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HERPESVIRUS HUMANOS
       TIPOS
        6, 7, 8




Lameiro lopez
HHV-6
 Fue aislado por primera vez en 1986 a partir de
  leucocitos de sangre periferica de 6 sujetos con
  diversos trastornos linfoproliferativos.
 Distribucion mundial.
     HHV-6A  virus linfotropoco B humano
     HHV-6B  relacionado con roseola infantil
 La infeccion se desarrolla durante la lactancia
 Causa exantema subito “ROSEOLA INFANTIL”

 Convulsiones febriles sin exantema



   Grupos de mayor edad:
       Asosia con sindromes de mononucleosis
       Encefalitis focal
       Neumonitis
       Enfermedad diseminada
   En los receptores de transplantes la infeccion se
    puede asociar con disfunsion de injerto

       TRANSMISION
         Saliva
         Secreciones genitales
 Las infecciones primarias ocasionan el 20% de las
  hospitalizaciones infantiles EUA
 HHV-6B 93% de las infecciones primarias

 Despues de la infeccion primaria el virus se
  establece en el mieloide y en la medula osea
  donde permanece latente.
 El virus periodicamente se reactiva con AND de
  HHV-6. puede ser detectable 20-25%
   La reactivacion puede ocasionar malestar mas
    grave asi como la muerte.
   PATOGENIA-INMUNIDAD:
       El HVH6 establece infeccion latente en celulas T
       Las celulas que replican el virus aparecen grandes y
        retractiles a veces con cuerpos de inclusion
        intranucleares e intracitoplasmicos.
       Las celulas T leucemicas soportan la replicacion del
        virus
       La replicacion del HVH6 esta controlada por la
        inmunidad celular.
       La activacion del HVH6 inicia una infeccion litica de las
        celulas T pueden contribuir a la disminucion del numero
        de celulas T observada en pacientes con SIDA
   SINDROMES CLINICOS
     El exantema subito o roseola es una enfermedad
      exantematosa benigna comun de la niñez.
     Se caracteriza por comienzo rapido con fiebre alta
      durante pocos dias seguida por un exantema
      generalizado que solo dura 24 a 48 horas.

       El exantema es aconsecuencia de la presencia de cel
        T infectadas o a su activacion por hipersensibilidad de
        tipo tardio en la piel.
   Adultos:
       Enfermedad hepatica activa del tipo de la
        mononucleosis:
         Fiebre
         Linfadenopatias

         Hepatitis

         Encefalitis

       Se relaciona con paralisis facial.
HHV-7
 Se aislo en 1990 a partir de linfocitos T de la sangr
  periferica de un varon sano de 26 años.
 Se adquiere durante la infacia

 Se puede presentar en la saliva de adultos sanos.
 No se ha relacionado con alguna enfermedad.
 Exantema subito o repentino
HHV-8
HERPES VIRUS RELACIONADO CON EL
SARCOMA DE KAPOSI


   Durante 1994 y 1995 se informarion secuencias DNA
    unicas tipo herpesvirus en tejidos derivados del sarcoma
    de Kaposi y de los linfomas de cavidades corporales en
    pacientes con SIDA
   Este virus se a detect ado en el 95 % de los casos
    SK , asociados o no al sida.

   No se sabe si el VHH8 transforma las celulas
    fusiformes precursoras de SK.

   El SK se limita usualmente a la piel pero en caso
    agresivos se puede diseminar a membranas
    mucosas y organso internos.
SK

   Forma cronica  SK clasico o europeo
       90%
 Forma linfadenopatica  SK africado o endemico
 SK asociado a transplante

 SK relacionado con SIDA
 Infeccion latente
 Las proteinas del virus pueden alterar el control de
  la proliferacion celulas.
 Al inicio de la infeccion solo estan infectadas un
  poco de las celulas.
 Puede llegar a infectar todas las celulas fusiformes
  de las lesiones tardias.

   Infecciones primarias son asintomaticas.
 IgG elevada
 Infecta a ciertos linfocitos B y celulas fusiformes
  derivadas del endotelio
 lesiones cutáneas y en mucosas en forma de
  máculas o nódulos de color rojo vinoso que tienden
  a confluir y formar placas.
 El aparato digestivo es uno de los lugares que con
  más frecuencia se afecta seguido de los pulmones
 Sur y centro de Africa
 Homosexuales

 Lebianas

 Saliva
TRATAMIENTO
   GANCICLOVIR                  CIDOFOVIR
    (dihidroxipropoximetilg          CMV
    uanina, Cytovene):               HSV 1, 2
      CMV                           VZV
     HVS                            VEB
     VZV                            HHV-6
     VEB                            HHV-8
     HHV-8                          Adenovirus
    Intravenosa, oral                poxvirus
   FOSCARNET
       HHV-6
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Expo herpes

  • 1. HERPESVIRUS HUMANOS TIPOS 6, 7, 8 Lameiro lopez
  • 2.
  • 3. HHV-6  Fue aislado por primera vez en 1986 a partir de leucocitos de sangre periferica de 6 sujetos con diversos trastornos linfoproliferativos.  Distribucion mundial.  HHV-6A  virus linfotropoco B humano  HHV-6B  relacionado con roseola infantil
  • 4.  La infeccion se desarrolla durante la lactancia  Causa exantema subito “ROSEOLA INFANTIL”  Convulsiones febriles sin exantema  Grupos de mayor edad:  Asosia con sindromes de mononucleosis  Encefalitis focal  Neumonitis  Enfermedad diseminada
  • 5. En los receptores de transplantes la infeccion se puede asociar con disfunsion de injerto  TRANSMISION  Saliva  Secreciones genitales
  • 6.  Las infecciones primarias ocasionan el 20% de las hospitalizaciones infantiles EUA  HHV-6B 93% de las infecciones primarias  Despues de la infeccion primaria el virus se establece en el mieloide y en la medula osea donde permanece latente.  El virus periodicamente se reactiva con AND de HHV-6. puede ser detectable 20-25%
  • 7. La reactivacion puede ocasionar malestar mas grave asi como la muerte.
  • 8. PATOGENIA-INMUNIDAD:  El HVH6 establece infeccion latente en celulas T  Las celulas que replican el virus aparecen grandes y retractiles a veces con cuerpos de inclusion intranucleares e intracitoplasmicos.  Las celulas T leucemicas soportan la replicacion del virus  La replicacion del HVH6 esta controlada por la inmunidad celular.  La activacion del HVH6 inicia una infeccion litica de las celulas T pueden contribuir a la disminucion del numero de celulas T observada en pacientes con SIDA
  • 9. SINDROMES CLINICOS  El exantema subito o roseola es una enfermedad exantematosa benigna comun de la niñez.  Se caracteriza por comienzo rapido con fiebre alta durante pocos dias seguida por un exantema generalizado que solo dura 24 a 48 horas.  El exantema es aconsecuencia de la presencia de cel T infectadas o a su activacion por hipersensibilidad de tipo tardio en la piel.
  • 10.
  • 11. Adultos:  Enfermedad hepatica activa del tipo de la mononucleosis:  Fiebre  Linfadenopatias  Hepatitis  Encefalitis  Se relaciona con paralisis facial.
  • 12. HHV-7  Se aislo en 1990 a partir de linfocitos T de la sangr periferica de un varon sano de 26 años.  Se adquiere durante la infacia  Se puede presentar en la saliva de adultos sanos.
  • 13.  No se ha relacionado con alguna enfermedad.  Exantema subito o repentino
  • 14. HHV-8 HERPES VIRUS RELACIONADO CON EL SARCOMA DE KAPOSI  Durante 1994 y 1995 se informarion secuencias DNA unicas tipo herpesvirus en tejidos derivados del sarcoma de Kaposi y de los linfomas de cavidades corporales en pacientes con SIDA
  • 15.
  • 16. Este virus se a detect ado en el 95 % de los casos SK , asociados o no al sida.  No se sabe si el VHH8 transforma las celulas fusiformes precursoras de SK.  El SK se limita usualmente a la piel pero en caso agresivos se puede diseminar a membranas mucosas y organso internos.
  • 17. SK  Forma cronica  SK clasico o europeo  90%  Forma linfadenopatica  SK africado o endemico  SK asociado a transplante  SK relacionado con SIDA
  • 18.  Infeccion latente  Las proteinas del virus pueden alterar el control de la proliferacion celulas.  Al inicio de la infeccion solo estan infectadas un poco de las celulas.  Puede llegar a infectar todas las celulas fusiformes de las lesiones tardias.  Infecciones primarias son asintomaticas.
  • 19.  IgG elevada  Infecta a ciertos linfocitos B y celulas fusiformes derivadas del endotelio  lesiones cutáneas y en mucosas en forma de máculas o nódulos de color rojo vinoso que tienden a confluir y formar placas.  El aparato digestivo es uno de los lugares que con más frecuencia se afecta seguido de los pulmones
  • 20.  Sur y centro de Africa  Homosexuales  Lebianas  Saliva
  • 21. TRATAMIENTO  GANCICLOVIR  CIDOFOVIR (dihidroxipropoximetilg  CMV uanina, Cytovene):  HSV 1, 2  CMV  VZV  HVS  VEB  VZV  HHV-6  VEB  HHV-8  HHV-8  Adenovirus Intravenosa, oral  poxvirus
  • 22. FOSCARNET  HHV-6  HHV-8  HSV  VZV  CMV  VEB