Este documento describe un estudio que evaluó posibles errores en la dosificación de medicamentos usando medidas caseras. El estudio midió el volumen de dos jarabes usando utensilios de cocina como tazas y cucharas, y encontró variabilidad en las dosis administradas. El uso de medidas caseras puede conducir a dosis insuficientes o excesivas de medicamentos, en lugar de seguir las instrucciones correctas de dosificación.
Este documento presenta el Manual de Prácticas de Farmacología de la Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia de la UNAM. El manual contiene 12 prácticas obligatorias y una práctica complementaria sobre diferentes temas de farmacología, así como una sección de prácticas de investigación experimental. El manual proporciona marcos teóricos, objetivos, instrucciones y formatos para registrar resultados con el fin de guiar a los estudiantes en el aprendizaje práctico de conceptos farmacológicos.
Este estudio evaluó los efectos de administrar amoxicilina y metronidazol como adyuvantes de la terapia periodontal no quirurgica en pacientes con periodontitis agresiva generalizada. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir terapia con o sin antibióticos. Los que recibieron antibióticos en la fase inicial mostraron mayores mejoras en los primeros 2 y 6 meses, pero las diferencias disminuyeron a los 8 meses. Los antibióticos produjeron más efectos adversos durante el retraimiento.
Este documento contiene 10 diarios de estudiantes sobre un curso de Control de Medicamentos. Los diarios cubren temas como la evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas, métodos de evaluación basados en principios biológicos y físico-químicos, y las bases matemáticas y estadísticas en el control de medicamentos. El objetivo del curso es enseñar a los estudiantes conocimientos y habilidades relacionadas con el desarrollo, producción y control de calidad de medicamentos.
Este documento trata sobre la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas sólidas. Explica los diferentes tipos de formas farmacéuticas sólidas como polvos, granulados, tabletas y cápsulas. También describe los parámetros para evaluar la calidad como las características geométricas, mecánicas, químicas y posológicas. Además, presenta los resultados de las pruebas realizadas para evaluar la calidad de un medicamento llamado Novalgina.
El documento trata sobre un estudiante de la Universidad Técnica de Machala que está cursando el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia. El estudiante, Kevin Ivan Moya Valarezo, realizará una práctica de laboratorio para la unidad sobre control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textura, en la cual evaluará la calidad de un medicamento.
El documento trata sobre un estudiante de la Universidad Técnica de Machala que está cursando el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia. El estudiante, Kevin Ivan Moya Valarezo, realizará una práctica de laboratorio para la unidad sobre control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textura, en la cual evaluará la calidad de un medicamento.
Farmacología Clínica y Farmacovigilancia - Año 2012Alexis Mejías
Este documento presenta definiciones clave relacionadas con la farmacología clínica y la farmacovigilancia. Explica las diferentes fases de investigación clínica de nuevos fármacos, incluidas las fases preclínicas, las fases 1 a 3 con ensayos en humanos, y la fase de farmacovigilancia posterior a la comercialización. También describe los estudios de toxicidad necesarios antes de los ensayos clínicos y los requisitos éticos para la investigación en humanos.
Este documento describe los diferentes tipos de sustancias patrones utilizadas en el análisis de medicamentos, incluyendo patrones primarios, secundarios y terciarios. Los patrones primarios son sustancias puras y estables utilizadas como referencia, mientras que los patrones secundarios son soluciones calibradas frente a un patrón primario. Los patrones terciarios son herramientas de medición calibradas y utilizadas para controlar instrumentos y materiales de referencia. El documento también describe las propiedades que deben cumplir cada tipo de patrón.
Este documento presenta el Manual de Prácticas de Farmacología de la Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia de la UNAM. El manual contiene 12 prácticas obligatorias y una práctica complementaria sobre diferentes temas de farmacología, así como una sección de prácticas de investigación experimental. El manual proporciona marcos teóricos, objetivos, instrucciones y formatos para registrar resultados con el fin de guiar a los estudiantes en el aprendizaje práctico de conceptos farmacológicos.
Este estudio evaluó los efectos de administrar amoxicilina y metronidazol como adyuvantes de la terapia periodontal no quirurgica en pacientes con periodontitis agresiva generalizada. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir terapia con o sin antibióticos. Los que recibieron antibióticos en la fase inicial mostraron mayores mejoras en los primeros 2 y 6 meses, pero las diferencias disminuyeron a los 8 meses. Los antibióticos produjeron más efectos adversos durante el retraimiento.
Este documento contiene 10 diarios de estudiantes sobre un curso de Control de Medicamentos. Los diarios cubren temas como la evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas, métodos de evaluación basados en principios biológicos y físico-químicos, y las bases matemáticas y estadísticas en el control de medicamentos. El objetivo del curso es enseñar a los estudiantes conocimientos y habilidades relacionadas con el desarrollo, producción y control de calidad de medicamentos.
Este documento trata sobre la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas sólidas. Explica los diferentes tipos de formas farmacéuticas sólidas como polvos, granulados, tabletas y cápsulas. También describe los parámetros para evaluar la calidad como las características geométricas, mecánicas, químicas y posológicas. Además, presenta los resultados de las pruebas realizadas para evaluar la calidad de un medicamento llamado Novalgina.
El documento trata sobre un estudiante de la Universidad Técnica de Machala que está cursando el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia. El estudiante, Kevin Ivan Moya Valarezo, realizará una práctica de laboratorio para la unidad sobre control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textura, en la cual evaluará la calidad de un medicamento.
El documento trata sobre un estudiante de la Universidad Técnica de Machala que está cursando el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia. El estudiante, Kevin Ivan Moya Valarezo, realizará una práctica de laboratorio para la unidad sobre control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textura, en la cual evaluará la calidad de un medicamento.
Farmacología Clínica y Farmacovigilancia - Año 2012Alexis Mejías
Este documento presenta definiciones clave relacionadas con la farmacología clínica y la farmacovigilancia. Explica las diferentes fases de investigación clínica de nuevos fármacos, incluidas las fases preclínicas, las fases 1 a 3 con ensayos en humanos, y la fase de farmacovigilancia posterior a la comercialización. También describe los estudios de toxicidad necesarios antes de los ensayos clínicos y los requisitos éticos para la investigación en humanos.
Este documento describe los diferentes tipos de sustancias patrones utilizadas en el análisis de medicamentos, incluyendo patrones primarios, secundarios y terciarios. Los patrones primarios son sustancias puras y estables utilizadas como referencia, mientras que los patrones secundarios son soluciones calibradas frente a un patrón primario. Los patrones terciarios son herramientas de medición calibradas y utilizadas para controlar instrumentos y materiales de referencia. El documento también describe las propiedades que deben cumplir cada tipo de patrón.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y prueba de tolerancia/disolución. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares de calidad, aunque algunos genéricos mostraron pequeñas desviaciones en ciertos parámetros.
Primer reporte del uso de mirtazapina intravenosa en pacientes hospitalizados...Dr.Arturo Morlet Barjau
Este estudio evaluó la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la mirtazapina intravenosa en 29 pacientes hospitalizados con comorbilidades médicas y depresión mayor severa en México. Los pacientes recibieron dosis crecientes de mirtazapina intravenosa durante 14 días y mostraron una reducción significativa en los síntomas depresivos de acuerdo con la Escala de Depresión de Beck. Los efectos secundarios reportados fueron leves y transitorios. Este estudio muestra que la mirtazapina intravenosa es una buena altern
Este documento presenta definiciones de varios términos relacionados con la farmacología y la investigación clínica. Algunos de los términos definidos incluyen absorción, aclaramiento, acontecimiento adverso, adyuvante, aleatorización, alternativas terapéuticas, bioequivalencia, bioética, buenas prácticas clínicas, buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de farmacovigilancia, buenas prácticas de laboratorio, calidad de vida y calidad de
Este documento presenta el Manual de Prácticas de Farmacología de la Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia de la UNAM. El manual contiene 12 prácticas obligatorias y una práctica complementaria sobre diversos temas de farmacología, así como una sección de prácticas de investigación experimental. El manual proporciona marcos teóricos, objetivos, instrucciones y formatos para registrar resultados con el fin de guiar a los estudiantes en el aprendizaje práctico de conceptos farmacológicos.
Este documento presenta los resultados de una prueba de pH realizada a una muestra del medicamento Novalgina, que contiene metamizol sódico como principio activo. El procedimiento involucró triturar y pesar 1g de comprimidos de Novalgina, mezclarlos con agua fría, y medir el pH de la solución resultante usando un pH-metro calibrado con buffers. Los resultados mostraron que la solución de Novalgina tenía un valor de pH de 7.50.
Este documento presenta un diario de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia sobre la caracterización organoléptica y solubilidad de diferentes marcas de jarabe de citrato de piperazina. El estudiante observó el color, olor, sabor y textura de muestras comerciales, genéricas y elaboradas en la facultad de jarabe de piperazina y comparó sus características. Luego realizó pruebas de solubilidad de las muestras en agua, formol y alcohol mediante la adición de 2mL
Este documento describe los ensayos clínicos aleatorizados, incluyendo su definición, clasificación y variantes de diseño. Explica que los ensayos clínicos aleatorizados asignan aleatoriamente los participantes a grupos de tratamiento y control para evaluar tratamientos médicos de manera objetiva. Describe los diferentes tipos de diseños como paralelos, de tratamiento sucesivo y alternativos, así como clasificaciones por tamaño de muestra, número de sitios y otros factores. El objetivo principal es establecer relaciones de
Este documento presenta información sobre la evaluación de la eficacia como un requisito clave de calidad para los nuevos medicamentos. Explica que la eficacia, seguridad, conveniencia y costo deben evaluarse para que un nuevo medicamento represente una mejora significativa sobre las alternativas existentes. También discute estudios sobre el efecto hipoglucemiante de la moringa y la metformina en el tratamiento de la diabetes.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica evaluó las características organolépticas, el pH, la densidad y una valoración de un jarabe de citrato de piperazina para determinar su calidad.
Este diario de campo describe un experimento para medir el tiempo de desintegración de tabletas de diferentes marcas de ibuprofeno. Se colocaron seis tabletas de cada marca en una canastilla con agua desionizada a 37°C y se midió el tiempo que tardó cada tableta en desintegrarse. Los resultados mostraron variaciones en los tiempos de desintegración entre las diferentes marcas, desde 0.48 minutos hasta 18.25 minutos. Adicionalmente, se midieron los pesos de 12 tabletas de cada marca para analizar variaciones.
Este documento describe el proceso de atención de enfermería en la administración de medicamentos. El proceso consta de tres etapas: 1) valoración, que incluye recopilar antecedentes farmacológicos y el perfil de medicación del paciente; 2) intervención, que implica desarrollar un plan de cuidados y administrar los medicamentos y educación al paciente; y 3) evaluación, que consiste en determinar los resultados de la terapia farmacológica y detectar cualquier efecto adverso para modificar el plan según sea necesario.
El documento describe los principios de dosificación de medicamentos en pediatría. Existen dos métodos principales: ajustar la dosis según la edad o el peso del niño. La dosificación según la superficie corporal es probablemente la mejor aproximación. Se enumeran errores comunes de dosificación y se discuten consideraciones para reducir la caries medicamentosa, incluido el uso de medicamentos sin azúcar. Finalmente, se resumen las dosis recomendadas y precauciones de algunos antibióticos comúnmente usados en odontopediatría.
Este documento describe los conceptos clave de la dosificación de medicamentos, incluyendo la verificación de la información del paciente, la dosis habitual, los márgenes terapéuticos, y la individualización de las dosis según las características del paciente. También cubre la detección y causas de problemas de dosificación y el papel del farmacéutico en asegurar la dosificación adecuada.
El documento trata sobre farmacología en enfermería. Explica que los fármacos son sustancias químicas destinadas al uso humano o animal y que la farmacología incluye campos como la toxicología y la farmacovigilancia. También describe las tres etapas del proceso de atención en enfermería relacionadas con la administración de medicamentos: valoración, intervención y evaluación. Finalmente, detalla diferentes formas farmacéuticas, vías de administración y conceptos sobre la administración de medicamentos.
Este documento trata sobre la administración de medicamentos. Explica conceptos como la farmacocinética, farmacodinamia y factores que influyen en la acción de los fármacos. También describe las diferentes vías de administración como oral, rectal, parenteral e inhalatoria. Resalta la importancia de seguir las reglas para una administración segura de medicamentos, incluyendo el uso de la dosis, vía, hora y paciente correctos.
El documento trata sobre el uso racional de medicamentos. Explica conceptos como la cadena del medicamento, los usos y efectos de los medicamentos, así como las interacciones que pueden ocurrir. También describe lo que significa un plan terapéutico, incluyendo el medicamento, dosis, frecuencia y duración del tratamiento. El objetivo general es promover el uso adecuado de medicamentos para beneficiar la salud de los pacientes.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la farmacología, incluyendo su definición, subdivisiones y disciplinas relacionadas como la farmacocinética y farmacodinamia. También describe las características de los fármacos como la afinidad, potencia, eficacia y actividad intrínseca, así como el desarrollo histórico de la farmacología desde la antigüedad hasta la actualidad basada en investigaciones experimentales. Finalmente, resume las funciones de la enfermería en el proceso de administración de fá
Estudio de las técnicas de intervención educativa "outreach visits" o "academic detailing", para identificar y sintetizar sus principios y valorar su efectividad, en materia de mejora de los patrones de prescripción de medicamentos.
Este documento trata sobre la administración de medicamentos. Se define la administración de medicamentos como el procedimiento mediante el cual se proporciona un medicamento a un paciente de forma segura. Existen cinco pasos correctos en la administración: el paciente correcto, hora correcta, medicamento correcto, dosis correcta y vía de administración correcta. El documento también cubre temas como las diferentes vías de administración como la vía oral, parenteral e inhalatoria, así como la dilución de medicamentos y los cálculos de dosis requeridos.
El documento describe los aspectos fundamentales de la administración segura de medicamentos, incluyendo el fraccionamiento, compatibilidad, presentaciones y consideraciones especiales como las vías de administración y los parámetros de monitorización. Resalta la importancia de seguir los 7 pasos correctos de administración y recalca que el profesional requiere conocimientos sólidos sobre farmacología para supervisar adecuadamente la terapia con medicamentos.
Este documento presenta información sobre un curso de Farmacología Clínica y Terapéutica. Se detalla que el curso aborda temas como la preparación de soluciones en Farmacología Clínica y el manejo terapéutico de problemas de salud. Además, incluye la presentación del docente, los objetivos del curso y competencias que los estudiantes desarrollarán.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y prueba de tolerancia/disolución. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares de calidad, aunque algunos genéricos mostraron pequeñas desviaciones en ciertos parámetros.
Primer reporte del uso de mirtazapina intravenosa en pacientes hospitalizados...Dr.Arturo Morlet Barjau
Este estudio evaluó la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la mirtazapina intravenosa en 29 pacientes hospitalizados con comorbilidades médicas y depresión mayor severa en México. Los pacientes recibieron dosis crecientes de mirtazapina intravenosa durante 14 días y mostraron una reducción significativa en los síntomas depresivos de acuerdo con la Escala de Depresión de Beck. Los efectos secundarios reportados fueron leves y transitorios. Este estudio muestra que la mirtazapina intravenosa es una buena altern
Este documento presenta definiciones de varios términos relacionados con la farmacología y la investigación clínica. Algunos de los términos definidos incluyen absorción, aclaramiento, acontecimiento adverso, adyuvante, aleatorización, alternativas terapéuticas, bioequivalencia, bioética, buenas prácticas clínicas, buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de farmacovigilancia, buenas prácticas de laboratorio, calidad de vida y calidad de
Este documento presenta el Manual de Prácticas de Farmacología de la Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia de la UNAM. El manual contiene 12 prácticas obligatorias y una práctica complementaria sobre diversos temas de farmacología, así como una sección de prácticas de investigación experimental. El manual proporciona marcos teóricos, objetivos, instrucciones y formatos para registrar resultados con el fin de guiar a los estudiantes en el aprendizaje práctico de conceptos farmacológicos.
Este documento presenta los resultados de una prueba de pH realizada a una muestra del medicamento Novalgina, que contiene metamizol sódico como principio activo. El procedimiento involucró triturar y pesar 1g de comprimidos de Novalgina, mezclarlos con agua fría, y medir el pH de la solución resultante usando un pH-metro calibrado con buffers. Los resultados mostraron que la solución de Novalgina tenía un valor de pH de 7.50.
Este documento presenta un diario de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia sobre la caracterización organoléptica y solubilidad de diferentes marcas de jarabe de citrato de piperazina. El estudiante observó el color, olor, sabor y textura de muestras comerciales, genéricas y elaboradas en la facultad de jarabe de piperazina y comparó sus características. Luego realizó pruebas de solubilidad de las muestras en agua, formol y alcohol mediante la adición de 2mL
Este documento describe los ensayos clínicos aleatorizados, incluyendo su definición, clasificación y variantes de diseño. Explica que los ensayos clínicos aleatorizados asignan aleatoriamente los participantes a grupos de tratamiento y control para evaluar tratamientos médicos de manera objetiva. Describe los diferentes tipos de diseños como paralelos, de tratamiento sucesivo y alternativos, así como clasificaciones por tamaño de muestra, número de sitios y otros factores. El objetivo principal es establecer relaciones de
Este documento presenta información sobre la evaluación de la eficacia como un requisito clave de calidad para los nuevos medicamentos. Explica que la eficacia, seguridad, conveniencia y costo deben evaluarse para que un nuevo medicamento represente una mejora significativa sobre las alternativas existentes. También discute estudios sobre el efecto hipoglucemiante de la moringa y la metformina en el tratamiento de la diabetes.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica evaluó las características organolépticas, el pH, la densidad y una valoración de un jarabe de citrato de piperazina para determinar su calidad.
Este diario de campo describe un experimento para medir el tiempo de desintegración de tabletas de diferentes marcas de ibuprofeno. Se colocaron seis tabletas de cada marca en una canastilla con agua desionizada a 37°C y se midió el tiempo que tardó cada tableta en desintegrarse. Los resultados mostraron variaciones en los tiempos de desintegración entre las diferentes marcas, desde 0.48 minutos hasta 18.25 minutos. Adicionalmente, se midieron los pesos de 12 tabletas de cada marca para analizar variaciones.
Este documento describe el proceso de atención de enfermería en la administración de medicamentos. El proceso consta de tres etapas: 1) valoración, que incluye recopilar antecedentes farmacológicos y el perfil de medicación del paciente; 2) intervención, que implica desarrollar un plan de cuidados y administrar los medicamentos y educación al paciente; y 3) evaluación, que consiste en determinar los resultados de la terapia farmacológica y detectar cualquier efecto adverso para modificar el plan según sea necesario.
El documento describe los principios de dosificación de medicamentos en pediatría. Existen dos métodos principales: ajustar la dosis según la edad o el peso del niño. La dosificación según la superficie corporal es probablemente la mejor aproximación. Se enumeran errores comunes de dosificación y se discuten consideraciones para reducir la caries medicamentosa, incluido el uso de medicamentos sin azúcar. Finalmente, se resumen las dosis recomendadas y precauciones de algunos antibióticos comúnmente usados en odontopediatría.
Este documento describe los conceptos clave de la dosificación de medicamentos, incluyendo la verificación de la información del paciente, la dosis habitual, los márgenes terapéuticos, y la individualización de las dosis según las características del paciente. También cubre la detección y causas de problemas de dosificación y el papel del farmacéutico en asegurar la dosificación adecuada.
El documento trata sobre farmacología en enfermería. Explica que los fármacos son sustancias químicas destinadas al uso humano o animal y que la farmacología incluye campos como la toxicología y la farmacovigilancia. También describe las tres etapas del proceso de atención en enfermería relacionadas con la administración de medicamentos: valoración, intervención y evaluación. Finalmente, detalla diferentes formas farmacéuticas, vías de administración y conceptos sobre la administración de medicamentos.
Este documento trata sobre la administración de medicamentos. Explica conceptos como la farmacocinética, farmacodinamia y factores que influyen en la acción de los fármacos. También describe las diferentes vías de administración como oral, rectal, parenteral e inhalatoria. Resalta la importancia de seguir las reglas para una administración segura de medicamentos, incluyendo el uso de la dosis, vía, hora y paciente correctos.
El documento trata sobre el uso racional de medicamentos. Explica conceptos como la cadena del medicamento, los usos y efectos de los medicamentos, así como las interacciones que pueden ocurrir. También describe lo que significa un plan terapéutico, incluyendo el medicamento, dosis, frecuencia y duración del tratamiento. El objetivo general es promover el uso adecuado de medicamentos para beneficiar la salud de los pacientes.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la farmacología, incluyendo su definición, subdivisiones y disciplinas relacionadas como la farmacocinética y farmacodinamia. También describe las características de los fármacos como la afinidad, potencia, eficacia y actividad intrínseca, así como el desarrollo histórico de la farmacología desde la antigüedad hasta la actualidad basada en investigaciones experimentales. Finalmente, resume las funciones de la enfermería en el proceso de administración de fá
Estudio de las técnicas de intervención educativa "outreach visits" o "academic detailing", para identificar y sintetizar sus principios y valorar su efectividad, en materia de mejora de los patrones de prescripción de medicamentos.
Este documento trata sobre la administración de medicamentos. Se define la administración de medicamentos como el procedimiento mediante el cual se proporciona un medicamento a un paciente de forma segura. Existen cinco pasos correctos en la administración: el paciente correcto, hora correcta, medicamento correcto, dosis correcta y vía de administración correcta. El documento también cubre temas como las diferentes vías de administración como la vía oral, parenteral e inhalatoria, así como la dilución de medicamentos y los cálculos de dosis requeridos.
El documento describe los aspectos fundamentales de la administración segura de medicamentos, incluyendo el fraccionamiento, compatibilidad, presentaciones y consideraciones especiales como las vías de administración y los parámetros de monitorización. Resalta la importancia de seguir los 7 pasos correctos de administración y recalca que el profesional requiere conocimientos sólidos sobre farmacología para supervisar adecuadamente la terapia con medicamentos.
Este documento presenta información sobre un curso de Farmacología Clínica y Terapéutica. Se detalla que el curso aborda temas como la preparación de soluciones en Farmacología Clínica y el manejo terapéutico de problemas de salud. Además, incluye la presentación del docente, los objetivos del curso y competencias que los estudiantes desarrollarán.
Este documento proporciona información sobre la administración de medicamentos, incluyendo la
importancia del conocimiento de las dosis, interacciones, prescripciones médicas y vías de
administración. Explica conceptos como dosis mínima, máxima, de mantenimiento y fraccionada.
También cubre medidas como gramos, miligramos, gotas y cálculo de velocidad de goteo
intravenoso. Describe la preparación de medicamentos en polvo y líquidos, así como la dilución y
reglas de oro para la admin
1) El proceso de desarrollo de medicamentos toma varios años e incluye varias fases de investigación preclínica y clínica para evaluar la seguridad y eficacia de los nuevos fármacos.
2) Existen varios pasos en el proceso que incluyen el descubrimiento, investigación preclínica, ensayos clínicos en fases I, II y III, y aprobación regulatoria.
3) En total, el proceso de desarrollo de un nuevo medicamento puede tomar entre 10-15 años y cuesta miles de
Este documento trata sobre la receta médica y la dosificación de medicamentos. Explica que la receta médica es un documento legal firmado por un médico que permite la dispensación de medicamentos en farmacias. Luego describe los tipos de recetas médicas, las partes de una receta, y la información que debe contener como el nombre del paciente, medicamento, posología e instrucciones. Finalmente, cubre temas relacionados a la dosificación como datos del paciente, medidas, abreviaturas, cálculos matemáticos y
El documento discute varias estrategias para reducir la contaminación de residuos farmacéuticos en el agua, incluyendo 1) reducir las cantidades de medicamentos prescritos o elegir sustancias más biodegradables, 2) mejorar la conciencia ambiental a través de campañas de educación pública, y 3) establecer un sistema para la eliminación adecuada de medicamentos a través de farmacias. Se realizaron entrevistas y encuestas que mostraron bajos niveles de conocimiento sobre la eliminación de medicamentos y la necesidad
Cálculo matemático de las dosis de los medicamentos.pptxAracelyECabrera
Este documento proporciona información sobre conceptos básicos de dilución y concentración de medicamentos, unidades de medida, y cálculo de dosis. Explica cómo calcular proporciones y reglas de tres para determinar dosis correctas. También cubre cómo calcular dosis según el peso y superficie corporal del paciente, y cómo prevenir la toxicidad de medicamentos siguiendo instrucciones sobre dosis y frecuencia de administración.
El documento describe el proceso de atención de enfermería en la administración de medicamentos, el cual consta de 3 etapas: 1) Valoración, que incluye recopilar antecedentes del paciente y su perfil de medicación; 2) Intervención, que implica crear un plan de cuidados y administrar los medicamentos siguiendo las indicaciones; y 3) Evaluación, para determinar los efectos de los medicamentos y realizar modificaciones al plan si es necesario. El proceso asegura que los pacientes reciban los medicamentos de forma segura y efectiva.
Este documento discute el problema de la polimedicación, que ocurre cuando los pacientes toman más medicamentos de los clínicamente necesarios. Explica que el médico de atención primaria desempeña un papel clave en la detección y prevención de la polimedicación. También describe varios métodos para evaluar la adecuación de la medicación de un paciente y propone que la deprescripción, o reducción de medicamentos innecesarios, es importante para mejorar los resultados para los pacientes y el sistema de salud.
El documento trata sobre la administración de medicamentos en pediatría. Explica que es importante supervisar la seguridad en el uso de fármacos en niños y promover sistemas de seguimiento más efectivos. También define conceptos como farmacocinética, farmacodinámica, vías de administración, cálculo de dosis, y la responsabilidad de enfermería en este proceso.
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Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
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En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
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En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Copia de Copia de Copia de MEDIDAS DE DOSIFICACIÓN.docx
1. MEDIDAS DE DOSIFICACIÓN
Arango I. Valentina (1), Reyes B. Miguel Ángel (1), Mera B. Daniel Santiago (1), Martínez
P. Laura Daniela (1).
(1) Estudiante de la facultad de ciencias de la salud, programa de medicina, quinto semestre, grupo B.
Palabras clave
RESUMEN
La dosificación es la determinación del tamaño,
frecuencia y número de dosis de un medicamento
que debe administrarse a una persona con fines
terapéuticos, preventivos o diagnósticos.
Objetivo general: Identificar los posibles errores
en la dosificación de un fármaco al utilizar
medidas caseras. Métodos: Esta práctica
consistió en la medición por medio de utensilios
de cocina y de dos jarabes (Dolex niños 10 mL-
Acetaminofén 32 mg/mL) y (Vitacerebrina 180
mL) por los cuales se realizó una comparación
entre estos, para determinar la viabilidad de las
medidas de dosificación por medio de parámetros
entre el volumen promedio y la desviación
estándar. Resultados: A partir de las tablas
realizadas (compendio entre cada utensilio de
cocina especifico y entre las formas farmacéuticas
de los jarabes) se identificaron los principales
errores en la dosificación de medicamentos, las
consecuencias de estos y las estrategias para
disminuir dichos errores. Análisis: Podemos
decir que la determinación de una dosificación
esta en el tamaño, frecuencia y número de dosis
que se da de un medicamento en un periodo de
tiempo para tratara una persona con una finalidad
terapéutica, por lo que se identificó la
problemática en la mala dosificación de los
medicamentos en términos de la variabilidad en
algunas dosis por el uso de utensilios de cocina,
además en el caso de los dos jarabes usados para
esta práctica se evidencio que (Vitacerebrina 180
mL) fue el que tuvo mayor rango de diferencia
con respecto al (Dolex niños 10 mL-
Acetaminofén 32 mg/mL), es decir, extralimito la
medida de dosificación necesaria debido a que
está relacionada con la dosis efectiva y la forma
de administración. Conclusión: Las medidas de
dosificación se muestran altamente vulnerables
por la inexperiencia que las personas pueden
mostrar al momento exacto donde se pone en
prueba la manera como estas son suministradas,
como es el caso de utensilios de cocina (taza,
vaso, cuchara sopera y cuchara azucarera). Es de
vital importancia hacer uso de los dispensadores
que traen los medicamentos líquidos, pues las
medidas que contienen permiten que se hagan de
forma efectiva la dosificación requerida para el
fármaco solicitado.
Palabras claves
Dosificación, medidas métricas, dosis efectiva y
forma de administración.
ABSTRACT
Dosage is the determination of the size,
frequency, and number of doses of a drug to be
administered to a person for therapeutic,
preventive, or diagnostic purposes. General
objective: Identify possible errors in the dosage
of a drug when using home measures. Methods:
This practice consisted of measuring by means of
kitchen utensils and two syrups (Dolex children
2. 10 mL-Acetaminophen 32 mg/mL) and
(Vitacerebrina 180 mL) for which a comparison
was made between them, to determine the
viability of the dosage measurementsby means of
parameters between the average volume and the
standard deviation. Results: From the tables
made (compendium between each specific
kitchen utensil and between the pharmaceutical
forms of the syrups) the main errors in the dosage
of medicines, their consequences and the
strategies to reduce said errors were identified.
Analysis: We can say that the determination of a
dosage is in the size, frequency and number of
doses that are given of a drug in a period of time
to treata person with a therapeutic purpose, so the
problem was identified in the poor dosage of
medications in terms of variability in some doses
due to the use of kitchen utensils, also in the case
of the two syrups used for this practice it was
shown that (Vitacerebrina 180 mL) was the one
with the highest range of difference with
Regarding (Dolex children 10 mL-
Acetaminophen 32 mg/mL), that is, I exceed the
necessary dosage measure because it is related to
the effective dose and the form of administration.
Conclusion: Dosage measures are highly
vulnerable due to the inexperience that people can
show atthe exact moment where the way in which
they are supplied is put to the test, as is the case
of kitchen utensils (cup, glass, soup spoon and
table spoon). sugar bowl). It is of vital importance
to make use of the dispensers that bring the liquid
medicines, since the measures they contain allow
the required dosage for the requested drug to be
made effectively.
Keywords
Dosage,metric measurements,effective dose and
method of administration.
INTRODUCCIÓN
Las medidas de dosificación que acompañan los
fármacos es de vital importancia que sean
conocidas, es necesario manejar las medidas en el
volumen de fármacos comprobando los errores
comunes y caseros que traen las inexactitudes de
la dosificación de los medicamentos.
Para la administración de un medicamento, juega
un papel muy importante la dosificación de
los medicamentos, lo cual hace referencia a la
especificación de: la frecuencia, tamaño y el
número de dosis, con el fin de generar efectos
terapéuticos, preventivos o de diagnóstico. Por
tamaño se entiende la cantidad de medicamento
que debe administrar, teniendo en cuenta una
frecuencia, es decir los intervalos de tiempo en
que se debe repetir la dosis, siendo la dosis la
cantidad del principio activo del medicamento
que se administra una sola vez para producir un
efecto farmacológico. Dicha dosis farmacológica
varía según algunos factores que posee cada
individuo como: el sexo,la edad,el peso, la vía de
administración, factores psicológicos,
ambientales, entre otros. Por ejemplo, la edad es
un factor fundamental para una dosificación
médica, ya que las edadesextremastanto menores
como mayores requieren dosis mínimas para
generar los efectos farmacológicos; por ello a lo
largo de la historia se han generado normas y
reglas para la medición de la dosis de
medicamentos. La medición de los medicamentos
se mide en submúltiplos del sistema internacional
de unidades, en las formas farmacéuticas sólidas
se mide en microgramos (μg), miligramos (mg),
gramos (g) y en unidades de actividad biológicas
convenidas internacionalmente llamadas
Unidades Internacionales (UI). En cambio, los
medicamentos líquidos y gaseosos se miden en
microlitros o centímetros cúbicos (mL,
cm3
o cc). También se puede medir la
concentración de los medicamentos en
porcentajes, proporciones, miliequivalentes
químicos y milimoles. El porcentaje se define
como la cantidad de medicamento contenida en
cien unidades de peso o volumen (1).
Cada medicamento posee una diferente forma
farmacéutica o también llamada forma de
3. dosificación, que es el conjunto de las sustancias
activas y de sus excipientes que va acorde con sus
propiedades físicas, químicas y biológicas para
que sea administrado de tal manera que sea útil y
eficaz. Por un lado la sustancia activa es el
químico encargado de generar una terapia
farmacológica, contrarrestando los síntomas y
malestares de las enfermedades, mientras que el
excipientes es el preservativo, el conservador o
mejor dicho, es quien permite que las sustancia
activa se disuelvan y se absorban de manera
correcta en el organismo, además es quien
determina el estado físico a la forma farmacéutica
(puede ser sólida, líquida o gaseosa), por ende,
especifica la forma de dosificación, la vía, la
técnica de administración, intensidad y la
duración de los efectos del medicamento.
Es frecuente que las personas compren
medicamentos en las farmacias para después
dispensarlos en utensilios caseros delhogar como
las cucharas, en las que alcanza más de lo que
debería o una cantidad insuficiente para generar
un efecto farmacológico; también es muy común
disolver medicamentos con formas farmacéuticas
iniciales como el polvo, disolviéndolos en
cantidades de agua que pueden ser inadecuadas
para la conservación del principio activo del
fármaco,lo cual se debe evitar porque se altera el
efecto farmacológico que es deseado. Además,
otro factor muy importante es la cultura, es decir,
la concepción que posee cada persona con
respecto a la relación o semejanza de dosis
farmacéuticas en utensilios caseros con los
verdaderos dispensadores de los medicamentos.
Con este orden de ideas se expone la importancia
que debe tener el personal médico, para conocer
la correcta dosificación de los medicamentos,
manejando las medidas de volumen
farmacológico, tanto el mecanismo como las
herramientas ideales, para brindar una adecuada
educación al paciente sobre cómo tomar sus
medicamentos para que el tratamiento sea
altamente efectivo; para ello se comprobaron las
inexactitudes de las medidas comparando las
medidas por utensilios caseros y las verdaderas
medidas de dosificación.
MÉTODOS
Para esta práctica los materiales que se utilizaron
se dividían en 3 grupos , el primero materiales de
cocina: 1 vaso, 1 taza, 1 cuchara sopera y 1
cuchara azucarera,el segundo grupo consistía en
materiales de laboratorio: 1 Bandeja de agua, 1
vaso de precipitado de 500mL, 1 vaso de
precipitado de 50mL, 1 probeta de 500mL , 1
probeta de 25mL, 1 pipeta graduada de 5.0mL y
goteros plásticos, por último el tercer grupo
estaba conformado por formas farmacéuticas y
consistía en un jarabe para la tos con su respectivo
dispensador.
El proceso que se realizo fue en primer lugar
llenar con agua los utensilios del grupo de
materiales de cocina hasta altope de su capacidad
máxima, seguido a esto se depositó el contenido
en un vaso de precipitado graduado de manera
separada y se midió con la probeta graduada cada
uno de ellos, repitiendo el proceso 5 veces con
cada uno de estos una vez terminado esto se
llenaron unas tablas con las mediciones obtenidas
en cada instrumentos además del promedio y
desviación estándar seguido a esto se tomó el
jarabe para la tos, se midió su capacidad
volumétrica 5 veces por medio de la probeta
graduada pequeña en una cucharada sopera, y se
comparó este volumen con el del dispensador de
jarabe teniendo en cuenta también la diferencia de
promedios y de desviación estándar.
RESULTADOS
Vaso lleno de agua
Volumen medido en
beaker grande (mL)
Volumen en probeta
grande (mL)
Medición 1 175 185
Medición 2 175 190
Medición 3 175 195
Medición 4 175 188
Medición 5 175 190
Promedio 175 189,6
Desviación estandar 0 3,65
4. Tabla 1. Reporte de volúmenes del vaso de cocina medido
en beaker y probeta
Tabla 2. Reporte de volúmenes de la taza de cocina
medido en beaker y probeta
Tabla 3. Reporte de volúmenes de la cuchara sopera de
cocina medido en beaker y probeta
Tabla 4. Reporte de volúmenes de la cuchara azucarera
de cocina medido en probeta y pipeta grande
Mesa Vaso
(mL)
Taza
(mL)
Cuchara
sopera
(mL)
Cuchara
azucarera
(mL)
1 188 201 7,68 3,12
2 350 208,2 10,02 5,94
3 351 188 9,64 6,06
4 257 205 8,44 2,06
5 268 455 7,04 1,86
6 340 235 6,82 3,86
7 189,6 245,6 12,24 17,52
8 480 400,4 6,66 2,1
9 302,6 352,6 11,07 4,86
10 489,2 561,4 8,9 2,28
11 280 229,8 8,62 3,58
12 308,00 222 8,12 3,32
Promedio 316,95 292 8,77 4,71
Desviació
n estándar 95,12 121,52 1,72 4,28
Tabla 5. Compendio de los promedios de las medidas de
los utensilios de cocina por cada mesa de trabajo: taza,
vaso, cuchara sopera, cuchara cafetera
Tabla 6. Reporte de volúmenes medido en cuchara sopera
para el jarabe 1 (Dolex niños 10 mL-Acetaminofén 32
mg/mL)
Tabla 7. Reporte de volúmenes medido en cuchara sopera
para el jarabe 2 (Vitacerebrina 180 mL)
Tabla 8. Reporte de volúmenes del medidor para el
jarabe 1 (Dolex niños 10 mL-Acetaminofén 32 mg/mL)
Taza llena de agua
Volumen medido en
beaker grande (mL)
Volumen en probeta
grande (mL)
Medición 1 245 239
Medición 2 245 249
Medición 3 240 240
Medición 4 251 240
Medición 5 245 260
Promedio 245,2 245,6
Desviación estandar 3,90 9,02
Cuchara sopera llena
de agua
Volumen en probeta
pequeño (mL)
Volumen en pipeta de
10 mL (mL)
Medición 1 10 12
Medición 2 11,5 12
Medición 3 11,5 12,5
Medición 4 11,6 12,2
Medición 5 12,5 12,5
Promedio 11,42 12,24
Desviación estandar 0,90 0,25
Cuchara azucarera
llena de agua
Volumen en probeta
pequeña (mL)
Volumen en pipeta de
10 mL (mL)
Medición 1 17 17,8
Medición 2 16 17,2
Medición 3 18 17,3
Medición 4 18 17,9
Medición 5 17 17,4
Promedio 17,2 17,52
Desviación estandar 0,84 0,31
Cuchara sopera llena
de jarabe 1
Volumen medido en
probeta graduada
pequeña (mL)
Medición 1 7,2
Medición 2 6,8
Medición 3 7,4
Medición 4 7,4
Medición 5 7
Promedio 7,16
Desviasión estandar 0,26
Cuchara sopera llena
de jarabe 2
Volumen medido en
probeta graduada
pequeña (mL)
Medición 1 9,4
Medición 2 9
Medición 3 9,2
Medición 4 9
Medición 5 9,2
Promedio 9,16
Desviasión estandar 0,17
Medidor para el
jarabe 1
Volumen medido en
probeta graduada
pequeña (mL)
Medición 1 5,8
Medición 2 5,8
Medición 3 5,2
Medición 4 5,4
Medición 5 5,6
Promedio 5,56
Desviasión estandar 0,26
5. Tabla 9. Reporte de volúmenes del medidor para el
jarabe 2 (Vitacerebrina 180 mL)
Jarabe
1 (mL)
Jarabe
2 (mL)
Volumen promedio con cuchara
sopera 7,16 9,16
Volumen medio con el
dispensador 5,56 5,32
Diferencia de volúmenes 1,6 3,84
Tabla 10. Diferencia de volúmenes para jarabe 1 y jarabe
2
ANÁLISIS
Los resultados obtenidos por cada mesa (Ver
tab.5), que tuvieron como propósito obtener el
promedio del volumen de agua máximo de cada
utensilio del hogar (un vaso,una taza,una cuchara
sopera y una cuchara azucarera). Se calculó el
promedio y desviación estándar de los resultados
obtenidos por cada mesa. El promedio, es una
medida aritmética que ayuda a estandarizar un
número de datos determinados que tienen en
común una misma variable, y la desviación
estándar es una medida usada para conocer la
dispersión de datos entre muestras, y poder
conocer la precisión de los datos obtenidos,
sabiendo que entre mayor el valor de la
desviación estándar, mayor es su dispersión,
dando a entender que los valores varían entre
muestras. Teniendo todos estos datos, se realizó
una comparación entre los resultados obtenidos
por las mesas.
Se puede observar que entre el vaso utilizado por
la mesa 1 y el vaso utilizado por la mesa 10, hay
variaciones en el promedio de sus volúmenes,
como en el compendio de medidas de los
utensilio, siendo 316,95 mL el promedio total, es
decir, el promedio del volumen del vaso de la
mesa 1 esta por fuera del rango de precisión (188
mL), por el contrario el promedio del volumen del
vaso de la mesa 10, extralimito el rango de
precisión (489,2 mL). Esto puede ser ocasionado
por variantes como la forma, el ancho,entre otras,
que alteran la capacidad volumétrica del utensilio
del hogar; la desviación estándar se vio alterada
(95,12 mL), es decir, que hubo una menor
dispersión entre las mediciones con respecto a las
muestras promediadas y obtenidas de cada mesa.
Seguidamente se evidencio que entre la taza
utilizada por la mesa 3 y la taza utilizada por la
mesa 10, hay variaciones en el promedio de sus
volúmenes, como enel compendio de medidas del
utensilio, siendo 292 mL el promedio total, es
decir, el promedio del volumen de la taza de la
mesa 3 está por fuera del rango de precisión (188
mL), por el contrario el promedio del volumen de
la taza de la mesa 10, extralimito el rango de
precisión (561,4 mL). Esto puede ser ocasionado
por variantes como la forma, el ancho,entre otras,
que alteran la capacidad volumétrica del
recipiente.
Posteriormente se evidencio que entre la cuchara
sopera utilizada por la mesa 8 y la cuchara sopera
utilizada por la mesa 7, hay variaciones en el
promedio de sus volúmenes, como en el
compendio de medidas del utensilio, siendo 8,77
mL el promedio total, es decir, el promedio del
volumen de la cuchara sopera de la mesa 8 está
por fuera del rango de precisión (6,66 mL), por el
contrario el promedio del volumen de la cuchara
sopera de la mesa 7, extralimito el rango de
precisión (12,24 mL). Esto puede ser ocasionado
por variantes como la forma, el ancho,entre otras,
que alteran la capacidad volumétrica de la cuchara
sopera.
Medidor para el
jarabe 2
Volumen medido en
probeta graduada
pequeña (mL)
Medición 1 5,2
Medición 2 5,4
Medición 3 5,4
Medición 4 5,4
Medición 5 5,2
Promedio 5,32
Desviasión estandar 0,11
6. Se puede observar que entre la cuchara azucarera
utilizada por la mesa 5 y la cuchara azucarera por
la mesa 7, hay variaciones en el promedio de sus
volúmenes, como en el compendio de medidas de
los utensilios, siendo 4,71 mL el promedio total,
es decir, el promedio del volumen de la cuchara
azucarera de la mesa 5 está por fuera del rango de
precisión (1,86 mL), por el contrario el promedio
del volumen de la cuchara azucarera de la mesa 7,
extralimito el rango de precisión (17,52 mL). Esto
puede ser ocasionado por variantes como la
forma, el ancho, entre otras, que alteran la
capacidad volumétrica del utensilio del hogar.
Finalmente es el médico quien realiza la
prescripción de un régimen posológico en
relación con el paciente y las dosis habituales.
Estas dosis de referencia son las que se
contemplan, de manera teórica para cada
principio activo, según las consideraciones que se
observan en los ensayos farmacocinéticos y
farmacodinámicos de cada molécula
experimentada, por ende desde la práctica se
evidencio que las medidas de dosificación usadas
en los jarabes fueron el pilar decisivo para
analizar la importancia relacionada con la dosis
efectiva y la forma de administración; en el caso
del jarabe 1 (Dolex niños 10 mL-Acetaminofén
32 mg/mL) la diferencia de volúmenes entre la
cuchara sopera y el dispensador (jeringa oral) es
mínima (1,6 mL) comparada con la diferencia de
volúmenes entre la cuchara sopera y el
dispensador (vaso dosificador) del jarabe 2
(Vitacerebrina 180 mL) que fue de (3,84 mL)
debido a que tiene menor probabilidad de
conllevar gran variedad de problemas
relacionados con una incorrecta dosificación que
pueden afectar a la relación que se da entre la
dosis prescrita, la dosis administrada, la
concentración en el sitio de acción y la intensidad
del efecto o que incluso supere concentraciones
toxicas. Cabe resaltar, que los resultados
obtenidos pueden estar sujetos a errores humanos
al momento de realizar las mediciones.
ANEXOS
SOLUCIÓN DE PREGUNTAS
Punto 13. ¿Tiene relevancia terapéutica cambiar
un medicamento por otro en donde el principio
activo esel mismo pero sus excipientes son otros?
Explique
Si tiene relevancia terapéutica debido a que la
biodisponibilidad del fármaco depende de la
liberación del principio activo y de su posterior
absorción, para esto es importante conocer cuáles
son los excipientes que posee el medicamento,
pues estos ayudan no sólo a darle forma, y
conservarlo, sino también facilitan su ingesta,
liberación y regulan su actividad en el organismo.
Esto es la principal diferencia entre un fármaco
genérico y uno de marca registrada (2).
Adicional, se deben conocer estudios clínicos de
los medicamentos a cambiar para conocer si las
diferencias no representan una relevancia clínica,
en estos casos no tendría relevancia terapéutica
realizar el cambio del medicamento por otro (3).
Punto 14. ¿Qué es un medicamento genérico y
cuáles son sus ventajas?
Un medicamento genérico es un medicamento
con la misma composición cualitativa,
dosificación, concentración, seguridad, potencia,
vía de administración, calidad, características de
rendimiento, uso y la misma forma farmacéutica
que el medicamento de referencia o de marca ya
comercializado.
La bioequivalencia entre medicamentos
comerciales y genéricos debe ser demostrada, lo
que significa que un medicamento genérico
funciona de la misma manera y proporciona el
mismo beneficio clínico que su versión de marca
(4).
Ventajas:
Fabricación de menor costo.
Posibilidad de fabricación en laboratorios
nacionales, impulsando la economía y
reduciendo costos de importación.
Posibilidad de comercialización a un
costo menor respecto al medicamento
comercial, haciéndolo más accesible para
los usuarios.
Disponibilidad de inventario permanente
7. El medicamento genérico adquiere el nombre de
la sustancia medicinal que lo compone, es decir,
el principio activo (5).
CONCLUSIONES
Las medidas tomadas con utensilios de
cocina pueden ser muy inexactas, lo cual
puede generar que si el fármaco está en
exceso haya toxicidad o en caso contrario
de que se administre en una cantidad
insuficiente, no generen el efecto
deseado.
Con base en los resultados obtenidos, se
deben poner en uso los conocimientos
adquiridos en el laboratorio para una
mejor utilización de los fármacos en la
práctica médica por medio del
establecimiento de una política moral y
consciente para el uso de los
medicamentos en consultas terapéuticas,
esto con el propósito de lograr una mayor
eficacia en el tratamiento.
La mejor forma de administrar
medicamentos en forma líquida es con el
dispensador respectivo del medicamento,
y de no ser así exigir su dispensador para
dar la dosis adecuada del medicamento.
Existen poblaciones en las que se deberá
tener mayor precaución a la hora de
realizar una dosificación tales como la
población pediátrica y la geriátrica.
BIBLIOGRAFÍA
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4. Center for Drug Evaluation, Research.
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[Internet]. AESEG - Asociación
Española de Medicamentos Genéricos.
[citado el 1o de marzo de 2022].
Disponible en:
https://www.aeseg.es/es/ventajas-
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