiendo los pasos descritos y obtuvo un resultado negativo, indicando que el paciente no tiene
Compatibilidad De Grupos SanguíNeos En Banco De SangreArmonía Aguilar
El documento describe los sistemas de grupos sanguíneos más importantes (ABO y Rh) y las pruebas de compatibilidad realizadas en los bancos de sangre para asegurar que la sangre transfundida sea compatible con el receptor. Explica que los antígenos de los grupos sanguíneos son moléculas de carbohidratos en la superficie de los glóbulos rojos y que la presencia o ausencia de anticuerpos determina la compatibilidad. También resalta la importancia de realizar pruebas cruzadas para detectar
El documento describe tres pruebas de laboratorio: PCR, ASO y FR. La prueba de PCR mide la proteína C reactiva y se usa para detectar enfermedades infecciosas y condiciones inflamatorias. La prueba ASO mide los anticuerpos antiestreptocócicos y se usa para diagnosticar infecciones por estreptococos. La prueba FR mide los factores reumatoides y se usa para diagnosticar artritis reumatoide y otras condiciones autoinmunes. Todas las pruebas usan partícul
Este documento describe las etapas del análisis clínico de una muestra de paciente, que incluyen la solicitud, preparación, toma de muestra, identificación, traslado, conservación, procesamiento y resultados. También describe los diferentes tipos de controles de calidad utilizados para garantizar la confiabilidad de las pruebas analíticas, como los controles internos, los pools de sueros y los controles comerciales.
Este documento describe las pruebas cruzadas para determinar la compatibilidad sanguínea entre un donador y receptor. Incluye obtener muestras de sangre del donador y receptor, mezclar sus eritrocitos y suero en solución salina y albumina, y observar si ocurre aglutinación, lo que indicaría incompatibilidad. El procedimiento consiste en realizar una prueba mayor mezclando eritrocitos del donador con suero del receptor, y una prueba menor haciendo lo opuesto. La ausencia de aglutinación signific
ntroducción:Apesar de la existencia de directrices internacionales para la correcta valoración de la hematuria dismórfica, es frecuente que su categorización presentemuchavariabilidad,inclusiveentrelosprofesionalesdelmismo laboratorio. Determinar el nivel de conocimiento de profesionales Objetivo:tecnólogos médicos para la valoración de hematíes dismórficos en sedimento urinario. Estudio transversal observacional. Se aplicó un Material y Métodos:instrumento de medición para evaluar el conocimiento sobre la fase preanalítica y analítica de la valoración de hematíes dismórficos en sedimento urinario a 113 profesionales con más de tres años de experiencia en el área de uroanálisis y que laboran en centros hospitalarios estatales y privados. Resultados. La media del puntaje obtenido fue de 5,4±1,9 de 10 puntos posibles; El 85,0% de los encuestados presento un conocimiento medio e insuficiente y solo el 15,0% un conocimiento avanzado; Se observo asociación entre los niveles de conocimiento y años de experiencia (p=0,006), no se evidenció asociación significativa con la variable sexo (p=0,791) y sedes hospitalarias (p=0,888). Se evidenció un bajo Discusión:conocimiento en los dominios preanalíticos y analíticos para la valoración de hematíes dismórficos, además de una asociación significativa entre el nivel de conocimiento y los años de experiencia del profesional
Este documento proporciona instrucciones para realizar la prueba de RPR para detectar sífilis. Explica que la prueba de RPR es una prueba de floculación que utiliza un antígeno modificado que contiene partículas de carbón para detectar anticuerpos reagínicos. Proporciona detalles sobre la preparación de muestras y reactivos, el procedimiento cualitativo y cuantitativo, y la interpretación de los resultados. También discute posibles interferencias y limitaciones de la prueba.
La prueba de Coombs detecta anticuerpos en la sangre que reaccionan con los glóbulos rojos. Existen dos tipos: directa, que detecta anticuerpos ya unidos a los glóbulos rojos, e indirecta, que detecta anticuerpos libres que pueden unirse a glóbulos rojos en el laboratorio. La prueba de Coombs se usa para investigar reacciones transfusionales, diagnosticar anemias hemolíticas y detectar incompatibilidades sanguíneas; un resultado anormal puede indicar enfermedades como
Este documento proporciona una introducción a los inmunoensayos. Explica que los inmunoensayos utilizan complejos anticuerpo-antígeno para generar un resultado detectable. Define los términos anticuerpo, antígeno y analito. Describe dos categorías de metodologías de inmunoensayos: competitivas y no competitivas, y homogéneas y heterogéneas. También resume los procesos de preparación de anticuerpos policlonales y monoclonales.
Este documento describe el desarrollo del hemograma automatizado desde la década de 1950. Explica que los hermanos Wallace y Joseph Coulter inventaron el primer contador automático de células sanguíneas en 1956 y mantuvieron sus diseños de forma exclusiva hasta 1973. Además, describe los principales parámetros que miden los hemogramas automatizados actuales y los métodos de impedancia eléctrica, dispersión de luz y radiofrecuencia que utilizan.
Taller Banco de Sangre - Inmunohematologiafaquintero
El documento describe los procedimientos para determinar los grupos sanguíneos ABO y Rh, así como para realizar pruebas de detección de enfermedades en donantes de sangre. Se explican las pruebas celulares y séricas para determinar los antígenos y anticuerpos ABO, y las pruebas para detectar el antígeno Rh. También se describen las pruebas obligatorias y opcionales para prevenir la transmisión de enfermedades, así como los pasos a seguir en caso de discrepancias en los resultados de las pruebas.
Este documento proporciona instrucciones para varias técnicas de laboratorio utilizadas en un banco de sangre, incluyendo la clasificación ABO-RhD en tubo, el Coombs directo, el Coombs indirecto o TAI, la identificación de anticuerpos irregulares y la titulación de anticuerpos irregulares. El documento enfatiza la importancia de registrar datos de pacientes y reactivos correctamente y organizar el tiempo para evitar retrasos.
El documento describe la automatización en hematología. Explica que los métodos manuales tradicionales han sido reemplazados por contadores electrónicos que ofrecen mejores condiciones de trabajo. Luego describe los principales métodos de automatización como la impedancia eléctrica, la dispersión de luz y el análisis digital de imágenes. Finalmente, explica cómo estos métodos permiten realizar un hemograma completo de manera rápida y precisa.
Las pruebas pretransfusionales tienen como objetivos principales seleccionar unidades de sangre y componentes sanguíneos que sean compatibles con el receptor en términos de grupo sanguíneo ABO y Rh, y que sean de alta calidad para evitar contagios o reacciones adversas. El procedimiento incluye la identificación del receptor, la tipificación de su grupo sanguíneo, la determinación de anticuerpos, la confirmación y selección de unidades compatibles, y el etiquetado y entrega de la sangre seleccionada.
Este documento describe los principales sistemas de grupos sanguíneos ABO y Rh. Explica que los grupos sanguíneos se determinan por la presencia o ausencia de antígenos en las membranas de los eritrocitos. Detalla los antígenos y anticuerpos involucrados en cada sistema, así como su herencia genética. También cubre temas como la determinación de grupos, transfusión de sangre e incompatibilidades mayores y menores.
El documento describe los procedimientos para realizar pruebas cruzadas antes de una transfusión de sangre. Las pruebas cruzadas consisten en tres pruebas: la prueba mayor, que pone en contacto el suero del receptor con los glóbulos rojos del donador; la prueba menor, que pone en contacto el suero del donador con los glóbulos rojos del receptor; y el autocontrol, que pone en contacto el suero y glóbulos rojos del receptor. Estas pruebas determinan la compatibilidad entre la sangre del donador y el
Parte 06 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe los procedimientos de mantenimiento y metrología para autoclaves y otros equipos de medición. Explica que el mantenimiento preventivo y correctivo es importante para asegurar el funcionamiento adecuado de los equipos. También describe cómo la calibración de instrumentos como manómetros y termómetros contra patrones internacionales ayuda a obtener mediciones precisas.
Este documento describe los procedimientos de mantenimiento y calibración de equipos médicos como autoclaves. Incluye rutinas de mantenimiento preventivo y correctivo, así como la importancia de la calibración periódica de instrumentos para asegurar mediciones precisas. También resalta conceptos clave de la metrología como calibrar, ajustar, verificar y validar equipos de acuerdo con patrones trazados.
Existen dos tipos principales de anticuerpos irregulares: aloanticuerpos y autoanticuerpos. Los aloanticuerpos reaccionan con glóbulos rojos alogénicos que expresan el antígeno correspondiente, mientras que los autoanticuerpos reaccionan con los propios glóbulos rojos de un individuo. La detección e identificación de anticuerpos irregulares es importante para evitar reacciones transfusionales y estudiar sensibilizaciones. Se realiza mediante técnicas como screening, identificación y absorción/elución
El documento describe la automatización en hematología. Explica que la automatización permite mecanizar los pasos manuales en un proceso, eliminando errores humanos. También describe los principales recursos de un proceso como la mano de obra, métodos, maquinaria, materiales y medio ambiente. Finalmente, explica las divisiones del proceso de análisis en fases preanalítica, analítica y postanalítica.
Interpretacion de hemograma automatizadoScarlet Rojas
Este documento describe los diferentes tipos de hemogramas según los parámetros que incluyen y la tecnología utilizada para obtenerlos. Explica que el hemograma tipo VI es el más completo ya que incluye más de 30 parámetros obtenidos con autoanalizadores de hematología de última generación. El objetivo del documento es presentar a médicos y profesionales de laboratorio clínico aspectos relevantes para la interpretación clínica de cada parámetro del hemograma tipo VI, considerando sus indicaciones y limitaciones.
Este documento describe la práctica de laboratorio número 4 sobre la prueba de Coombs indirecta. La prueba busca anticuerpos contra los glóbulos rojos que circulan libremente en el suero sanguíneo y puede indicar una reacción a una transfusión de sangre. Un resultado positivo sugiere la presencia de enfermedades como eritroblastosis fetal o anemia hemolítica autoinmune. El equipo realizó la prueba siguiendo los pasos descritos y obtuvo un resultado negativo, indicando que el paciente no tiene
Compatibilidad De Grupos SanguíNeos En Banco De SangreArmonía Aguilar
El documento describe los sistemas de grupos sanguíneos más importantes (ABO y Rh) y las pruebas de compatibilidad realizadas en los bancos de sangre para asegurar que la sangre transfundida sea compatible con el receptor. Explica que los antígenos de los grupos sanguíneos son moléculas de carbohidratos en la superficie de los glóbulos rojos y que la presencia o ausencia de anticuerpos determina la compatibilidad. También resalta la importancia de realizar pruebas cruzadas para detectar
El documento describe tres pruebas de laboratorio: PCR, ASO y FR. La prueba de PCR mide la proteína C reactiva y se usa para detectar enfermedades infecciosas y condiciones inflamatorias. La prueba ASO mide los anticuerpos antiestreptocócicos y se usa para diagnosticar infecciones por estreptococos. La prueba FR mide los factores reumatoides y se usa para diagnosticar artritis reumatoide y otras condiciones autoinmunes. Todas las pruebas usan partícul
Este documento describe las etapas del análisis clínico de una muestra de paciente, que incluyen la solicitud, preparación, toma de muestra, identificación, traslado, conservación, procesamiento y resultados. También describe los diferentes tipos de controles de calidad utilizados para garantizar la confiabilidad de las pruebas analíticas, como los controles internos, los pools de sueros y los controles comerciales.
Este documento describe las pruebas cruzadas para determinar la compatibilidad sanguínea entre un donador y receptor. Incluye obtener muestras de sangre del donador y receptor, mezclar sus eritrocitos y suero en solución salina y albumina, y observar si ocurre aglutinación, lo que indicaría incompatibilidad. El procedimiento consiste en realizar una prueba mayor mezclando eritrocitos del donador con suero del receptor, y una prueba menor haciendo lo opuesto. La ausencia de aglutinación signific
ntroducción:Apesar de la existencia de directrices internacionales para la correcta valoración de la hematuria dismórfica, es frecuente que su categorización presentemuchavariabilidad,inclusiveentrelosprofesionalesdelmismo laboratorio. Determinar el nivel de conocimiento de profesionales Objetivo:tecnólogos médicos para la valoración de hematíes dismórficos en sedimento urinario. Estudio transversal observacional. Se aplicó un Material y Métodos:instrumento de medición para evaluar el conocimiento sobre la fase preanalítica y analítica de la valoración de hematíes dismórficos en sedimento urinario a 113 profesionales con más de tres años de experiencia en el área de uroanálisis y que laboran en centros hospitalarios estatales y privados. Resultados. La media del puntaje obtenido fue de 5,4±1,9 de 10 puntos posibles; El 85,0% de los encuestados presento un conocimiento medio e insuficiente y solo el 15,0% un conocimiento avanzado; Se observo asociación entre los niveles de conocimiento y años de experiencia (p=0,006), no se evidenció asociación significativa con la variable sexo (p=0,791) y sedes hospitalarias (p=0,888). Se evidenció un bajo Discusión:conocimiento en los dominios preanalíticos y analíticos para la valoración de hematíes dismórficos, además de una asociación significativa entre el nivel de conocimiento y los años de experiencia del profesional
Este documento proporciona instrucciones para realizar la prueba de RPR para detectar sífilis. Explica que la prueba de RPR es una prueba de floculación que utiliza un antígeno modificado que contiene partículas de carbón para detectar anticuerpos reagínicos. Proporciona detalles sobre la preparación de muestras y reactivos, el procedimiento cualitativo y cuantitativo, y la interpretación de los resultados. También discute posibles interferencias y limitaciones de la prueba.
La prueba de Coombs detecta anticuerpos en la sangre que reaccionan con los glóbulos rojos. Existen dos tipos: directa, que detecta anticuerpos ya unidos a los glóbulos rojos, e indirecta, que detecta anticuerpos libres que pueden unirse a glóbulos rojos en el laboratorio. La prueba de Coombs se usa para investigar reacciones transfusionales, diagnosticar anemias hemolíticas y detectar incompatibilidades sanguíneas; un resultado anormal puede indicar enfermedades como
Este documento proporciona una introducción a los inmunoensayos. Explica que los inmunoensayos utilizan complejos anticuerpo-antígeno para generar un resultado detectable. Define los términos anticuerpo, antígeno y analito. Describe dos categorías de metodologías de inmunoensayos: competitivas y no competitivas, y homogéneas y heterogéneas. También resume los procesos de preparación de anticuerpos policlonales y monoclonales.
Este documento describe el desarrollo del hemograma automatizado desde la década de 1950. Explica que los hermanos Wallace y Joseph Coulter inventaron el primer contador automático de células sanguíneas en 1956 y mantuvieron sus diseños de forma exclusiva hasta 1973. Además, describe los principales parámetros que miden los hemogramas automatizados actuales y los métodos de impedancia eléctrica, dispersión de luz y radiofrecuencia que utilizan.
Taller Banco de Sangre - Inmunohematologiafaquintero
El documento describe los procedimientos para determinar los grupos sanguíneos ABO y Rh, así como para realizar pruebas de detección de enfermedades en donantes de sangre. Se explican las pruebas celulares y séricas para determinar los antígenos y anticuerpos ABO, y las pruebas para detectar el antígeno Rh. También se describen las pruebas obligatorias y opcionales para prevenir la transmisión de enfermedades, así como los pasos a seguir en caso de discrepancias en los resultados de las pruebas.
Este documento proporciona instrucciones para varias técnicas de laboratorio utilizadas en un banco de sangre, incluyendo la clasificación ABO-RhD en tubo, el Coombs directo, el Coombs indirecto o TAI, la identificación de anticuerpos irregulares y la titulación de anticuerpos irregulares. El documento enfatiza la importancia de registrar datos de pacientes y reactivos correctamente y organizar el tiempo para evitar retrasos.
El documento describe la automatización en hematología. Explica que los métodos manuales tradicionales han sido reemplazados por contadores electrónicos que ofrecen mejores condiciones de trabajo. Luego describe los principales métodos de automatización como la impedancia eléctrica, la dispersión de luz y el análisis digital de imágenes. Finalmente, explica cómo estos métodos permiten realizar un hemograma completo de manera rápida y precisa.
Las pruebas pretransfusionales tienen como objetivos principales seleccionar unidades de sangre y componentes sanguíneos que sean compatibles con el receptor en términos de grupo sanguíneo ABO y Rh, y que sean de alta calidad para evitar contagios o reacciones adversas. El procedimiento incluye la identificación del receptor, la tipificación de su grupo sanguíneo, la determinación de anticuerpos, la confirmación y selección de unidades compatibles, y el etiquetado y entrega de la sangre seleccionada.
Este documento describe los principales sistemas de grupos sanguíneos ABO y Rh. Explica que los grupos sanguíneos se determinan por la presencia o ausencia de antígenos en las membranas de los eritrocitos. Detalla los antígenos y anticuerpos involucrados en cada sistema, así como su herencia genética. También cubre temas como la determinación de grupos, transfusión de sangre e incompatibilidades mayores y menores.
El documento describe los procedimientos para realizar pruebas cruzadas antes de una transfusión de sangre. Las pruebas cruzadas consisten en tres pruebas: la prueba mayor, que pone en contacto el suero del receptor con los glóbulos rojos del donador; la prueba menor, que pone en contacto el suero del donador con los glóbulos rojos del receptor; y el autocontrol, que pone en contacto el suero y glóbulos rojos del receptor. Estas pruebas determinan la compatibilidad entre la sangre del donador y el
Parte 06 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe los procedimientos de mantenimiento y metrología para autoclaves y otros equipos de medición. Explica que el mantenimiento preventivo y correctivo es importante para asegurar el funcionamiento adecuado de los equipos. También describe cómo la calibración de instrumentos como manómetros y termómetros contra patrones internacionales ayuda a obtener mediciones precisas.
Este documento describe los procedimientos de mantenimiento y calibración de equipos médicos como autoclaves. Incluye rutinas de mantenimiento preventivo y correctivo, así como la importancia de la calibración periódica de instrumentos para asegurar mediciones precisas. También resalta conceptos clave de la metrología como calibrar, ajustar, verificar y validar equipos de acuerdo con patrones trazados.
Este documento describe los equipos e instrumentos utilizados en un laboratorio de fertilidad. Detalla las áreas de andrología y embriología, incluyendo equipos para el procesamiento de muestras de semen, fecundación in vitro, criopreservación de semen y embriones. Además, explica brevemente las tecnologías de microinyección intracitoplasmática, vitrificación y diagnóstico genético preimplantacional.
El documento detalla los requisitos y procedimientos operativos estándar necesarios para un almacén, incluyendo equipos de seguridad como detectores de humo, extintores y botiquín, así como certificados de instalaciones eléctricas y saneamiento ambiental. También requiere documentación como manuales de calidad y funciones, y procedimientos para la recepción, almacenamiento, control de temperatura, inventario y despacho de productos.
• Proceso estadístico
• Monitorear y evaluar los análisis
• Requiere:
– Análisis regular de productos de control
– Comparación con límites establecidos
• Valida los resultados de pacientes
Este documento describe los criterios operacionales de una caldera. Contiene 14 secciones que cubren temas como la confiabilidad de la caldera, normas de seguridad, productividad, control de la desaireación, refractarios, quemadores duales, economizadores, válvulas de seguridad y más. La confiabilidad de la caldera se logra a través de buenas prácticas de trabajo basadas en normas y experiencia operativa.
El documento describe los requisitos y procedimientos para la capacitación del personal en un laboratorio de microbiología. Incluye la necesidad de entrenar al personal en técnicas básicas, bioseguridad, y realizar registros de capacitación. También cubre los procedimientos para el control de calidad de equipos, medios de cultivo, y pruebas de sensibilidad a antimicrobianos. El objetivo general es garantizar la competencia técnica del personal a través de la capacitación y el control de calidad de los procesos y resultados del laboratorio.
El documento proporciona información sobre la ordenación, inspección, recepción e instalación de recipientes sujetos a presión. Detalla los elementos que deben especificarse al ordenar un recipiente, como la presión de diseño y material, e inspecciones requeridas como pruebas no destructivas. Además, explica la documentación que debe recibirse, como el dossier de calidad y memoria de cálculo, y condiciones para una correcta instalación como cumplir normas de seguridad.
La norma establece los requisitos de seguridad para el funcionamiento de recipientes sujetos a presión, recipientes criogénicos y generadores de vapor en centros de trabajo mexicanos. Define obligaciones para patrones y trabajadores, y requiere la clasificación, listado, expedientes, programas de mantenimiento e instrucciones de operación para los equipos. El objetivo es prevenir riesgos a los trabajadores y daños a las instalaciones durante el funcionamiento de estos equipos.
Este documento proporciona instrucciones para medir triglicéridos en suero y plasma utilizando el sistema ADVIA Chemistry. Describe el principio del método enzimático, los componentes del reactivo, la preparación de muestras, la calibración y el control de calidad. Se recomienda medir los triglicéridos para diagnosticar y tratar posibles enfermedades relacionadas con el metabolismo de los lípidos.
Este documento establece un procedimiento para controlar los dispositivos de seguimiento y medición utilizados en una empresa. Describe las responsabilidades, el proceso de calibración y verificación periódica de los instrumentos de medición para garantizar su precisión, así como los límites de tolerancia aceptables. El objetivo es asegurar mediciones confiables que no comprometan la calidad del producto.
Este documento establece un procedimiento para controlar los dispositivos de seguimiento y medición utilizados en una empresa. Describe las responsabilidades, el proceso de calibración y verificación periódica de los instrumentos de medición para garantizar su precisión, así como los límites de tolerancia aceptables. El objetivo es asegurar mediciones confiables que no comprometan la calidad del producto.
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa del ácido úrico en suero, plasma y orina humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la reacción enzimática de la uricasa con un punto final de tipo Trinder. Se requieren reactivos específicos, calibración periódica, control de calidad y se proporcionan detalles sobre la estabilidad, almacenamiento y manipulación de muestras.
Este documento presenta información sobre la calibración y el mantenimiento de instrumentos de medición como medidores de flujo, indicadores de presión y temperatura. Explica los tipos de errores, las razones para calibrar instrumentos y los factores que afectan la calibración. También cubre temas como la interpretación de certificados de calibración, los laboratorios de calibración, y los protocolos y regulaciones relacionados con las mediciones fiscales.
Este documento proporciona instrucciones para la calibración y el mantenimiento de un analizador químico de laboratorio. Describe los procedimientos para calibrar el equipo usando estándares lineales y no lineales, y cómo programar y listar calibraciones. También incluye instrucciones para limpiar y enjuagar la celda de flujo, así como procedimientos para el cierre del sistema y posibles mensajes de error.
Esterilización métodos e. calor húmedo, indicación - CICAT-SALUDCICAT SALUD
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Este documento proporciona instrucciones para realizar un análisis de microalbúmina en orina humana utilizando el sistema ADVIA Chemistry. Describe el método inmunoturbidimétrico, incluyendo la preparación de muestras y reactivos, el rango analítico, la calibración y el control de calidad. El método mide concentraciones muy bajas de albúmina en orina para ayudar a diagnosticar y tratar enfermedades renales.
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2. GUIA CONTROL DE CALIDAD
EQUIPOS
•MANUAL DE INSTRUCCIONES
Disposiciones de fabrica
Calibración
Mantenimiento preventivo
Seguridad
•EVALUACION DESEMPEÑO
•REGISTROS Y ARCHIVOS
4. •Directivas de Fabrica
Instalación
Calibrarse inicial
Entrenamiento
Ficha Técnica
Fecha de instalación
Nombre equipo
Fecha fabricación
Modelo y serie
Nombre in house
Fecha garantía y limites
Dirección, nombre de servicio
reparación
Instrucciones de uso
Medidas y precauciones de seguridad
5. •Directivas de Fabrica
Evaluación de seguridad
Cuidados en el uso del equipo
Equipos eléctricos: Polo de tierra
Evitar manejo equipos con altos conductores
de energía
Adherirse estrictamente a los limites del
equipo
Puertas y llaves equipo deben chequearse
antes del uso
Autorización de uso equipo
No intentar parar equipos usando las manos
6. •DESEMPEÑO DEL EQUIPO
Predeterminar los limites uso
Limite variación
Determinar la precisión equipo
Monitorear y verificar resultados
Investigar causas no cumplimiento
Dar conformidad
Acción correctiva
7. EQUIPO PROCEDIMIENTO FRECUENCIA LIMITE DE
VARIACIÓN
Balanzas para
controlar volumen de
sangre mecánica
Control de pesado con
peso conocido
Diario Frecuencia,
Bolsas con
volumen bajo o
alto
Balanza de extracción
de sangre automática
Control de pesado con
peso conocido
Diario Bolsas con
volumen bajo o
alto
Hemoglobinometro
hemocue
Determinación de
hemoglobina con una
muestra de
concentración
conocida
Diario
Dinamómetro
(balanzas para
controlar volumen de
sangre en campaña
extramural)
Control de pesado con
peso conocido
Cada campaña Frecuencia,
Bolsas con
volumen bajo o
alto
8. TERMÓMETROS
• PRECISIÓN : Termómetros Certificados
• PROMEDIO TRES LECTURAS
• FRECUENCIA CALIBRACIÓN: ANUAL
• REGISTROS Y ARCHIVOS
9. INCUBADOR / BAÑO MARIA
• CONTROL DE TEMPERATURA: Diario,
Intervalos 4 hrs.
• RANGO ACEPTABLE : + 1C
• AGUA DESTILADA : Nivel y Cambio
• CALIBRACIÓN: Termómetro Certificado
• Registros y Archivos
10. REFRIGERADORES Y CONGELADORES
•Sistema Alarma
Audible: mensual
•Activar Alarma Alta
y Baja Temperatura
•Control diario:
Superior e Inferior
•Limites 1 a 6 C
•Control diario
Temperatura:
–PFC: - 20C
–GRC: - 65 C
•NO USAR AGUA
•USAR GLICEROL
Grados 4.5 C
Lim Sup 5.5
Lim Inf 4.5
11. CON CIRCULACIÓN POR AIRE FORZADO.
PARA TEMPERATURA FIJA A +4 °C. ESTABILIDAD ±1,5 °C.
RESOLUCIÓN 1 °C.
REGISTRADOR GRÁFICO DE LA TEMPERATURA DE 7 DÍAS.
CAPACIDADES DESDE 90 HASTA 480 BOLSAS.
SEGURIDAD:
TERMOSTATO LIMITADOR DE BAJA TEMPERATURA.
INDICADORES LUMINOSOS Y ACÚSTICOS: DE LA TEMPERATURA
EXCESIVAMENTE BAJA (+2 °C),
DE LA TEMPERATURA EXCESIVAMENTE ALTA (+6 °C), DE LA PUERTA
ABIERTA, DE FALLO DE RED Y DE FALLO DE BATERÍA.
REGISTRADOR GRÁFICO DE LA TEMPERATURA. 7 DÍAS CON
AUTONOMÍA DE 6 MESES.
SEÑAL SONORA EN TODAS LAS CONDICIONES DE ALARMA. INDICADOR
ACÚSTICO.
12. EQUIPO PROCEDIMIENTO FRECUENCIA LIMITE DE
VARIACIÓN
NEVERAS 1. Control de
temperatura
Diario 1 -6 ª C
2. Control circuito y
alarma
Diario
3. Sistema de alarma Cuatro meses
CONGELADORES 1. Control de
Temperatura
Diario Inferior a – 18ª C
2. Control del circuito
de alarma
Diario
3. Sistema de alarma Cuatro meses
4. Limpieza y
desinfección
Cuatro meses
13.
14. CENTRIFUGAS
• VELOCIDAD RPM : Tacómetro
• TIEMPO: Cronometro
• CALIBRACIÓN : Comportamiento de
GR en diferentes medios y
viscosidades
Serofuge
15. CENTRIFUGAS SEROFUGE
• MÉTODOS
– CENTRIFUGACIÓN INMEDIATA
– LAVADOS Y ANTIGLOBULINA HUMANA
• PARÁMETROS
– TIEMPO OPTIMO: tiempo menor , sobrenadante
transparente, botón cels definido y fácil resuspensión
– REACTIVIDAD 1+
– REGISTRAR
Serofuge
16. CALIBRACIÓN
CARACTERISTICAS 10 15 20 25
1. Boton formado x x x
2. Fondo claro x x x
3. Facil suspension x x x x
4. Aglutinacion 1+ x x
C. POSITIVO C. NEGATIVO
5 tubos 5 tubos
GR 5% A GR 5% A
Anti -A 1/20 ClNa 0.9%
17. CENTRIFUGA PARA PREPARACIÓN
COMPONENTES
• NIVELACIÓN Y BALANCEO
• CALIBRACIÓN: T°, V y Tiempo
• FRECUENCIA : 3 - 4 Meses
• MÉTODO: PLASMA RICO PLAQUETAS
• DOCUMENTAR Y REGISTRAR
18. – Balanzas de precisión: control de peso semestral (pesa 500 gr
calibrada y certificada). Servicio técnico: anual.
– Centrífuga 6000i: Servicio técnico: semestral (RPM, aceleración y
frenado).
– Fraccionadores (Compomat®): Servicio técnico: anual.
- Selladoras estériles: Servicio técnico: anual.
- Iluminador: Servicio técnico: bisemestral.
- Envasado al vacío: Servicio técnico: anual.
- pH METROS: al realizar medición con solución control alta y baja.
19. EQUIPO PROCEDIMIENTO FRECUENCIA LIMITE DE
VARIACIÓN
CENTRIFUGAS
REFRIGERADAS
1. Control de calidad de
componentes
Mensualmente
2. RPM Cada cuatro meses
3. Tiempo Diario
4. Temperatura Diario
5. Limpieza con
detergente suave
Diario
6. Desinfección Mensualmente y siempre
después de un
rompimiento
7. Ajuste rotor Diario
ROTADOR DE
PLAQUETAS
1. Control de
temperatura
Diario
2. Frecuencia de
agitación
Diario
3. Limpieza Mensual
SELLADOR DEL TUBO
PILOTO
1. Presión sobre el tubo Diario
2. Limpieza Diario
3. Desinfección Después de un
rompimiento
T-ACE I 1. Limpieza Externa Diaria
2. Calibración balanzas MENSUAL
20. DOCUMENTACIÓN Y REGISTROS
•Mantenimiento preventivo
•Ficha técnica del equipo
•Cartilla de seguridad
•Registro Calibración o recalibración
•Acciones correctivas – preventivas
•Personal autorizado
•Manuales
22. Hospital HNGAI.
Du _____
Fenotipo CDE.
Nombre donante: Iniciales.
Tipo y Nº
documento:______
Fecha y hora de extracción.
Fecha y hora de
vencimiento.
Volumen: 300 mL.
Temperatura de almacén.1-
6ºC
Registro
sanitario.
Numero de
licencia.
Dirección y
telefono.
Hemoclasificaci
ón. O+
Hemoglobina:
15 g/dl.
Sello de Calidad
Numero: 451223.
Esta unidad esta analizada
para Acs HIV, ag superficie
hepatitis B, Acs hepatitis C,
Acs Chagas y Acs sífilis. Con
resultados No reactivos.
30. Control de Calidad de antisuero ABOControl de Calidad de antisuero ABO
Parámetros a
revisar
Requerimientos de
calidad
Frecuencia
de control
Control
Ejecutado
por
• Apariencia No hemólisis ni precipitado
partícula gel por inspección
visual
Diario Grupos de
Laboratorios
• Reactividad
y
especificidad
No hemólisis inmune,
formación de Rouleaux o
fenómeno prozona.
Reacciones claras con GR
que contengan los antígenos
correspondientes, no falsas
Cada lote
nuevo
Grupos de
Laboratorios
• Potencia
reacciones (ver también
control de calidad Rh)
Suero no diluído debe dar
una reacción 3 - 4 (+) usando
tubos de ensayo salino con
3% de GR suspendidos a
temperatura ambiental. Los
títulos deben ser 128 para
anti-A, anti -B y anti -AB con
A1- y células B; 64 con A2 y
A2B
Cada lote
nuevo
Grupos de
Laboratorios
31. Control de Calidad de Glóbulos RojosControl de Calidad de Glóbulos Rojos
Parámetros a
revisar
Requerimientos
de calidad
Frecuencia de
control
Control
Ejecutados
por
• Apariencia No hemólisis ni
turbidez en el
sobrenadante por
inspección visual
Diario Grupos de
Laboratorio
• Reactividad y
especificidad
Reacciones claras
con antisueros
selectivos contra
antígenos de
glóbulos rojos
específicos
Cada lote en el
primer y último
día de la vida
específica de
almacenamiento
Grupos de
laboratorio
32. Control de Calidad de antisuero RhControl de Calidad de antisuero Rh
Parámetros a
revisar
Requerimientos de
calidad
Frecuencia
de control
Control
Ejecutados
por
• Apariencia Similar a antisuero
ABO
Diario Laboratorios
agrupados
• Reactividad
y
especificidad
Similar a antisuero-
ABO
Cada lote
nuevo
Laboratorios
agrupados
• Potencia Suero no diluído debe
dar una reacción de 3
a 4 (+) en la prueba
designada para cada
suero y un título de 16
para anti-D, anti-C,
anti-E, anti-c, anti-e y
anti-CDE usando GR
heterocigotes
apropiados
Cada lote
nuevo
Laboratorios
agrupados
33. Control de Calidad de antiglobulina séricaControl de Calidad de antiglobulina sérica
utilizada para Prueba de Antiglobulinautilizada para Prueba de Antiglobulina
Parámetros a
revisar
Requerimientos de calidad Frecuencia
de control
Control
Ejecutado
por
• Apariencia No precipitados, partículas o
formación de gel para inspección
visual
Diario Grupos de
Laboratorios
• Reactividad y
especificidad
a. No actividad hemolítica; no
aglutinación de GR
desensibilizados de cualquier
grupo ABO luego de incubación
como en pruebas cruzadas con
suero compatible
b. Aglutinación de GR
sensibilizados con suero anti-D.
c. Aglutinación de GR
sensibilizados con
aloanticuerpos unidos a
complemento (ej.: anti-Jka
) a un
título mayor más en presencia
que en la ausencia del
complemento o de aglutinación
de GR cubiertos de C3b y C3d.
Diario Grupos de
Laboratorios
Diario
Cada lote
nuevo
34. Control de Calidad deControl de Calidad de
albúmina sérica bovina (BSA)albúmina sérica bovina (BSA)
Parámetros a
revisar
Requerimientos de
calidad
Frecuencia
de control
Control
Ejecutado
por
• Apariencia No precipitados,
partículas o formación
de gel a la inspección
visual
Diario Grupos de
Laboratorios
• Pureza Más de 98% en
albúmina por
determinación
electroforética.
Cada lote
nuevo
Grupos de
Laboratorios
• Reactividad No aglutinación de GR
desensibilizados; no
actividad hemolítica; ni
interferencias.
Diario Grupos de
Laboratorios
35. Control de Calidad del Suero SalinoControl de Calidad del Suero Salino
Parámetros a
revisar
Requerimientos de
calidad
Frecuencia de
control
Control
Ejecutado
por
• Apariencia No turbidez o
partículas a la
inspección visual
Diario Grupos de
Laboratorio
• Contenido
de NaCl
0.154 mol/L (9 g/L) Cada lote nuevo Grupos de
Laboratorio
• pH 6.0 - 8.0 a. Cada lote
nuevo de suero
salino buffer
b. Diario para
suero salino no
buffer
Grupos de
Laboratorio
36. Control de Calidad de LISSControl de Calidad de LISS
Parámetros a
revisar
Requerimientos
de calidad
Frecuencia
de control
Control
Ejecutados
por
• Apariencia No turbidez o
partículas a la
inspección visual
Diario Grupos de
Laboratorio
• pH 7 (rango 6.5 - 6.7) Cada lote
nuevo
Grupos de
Laboratorio
• Conductividad 3.7 ms/cm a más
de 23°C (rango:
3.44 - 3.75
ms/cm)
Cada lote
nuevo
Grupos de
Laboratorio o
contratados
40. ANTISUEROS
III. CULTIVO MICROBIOLÓGICO
VALORES REFERENCIALES
ANTISUERO CÉLULAS POTENCIA
TITULO AVIDEZ
ANTI - A A1 256 dils 15 seg
A2 128 30
ANTI- AB A1B 128 30
A2B 64 45
ANTI- B B 256 15
ANTI- Rho ( D )R1R1/DCe. 32 60
R2R2/DcE. 32 60
41. PARÁMETRO QUE SE DEBE
CONTROLAR
REQUISITOS DE CALIDAD FRECUENCIA DEL CONTROL
ASPECTO Ausencia de hemolisis, precipitado, partículas o
formación de gel a la inspección visual
Diario
REACTIVIDAD Y
ESPECIFICIDAD
Ausencia de hemolisis, formación de rouleax o
fenómeno de prozona, reacciones netas con los
hematíes que llevan el antigeno correspondiente.
Reacciones netas con los antisueros seleccionados
frente a hematíes conocidos.
Ausencia de reacciones falsas.
Cada nuevo lote el primer y ultimo
periodo de caducidad
POTENCIA El suero no diluido debe dar una reacción de 4 en
tubo utilizando una suspensión salina de hematíes
a temperatura ambiente. Los títulos deben ser de
128 para anti-A, anti-B y anti-AB con células A y B;
de 64 con célenlas A y AB.
Para el anti-D, el suero no diluido debe dar una
reacción de 4 en la prueba designada para cada
suero y un titulo de 16 para anti-D, utilizando
hematíes R r-R r-Rr o R
Cada nuevo lote
AVIDEZ Aglutinación macroscópica con una suspensión de
hematíes al 50% en suero homologo, en la prueba
en porta: 5 seg para anti-A, anti-B y antia b con
celulas A y B; y de 64 con celulas A y AB.
Cada nuevo lote
42. Pagina 1 de 45CONTROL DE CALIDAD
REVISION
EDICION
MC – GEN-1
Fecha de Aprobación
MANUAL
DE LA
CALIDAD
HNGAI
Documento controlado por el Sistema de Gestión de la Calidad.- Prohibida su reproducción parcial o total
Actualizo
Reviso
Preparo
ComentariosFechaNombre
TITULO:
MANUAL DE CALIDAD
RESUMEN: Este manual plantea el desarrollo permanente y ordenado de las actividades que
deben cumplirse en Laboratorio de Inmunoserologia del Servicio de Hemoterapia y Banco de
Sangre para asegurar la calidad de sus resultados.
46. POE :Aprobación
REDACTADO POR
FECHA REDACCIÓN
VERSION FECHA VIGENCIA REVISION Nº FECHA DE VIGENCIA
FECHA APROBACIÓNFECHA REVISACION
REVISADO POR APROBADO POR
ORIGINAL
47. POE : EJEMPLO
TITULO
POEN° Revision N°
EGO5/POEH8/01 01/01/04
DIRECCIONGENERALDESALUDDELASPERSONAS
ProgramaNacionaldeHemoterapiayBancos deSangre
POE MAESTRO
DirecciónEjecutivadeServicios deSalud
TEST DECOOMBS INDIRECTO (PANTALLA)
Página 01 de 01Fecha de aplicaciónFecha de Revisión
48. POE : EJEMPLO
OBJETIVO
ALCANCE
MUESTRA Sangre entera anticoagulada, suero
Antiglobulina Humana IgG-C3d ( Suero de Coombs Poliespecifico)
Antiglobulina Monoespecifica IgG , Antiglobulina Monoespecifica C3c,C3d
Celulas detectoras de Anticuerpos de Fenotipos conocidos del 3% a 5%
Albumina Bovina al 22%
Equipos: Centrífuga de inmunohematología, incubadora, aglutinoscopio, tubos 12 x 75 , pipetas pasteur.
Bancos de Sangre y Servicios de Hemoterapia y Medicina Transfusional
MATERIALES Y
EQUIPOS
Determinar la presencia de Anticuerpos circulantes dirigidos contra Antigenos Hematicos.
49. 1
2 Dispensar una gota de Globulos rojos en cada uno de los tubos debidamente rotulados.
3 Agregar 02 gotas del suero problema a cada tubo.
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Agregar 01 gota de celulas Contol de Coombs en aquelos tubos sin aglutinación
Repetir pasos 4 y 5
4
Agregar 02 gotas de Albumina Bovina al 22%
Repetir paso 4 y 5
Incubar a 37º C por 15 min.
Repetir pasos 4 y 5
Lavar los G.R. con solución Salina 0.9% x cuatro veces decantando totalmente en el ultimo lavado
Agregar 02 gotas de Suero de Coombs Poliespecifico
Repetir pasos 4 y 5
Leer, aglutinación y/o hemolisis , resuspender completamente el boton celular y anotar resultado.
Mezclar con suavidad y centrifugar de acuerdo con las instrucciones casi siempre por 15 seg a
3,400 rpm ó por 1 min. a 1,000 rpm.
PROCEDIMIENTO
Enumerar los tubos como I. II. III según sea el caso de 2 ó 3 celulas
50. 1
2
NOTA
Cent. Inmediat Albumina 37ºC Coombs Cont. Coombs
Cel I
Cel II
Cel III
ADJUNTO
INTERPRETACION
La aglutinacion de los glóbulos rojos en estudio constituyen resultados positivos.
La resuspension de las células constituye un resultado negativo.
De ser positivo ver Poe N°: EG05/POEH9/01 Test de Coombs Indirecto-Panel
Todos los reactivos deben usarse de acuerdo a las instrucciones del fabricante.
54. Control de Calidad InmunoserologicoControl de Calidad Inmunoserologico
Los Laboratorios que realizen tamizajeLos Laboratorios que realizen tamizaje
serológico deben:serológico deben:
Participar de, por lo menos, un Programa deParticipar de, por lo menos, un Programa de
Control de Calidad Externo.Control de Calidad Externo.
Realizar Control de Calidad Interno.Realizar Control de Calidad Interno.
Disponer de un Sistema de Garantia de laDisponer de un Sistema de Garantia de la
Calidad en la realización de los tests.Calidad en la realización de los tests.
55. Control de Calidad Interno
Se utilizan sueros control de baja reactividad para
monitorear las acciones realizadas en el
laboratorio
Son “pools”de sueros positivos o negativos.
Deben ser límpidos y estables.
En cantidad suficiente para ser usados por largos
períodos.
Se pueden usar conservantes:
Azida sódica, bronidox-L5.
56. SUEROS CONTROL INTERNO
• Son distintos de los controles internos de los kits.
• Deben ser utilizados diariamente en la rutina del
laboratorio, para monitorear el comportamiento de cada
prueba.
• Sirven para validar las reacciones y detectar alteraciones
lote a lote.
• Sirve para evaluar el desempeño y todos los procesos que
comprende el tamizaje.
• Se pueden preparar en el laboratorio o pueden ser
comprados.
57. Uso de controles positivos de bajaUso de controles positivos de baja
reactividadreactividad
Producción de SuerosProducción de Sueros
Material de origen
Unidades de plasma
(donantes de sangre)
Transformar en suero
Muestras de pacientes
Suero
58. PRODUCCIÓN DE PANELES DE SUEROSPRODUCCIÓN DE PANELES DE SUEROS
Unidades
de Plasma
Unidades
de Plasma
PRODUCCIÓN
CaCl2
Centrif. + Filtrac +
Dialisis + Centrif.
Preservativo:
Bronidox-L5
PRODUCCIÓN
CaCl2
Centrif. + Filtrac +
Dialisis + Centrif.
Preservativo:
Bronidox-L5
Unidades de
Suero
Unidades de
Suero
CaracterizarCaracterizar
Almacenar
-20º C
Almacenar
-20º C
61. Preparación de los Sueros para Uso en el
Control de Calidad Interno
• Llevar en consideración las distintas marcas
de kits, para cada test, que existen en el
mercado.
– Gran número de kits para cada parámetro
– Diferencias significativas entre la reatividad de
los kits
– Amplia distribución de marcas entre los
laboratorios
62. Aplicación del Control Interno
Estandardización
Realizar 20 determinaciones de cada SCI, en 3 o 4 dias
distintos.
Al final, calcular la média y el desvio estándar,
correspondiente al total de las determinaciones
efectuadas, para la relación DO/CO.
Construir un gráfico para cada método y para cada control
interno positivo y negativo.
Adoptar un intérvalo de confianza al rededor de la média
de la relación DO/CO:
Média +/- 3 desvios estándar.
63. Gráfico de Levey-Gráfico de Levey-
JenningsJennings
Media
+ 1DS
+ 2DS
+ 3DS
- 1DS
- 2DS
- 3DS
Dias
DO/CO
64. Gráfico de CCI
Ejemplo de comportamiento ideal
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5
0 5 10 15 20 25 30
Dias (corridas)
DO/CO
+ 2ds
- 2ds
Media