ntroducción:Apesar de la existencia de directrices internacionales para la correcta valoración de la hematuria dismórfica, es frecuente que su categorización presentemuchavariabilidad,inclusiveentrelosprofesionalesdelmismo laboratorio. Determinar el nivel de conocimiento de profesionales Objetivo:tecnólogos médicos para la valoración de hematíes dismórficos en sedimento urinario. Estudio transversal observacional. Se aplicó un Material y Métodos:instrumento de medición para evaluar el conocimiento sobre la fase preanalítica y analítica de la valoración de hematíes dismórficos en sedimento urinario a 113 profesionales con más de tres años de experiencia en el área de uroanálisis y que laboran en centros hospitalarios estatales y privados. Resultados. La media del puntaje obtenido fue de 5,4±1,9 de 10 puntos posibles; El 85,0% de los encuestados presento un conocimiento medio e insuficiente y solo el 15,0% un conocimiento avanzado; Se observo asociación entre los niveles de conocimiento y años de experiencia (p=0,006), no se evidenció asociación significativa con la variable sexo (p=0,791) y sedes hospitalarias (p=0,888). Se evidenció un bajo Discusión:conocimiento en los dominios preanalíticos y analíticos para la valoración de hematíes dismórficos, además de una asociación significativa entre el nivel de conocimiento y los años de experiencia del profesional
INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en reposo se observa que después de un cierto tiempo las células se sedimentan formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de hematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad de sedimentación globular (VSG) mide la sedimentación de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuesta a la terapia, por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozca e investigue por que se realiza este tipo de prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarse los guantes desechables, los cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón empapado en alcohol. Dejar secar.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en reposo se observa que después de un cierto tiempo las células se sedimentan formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de hematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad de sedimentación globular (VSG) mide la sedimentación de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuesta a la terapia, por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozca e investigue por que se realiza este tipo de prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarse los guantes desechables, los cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón empapado en alcohol. Dejar secar.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
CONOCIMIENTO SOBRE LA VALORACION DE HEMATIES DISMORFICOS.pdfItalo Saldaña
Introducción:Apesar de la existencia de directrices internacionales para la correcta valoración de la hematuria dismórfica, es frecuente que su categorización presentemuchavariabilidad,inclusiveentrelosprofesionalesdelmismo laboratorio. Objetivo: Determinar el nivel de conocimiento de profesionales tecnólogos médicos para la valoración de hematíes dismórficos en sedimento urinario.
CONOCIMIENTO SOBRE LA VALORACION DE HEMATIES DISMORFICOS.pdfItalo Saldaña
Introducción:Apesar de la existencia de directrices internacionales para la correcta valoración de la hematuria dismórfica, es frecuente que su categorización presentemuchavariabilidad,inclusiveentrelosprofesionalesdelmismo laboratorio. Objetivo: Determinar el nivel de conocimiento de profesionales tecnólogos médicos para la valoración de hematíes dismórficos en sedimento urinario.
El análisis de orina ha sido a través del tiempo el primero y más importante de los exámenes complementarios tenidos en cuenta para resolver los problemas médicos.
descripción de: definición, análisis físico, análisis químico, metodo de recolección de muestra, etc
Interferencia generada por la lipemia.pptxItalo Saldaña
Introducción. La turbidez por lipemia en las muestras para diagnóstico es una de las principales causas
de la aparición de sesgos clínicamente significativos en la medición de magnitudes bioquímicas. Objetivo.
Valorar la interferencia por lipemia en la medición de 25 constituyentes bioquímicos en dos analizadores
con tecnología de química seca (Vitros 7600®) y química liquida (Atellica® Solution). Métodos. Estudio
pre-experimental con pre y posprueba. Se añadieron cantidades crecientes de una emulsión lipídica de
nutrición parenteral a siete alícuotas de una mezcla de sueros y se determinó por duplicado la influencia
del interferente en 25 constituyentes. Se calculó el porcentaje relativo de desviación de la concentración
del constituyente por influencia de la turbidez con respecto a una muestra sin interferente. Se establecieron
límites de tolerancia para la interferencia utilizando tres criterios: del distribuidor de reactivos, del error
sistemático deseable y del error máximo admisible. Resultados. Los constituyentes que presentaron los
mayores sesgos para el analizador de química liquida fueron: fósforo (-84,72%), ALT (+81,25%) y AST
(-75,76%), mientras que para la plataforma de química seca los constituyentes: ALT (-79,41%), CK (-28,92%)
y lipasa (+24,85%). Se detectó interferencia significativa en diferente número de los constituyentes de
acuerdo con el criterio de límite tolerable utilizado. Conclusiones. Los distintos resultados encontrados
según la metodología y el analizador utilizado, además de la falta de replicabilidad de los ensayos para la
valoración de interferencia por lipemia, origina la necesidad de armonizar los procesos e instaurar límites
idénticos de interferencia tolerables entre los laboratorios y proveedores de insumos.
Interferencia generada por lipemia.pptxItalo Saldaña
La turbidez por lipemia en las muestras para diagnóstico es una de las principales causas de la aparición de sesgos clínicamente significativos en la medición de magnitudes bioquímicas. Objetivo. Valorar la interferencia por lipemia en la medición de 25 constituyentes bioquímicos en dos analizadores con tecnología de química seca (Vitros 7600®) y química liquida (Atellica® Solution). Métodos. Estudio pre-experimental con pre y posprueba. Se añadieron cantidades crecientes de una emulsión lipídica de nutrición parenteral a siete alícuotas de una mezcla de sueros y se determinó por duplicado la influencia del interferente en 25 constituyentes. Se calculó el porcentaje relativo de desviación de la concentración del constituyente por influencia de la turbidez con respecto a una muestra sin interferente. Se establecieron límites de tolerancia para la interferencia utilizando tres criterios: del distribuidor de reactivos, del error sistemático deseable y del error máximo admisible. Resultados. Los constituyentes que presentaron los mayores sesgos para el analizador de química liquida fueron: fósforo (-84,72%), ALT (+81,25%) y AST (-75,76%), mientras que para la plataforma de química seca los constituyentes: ALT (-79,41%), CK (-28,92%) y lipasa (+24,85%). Se detectó interferencia significativa en diferente número de los constituyentes de acuerdo con el criterio de límite tolerable utilizado. Conclusiones. Los distintos resultados encontrados según la metodología y el analizador utilizado, además de la falta de replicabilidad de los ensayos para la valoración de interferencia por lipemia, origina la necesidad de armonizar los procesos e instaurar límites idénticos de interferencia tolerables entre los laboratorios y proveedores de insumos.
Errores preanalíticos en la recolección de orina de 24 horasItalo Saldaña
oducción. La recolección de orina en el lapso de 24 horas es necesaria para la medición de constituyentes
bioquímicos que presentan una excreción urinaria variable; sin embargo, dicho proceso no está exento
de errores preanalíticos. Objetivos. Evaluar el nivel de cumplimiento de las instrucciones para recoger la
muestra, identificar la recolección de orinas incompletas y conocer los procesos preanalíticos que aplica un
grupo de profesionales.
Errores preanalíticos en la recolección de orina de 24 horasItalo Saldaña
Introducción. La recolección de orina en el lapso de 24 horas es necesaria para la medición de constituyentes
bioquímicos que presentan una excreción urinaria variable; sin embargo, dicho proceso no está exento
de errores preanalíticos. Objetivos. Evaluar el nivel de cumplimiento de las instrucciones para recoger la
muestra, identificar la recolección de orinas incompletas y conocer los procesos preanalíticos que aplica un
grupo de profesionales. Métodos. Estudio de diseño observacional, en el que se realizó encuestas anónimas
y voluntarias a 257 pacientes ambulatorios y 59 profesionales tecnólogos médicos, además de estimar la
excreción urinaria de creatinina a 416 muestras. Resultados. El estudio evidenció recolecciones incorrectas
(39,7%), uso de recipientes inadecuados (58,14%), mala conservación de las muestras (98,8%), cambio
en los hábitos de ingesta de líquidos (23,7%), escasa información y retroalimentación a los pacientes
sobre la preparación de la prueba, el 76,92% de muestras presentaron pérdidas o excesos en el volumen
recolectado y una alta variabilidad de los criterios que utilizan los profesionales para rechazar las muestras
mal colectadas. Conclusión. Se observó un bajo cumplimiento de los pacientes a las indicaciones para la
recolección de la muestra, una alta proporción de recolecciones incompletas y discordancia en los procesos
preanalíticos para el análisis de orina de 24 horas.
Medición directa versus el valor estimado del colesterol de LDL por las ecuac...Italo Saldaña
Diversos estudios evidencian la asociación entre los niveles elevados del colesterol de LDL (cLDL) y el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular
aterosclerótica. Con el objetivo de comparar los valores de cLDL obtenidos
mediante la medición directa y los valores estimados por las ecuaciones
de Friedewald tradicional, modificada y de regresión, se valoró el cLDL de
4.621 pacientes mediante el ensayo directo en el autoanalizador ADVIA
1800. Dichos resultados se agruparon en los estados de normolipemia,
hipercolesterolemia, hiperlipemia mixta e hipertrigliceridemia y se establecieron diferencias de estimación con las mencionadas fórmulas en el total
de la muestra y en los niveles de decisión clínica para el cLDL. Las tres
fórmulas presentaron correlación significativa con el método directo en la
totalidad de la muestra; sin embargo, cuando los niveles de triglicéridos de
las muestras superaron los 200 mg/dL, la diferencia entre la fórmula de
Friedewald y el método directo resultó -11,94%, y llegó a -19,13% para el
nivel de triglicéridos mayor de 400 mg/dL. Por otro lado, las ecuaciones de
Friedewald modificada y de regresión se vieron afectadas en menor cuantía
por el nivel de triglicéridos. Las fórmulas de regresión y de Friedewald modificada se constituyen como alternativas razonables para estimar el cLDL
y presentan buena concordancia con el método directo, incluso en niveles
altos de colesterol y triglicéridos.
Medición directa versus el valor estimado del colesterol de LDL por las ecuac...Italo Saldaña
Diversos estudios evidencian la asociación entre los niveles elevados del colesterol
de LDL (cLDL) y el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular
aterosclerótica. Con el objetivo de comparar los valores de cLDL obtenidos
mediante la medición directa y los valores estimados por las ecuaciones
de Friedewald tradicional, modificada y de regresión, se valoró el cLDL de
4.621 pacientes mediante el ensayo directo en el autoanalizador ADVIA
1800. Dichos resultados se agruparon en los estados de normolipemia,
hipercolesterolemia, hiperlipemia mixta e hipertrigliceridemia y se establecieron
diferencias de estimación con las mencionadas fórmulas en el total
de la muestra y en los niveles de decisión clínica para el cLDL. Las tres
fórmulas presentaron correlación significativa con el método directo en la
totalidad de la muestra; sin embargo, cuando los niveles de triglicéridos de
las muestras superaron los 200 mg/dL, la diferencia entre la fórmula de
Friedewald y el método directo resultó -11,94%, y llegó a -19,13% para el
nivel de triglicéridos mayor de 400 mg/dL. Por otro lado, las ecuaciones de
Friedewald modificada y de regresión se vieron afectadas en menor cuantía
por el nivel de triglicéridos. Las fórmulas de regresión y de Friedewald modificada
se constituyen como alternativas razonables para estimar el cLDL
y presentan buena concordancia con el método directo, incluso en niveles
altos de colesterol y triglicéridos.
Italo Moisés Saldaña- Medición directa versus el valor estimado del colestero...Italo Saldaña
Diversos estudios evidencian la asociación entre los niveles elevados del colesterol
de LDL (cLDL) y el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular
aterosclerótica. Con el objetivo de comparar los valores de cLDL obtenidos
mediante la medición directa y los valores estimados por las ecuaciones
de Friedewald tradicional, modificada y de regresión, se valoró el cLDL de
4.621 pacientes mediante el ensayo directo en el autoanalizador ADVIA
1800. Dichos resultados se agruparon en los estados de normolipemia,
hipercolesterolemia, hiperlipemia mixta e hipertrigliceridemia y se establecieron
diferencias de estimación con las mencionadas fórmulas en el total
de la muestra y en los niveles de decisión clínica para el cLDL. Las tres
fórmulas presentaron correlación significativa con el método directo en la
totalidad de la muestra; sin embargo, cuando los niveles de triglicéridos de
las muestras superaron los 200 mg/dL, la diferencia entre la fórmula de
Friedewald y el método directo resultó -11,94%, y llegó a -19,13% para el
nivel de triglicéridos mayor de 400 mg/dL. Por otro lado, las ecuaciones de
Friedewald modificada y de regresión se vieron afectadas en menor cuantía
por el nivel de triglicéridos. Las fórmulas de regresión y de Friedewald modificada
se constituyen como alternativas razonables para estimar el cLDL
y presentan buena concordancia con el método directo, incluso en niveles
altos de colesterol y triglicéridos
Interferencia en las determinaciones de 24 constituyentes bioquímicos en turb...Italo Saldaña
Interferencia en las determinaciones de 24 constituyentes bioquímicos en
el autoanalizador ADVIA 1800, causada por adición in vitro de emulsión
comercial de nutrición parenteral a un pool de sueros
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
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APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
2. ¿Qué tiempo y fuerza centrífuga se recomienda
para el
proceso del estudio del sedimento urinario?
Se debe centrifugar por 5 minutos a una fuerza centrífuga relativa (RCF) de 400g.
Para calcular RCF desde rpm para una centrífuga específica, se puede usar la siguiente fórmula:
Donde:
r= radio del rotor (cm) (desde el centro del eje al fondo de tubo)
N= rotaciones por minuto
La velocidad en
RPM necesarios
para obtener 400 g
varia con cada
centrifuga.
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
3. ¿Cuál es el tiempo máximo recomendado para
analizar el
sedimento urinario una vez obtenida la muestra
de orina?
Una vez obtenida la orina por
cualquier método debe ser
analizada antes de dos horas
de recolectada,
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
4. ¿Cuál es el volumen mínimo recomendado para
realizar un buen análisis de orina?
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
5. ¿Cuál de las siguientes alteraciones
morfológicas de
hematíes en orina, está relacionado a un tiempo
o
velocidad de centrifugación excesiva?
Eritrocitos
monodiverticulares
Alteración de la morfología del hematíe debido a un excesivo tiempo y/o
velocidad de centrifugación ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
6. La detección de hematuria dismórfica es útil en el diagnostico de lesiones
glomerulares.
¿Cuál es la principal aplicación diagnóstica de la
valoración de hematíes dismórficos en el sedimento
urinario?
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
7. ¿Qué técnica microscópica es considerada
como de
referencia para identificar hematíes
dismórficos?
tinción de Sternheimer-Malbin
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
10. ¿Cuál es el punto de corte o proporción de todas las formas
alteradas de hematíes considerados dismórficos para
considerar una muestra positiva a hematuria de origen
glomerular?
Un problema que se presenta es intentar dar unos
valores de normalidad a la hematuria dismórfica. Son
muchos los autores y muchos los trabajos que han
dado indicaciones de valores de normalidad:
≥80 % dismórficos, hematuria glomerular.
≤20 % dismórficos , hematuria no glomerular.
>20 % y <80 % dismórficos, dudoso.
También se han empleado otros porcentajes
de positividad: 40%, 60% de dismórficos
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
12. ¿Cuál es el punto de corte más utilizado para la alteración
morfológica denominada acantocito o célula G1 para
considerar una muestra positiva a hematuria significativa?
Punto de corte ≥ 5%
especificidad del
100% y
sensibilidades entre
73% y el 100%.
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
13. ¿Cuál o cuáles de las siguientes alteraciones
morfológicas de hematíes en orina, NO son
considerados dismórficos?
> 7u
Alteraciones morfológicas de hematíes en
orina que NO son considerados dismórficos
Hematíe gigante/ fantasma
Hematíe estrella o crenado
Hematíe monodiverticular
Hematíes isomórficos
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
14. Hematíes dismórficos
El hematíe dismórfico es un
hematíe que no presenta
su forma normal como
disco bicóncavo; proviene
de la sangre que circula por
el glomérulo que consigue
atravesarlo hasta llegar a la
orina sufriendo múltiples
agresiones mecánicas,
físicas y químicas.
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
15. Hematíes anulares
Con restos visibles
de plegamientos membrana
Sin restos visibles
de plegamientos membrana
Hematíes con aspecto de anillo,
generalmente con el área central clara.
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
16. Hematíes
espiculados
Son hematíes que presentan en toda la superficie
numerosas excrecencias citoplasmicas de tamaño muy
pequeño.
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
27. ¿Cuál es la correcta definición para la
alteración
morfológica denominada acantocito o célula
G1?
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
28. Criterio de 2 deformidades
para considerarse un
acantocito o una célula G1
Forma de
anillo
Una o más
vesículas
Casi siempre
debidos a
una
centrifugación
excesiva en
tiempo y/o
velocidad.
Eritrocitos
monodiverticulares
Eritrocitos
polidiverticulares
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
29. CONCLUSIONES
ITALO MOISÉS SALDAÑA OREJÓN
Los resultados del estudio evidencian que solo
un pequeño porcentaje de profesionales del
laboratorio poseen conocimientos suficientes en
el ámbito preanalítico y analítico para la
valoración de hematíes dismórficos en sedimento
urinario.
DOI: 10.35434/rcmhnaaa.2022.152.1273
https://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/1273/610
