El documento describe el proceso de cracking térmico de hidrocarburos. Este proceso involucra la descomposición térmica de moléculas grandes de hidrocarburos en moléculas más pequeñas a altas temperaturas. Se explican conceptos como el equilibrio termodinámico, la cinética de reacción, los productos obtenidos y el mecanismo de reacción en cadena que involucra la formación y propagación de radicales libres. También se describen variables como la temperatura, tiempo de residencia y tipo de carga, así como
1) El craqueo catalítico es un proceso químico que convierte fracciones de petróleo de alto punto de ebullición en productos más livianos como gasolina, utilizando un catalizador. 2) Se usa ampliamente en aproximadamente 400 refinerías en todo el mundo y ha sido uno de los logros más importantes del siglo XX. 3) El catalizador usado es un polvo fino compuesto principalmente de zeolita, que le confiere actividad y selectividad para el craqueo, mejorando la eficiencia del proceso y la calidad de
El documento describe los diferentes tipos de cracking, enfocándose en el cracking térmico. Explica que el cracking térmico involucra la ruptura de enlaces carbono-carbono mediante calor, y describe los dos tipos de reacciones que ocurren (primarias y secundarias). También describe el mecanismo del cracking térmico, el cual involucra etapas de iniciación, propagación y terminación de la cadena radical.
Este documento presenta un solucionario de problemas de los capítulos 2 y 3 del libro "Ingeniería de las Reacciones Químicas" de Levenspiel. Contiene soluciones a 19 problemas relacionados con la cinética química de reacciones homogéneas, incluyendo cálculos de órdenes de reacción, energías de activación y constantes de velocidad. Fue realizado por estudiantes de ingeniería química de la Universidad Central del Ecuador.
Estudio de los conceptos:
Regla de las Fases de Gibbs
Grados de Libertad
Presión de Vapor
Fluido Supercrítico
Equilibrio Líquido Vapor
Ley de Raoult
Ecuación de Antoine
Punto de Rocío
Punto de Burbuja
Platos teóricos
Azeótropo
La destilación es un método que se usa para separar los componentes de una solución líquida, el cual depende de la distribución de estos componentes entre una fase de vapor y una fase líquida. Ambos componentes están presentes en las dos fases. La fase de vapor se origina de la fase líquida por vaporización en el punto de ebullición
Los reactores químicos donde ocurren reacciones son recipientes como tanques agitados o tubulares. Existen reactores homogéneos y heterogéneos, siendo los primeros aquellos donde todas las fases están en el mismo estado. Dentro de los reactores homogéneos se encuentran los reactores por lotes o continuos, los cuales trabajan en estados no estacionario y estacionario respectivamente.
Este documento presenta los conceptos fundamentales de la ingeniería de reactores químicos. Explica cómo calcular la conversión de reacciones químicas en reactores batch y de flujo. Luego, describe las ecuaciones diferenciales, algebraica, de deducción e integrales para diseñar reactores CSTR, PFR y PBR. Finalmente, cubre cómo dimensionar reactores para alcanzar una conversión dada y cómo calcular el tiempo espacial para diferentes reacciones químicas en varios tipos de reactores.
Los reactores discontinuos operan por ciclos en los que se introduce una carga de reactivos, se espera el tiempo requerido por la cinética de la reacción y luego se extrae el producto. Los reactores continuos funcionan con flujo continuo de entrada y salida, incluyendo reactores de flujo de pistón y tanques agitados. Las funciones principales de un reactor son proporcionar tiempo de contacto entre reactivos, facilitar la mezcla y suministrar o eliminar calor.
1) El craqueo catalítico es un proceso químico que convierte fracciones de petróleo de alto punto de ebullición en productos más livianos como gasolina, utilizando un catalizador. 2) Se usa ampliamente en aproximadamente 400 refinerías en todo el mundo y ha sido uno de los logros más importantes del siglo XX. 3) El catalizador usado es un polvo fino compuesto principalmente de zeolita, que le confiere actividad y selectividad para el craqueo, mejorando la eficiencia del proceso y la calidad de
El documento describe los diferentes tipos de cracking, enfocándose en el cracking térmico. Explica que el cracking térmico involucra la ruptura de enlaces carbono-carbono mediante calor, y describe los dos tipos de reacciones que ocurren (primarias y secundarias). También describe el mecanismo del cracking térmico, el cual involucra etapas de iniciación, propagación y terminación de la cadena radical.
Este documento presenta un solucionario de problemas de los capítulos 2 y 3 del libro "Ingeniería de las Reacciones Químicas" de Levenspiel. Contiene soluciones a 19 problemas relacionados con la cinética química de reacciones homogéneas, incluyendo cálculos de órdenes de reacción, energías de activación y constantes de velocidad. Fue realizado por estudiantes de ingeniería química de la Universidad Central del Ecuador.
Estudio de los conceptos:
Regla de las Fases de Gibbs
Grados de Libertad
Presión de Vapor
Fluido Supercrítico
Equilibrio Líquido Vapor
Ley de Raoult
Ecuación de Antoine
Punto de Rocío
Punto de Burbuja
Platos teóricos
Azeótropo
La destilación es un método que se usa para separar los componentes de una solución líquida, el cual depende de la distribución de estos componentes entre una fase de vapor y una fase líquida. Ambos componentes están presentes en las dos fases. La fase de vapor se origina de la fase líquida por vaporización en el punto de ebullición
Los reactores químicos donde ocurren reacciones son recipientes como tanques agitados o tubulares. Existen reactores homogéneos y heterogéneos, siendo los primeros aquellos donde todas las fases están en el mismo estado. Dentro de los reactores homogéneos se encuentran los reactores por lotes o continuos, los cuales trabajan en estados no estacionario y estacionario respectivamente.
Este documento presenta los conceptos fundamentales de la ingeniería de reactores químicos. Explica cómo calcular la conversión de reacciones químicas en reactores batch y de flujo. Luego, describe las ecuaciones diferenciales, algebraica, de deducción e integrales para diseñar reactores CSTR, PFR y PBR. Finalmente, cubre cómo dimensionar reactores para alcanzar una conversión dada y cómo calcular el tiempo espacial para diferentes reacciones químicas en varios tipos de reactores.
Los reactores discontinuos operan por ciclos en los que se introduce una carga de reactivos, se espera el tiempo requerido por la cinética de la reacción y luego se extrae el producto. Los reactores continuos funcionan con flujo continuo de entrada y salida, incluyendo reactores de flujo de pistón y tanques agitados. Las funciones principales de un reactor son proporcionar tiempo de contacto entre reactivos, facilitar la mezcla y suministrar o eliminar calor.
Este capítulo trata sobre las capacidades caloríficas de los gases. Define la capacidad calorífica a presión constante (cp) como la razón de cambio de la entalpía con respecto a la temperatura a presión constante. Define la capacidad calorífica a volumen constante (cv) como la razón de cambio de la energía interna con respecto a la temperatura a volumen constante. Explica las unidades, conversiones y dependencia de cp y cv con respecto a la presión y el volumen.
Este documento describe el proceso de craqueo catalítico fluido (FCC), incluyendo un diagrama de flujo del proceso, un diagrama de flujo de bloques y una descripción detallada de las etapas de reacción, regeneración y fraccionamiento. El FCC es uno de los procesos más importantes utilizados en las refinerías de petróleo para convertir aceites crudos pesados en gasolina y otros productos más valiosos como gases olefínicos.
Este documento trata sobre la transferencia de masa interfacial entre dos fases fluidas. Explica que el soluto se transfiere a través de gradientes de concentración en cada fase y que en la interfase existe equilibrio. También describe los perfiles de concentración y diferentes consideraciones como la resistencia en cada fase y en la interfase. Finalmente, presenta modelos matemáticos para calcular la transferencia de masa usando coeficientes de película y concentraciones en la interfase.
Si todos los componentes del sistema se distribuyen entre las fases en el equilibrio, la operación se conoce como destilación fraccionada (o con frecuencia, simplemente como destilación).
El documento describe el proceso Claus para la recuperación de azufre de gases de refinería. El proceso Claus consiste en una combustión parcial seguida de reacciones catalíticas para convertir H2S en azufre elemental. El rendimiento máximo es del 95% con un solo paso, pero procesos de dos etapas como Claus modificado o oxidación directa pueden lograr hasta el 98%.
El documento describe los procesos de absorción, que involucran la transferencia de masa de una fase gaseosa a una fase líquida. Explica que la absorción se usa comúnmente para eliminar contaminantes gaseosos de corrientes de gas, y que puede involucrar reacciones químicas en la fase líquida. También resume los diferentes tipos de absorbedores, factores que afectan la velocidad de absorción como la presión y temperatura, y consideraciones para seleccionar un disolvente apropiado.
Este documento trata sobre las ecuaciones de estado de los fluidos de yacimiento. Explica conceptos clave como gases ideales, mezclas de gases ideales, gases reales, ecuación de compresibilidad, y factores de compresibilidad. También cubre modelos de ecuaciones de estado como Van der Waals, Redlich-Kwong y Peng-Robinson, y cómo aplicar estas ecuaciones de estado para calcular propiedades de gases y mezclas de gases como la densidad.
Este documento describe la absorción de gases, que es la separación de componentes gaseosos mediante disolución en un líquido. Explica que cuando un gas se absorbe en un líquido, se establece un equilibrio dinámico entre las moléculas que pasan a la disolución y las que retornan a la fase gaseosa. La solubilidad de un gas depende de factores como la temperatura, presión parcial y concentración en el líquido. Se dan ejemplos numéricos para ilustrar el cálculo de equilib
Produccion de Amoniaco a partir del Gas Natural
CONTENIDO
1. Materias Primas
2. Proceso
3. Tecnologías
4. Condiciones de Operación
5. Mercado Global, Latinoamericano y Peruano
6. Conclusiones
Manual del ingeniero químico Perry [tomos 1-6]Jose Rocha
Este documento describe los detalles de un proyecto de construcción. Explica que el proyecto consiste en la construcción de un nuevo edificio de oficinas de 10 pisos en el centro de la ciudad. Incluye una descripción general del diseño arquitectónico y los materiales de construcción propuestos, así como el cronograma de trabajo y el presupuesto estimado para completar el proyecto en 18 meses.
1. Se presenta información sobre una reacción química elemental en fase gaseosa, incluyendo valores de conversión de equilibrio a diferentes temperaturas. Se pide calcular las constantes de equilibrio correspondientes y determinar el calor de reacción.
2. Se analiza una reacción irreversible de segundo orden en fase gas, y se pide derivar una expresión para mostrar la variación del volumen con la conversión.
3. Se estudia una reacción que ocurre en un reactor de flujo, y se piden las ecuaciones que muestran cómo var
Este documento describe los diferentes tipos de condensadores y métodos para calcular su diseño. Existen varios tipos de condensadores clasificados por su arreglo y área de intercambio de calor. El cálculo del diseño involucra especificar las condiciones operativas, seleccionar el tipo y fluido refrigerante, determinar la carga de calor, calcular la diferencia de temperatura y el área requerida usando correlaciones para el coeficiente de transferencia de calor.
Este documento describe los fundamentos de la transferencia de masa en procesos industriales como la destilación, absorción, adsorción y secado. Explica conceptos clave como concentraciones, velocidades y flujos de masa en mezclas, y presenta las leyes que rigen el flujo difusivo y la ecuación de continuidad para sistemas con transferencia de masa. El objetivo es proporcionar una introducción a los mecanismos de transferencia de masa y sus aplicaciones en operaciones unitarias industriales.
Un intercambiador de calor es un equipo que transfiere calor entre dos fluidos separados por una pared metálica. Existen varios tipos clasificados según su construcción, disposición de los fluidos o función. El coeficiente global de transferencia de calor depende de factores como la geometría, suciedad y variación de la temperatura a lo largo del intercambiador.
Este documento describe el proceso de deshidratación de gas natural mediante adsorción. Explica los conceptos clave como la formación de hidratos, los tipos de desecantes como tamices moleculares y su capacidad de adsorción. También cubre el diseño de un sistema de deshidratación incluyendo parámetros como caudal de gas, tamaño de lecho, regeneración y cálculos térmicos. Finalmente, analiza la operación óptima de una planta de tamices moleculares basada en pruebas de saturación.
El método McCabe-Thiele permite determinar el número de etapas teóricas necesarias para la separación de una mezcla binaria usando balances de materia y la curva de equilibrio. Se trazan las líneas de operación para calcular la relación de reflujo óptima y localizar el plato de alimentación. El método se basa en supuestos como caudales constantes y calor latente independiente de la composición.
Este documento describe diferentes tipos de equipos de cristalización, incluyendo cristalizadores de enfriamiento superficial, evaporación de circulación forzada, evaporador de desviador y tubo de extracción, y tubo de extracción. Explica cómo funciona cada uno y para qué tipo de materiales son adecuados.
El documento describe diferentes tipos de mezclas y disoluciones. Define mezclas heterogéneas, disoluciones coloidales y homogéneas. Explica la clasificación de las disoluciones según la naturaleza de la fase, el número de componentes, y si es líquida o no. También describe conceptos como disolvente, soluto, electrolíticas y no electrolíticas. Finalmente, presenta modelos de disolución ideal y diluida ideal.
1) El documento describe los conceptos y aplicaciones de la absorción, un proceso de transferencia de masa donde un gas se disuelve selectivamente en un líquido. 2) Explica los fundamentos de la absorción, incluyendo el equilibrio entre fases gaseosa y líquida y las soluciones líquidas ideales. 3) Proporciona ejemplos de aplicaciones industriales como la absorción de H2S, CO2 y SO2 de corrientes de gas.
El documento presenta información sobre el proceso de destilación para la separación de compuestos de los líquidos de gas natural. Describe que la destilación es un proceso mediante el cual se logra fraccionar una mezcla multicomponente en sus compuestos individuales a través del uso de torres de fraccionamiento. Explica los pasos básicos para realizar cálculos de diseño de torres fraccionadoras como determinar la presión de operación, calcular el número mínimo de etapas y la relación de reflujo mínima.
El hidrocraqueo es un proceso catalítico que convierte materias primas de alto peso molecular en productos más ligeros mediante hidrogenación y craqueo. El proceso involucra la alimentación de petróleo e hidrógeno a un reactor donde ocurren las reacciones, y luego la separación y destilación de los productos. Las variables clave que afectan el rendimiento incluyen la temperatura, presión de hidrógeno, velocidad espacial y relación H2/carga.
Este documento describe tres procesos químicos utilizados para refinar petróleo crudo: cracking, polimerización y reforming. El cracking descompone hidrocarburos pesados en hidrocarburos más ligeros mediante la ruptura de enlaces, ya sea térmica o catalíticamente. La polimerización crea moléculas grandes uniendo químicamente moléculas más pequeñas. El reforming reestructura las moléculas lineales de las naftas para hacerlas menos propensas a detonar mediante calor y catalizadores
Este capítulo trata sobre las capacidades caloríficas de los gases. Define la capacidad calorífica a presión constante (cp) como la razón de cambio de la entalpía con respecto a la temperatura a presión constante. Define la capacidad calorífica a volumen constante (cv) como la razón de cambio de la energía interna con respecto a la temperatura a volumen constante. Explica las unidades, conversiones y dependencia de cp y cv con respecto a la presión y el volumen.
Este documento describe el proceso de craqueo catalítico fluido (FCC), incluyendo un diagrama de flujo del proceso, un diagrama de flujo de bloques y una descripción detallada de las etapas de reacción, regeneración y fraccionamiento. El FCC es uno de los procesos más importantes utilizados en las refinerías de petróleo para convertir aceites crudos pesados en gasolina y otros productos más valiosos como gases olefínicos.
Este documento trata sobre la transferencia de masa interfacial entre dos fases fluidas. Explica que el soluto se transfiere a través de gradientes de concentración en cada fase y que en la interfase existe equilibrio. También describe los perfiles de concentración y diferentes consideraciones como la resistencia en cada fase y en la interfase. Finalmente, presenta modelos matemáticos para calcular la transferencia de masa usando coeficientes de película y concentraciones en la interfase.
Si todos los componentes del sistema se distribuyen entre las fases en el equilibrio, la operación se conoce como destilación fraccionada (o con frecuencia, simplemente como destilación).
El documento describe el proceso Claus para la recuperación de azufre de gases de refinería. El proceso Claus consiste en una combustión parcial seguida de reacciones catalíticas para convertir H2S en azufre elemental. El rendimiento máximo es del 95% con un solo paso, pero procesos de dos etapas como Claus modificado o oxidación directa pueden lograr hasta el 98%.
El documento describe los procesos de absorción, que involucran la transferencia de masa de una fase gaseosa a una fase líquida. Explica que la absorción se usa comúnmente para eliminar contaminantes gaseosos de corrientes de gas, y que puede involucrar reacciones químicas en la fase líquida. También resume los diferentes tipos de absorbedores, factores que afectan la velocidad de absorción como la presión y temperatura, y consideraciones para seleccionar un disolvente apropiado.
Este documento trata sobre las ecuaciones de estado de los fluidos de yacimiento. Explica conceptos clave como gases ideales, mezclas de gases ideales, gases reales, ecuación de compresibilidad, y factores de compresibilidad. También cubre modelos de ecuaciones de estado como Van der Waals, Redlich-Kwong y Peng-Robinson, y cómo aplicar estas ecuaciones de estado para calcular propiedades de gases y mezclas de gases como la densidad.
Este documento describe la absorción de gases, que es la separación de componentes gaseosos mediante disolución en un líquido. Explica que cuando un gas se absorbe en un líquido, se establece un equilibrio dinámico entre las moléculas que pasan a la disolución y las que retornan a la fase gaseosa. La solubilidad de un gas depende de factores como la temperatura, presión parcial y concentración en el líquido. Se dan ejemplos numéricos para ilustrar el cálculo de equilib
Produccion de Amoniaco a partir del Gas Natural
CONTENIDO
1. Materias Primas
2. Proceso
3. Tecnologías
4. Condiciones de Operación
5. Mercado Global, Latinoamericano y Peruano
6. Conclusiones
Manual del ingeniero químico Perry [tomos 1-6]Jose Rocha
Este documento describe los detalles de un proyecto de construcción. Explica que el proyecto consiste en la construcción de un nuevo edificio de oficinas de 10 pisos en el centro de la ciudad. Incluye una descripción general del diseño arquitectónico y los materiales de construcción propuestos, así como el cronograma de trabajo y el presupuesto estimado para completar el proyecto en 18 meses.
1. Se presenta información sobre una reacción química elemental en fase gaseosa, incluyendo valores de conversión de equilibrio a diferentes temperaturas. Se pide calcular las constantes de equilibrio correspondientes y determinar el calor de reacción.
2. Se analiza una reacción irreversible de segundo orden en fase gas, y se pide derivar una expresión para mostrar la variación del volumen con la conversión.
3. Se estudia una reacción que ocurre en un reactor de flujo, y se piden las ecuaciones que muestran cómo var
Este documento describe los diferentes tipos de condensadores y métodos para calcular su diseño. Existen varios tipos de condensadores clasificados por su arreglo y área de intercambio de calor. El cálculo del diseño involucra especificar las condiciones operativas, seleccionar el tipo y fluido refrigerante, determinar la carga de calor, calcular la diferencia de temperatura y el área requerida usando correlaciones para el coeficiente de transferencia de calor.
Este documento describe los fundamentos de la transferencia de masa en procesos industriales como la destilación, absorción, adsorción y secado. Explica conceptos clave como concentraciones, velocidades y flujos de masa en mezclas, y presenta las leyes que rigen el flujo difusivo y la ecuación de continuidad para sistemas con transferencia de masa. El objetivo es proporcionar una introducción a los mecanismos de transferencia de masa y sus aplicaciones en operaciones unitarias industriales.
Un intercambiador de calor es un equipo que transfiere calor entre dos fluidos separados por una pared metálica. Existen varios tipos clasificados según su construcción, disposición de los fluidos o función. El coeficiente global de transferencia de calor depende de factores como la geometría, suciedad y variación de la temperatura a lo largo del intercambiador.
Este documento describe el proceso de deshidratación de gas natural mediante adsorción. Explica los conceptos clave como la formación de hidratos, los tipos de desecantes como tamices moleculares y su capacidad de adsorción. También cubre el diseño de un sistema de deshidratación incluyendo parámetros como caudal de gas, tamaño de lecho, regeneración y cálculos térmicos. Finalmente, analiza la operación óptima de una planta de tamices moleculares basada en pruebas de saturación.
El método McCabe-Thiele permite determinar el número de etapas teóricas necesarias para la separación de una mezcla binaria usando balances de materia y la curva de equilibrio. Se trazan las líneas de operación para calcular la relación de reflujo óptima y localizar el plato de alimentación. El método se basa en supuestos como caudales constantes y calor latente independiente de la composición.
Este documento describe diferentes tipos de equipos de cristalización, incluyendo cristalizadores de enfriamiento superficial, evaporación de circulación forzada, evaporador de desviador y tubo de extracción, y tubo de extracción. Explica cómo funciona cada uno y para qué tipo de materiales son adecuados.
El documento describe diferentes tipos de mezclas y disoluciones. Define mezclas heterogéneas, disoluciones coloidales y homogéneas. Explica la clasificación de las disoluciones según la naturaleza de la fase, el número de componentes, y si es líquida o no. También describe conceptos como disolvente, soluto, electrolíticas y no electrolíticas. Finalmente, presenta modelos de disolución ideal y diluida ideal.
1) El documento describe los conceptos y aplicaciones de la absorción, un proceso de transferencia de masa donde un gas se disuelve selectivamente en un líquido. 2) Explica los fundamentos de la absorción, incluyendo el equilibrio entre fases gaseosa y líquida y las soluciones líquidas ideales. 3) Proporciona ejemplos de aplicaciones industriales como la absorción de H2S, CO2 y SO2 de corrientes de gas.
El documento presenta información sobre el proceso de destilación para la separación de compuestos de los líquidos de gas natural. Describe que la destilación es un proceso mediante el cual se logra fraccionar una mezcla multicomponente en sus compuestos individuales a través del uso de torres de fraccionamiento. Explica los pasos básicos para realizar cálculos de diseño de torres fraccionadoras como determinar la presión de operación, calcular el número mínimo de etapas y la relación de reflujo mínima.
El hidrocraqueo es un proceso catalítico que convierte materias primas de alto peso molecular en productos más ligeros mediante hidrogenación y craqueo. El proceso involucra la alimentación de petróleo e hidrógeno a un reactor donde ocurren las reacciones, y luego la separación y destilación de los productos. Las variables clave que afectan el rendimiento incluyen la temperatura, presión de hidrógeno, velocidad espacial y relación H2/carga.
Este documento describe tres procesos químicos utilizados para refinar petróleo crudo: cracking, polimerización y reforming. El cracking descompone hidrocarburos pesados en hidrocarburos más ligeros mediante la ruptura de enlaces, ya sea térmica o catalíticamente. La polimerización crea moléculas grandes uniendo químicamente moléculas más pequeñas. El reforming reestructura las moléculas lineales de las naftas para hacerlas menos propensas a detonar mediante calor y catalizadores
El documento describe dos métodos para producir acetileno: 1) craqueo térmico de hidrocarburos como el metano a altas temperaturas, y 2) reacción química de carburo de calcio con agua. El método de reacción química involucra la obtención de carburo de calcio mediante la reacción de óxido de calcio con coque, y luego haciendo reaccionar el carburo de calcio con agua para producir acetileno. El acetileno producido se utiliza comúnmente para soldadura
Este documento presenta información sobre la obtención industrial de etileno, propileno y butano a través de procesos como la deshidrogenación, destilación y craqueo. También describe varios complejos petroquímicos en México como La Cangrejera, Coatzacoalcos, Morelos y Pajaritos, los cuales producen derivados como etileno, polietileno, amoniaco, cloruro de vinilo y acrilonitrilo que se usan para fabricar plásticos, fertilizantes, caucho y más. El documento analiza
El documento describe tres procesos para modificar hidrocarburos: cracking, que descompone hidrocarburos pesados en más ligeros mediante ruptura de enlaces térmica o catalíticamente; polimerización, que agrupa moléculas para formar una más grande; y reforming, que reestructura moléculas lineales en formas más compactas para evitar detonación. Estos procesos permiten ajustar la producción a la demanda de diferentes productos derivados del petróleo.
El documento describe los procesos de destilación primaria (atmosférica) y secundaria (al vacío) utilizados en la refinación de petróleo. La destilación atmosférica separa el crudo en cortes de hidrocarburos a presión atmosférica, mientras que la destilación al vacío procesa el residuo atmosférico a baja presión para extraer más productos ligeros. Ambos procesos aprovechan las diferencias en los puntos de ebullición de los hidrocarburos para fraccionar el
Adición electrofílica a alquenos y alquinosqcaorg1
Este documento describe las reacciones de adición electrofílica a alquenos y alquinos. 1) Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la presencia de enlaces dobles carbono-carbono. 2) La adición de haluros de hidrógeno a alquenos sigue generalmente la regla de Markovnikov. 3) La hidratación de alquenos también sigue esta regla y es la reacción inversa a la deshidratación.
La refinación del petróleo consiste en separar y combinar las moléculas de hidrocarburos del petróleo crudo mediante sustancias químicas, catalizadores, calor y presión para transformarlos en productos más útiles. El proceso incluye la destilación fraccionada para separar las fracciones, así como procesos adicionales como el craqueo para romper moléculas grandes en moléculas más pequeñas y obtener más productos como gasolina.
La práctica de laboratorio describió los pasos para producir etileno mediante la deshidratación del etanol con ácido sulfúrico. Esta reacción peligrosa genera etileno gaseoso y regenera el ácido sulfúrico, mientras que pierde agua. Se realizaron pruebas como la adición de agua de bromo y permanganato de potasio para confirmar la producción de etileno.
Este documento describe un experimento para obtener acetileno a partir de la reacción de hidrólisis del carburo de calcio con agua. El objetivo es investigar y demostrar este proceso químico. Se explican las propiedades del acetileno, el carburo de calcio y el agua, así como la reacción de oxidación. El experimento se llevará a cabo en un laboratorio de ciencias para obtener acetileno y comprobar que pertenece al grupo de los alquinos.
El documento describe el proceso de craqueo catalítico, que consiste en descomponer hidrocarburos pesados en hidrocarburos más livianos mediante calentamiento en presencia de catalizadores. El craqueo catalítico se lleva a cabo a 500°C y 500 atmósfera de presión. Los equipos clave incluyen intercambiadores de calor, reactores, regeneradores y torres de fraccionamiento. El proceso produce gasolina a gran escala de manera más eficiente que el craqueo térmico.
El coque es un residuo sólido y poroso resultante de la destilación de carbones minerales con propiedades coquizantes. Se usa principalmente en la industria siderúrgica como combustible y reductor en altos hornos para la producción de acero. También se utiliza en la fundición de hierro y para obtener otros productos como carburo de calcio y gas. El coque se obtiene mediante un proceso de carbonización o coquización que incluye la destilación destructiva de carbones a altas temperaturas. Existen dos tipos princip
Este documento describe procesos como cracking, polimerización y reforming que se utilizan para transformar hidrocarburos pesados en productos más ligeros. El cracking implica romper enlaces entre moléculas mediante calor y presión, con o sin catalizadores. La polimerización une químicamente moléculas para crear una más grande. El reforming mejora las características de las naftas usando altas temperaturas y catalizadores para hacer sus moléculas más compactas y resistentes.
COMPLEJO PETROQUÍMICO DE ETILENO Y PLÁSTICOS TOMO 1: Trabajo realizado por estudiante de la UNMSM con la finalidad de dar una vision global del COMPLEJO PETROQUÍMICO DE ETILENO Y PLÁSTICOS que se desea realizar en el sur del Perú
El documento describe procesos de alquilación para producir gasolinas con alto octanaje. La alquilación implica hacer reaccionar olefinas ligeras con isoparafinas para formar isoparafinas más pesadas. Esto se puede lograr usando ácido sulfúrico o ácido fluorhídrico como catalizadores. La alquilación con ácido fluorhídrico requiere temperaturas más altas que con ácido sulfúrico.
Este documento presenta un experimento de laboratorio para obtener etileno mediante una reacción de deshidratación entre alcohol etílico y ácido sulfúrico. Describe los materiales, procedimiento y pruebas realizadas para comprobar la producción de etileno, incluyendo reacciones de combustión, adición y oxidación. El objetivo era producir etileno y verificar su identidad a través de estas pruebas químicas.
Este documento describe dos experimentos químicos. El primero involucra la obtención de acetileno a través de la hidrólisis del carburo de calcio, y el segundo involucra la obtención de acetiluro de plata a través de la reacción del acetileno con nitrato de plata. El documento explica los procedimientos, materiales, reacciones químicas involucradas y propiedades de estos compuestos. El objetivo general es aprender sobre la producción y propiedades del acetileno y el acetiluro de plata.
El documento describe el proceso de destilación fraccionada del petróleo. El petróleo es un recurso natural no renovable formado por la descomposición de organismos debajo de la superficie terrestre. Mediante la destilación fraccionada en torres de destilación, donde se separan los diferentes componentes del petróleo por sus puntos de ebullición, es posible obtener diversos derivados útiles como gasolina, queroseno, gasóleo y otros.
Proceso de la Refinería del petroleo, en base al modelo de ENAP Chile. (como objetivo la obtención de gasolina 93 y 97)
Análisis conceptual del diagrama de bloques.
Termopaipa maneja más de 1000 contratos para proveedores de carbón y genera energía eléctrica a través de un proceso que convierte la energía calorífica del carbón en vapor de agua, el cual impulsa una turbina para producir energía mecánica que luego es transformada en energía eléctrica. El agua es tratada para eliminar oxígeno y partículas antes de ingresar a la caldera a fin de prevenir la corrosión de los equipos. La planta ha ido incrementando su capacidad instalada a lo largo de los
El documento describe el proceso de craqueo catalítico fluidizado (FCC), en el cual las moléculas de hidrocarburos de cadena larga se rompen en moléculas más cortas utilizando un catalizador y calor. El proceso convierte principalmente el gasóleo vacío en gasolina y combustibles mediante reacciones de craqueo catalizadas. El catalizador circula entre la zona de reacción y regeneración, donde se quema el coque depositado para generar el calor necesario para el proceso.
Este documento describe el proceso de Steam Cracking para producir olefinas a partir de materias primas como el etano, propano y butano. Explica que Steam Cracking es el proceso más utilizado comercialmente debido a la disponibilidad de estas materias primas. Describe las zonas caliente y fría del proceso, incluidas las reacciones de cracking, separación de productos y equipos involucrados.
Este documento describe varios ciclos termodinámicos importantes, incluyendo el ciclo de Carnot, ciclo de Otto, ciclo Diesel, ciclo Brayton, ciclo Rankine y ciclos combinados. Explica los procesos involucrados en cada ciclo, como la compresión, expansión, transferencia de calor e incrementos y decrementos en la entropía. También discute brevemente los refrigerantes y el ciclo de refrigeración de Carnot inverso.
Este documento presenta una explicación de varios ciclos termodinámicos importantes como el ciclo de Carnot, ciclo de Otto, ciclo de Diesel, ciclo de Brayton, ciclo de Rankine y ciclo combinado de gas-vapor. También describe brevemente los ciclos de refrigeración, bombas de calor y propiedades deseables de los refrigerantes.
La pirolisis es el proceso de descomposición térmica de hidrocarburos a altas temperaturas en ausencia de oxígeno para producir gases, líquidos y sólidos como el coque. La pirolisis convierte fracciones más pesadas en productos más livianos y valiosos como etileno y propileno a través de reacciones como el craqueo y la deshidrogenación. El proceso requiere temperaturas entre 750-1000°C y se lleva a cabo en hornos de pirolisis controlando parámetros como el tiempo de residencia
Este documento presenta una introducción a varios ciclos termodinámicos importantes como el ciclo de Carnot, ciclo de Otto, ciclo de Diesel, ciclo de Brayton, ciclo de Rankine y ciclo combinado de gas-vapor. También discute los conceptos de refrigeración, bombas de calor y las propiedades deseables de un refrigerante. Explica brevemente cada ciclo y su aplicación práctica en motores y sistemas de generación de energía y calefacción/refrigeración.
El documento describe los factores que influyen en la eficiencia de los hornos industriales y las técnicas para mejorarla. Menciona el diseño y uso adecuado del horno, automatizar el proceso lo máximo posible, aprovechar la energía de procesos exotérmicos, secar materiales antes de la entrada al horno, optimizar la combustión, evitar enfriar productos intermedios y programar mantenimiento preventivo.
La segunda ley de la termodinámica establece que:
1) Es imposible que una máquina térmica obtenga trabajo a partir de un solo depósito de calor.
2) La eficiencia de cualquier máquina térmica siempre será menor a la eficiencia de Carnot.
3) Los procesos reales conllevan un aumento de la entropía debido a las irreversibilidades presentes.
El documento describe el proceso de producción de etileno (eteno) a partir de hidrocarburos como naftas y gasoil mediante craqueo con vapor. Explica las etapas del proceso que incluyen pirólisis, fraccionamiento primario y secundario, compresión y cálculos para determinar el tipo de reactor, coeficientes de transferencia de calor y fugacidad, y flujos molares de productos y reactivos.
Este documento describe el proceso de producción de etileno (eteno) a partir de hidrocarburos como naftas y gasoil mediante craqueo con vapor. Explica las etapas del proceso que incluyen pirólisis, fraccionamiento primario y secundario, compresión y reacciones químicas. También presenta cálculos matemáticos para determinar el tipo de reactor, coeficientes de transferencia de calor y flujos molares de gases en la producción de etileno.
Este documento describe los ciclos de potencia y refrigeración, incluyendo el ciclo de Rankine. El ciclo de Rankine es uno de los ciclos más simples y utilizados para producir trabajo a partir de un sistema cerrado, propuesto por William Rankine en la década de 1850. Consiste de cuatro etapas: una caldera, una turbina, una bomba y un condensador, que operan de forma isobárica o isentrópica. El ciclo de Rankine es menos eficiente que un ciclo de Carnot ideal debido a las limitaciones
El documento describe los procesos de craqueo y coquización retardada utilizados en la refinación del petróleo. El craqueo rompe moléculas grandes en moléculas más pequeñas mediante calor y presión, produciendo combustibles más ligeros. La coquización retardada utiliza temperaturas más bajas para producir un coque de petróleo altamente cristalino. El documento explica los catalizadores, historia, reacciones y variables involucradas en estos procesos clave.
Este documento describe varios ciclos termodinámicos utilizados en máquinas térmicas, incluyendo: (1) el ciclo de Carnot, que es teóricamente el más eficiente pero impráctico; (2) el ciclo de Rankine, que es más práctico pero menos eficiente que Carnot; (3) el ciclo de Rankine con sobrecalentamiento, que mejora la eficiencia sobrecalentando el vapor; y (4) el ciclo regenerativo, que precalienta el agua usando vapor parcialmente expandid
Este documento proporciona definiciones y características de calderas industriales. Explica que las calderas industriales se usan principalmente para generar vapor pero también para procesos químicos. Describe los tipos comunes de combustible usados y factores a considerar al seleccionar una caldera como los requerimientos de vapor, combustible y corriente eléctrica. También define términos como vapor saturado, sobrecalentado y húmedo y explica las ventajas del vapor sobrecalentado sobre el saturado.
Este documento trata sobre los procesos de secado, calcinación y tostación en pirometalurgia. Explica que el secado elimina el agua de los concentrados mediante evaporación. La calcinación descompone térmicamente materiales como hidróxidos e carbonatos. La tostación oxida parcialmente los sulfuros del concentrado eliminando azufre como dióxido de azufre. Incluye diagramas de Kellogg que muestran las reacciones de equilibrio en sistemas metal-oxígeno-azufre y sus líne
Este documento describe los principios básicos de los gases ideales y la refrigeración. Explica que los gases ideales siguen la ley de los gases ideales basada en supuestos como moléculas puntuales que experimentan colisiones elásticas. También describe procesos termodinámicos como isotermo, isobárico e isocórico. La refrigeración se define como un proceso para extraer calor de un cuerpo y transferirlo a otro lugar, utilizando refrigerantes. Finalmente, se mencionan aplicaciones como la climatización y
Este documento describe diferentes tipos de reactores químicos. Describe reactores discontinuos donde los materiales se introducen al inicio y luego se descargan los productos. También describe reactores isotérmicos que operan a una temperatura constante e isobáricos que operan a una presión constante. Explica que la velocidad de reacción es más lenta en reactores adiabáticos que en isotérmicos debido a cambios en la temperatura, y que se requieren mayores tiempos de residencia en reactores adiabáticos. Finalmente, analiza cómo
Este documento presenta los fundamentos teóricos y cálculos para determinar el número de platos teóricos en una torre de destilación fraccionada usando los métodos de Cabe-Thiele y Poncho Savarit. Se describe brevemente el proceso de destilación y diferentes tipos. Luego, se muestran los cálculos para una mezcla de etanol-agua, determinando que el método de Cabe-Thiele predice 10 platos más 1 calderín, mientras que el método de Poncho Savarit predice una concentración de destilado de 0
Equipo 4. Mezclado de Polímeros quimica de polimeros.pptxangiepalacios6170
Presentacion de mezclado de polimeros, de la materia de Quimica de Polímeros ultima unidad. Se describe la definición y los tipos de mezclado asi como los aditivos usados para mejorar las propiedades de las mezclas de polimeros
1. Introduccion a las excavaciones subterraneas (1).pdfraulnilton2018
Cuando las excavaciones subterráneas son desarrolladas de manera artesanal, se conceptúa a la excavación como el “ que es una labor efectuada con la mínima sección posible de excavación, para permitir el tránsito del hombre o de
cémilas para realizar la extracción del material desde el
frontón hasta la superficie
Cuando las excavaciones se ejecutan controlando la sección de excavación, de manera que se disturbe lo menos posible la
roca circundante considerando la vida útil que se debe dar a la roca, es cuando aparece el
concepto de “ que abarca,
globalmente, al proceso de excavación, control de la periferia, sostenimiento, revestimiento y consolidación de la excavación
1. CRACKING TÉRMICO
El cracking térmico es un proceso de transformación de HC que pone en juego la
temperatura como agente de activación.
Es un proceso destructivo mediante el cual las grandes moléculas son descompuestas
térmicamente en otras más pequeñas de menor punto de ebullición. El interés de este
proceso reside en el hecho de que las moléculas de menor peso molecular que se
obtienen son de alto valor económico y no se encuentran en el petróleo. Es un proceso
endotérmico, así que el aporte de temperatura es fundamental. Dicho aporte se realiza
por medio de un horno, que resulta ser un órgano esencial.
El resto del equipo permite separar los productos y es tanto más complejo cuanto más
severas sean las especificaciones de pureza que se desean cumplir.
En el Cracking Térmico existen dos tipos de reacciones:
Primarias: todas aquellas que son beneficiadas con el aporte de temperatura, son
las de mayor interés. También se las conoce como reacciones de ruptura.
Secundarias: no son necesarias. No es aconsejable que se produzcan. Algunas
de ellas son polimerización, isomerización, alquilación, deshidrogenación,
condensación, etc., dando productos no deseados.
El cracking térmico se encuentra regido por tres variables:
- temperatura
- tiempo de residencia
- carga (Q),
El manejo de cada una de ellas permite lograr una diversidad de productos, que van de
aquellos de uso directo como combustibles a materias primas para la industria
petroquímica como el etileno a partir de etano o productos intermedios que sirven como
carga, por ejemplo, al Cracking Catalítico.
El estudio de este tipo de descomposición no es nada fácil por esta razón realizaremos El
cracking del etano nos proporciona un ejemplo de los pasos y aproximaciones típicas de
este género de estudios.
Cracking de hidrocarburos puros
A. ESTUDIO DE LA DESCOMPOCISION DEL ETANO
La descomposición del etano o de cualquier otro hidrocarburo ligero a temperatura muy
elevada y a baja presión y en un tiempo muy corto que permite fabricar acetileno.
2. 1. Termodinámica de los equilibrios
Los equilibrios que pondremos en descomposición serán los siguientes:
⇔
⇔
Estas constates de equilibrio varían con la temperatura y este favorece la
deshidrogenación del etanol y el etileno.
El valor de las constantes de equilibro es una indicación de la transformación máxima que
puede sufrir el cuerpo inicial. En la práctica solo pocas veces se puede conseguir este
equilibrio ya que las reacciones secundarias pueden conducir a la destrucción del cuerpo
buscado y a la formación de cok que obstruye los aparatos.
La proximidad del equilibrio se mide comparado las concentraciones de los cuerpos
obtenidos en las condiciones operativas con los que corresponderán al equilibrio, esto es
muy importante ya que nos permite definir las condiciones que hacen posible evitar las
formaciones de cok.
2. Cinética del calor de activación
Se le considera cinética ya que es la evolución del cuerpo inicial o la aparición de un
cuerpo determinado en función a las variables de:
- Tiempo
- Concentraciones
- Temperaturas
- Presión
En el caso del etano cuando la reacción no es inversa es decir lejos del equilibrio al
principio de la reacción la velocidad de descomposición es proporcional a la concentración
en etano.
3. 3. Productos de reacción
Podemos observar que hacia los 1000-1100 ºC el tiempo necesario para alcanzar el
equilibrio es extremadamente corto y todo el etano se ha transformado .la concentración
en etano decrece muy rápido con el tiempo.
En el caso del etano a acetileno depende pues de la velocidad de transformación del
etano en etileno y de la velocidad de transformación del etileno, bien en acetileno, bien
en carbono e hidrogeno.
Es preciso reducir al máximo el tiempo de contacto para evitar la formación de cok y de
hidrogeno.
4. Mecanismo. Radicales libres
Pero no se sabe cuál es la participación exacta del mecanismo es raro en efecto que un
mecanismo por radicales libres pueda por si solo dar resultados teóricos de acuerdo con
los experimentales, sobre:
- El orden de reacción
- La energía de activación
- Las velocidad de reacción elementales
- La distribución de los productos
- La longitud de la cadena de las reacciones por radicales
Cracking Térmico a Fase Vapor (Steam Cracking)
Cracking a Vapor “Steam Cracking”
La inyección de vapor permite adicionar calor sin tocar los quemadores. La carga de
vapor puede oscilar entre 0,5 y 0,7 Kg vapor/Kg carga. Además:
El vapor, al ingresar a una determinada velocidad aumenta el número de
Reynolds, obteniendo un flujo turbulento, posibilitando así mejorar la transferencia
de calor en los tubos.
Mejora la separación dentro del horno debido a que disminuye la tensión de vapor
de los demás componentes. La inyección de vapor desplaza el equilibrio hacia la
derecha.
Arrastra el posible coque que pudiera llegar a depositarse en las paredes de los
tubos.
4. Un esquema simplificado de las operaciones que se llevan a cabo es el siguiente:
La alimentación líquida o gaseosa atraviesa primeramente el horno de cracking y, a
continuación, los productos líquidos pesados se extraen, mientras que los gaseosos se
comprimen y luego se separan según los principales productos buscados: etileno,
propileno, butadieno.
Una de las variables que más perturba en el proceso es el tiempo de reacción. Aun
cuando este sea el mínimo posible, pueden sucederse igualmente reacciones
secundarias. Si los productos salen muy calientes, deben enfriarse a la salida del reactor
para cortar las reacciones secundarias. Los enfriamientos que se requieren para ello son
muy bruscos.
5. Otra variable que influye en el proceso es la presión. No es una variable desde el punto
de vista operativo porque se mantiene bastante constante. Las reacciones secundarias se
ven favorecidas por presiones altas. Por ello se trabaja con presiones bajas, lo que
desplaza el equilibrio hacia la derecha.
Una variable importante a considerar es la elección adecuada de la carga. En la siguiente
tabla se detallan las proporciones de los distintos productos obtenidos de acuerdo a la
carga seleccionada.
PRODUCTOS
OBTENIDOS
CARGA
ETANO PROPANO BUTANO NAFTA GAS OIL
ETILENO 80 44 36 32 25
PROPILENO 2 17 17 14 14
FRACCIÓN C4 2 3 - 4 5
BUTADIENO 2 3 3 4 5
H2 5 2 2 2 5
CH4 8 20 27 20 15
GASES 1 11 15 24 11
Al analizar la tabla se observa que cuando más estrecha es la carga, el rendimiento en
etileno es más alto.
Si los productos que se desean obtener son etileno–propileno, es preferible que la carga
sea propano, porque a pesar de que el rendimiento en etileno, aumenta en propileno.
Cuanto más pesada es la carga, la temperatura de trabajo requerida es menor, porque los
pesados son más fácilmente craqueables. Así, el tiempo de reacción también es bajo.
Para poder trabajar de forma adecuada con las distintas variables surge el concepto de
Severidad.
Severidad: Es una función que tiene que ver con la conversión de cracking. Alta
severidad implica trabajar con altas temperaturas y bajos tiempos de reacción.
La función severidad es una función integral, que si se conoce permite determinar el
rendimiento en los distintos productos.
Se puede decir que:
Alta Severidad Máximo Etileno Alta temperatura, bajo Tiempo de Rº
Baja Severidad Máximo de Olefinas y BTX Baja temperatura, alto Tpo. de Rº
6. Los hornos de cracking son flexibles en cuanto al manejo de las variables tiempo de
reacción y elección de la carga, dando una amplitud en su uso en cuanto a los distintos
productos que se requiere obtener.
HORNO DE CRACKING:
Debe permitir la obtención de temperaturas elevadas en un tiempo muy corto. En la
sección de radiación los tubos están colocados en un plano vertical y expuesto al calor
suministrado por numerosos quemadores dispuestos en las caras laterales. Los mismos
brindan una llama plana que permite una calefacción muy regular.
La elevación de la temperatura del fluido debe ser regular desde la entrada hasta la salida
del horno. La temperatura del fluido en el interior del tubo es consecuencia de un
equilibrio constante entre l velocidad de transferencia del calor a través de la pared del
tubo y la velocidad de absorción del calor por la reacción.
La temperatura tampoco debe decrecer a la salida del horno, porque ello supondría la
detención de todas las reacciones primarias de descomposición, mientras que las
reacciones secundarias continuarían y el producto buscado se destruiría en forma de
coque e hidrógeno.
Las condiciones de trabajo obligan a que los hornos dispongan de tubos que soporten las
temperaturas elevadas de trabajo y las bajas temperaturas a las que se deben enfriar los
productos para evitar las reacciones secundarias. Entonces los mismos son de acero al
Cr – Ni 40, que soportan fuertes temperaturas; y la salida se usa acero inoxidable que
aguanta bien las bajas temperaturas. Una característica de los tubos de los hornos es que
los mismos son soldados y no bridados. Por eso cuando se ensucian es necesario realizar
una parada de los equipos, ya que es necesario cortar los tubos para poder
reemplazarlos. Son tubos de espesor considerable.
MECANISMO DE CRAQUEO TÉRMICO
En la actualidad se admite, para el mecanismo de craqueo térmico, el modelo propuesto
por Rice en 1934 y posteriormente desarrollado y ampliado por Benson. Este consiste en
un proceso en cadena, en el que coexisten tres tipos de reacciones, que en el caso de las
parafinas se pueden concretar en:
ETAPA DE INICIACIÓN DE LA CADENA
Los radicales libres se forman por parejas, a través de una rotura hemolítica de un enlace
carbono-carbono o carbono-hidrógeno:
7. La propia energía de enlace será la que determine la probabilidad de que se produzca la
escisión de los mismos. Así, para un enlace C–C primario, esta es aproximadamente de
79 kcal mol-1, siendo de 75 kcal mol-1 y 74 kcal mol-1 para enlaces secundarios y
terciarios, respectivamente. Los enlaces C–H, más cortos (1,09 Å frente a 1,54 Å),
presentan energías aproximadas de 95 kcal mol-1, 89 kcal mol-1 y 85 kcal mol-1,
dependiendo que el átomo de C sea primario, secundario o terciario respectivamente.
En función de lo expuesto anteriormente, cabe esperar que la rotura se produzca
principalmente en los enlaces C–C. Sin embargo, hay que tener presente que estos
procesos se llevan a cabo, generalmente, a elevadas temperaturas, por lo que se
considera que todos los enlaces llegan a romperse en mayor o menor medida.
ETAPA DE PROPAGACIÓN DE LA CADENA
Los radicales libres son muy reactivos y toman parte en múltiples reacciones dando lugar
a distintos productos. Este conjunto de etapas de propagación es de sumo interés, dado
que constituye la clave para entender la distribución de productos obtenidos.
Reacciones de activación o de abstracción de hidrógeno
Reacción bimolecular a través de la cual un radical libre entra en contacto con una
molécula de hidrocarburo, tomando de esta un átomo de hidrógeno para estabilizarse y
originando un nuevo radical. La energía de formación del nuevo enlace proporciona parte
de la energía necesaria para la rotura, por lo que estas reacciones se encuentran
favorecidas cuando el enlace que se rompe es más débil que el formado. En
hidrocarburos alifáticos la velocidad de abstracción sigue el orden:
Reacciones de β-escisión
La presencia de un electrón desapareado debilita el enlace C–C en posición β, por lo que
los radicales libres pueden estabilizarse rompiendo ese enlace, para formar una olefina y
otro radical libre.
8. El radical primario resultante puede seguir sufriendo etapas de β-escisión, dando olefinas,
hasta dejar un radical residual etilo, propilo o, más raramente, metilo.
Las reacciones de β-escisión son las responsables de la gran cantidad de olefinas
producidas en los procesos de craqueo térmico de parafinas. En contraposición, la
polimerización de radicales libres, como reacción inversa a la β-escisión, se encuentra
limitada por las elevadas temperaturas del proceso de craqueo y ocurre marginalmente.
Reacciones de isomerización
Con radicales libres primarios suficientemente largos puede producirse una abstracción
de hidrógeno intramolecular (preferentemente a partir de la posición 5, debido a los
ángulos de enlace) originando radicales secundarios, que pueden sufrir seguidamente las
reacciones de fisión.
Estas reacciones reducen la formación de etileno y propileno, aumentando la formación
de olefinas mayores.
Las reacciones de isomerización no producen ramificaciones de cadena, que solo pueden
formarse por migración de grupos alquilo.
ETAPA DE TERMINACIÓN DE LA CADENA
Conjunto de reacciones bimoleculares en las que dos radicales colisionan entre sí de
forma que quedan neutralizados.
Reacciones de combinación
En las que intervienen dos radicales libres neutralizándose entre sí.
Reacciones de desproporción
En las que se transfiere un átomo de hidrógeno desde el átomo de carbono contiguo
respecto al que soporta el electrón impar.
9. Debe tenerse en cuenta que todas estas reacciones son consecutivas (de etapas
elementales) pero también simultáneas, y que cualquier producto de reacción, como el
caso de las olefinas formadas, puede intervenir una y otra vez en diferentes reacciones.
Simultáneamente con estas reacciones características de pirólisis (craqueo térmico)
tienen lugar, en mayor o menor extensión, reacciones de deshidrogenación entre átomos
de carbono contiguos o, incluso, de diferentes moléculas. Así, se produce directamente
etileno a partir de etano, y los naftenos quedan insaturados. Los aromáticos, que no
pueden deshidrogenarse más, pueden reaccionar entre sí y deshidrogenarse dando
moléculas polinucleares:
El hidrógeno molecular producido en estas reacciones se consume, en su mayor parte,
saturando los dobles enlaces de olefinas y naftenos insaturados. También se dan
reacciones secundarias de condensación, por reacción de hidrocarburos insaturados,
lineales o cíclicos, entre sí y con aromáticos:
Las ciclaciones de parafinas son raras, aunque también se pueden dar por reajuste
electrónico en radicales que contienen un doble enlace: