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HERPESVIRUS HUMANOSTIPOS 6, 7, 8 Lameiro lopez
HHV-6 Fue aislado por primera vez en 1986 a partir de leucocitos de sangre periferica de 6 sujetos con diversos trastornos linfoproliferativos. Distribucion mundial. HHV-6A  virus linfotropoco B humano HHV-6B  relacionado con roseola infantil
La infeccion se desarrolla durante la lactancia Causa exantema subito “ROSEOLA INFANTIL” Convulsiones febriles sin exantema Grupos de mayor edad: Asosia con sindromes de mononucleosis Encefalitis focal Neumonitis Enfermedad diseminada
En los receptores de transplantes la infeccion se puede asociar con disfunsion de injerto TRANSMISION Saliva Secreciones genitales
Las infecciones primarias ocasionan el 20% de las hospitalizaciones infantiles EUA HHV-6B  93% de las infecciones primarias Despues de la infeccion primaria el virus se establece en el mieloide y en la medula osea donde permanece latente. El virus periodicamente se reactiva con AND de HHV-6. puede ser detectable 20-25%
La reactivacion puede ocasionar malestar mas grave asi como la muerte.
PATOGENIA-INMUNIDAD: El HVH6 establece infeccion latente en celulas T Las celulas que replican el virus aparecen grandes y retractiles a veces con cuerpos de inclusion intranucleares e intracitoplasmicos.  Las celulas T leucemicas soportan la replicacion del virus La replicacion del HVH6 esta controlada por la inmunidad celular. La activacion del HVH6 inicia una infeccion litica de las celulas T pueden contribuir a la disminucion del numero de celulas T observada en pacientes con SIDA
SINDROMES CLINICOS El exantema subito o roseola es una enfermedad exantematosa benigna comun de la niñez. Se caracteriza por comienzo rapido con fiebre alta durante pocos dias seguida por un exantema generalizado que solo dura 24 a 48 horas. El exantema  es aconsecuencia de la presencia de cel T infectadas o a su activacion por hipersensibilidad de tipo tardio en la piel.
Adultos: Enfermedad hepatica activa del tipo de la mononucleosis: Fiebre Linfadenopatias Hepatitis Encefalitis Se relaciona con paralisis facial.
HHV-7 Se aislo en 1990 a partir de linfocitos T de la sangr periferica de un varon sano de 26 años. Se adquiere durante la infacia Se puede presentar en la saliva de adultos sanos.
No se ha relacionado con alguna enfermedad. Exantema subito o repentino
HHV-8HERPES VIRUS RELACIONADO CON EL SARCOMA DE KAPOSI Durante 1994 y 1995 se informarion secuencias DNA unicas tipo herpesvirus en tejidos derivados del sarcoma de Kaposi y de los linfomas de cavidades corporales en pacientes con SIDA
Este virus se a detect ado en el 95 % de los casos SK , asociados o no al sida. No se sabe si el VHH8 transforma las celulas fusiformes precursoras de SK. El SK se limita usualmente a la piel pero en caso agresivos se puede diseminar a membranas mucosas y organso internos.
sk Forma cronica SK clasico o europeo  90% Forma linfadenopatica  SK africado o endemico SK asociado a transplante SK relacionado con SIDA
Infeccion latente Las proteinas del virus pueden alterar el control de la proliferacion celulas. Al inicio de la infeccion solo estan infectadas un poco de las celulas. Puede llegar a infectar todas las celulas fusiformes de las lesiones tardias. Infecciones primarias son asintomaticas.
IgGelevada Infecta a ciertoslinfocitos B y celulasfusiformesderivadas del endotelio lesiones cutáneas y en mucosas en forma de máculas o nódulos de color rojo vinoso que tienden a confluir y formar placas.  El aparato digestivo es uno de los lugares que con más frecuencia se afecta seguido de los pulmones
Sur y centro de Africa Homosexuales Lebianas Saliva
TRATAMIENTO GANCICLOVIR  (dihidroxipropoximetilguanina, Cytovene): CMV HVS VZV VEB HHV-8 Intravenosa, oral CIDOFOVIR CMV HSV 1, 2 VZV VEB HHV-6 HHV-8 Adenovirus poxvirus
FOSCARNET HHV-6 HHV-8 HSV VZV CMV VEB

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herpes

  • 1. HERPESVIRUS HUMANOSTIPOS 6, 7, 8 Lameiro lopez
  • 2.
  • 3. HHV-6 Fue aislado por primera vez en 1986 a partir de leucocitos de sangre periferica de 6 sujetos con diversos trastornos linfoproliferativos. Distribucion mundial. HHV-6A  virus linfotropoco B humano HHV-6B  relacionado con roseola infantil
  • 4. La infeccion se desarrolla durante la lactancia Causa exantema subito “ROSEOLA INFANTIL” Convulsiones febriles sin exantema Grupos de mayor edad: Asosia con sindromes de mononucleosis Encefalitis focal Neumonitis Enfermedad diseminada
  • 5. En los receptores de transplantes la infeccion se puede asociar con disfunsion de injerto TRANSMISION Saliva Secreciones genitales
  • 6. Las infecciones primarias ocasionan el 20% de las hospitalizaciones infantiles EUA HHV-6B 93% de las infecciones primarias Despues de la infeccion primaria el virus se establece en el mieloide y en la medula osea donde permanece latente. El virus periodicamente se reactiva con AND de HHV-6. puede ser detectable 20-25%
  • 7. La reactivacion puede ocasionar malestar mas grave asi como la muerte.
  • 8. PATOGENIA-INMUNIDAD: El HVH6 establece infeccion latente en celulas T Las celulas que replican el virus aparecen grandes y retractiles a veces con cuerpos de inclusion intranucleares e intracitoplasmicos. Las celulas T leucemicas soportan la replicacion del virus La replicacion del HVH6 esta controlada por la inmunidad celular. La activacion del HVH6 inicia una infeccion litica de las celulas T pueden contribuir a la disminucion del numero de celulas T observada en pacientes con SIDA
  • 9. SINDROMES CLINICOS El exantema subito o roseola es una enfermedad exantematosa benigna comun de la niñez. Se caracteriza por comienzo rapido con fiebre alta durante pocos dias seguida por un exantema generalizado que solo dura 24 a 48 horas. El exantema es aconsecuencia de la presencia de cel T infectadas o a su activacion por hipersensibilidad de tipo tardio en la piel.
  • 10.
  • 11. Adultos: Enfermedad hepatica activa del tipo de la mononucleosis: Fiebre Linfadenopatias Hepatitis Encefalitis Se relaciona con paralisis facial.
  • 12. HHV-7 Se aislo en 1990 a partir de linfocitos T de la sangr periferica de un varon sano de 26 años. Se adquiere durante la infacia Se puede presentar en la saliva de adultos sanos.
  • 13. No se ha relacionado con alguna enfermedad. Exantema subito o repentino
  • 14. HHV-8HERPES VIRUS RELACIONADO CON EL SARCOMA DE KAPOSI Durante 1994 y 1995 se informarion secuencias DNA unicas tipo herpesvirus en tejidos derivados del sarcoma de Kaposi y de los linfomas de cavidades corporales en pacientes con SIDA
  • 15.
  • 16. Este virus se a detect ado en el 95 % de los casos SK , asociados o no al sida. No se sabe si el VHH8 transforma las celulas fusiformes precursoras de SK. El SK se limita usualmente a la piel pero en caso agresivos se puede diseminar a membranas mucosas y organso internos.
  • 17. sk Forma cronica SK clasico o europeo 90% Forma linfadenopatica  SK africado o endemico SK asociado a transplante SK relacionado con SIDA
  • 18. Infeccion latente Las proteinas del virus pueden alterar el control de la proliferacion celulas. Al inicio de la infeccion solo estan infectadas un poco de las celulas. Puede llegar a infectar todas las celulas fusiformes de las lesiones tardias. Infecciones primarias son asintomaticas.
  • 19. IgGelevada Infecta a ciertoslinfocitos B y celulasfusiformesderivadas del endotelio lesiones cutáneas y en mucosas en forma de máculas o nódulos de color rojo vinoso que tienden a confluir y formar placas. El aparato digestivo es uno de los lugares que con más frecuencia se afecta seguido de los pulmones
  • 20. Sur y centro de Africa Homosexuales Lebianas Saliva
  • 21. TRATAMIENTO GANCICLOVIR (dihidroxipropoximetilguanina, Cytovene): CMV HVS VZV VEB HHV-8 Intravenosa, oral CIDOFOVIR CMV HSV 1, 2 VZV VEB HHV-6 HHV-8 Adenovirus poxvirus
  • 22. FOSCARNET HHV-6 HHV-8 HSV VZV CMV VEB