La enfermedad de Wilson es un trastorno genético del metabolismo del cobre que causa acumulación tóxica de cobre en el hígado y otros órganos. Se caracteriza por manifestaciones hepáticas, neurológicas o psiquiátricas. El diagnóstico se basa en exámenes clínicos como detección del anillo de Kayser-Fleischer, análisis de laboratorio de los niveles de cobre y ceruloplasmina, y confirmación genética. El tratamiento de por vida incluye medicamentos como la
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen ATP7B que codifica una proteína transportadora de cobre. Esto lleva a una acumulación de cobre en el hígado, cerebro y otros tejidos. Los síntomas neurológicos incluyen parkinsonismo, distonía y alteraciones cognitivas. El diagnóstico se basa en la presencia de anillo de Kayser-Fleischer y niveles bajos de ceruloplasmina. El tratamiento consiste en restringir el cobre en
El documento resume la fisiopatología de la anemia megaloblástica. Explica que las células precursoras de la médula ósea son muy grandes debido a un desarrollo celular anormal. Esto causa una producción deficiente de glóbulos rojos, los cuales pueden ser anormales en forma u ovalados. La anemia megaloblástica también se conoce como anemia perniciosa.
La ictericia se define como la elevación de bilirrubina en la sangre por encima de los valores normales, causando pigmentación amarilla de la piel y mucosas. Puede ser resultado de un exceso de hemólisis, desórdenes en los conductos biliares o hepatocitos. El diagnóstico se basa en el análisis clínico, incluyendo manifestaciones como la coloración de la orina y las heces, y pruebas de laboratorio que miden los niveles de enzimas y bilirrubina. El tratamiento depende de la
La anemia perniciosa es una disminución de glóbulos rojos causada por la deficiencia de vitamina B12, la cual es necesaria para su producción. Esto ocurre cuando el cuerpo no puede absorber adecuadamente la vitamina B12 de los alimentos debido a una falta de factor intrínseco en el estómago. Los síntomas incluyen fatiga, falta de aliento y piel pálida. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y el tratamiento consiste en inyecciones de vitamina B12.
La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina. Afecta más a mujeres jóvenes entre 20-40 años y su causa se cree que es una reacción autoinmune pero aún no se conoce con certeza. Se diagnostica mediante exámenes neurológicos, análisis de líquido cefalorraquídeo y resonancia magnética. No tiene cura pero se trata para mejorar los síntomas y ralentizar su progresión con est
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético del metabolismo del cobre que causa acumulación tóxica de cobre en el hígado y otros órganos. Se caracteriza por manifestaciones hepáticas, neurológicas o psiquiátricas. El diagnóstico se basa en exámenes clínicos como detección del anillo de Kayser-Fleischer, análisis de laboratorio de los niveles de cobre y ceruloplasmina, y confirmación genética. El tratamiento de por vida incluye medicamentos como la
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen ATP7B que codifica una proteína transportadora de cobre. Esto lleva a una acumulación de cobre en el hígado, cerebro y otros tejidos. Los síntomas neurológicos incluyen parkinsonismo, distonía y alteraciones cognitivas. El diagnóstico se basa en la presencia de anillo de Kayser-Fleischer y niveles bajos de ceruloplasmina. El tratamiento consiste en restringir el cobre en
El documento resume la fisiopatología de la anemia megaloblástica. Explica que las células precursoras de la médula ósea son muy grandes debido a un desarrollo celular anormal. Esto causa una producción deficiente de glóbulos rojos, los cuales pueden ser anormales en forma u ovalados. La anemia megaloblástica también se conoce como anemia perniciosa.
La ictericia se define como la elevación de bilirrubina en la sangre por encima de los valores normales, causando pigmentación amarilla de la piel y mucosas. Puede ser resultado de un exceso de hemólisis, desórdenes en los conductos biliares o hepatocitos. El diagnóstico se basa en el análisis clínico, incluyendo manifestaciones como la coloración de la orina y las heces, y pruebas de laboratorio que miden los niveles de enzimas y bilirrubina. El tratamiento depende de la
La anemia perniciosa es una disminución de glóbulos rojos causada por la deficiencia de vitamina B12, la cual es necesaria para su producción. Esto ocurre cuando el cuerpo no puede absorber adecuadamente la vitamina B12 de los alimentos debido a una falta de factor intrínseco en el estómago. Los síntomas incluyen fatiga, falta de aliento y piel pálida. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y el tratamiento consiste en inyecciones de vitamina B12.
La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina. Afecta más a mujeres jóvenes entre 20-40 años y su causa se cree que es una reacción autoinmune pero aún no se conoce con certeza. Se diagnostica mediante exámenes neurológicos, análisis de líquido cefalorraquídeo y resonancia magnética. No tiene cura pero se trata para mejorar los síntomas y ralentizar su progresión con est
La anemia ferropénica se produce por deficiencia de hierro y es una de las formas más prevalentes de malnutrición. El hierro se absorbe en el intestino delgado proximal y circula unido a la transferrina, transportándose a las células eritroides de la médula ósea. La anemia ferropénica se diagnostica mediante la detección de hipocromía, microcitosis y baja saturación de transferrina en la sangre, junto con niveles bajos de ferritina sérica. El tratamiento consiste en la administración de hierro
Pruebas y examenes de sindrome nefritico y nefroticoherminiafrancisco
Este documento describe dos síndromes renales: el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por albuminuria, hipoalbuminemia y colesterol elevado. Se diagnostica mediante análisis de orina y sangre. El tratamiento incluye diuréticos. El síndrome nefrítico afecta principalmente a niños y se caracteriza por hematuria, edema e hipertensión. El diagnóstico se basa en análisis de orina que muestran hematuria y cil
La anemia se define como una reducción de los eritrocitos o la hemoglobina por debajo de los valores normales. Es el trastorno hematológico más común en pediatría. En niños, una concentración de hemoglobina menor a 11g/dl sugiere anemia. Existen diferentes clasificaciones de la anemia, como la morfológica y la etiopatogénica. La anemia por deficiencia de hierro es la más frecuente en lactantes y niños debido a factores como la dieta y las hemorragias. Su tratamiento consiste en la
Este documento describe varias enfermedades primarias y secundarias de la médula ósea que pueden causar pancitopenia con celularidad normal de la médula, incluyendo síndromes mielodisplásicos, hemoglobinuria paroxística nocturna, mielofibrosis, algunas leucemias agudas y enfermedades secundarias como hiperesplenismo, déficit de B12 o folato, infecciones fulminantes, alcoholismo, sarcoidosis y tuberculosis. También discute el lupus eritematoso sistémic
Este documento resume información sobre la urea, creatinina y ácido úrico. Describe que la urea se forma principalmente en el hígado y es el principal producto del metabolismo de proteínas. La creatinina se genera a partir de la degradación de la creatina en los músculos y su nivel depende de la masa muscular. El ácido úrico proviene del catabolismo de purinas y nucleoproteínas y niveles anormales pueden indicar desórdenes en su metabolismo o eliminación.
Este documento describe las anemias, comenzando con una definición de anemia y los síntomas asociados. Luego discute la clasificación de las anemias, incluidas las anemias microcíticas como la anemia ferropénica, talasemia y anemia sideroblástica. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y tratamientos para estas anemias.
Este documento presenta información sobre las anemias microcíticas causadas por deficiencia de hierro y vitamina C. Explica las generalidades del eritrocito y la eritropoyesis normal, y define y clasifica las diferentes tipos de anemias. Luego se enfoca en las etapas de la deficiencia de hierro, las causas de absorción deficiente de hierro, el cuadro clínico de la anemia microcítica, el diagnóstico y las pruebas de laboratorio relevantes, y las opciones de prevención y tratamiento.
La anemia perniciosa es una disminución de glóbulos rojos causada por una deficiencia de vitamina B12 que no puede absorberse correctamente debido a una reacción autoinmune que ataca el factor intrínseco necesario para la absorción de B12 o las células que lo producen. Esto lleva a una falta de B12 que impide la formación normal de glóbulos rojos, causando anemia. Se trata con inyecciones mensuales de vitamina B12.
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que causa un exceso de cobre en los tejidos del cuerpo, dañando el hígado y el sistema nervioso. Se produce cuando el cuerpo absorbe y almacena demasiado cobre, el cual se deposita en órganos como el hígado y el cerebro, causando daño. Los síntomas incluyen cambios de comportamiento, dificultad para caminar, confusión y daño hepático o neurológico. Se trata de por vida con medicamentos que quelan el cobre para
Este documento discute la albúmina, incluyendo sus características, síntesis, funciones, causas de hipoalbuminemia, y aplicaciones clínicas. Se describe la albúmina exógena, su obtención, conservación e indicaciones de uso como restauración de volumen y corrección de hipoalbuminemia, especialmente en pacientes críticos, con cirrosis hepática, peritonitis bacteriana espontánea, y síndrome hepatorrenal.
La enfermedad de Wilson es causada por una mutación en el gen ATP7B que causa una acumulación de cobre en el organismo. Puede manifestarse como una afección hepática o neurológica. Se diagnostica mediante la detección de anillo de Kayser-Fleischer en los ojos, niveles bajos de ceruloplasmina en sangre, o niveles altos de cobre en orina o tejido hepático. El tratamiento implica el uso de quelantes de cobre como D-penicilamina o trientina, o cinc
La insuficiencia hepática crónica se caracteriza por la destrucción gradual del tejido hepático con el tiempo y puede ser causada por factores como el alcohol, hepatitis o trastornos metabólicos. Provoca alteraciones en el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas, así como complicaciones como ascitis, esplenomegalia y encefalopatía hepática. La cirrosis hepática es la etapa final de la insuficiencia hepática crónica y se clasifica según su gravedad usando la escala de Child-Pugh.
La enfermedad de Addison es una deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal que causa una insuficiencia de las cortezas suprarrenales. Sus síntomas incluyen astenia, pérdida de peso y alteraciones gastrointestinales. El diagnóstico se basa en niveles bajos de cortisol en sangre y orina, así como una respuesta elevada del ACTH a la administración de corticosteroides. El tratamiento consiste en la administración de corticoides como hidrocortisona para reemplazar las hormonas falt
Este documento presenta 4 casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es de una mujer joven con menstruaciones abundantes que tiene anemia microcítica por deficiencia de hierro. El segundo caso es de un hombre joven con historia de hepatitis que tiene anemia normocrómica. El tercer caso es de una mujer de edad avanzada con hipotiroidismo que tiene anemia normocrómica. El cuarto caso es de un niño con fiebre, dolor óseo y esplenomegalia que tiene anemia normocrómica.
El documento describe diferentes pruebas funcionales hepáticas que pueden usarse para evaluar el estado del hígado. Las clasifica en tres grupos: pruebas indicativas de enfermedad hepática como las transaminasas, pruebas que evalúan la función hepática como la albúmina y el tiempo de protrombina, y otros tests cuantitativos como la prueba de la bromosulftaleína. Explica qué enfermedades hepáticas pueden causar cambios en cada prueba funcional.
La talasemia es una anemia hereditaria causada por mutaciones genéticas que reducen la producción de cadenas de hemoglobina. Existen dos tipos principales, talasemia alfa y beta, dependiendo de si se ven afectadas las cadenas alfa o beta. La talasemia mayor es la forma más grave y causa síntomas severos desde la infancia, mientras que la talasemia menor suele ser asintomática. No existe cura para la talasemia, pero el tratamiento incluye transfusiones de sangre y medicamentos para reducir los síntomas.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
Anemia por deficiencia de vitamina b 12Angie Castro
La anemia megaloblástica es causada por una hematopoyesis ineficaz debido a un trastorno en la maduración de los precursores eritroides y mieloides. Esto se debe principalmente a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, lo que lleva a una síntesis defectuosa del DNA y la producción anormal de megaloblastos. El tratamiento consiste en la suplementación de vitamina B12 para corregir la anemia, reducir los problemas neurológicos y normalizar los depósitos de la vitam
El documento presenta 13 casos clínicos de pacientes con diferentes enfermedades reumáticas y sistémicas. Se detallan los síntomas, pruebas y diagnósticos de cada caso, incluyendo artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, síndrome antifosfolípido, esclerodermia, síndrome de Sjögren, dermatopolimiositis, arteritis de células gigantes, panarteritis nodosa, poliangitis microscópica, púrpura de Schönlein-Henoch y enfer
Este documento describe la enfermedad de Wilson, una enfermedad genética del metabolismo del cobre. Se causa por mutaciones en el gen ATP7B que impiden la excreción adecuada de cobre, lo que resulta en su acumulación tóxica en los tejidos. Sus síntomas incluyen daño hepático y neurológico. Se diagnostica mediante análisis de sangre y orina para medir los niveles de cobre y ceruloplasmina, y exámenes de imagen. Los tratamientos incluyen quelantes
La insuficiencia renal aguda es una pérdida rápida de la función renal debido al daño de los riñones, impidiendo la filtración de toxinas y producción de hormonas. Puede ser causada por hipoperfusión renal, daño directo al riñón o obstrucción de las vías urinarias. Los síntomas incluyen cambios en la orina, presión arterial alta y retención de líquidos. Se recomienda beber suficientes líquidos y controlar afecciones como la diabetes para prevenirla.
La anemia ferropénica se produce por deficiencia de hierro y es una de las formas más prevalentes de malnutrición. El hierro se absorbe en el intestino delgado proximal y circula unido a la transferrina, transportándose a las células eritroides de la médula ósea. La anemia ferropénica se diagnostica mediante la detección de hipocromía, microcitosis y baja saturación de transferrina en la sangre, junto con niveles bajos de ferritina sérica. El tratamiento consiste en la administración de hierro
Pruebas y examenes de sindrome nefritico y nefroticoherminiafrancisco
Este documento describe dos síndromes renales: el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por albuminuria, hipoalbuminemia y colesterol elevado. Se diagnostica mediante análisis de orina y sangre. El tratamiento incluye diuréticos. El síndrome nefrítico afecta principalmente a niños y se caracteriza por hematuria, edema e hipertensión. El diagnóstico se basa en análisis de orina que muestran hematuria y cil
La anemia se define como una reducción de los eritrocitos o la hemoglobina por debajo de los valores normales. Es el trastorno hematológico más común en pediatría. En niños, una concentración de hemoglobina menor a 11g/dl sugiere anemia. Existen diferentes clasificaciones de la anemia, como la morfológica y la etiopatogénica. La anemia por deficiencia de hierro es la más frecuente en lactantes y niños debido a factores como la dieta y las hemorragias. Su tratamiento consiste en la
Este documento describe varias enfermedades primarias y secundarias de la médula ósea que pueden causar pancitopenia con celularidad normal de la médula, incluyendo síndromes mielodisplásicos, hemoglobinuria paroxística nocturna, mielofibrosis, algunas leucemias agudas y enfermedades secundarias como hiperesplenismo, déficit de B12 o folato, infecciones fulminantes, alcoholismo, sarcoidosis y tuberculosis. También discute el lupus eritematoso sistémic
Este documento resume información sobre la urea, creatinina y ácido úrico. Describe que la urea se forma principalmente en el hígado y es el principal producto del metabolismo de proteínas. La creatinina se genera a partir de la degradación de la creatina en los músculos y su nivel depende de la masa muscular. El ácido úrico proviene del catabolismo de purinas y nucleoproteínas y niveles anormales pueden indicar desórdenes en su metabolismo o eliminación.
Este documento describe las anemias, comenzando con una definición de anemia y los síntomas asociados. Luego discute la clasificación de las anemias, incluidas las anemias microcíticas como la anemia ferropénica, talasemia y anemia sideroblástica. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y tratamientos para estas anemias.
Este documento presenta información sobre las anemias microcíticas causadas por deficiencia de hierro y vitamina C. Explica las generalidades del eritrocito y la eritropoyesis normal, y define y clasifica las diferentes tipos de anemias. Luego se enfoca en las etapas de la deficiencia de hierro, las causas de absorción deficiente de hierro, el cuadro clínico de la anemia microcítica, el diagnóstico y las pruebas de laboratorio relevantes, y las opciones de prevención y tratamiento.
La anemia perniciosa es una disminución de glóbulos rojos causada por una deficiencia de vitamina B12 que no puede absorberse correctamente debido a una reacción autoinmune que ataca el factor intrínseco necesario para la absorción de B12 o las células que lo producen. Esto lleva a una falta de B12 que impide la formación normal de glóbulos rojos, causando anemia. Se trata con inyecciones mensuales de vitamina B12.
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que causa un exceso de cobre en los tejidos del cuerpo, dañando el hígado y el sistema nervioso. Se produce cuando el cuerpo absorbe y almacena demasiado cobre, el cual se deposita en órganos como el hígado y el cerebro, causando daño. Los síntomas incluyen cambios de comportamiento, dificultad para caminar, confusión y daño hepático o neurológico. Se trata de por vida con medicamentos que quelan el cobre para
Este documento discute la albúmina, incluyendo sus características, síntesis, funciones, causas de hipoalbuminemia, y aplicaciones clínicas. Se describe la albúmina exógena, su obtención, conservación e indicaciones de uso como restauración de volumen y corrección de hipoalbuminemia, especialmente en pacientes críticos, con cirrosis hepática, peritonitis bacteriana espontánea, y síndrome hepatorrenal.
La enfermedad de Wilson es causada por una mutación en el gen ATP7B que causa una acumulación de cobre en el organismo. Puede manifestarse como una afección hepática o neurológica. Se diagnostica mediante la detección de anillo de Kayser-Fleischer en los ojos, niveles bajos de ceruloplasmina en sangre, o niveles altos de cobre en orina o tejido hepático. El tratamiento implica el uso de quelantes de cobre como D-penicilamina o trientina, o cinc
La insuficiencia hepática crónica se caracteriza por la destrucción gradual del tejido hepático con el tiempo y puede ser causada por factores como el alcohol, hepatitis o trastornos metabólicos. Provoca alteraciones en el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas, así como complicaciones como ascitis, esplenomegalia y encefalopatía hepática. La cirrosis hepática es la etapa final de la insuficiencia hepática crónica y se clasifica según su gravedad usando la escala de Child-Pugh.
La enfermedad de Addison es una deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal que causa una insuficiencia de las cortezas suprarrenales. Sus síntomas incluyen astenia, pérdida de peso y alteraciones gastrointestinales. El diagnóstico se basa en niveles bajos de cortisol en sangre y orina, así como una respuesta elevada del ACTH a la administración de corticosteroides. El tratamiento consiste en la administración de corticoides como hidrocortisona para reemplazar las hormonas falt
Este documento presenta 4 casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es de una mujer joven con menstruaciones abundantes que tiene anemia microcítica por deficiencia de hierro. El segundo caso es de un hombre joven con historia de hepatitis que tiene anemia normocrómica. El tercer caso es de una mujer de edad avanzada con hipotiroidismo que tiene anemia normocrómica. El cuarto caso es de un niño con fiebre, dolor óseo y esplenomegalia que tiene anemia normocrómica.
El documento describe diferentes pruebas funcionales hepáticas que pueden usarse para evaluar el estado del hígado. Las clasifica en tres grupos: pruebas indicativas de enfermedad hepática como las transaminasas, pruebas que evalúan la función hepática como la albúmina y el tiempo de protrombina, y otros tests cuantitativos como la prueba de la bromosulftaleína. Explica qué enfermedades hepáticas pueden causar cambios en cada prueba funcional.
La talasemia es una anemia hereditaria causada por mutaciones genéticas que reducen la producción de cadenas de hemoglobina. Existen dos tipos principales, talasemia alfa y beta, dependiendo de si se ven afectadas las cadenas alfa o beta. La talasemia mayor es la forma más grave y causa síntomas severos desde la infancia, mientras que la talasemia menor suele ser asintomática. No existe cura para la talasemia, pero el tratamiento incluye transfusiones de sangre y medicamentos para reducir los síntomas.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
Anemia por deficiencia de vitamina b 12Angie Castro
La anemia megaloblástica es causada por una hematopoyesis ineficaz debido a un trastorno en la maduración de los precursores eritroides y mieloides. Esto se debe principalmente a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, lo que lleva a una síntesis defectuosa del DNA y la producción anormal de megaloblastos. El tratamiento consiste en la suplementación de vitamina B12 para corregir la anemia, reducir los problemas neurológicos y normalizar los depósitos de la vitam
El documento presenta 13 casos clínicos de pacientes con diferentes enfermedades reumáticas y sistémicas. Se detallan los síntomas, pruebas y diagnósticos de cada caso, incluyendo artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, síndrome antifosfolípido, esclerodermia, síndrome de Sjögren, dermatopolimiositis, arteritis de células gigantes, panarteritis nodosa, poliangitis microscópica, púrpura de Schönlein-Henoch y enfer
Este documento describe la enfermedad de Wilson, una enfermedad genética del metabolismo del cobre. Se causa por mutaciones en el gen ATP7B que impiden la excreción adecuada de cobre, lo que resulta en su acumulación tóxica en los tejidos. Sus síntomas incluyen daño hepático y neurológico. Se diagnostica mediante análisis de sangre y orina para medir los niveles de cobre y ceruloplasmina, y exámenes de imagen. Los tratamientos incluyen quelantes
La insuficiencia renal aguda es una pérdida rápida de la función renal debido al daño de los riñones, impidiendo la filtración de toxinas y producción de hormonas. Puede ser causada por hipoperfusión renal, daño directo al riñón o obstrucción de las vías urinarias. Los síntomas incluyen cambios en la orina, presión arterial alta y retención de líquidos. Se recomienda beber suficientes líquidos y controlar afecciones como la diabetes para prevenirla.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético del metabolismo del cobre que causa su acumulación en los tejidos. Se debe a mutaciones en el gen ATP7B que codifica una proteína transportadora de cobre. Los síntomas incluyen daño hepático y neurológico progresivo debido al depósito de cobre. El diagnóstico se basa en análisis de sangre, orina y biopsia hepática, y el tratamiento incluye quelantes y suplementos para eliminar el exceso de cobre.
La manera en que elegimos y combinamos los alimentos se basa en el acto voluntario de comer pero influenciados por las culturas de diferentes países. Los mismos alimentos pueden ser consumidos de forma diferente según su cultura alimentaria. El vegetarianismo debe ser entendido como una de las acciones fundamentales que todo individuo puede desarrollar para sembrar armonía. Es una forma directa para contribuir a mejorar el mundo. MÁS INFORMACIÓN: http://www.agroconsultoraplus.com/curso-alimentacion-vegetariana/
Este documento describe la dieta recomendada para pacientes con insuficiencia renal. Explica que los riñones filtran la sangre y producen la orina, pero que la insuficiencia renal reduce esta capacidad. Recomienda una dieta baja en sodio, potasio, fósforo y proteínas, así como el consumo de frutas, verduras y granos integrales. Además, proporciona detalles sobre cómo cocinar los alimentos para reducir los minerales y recomienda evitar bebidas alcohólicas y carbonatadas
Este documento trata sobre la insuficiencia renal, una patología importante relacionada con enfermedades crónicas como la diabetes y la hipertensión. Explica que los riñones filtran y limpian la sangre produciendo orina, y describe las causas de la insuficiencia renal como enfermedades hereditarias, inflamatorias, diabetes, hipertensión e infecciones. También cubre los exámenes médicos, órganos afectados, tratamiento que incluye dieta y medicamentos, y la prevención enfocada en controlar
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 62 años con gota. Describe sus síntomas de artritis y artralgias migratorias durante los últimos 25 años, así como sus antecedentes médicos relevantes. Explica la etiología, patofisiología y cuatro etapas de la gota, incluida la hiperuricemia asintomática, los ataques agudos, los períodos intercríticos y la gota crónica avanzada.
La cistinuria es una enfermedad hereditaria causada por un defecto en el transporte de aminoácidos en los riñones e intestinos, lo que resulta en la formación de cálculos renales de cistina. La enfermedad de Hartnup también implica un defecto en el transporte de aminoácidos, causando síntomas neurológicos, psiquiátricos y cutáneos. Ambas condiciones se diagnostican mediante pruebas de orina y genéticas, y se tratan con dietas, suplementos y fármacos quelantes.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad genética recesiva causada por mutaciones en el gen ATP7B que provocan una acumulación tóxica de cobre en el hígado y el cerebro. Sus síntomas pueden incluir daño hepático o neurológico como temblores y problemas de coordinación. El diagnóstico se basa en el anillo de Kayser-Fleischer detectado en un examen oftalmológico y niveles anormales de cobre. El tratamiento implica quitar el exceso de cobre con medic
El documento describe el manejo nutricional en la insuficiencia renal crónica, incluyendo restricciones dietéticas para proteínas, fósforo y otros nutrientes según el nivel de filtración glomerular, con el objetivo de retrasar la progresión de la enfermedad renal y prevenir complicaciones metabólicas. También explica las alteraciones fisiopatológicas causadas por la insuficiencia renal y los requerimientos nutricionales para pacientes pre-dialíticos.
Cirrosis Hepatica: Causas, Diagnostico y TratamientoAlcantara Julio
El hígado es un órgano vital que realiza funciones esenciales como fabricar proteínas, eliminar toxinas y almacenar glucosa. La cirrosis hepática es una enfermedad progresiva que destruye el tejido sano del hígado y reemplaza por tejido cicatricial, lo que causa pérdida de funciones. Las causas más comunes son el alcoholismo crónico y la hepatitis viral. Aunque inicialmente puede no tener síntomas, con el tiempo se presentan complicaciones como ascitis, ictericia y sangrado.
La cirrosis hepática refleja un daño progresivo e irreversible del hígado que causa cicatrización del tejido hepático y la formación de estructuras anómalas, llevando a un fallo de las funciones hepáticas y un pronóstico grave. Las causas más comunes son el consumo excesivo de alcohol, la hepatitis B y C, y la hemocromatosis hereditaria. El diagnóstico definitivo requiere una biopsia hepática, aunque la ecografía abdominal puede revelar cambios sugestivos.
19 Nutricion en la Prevención de las Enfermedades mas comunes marcelaavila
El documento describe varias enfermedades comunes y factores relacionados con su prevención. Habla sobre la diabetes, sus causas como la destrucción de células pancreáticas o resistencia a la insulina, y su prevención a través de la dieta, ejercicio y peso saludable. También cubre la aterosclerosis, sus causas como colesterol alto y estilo de vida sedentario, y su prevención mediante dieta balanceada y actividad física. Finalmente, resume otras enfermedades como anemias, osteoartritis e hiperuric
La elevación de las enzimas hepáticas puede reflejar daño hepático o inflamación. La fenilcetonuria es un desorden del metabolismo causado por la deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que causa acumulación tóxica de fenilalanina y daño cerebral si no se trata. La porfiria es un grupo de trastornos causados por anormalidades en el metabolismo del grupo hemo.
El documento proporciona información sobre el calcio, incluyendo sus funciones en el cuerpo, fuentes alimenticias ricas en calcio, recomendaciones diarias y los efectos de la falta y exceso de calcio. El calcio es fundamental para los huesos y dientes, y obtener suficiente a través de la dieta ayuda a prevenir la osteoporosis y mantener la salud ósea.
El hígado es un órgano vital que realiza funciones esenciales como fabricar proteínas y almacenar glucosa. La cirrosis hepática es una enfermedad progresiva del hígado causada comúnmente por el consumo excesivo de alcohol o hepatitis virales, en la que el tejido hepático sano es reemplazado por tejido cicatricial. Los síntomas iniciales son inespecíficos como falta de apetito o fatiga, pero la enfermedad puede complicarse con ascitis, sangrado o falla hepática
Este documento describe la osteoporosis, una enfermedad ósea que debilita los huesos y los hace más propensos a fracturarse. Define la osteoporosis, discute sus causas, síntomas y tipos. Explica la importancia del calcio y la vitamina D para los huesos sanos y los métodos para diagnosticar y tratar la osteoporosis, incluidos suplementos de calcio, bifosfonatos, terapia hormonal y otros medicamentos. También cubre la prevención a través de una dieta rica en calcio, ejerc
La insuficiencia renal crónica se debe a la pérdida progresiva e irreversible de nefronas funcionales. Las principales causas son la diabetes, hipertensión arterial y enfermedad renal poliquística. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y orina, y la medición del índice de filtración glomerular. Los tratamientos son medicamentos, diálisis e incluso trasplante de riñón en casos graves. La rehabilitación busca mejorar la funcionalidad y calidad de vida del paciente.
El documento describe la historia del Imperio español desde su formación a través de la unión de Castilla y Aragón hasta su declive en el siglo XVII. El imperio se expandió territorialmente conquistando gran parte de América y otros territorios, pero también enfrentó numerosos enemigos y conflictos. Finalmente, la falta de un heredero en la corona española llevó a la guerra de sucesión y a la pérdida de poder e influencia de España en Europa.
El documento resume los principales cambios sociales, económicos, políticos, científicos, artísticos y religiosos que tuvieron lugar en Europa durante el siglo XV. Entre ellos se destaca el desarrollo del comercio y las ciudades, los avances tecnológicos que impulsaron la navegación, la caída de Constantinopla y el inicio de la dominación europea de otros continentes, y el surgimiento del Renacimiento y el Humanismo con sus influencias en el arte, la cultura y el pensamiento.
Fascist regimes arose in Italy and Germany in the early 20th century led by Mussolini and Hitler respectively. Both dictators rose to power by exploiting economic instability, popular discontent over territorial losses after WWI, and promoting nationalist, anti-Semitic, and authoritarian ideologies. Their regimes established totalitarian control and aggressively expanded territory through military force, until they were eventually defeated during World War II as Germany and Italy fell to the Allied powers.
The document summarizes industries and transportation in Miranda, Spain. It notes that Miranda has the oldest functioning sugar factory in the country and is also home to biscuit, windmill, and railway industries. Miranda became an important transportation hub in the 19th century with the arrival of two railway lines, and it continues to be a key node administered by public railway manager Adif. The document also lists some of the largest shopping centers in Miranda.
The oceanic climate is characterized by mild temperatures and abundant rainfall due to proximity to the ocean. Winters are mild and summers are cool, with average annual temperature fluctuations of around 10°C. The dominant vegetation includes deciduous forests containing beech, oak, elm, and birch trees. When forests are degraded by human activity, heathlands of shrubs like broom, bracken and heather emerge. Common animal life includes foxes, partridges, rabbits, wild boar, marmots, and roe deer.
The document summarizes key events and people of the American Civil War. It discusses how Abraham Lincoln was elected president in 1860 on an anti-slavery platform, causing southern slave states to secede and form the Confederacy. The war was fought between the northern Union states and the southern Confederate states from 1861 to 1865 over the issues of states' rights and slavery. Key figures discussed include Abraham Lincoln, Jefferson Davis, Ulysses S. Grant, Harriet Tubman, and Frederick Douglass.
Charles III became King of Spain in 1759 after the death of his stepbrother Ferdinand VI. During his reign, he was helped by several Enlightenment politicians including Floridablanca, Campomanes, and Aranda. Campomanes served as Minister of the Treasury and applied economic reforms like giving church lands to farmers to boost agriculture. Floridablanca served as ambassador to Rome and supported the American colonies against England, recovering Menorca and Florida for Spain.
Del enemigo comunista al enemigo terroristaiesfraypedro
El documento resume la historia del comunismo desde su surgimiento en 1848 con la publicación del Manifiesto Comunista de Karl Marx hasta su declive y caída a finales del siglo XX. Explica los orígenes del comunismo, su consolidación en la Unión Soviética, la oposición que generó, las fases clave de su expansión como la Revolución Rusa y la Segunda Guerra Mundial, y su enfrentamiento con Occidente durante la Guerra Fría que terminó con el colapso de la URSS en 1991. También aborda el terrorismo
Este documento resume las tendencias de moda por década desde los años 1950 hasta la actualidad, destacando iconos como Marilyn Monroe en los 50, ropa original y extravagante en los 60, moda retro y lycra en los 70, ropa interior visible en los 80, y piercings y tatuajes en los 90, concluyendo que la moda actual es fresca y moderna con influencias de los 60s y lo vintage.
This document discusses key characteristics of less developed countries, including their reliance on subsistence agriculture, issues with education like child labor and lack of access, health problems stemming from poverty and poor sanitation, low economic growth and consumption, and technological disadvantages relative to developed nations. Many families practice traditional subsistence farming and live below $900 per year while infrastructure, services, and technology lag far behind global standards. Malnutrition and lack of clean water contribute to ongoing issues.
El Reino Unido está compuesto por Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte. Tiene un clima oceánico templado con abundantes precipitaciones. Su economía se basa principalmente en el sector servicios, especialmente en las finanzas y el comercio en ciudades como Londres.
Hades was the Greek god of the underworld and the son of Cronus and Rhea. He abducted his niece Persephone, who became his wife. When Heracles descended into the underworld, Hades tried to prevent his entry but was wounded by an arrow. Hades' kingdom was the underworld, located in Avernus, where the dead entered by crossing the Acheron River with Charon and paying an obolus. Cerberus, the three-headed dog, guarded the other side of the river.
Zeus is the king of the Greek gods and controls lightning and thunder from his home on Mount Olympus. As the father of many Greek heroes and other Greeks, Zeus mated with mortal women and goddesses, though he was married to his sister Hera. His symbols included the thunderbolt, eagle, bull, and oak tree.
The openfield system was a medieval agricultural system used in parts of Europe and inland Spain where peasants' lands were not individually enclosed and farming decisions like planting and harvesting were made collectively. It provided food security for centuries but was inefficient, with one third of land left fallow annually and strips of unused land between farms. There were no fences so animals could damage crops by wandering. It was most common in parts of continental Europe and inland Spain from the Middle Ages into the 20th century in some areas.
The dehesa is a type of wooded pastureland found in Spain, consisting of open woodlands featuring oak trees along with areas for grazing livestock. It covers over 2.2 million hectares in Spain. In Extremadura, the dehesa plays an important economic role, as its main products include cured meats like ham and chorizo from animals grazed there. The dehesa has a Mediterranean climate and vegetation, located on the Iberian plateau with fields surrounded by walls and concentrated settlements without isolated houses.
Dutch polders are reclaimed land in the Netherlands that was formerly covered by sea or located in low-lying flood plains. About 2/5 of the Netherlands is made up of polderized land, and if this land was not drained by pumps and canals, the entire country would flood. Polders are used mainly for agriculture and come in different types, including land reclaimed from the sea, low-lying plains separated from the sea by dikes, and drained reservoirs. They are located in low-lying areas and some of the most important polders are Andijk and Beemster.
The document describes four major crop belts in the United States: the Corn Belt, which extends from Iowa to Ohio and has good climate and soil for growing corn as animal feed; the Dairy Belt from the Saint Lawrence River to the Great Lakes, which has a wet, cool climate suitable for crops to feed dairy animals; the Wheat Belt from Alberta to Texas, which has a dry, variable climate and uses extensive crop rotation and fallow periods to grow wheat; and the Cotton Belt from Texas to North Carolina, where cotton and other crops from the era of slavery are traditionally grown.
Napoleon Bonaparte was born in 1769 in Corsica and studied in a military academy in Paris. After the French Revolution began, he returned to Corsica but was exiled due to political rivalries. In Paris, Napoleon helped defeat revolts and was given command of an army, defeating the Austrians in Italy. However, after unsuccessful campaigns in Egypt and returning to find France in chaos, Napoleon staged a coup and became the ruler of France as First Consul. He later crowned himself Emperor but his attempts to defeat European powers through war eventually led to his defeat and exile.
Los cambios sociales vistos a través de las familias españolas.iesfraypedro
Los cambios vividos por las familias españolas desde el Franquismo: educación, ocio, número de hijos, estructura familiar (leyes sobre el divorcio y el aborto, etc.).
Las tres Guerras Carlistas fueron conflictos civiles en el siglo XIX en España entre los partidarios de Carlos María Isidro de Borbón y los liberales que apoyaban a Isabel II. Los carlistas se apoyaban principalmente en el País Vasco y Navarra, mientras que los isabelinos contaban con el apoyo del resto de España y de potencias extranjeras. Las guerras terminaron con la derrota de los carlistas.