El documento describe tres métodos para la biodegradación de plásticos: físico, químico y biológico. El método físico implica la exposición de muestras de plástico a luz ultravioleta. El método químico usa una solución de hidróxido de potasio y butanol para hidrolizar las muestras. El método biológico involucra el aislamiento e identificación de microorganismos capaces de degradar plásticos cultivados de aguas residuales y su

1. BIODEGRADACION
DE PLASTICOS
metodos de
degradacion
FISICA
QUIMICA
BIOLOGICA

2. FISICO
1. cortar las muestras en
dimensiones 1x1 cm.
2. limpiarlas con agua
destilada y poner las
muestras en la caja de petri.
3. colocar la muestra en la
lampara UV de longitud de
onda de 254 nm a una
distacia de 20 cm durante 68
hr.
4. Revisar, comparar, analisar
la muestra y alistarla para la
segunda parte de
degradacion.
Metodo fotolitico

3. QUIMICO
1. Tomar la muestra
del proceso anterior y
ponerla en un matraz
elenmeyer de 50 ml.
2. al matraz elenmeyer
se le agrega solucion
de hidroxido de
potasio en 1-butanol.
La concentracion de la
solucion es de un
intervalo de 0,4 a 4,4
Molar.
3. La mezcla se coloca
en una placha de
calentamiento a 150 °C
se varia la temperatura
graduandola desde un
intervalo de 110 °C -
160 °C
4. la mezcla se realiza
durante 1 hora.
5. Revisar, comparar,
analisar la muestra y
alistarla para la tercera
parte de degradacion.
Metodo de hidroliisis
alcalina con hidroxio
de potasio (KOH).

4. BIOLOGICO
1. Recoleccion de
muestras.
Se toman muestras de agua
residual del humedal
meandro del say (fontibon).
2. Aislamiento de la
muestra.
a) tomar un baso
precipitado de 250 ml,
agregar la muestra y
adicionarle10 ml de agua
destilada.
b) Almacenar la muestra
diluida en 9 tubos de
ensayo de a 1ml a la -1 ha
cada una.
c) seleccionar los tubos
diluidos( -3,-5,-7,-9),
proceder a cultivar 1 con
agar PDA y 2 con agar
nutritivo.
3. Aislamiento de la
muestra parte 2.
a) Recolectar muestras no
tratadas de plastico y
cortarlas1x1 cm.
b) almacenar en 2 tubos de
ensayos con disolucion no
utlizada y dejar agitar en el
agitador durante10 min a
180 RPM.
c) limpiar lasmuestras,
procede a cultivar la
disolucion 1 en agar PDA y 1
en agar nutritivo.
d) dejar en el laboratorio
durante 8 dias y revisar el
crecimiento exponencial de
microorganismos.
4. Identificacion del
Microorganismo
a) lavar las muestras de
plastico con etanol y dejar
secar por 1 dia.
b)Seleccionar la especieY/o
especies y someterlos a
degradar.
c) se realiza prueba de
degradacion con diferentes
sutancias( nitratos,sulfatos
y fosfatos).
d) con un elenmeyer de
250 ml, pesarlo y se
realizaracalculo de: (
proporcion del medio de
cultivo/ muestras de PDBD).
e) se inoculara con una
pieta de 1ml las especies
seleccionadas
Metodo microbiologico