Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de forma y valoración para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad. Los resultados mostraron que el medicamento tenía características aceptables en términos de color, textura, forma y contenido de ácido ascórbico, cumpliendo con la normativa vigente.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. El estudiante realizó pruebas organolépticas y de valoración para determinar las características y contenido de ácido ascórbico del medicamento. Los resultados obtenidos se compararon con valores de referencia para verificar que el medicamento cumpla con los estándares de calidad requeridos.
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #5Nelsitop Beillop
La práctica de laboratorio evaluó la calidad de una forma farmacéutica de vitamina C mediante la valoración de ácido ascórbico. Se realizó un procedimiento de titulación con yodo que no arrojó resultados precisos, posiblemente debido a que los reactivos utilizados se habían alterado. Adicionalmente, se observó la forma, color y textura de las tabletas, pero no se incluyen detalles sobre estos aspectos. Se recomienda revisar los reactivos y repetir la práctica para obtener datos conf
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de tabletas de vitamina C. Se realizaron pruebas de valoración, desintegración, dureza y friabilidad de diferentes marcas de tabletas. Los resultados incluyeron el porcentaje de ácido ascórbico, tiempos de desintegración, dureza en el durometro y porcentajes de friabilidad. La conclusión fue que se logró el objetivo de determinar la cantidad de principio activo y si cumple con los requisitos farmacéuticos, validando el método de anális
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe que contiene piperazina como principio activo. El objetivo era verificar que la concentración declarada del 10% de piperazina era correcta. Mediante titulación con ácido perclórico, se determinó que el jarabe contenía un 83.32% de piperazina, por debajo del rango establecido del 93 al 107%. Por lo tanto, el jarabe no cumple con las especificaciones.
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos masticables de vitamina C realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pureza mediante valoraciones con yodo, hidróxido de sodio y ácido sulfúrico. Los resultados obtenidos indicaron que la vitamina C cumplía con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas de vitamina C realizado por una estudiante de Bioquímica y Farmacia. El estudio analizó muestras de varios medicamentos de vitamina C utilizando valoraciones volumétricas con yodo y hidróxido de sodio para determinar el contenido de ácido ascórbico y compararlo con los parámetros de referencia. Los resultados incluyeron cálculos de consumos teóricos, reales y porcentajes teóric
Este documento presenta los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de la vitamina C (ácido ascórbico) en diferentes muestras a través de varios métodos analíticos como espectrofotometría, ensayos analíticos, oxidación-reducción y volumetría. Se describen los materiales, reactivos y pasos específicos para preparar las muestras y realizar las pruebas, con el objetivo de verificar que los resultados obtenidos estén dentro de los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas efervescentes de vitamina C. Se evaluaron las características organolépticas, la desintegración, la dureza, la friabilidad y el contenido de ácido ascórbico a través de una valoración. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, aunque la valoración no pudo realizarse correctamente debido a problemas con los reactivos.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. El estudiante realizó pruebas organolépticas y de valoración para determinar las características y contenido de ácido ascórbico del medicamento. Los resultados obtenidos se compararon con valores de referencia para verificar que el medicamento cumpla con los estándares de calidad requeridos.
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #5Nelsitop Beillop
La práctica de laboratorio evaluó la calidad de una forma farmacéutica de vitamina C mediante la valoración de ácido ascórbico. Se realizó un procedimiento de titulación con yodo que no arrojó resultados precisos, posiblemente debido a que los reactivos utilizados se habían alterado. Adicionalmente, se observó la forma, color y textura de las tabletas, pero no se incluyen detalles sobre estos aspectos. Se recomienda revisar los reactivos y repetir la práctica para obtener datos conf
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de tabletas de vitamina C. Se realizaron pruebas de valoración, desintegración, dureza y friabilidad de diferentes marcas de tabletas. Los resultados incluyeron el porcentaje de ácido ascórbico, tiempos de desintegración, dureza en el durometro y porcentajes de friabilidad. La conclusión fue que se logró el objetivo de determinar la cantidad de principio activo y si cumple con los requisitos farmacéuticos, validando el método de anális
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe que contiene piperazina como principio activo. El objetivo era verificar que la concentración declarada del 10% de piperazina era correcta. Mediante titulación con ácido perclórico, se determinó que el jarabe contenía un 83.32% de piperazina, por debajo del rango establecido del 93 al 107%. Por lo tanto, el jarabe no cumple con las especificaciones.
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos masticables de vitamina C realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pureza mediante valoraciones con yodo, hidróxido de sodio y ácido sulfúrico. Los resultados obtenidos indicaron que la vitamina C cumplía con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas de vitamina C realizado por una estudiante de Bioquímica y Farmacia. El estudio analizó muestras de varios medicamentos de vitamina C utilizando valoraciones volumétricas con yodo y hidróxido de sodio para determinar el contenido de ácido ascórbico y compararlo con los parámetros de referencia. Los resultados incluyeron cálculos de consumos teóricos, reales y porcentajes teóric
Este documento presenta los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de la vitamina C (ácido ascórbico) en diferentes muestras a través de varios métodos analíticos como espectrofotometría, ensayos analíticos, oxidación-reducción y volumetría. Se describen los materiales, reactivos y pasos específicos para preparar las muestras y realizar las pruebas, con el objetivo de verificar que los resultados obtenidos estén dentro de los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas efervescentes de vitamina C. Se evaluaron las características organolépticas, la desintegración, la dureza, la friabilidad y el contenido de ácido ascórbico a través de una valoración. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, aunque la valoración no pudo realizarse correctamente debido a problemas con los reactivos.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de fenoles realizado en plantas y un medicamento llamado Diosmina. Se preparó una curva de calibración con ácido gálico y se cuantificaron los fenoles en las muestras mediante espectrofotometría. Los resultados mostraron la mayor concentración de fenoles en Guayusa (32,58 mg/g) y la menor en Moringa (4,93 mg/g). El contenido de fenoles en Diosmina fue de 0,3956 mg/ml.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas masticables de vitamina C. Se realizaron pruebas de valoración de ácido ascórbico, color, textura y forma, desintegración, friabilidad, dureza y escaneo. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con las especificaciones de la farmacopea para su venta, asegurando su calidad.
El documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de diferentes formulaciones farmacéuticas que contienen ácido acetilsalicílico a través de análisis volumétricos. Se describen los pasos para realizar titulaciones ácido-base de muestras de aspirina, cardioaspirina y otros medicamentos usando hidróxido de sodio como titulante e indicadores de color. El objetivo es determinar el contenido de principio activo en las muestras y verificar que cumplen con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se realizó la valoración del ácido ascórbico en dos medicamentos a través de titulación con yodo, obteniendo porcentajes de 62.08% y 89.05%, los cuales están fuera del rango establecido por la farmacopea brasileña de entre 90-110%. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas de uno de los medic
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #6Nelsitop Beillop
El documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de aspirina a través de análisis organolépticos y valoraciones. Se realizaron pruebas de solubilidad de la aspirina y valoraciones para determinar el contenido de principio activo, obteniendo un 107% que no cumple con los estándares farmacéuticos. El resumen enfatiza que la calidad de un medicamento depende del diseño y planificación del producto más que de la casualidad.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol) mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, pH, solubilidad, pérdida por secado, y contenido de principio activo. La mayoría de los resultados cumplieron con los estándares de referencia, aunque el valor de acidez obtenido fue mayor que el límite permitido. En general, se concluyó que el fármaco cumple con la
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona, novalgina y metamizol sódico. Se realizaron pruebas de características organolépticas, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados de todas las pruebas cumplieron con los parámetros establecidos en las farmacopeas, concluyendo que los comprimid
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de varias pruebas, incluido el color, tamaño, pH, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de la farmacopea para la dipirona en términos de pH, pérdida de peso, tiempo de disolución y porcentaje de principio activo. Por lo tanto, la dipirona en la forma farmacéutica evaluada es apta para su
El documento describe un experimento para evaluar la calidad de tabletas efervescentes y cápsulas de ácido ascórbico a través de pruebas de color, tamaño, textura, forma, friabilidad, dureza, desintegración, disolución y valoración. Se realizaron cálculos para determinar los porcentajes de friabilidad y ácido ascórbico, y se concluyó que el porcentaje de ácido ascórbico era del 98,54%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron varios parámetros como el color, tamaño, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, tolerancia y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad establecidos en la farmacopea para la mayoría de los parámetros, asegurando su eficacia y seguridad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. Se realizaron pruebas de valoración del ácido ascórbico, color, textura y forma de tabletas, desintegración y friabilidad de tabletas masticables y efervescentes. Los resultados mostraron que el contenido de ácido ascórbico estaba dentro de los límites establecidos y que las tabletas cumplían con los requisitos de color, forma, textura, des
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de medicamentos a base de vitaminas C utilizando patrones. La práctica midió parámetros como color, forma y contenido de principio activo de tabletas de Redoxon y Cebión utilizando titulación de yodo. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de tabletas masticables de Vitamina C de diferentes sabores. Se evaluaron las características organolépticas, así como el contenido de ácido ascórbico mediante valoraciones con NaOH y yodo. Los resultados mostraron que el contenido de ácido ascórbico en las muestras analizadas no cumplía con los límites establecidos en la farmacopea, por lo que el medicamento no aprobó el control de calidad.
El documento presenta los resultados de un experimento para evaluar la calidad de diferentes formulaciones farmacéuticas que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se analizaron tabletas masticables, un comprimido y un polvo mediante la valoración de ácido ascórbico y la observación de características organolépticas y geométricas. Los resultados incluyeron el porcentaje teórico y real de principio activo encontrado para cada formulación.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones establecidas para dichos parámetros en las farmacopeas, asegurando su calidad.
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #1nelarevalo1
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno. El experimento incluye pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados de las pruebas se registrarán en tablas para determinar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
Este documento presenta el manual para la cuantificación de fenoles en plantas y medicamentos. Describe los materiales, reactivos, procedimientos y cálculos para realizar la cuantificación a través de una curva de calibración de ácido gálico y espectrofotometría. Los resultados muestran que las plantas con mayor contenido de fenoles son la cúrcuma y el código 4, mientras que la planta con menor contenido es el código 48. El medicamento analizado fue la Diosmina.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio que evaluó la calidad de tabletas de vitamina C utilizando métodos analíticos. Se realizaron valoraciones de ácido ascórbico en dos presentaciones farmacéuticas y se midió el color, tamaño, textura y forma. Los resultados mostraron que ambos productos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas, indicando una calidad adecuada.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se evaluaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo a través de una valoración de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de fenoles realizado en plantas y un medicamento llamado Diosmina. Se preparó una curva de calibración con ácido gálico y se cuantificaron los fenoles en las muestras mediante espectrofotometría. Los resultados mostraron la mayor concentración de fenoles en Guayusa (32,58 mg/g) y la menor en Moringa (4,93 mg/g). El contenido de fenoles en Diosmina fue de 0,3956 mg/ml.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas masticables de vitamina C. Se realizaron pruebas de valoración de ácido ascórbico, color, textura y forma, desintegración, friabilidad, dureza y escaneo. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con las especificaciones de la farmacopea para su venta, asegurando su calidad.
El documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de diferentes formulaciones farmacéuticas que contienen ácido acetilsalicílico a través de análisis volumétricos. Se describen los pasos para realizar titulaciones ácido-base de muestras de aspirina, cardioaspirina y otros medicamentos usando hidróxido de sodio como titulante e indicadores de color. El objetivo es determinar el contenido de principio activo en las muestras y verificar que cumplen con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se realizó la valoración del ácido ascórbico en dos medicamentos a través de titulación con yodo, obteniendo porcentajes de 62.08% y 89.05%, los cuales están fuera del rango establecido por la farmacopea brasileña de entre 90-110%. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas de uno de los medic
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #6Nelsitop Beillop
El documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de aspirina a través de análisis organolépticos y valoraciones. Se realizaron pruebas de solubilidad de la aspirina y valoraciones para determinar el contenido de principio activo, obteniendo un 107% que no cumple con los estándares farmacéuticos. El resumen enfatiza que la calidad de un medicamento depende del diseño y planificación del producto más que de la casualidad.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol) mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, pH, solubilidad, pérdida por secado, y contenido de principio activo. La mayoría de los resultados cumplieron con los estándares de referencia, aunque el valor de acidez obtenido fue mayor que el límite permitido. En general, se concluyó que el fármaco cumple con la
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona, novalgina y metamizol sódico. Se realizaron pruebas de características organolépticas, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados de todas las pruebas cumplieron con los parámetros establecidos en las farmacopeas, concluyendo que los comprimid
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de varias pruebas, incluido el color, tamaño, pH, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de la farmacopea para la dipirona en términos de pH, pérdida de peso, tiempo de disolución y porcentaje de principio activo. Por lo tanto, la dipirona en la forma farmacéutica evaluada es apta para su
El documento describe un experimento para evaluar la calidad de tabletas efervescentes y cápsulas de ácido ascórbico a través de pruebas de color, tamaño, textura, forma, friabilidad, dureza, desintegración, disolución y valoración. Se realizaron cálculos para determinar los porcentajes de friabilidad y ácido ascórbico, y se concluyó que el porcentaje de ácido ascórbico era del 98,54%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron varios parámetros como el color, tamaño, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, tolerancia y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad establecidos en la farmacopea para la mayoría de los parámetros, asegurando su eficacia y seguridad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. Se realizaron pruebas de valoración del ácido ascórbico, color, textura y forma de tabletas, desintegración y friabilidad de tabletas masticables y efervescentes. Los resultados mostraron que el contenido de ácido ascórbico estaba dentro de los límites establecidos y que las tabletas cumplían con los requisitos de color, forma, textura, des
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de medicamentos a base de vitaminas C utilizando patrones. La práctica midió parámetros como color, forma y contenido de principio activo de tabletas de Redoxon y Cebión utilizando titulación de yodo. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de tabletas masticables de Vitamina C de diferentes sabores. Se evaluaron las características organolépticas, así como el contenido de ácido ascórbico mediante valoraciones con NaOH y yodo. Los resultados mostraron que el contenido de ácido ascórbico en las muestras analizadas no cumplía con los límites establecidos en la farmacopea, por lo que el medicamento no aprobó el control de calidad.
El documento presenta los resultados de un experimento para evaluar la calidad de diferentes formulaciones farmacéuticas que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se analizaron tabletas masticables, un comprimido y un polvo mediante la valoración de ácido ascórbico y la observación de características organolépticas y geométricas. Los resultados incluyeron el porcentaje teórico y real de principio activo encontrado para cada formulación.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones establecidas para dichos parámetros en las farmacopeas, asegurando su calidad.
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #1nelarevalo1
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno. El experimento incluye pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados de las pruebas se registrarán en tablas para determinar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
Este documento presenta el manual para la cuantificación de fenoles en plantas y medicamentos. Describe los materiales, reactivos, procedimientos y cálculos para realizar la cuantificación a través de una curva de calibración de ácido gálico y espectrofotometría. Los resultados muestran que las plantas con mayor contenido de fenoles son la cúrcuma y el código 4, mientras que la planta con menor contenido es el código 48. El medicamento analizado fue la Diosmina.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio que evaluó la calidad de tabletas de vitamina C utilizando métodos analíticos. Se realizaron valoraciones de ácido ascórbico en dos presentaciones farmacéuticas y se midió el color, tamaño, textura y forma. Los resultados mostraron que ambos productos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas, indicando una calidad adecuada.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se evaluaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo a través de una valoración de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de calidad de medicamentos a base de ácido acetilsalicílico mediante métodos estadísticos. Se realizaron valoraciones del principio activo en muestras genéricas y comerciales, obteniendo porcentajes de 96.45% y 99.08% respectivamente. También se midió la friabilidad de tabletas, obteniendo valores de 1%, 0.3% y 0.7% para tres marcas, cumpliendo con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de dos medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico: Antiplac y Aspirina. Se realizaron pruebas como valoración, desintegración, dureza y friabilidad para evaluar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que Antiplac cumple con los estándares mientras que Aspirina solo cumple parcialmente.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a medicamentos que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se evaluaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por pequeñas diferencias en friabilidad y contenido de principio activo.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, acidez, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones de las farmacopeas para todos los parámetros evaluados.
Este documento describe un análisis de calidad realizado a tabletas masticables de vitamina C de dos marcas diferentes. Se evaluaron parámetros como contenido de ácido ascórbico, color, forma, textura, desintegración, dureza y friabilidad. Los resultados mostraron que ambos productos cumplen con los estándares de calidad para cada parámetro analizado. Las tabletas MK presentaron un tiempo de desintegración promedio de 7,28 segundos, mientras que las Cebion fue de 6,36 segundos. Los análisis concluyen
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) mediante pruebas de color, tamaño, textura, forma, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, alcalinidad, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados mostraron que el fármaco cumplió con la mayoría de las especificaciones, excepto en el ensayo de pH. El objetivo era determinar
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico o novalgina) mediante pruebas de color, tamaño, forma, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados mostraron que el medicamento cumplió con la mayoría de las especificaciones excepto en el ensayo de pH. El objetivo era comprobar si el fármaco cumple con los parámetros de
Este documento presenta los resultados de un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de dos medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico (aspirina) mediante análisis cuantitativo, pruebas de desintegración y friabilidad. Los resultados muestran que uno de los medicamentos cumple con los estándares de calidad para el contenido de principio activo, mientras que el otro no los cumple completamente. Adicionalmente, ambos medicamentos pasaron las pruebas de desintegración y friabilidad.
El documento describe un análisis de laboratorio de medicamentos realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante evaluó la calidad de tabletas de ácido acetilsalicílico mediante la observación de características como el color, tamaño y forma, y mediante una valoración para determinar el contenido de principio activo. Los resultados mostraron que las tabletas no cumplían con los estándares de calidad requeridos. Adicionalmente, se incluye un ejercicio de cálculo sobre la valoración de comprimidos de
Este documento presenta los procedimientos y resultados esperados para evaluar la calidad de tabletas de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico mediante pruebas de valoración, friabilidad, dureza y desintegración. Se detallan los equipos, materiales e insumos necesarios y los pasos a seguir para cada prueba con el fin de comprobar si los fármacos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de varias marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con los parámetros de calidad establecidos, asegurando su eficacia
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizarán pruebas para determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como su humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se espera que los resultados proporcionen información sobre las características físicas y qu
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizarán pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Esto permitirá determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea y garantizar su calidad.
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de la vitamina C en diferentes formas farmacéuticas mediante ensayos de valoración. Los resultados mostraron que ninguna de las muestras analizadas cumplió con los parámetros establecidos en la farmacopea, con porcentajes de vitamina C inferiores al rango especificado. Se concluye que es importante realizar controles de calidad para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos.
Este documento presenta los detalles de un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene ácido ascórbico como principio activo. El procedimiento incluye la preparación de reactivos, la titulación de la muestra con yodo para determinar la cantidad de ácido ascórbico presente y cálculos para verificar que cumple con los estándares de la farmacopea brasileña. Los resultados mostraron que la muestra contenía un 99.94% de ácido ascórbico, cumpliendo con los límit
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se evaluarán parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza y disolución de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial mediante diversas pruebas y el uso de equipos de laboratorio. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de dos medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico como principio activo a través de valoraciones. Los resultados muestran que uno de los medicamentos, Antiplac, no cumple con los parámetros de calidad establecidos, mientras que el otro, Aspirina, sí los cumple. La práctica concluye que la evaluación de calidad es importante para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares requeridos.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de calidad de tabletas de vitamina C a base de patrones. La práctica incluyó la titulación de ácido ascórbico en tabletas para determinar el porcentaje de principio activo, y la observación de características organolépticas. Los resultados mostraron que las tabletas contenían un 99.94% de ácido ascórbico, cumpliendo con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los cálculos realizados para determinar el contenido de ácido acetilsalicílico en un medicamento genérico. Los cálculos teóricos muestran que el contenido debería ser del 99,99%, mientras que los cálculos reales basados en la titulación muestran un contenido del 96,45%. La farmacopea brasileña establece que el contenido debe estar entre el 95,5% y el 100,5% para ser aceptable.
El documento presenta los resultados de un análisis de medicamentos realizado por un estudiante de noveno semestre llamado Marlon León Castillo para su curso de Bases matemáticas y estadísticas en el control de calidad. Contiene tablas de datos de X e Y de diferentes mediciones y comparaciones de las columnas.
Este documento resume conceptos estadísticos y presenta un ejemplo numérico de su aplicación en el control de calidad de medicamentos. Brevemente describe los tipos de estadística, variables y conceptos como población, muestra, desviación estándar y varianza. Luego presenta datos de volumen de 6 muestras de un jarabe y calcula su promedio, varianza y desviación estándar para determinar que la muestra 6 no cumple los estándares de calidad.
El resumen analiza un diario de estudios de un estudiante de noveno semestre en la Universidad Técnica de Machala. El estudiante estudió las bases matemáticas y estadísticas del control de calidad y analizó los pesos moleculares de varios compuestos relacionados con los chiles, incluyendo la nordihidrocapsaicina, la capsaicina, la dihidrocapsaicina, la homocapsaicina y la homodihidrocapsaicina. El estudiante calculó un peso molecular promedio de 306.75 g/mol para
El estudiante Marlon León Castillo realizó un análisis de medicamentos para determinar la cantidad de principio activo (P.A.) presente. Usó patrones de calidad para calcular que la muestra contenía 99.74 mg de P.A. Luego midió el consumo teórico de yodo necesario para la reacción, el cual resultó ser 11.32 ml. Finalmente, calculó el porcentaje teórico de P.A. en la muestra, el cual fue 99.94%.
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad del ácido ascórbico (vitamina C) utilizando patrones. Primero, se preparan soluciones de ácido sulfúrico, yodo y almidón para la valoración del ácido ascórbico. Luego, se titula la solución de ácido ascórbico con la solución de yodo hasta que cambie de color, lo que permite determinar su concentración. Finalmente, se observa la forma, color y textura de comprimidos de ácido ascórbico para evaluar su calidad.
La capsaicina es el compuesto químico responsable del picor en los pimientos picantes. Se produce como un metabolito secundario en diversas especies de plantas. La capsaicina se usa como analgésico, anticancerígeno y antioxidante. También puede usarse como gas lacrimógeno en grandes cantidades.
La capsaicina es un compuesto químico llamado oleorresina que se produce como un metabolito secundario en diversas especies de plantas picantes y es responsable de la sensación de ardor. Se usa como analgésico, anticancerígeno y antioxidante, y en grandes cantidades puede ser tóxica.
El documento describe el método analítico de voltamperometría de barrido lineal. Este método mide la corriente en un electrodo de trabajo mientras se aplica un barrido lineal de potencial entre el electrodo de trabajo y el electrodo de referencia. Los picos en la señal indican la oxidación o reducción del analito. El documento también presenta los cálculos para determinar la concentración de un analito en una muestra usando este método.
El documento presenta un resumen de un análisis de medicamentos realizado por un estudiante de noveno semestre llamado Marlon León Castillo en la Universidad Técnica de Machala bajo la supervisión del Dr. Carlos Alberto García Gonzales. El tema del análisis fue métodos analíticos, microanalítico biológico, físicos y químicos en el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos.
La administración de gluconato cálcico al 10% en neonatos prematuros es una técnica habitual que requiere protocolos para administrarlo de forma segura y controlar complicaciones como la extravasación y calcificación. Varios estudios evalúan la absorción de calcio del gluconato cálcico en comparación con otras sales de calcio.
El documento describe el jarabe de citrato de piperazina, un antihelmíntico utilizado para tratar parásitos. Explica cómo se obtiene y usa el medicamento, los posibles efectos secundarios y contraindicaciones, y los métodos para su producción a escala de laboratorio.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
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En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
1. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del
poder de los medicamentos en relación con los asuntos del cuerpo” -Georgias
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA
SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA
NÚMERO DE PRÁCTICA: BF.9.01-5
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: EVALUACIÓN DE LA CALIDAD A BASES DE
PATRONES
1. DATOS INFORMATIVOS:
Alumno: Marlon León Castillo.
Carrera: Bioquímica y Farmacia
Ciclo/nivel: Noveno Semestre “A”
Docente responsable: Bioq. Carlos García MSc.
2. FUNDAMENTACIÓN:
El ácido ascórbico conocido como vitamina C, es un ácido orgánico y un
antioxidante perteneciente al grupo de vitaminas hidrosolubles. No se sintetiza en
el organismo, por lo cual tiene que ser aportada en la dieta. Se encuentra,
principalmente en verduras y frutas frescas y en los zumos de cítricos. La mayoría
de las especies animales y vegetales sintetizan su propia vitamina C; por lo cual no
constituye una vitamina para ellos. La síntesis se realiza en etapas catalizadas por
cuatro enzimas que convierten la glucosa en ácido ascórbico.
3. OBJETIVOS:
3.1Evaluar la calidad de una forma farmacéutica que tenga como principio
activo el Ácido Ascórbico.
4. MATERIALES, EQUIPOS, REACTIVOS Y SUSTANCIAS:
a) Color, Textura, Forma.
2. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del
poder de los medicamentos en relación con los asuntos del cuerpo” -Georgias
MATERIALES MEDICAMENTO
✓ Guantes ✓ Tabletas masticables Vitamina C
MK (naranja, cereza, tutti fruti).✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
b) Valoración de ácido ascórbico
5. PROCEDIMIENTO:
a) Color – Textura –Forma
➢ Observar la forma de ambos comprimidos y determinar con la ayuda de una
guía de formas de comprimidos.
➢ Observar el color y la textura de los comprimidos.
b) Valoración Ácido Ascórbico
MATERIA
LES
EQUIPO
S
SUSTANCIAS MEDICA
MENTO
✓ Vaso de
precipitación
✓ Balanza
analítica
✓ Micropipeta
1000 uL
✓ Agua destilada
libre de CO2
✓ Ácido
ascórbico
(cebión)✓ Yodo 0.1 N
✓ Bureta ✓ Yoduro de
potasio 4g✓ Balón
volumétrico
100ml
✓ Matraz de
Erlenmeyer
✓ Almidón 0,5g
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Mandil
3. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del
poder de los medicamentos en relación con los asuntos del cuerpo” -Georgias
➢ Preparación del Acadio sulfúrico 2N: Con una micropipeta medir 2,7ml de Ac.
Sulfúrico concentrado y enrasar a volumen 50ml
Preparación de Solución de Yodo 0.1 N
➢ Pesar en una balanza 1,27g de Yodo
➢ Pesar yoduro de potasio 4g
➢ Agregar en un vaso de precipitación y disolver los 4g de yoduro de potasio
más 1,27g de yodo con 25ml de agua.
➢ Pasar a un balón volumétrico de 100ml y enrazar con agua destilada.
Preparación de Solución de Reactivo de Almidón
✓ En una balanza analítica pesar 0,5g de almidon
✓ Pasarlo a un vaso de precipitación de 250ml
✓ Añadir 5ml de agua destilada
✓ Anadir 45ml de agua destilada hirviendo libre de CO2
✓ Con la ayuda de un agitador, mezclar bien hasta formar la solución reactiva
Preparación de la muestra
● En un mortero con ayuda del pistillo se tritura una tableta de vitamina C
(cebion), hasta obtener un polvo
● Se procede a pesar 400mg de polvo de la tableta
● Pesar a un Erlenmeyer los 400g pesados de polvo y agregar 100ml de
ayuda destilada
● Seguido agregar 25ml de solución de ac. Sulfúrico 2N y luego agregar
3ml de solución de almidón
Titulación
➢ Proceder a titular con solución yodo 0.1 N hasta que tome una coloración
azul
➢ rosado que persiste por 5 segundos.
6. CUADRO DE RESULTADOS:
a) Valoración
PREPARACIÓN DEL ALMIDÓN
500mg de almidón
5ml de Agua destilada
4. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del
poder de los medicamentos en relación con los asuntos del cuerpo” -Georgias
45 ml de Agua destilada libre de CO2 (hervida)
Adicionar todo en un vaso de 250 ml y mezclar bien
Se toma 1.5 ml de la solución preparada
PREPARACIÓN DEL YODO.
Pesar 2 gr de yoduro de potasio
Añadir 2.5 ml de yodo liquido
Poner en un balón de 50 ml con los 2 gramos de yoduro de potasio y los 2.5
ml de yoduro líquido.
Pasar esta solución a la bureta para la titulación.
Pesar 0.2006 de ácido ascórbico puro y agregar 3 ml de solución de almidón
para proceder a titular
realizar la titulación hasta que la solución del ácido ascórbico cambie de color
tomando un color celeste
H2SO4
PM= 98,08 g/mol
1. Calcular la cantidad a trabajar (CT)
455.1 mg C6H8O6 1 g AAS C
X 0.400 g AASC
X= 15746 mg AAS
2. Consumo Teórico (CT)
1 mL de Yodo 0.1 N 8.806 mg AAS
X 200 mg
AAS
X= 22.70 mL Yodo 0.1 N
3. Porcentaje Teórico (% T)
1 mL Yodo 0.1 N 8.806 mg
AAS
22.70 mL Yodo 0.1N X
X= 199.99 mg AAS
400 mg AAS 100 %
199.99 mg AAS X
X= 100%
4. Consumo Real (CR)
CR= 58 mL Yodo 0.1N x 1.0299 K
CR= 59.7 mL Yodo 0.1 M
5. Porcentaje Real %
1 mL Yodo 0.1 N 8.81 mg PAD
59.7 mL Yodo 0.1N X
X= 525.95 mg AAS
200 mg AAS 100 %
525.95 mg AAS X
X= 262.97%
5. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del
poder de los medicamentos en relación con los asuntos del cuerpo” -Georgias
En las pruebas de valoración, el medicamento en estudio en este caso ácido
ascórbico en ampolla obtuvo valores aceptables, los cuales se comparó en distintas
farmacopeas para corroborar los resultados obtenidos. En dicho parámetro el
medicamento en cuestión presentó valores aceptables de calidad en pruebas de
valoración.
b) Color – Textura –Forma
Densidad= 1,84 g/m3
98,08 g/mol H2SO4 1000ml 1M 2N
𝑥 =
−𝑏 ± 𝑏2 − 4𝑎𝑐
2𝑎
𝒗 =
𝒎
𝐝
𝑣 =
9,808𝑔
d1,84 g/m3
𝑣 = 5,33 ml
Cantidad para preparar 100Ml de H2SO4 2N
98,08 g/mol H2SO4 1000mL
X 100mL
X= 9,808 g H2SO4
6. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del poder de los medicamentos en relación con
los asuntos del cuerpo” -Georgias
NOMBRE
DENOMINACIO
N
CONC.
LABORATORIO
FARMACEUTICO
RECUBRIMIENT
O
LOTE F. ELAB.
F.
EXP
ORGANOLEPTICAS GEOMETRICAS
COLOR OLOR TEXTURA
TAMAÑO.
Largo Ancho
CEBION forte COMERCIAL 1 g
ALTEA
FARMACEUTICA NO 0183081 11/2018 10/2020
ANARANJ
ADO
CLARO
CITRIC
O LISA 2.5 cm 2.5 cm
Vita C MK COMERCIAL 1 g TECNOFAR TQ NO 8R8985 11/2018 11/2020 CREMA
SIN
OLOR POROSA 2.5 cm 2.5 cm
REDOXON COMERCIAL 1 g BAYER NO ARR1122 22/2019 04/2022
AMARILL
O PALIDO
CITRIC
O POROSA 2.5 cm 2.5 cm
Vita C (Chicle) COMERCIAL 500 mg LASANTÉ NO - - - ROSADO CHICLE POROSA 0.11 cm 0.11 cm
CEBION Minis COMERCIAL 100 g MERCK NO C171365 - 04/2019
ANARANJ
ADO
CITRIC
O LISA 0.9 cm 0.9 cm
REDOXITOS
TOTAL COMERCIAL 40 mg BAYER NO 82141 02/2018 02/2020
NARANJA
Y ROJO
LEVE
CARAC
TERISTI
CO LISA - -
VITAMIN
CANDY COMERCIAL 18 g PACKAMSWEETLLC NO 0266 05/2019 05/2021
ANARANJ
ADO
FRAMB
UESA SUAVE 1.6 cm 1.6 cm
CEBION COMERCIAL mg - NO - 03/2019 03/2020 NARANJA
MAND
ARINA LISA 1.8 cm 1.8 cm
POLVOS
COLNATUR
SPORT 10 COMERCIAL 32 mg
LAB BAGÓ DEL
ECUADOR NO 1842L5033 11/2018 11/2021 - - POLVO - -
ORANGEC COMERCIAL 750 mg FARMACID NO 18RW1101 11/2018 11/2020 - - POLVO - -
ORANGEC COMERCIAL 1 g PRAMABRAND NO 18C60402 04/2018 04/2020 - - POLVO - -
RENOVART COMERCIAL 60 g
GUTIS
FARMACEUTICA NO 90300 04/2019 04/2021 - - POLVO - -
LIQUIDO
CEMIN COMERCIAL 500 mg - NO 18001170 - 07/2020
TRANSPA
RENTE
INOLO
RO LIQUIDO - -
ABECIDIN COMERCIAL 75 mg LAB PASTEURS S.A NO 18CO87 03/2018 03/2020
AMARILL
O
CITRIC
O LIQUIDO - -
MULTIVITAMIN
AS COMERCIAL 60 mg LABOVIDAS.A NO 9581118 11/2018 11/2020
AMARILL
O
FUERT
E LIQUIDO - -
CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS, GEOMETRICAS Y POSOLOGICAS.
7. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del
poder de los medicamentos en relación con los asuntos del cuerpo” -Georgias
7. CONCLUSION:
Mediante esta práctica se ha logrado conocer, aprender e identificar acerca de
evaluación de calidad de un medicamento, las cuales ayudan al Bioquímico
Farmacéutico a determinar si un medicamento se rige a la normativa vigente y legal
dentro del campo farmacéutico, lográndose evaluar controles de calidad tales como:
características organolépticas y valoración. Lográndose obtener valores aceptables
en cada uno de los ensayos realizados, apoyándose a su vez de fuentes
bibliográficas como farmacopeas internacionales, evidenciando así que el
medicamento analizado en este caso, el ácido ascórbico si cumple con la normativa
de calidad.
8. RECOMENDACIONES:
Usar siempre el equipo de protección adecuado para minimizar algún tipo
de accidente que ponga en riesgo nuestra salud.
Utilizar los equipos de laboratorio con mucho cuidado para evitar que se
dañen.
Leer la guía práctica antes de realizar la práctica.
Al utilizar un material verificar si está limpio.
Tener cuidado con las sustancias que sean muy toxicas, trabajar siempre
en campana.
9. BIBLIOGRAFÍA:
Barba Cruz, C., Martínez Licona, D., Pérez Télez, P., ópez Sánches, E., &
Chavarria Bautista, L. (2018). Efecto vitamina C en niños. Rev. Mexicana de
Pediatría, Vol 75, 9–13.
Clínica, G., Galega, S., & Interna, D. M. (2015). Neutropenia severa
secundaria a metamizol y angina desencadenada por filgrastim. Rev. Galicia
Clínica, 72(3), 141–142.
García, G, C; Campoverde, C, J; Jaramillo, J, C. (2010). De Los
Medicamentos.
García Gonzales, C. A. (2013). Control De Calidad De Los Materailes De
Contruccion. Retrieved from
8. “El poder de la palabra en relación con los asuntos del alma está en la misma relación del
poder de los medicamentos en relación con los asuntos del cuerpo” -Georgias
http://181.189.159.2/2013/Julio/sistema/contenido/ponencias/Geson
Barrios/Conferencia II.pdf
Miguel, D., Lesczinsky, C., Patricio Gutiérrez, S., Torrico, A., & Tobías Paz,
F. (2015). Effects of the administration of acid ascorbic in children treated by
dengue with warning signs. Rev Soc Bol Ped, 54(3), 121–130. Retrieved from
http://www.scielo.org.bo/pdf/rbp/v54n3/v54n3_a02.pdf
10.ANEXOS:
___________________________________
FIRMA DEL ESTUDIANTE