La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurológica hereditaria y degenerativa caracterizada por movimientos involuntarios, desórdenes psíquicos y pérdida de funciones intelectuales. Se transmite de forma dominante y afecta principalmente al ganglio basal y al cortex cerebral, causando la muerte de neuronas. Sus síntomas generalmente aparecen entre los 30 y 50 años y empeoran progresivamente hasta el fallecimiento del paciente.

1. María Rodríguez

2. La enfermedad recibe el
nombre porque fue
descrita por George
Huntington en
1872, también conocida
como Corea (del griego
danza) por el movimiento
característico de las
personas afectadas.
Durante mucho tiempo ha
sido conocida como "Baile
de San Vito".

3.  Es una enfermedad neurológica degenerativa (afecta a
determinadas zonas el cerebro donde las neuronas van
degenerándose y finalmente mueren) caracterizada por:
 Movimientos involuntarios incontrolados.
 Desarreglos psíquicos.
 Pérdida de las funciones intelectuales (demencia)
Específicamente las células afectadas son las del ganglio basal, una
estructura profunda del cerebro que tiene importantes
funciones, incluyendo la coordinación de los movimientos. También
está afectada otra parte del cerebro que es el cortex, que controla el
pensamiento, la percepción y la memoria.
Es una Enfermedad, es un término usado para un grupo de
trastornos neurológicos denominados disquinesia.

4. Se trata de una enfermedad
hereditaria, autosómica y
dominante, por lo que cada
hijo de un padre o una
madre con la enfermedad
tiene un 50% de
probabilidad de heredarla.
Si el hijo no hereda el gen
causante de la
enfermedad, no la tendrá ni
la transmitirá a su
descendencia

5.  Sus síntomas suelen
aparecer hacia la mitad de la
vida de la persona que lo
padece (unos 30 o 50 años
de media) aunque pueden
aparecer antes si los
pacientes muestran
degeneración neuronal
constante, progresiva e
ininterrumpida hasta el final
de la enfermedad que suele
coincidir con el final de su
vida por demencia y muerte o
suicidio.