ELA
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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de las motoneuronas que causa debilidad muscular progresiva y eventualmente parálisis. Los síntomas incluyen calambres, rigidez, dificultad para hablar o tragar, y dificultad para respirar. No existe cura, pero los tratamientos buscan aliviar los síntomas y ralentizar el progreso de la enfermedad. La investigación continúa para encontrar una cura.
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Ela
Este documento trata sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad progresiva que afecta a la médula espinal, tronco y corteza cerebral, causando debilidad y atrofia muscular. La autora discute la epidemiología, causas, diagnóstico, tratamiento y cuidados de la ELA, incluyendo la importancia de la nutrición y la colocación de sondas nasogástricas. El objetivo es informar a otros profesionales sobre esta enfermedad neurológica.
Esclerosis lateral amiotrofica
Este documento describe el caso de un hombre de 56 años que acude a la consulta por debilidad muscular y disartria. La exploración revela signos de afectación de la motoneurona superior e inferior, lo que sugiere un diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica. Las pruebas de electrofisiología confirman la afectación de la segunda motoneurona en varias regiones, apoyando fuertemente el diagnóstico de ELA. Se inicia tratamiento sintomático pero no existe cura para esta enfermedad degenerativa.
Esclerosis lateral amiotrofica. irene resumen
La esclerosis lateral amiotrófica (ALS) es una enfermedad progresiva y degenerativa de las neuronas motoras que causa debilidad muscular y parálisis. Afecta tanto a las neuronas motoras superiores en el cerebro como a las inferiores en la médula espinal, lo que provoca atrofia muscular, fasciculaciones, espasticidad y dificultad para hablar, tragar y respirar, llevando finalmente a la muerte. No existe cura conocida y la causa subyacente es desconocida, aunque se cree que factores
Ela ufro2012
Este documento resume la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que causa parálisis muscular progresiva. Describe la historia, definición, síntomas, progresión, diagnóstico y tratamiento de la ELA. Señala que la ELA destruye las motoneuronas, llevando a una parálisis muscular total y eventualmente a la muerte por fallo respiratorio, aunque no afecta otros sistemas como la sensibilidad. El tratamiento incluye medicamentos como Riluzole para ralent
Esclerosis lateral amiotrofica
La enfermedad de Lou Gehrig o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno degenerativo de las neuronas motoras que afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores, lo que causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Fue descrita por primera vez en 1869 y se caracteriza por la pérdida de fuerza muscular y espasticidad progresiva de las extremidades. Actualmente no existe cura y los tratamientos son solo paliativos.
Ela
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es un síndrome caracterizado por la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores que causa debilidad muscular y discapacidad física. No existe un test de diagnóstico específico, sino que se basa en los síntomas, la exploración física, y estudios de electrodiagnóstico. Aunque no tiene cura y lleva a una dependencia total, el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.
Esclerosis lateral amiotrófica
(1) La esclerosis lateral amiotrófica (ALS) es la forma más frecuente de enfermedad progresiva de la neurona motora. (2) Puede ser familiar o esporádica, y conduce a la parálisis y muerte por fallo respiratorio en promedio dentro de los 3 años. (3) El tratamiento actual más efectivo es el riluzol, pero se están explorando nuevos tratamientos dirigidos a factores como la proteína SOD1.
Esclerosis Lateral Amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la muerte progresiva de las motoneuronas, lo que provoca parálisis muscular y pérdida total de la independencia del paciente. Existen dos tipos de ELA, esporádica y familiar, y aunque su causa es desconocida, se han propuesto varias hipótesis etiopatogénicas como mecanismos genéticos, alteraciones metabólicas e inmunológicas. Clínicamente, se manifiesta con debil
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Esclerosis lateral amiotrofica
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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es un síndrome caracterizado por la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores que causa debilidad muscular y discapacidad física. No existe un test de diagnóstico específico, sino que se basa en los síntomas, la exploración física, y estudios de electrodiagnóstico. Aunque no tiene cura y lleva a una dependencia total, el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.
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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la muerte progresiva de las motoneuronas, lo que provoca parálisis muscular y pérdida total de la independencia del paciente. Existen dos tipos de ELA, esporádica y familiar, y aunque su causa es desconocida, se han propuesto varias hipótesis etiopatogénicas como mecanismos genéticos, alteraciones metabólicas e inmunológicas. Clínicamente, se manifiesta con debil
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La paciente de 67 años fue diagnosticada con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tras presentar debilidad muscular, calambres y movimientos involuntarios. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras superiores e inferiores, causando atrofia, espasticidad, disartria y dificultad para la deglución. El tratamiento fisioterapéutico busca disminuir las alteraciones motoras causadas por la patología.
Esclerosis lateral amiotrofica
Este documento resume la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Explica que la ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las motoneuronas, con una incidencia de 1,5 a 2,7 por 100.000 habitantes. La ELA puede ser familiar o esporádica, y se manifiesta clínicamente a través de debilidad muscular progresiva. El diagnóstico se basa en los criterios de Escorial y pruebas electrofisiológicas. Actualmente, el único tratamiento aprobado es el riluz
Esclerosis lateral amiotrófica
Exposición Completa sobre Esclerosis Lateral amiotrófica.
Asignatura: Neurología ( VIII ciclo)
Bibliografía: Harrison 17° edición
Esclerosis lateral amiotrófica
Este documento resume la enfermedad degenerativa neuromuscular conocida como esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Describe los síntomas, etiología, diagnóstico y tratamiento de la ELA. La ELA causa debilidad muscular progresiva y parálisis debido a la pérdida de neuronas motoras en la médula espinal y el cerebro. Puede ser esporádica o hereditaria, y su causa exacta es desconocida aunque se cree que involucra estrés oxidativo y otros factores. El diagnóstico se
Esclerosis lateral amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva degenerativa que afecta las neuronas motoras, causando debilidad muscular y atrofia. Se caracteriza por afectar inicialmente las extremidades, causando manos en forma de garra, y luego los músculos del cuello y tronco. Avanza rápidamente y la mayoría de pacientes fallecen dentro de los 3 años, aunque algunos sobreviven más de 5 años. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas a través de ventilación, fisiot
Síndrome de neurona motora superior e inferior
Este documento presenta información sobre el síndrome de la neurona motora. Brevemente describe la historia del descubrimiento de las funciones del cerebro y las neuronas motora superior e inferior. Explica conceptos clave como la epidemiología, manifestaciones clínicas, clasificación, patologías como la esclerosis lateral amiotrófica y la atrofia muscular espinal, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la neurona motora.
Esclerosis lateral amiotrofica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva del sistema motor que causa debilidad muscular y atrofia. Afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores. Los síntomas incluyen debilidad muscular, pérdida de peso y dificultad para hablar o respirar. No existe cura y la mayoría de los pacientes fallecen dentro de los 3 a 5 años desde el diagnóstico.
Tarea 11 neurociencias
El documento resume varias patologías del sistema nervioso central, periférico y autónomo. Describe condiciones como la esclerosis lateral amiotrófica, trastornos convulsivos, hipertensión intracraneal, narcolepsia, síndrome de piernas inquietas, insensibilidad congénita al dolor y más. También cubre causas comunes de enfermedades del SNC como traumatismos, infecciones, tumores, accidentes cerebrovasculares y enfermedades degenerativas. Explica conceptos de patología general
Ela expo anato
Este documento proporciona información sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), incluyendo su definición, síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. La ELA es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las neuronas motoras, lo que causa debilidad muscular y atrofia. No tiene cura y generalmente conduce a la muerte dentro de los 3 a 5 años después del diagnóstico.
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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta las motoneuronas, provocando debilidad muscular progresiva y parálisis. Puede presentarse de forma esporádica, familiar o territorial. Sus síntomas incluyen debilidad muscular, atrofia y hiperreflexia, empeorando con el tiempo e impidiendo movimientos voluntarios. No existe cura conocida y la mayoría de pacientes fallecen dentro de los 5 años del diagnóstico.
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Este documento trata sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Discute las causas desconocidas de la enfermedad, los síntomas como el debilitamiento muscular progresivo y la parálisis, y el hecho de que actualmente no existe una cura. También describe los nuevos avances en el tratamiento como el descubrimiento de que un defecto en la proteína ubicuitina 2 puede estar relacionado con la acumulación de proteínas dañinas en las neuronas motoras.
Ataxia y discinesias
Este documento trata sobre las ataxias y discinesias. Resume las definiciones, epidemiología, etiología, clasificación y fisiopatología de las ataxias. Describe las ataxias agudas, recurrentes y crónicas, así como las hereditarias como las espinocerebelosas y las producidas por expansión de tripletes o defectos en la reparación del ADN. Explica los mecanismos patológicos como la pérdida neuronal, degeneración de núcleos y alteraciones en la transmisión sinápt
Enfermedades de Neurona Motora
Este documento describe las enfermedades de las neuronas motoras, incluyendo sus diferencias, diagnóstico y enfoque terapéutico. Explica que afectan a las células responsables de mover los músculos y pueden dañar las neuronas motoras superiores, las vías nerviosas o las neuronas motoras inferiores. Describe varios tipos como la esclerosis lateral amiotrófica, la atrofia muscular espinal y la poliomielitis, así como sus síntomas, anatomía patológica y diferencias clínicas.
Esclerosis lateral amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso que ataca las neuronas que controlan los músculos voluntarios como los brazos y piernas, causando debilidad. Generalmente afecta a personas entre 40 y 60 años y no tiene cura, aunque los tratamientos pueden aliviar síntomas como dificultad para hablar, tragar y caminar. Las causas exactas son desconocidas pero se investigan factores como infecciones, genética y exposición a toxinas.
Neuronamotora Superior e Inferior
Este documento describe los síndromes de la neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de la neurona motora superior se produce por lesiones por encima de los núcleos de origen de la segunda neurona y puede causar hemiplejía, paraplejía o cuadriplejía. El síndrome de la neurona motora inferior se produce por lesiones de la segunda neurona o debajo de los núcleos de origen, pudiendo causar paraplejía, monoplejía o polineuropatía. Finalmente, hace un diagnóstico difer
Enfermedades neurológicas
Este documento describe dos enfermedades neurológicas: la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica. La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica e inflamatoria del sistema nervioso central que comienza en la juventud y causa discapacidad. La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neuromuscular que causa la falla de las neuronas motoras y eventualmente afecta todos los músculos, lo que lleva a la pérdida de la capacidad de moverse y respirar sin asist
Esclerosis lateral amiotrofica
Este documento proporciona información sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad de las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios y causa debilidad muscular progresiva. La ELA afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas y los síntomas generalmente comienzan después de los 50 años. No existe cura para la ELA, pero medicamentos como el riluzol pueden ayudar a retardar los síntomas y prolongar la vida del paciente. Los tratamientos se enfocan en controlar síntomas como la
patologías neurologicas
1. El documento describe varias patologías neurológicas frecuentes como el accidente vascular cerebral (AVE), la crisis isquémica transitoria y el síndrome convulsivo.
2. El AVE se define como la interrupción del suministro de sangre a cualquier parte del cerebro y puede ser isquémico u hemorrágico.
3. Entre los signos y síntomas del AVE isquémico se incluyen la hemiplejia, afasia, diplopía y cefalea, mientras que la hemorragia cerebral puede causar dolor de cabeza s
Síndromes de la neurona motora superior
Este documento describe varias enfermedades que afectan la vía corticoespinal como la adrenoleucodistrofia y la esclerosis lateral primaria. Explica que la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria son síndromes degenerativos primarios de la vía corticoespinal. También resume los síntomas, diagnóstico y tratamiento de la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria.
Enfermedad de la neurona motora
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Meningitis
La meningitis es una inflamación de las membranas que cubren el cerebro y la médula espinal. Puede ser causada por bacterias o virus. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza intenso y rigidez en el cuello. La meningitis bacteriana requiere tratamiento médico de emergencia con antibióticos, mientras que la viral a menudo se resuelve sin tratamiento. El diagnóstico se realiza mediante punción lumbar para analizar el líquido cefalorraquídeo.
Particulas subatómicas en el universo
El documento describe las partículas subatómicas que componen el universo desde las perspectivas de la física de partículas y la cosmología. Explica que la materia a nivel fundamental está compuesta por quarks y leptones, y que las interacciones se producen a través de bosones como el bosón de Higgs. También resume la teoría del Big Bang y cómo el universo primitivo estaba compuesto por partículas elementales que luego formaron protones, neutrones y átomos.
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Período paleolítico y neolitico
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El documento habla sobre trastornos de la conducción como la epilepsia y las convulsiones. Explica que el electroencefalograma mide la actividad eléctrica del cerebro y puede mostrar descargas epileptiformes. Describe diferentes tipos de convulsiones como las focales, generalizadas y las febriles, así como su posible etiología y mecanismos. También clasifica los diferentes tipos de epilepsia y describe sus manifestaciones clínicas.
parkinson,epilepsia
El documento proporciona información sobre la enfermedad de Parkinson. Explica que es una enfermedad neurodegenerativa causada por la pérdida de neuronas en la sustancia negra y otras áreas cerebrales, lo que afecta el control muscular y causa temblores, rigidez y trastornos del equilibrio. Se detallan los síntomas, manifestaciones, causas, tipos, diagnóstico y tratamientos farmacológicos y quirúrgicos de la enfermedad.
trastorno del sistema nervioso central y periférico.pdf
Este documento resume las principales enfermedades del sistema nervioso central y periférico. Describe síndromes como la esclerosis lateral amiotrófica que afectan las neuronas motoras, causando debilidad muscular. También cubre miopatías como la polimiositis y distrofias musculares. Explica condiciones como la radiculopatía que comprime las raíces nerviosas. Además, analiza patologías del sistema nervioso central como accidentes cerebrovasculares, traumatismos craneoencefálicos, Parkinson y migraña
neurona motora superior e inferior expo.pptx
DESCRIBE LAS FUNCIONES DE CADA UNA DE LAS NEURONAS MOTORAS
Parkinson
Este documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, tratamiento y cuidados. La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central que causa la muerte de las células nerviosas que producen dopamina en el cerebro. Los síntomas incluyen temblor en reposo, rigidez muscular y lentitud de los movimientos. El tratamiento se enfoca en reemplazar la dopamina faltante a través de medicamentos como la levodopa, controlar los síntomas con anticolinérg
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La epilepsia es un trastorno cerebral en el que una persona tiene convulsiones repetidas durante un tiempo, que son episodios de actividad descontrolada y anormal de las neuronas que pueden causar cambios en la atención o el comportamiento. La epilepsia ocurre cuando los cambios en el tejido cerebral hacen que el cerebro esté demasiado excitable o irritable, lo que resulta en señales anormales y convulsiones repetitivas e impredecibles. Los síntomas varían dependiendo de la parte del cerebro afectada. El tratamiento incluye medicamentos anticon
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Este documento resume conceptos clave de la semiología neurológica. Explica que la conciencia se refiere al estado de percepción y entendimiento que tiene una persona sobre sí misma y su entorno, y puede variar desde la vigilia absoluta hasta el coma. Describe los diferentes niveles de alerta, desde despierto hasta coma. También detalla las causas probables de alteraciones de la conciencia y alerta, y examina funciones cerebrales superiores, sistema motor, reflejos, sensibilidad somática, coordinación motora y equilibrio.
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El documento resume varias enfermedades del sistema nervioso, incluyendo enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica, la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson. También describe la esclerosis múltiple, una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central caracterizada por focos de desmielinización.
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PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIA
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
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La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
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Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
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ELA
- 1. ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA Carlos de la Morena Sergio Márquez Andrés Rico Fernando Vila
- 2. INTRODUCCIÓN ¿Qué es? Es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular que afecta a la parte del sistema nervioso responsable del control voluntario de los músculos esqueléticos. ¿Cómo se origina? Las motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento. http://www.onmeda.es/videos/neurolog%C3%ADa-13/ela-esclerosis-lateral- amiotr%C3%B3fica-v480.html
- 3. SÍNTOMAS ■ Calambres ■ Rigidez muscular(espasticidad) ■ Debilidad y cansancio ■ Deterioro del habla(disartria) y ciertos gestos ■ Disfagia(dificultad al tragar) ■ Reflejos exagerados(hiperreflexia) ■ Dificultad de respiración ■ Pérdida de peso
- 4. TRATAMIENTOS No hay tratamientos curativos por ahora, pero sí hay tratamientos paliativos y sintomáticos: PALIATIVOS: ■ Riluzole ■ Terapia hormonal ■ Creatina ■ Miotrofina ■ Vitamina E ■ Acido Valproico ■ Minociclina
- 5. SINTOMÁTICOS: ● Calambres ● Fatiga Muscular ● Hipersalivación ● Alteración del estado del ánimo ● Programas de rehabilitación TRATAMIENTOS EN DESARROLLO: ● Estudios experimentales sobre la modificación de la Cu-Zn superóxido dismutasa ● Ensayo clínico con células madre (Universidad Miguel Hernández de Elche)
- 6. INVESTIGACIÓN Actualmente no existe ninguna cura para esta enfermedad, pero hay diversas organizaciones que trabajan para encontrarla. En España existen las fundaciones “fundela” y “adela”, que colaboraron en la famosa recogida de dinero mediante las donaciones a través del “ice bucket challenge” OPINIÓN PERSONAL Esta enfermedad nos ha parecido interesante de investigar ya que dentro de las enfermedades “raras” es una que cada vez tenemos más cerca y que cualquiera de nosotros podría tener.