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"Los médicos son hombres que
recetan medicinas de las que saben poco,
para curar enfermedades de las que
conocen menos, en seres humanos de los
que no conocen nada."

Voltaire
ESTATINAS
Implicaciones clínicas de su
farmacología básica
Oscar Mauricio Ardila Suárez
Residente I Medicina Interna
UIS - UdeA
Estados Unidos, 2010
Historia




       Akira Endo, 1976
Historia




• Lovastatin: a new cholesterol-lowering agent.
  Pharmacotherapy 1987
H
Í          VLDL                   LDL
G                                                  OTROS
A                                                 TEJIDOS
D          HDL                    HDL
O
    (Alto en Colesterol)   (Bajo en Colesterol)
Aterosclerosis
    LDL
Acetil CoA

               HmG CoA



 X
HMG CoA
Reductasa         X
             Mevalonato
                              Estatinas


              Farnesil PP1

               Escualeno


              Colesterol

   -   Ácidos biliares
   -   Hormonas esteroideas
   -   Vitamina D
   -   Membranas celulares
Síntesis de colesterol


                  Circulación de LDL




       Niveles de HDL            Aterogénesis


       Captación desde       Preservación del flujo
¿?   placas ateromatosas          sanguíneo


     Disminución riesgo cardiovascular
ROSUVASTATINA

LOVASTATINA
Drug class           LDL           HDL       Triglycerides
Bile acid
                     ↓ 15 to 30       0          No change*
sequestrants
Nicotinic acid
                     ↓ 10 to 25   ↑ 15 to 35     ↓ 25 to 30


   STATINS          ↓ 20 to 60    ↑ 5 to 10    ↓ 10 to 33
Gemfibrozil
                     ↓ 10 to 15    ↑ 5 to 20     ↓ 35 to 50
Fenofibrate
(micronized form)    ↓ 6 to 20     ↑ 5 to 20     ↓ 41 to 53

Cholesterol
absorption             ↓ 17          ↑1           ↓ 7 to 8
inhibitors
Neomycin
                     ↓ 20 to 25    No change     No change
Omega 3 fatty
                     ↑ 4 to 49     ↑ 5 to 9      ↓ 23 to 45
acidsΔ
Fig. 3 The clock partitions behavioral and metabolic processes according to
                                 time of day.




        J Bass, J S Takahashi Science 2010;330:1349-1354
Variable       Atorva/    Fluva/     Lova/     Prava/      Rosuv/   Simva/
Elimination
  half-life,     15       0.5-2.3     2.9      1.3-2.8      19       2-3
   hours



Food /
absorption
                 ---         ---                             ---      ---


Optimal
time of        Evening Bedtime Evening Bedtime Anytime Evening
admin


                       Biodisponibilidad: entre 5 y 30 %
¿Administración interdiaria?
Interacciones
Estatinas y warfarina
Excreción

   %          Atorv/     Fluva/      Lova/      Prava/        Simva/
Orina            <2         5          10          10          13
Fecal           > 98        90         83          70          60

        • La excreción renal de metabolitos de LOVASTATINA,
            PRAVASTATINA Y SIMVASTATINA supera el 10%

    AJUSTAR DOSIS EN CASO DE TFG MENOR A 30 ML/MIN

              Elección en ERC: ATORVASTATINA
Estatinas
Efectos adversos
Incluye
- Miopatía      - Cáncer
- Hepatopatía   - Diabetes
Miopatía y mialgias
Miopatía
Miopatía grave




  Descontinuar si elevación en CK mayor a 10
             veces valor normal
Miopatía: Estatina y fibrato




       Riesgo de rabdomiólisis aumenta 10
      veces al combinar estatinas y fibratos
Hepatotoxicidad
• Suiza
• 1988-2010
• 239 efectos adversos
  reportados.
• 124 casos de
  hepatotoxicidad
• 73 pacientes con ALAT o
  ASAT > 5 veces valor
  normal.
Hepatotoxicidad
                                      2 Mediciones
                 1 medición
                                      consecutivas
Incidencia    TTO       Placebo      TTO      Placebo
    por
 100.000
personas/     300         200        110         40
   año

• Basado en sumatoria de cohortes (30.000 pacientes)
• Mediana de seguimiento : 3.2 años
Hepatotoxicidad




   El monitoreo periódico de enzimas hepáticas
              NO ESTÁ JUSTIFICADO

                      FDA Press Release 2012 Feb 28
Estatinas y cáncer
• No evidencia de aumento en incidencia de cáncer
• Estudios no ajustados por edad
Diabetes
Diabetes
• Metaanálisis de JAMA:
 • OR 1.12, 95% CI 1.04-1.22
 • NNH – 1 entre 498 casos, mediana 4.9 años

• Revisión sistemática de Lancet
  • OR 1.09, 95% CI 1.02-1.17
  • NNH – 1 entre 255 casos, mediana 4 años

   ¿Conclusión e implicaciones clínicas?
Contraindicaciones
• Enfermedad hepática aguda

• Pacientes con elevación no explicada de
  transaminasas

• Hipersensibilidad


• Embarazo – FDA categoría X
¿Cuál estatina?
Estatina
    Estudio                       Dosis empleada
                  empleada
ACAPS 1994        Lovastatina         20 mg
AJ MEGA STUDY     Pravastatina       10-20 mg
AFCAPS 1998       Lovastatina        20-40 mg
ASPEN 2006        Atorvastatina       10 mg
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KAPS 1995         Pravastatina        40 mg
PREVEND IT 2004   Pravastatina        40 mg
WOSCOPS 1997      Pravastatina        40 mg
Pleiotropismo

• “En biología la pleiotropía (del griego pleio,
  "muchos", y tropo, "cambios") es el fenómeno
  por el cual un solo gen es responsable de
  efectos fenotípicos o caracteres distintos y no
  relacionados.”
Otros efectos de las estatinas
• Efectos endoteliales
  • Aumento de la actividad de ON sintetasa
  • Disminución proliferación músculo liso
  • Estabilidad de la placa ateromatosa
  • Disminución incidencia ECV aún si LDL < 116

• Nefroprotección

• Antiinflamatorios (niveles de PCR, sepsis) - (JUPITER)

• Prevención de eventos trombóticos (JUPITER)
¿Algo en el tintero?
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                                                    2011: 2579
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  • 1. "Los médicos son hombres que recetan medicinas de las que saben poco, para curar enfermedades de las que conocen menos, en seres humanos de los que no conocen nada." Voltaire
  • 2. ESTATINAS Implicaciones clínicas de su farmacología básica Oscar Mauricio Ardila Suárez Residente I Medicina Interna UIS - UdeA
  • 4.
  • 5. Historia Akira Endo, 1976
  • 6. Historia • Lovastatin: a new cholesterol-lowering agent. Pharmacotherapy 1987
  • 7.
  • 8.
  • 9. H Í VLDL LDL G OTROS A TEJIDOS D HDL HDL O (Alto en Colesterol) (Bajo en Colesterol)
  • 11. Acetil CoA HmG CoA X HMG CoA Reductasa X Mevalonato Estatinas Farnesil PP1 Escualeno Colesterol - Ácidos biliares - Hormonas esteroideas - Vitamina D - Membranas celulares
  • 12. Síntesis de colesterol Circulación de LDL Niveles de HDL Aterogénesis Captación desde Preservación del flujo ¿? placas ateromatosas sanguíneo Disminución riesgo cardiovascular
  • 14.
  • 15. Drug class LDL HDL Triglycerides Bile acid ↓ 15 to 30 0 No change* sequestrants Nicotinic acid ↓ 10 to 25 ↑ 15 to 35 ↓ 25 to 30 STATINS ↓ 20 to 60 ↑ 5 to 10 ↓ 10 to 33 Gemfibrozil ↓ 10 to 15 ↑ 5 to 20 ↓ 35 to 50 Fenofibrate (micronized form) ↓ 6 to 20 ↑ 5 to 20 ↓ 41 to 53 Cholesterol absorption ↓ 17 ↑1 ↓ 7 to 8 inhibitors Neomycin ↓ 20 to 25 No change No change Omega 3 fatty ↑ 4 to 49 ↑ 5 to 9 ↓ 23 to 45 acidsΔ
  • 16. Fig. 3 The clock partitions behavioral and metabolic processes according to time of day. J Bass, J S Takahashi Science 2010;330:1349-1354
  • 17.
  • 18. Variable Atorva/ Fluva/ Lova/ Prava/ Rosuv/ Simva/ Elimination half-life, 15 0.5-2.3 2.9 1.3-2.8 19 2-3 hours Food / absorption --- --- --- --- Optimal time of Evening Bedtime Evening Bedtime Anytime Evening admin Biodisponibilidad: entre 5 y 30 %
  • 22. Excreción % Atorv/ Fluva/ Lova/ Prava/ Simva/ Orina <2 5 10 10 13 Fecal > 98 90 83 70 60 • La excreción renal de metabolitos de LOVASTATINA, PRAVASTATINA Y SIMVASTATINA supera el 10% AJUSTAR DOSIS EN CASO DE TFG MENOR A 30 ML/MIN Elección en ERC: ATORVASTATINA
  • 23. Estatinas Efectos adversos Incluye - Miopatía - Cáncer - Hepatopatía - Diabetes
  • 26. Miopatía grave Descontinuar si elevación en CK mayor a 10 veces valor normal
  • 27. Miopatía: Estatina y fibrato Riesgo de rabdomiólisis aumenta 10 veces al combinar estatinas y fibratos
  • 28. Hepatotoxicidad • Suiza • 1988-2010 • 239 efectos adversos reportados. • 124 casos de hepatotoxicidad • 73 pacientes con ALAT o ASAT > 5 veces valor normal.
  • 29. Hepatotoxicidad 2 Mediciones 1 medición consecutivas Incidencia TTO Placebo TTO Placebo por 100.000 personas/ 300 200 110 40 año • Basado en sumatoria de cohortes (30.000 pacientes) • Mediana de seguimiento : 3.2 años
  • 30. Hepatotoxicidad El monitoreo periódico de enzimas hepáticas NO ESTÁ JUSTIFICADO FDA Press Release 2012 Feb 28
  • 31. Estatinas y cáncer • No evidencia de aumento en incidencia de cáncer • Estudios no ajustados por edad
  • 33. Diabetes • Metaanálisis de JAMA: • OR 1.12, 95% CI 1.04-1.22 • NNH – 1 entre 498 casos, mediana 4.9 años • Revisión sistemática de Lancet • OR 1.09, 95% CI 1.02-1.17 • NNH – 1 entre 255 casos, mediana 4 años ¿Conclusión e implicaciones clínicas?
  • 34. Contraindicaciones • Enfermedad hepática aguda • Pacientes con elevación no explicada de transaminasas • Hipersensibilidad • Embarazo – FDA categoría X
  • 36.
  • 37. Estatina Estudio Dosis empleada empleada ACAPS 1994 Lovastatina 20 mg AJ MEGA STUDY Pravastatina 10-20 mg AFCAPS 1998 Lovastatina 20-40 mg ASPEN 2006 Atorvastatina 10 mg CARDS 2004 Atorvastatina 10 mg KAPS 1995 Pravastatina 40 mg PREVEND IT 2004 Pravastatina 40 mg WOSCOPS 1997 Pravastatina 40 mg
  • 38.
  • 39. Pleiotropismo • “En biología la pleiotropía (del griego pleio, "muchos", y tropo, "cambios") es el fenómeno por el cual un solo gen es responsable de efectos fenotípicos o caracteres distintos y no relacionados.”
  • 40.
  • 41. Otros efectos de las estatinas • Efectos endoteliales • Aumento de la actividad de ON sintetasa • Disminución proliferación músculo liso • Estabilidad de la placa ateromatosa • Disminución incidencia ECV aún si LDL < 116 • Nefroprotección • Antiinflamatorios (niveles de PCR, sepsis) - (JUPITER) • Prevención de eventos trombóticos (JUPITER)
  • 42. ¿Algo en el tintero?
  • 44. PUBMED 2011: 2579 • ¿Qué se obtiene al buscar “Statins” en pubmed? publicaciones