Diario 23
•Descargar como DOCX, PDF•
0 recomendaciones•5 vistas
Este documento presenta el análisis de calidad de una tableta de Cebión 500mg que contiene ácido ascórbico como principio activo realizado por una estudiante. El resumen incluye los cálculos para determinar la cantidad de principio activo en la tableta mediante titulación iodométrica y el porcentaje encontrado con respecto al teórico, el cual cumple con los límites establecidos en la Farmacopea Española.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Diario 22
Este documento presenta un análisis de medicamentos realizado por una estudiante sobre patrones de calidad y normalización. Incluye cálculos teóricos y reales para determinar el porcentaje de principio activo en una muestra, obteniendo resultados teóricos del 99.99% y reales del 62.08%. El documento también incluye la cita "El buen médico trata la enfermedad; el gran médico trata al paciente que tiene la enfermedad" de William Osler.
Diario n23 am
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de un medicamento realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Incluye cálculos teóricos y reales para determinar la cantidad y el porcentaje de principio activo en la muestra analizada. Los cálculos teóricos arrojaron un 99,95% de principio activo, mientras que los resultados experimentales dieron un 89,05%.
Practica 5 acido ascorbico
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de calidad de tabletas de vitamina C a base de patrones. La práctica incluyó la titulación de ácido ascórbico en tabletas para determinar el porcentaje de principio activo, y la observación de características organolépticas. Los resultados mostraron que las tabletas contenían un 99.94% de ácido ascórbico, cumpliendo con los estándares farmacéuticos.
Practica 6 aas
Este documento presenta los procedimientos y resultados esperados para evaluar la calidad de tabletas de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico mediante pruebas de valoración, friabilidad, dureza y desintegración. Se detallan los equipos, materiales e insumos necesarios y los pasos a seguir para cada prueba con el fin de comprobar si los fármacos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Diario 19
Este documento presenta un análisis de medicamentos realizado por una estudiante. Incluye la cita "El buen médico trata la enfermedad; el gran médico trata al paciente que tiene la enfermedad" de William Osler. También contiene detalles sobre el método, resultados y conclusiones del análisis, incluida una tabla de datos, ecuación y gráfica.
Diario 23
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de ácido ascórbico realizado a un lote de medicamento. Se midió una concentración del 99,74% de principio activo, lo que está dentro del rango de referencia establecido. El porcentaje teórico calculado fue del 99,94%, lo que indica que el lote cumple con los patrones de calidad requeridos.
Practica 7
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene ácido acetilsalicílico como principio activo. Se realizaron dos valoraciones titulométricas mediante el uso de hidróxido de sodio para determinar el porcentaje de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros establecidos. Los resultados obtenidos mostraron que el medicamento contenía un porcentaje de principio activo dentro de los límites aceptables.
Ejercicios valoracion de medica
El documento presenta los resultados de análisis de control de calidad realizados a varios medicamentos, incluyendo metronidazol, fenitoína, aciclovir, clozapina y furbiprofeno. Para cada medicamento, se midió el peso promedio de la muestra, se calculó la cantidad a trabajar, el consumo teórico y porcentaje, y el consumo y porcentaje real obtenido. Los resultados indicaron que todos los medicamentos cumplían con los estándares establecidos en la respectiva farmacopea para cada uno.
Recomendados
Diario 22
Este documento presenta un análisis de medicamentos realizado por una estudiante sobre patrones de calidad y normalización. Incluye cálculos teóricos y reales para determinar el porcentaje de principio activo en una muestra, obteniendo resultados teóricos del 99.99% y reales del 62.08%. El documento también incluye la cita "El buen médico trata la enfermedad; el gran médico trata al paciente que tiene la enfermedad" de William Osler.
Diario n23 am
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de un medicamento realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Incluye cálculos teóricos y reales para determinar la cantidad y el porcentaje de principio activo en la muestra analizada. Los cálculos teóricos arrojaron un 99,95% de principio activo, mientras que los resultados experimentales dieron un 89,05%.
Practica 5 acido ascorbico
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de calidad de tabletas de vitamina C a base de patrones. La práctica incluyó la titulación de ácido ascórbico en tabletas para determinar el porcentaje de principio activo, y la observación de características organolépticas. Los resultados mostraron que las tabletas contenían un 99.94% de ácido ascórbico, cumpliendo con los estándares farmacéuticos.
Practica 6 aas
Este documento presenta los procedimientos y resultados esperados para evaluar la calidad de tabletas de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico mediante pruebas de valoración, friabilidad, dureza y desintegración. Se detallan los equipos, materiales e insumos necesarios y los pasos a seguir para cada prueba con el fin de comprobar si los fármacos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Diario 19
Este documento presenta un análisis de medicamentos realizado por una estudiante. Incluye la cita "El buen médico trata la enfermedad; el gran médico trata al paciente que tiene la enfermedad" de William Osler. También contiene detalles sobre el método, resultados y conclusiones del análisis, incluida una tabla de datos, ecuación y gráfica.
Diario 23
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de ácido ascórbico realizado a un lote de medicamento. Se midió una concentración del 99,74% de principio activo, lo que está dentro del rango de referencia establecido. El porcentaje teórico calculado fue del 99,94%, lo que indica que el lote cumple con los patrones de calidad requeridos.
Practica 7
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene ácido acetilsalicílico como principio activo. Se realizaron dos valoraciones titulométricas mediante el uso de hidróxido de sodio para determinar el porcentaje de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros establecidos. Los resultados obtenidos mostraron que el medicamento contenía un porcentaje de principio activo dentro de los límites aceptables.
Ejercicios valoracion de medica
El documento presenta los resultados de análisis de control de calidad realizados a varios medicamentos, incluyendo metronidazol, fenitoína, aciclovir, clozapina y furbiprofeno. Para cada medicamento, se midió el peso promedio de la muestra, se calculó la cantidad a trabajar, el consumo teórico y porcentaje, y el consumo y porcentaje real obtenido. Los resultados indicaron que todos los medicamentos cumplían con los estándares establecidos en la respectiva farmacopea para cada uno.
Practica 5
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de vitamina C realizado mediante volumetría. El resumen determinó que la muestra contenía un 97.39% de ácido ascórbico, el principio activo de la vitamina C, lo que está dentro de los parámetros de referencia del 90-110%. El documento también brinda información sobre las dosis recomendadas de vitamina C y cómo funciona como antioxidante en el organismo.
Albendazol
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
Pract 9 albendazol
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
Practica 6 aspirina
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de aspirina. Se realizaron dos valoraciones para evaluar la cantidad de principio activo, ácido acetilsalicílico, en relación con los parámetros de referencia establecidos. Los resultados de la primera valoración mostraron que los comprimidos estaban caducados. Los resultados de la segunda valoración indicaron que la cantidad de principio activo fue de 91,09%, lo cual no cumple con los parámetros de referencia requeridos entre el 90-110%.
Diario 22
El documento presenta los cálculos para verificar la calidad de una muestra de ácido ascórbico de 500 mg según los patrones de calidad establecidos. Se calcula la cantidad a trabajar de 1.5 mL, el consumo teórico de 17.026 ml de yodo y el porcentaje teórico del 99.999%, lo que indica que la muestra cumple con los estándares de calidad requeridos.
Diario 25
Este documento presenta un resumen de conceptos estadísticos y ejemplos de su aplicación en el control de calidad de medicamentos. Explica variables cualitativas y cuantitativas, e incluye un ejercicio de cálculo de media, varianza, desviación estándar y límites para un conjunto de datos sobre volumen de jarabe. Concluye que el jarabe #6 analizado no cumple las normas de calidad establecidas.
Diario 24
Este documento presenta un análisis de medicamentos realizado por una estudiante sobre las bases matemáticas y estadísticas en el control de calidad. Calcula el peso promedio de varios capsaicinoides y presenta gráficas de calibración y ecuaciones de regresión lineal para diferentes muestras analizadas.
Aspirina
Este documento describe un experimento para determinar la concentración de ácido acetilsalicílico en comprimidos de aspirina a través de una titulación ácido-base. El resumen obtenido fue de 892,96% de concentración de ácido acetilsalicílico, lo que excede los límites establecidos. Por lo tanto, el método utilizado no fue válido y se recomienda buscar nuevos métodos científicos para futuras validaciones.
Portafolio
Este documento contiene los registros de las clases y prácticas de laboratorio de una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Incluye diarios de campo, informes de prácticas de laboratorio, y documentación relacionada con la asignatura de Control de Calidad de Medicamentos. El objetivo es desarrollar habilidades para evaluar la calidad de formas farmacéuticas y aplicar regulaciones para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
Portafolio ii hemi
El documento describe los métodos de espectrofotometría y cromatografía líquida de alta presión (HPLC) para determinar el contenido de ácido ascórbico (vitamina C) en comprimidos. También discute los pasos experimentales para realizar ensayos de espectrofotometría a 520 nm y optimizar las condiciones de HPLC como la fase móvil y longitud de onda del detector. Además, presenta información sobre la vitamina C, incluida su estructura química, propiedades y factores que
Practica 5 dosificacion de la vitamina c
Este documento presenta los detalles de un experimento para determinar la cantidad de vitamina C en un comprimido utilizando volumetría. El resumen incluye los objetivos, procedimiento y resultados clave. Se analizó una muestra de 0.36 gramos y se encontró que contenía el 97% de vitamina C, lo que está dentro de los parámetros de referencia del 90% al 110%.
Practica 8
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de fenoles realizado en plantas y un medicamento llamado Diosmina. Se preparó una curva de calibración con ácido gálico y se cuantificaron los fenoles en las muestras mediante espectrofotometría. Los resultados mostraron la mayor concentración de fenoles en Guayusa (32,58 mg/g) y la menor en Moringa (4,93 mg/g). El contenido de fenoles en Diosmina fue de 0,3956 mg/ml.
Informe de practica n 5
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de forma y valoración para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad. Los resultados mostraron que el medicamento tenía características aceptables en términos de color, textura, forma y contenido de ácido ascórbico, cumpliendo con la normativa vigente.
Informe 5
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. El estudiante realizó pruebas organolépticas y de valoración para determinar las características y contenido de ácido ascórbico del medicamento. Los resultados obtenidos se compararon con valores de referencia para verificar que el medicamento cumpla con los estándares de calidad requeridos.
Practica 6 vitamina c
Este documento presenta los detalles de un experimento de laboratorio para evaluar y controlar la calidad de una forma farmacéutica sólida de vitamina C. El experimento incluye análisis de color, tamaño, textura y forma de las tabletas, así como valoraciones volumétricas para determinar el contenido de ácido ascórbico y compararlo con los parámetros de referencia. El objetivo es comprobar si el medicamento cumple con los estándares establecidos en la farmacopea.
Portafolio ii hemisemestre
Este documento contiene 20 diarios de campo de una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Los diarios describen prácticas de laboratorio sobre la evaluación de calidad de diferentes formas farmacéuticas como líquidos, sólidos y análisis de medicamentos. Se detallan parámetros como pH, densidad y ensayos de identificación, valoración y análisis microbiológico. También se explican conceptos sobre validación de métodos analíticos y diferentes cl
Diario de clase 16
Este documento presenta los resultados de varias pruebas realizadas para evaluar la calidad de diferentes lotes del medicamento Dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, textura y forma. También se realizaron pruebas de la llama, reacción con agua oxigenada, humedad, desintegración, dureza, friabilidad y tolerancia al solvente. Los resultados mostraron que los diferentes lotes cumplían con los estándares de calidad para estas pruebas.
Practica N° 1
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de comprimidos de Dipirona. Los estudiantes midieron la cantidad de principio activo (Dipirona) en los comprimidos y determinaron que contenían un 76.68% de Dipirona, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos del 90% al 110%. El resumen concluye que los comprimidos cumplen con los niveles de calidad requeridos.
Practica 1
Este documento presenta los procedimientos para realizar pruebas de calidad a comprimidos de ibuprofeno, incluyendo desintegración, valoración, determinación de humedad, friabilidad y dureza. Se analizan muestras de ibuprofeno genérico y comercial utilizando equipos de laboratorio como un desintegrador, balanza analítica y durómetro. Los resultados de las pruebas se compararán con los parámetros establecidos en la farmacopea para verificar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad
Portafolio 2 hemisemestre
Este documento contiene 26 clases sobre análisis de medicamentos impartidas por el Dr. Carlos García a Karen Mishel Castillo Carrión. Las clases cubren temas como formas farmacéuticas sólidas, métodos analíticos para evaluar la calidad de medicamentos como comprimidos de novalgina, vitamina C y aspirina, y propiedades de principios activos como la dipirona. Los estudiantes aprenden a realizar ensayos de calidad como aspecto, contenido, disolución, tamaño de partícula y dureza para evaluar
Diario 28
Este documento presenta un resumen de un tema académico sobre optimización de operaciones, sistemas y teorías de optimización y sistemas de control de calidad para el noveno semestre de la estudiante Heidy Anabel Merizalde Vera en la Universidad Técnica de Machala el 26 de febrero de 2020.
Diario 27
El documento presenta los resultados de un análisis de desintegración de dos medicamentos, Aspirina advance (650mg) y Aspirina 100mg. Los tiempos promedio de desintegración fueron de 22,26 segundos para Aspirina advance y 12,65 segundos para Aspirina 100mg. El análisis fue realizado por la estudiante Heidy Anabel Merizalde Vera como parte de un curso de noveno semestre en la Universidad Técnica de Machala.
Más contenido relacionado
Similar a Diario 23
Practica 5
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de vitamina C realizado mediante volumetría. El resumen determinó que la muestra contenía un 97.39% de ácido ascórbico, el principio activo de la vitamina C, lo que está dentro de los parámetros de referencia del 90-110%. El documento también brinda información sobre las dosis recomendadas de vitamina C y cómo funciona como antioxidante en el organismo.
Albendazol
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
Pract 9 albendazol
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
Practica 6 aspirina
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de aspirina. Se realizaron dos valoraciones para evaluar la cantidad de principio activo, ácido acetilsalicílico, en relación con los parámetros de referencia establecidos. Los resultados de la primera valoración mostraron que los comprimidos estaban caducados. Los resultados de la segunda valoración indicaron que la cantidad de principio activo fue de 91,09%, lo cual no cumple con los parámetros de referencia requeridos entre el 90-110%.
Diario 22
El documento presenta los cálculos para verificar la calidad de una muestra de ácido ascórbico de 500 mg según los patrones de calidad establecidos. Se calcula la cantidad a trabajar de 1.5 mL, el consumo teórico de 17.026 ml de yodo y el porcentaje teórico del 99.999%, lo que indica que la muestra cumple con los estándares de calidad requeridos.
Diario 25
Este documento presenta un resumen de conceptos estadísticos y ejemplos de su aplicación en el control de calidad de medicamentos. Explica variables cualitativas y cuantitativas, e incluye un ejercicio de cálculo de media, varianza, desviación estándar y límites para un conjunto de datos sobre volumen de jarabe. Concluye que el jarabe #6 analizado no cumple las normas de calidad establecidas.
Diario 24
Este documento presenta un análisis de medicamentos realizado por una estudiante sobre las bases matemáticas y estadísticas en el control de calidad. Calcula el peso promedio de varios capsaicinoides y presenta gráficas de calibración y ecuaciones de regresión lineal para diferentes muestras analizadas.
Aspirina
Este documento describe un experimento para determinar la concentración de ácido acetilsalicílico en comprimidos de aspirina a través de una titulación ácido-base. El resumen obtenido fue de 892,96% de concentración de ácido acetilsalicílico, lo que excede los límites establecidos. Por lo tanto, el método utilizado no fue válido y se recomienda buscar nuevos métodos científicos para futuras validaciones.
Portafolio
Este documento contiene los registros de las clases y prácticas de laboratorio de una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Incluye diarios de campo, informes de prácticas de laboratorio, y documentación relacionada con la asignatura de Control de Calidad de Medicamentos. El objetivo es desarrollar habilidades para evaluar la calidad de formas farmacéuticas y aplicar regulaciones para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
Portafolio ii hemi
El documento describe los métodos de espectrofotometría y cromatografía líquida de alta presión (HPLC) para determinar el contenido de ácido ascórbico (vitamina C) en comprimidos. También discute los pasos experimentales para realizar ensayos de espectrofotometría a 520 nm y optimizar las condiciones de HPLC como la fase móvil y longitud de onda del detector. Además, presenta información sobre la vitamina C, incluida su estructura química, propiedades y factores que
Practica 5 dosificacion de la vitamina c
Este documento presenta los detalles de un experimento para determinar la cantidad de vitamina C en un comprimido utilizando volumetría. El resumen incluye los objetivos, procedimiento y resultados clave. Se analizó una muestra de 0.36 gramos y se encontró que contenía el 97% de vitamina C, lo que está dentro de los parámetros de referencia del 90% al 110%.
Practica 8
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de fenoles realizado en plantas y un medicamento llamado Diosmina. Se preparó una curva de calibración con ácido gálico y se cuantificaron los fenoles en las muestras mediante espectrofotometría. Los resultados mostraron la mayor concentración de fenoles en Guayusa (32,58 mg/g) y la menor en Moringa (4,93 mg/g). El contenido de fenoles en Diosmina fue de 0,3956 mg/ml.
Informe de practica n 5
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de forma y valoración para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad. Los resultados mostraron que el medicamento tenía características aceptables en términos de color, textura, forma y contenido de ácido ascórbico, cumpliendo con la normativa vigente.
Informe 5
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. El estudiante realizó pruebas organolépticas y de valoración para determinar las características y contenido de ácido ascórbico del medicamento. Los resultados obtenidos se compararon con valores de referencia para verificar que el medicamento cumpla con los estándares de calidad requeridos.
Practica 6 vitamina c
Este documento presenta los detalles de un experimento de laboratorio para evaluar y controlar la calidad de una forma farmacéutica sólida de vitamina C. El experimento incluye análisis de color, tamaño, textura y forma de las tabletas, así como valoraciones volumétricas para determinar el contenido de ácido ascórbico y compararlo con los parámetros de referencia. El objetivo es comprobar si el medicamento cumple con los estándares establecidos en la farmacopea.
Portafolio ii hemisemestre
Este documento contiene 20 diarios de campo de una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Los diarios describen prácticas de laboratorio sobre la evaluación de calidad de diferentes formas farmacéuticas como líquidos, sólidos y análisis de medicamentos. Se detallan parámetros como pH, densidad y ensayos de identificación, valoración y análisis microbiológico. También se explican conceptos sobre validación de métodos analíticos y diferentes cl
Diario de clase 16
Este documento presenta los resultados de varias pruebas realizadas para evaluar la calidad de diferentes lotes del medicamento Dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, textura y forma. También se realizaron pruebas de la llama, reacción con agua oxigenada, humedad, desintegración, dureza, friabilidad y tolerancia al solvente. Los resultados mostraron que los diferentes lotes cumplían con los estándares de calidad para estas pruebas.
Practica N° 1
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de comprimidos de Dipirona. Los estudiantes midieron la cantidad de principio activo (Dipirona) en los comprimidos y determinaron que contenían un 76.68% de Dipirona, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos del 90% al 110%. El resumen concluye que los comprimidos cumplen con los niveles de calidad requeridos.
Practica 1
Este documento presenta los procedimientos para realizar pruebas de calidad a comprimidos de ibuprofeno, incluyendo desintegración, valoración, determinación de humedad, friabilidad y dureza. Se analizan muestras de ibuprofeno genérico y comercial utilizando equipos de laboratorio como un desintegrador, balanza analítica y durómetro. Los resultados de las pruebas se compararán con los parámetros establecidos en la farmacopea para verificar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad
Portafolio 2 hemisemestre
Este documento contiene 26 clases sobre análisis de medicamentos impartidas por el Dr. Carlos García a Karen Mishel Castillo Carrión. Las clases cubren temas como formas farmacéuticas sólidas, métodos analíticos para evaluar la calidad de medicamentos como comprimidos de novalgina, vitamina C y aspirina, y propiedades de principios activos como la dipirona. Los estudiantes aprenden a realizar ensayos de calidad como aspecto, contenido, disolución, tamaño de partícula y dureza para evaluar
Similar a Diario 23 (20)
Más de Heiidhy Merizalde
Diario 28
Este documento presenta un resumen de un tema académico sobre optimización de operaciones, sistemas y teorías de optimización y sistemas de control de calidad para el noveno semestre de la estudiante Heidy Anabel Merizalde Vera en la Universidad Técnica de Machala el 26 de febrero de 2020.
Diario 27
El documento presenta los resultados de un análisis de desintegración de dos medicamentos, Aspirina advance (650mg) y Aspirina 100mg. Los tiempos promedio de desintegración fueron de 22,26 segundos para Aspirina advance y 12,65 segundos para Aspirina 100mg. El análisis fue realizado por la estudiante Heidy Anabel Merizalde Vera como parte de un curso de noveno semestre en la Universidad Técnica de Machala.
Diario 26
This document contains data from analysis of various medications. It includes x and y data values for multiple medications labeled Eco 13, Ecu 008, Ecu 21, Ecu 106 Katy, Ecu Moy, Esp 19, Esp 42, Guayaba, Nueva carpeta, and Wilson Lz. The data is presented in a table format with x values in the first column and corresponding y values in the second column. Each medication's data is labeled with a title and includes the student's name and identification number at the bottom.
Ejercicios voltametria
El documento presenta los resultados de varios experimentos de voltamperometría para determinar la concentración de diferentes muestras. Resume los pasos para calcular la concentración de cada muestra y presenta gráficas que muestran la relación lineal entre la intensidad y el volumen con coeficientes de correlación altos. El documento también incluye una cita sobre la diferencia entre un buen médico y un gran médico.
Practica 4 novalgina
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas del metamizol sódico (dipirona/novalgina). Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que la mayoría de las pruebas cumplieron con los parámetros establecidos, excepto el pH que no estuvo dentro del rango espec
Practica 3 gluconato de calcio
Este documento presenta una guía de práctica para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Describe los materiales, equipos, procedimientos y parámetros a evaluar, incluyendo valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de la disolución, características organolépticas, densidad, límite de cloruros y microscopía. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los estándares de calidad est
Diario 14
El documento habla sobre los diferentes métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Fue escrito por la estudiante Heidy Anabel Merizalde Vera para su curso de noveno semestre en la Universidad Técnica de Machala sobre análisis de medicamentos.
Diario 21
Este documento presenta un resumen de un análisis de medicamentos realizado por una estudiante. El resumen incluye la fecha del análisis, el tema cubierto (patrones de calidad y normalización), y una breve descripción de cinco picos observados que representan diferentes compuestos de capsicina.
Diario 20
El documento presenta un resumen de un tema académico sobre patrones de calidad y normalización en el análisis de medicamentos. Incluye la cita "El buen médico trata la enfermedad; el gran médico trata al paciente que tiene la enfermedad" de William Osler y detalles sobre la estudiante, curso y fecha.
Diario 18
El documento habla sobre los diferentes métodos analíticos utilizados para controlar la calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Estos métodos se usan para inspeccionar y tomar muestras de medicamentos. El documento fue escrito por una estudiante de bioquímica y farmacia como parte de un proyecto sobre análisis de medicamentos.
Diario 17
El documento habla sobre los diferentes métodos analíticos utilizados para controlar la calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Estos métodos se usan para inspeccionar y tomar muestras de medicamentos. El documento fue escrito por una estudiante de bioquímica y farmacia como parte de un proyecto sobre análisis de medicamentos.
Diario 16
El documento habla sobre los diferentes métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Fue escrito por la estudiante Heidy Anabel Merizalde Vera para su curso de noveno semestre en la Universidad Técnica de Machala sobre análisis de medicamentos.
Diario 15
El documento habla sobre los diferentes métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Fue escrito por la estudiante Heidy Merizalde para su clase de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala en el noveno semestre del curso.
Diario 13
El documento habla sobre los diferentes métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Fue escrito por la estudiante Heidy Merizalde para su clase de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala en Ecuador.
Practica 1
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para verificar si los medicamentos cumplían con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los genéricos y comerciales probados cumplían con las especificaciones, aunque algunos genéricos mostraron pequeñ
Practica 2 ffl piperazina
Este documento presenta la guía de práctica para la evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas del citrato de piperazina. Describe los materiales, equipos e insumos necesarios para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico de muestras de jarabe de citrato de piperazina, con
Diario 12
El documento habla sobre los diferentes métodos analíticos utilizados para controlar la calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Estos métodos se usan para inspeccionar y tomar muestras de medicamentos. El documento fue escrito por una estudiante de bioquímica y farmacia como parte de un proyecto sobre análisis de medicamentos.
Diario 11
Este documento es un análisis de medicamentos realizado por una estudiante de la Universidad Técnica de Machala. El análisis cubre métodos analíticos como microanálisis, biológico, físico y químico para el control de calidad de medicamentos, incluyendo inspección y muestreo. El documento cita a William Osler sobre el tratamiento del paciente, no solo de la enfermedad.
Diario 10
El documento habla sobre los diferentes métodos analíticos utilizados para controlar la calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Estos métodos se usan para inspeccionar y tomar muestras de medicamentos. El documento fue escrito por una estudiante de bioquímica y farmacia como parte de un proyecto sobre análisis de medicamentos.
Diario 9
Este documento presenta un resumen de un tema sobre métodos analíticos, micro analítico, biológico, físico y químico en el control de calidad de medicamentos. El estudiante Heidy Anabel Merizalde Vera presentó este tema para su curso de noveno semestre en la Universidad Técnica de Machala bajo la guía del profesor Carlos Alberto García Gonzales.
Más de Heiidhy Merizalde (20)
Último
FEEDBACK DE LA ESTRUCTURA CURRICULAR- 2024.pdf
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Planificación Ejemplo con la metodología TPACK
Ejemplo de una planificación tradicional, convertida a una planificación con tpack y usando los verbos de la taxonomía de bloom
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Examen de Lengua Castellana y Literatura de la EBAU en Castilla-La Mancha 2024.
Examen de Lengua Castellana y Literatura de la EBAU en Castilla-La Mancha 2024.
Hablemos de ESI para estudiantes Cuadernillo
Cuadernillo Hablemos de ESI para estudiantes del nivel secundario
Triduo Eudista: Jesucristo, Sumo y Eterno Sacerdote; El Corazón de Jesús y el...
Triduo Eudista: Jesucristo, Sumo y Eterno Sacerdote; El Corazón de Jesús y el...Unidad de Espiritualidad Eudista
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.Último (20)
200. Efemerides junio para trabajar en periodico mural
200. Efemerides junio para trabajar en periodico mural
Las Tecnologias Digitales en los Aprendizajesdel Siglo XXI UNESCO Ccesa007.pdf
Las Tecnologias Digitales en los Aprendizajesdel Siglo XXI UNESCO Ccesa007.pdf
pueblos originarios de chile presentacion twinkl.pptx
pueblos originarios de chile presentacion twinkl.pptx
3° SES COMU LUN10 CUENTO DIA DEL PADRE 933623393 PROF YESSENIA (1).docx
3° SES COMU LUN10 CUENTO DIA DEL PADRE 933623393 PROF YESSENIA (1).docx
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...
RETROALIMENTACIÓN PARA EL EXAMEN ÚNICO AUXILIAR DE ENFERMERIA.docx
RETROALIMENTACIÓN PARA EL EXAMEN ÚNICO AUXILIAR DE ENFERMERIA.docx
Dosificación de los aprendizajes U4_Me gustan los animales_Parvulos 1_2_3.pdf
Dosificación de los aprendizajes U4_Me gustan los animales_Parvulos 1_2_3.pdf
Examen de Lengua Castellana y Literatura de la EBAU en Castilla-La Mancha 2024.
Examen de Lengua Castellana y Literatura de la EBAU en Castilla-La Mancha 2024.
Guia Practica de ChatGPT para Docentes Ccesa007.pdf
Guia Practica de ChatGPT para Docentes Ccesa007.pdf
Nuevos espacios,nuevos tiempos,nuevas practica.pptx
Nuevos espacios,nuevos tiempos,nuevas practica.pptx
Triduo Eudista: Jesucristo, Sumo y Eterno Sacerdote; El Corazón de Jesús y el...
Triduo Eudista: Jesucristo, Sumo y Eterno Sacerdote; El Corazón de Jesús y el...
Diario 23
- 1. ¨El buen médico trata la enfermedad; el gran médico trata al paciente que tiene la enfermedad¨ William Osler UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LASALUD ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS Estudiante: Heidy Anabel Merizalde Vera Docente: Bioq. Carlos Alberto García Gonzales, Mgs Fecha: 05/02/2020 Curso: Noveno semestre “A” Tema: Patrones de calidad. Normalización, campos de normalización. VALORACIÓN Cebión 500mg Cantidad de trabajo 500mg de tableta 260 mg de P.A (ácido ascórbico) x 100 mg de P.A (ácido ascórbico) x= 192, 31 mg 192, 31 mg 100 mg de P.A 191,8 mg se peso x
- 2. ¨El buen médico trata la enfermedad; el gran médico trata al paciente que tiene la enfermedad¨ William Osler X= 99,74 mg P.A Consumo teórico 1ml sol. Yodo 0.05 M 8,81 mg de P.A X 99,74 mg de P.A X = 11,32 ml de yodo 0.05M % teórico 1 ml sol. Yodo 0.05 M 8,81 mg de P.A 11,32 ml de Yodo 0.05 M X X = 99,73 mg PA 99,74 mg de P.A …............... 100% 99,73 mg de P.A X X = 99.94% Farmacopea española no menos del 95% y no más del 120% ________________ Heidy Merizalde 1400709299