1. BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA
ALUMNA:
VERONICA GPE. SANTIAGO JIMENEZ
PROFESORA:
ROSA ELENA ARROYO CARMONA
DESARROLLO DE HABILIDADES EN EL USO DE LA
TECNOLOGÍA, LA INFORMACIÓN Y LA
COMUNICACIÓN.
QUIMICO FARMACOBIÓLOGO
“ÉBOLA”
TAREA 5: Do not let them die!
2. ¿POR QUÉ ES TAN LETAL EL VIRUS?
El virus de Ébola Agente patógeno
Fiebre hemorrágica
viral “Ébola”
Aplicación interactiva
Enfermedad grave con
altas tasas de letalidad
en humanos y primates
3. ORIGEN
Se detectó por vez primera en 1976
En dos brotes en:
• Nzara (Sudán)
• Yambuku (República Democrática del Congo).
5. VIRULENCIA
Depende de la
especie o cepa;
Dentro el virus de
Ébola de género, las
infecciones con las
especies de virus de
Ébola :
• Zaire (60 – 90%)
• Sudan (40 — 60%).
6. DEFORMACIÓN DEL VIRUS
• Secuestra las células
humanas para inyectar un
genoma y convertir las
células en fábricas del virus.
Cofactor esencial para el complejo de la polimerasa de ARN
viral. De: Marta e. Alarcón (2006) Nature Genetics.
7. FACTORES DE RIESGO
• Los Viajes a África.
• Las Investigaciones animales.
• La proporción de médicos o
cuidado personal
• Al Preparar la persona para su
sepelio.
8. SÍNTOMAS
• Sangrado por ojos, nariz y
oídos
• Sangrado por la boca y el
recto (sangrado
gastrointestinal)
• Inflamación de los ojos
(conjuntivitis)
• Hinchazón genital (labios
y escroto)
• Aumento de la sensación
de dolor en la piel
• Erupción en todo el cuerpo
que a menudo contiene
sangre (hemorrágica)
• Paladar con apariencia
roja
Periodo de Incubación de 2-21
días.
• Artritis
• Dolor de espalda (lumbago)
• Escalofríos
• Diarrea
• Fatiga
• Fiebre
• Dolor de cabeza
• Malestar
• Náuseas
• Dolor de garganta
• Vómitos
9. ÍNDICE DE LETALIDAD EN ÁFRICA
• El brote 2014 en África Occidental es
definitivamente el brote más grande ya que
habido más casos y muertes en este brote que
todos los demás combinados. Había en
Septiembre de 2014 un total de 5347 confirmó
los casos de Ébola, el laboratorio 3095 confirmó
casos y 2630 muertes, y el brote está todavía en
curso.
10. TRATAMIENTO
• No hay ninguna licencia
profilaxis o tratamiento
• Ni vacunas o sueros de
eficacia probada.
• Avances recientes en
biología molecular
sugieren que drogas con
silenciadores de genes
podrían bloquear el
proceso de reproducción
del virus.
11. CONCLUSIÓN
• La respuesta al brote de Ébola
necesita una acción continental y
mundial consensuada para hacer
frente a la epidemia, que supone
una amenaza para la salud y el
desarrollo mundial.
12. REFERENCIAS
• Martin Eichneremail,Scott F. Dowell.Nina Firese. (2011). “Período
de incubación del Ebola hemorrágica del virus subtipo Zaire” de
Osong Public Health and Research Perspectives.
• Sitio web: http://www.kcdc-phrp.org/article/S2210-
9099%2811%2900002-6/fulltext.
• Heinz Feldmann,Thomas W.. (2011). “Fiebre hemorrágica del
Ébola” , de The Lancet Sitio web:
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-
6736%2810%2960667-8/fulltext.
• Jeauneau T, Watt , Mora A., Feldmann H.. (2014). "Modelo del
ciclo de vida del virus del Ébola en condiciones de
bioseguridad nivel 2", de PubMed.gov.
• Sitio web: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25285674.
13. • Darryl Falzarano, Heinz Feldmann, Allison Groseth and Thomas
Hoenen. (2006). " Virus del Ébola : desentrañar la patogenia de
lucha contra una enfermedad mortal " de Tendencias en
Medicina Molecular .
• Imágenes:
• http://compfight.com/search/ebola/1-0-1-1
• https://www.flickr.com/potos.