La cromatografía en papel es una técnica cualitativa que no requiere de grandes equipos. La fase estacionaria es una tira de papel de filtro sobre la cual se depositan pequeñas gotas de la muestra disuelta y se evapora el disolvente, permitiendo separar los componentes de la mezcla.
La química analítica se ocupa de la identificación y cuantificación de componentes químicos en sustancias. Incluye análisis cualitativo para identificar componentes presentes y análisis cuantitativo para determinar la cantidad de cada componente. Los métodos analíticos incluyen métodos químicos clásicos como análisis volumétrico y gravimétrico, y métodos instrumentales como espectrometría y cromatografía. La cromatografía es importante para separar componentes mediante interacciones diferencial
Cromatografía líquida de alta presión HPLCCindy Forray
Este documento presenta un trabajo práctico sobre cromatografía líquida de alta presión (HPLC). Explica los fundamentos y principios de HPLC, incluyendo los tipos de cromatografía como reparto, fase enlazada, adsorción e intercambio iónico. También describe la instrumentación básica de HPLC como bombas, columnas, detectores y software. Finalmente, resume las características y aplicaciones clave de HPLC en el análisis de alimentos.
Este documento describe diferentes tipos de cromatografía, incluyendo cromatografía en capa fina, cromatografía en columna, cromatografía de gases, y cromatografía líquida de alta resolución. Explica los conceptos básicos, las fases móviles y estacionarias, y los procedimientos para cada técnica cromatográfica.
La cromatografía es un método de separación de mezclas basado en el intercambio de solutos entre dos fases. Existen varios tipos de cromatografía clasificados por la naturaleza de sus fases o por su proceso químico-físico. La cromatografía en capa fina utiliza una capa de partículas sobre un soporte donde se separan los analitos mediante un eluyente. La cromatografía en columna separa grandes cantidades de material usando una fase estacionaria y móvil en una columna
El documento describe la técnica de cromatografía y sus aplicaciones. La cromatografía se utiliza para separar y purificar mezclas de compuestos. Se explican los tipos de cromatografía como cromatografía de gases, líquidos y en columna. La cromatografía en columna implica el uso de una fase estacionaria empaquetada en una columna y una fase móvil que separa los compuestos. La cromatografía en capa fina permite identificar compuestos desconocidos mediante el cálculo de su
La cromatografía es un método de separación de mezclas complejas que se basa en la retención selectiva de sus componentes. Existen diversas técnicas cromatográficas que involucran una fase estacionaria y una fase móvil, permitiendo separar los componentes de una mezcla y cuantificarlos. La cromatografía tiene aplicaciones en todas las ramas de la ciencia como el análisis químico y control de calidad industrial.
Este documento describe las técnicas de espectrometría de masas y cromatografía. Explica que la espectrometría de masas se usa para identificar compuestos desconocidos mediante la ionización y detección de moléculas. También describe los procesos de ionización, aceleración y detección de iones. Explica que la cromatografía se usa para separar especies químicas en mezclas complejas mediante el uso de fases móviles y estacionarias. Finalmente, proporciona ej
La química analítica se ocupa de la identificación y cuantificación de componentes químicos en sustancias. Incluye análisis cualitativo para identificar componentes presentes y análisis cuantitativo para determinar la cantidad de cada componente. Los métodos analíticos incluyen métodos químicos clásicos como análisis volumétrico y gravimétrico, y métodos instrumentales como espectrometría y cromatografía. La cromatografía es importante para separar componentes mediante interacciones diferencial
Cromatografía líquida de alta presión HPLCCindy Forray
Este documento presenta un trabajo práctico sobre cromatografía líquida de alta presión (HPLC). Explica los fundamentos y principios de HPLC, incluyendo los tipos de cromatografía como reparto, fase enlazada, adsorción e intercambio iónico. También describe la instrumentación básica de HPLC como bombas, columnas, detectores y software. Finalmente, resume las características y aplicaciones clave de HPLC en el análisis de alimentos.
Este documento describe diferentes tipos de cromatografía, incluyendo cromatografía en capa fina, cromatografía en columna, cromatografía de gases, y cromatografía líquida de alta resolución. Explica los conceptos básicos, las fases móviles y estacionarias, y los procedimientos para cada técnica cromatográfica.
La cromatografía es un método de separación de mezclas basado en el intercambio de solutos entre dos fases. Existen varios tipos de cromatografía clasificados por la naturaleza de sus fases o por su proceso químico-físico. La cromatografía en capa fina utiliza una capa de partículas sobre un soporte donde se separan los analitos mediante un eluyente. La cromatografía en columna separa grandes cantidades de material usando una fase estacionaria y móvil en una columna
El documento describe la técnica de cromatografía y sus aplicaciones. La cromatografía se utiliza para separar y purificar mezclas de compuestos. Se explican los tipos de cromatografía como cromatografía de gases, líquidos y en columna. La cromatografía en columna implica el uso de una fase estacionaria empaquetada en una columna y una fase móvil que separa los compuestos. La cromatografía en capa fina permite identificar compuestos desconocidos mediante el cálculo de su
La cromatografía es un método de separación de mezclas complejas que se basa en la retención selectiva de sus componentes. Existen diversas técnicas cromatográficas que involucran una fase estacionaria y una fase móvil, permitiendo separar los componentes de una mezcla y cuantificarlos. La cromatografía tiene aplicaciones en todas las ramas de la ciencia como el análisis químico y control de calidad industrial.
Este documento describe las técnicas de espectrometría de masas y cromatografía. Explica que la espectrometría de masas se usa para identificar compuestos desconocidos mediante la ionización y detección de moléculas. También describe los procesos de ionización, aceleración y detección de iones. Explica que la cromatografía se usa para separar especies químicas en mezclas complejas mediante el uso de fases móviles y estacionarias. Finalmente, proporciona ej
Este documento describe los principios y procedimientos de la cromatografía en capa fina. Explica la clasificación de los métodos cromatográficos, las características de las fases estacionarias comunes como el gel de sílice y la alúmina, y los pasos para realizar cromatografía en capa fina, incluyendo la preparación de la placa, aplicación de la muestra, desarrollo, detección y cálculo del valor de Rf. También cubre la cromatografía en columna y en capa fina
Método de análisis rápido que permite separar los constituyentes de una mezcla utilizando las diferencias de estas sustancias entre sus constantes de equilibrio durante su distribución entre una fase móvil y una fase denominada estacionaria que ejerce sobre ellas un efecto retardador
Presentación HPLC y FPLC, ingeniera enzimática .pptxSamuelChvezMuoz1
El documento describe las técnicas de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y cromatografía líquida rápida de proteínas (FPLC). La HPLC se utiliza para separar compuestos químicos usando una fase móvil y estacionaria, mientras que la FPLC purifica biomoléculas como proteínas usando una fase móvil de tampón y una fase estacionaria de resina. La FPLC mide la concentración de sal y proteína eluyendo para recolectar proteínas separadas.
1. El documento introduce diferentes técnicas cromatográficas, incluyendo cromatografía en papel, en capa fina, de permeación en gel y de intercambio iónico. 2. Explica que la cromatografía en papel usa una hoja de papel como fase estacionaria y permite separar sustancias cualitativamente mediante su diferente afinidad por las fases, mientras que la cromatografía en capa fina usa un adsorbente sobre una placa para lograr mejores separaciones. 3. También
La cromatografía de fluidos supercríticos (SFC) es una técnica híbrida entre cromatografía de gases y líquidos que permite la separación de compuestos no volátiles o térmicamente inestables para CG y que tienen grupos funcionales no detectables por CL. El CO2 es la fase móvil más común debido a sus propiedades apolares y de transparencia a la luz UV. El equipo consiste en un horno, restrictor y detectores como ionización de llama o espectrometría de masas para anal
La cromatografía es un conjunto de técnicas para separar los componentes de una mezcla. Se basa en las diferentes interacciones de los componentes con una fase estacionaria y una fase móvil. Existen varios tipos como cromatografía de papel, capa fina, columna, gases y líquidos. La cromatografía ha evolucionado para permitir la separación efectiva de sustancias a nivel de investigación e industrial.
La cromatografía es un método de separación de componentes de mezclas complejas que se basa en las diferentes velocidades de movimiento de los componentes a través de fases estacionaria y móvil. Existen varias técnicas cromatográficas que se diferencian en la naturaleza de las fases, como la cromatografía de gases, líquidos y capa fina. La cromatografía es una técnica ampliamente utilizada en aplicaciones analíticas en diversas industrias.
La cromatografía es un método de separación de componentes de mezclas complejas que se basa en las diferentes interacciones de los componentes con fases móviles y estacionarias. Se pueden clasificar las técnicas cromatográficas según la fase estacionaria, incluyendo cromatografía en papel, capa fina, columna, gases y líquidos. La cromatografía es ampliamente utilizada en análisis químicos y de control de calidad en diversas industrias.
Este documento presenta una introducción a la cromatografía líquida de alta presión (HPLC). Explica que la HPLC es una técnica cromatográfica que separa los componentes de una mezcla usando una columna y fases móvil y estacionaria bajo alta presión. También describe los elementos clave de la HPLC, como la bomba, columna, detector y tipos de interacciones como adsorción, partición e intercambio iónico. Finalmente, discute las aplicaciones de la HPLC en química, como el an
Este documento describe la aplicación de la cromatografía de capa fina (TLC) para separar los colorantes en 6 tintes comerciales usando diferentes eluyentes. La TLC es una técnica cromatográfica simple que permite separar los componentes de una mezcla usando diferencias en su distribución entre una fase móvil y estacionaria. Los resultados muestran que la mayoría de los tintes contienen mezclas de 3-5 colorantes dispersos, y que la TLC es una herramienta útil para separar cualitativamente los
Este documento presenta una introducción a diferentes técnicas cromatográficas, incluyendo cromatografía en papel, cromatografía en capa fina, cromatografía de permeación en gel y cromatografía de intercambio iónico. Explica los principios básicos de cada técnica, como las fases móviles y estacionarias involucradas, y áreas de aplicación como el análisis químico y de contaminantes.
Este documento presenta una introducción a diferentes técnicas cromatográficas, incluyendo cromatografía en papel, cromatografía en capa fina, cromatografía de permeación en gel y cromatografía de intercambio iónico. Explica los principios básicos de cada técnica, como las fases móviles y estacionarias involucradas, y áreas de aplicación como el análisis químico y de contaminantes.
Informe-Separacion de aminoacidos por cromatografia papel.pdfSolangeSanchez17
La práctica tuvo como objetivos separar aminoácidos mediante cromatografía en papel, identificarlos con ninhidrina e identificar muestras desconocidas. Se aplicaron soluciones de aminoácidos al papel y se desarrolló con una mezcla de solventes, separándose los aminoácidos según su polaridad. Luego de revelar con ninhidrina y calcular los factores de retención, se logró separar cinco aminoácidos y identificar las muestras desconocidas.
4to Informe-Separacion de aminoacidos por cromatografia papel (Autoguardado).pdfSolangeSanchez17
La práctica separó aminoácidos mediante cromatografía en papel. Se aplicaron muestras de alanina, valina, arginina, isoleucina y prolina en papel filtro y se desarrolló con un solvente. Tras revelar con ninhidrina, se observaron manchas coloreadas cuya distancia de migración permitió calcular el factor de retención de cada aminoácido. Los resultados mostraron la efectividad de la técnica para separar los componentes de la mezcla.
La cromatografía líquida es una técnica que separa los componentes de una muestra mediante interacciones con fases móvil y estacionaria. Existen varios tipos dependiendo del estado físico de las fases, como la cromatografía líquido-sólido que usa una fase móvil líquida y estacionaria sólida. Se usa para análisis químicos en industrias como farmacéutica, petroquímica y alimentos.
La cromatografía es un método de separación de componentes químicos de mezclas complejas basado en la retención selectiva entre fases móvil y estacionaria. Existen varios tipos de cromatografía como la de adsorción, reparto, intercambio iónico y exclusión por tamaño que difieren en la naturaleza de las fases involucradas y los mecanismos de separación.
El documento describe diferentes métodos bioquímicos para el análisis de muestras, incluyendo la espectrofotometría, la electroforesis y la cromatografía. La espectrofotometría mide la absorción de luz de una sustancia para determinar su concentración. La electroforesis separa moléculas basadas en su carga eléctrica y tamaño mediante la aplicación de un campo eléctrico. La cromatografía separa los componentes de una mezcla debido a la retención diferencial en una f
El documento describe diferentes métodos bioquímicos para el análisis de muestras, incluyendo la espectrofotometría, la electroforesis y la cromatografía. La espectrofotometría mide la absorción de luz de una sustancia para determinar su concentración. La electroforesis separa moléculas basadas en su carga eléctrica y tamaño mediante la aplicación de un campo eléctrico. La cromatografía separa los componentes de una mezcla debido a la retención diferencial en una f
La cromatografía es un método de separación de componentes de una mezcla a través de su distribución entre dos fases, una estacionaria y otra móvil. Existen diversos métodos cromatográficos como la cromatografía en papel, de capa fina, de intercambio iónico y de gel-filtración. La cromatografía es ampliamente utilizada hoy en día para resolver macromoléculas de interés en industrias biotecnológicas, biológicas y bioquímicas debido a que
Este documento describe la cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC), incluyendo sus componentes, fases móvil y estacionaria, detectores utilizados y métodos de cuantificación. La HPLC es una técnica de separación que distribuye los componentes de una muestra entre dos fases para separarlos, y se usa comúnmente para analizar compuestos orgánicos e inorgánicos.
La transformada de Fourier permite descomponer una señal temporal compleja en ondas sinusoidales simples mediante la suma de funciones seno y coseno. Representa la señal en el dominio de la frecuencia, lo que facilita el análisis de su dinámica. La transformada pasa de una representación en el tiempo a una representación en la frecuencia a través de un espectro de frecuencias que muestra la amplitud de cada onda en función de su frecuencia.
Este documento presenta un resumen de los conceptos básicos de regresión y correlación. Explica que la regresión y correlación analizan la relación entre dos o más variables, donde una variable depende de la otra. También describe los diferentes tipos de análisis de regresión, como la regresión lineal simple y múltiple, y los métodos para medir la fuerza de la relación entre variables, como el coeficiente de correlación.
Este documento describe los principios y procedimientos de la cromatografía en capa fina. Explica la clasificación de los métodos cromatográficos, las características de las fases estacionarias comunes como el gel de sílice y la alúmina, y los pasos para realizar cromatografía en capa fina, incluyendo la preparación de la placa, aplicación de la muestra, desarrollo, detección y cálculo del valor de Rf. También cubre la cromatografía en columna y en capa fina
Método de análisis rápido que permite separar los constituyentes de una mezcla utilizando las diferencias de estas sustancias entre sus constantes de equilibrio durante su distribución entre una fase móvil y una fase denominada estacionaria que ejerce sobre ellas un efecto retardador
Presentación HPLC y FPLC, ingeniera enzimática .pptxSamuelChvezMuoz1
El documento describe las técnicas de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y cromatografía líquida rápida de proteínas (FPLC). La HPLC se utiliza para separar compuestos químicos usando una fase móvil y estacionaria, mientras que la FPLC purifica biomoléculas como proteínas usando una fase móvil de tampón y una fase estacionaria de resina. La FPLC mide la concentración de sal y proteína eluyendo para recolectar proteínas separadas.
1. El documento introduce diferentes técnicas cromatográficas, incluyendo cromatografía en papel, en capa fina, de permeación en gel y de intercambio iónico. 2. Explica que la cromatografía en papel usa una hoja de papel como fase estacionaria y permite separar sustancias cualitativamente mediante su diferente afinidad por las fases, mientras que la cromatografía en capa fina usa un adsorbente sobre una placa para lograr mejores separaciones. 3. También
La cromatografía de fluidos supercríticos (SFC) es una técnica híbrida entre cromatografía de gases y líquidos que permite la separación de compuestos no volátiles o térmicamente inestables para CG y que tienen grupos funcionales no detectables por CL. El CO2 es la fase móvil más común debido a sus propiedades apolares y de transparencia a la luz UV. El equipo consiste en un horno, restrictor y detectores como ionización de llama o espectrometría de masas para anal
La cromatografía es un conjunto de técnicas para separar los componentes de una mezcla. Se basa en las diferentes interacciones de los componentes con una fase estacionaria y una fase móvil. Existen varios tipos como cromatografía de papel, capa fina, columna, gases y líquidos. La cromatografía ha evolucionado para permitir la separación efectiva de sustancias a nivel de investigación e industrial.
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La cromatografía es un método de separación de componentes de mezclas complejas que se basa en las diferentes interacciones de los componentes con fases móviles y estacionarias. Se pueden clasificar las técnicas cromatográficas según la fase estacionaria, incluyendo cromatografía en papel, capa fina, columna, gases y líquidos. La cromatografía es ampliamente utilizada en análisis químicos y de control de calidad en diversas industrias.
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Informe-Separacion de aminoacidos por cromatografia papel.pdfSolangeSanchez17
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La cromatografía líquida es una técnica que separa los componentes de una muestra mediante interacciones con fases móvil y estacionaria. Existen varios tipos dependiendo del estado físico de las fases, como la cromatografía líquido-sólido que usa una fase móvil líquida y estacionaria sólida. Se usa para análisis químicos en industrias como farmacéutica, petroquímica y alimentos.
La cromatografía es un método de separación de componentes químicos de mezclas complejas basado en la retención selectiva entre fases móvil y estacionaria. Existen varios tipos de cromatografía como la de adsorción, reparto, intercambio iónico y exclusión por tamaño que difieren en la naturaleza de las fases involucradas y los mecanismos de separación.
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La cromatografía es un método de separación de componentes de una mezcla a través de su distribución entre dos fases, una estacionaria y otra móvil. Existen diversos métodos cromatográficos como la cromatografía en papel, de capa fina, de intercambio iónico y de gel-filtración. La cromatografía es ampliamente utilizada hoy en día para resolver macromoléculas de interés en industrias biotecnológicas, biológicas y bioquímicas debido a que
Este documento describe la cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC), incluyendo sus componentes, fases móvil y estacionaria, detectores utilizados y métodos de cuantificación. La HPLC es una técnica de separación que distribuye los componentes de una muestra entre dos fases para separarlos, y se usa comúnmente para analizar compuestos orgánicos e inorgánicos.
La transformada de Fourier permite descomponer una señal temporal compleja en ondas sinusoidales simples mediante la suma de funciones seno y coseno. Representa la señal en el dominio de la frecuencia, lo que facilita el análisis de su dinámica. La transformada pasa de una representación en el tiempo a una representación en la frecuencia a través de un espectro de frecuencias que muestra la amplitud de cada onda en función de su frecuencia.
Este documento presenta un resumen de los conceptos básicos de regresión y correlación. Explica que la regresión y correlación analizan la relación entre dos o más variables, donde una variable depende de la otra. También describe los diferentes tipos de análisis de regresión, como la regresión lineal simple y múltiple, y los métodos para medir la fuerza de la relación entre variables, como el coeficiente de correlación.
Este documento describe la etapa analítica del procesamiento de muestras clínicas en un laboratorio. Incluye secciones sobre la fase analítica, los sectores de laboratorio, el equipamiento, la calibración, los ensayos, y el control interno y externo de calidad. El objetivo principal es procesar las muestras de manera precisa y confiable para obtener resultados exactos que ayuden a los médicos en el diagnóstico y tratamiento.
La fase preanalítica comprende todos los procesos previos a cada prueba de laboratorio y es responsable del 70-90% de los errores atribuibles a los laboratorios. Esta fase incluye factores que dependen del paciente como la obtención de muestras de sangre venosa, capilar o arterial, y factores que dependen del personal de salud como la conservación de muestras y la solicitud de análisis.
Este documento resume los principales tipos de drogas depresoras, incluyendo opiáceos como la heroína, cannabis, inhalantes como pegamentos y aerosoles, y alcohol. Describe sus orígenes, efectos a corto y largo plazo, síndromes de abstinencia y tratamientos para la adicción.
Los protozoos son microorganismos unicelulares eucariotas que carecen de pared celular y clorofila. Se mueven mediante flagelos, cilios o movimiento amiboide. Presentan varias estructuras celulares como ectoplasma, endoplasma, vacuolas y núcleos. Se reproducen de forma asexual por fisión binaria o sexualmente por conjugación. Pueden ser saprozoicos u holozoicos dependiendo de si obtienen nutrientes por pinocitosis o fagocitosis. Algunos protozoos son parásitos
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
1. CROMATOGRAFIA EN PAPEL
Es muy usado para análisis cualitativos.
No es muy potente pero no requiere grandes equipamientos.
La fase estacionaria es una tira de papel de filtro.
La muestra se deposita en un extremo colocando pequeñas gotas de la
disolución y
evaporando el disolvente.
2. COMPORTAMIENTO
CROMATOGRAFICO
Ka: Conocer el valor de Ka de un ácido débil, bien sea de los analitos o de las sustancias a utilizar como tampones, es fundamental. En el primer
caso, el Ka del analito y el pH de la fase móvil condicionarán el grado de ionización del analito y, en función de éste, la retención
cromatográfica en la columna. En el segundo caso, el valor de pKa del tampón condiciona el intervalo de pH en el cual el tampón desarrolla
correctamente su función reguladora
Ph: puede afectar la forma del pico así como el tiempo de retención de la molécula porque afecta el estado de ionización de la molécula y, por lo
tanto, la química de las moléculas. interacciones en la columna de HPLC. Por lo tanto, es importante mantener el pH correcto para el compuesto
que puede verse afectado por el cambio de pH de la fase móvil y el tampón
Temperatura: En cuanto al tiempo de retención, a medida que aumenta la temperatura de la columna, el tiempo de retención disminuye. Esto
se debe a que cuanto mayor es la temperatura de la columna, más rápido se intercambian los analitos entre la fase estacionaria de la columna y
la fase móvil.
3. CROMATOGRAFÍA DE
CAPA FINA
La cromatografía de capa fina (TLC, por sus
siglas en inglés) es una técnica de separación
en la que se utiliza una placa recubierta con
una capa fina de un material adsorbente, por lo
general sílice o alúmina.
La TLC es una técnica muy útil para separar y
analizar componentes de muestras de
compuestos orgánicos, así como para
determinar la pureza de los mismos. Además,
es relativamente fácil de realizar
4.
5. CROMATOGRAFIA DE PERMEACION EN GEL
• EXCLUSIÓN
• SOLIDO-LIQUIDO
En partículas que tienen diferentes tamaños o poros con el fin de que las moléculas de soluto sean
retenidas o excluidas en su:
• Forma.
• Tamaño.
• Y NO en el peso molecular.
6. Método de separación
CROMATOGRAFIA DE PERMEACION EN GEL
MAYOR tamaño
2.Son arrastrados
en la fase
estacionaria
3.Excluidas
4.Extrae volumen
en fase móvil
1.No caben
dentro de los
poros
MENOR
tamaño
1.Extraen
hasta el final
Tamaño
INTERMEDIO
1.Tardan
diferentes
tiempos
7. CROMATOGRAFIA DE PERMEACION EN GEL
• Clasificación de geles
Según su
NATURALEZA
INORGANICOS Y
ORGANICOS
FLEXIVILIDAD
INCHABLES
RIGIDOS
MICROESTRUCTURA
AROEGELES
XEROGELES
8. CROMATOGRAFIA DE PERMEACION DE
EXCLUSIÓN DE IONES
Es una variante de la cromatografía de permeacion en gel o
cromatografía de exclusión.
Separación
DEPENDE:
Del tamaño de la
particula de la resina
resinas de
intercambio con
base en
poliestireno de alta
capacidad.
APLICACIÓN:
-alimentos y bebidas
9. • PROCESO:
involucra la adsorción/desorción de materiales ionicos cargados en la
fase móvil con una fase estacionaria permanentemente cargadas de
signo contrario.
Ejemplo:
resina, H + K+ resina, K+ + H+
CROMATOGRAFIA DE PERMEACION DE
EXCLUSIÓN DE IONES
10. CROMATOGRAFIA DE GASES
• Iniciada a finales de 1952: se ha desarrollado notablemente en
separación, identificación y determinación de compuestos volátiles
(gases y líquidos).
• NOS PERMITE:
Análisis rápido y exacto de gases, vapores, líquidos.
• IDENTIFICAR:
los componentes individuales de las mezclas gaseosas.
12. • VENTEJAS:
Sensible, rápido y sencillo
La muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna
cromatográfica
La elución se produce por el flujo de un fase móvil de un gas inerte
CROMATOGRAFIA DE GASES
13. CROMATOGRAFÍA DE GAS
LIQUIDO
La cromatografía de gas líquido (GLC, por sus siglas en
inglés) es una variante de la GC en la que la fase
estacionaria es un líquido adsorbido en un soporte sólido,
como una resina. En la GLC, la muestra se disuelve en un
solvente compatible con la fase estacionaria líquida y se
inyecta en la columna de separación. El gas inerte arrastra
los componentes de la muestra a través de la columna,
donde se separan en función de su afinidad por la fase
estacionaria líquida. Los componentes separados se
detectan mediante un detector adecuado, como un
detector de ionización de llama o un detector de
espectrometría de masas.
14. CROMATOGRAFÍA DE COLUMNA
La cromatografía de columna es una técnica de
separación en la que se utiliza una columna
empacada con un material adsorbente, por lo
general sílice o alúmina, para separar y purificar
los componentes de una muestra.
La cromatografía de columna es una técnica
muy útil para purificar compuestos a pequeña y
mediana escala, así como para analizar la
composición de mezclas complejas. Esta técnica
se utiliza ampliamente en la industria química,
farmacéutica y biotecnológica.
15. CROMATOGRAFIA GAS-SOLIDO.
• Adsorción de sustancias
gaseosas sobre superficies
solidas.
• Los coeficientes de
distribución son
generalmente mucho
mayores que en el caso
de la GLC.
• Útil para la separación de especies que no se retienen en columnas de gas-liquido, tales como los componentes del aire,
sulfuro de hidrogeno, disulfuro de carbono, óxidos de nitrógeno, monóxido de carbono, dióxido de carbono y los gases
nobles.
16. • Columnas de relleno.
(Empaquetada.)
• Columnas capilares.
(Tubulares, abierta o capa
porosa.)
• Se fija en las paredes del capilar una delgada
capa de adsorbente.
• Tamices moleculares.
• Polímeros porosos
17. ESPECTROMETRÍA Estudio de la interacción de la radiación
electromagnética con la materia.
Permite el estudio y análisis de diferentes tipos de espectro.
Espectros de absorción
Emisión
Fluorescencia
Resonancia magnética nuclear
Masas, entre otros.
18. ESPECTROFOTOMETRÍA
Se basa en la relación que existe
entre la absorción de luz por parte de
un compuesto y su concentración.
En la cromatografía, se separan los componentes de una
muestra en función de sus diferentes afinidades por el medio
cromatográfico.
Al medir la A o T de la luz en
diferentes longitudes de onda, se
genera un cromatograma que muestra
los picos correspondientes a los
componentes separados.
Utilidades
Cuantificar los
componentes de
interés.
Identificación de un
componente por sus
características
espectroscópicas.
Información de la
concentración de
componentes.
Detección en línea durante el
proceso de cromatografía.
Monitoreo de la elución de
los componentes a medida
que salen de la columna
cromatográfica.
19. La ley solo aplica a soluciones diluidas: al aumentar la [ ] de
una especie absorbente, las moléculas cambian la distribución
de cargas de las moléculas vecinas y la relación entre
absorbancia y concentración deja de ser lineal.
Regla de oro
Debemos quedarnos debajo de un valor de
absorción de 1 al hacer las mediciones.
La absorbancia es inversamente proporcional a lo que se conoce
como transmitancia, de forma logarítmica.
-log 0.6611= 0.1797
Relación lineal entre la absorbancia y la concentración.
Ley de Lambert-Beer:
c: concentración de la solución
I: longitud de la solución (por la
que tiene que pasar la luz)
ε: es la absortividad (específica
para cada compuesto)
Muestra la «absorbancia» (A)
Cálculo: log(lt/lo)
lo: intensidad de la luz incidente
lt: intensidad de la luz que
atraviesa la solución
20.
21. CROMATOGRAFÍA Y TÉCNICAS
ESPECTROSCÓPICAS
ACOPLADAS
Este enfoque permite obtener
información detallada al
identificar y cuantificar con
datos más completos y precisos
sobre los componentes presentes
en una muestra.
Se puede ajustar para proporcionar sensibilidad y
selectividad en la detección de componentes.
22. Especialmente útil en:
La identificación de compuestos
desconocidos
La determinación de estructuras
químicas
La cuantificación precisa de los
componentes.
Áreas de aplicación
Farmacia:
antibióticos,
sedantes esteroides,
analgésicos,
vitaminas, etc.
Alimentos:
edulcorantes,
antioxidantes,
aflatoxinas,
aditivos,
colorantes, etc.
Bioquímica:
aminoácidos,
proteínas, péptidos,
azúcares, lípidos,
nucleótidos, etc.
Productos de la
industria química:
compuestos
aromáticos
condensados,
tensoactivos,
propulsores,
colorantes, etc.
Contaminantes:
fenoles,
pesticidas,
herbicidas, etc.
Química forense:
drogas, venenos,
narcóticos, etc.
Medicina clínica:
metabolitos de
alimentos o
fármacos
(incluyendo
drogas), etc.
23. Cromatografía Liquida de Alta
Resolución HPLC.
• Método físico de separación
basado en la distribución de
los componentes de una
mezcla entre dos fases
inmiscibles: una estacionaria
y otra móvil.
• La fase móvil es un liquido
que fluye a través de una
columna que contiene a la
fase estacionaria.
• Se lleva acabo en una
columna de vidrio.
• Se coloca la muestra por la
parte superior y se hace fluir
la fase móvil a través de la
columna por efecto de la
gravedad.
24. Cromatografía HPLC acoplada a
Espectroscopia de masas MS.
• Muy buena herramienta para la
identificación de compuestos
puros.
• Es necesaria una interfase entre
ambos instrumentos que tiene
como misión eliminar el eluyente
(fase móvil) antes de la
introducción de los analitos en el
espectrómetro.
• Pueden registrarse espectros de
masas a lo largo de toda la
separación cromatografía.
25. Cromatografía HPLC acoplada a
Ultravioleta (UV)
• Se usa cuando los
componentes absorben
radiación como:
compuestos aromáticos,
alquenos, moléculas con
enlaces C-O, C-N; C-S.
• No es destructiva, es
estable en el tiempo y se
afecta poco por la
temperatura.
26. CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA
RESOLUCION HPLC ACOPLADA A
RMN Las condiciones en cromatografía HPLC-RMN de los
experimentos son los mismos
que en la cromatografía convencional, pero el agua se sustituye
por agua deuterada.
La combinación de técnicas de separación cromatográfica con
espectroscopía de RMN
es uno de los más poderosos y los métodos de ahorro de tiempo
para la separación y la
determinación estructural de compuestos desconocidos y mezclas.
Especialmente para la elucidación de la estructura de sustancias
sensibles a la luz y el
oxígeno, por ejemplo ácidos de lúpulo amargo y estereoisómeros
de carotenoídes.
27. GASES MS
Los gases MS, o espectrómetros de masas de gases, son una forma
común de detector en la cromatografía de gases acoplada a
espectrometría de masas (GC-MS). En un espectrómetro de masas, los
iones se generan a partir de moléculas en la fase gaseosa, y luego se
separan y detectan en función de su relación masa/carga (m/z).En la GC-
MS, los componentes separados por cromatografía de gases se
introducen en el espectrómetro de masas, donde se ionizan los
componentes individuales.
Los iones generados se aceleran y separan mediante un campo
eléctrico y un campo magnético, y se detectan en función de su
relación m/z. La cantidad de iones detectados a cada relación m/z
se representa gráficamente en un espectro de masas, que
proporciona información sobre la composición y estructura de los
componentes de la muestra.
.
La espectrometría de masas de gases es una técnica muy
versátil y potente para la identificación y cuantificación de los
componentes de una muestra, y se utiliza comúnmente en
aplicaciones como la identificación de contaminantes en
alimentos y medicamentos, el análisis de metabolitos en
muestras biológicas, y la identificación de compuestos
orgánicos en productos químicos y materiales.
28. CROMATOGRAMAS
Diagrama donde se representan los
resultados de la separación de una mezcla
mediante técnicas cromatográficas.
Obtenido en un medio absorbente, muestra la separación de sustancias de una mezcla formando un
patrón visible, picos o manchas
Detector
Columna que contiene
la fase estacionaria
Residuos
Muestra que
contiene los
compuestos
Bomba
Solvente
(fase móvil)
Cromatograma
Inyector
29. ¿PARA QUÉ SIRVE? Constituye el registro final de todo el proceso,
obteniendo un parámetro de interés analítico.
Es indispensable un análisis óptimo del tiempo, de las
características de los picos o manchas obtenido, el tamaño,
ubicación, color, entre otros aspectos.
Los análisis de los
cromatogramas
requieren en general
el uso de controles o
estándares,
sustancias de
identidad y
concentración
conocida.
La información extraída puede ser de tipo:
CUALITATIVO
Al identificar
sustancias y se
determina su
pureza.
CUANTITATIVO
Determinación del
número de
componentes de la
mezcla y la
concentración del
analito separado.
30. Resultado de graficar la señal
continuamente variante de un
detector contra el tiempo.
En el eje de las ordenadas
se representa el valor
medido de alguna
propiedad física a partir de
la cual se ha detectado la
presencia de una sustancia,
o bien una unidad relativa
que la cuantifica
(igualmente basada en la
medición de alguna
propiedad).
Tiempo de retención en eje de las abscisas
CARACTERÍSTICAS GENERALES
31. Tres locaciones importantes.
1. Punto de inyección
2. Punto muerto
3. Máximo de soluto
Línea base: parte plana en que no se
encuentra soluto eluyendo.
La posición de los picos en el eje del
tiempo puede servir para identificar los
componentes de la muestra
Áreas bajo los picos: medida
cuantitativa de la cantidad de cada
componente.
CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES
32. Equivalente a la suma de : tM + tR’
Tiempo Muerto: tiempo que tarda en salir del eluyente.
Tiempo de retención corregido: tiempo efectivo que es
retenido cada eluato.
tR: indica la manera en la que se mide lo que tarda en
abandonar al sistema de separación una de estas sustancias
tomando como referencia su máximo.