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BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA 
ALUMNA: 
VERONICA GPE. SANTIAGO JIMENEZ 
PROFESORA: 
ROSA ELENA ARROYO CARMONA 
DESARROLLO DE HABILIDADES EN EL USO DE LA 
TECNOLOGÍA, LA INFORMACIÓN Y LA 
COMUNICACIÓN. 
QUIMICO FARMACOBIÓLOGO 
“ÉBOLA” 
TAREA 5: Do not let them die!
¿POR QUÉ ES TAN LETAL EL VIRUS? 
El virus de Ébola Agente patógeno 
Fiebre hemorrágica 
viral “Ébola” 
Aplicación interactiva 
Enfermedad grave con 
altas tasas de letalidad 
en humanos y primates
ORIGEN 
Se detectó por vez primera en 1976 
En dos brotes en: 
• Nzara (Sudán) 
• Yambuku (República Democrática del Congo).
TAXONOMÍA 
Orden: Mononegavirales 
Familia: Filoviridae 
Especies: 
• Ébola virus Bundibugyo 
(BDBV) 
• Ébola virus Zaire (EBOV) 
• Ébola virus Reston (RESTV) 
• Ébola virus Sudan (SUDV) 
• Ébola virus Taï Forest (TAFV).
VIRULENCIA 
Depende de la 
especie o cepa; 
Dentro el virus de 
Ébola de género, las 
infecciones con las 
especies de virus de 
Ébola : 
• Zaire (60 – 90%) 
• Sudan (40 — 60%).
DEFORMACIÓN DEL VIRUS 
• Secuestra las células 
humanas para inyectar un 
genoma y convertir las 
células en fábricas del virus. 
Cofactor esencial para el complejo de la polimerasa de ARN 
viral. De: Marta e. Alarcón (2006) Nature Genetics.
FACTORES DE RIESGO 
• Los Viajes a África. 
• Las Investigaciones animales. 
• La proporción de médicos o 
cuidado personal 
• Al Preparar la persona para su 
sepelio.
SÍNTOMAS 
• Sangrado por ojos, nariz y 
oídos 
• Sangrado por la boca y el 
recto (sangrado 
gastrointestinal) 
• Inflamación de los ojos 
(conjuntivitis) 
• Hinchazón genital (labios 
y escroto) 
• Aumento de la sensación 
de dolor en la piel 
• Erupción en todo el cuerpo 
que a menudo contiene 
sangre (hemorrágica) 
• Paladar con apariencia 
roja 
Periodo de Incubación de 2-21 
días. 
• Artritis 
• Dolor de espalda (lumbago) 
• Escalofríos 
• Diarrea 
• Fatiga 
• Fiebre 
• Dolor de cabeza 
• Malestar 
• Náuseas 
• Dolor de garganta 
• Vómitos
ÍNDICE DE LETALIDAD EN ÁFRICA 
• El brote 2014 en África Occidental es 
definitivamente el brote más grande ya que 
habido más casos y muertes en este brote que 
todos los demás combinados. Había en 
Septiembre de 2014 un total de 5347 confirmó 
los casos de Ébola, el laboratorio 3095 confirmó 
casos y 2630 muertes, y el brote está todavía en 
curso.
TRATAMIENTO 
• No hay ninguna licencia 
profilaxis o tratamiento 
• Ni vacunas o sueros de 
eficacia probada. 
• Avances recientes en 
biología molecular 
sugieren que drogas con 
silenciadores de genes 
podrían bloquear el 
proceso de reproducción 
del virus.
CONCLUSIÓN 
• La respuesta al brote de Ébola 
necesita una acción continental y 
mundial consensuada para hacer 
frente a la epidemia, que supone 
una amenaza para la salud y el 
desarrollo mundial.
REFERENCIAS 
• Martin Eichneremail,Scott F. Dowell.Nina Firese. (2011). “Período 
de incubación del Ebola hemorrágica del virus subtipo Zaire” de 
Osong Public Health and Research Perspectives. 
• Sitio web: http://www.kcdc-phrp.org/article/S2210- 
9099%2811%2900002-6/fulltext. 
• Heinz Feldmann,Thomas W.. (2011). “Fiebre hemorrágica del 
Ébola” , de The Lancet Sitio web: 
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140- 
6736%2810%2960667-8/fulltext. 
• Jeauneau T, Watt , Mora A., Feldmann H.. (2014). "Modelo del 
ciclo de vida del virus del Ébola en condiciones de 
bioseguridad nivel 2", de PubMed.gov. 
• Sitio web: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25285674.
• Darryl Falzarano, Heinz Feldmann, Allison Groseth and Thomas 
Hoenen. (2006). " Virus del Ébola : desentrañar la patogenia de 
lucha contra una enfermedad mortal " de Tendencias en 
Medicina Molecular . 
• Imágenes: 
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  • 1. BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA ALUMNA: VERONICA GPE. SANTIAGO JIMENEZ PROFESORA: ROSA ELENA ARROYO CARMONA DESARROLLO DE HABILIDADES EN EL USO DE LA TECNOLOGÍA, LA INFORMACIÓN Y LA COMUNICACIÓN. QUIMICO FARMACOBIÓLOGO “ÉBOLA” TAREA 5: Do not let them die!
  • 2. ¿POR QUÉ ES TAN LETAL EL VIRUS? El virus de Ébola Agente patógeno Fiebre hemorrágica viral “Ébola” Aplicación interactiva Enfermedad grave con altas tasas de letalidad en humanos y primates
  • 3. ORIGEN Se detectó por vez primera en 1976 En dos brotes en: • Nzara (Sudán) • Yambuku (República Democrática del Congo).
  • 4. TAXONOMÍA Orden: Mononegavirales Familia: Filoviridae Especies: • Ébola virus Bundibugyo (BDBV) • Ébola virus Zaire (EBOV) • Ébola virus Reston (RESTV) • Ébola virus Sudan (SUDV) • Ébola virus Taï Forest (TAFV).
  • 5. VIRULENCIA Depende de la especie o cepa; Dentro el virus de Ébola de género, las infecciones con las especies de virus de Ébola : • Zaire (60 – 90%) • Sudan (40 — 60%).
  • 6. DEFORMACIÓN DEL VIRUS • Secuestra las células humanas para inyectar un genoma y convertir las células en fábricas del virus. Cofactor esencial para el complejo de la polimerasa de ARN viral. De: Marta e. Alarcón (2006) Nature Genetics.
  • 7. FACTORES DE RIESGO • Los Viajes a África. • Las Investigaciones animales. • La proporción de médicos o cuidado personal • Al Preparar la persona para su sepelio.
  • 8. SÍNTOMAS • Sangrado por ojos, nariz y oídos • Sangrado por la boca y el recto (sangrado gastrointestinal) • Inflamación de los ojos (conjuntivitis) • Hinchazón genital (labios y escroto) • Aumento de la sensación de dolor en la piel • Erupción en todo el cuerpo que a menudo contiene sangre (hemorrágica) • Paladar con apariencia roja Periodo de Incubación de 2-21 días. • Artritis • Dolor de espalda (lumbago) • Escalofríos • Diarrea • Fatiga • Fiebre • Dolor de cabeza • Malestar • Náuseas • Dolor de garganta • Vómitos
  • 9. ÍNDICE DE LETALIDAD EN ÁFRICA • El brote 2014 en África Occidental es definitivamente el brote más grande ya que habido más casos y muertes en este brote que todos los demás combinados. Había en Septiembre de 2014 un total de 5347 confirmó los casos de Ébola, el laboratorio 3095 confirmó casos y 2630 muertes, y el brote está todavía en curso.
  • 10. TRATAMIENTO • No hay ninguna licencia profilaxis o tratamiento • Ni vacunas o sueros de eficacia probada. • Avances recientes en biología molecular sugieren que drogas con silenciadores de genes podrían bloquear el proceso de reproducción del virus.
  • 11. CONCLUSIÓN • La respuesta al brote de Ébola necesita una acción continental y mundial consensuada para hacer frente a la epidemia, que supone una amenaza para la salud y el desarrollo mundial.
  • 12. REFERENCIAS • Martin Eichneremail,Scott F. Dowell.Nina Firese. (2011). “Período de incubación del Ebola hemorrágica del virus subtipo Zaire” de Osong Public Health and Research Perspectives. • Sitio web: http://www.kcdc-phrp.org/article/S2210- 9099%2811%2900002-6/fulltext. • Heinz Feldmann,Thomas W.. (2011). “Fiebre hemorrágica del Ébola” , de The Lancet Sitio web: http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140- 6736%2810%2960667-8/fulltext. • Jeauneau T, Watt , Mora A., Feldmann H.. (2014). "Modelo del ciclo de vida del virus del Ébola en condiciones de bioseguridad nivel 2", de PubMed.gov. • Sitio web: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25285674.
  • 13. • Darryl Falzarano, Heinz Feldmann, Allison Groseth and Thomas Hoenen. (2006). " Virus del Ébola : desentrañar la patogenia de lucha contra una enfermedad mortal " de Tendencias en Medicina Molecular . • Imágenes: • http://compfight.com/search/ebola/1-0-1-1 • https://www.flickr.com/potos.