En 3 oraciones:
1) El documento describe factores asociados al abandono de la terapia en niños diagnosticados con tumores sólidos en Perú, como el diagnóstico tardío, la toxicidad relacionada con el tratamiento y el abandono del tratamiento. 2) En Perú, una larga latencia de diagnóstico, un mayor porcentaje de enfermedad metastásica inicial y bajas tasas de supervivencia se han descrito como características comunes de los cánceres infantiles. 3) El abandono del tratamiento en niños con cáncer se
eucemia es un término amplio que describe los cánceres de células sanguíneas. El tipo de leucemia depende del tipo de célula sanguínea que se convierte en cáncer y de su crecimiento rápido o lento. La leucemia es más frecuente en adultos mayores de 55 años, pero también es el cáncer más común en niños menores de 15 años.
1) La leucemia linfoblástica aguda es una neoplasia maligna derivada de la proliferación anormal de linfoblastos en la médula ósea.
2) Los síntomas incluyen fiebre, hemorragias, hepatoesplenomegalia y linfadenopatías.
3) El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, médula ósea y marcadores inmunológicos.
La encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) se caracteriza por una respuesta autoinmune monofásica postinfecciosa, postalérgica o postvacunación que afecta la sustancia blanca del sistema nervioso central y causa desmielinización. La mielitis transversa aguda es un desorden inflamatorio idiopático de la médula espinal que se asocia con marcada desmielinización y, en ocasiones, pérdida axonal. Ambas afecciones suelen presentarse de forma aguda o subaguda después de
Este documento proporciona información sobre la meningitis tuberculosa. Define la meningitis tuberculosa como una infección de las meninges causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Describe los síntomas como cefalea, raquialgia y confusión mental. Explica que el diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo y que el tratamiento consiste en una combinación de isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol durante varios meses.
Este documento describe la esplenomegalia, incluyendo su definición, fisiopatología, clasificación, diagnóstico y manifestaciones clínicas. La esplenomegalia se define como el crecimiento anormal del bazo y puede deberse a infecciones, enfermedades hematológicas, tumores u otras causas. El diagnóstico incluye la palpación abdominal, ecografía y otros exámenes de imagen. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, saciedad precoz y citopenias en casos de hiperesplen
Cáncer pulmonar de células pequeñas
Enviar esta página a un amigo Imprimir Facebook Twitter Google+
Es un tipo de cáncer pulmonar de crecimiento rápido. Se disemina mucho más rápidamente que el cáncer pulmonar de células no pequeñas.
Existen dos tipos diferentes de este cáncer:
Carcinoma de células pequeñas (cáncer de células en avena)
Carcinoma combinado de células pequeñas
La mayoría de los cánceres pulmonares de células pequeñas corresponden al primer tipo.
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones hematológicas, incluyendo neutrofilia, linfocitosis, eosinfilia, basofilia, neutropenia, linfopenia, trombocitopenia, trombocitosis, y alteraciones de dos o más series hematológicas. Explica las causas más comunes de cada alteración, como infecciones en el caso de la neutrofilia, enfermedades alérgicas para la eosinfilia, y déficit de hierro para la trombocitosis. También cubre la interpret
eucemia es un término amplio que describe los cánceres de células sanguíneas. El tipo de leucemia depende del tipo de célula sanguínea que se convierte en cáncer y de su crecimiento rápido o lento. La leucemia es más frecuente en adultos mayores de 55 años, pero también es el cáncer más común en niños menores de 15 años.
1) La leucemia linfoblástica aguda es una neoplasia maligna derivada de la proliferación anormal de linfoblastos en la médula ósea.
2) Los síntomas incluyen fiebre, hemorragias, hepatoesplenomegalia y linfadenopatías.
3) El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, médula ósea y marcadores inmunológicos.
La encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) se caracteriza por una respuesta autoinmune monofásica postinfecciosa, postalérgica o postvacunación que afecta la sustancia blanca del sistema nervioso central y causa desmielinización. La mielitis transversa aguda es un desorden inflamatorio idiopático de la médula espinal que se asocia con marcada desmielinización y, en ocasiones, pérdida axonal. Ambas afecciones suelen presentarse de forma aguda o subaguda después de
Este documento proporciona información sobre la meningitis tuberculosa. Define la meningitis tuberculosa como una infección de las meninges causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Describe los síntomas como cefalea, raquialgia y confusión mental. Explica que el diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo y que el tratamiento consiste en una combinación de isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol durante varios meses.
Este documento describe la esplenomegalia, incluyendo su definición, fisiopatología, clasificación, diagnóstico y manifestaciones clínicas. La esplenomegalia se define como el crecimiento anormal del bazo y puede deberse a infecciones, enfermedades hematológicas, tumores u otras causas. El diagnóstico incluye la palpación abdominal, ecografía y otros exámenes de imagen. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, saciedad precoz y citopenias en casos de hiperesplen
Cáncer pulmonar de células pequeñas
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Es un tipo de cáncer pulmonar de crecimiento rápido. Se disemina mucho más rápidamente que el cáncer pulmonar de células no pequeñas.
Existen dos tipos diferentes de este cáncer:
Carcinoma de células pequeñas (cáncer de células en avena)
Carcinoma combinado de células pequeñas
La mayoría de los cánceres pulmonares de células pequeñas corresponden al primer tipo.
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones hematológicas, incluyendo neutrofilia, linfocitosis, eosinfilia, basofilia, neutropenia, linfopenia, trombocitopenia, trombocitosis, y alteraciones de dos o más series hematológicas. Explica las causas más comunes de cada alteración, como infecciones en el caso de la neutrofilia, enfermedades alérgicas para la eosinfilia, y déficit de hierro para la trombocitosis. También cubre la interpret
EMERGENCIAS ONCOLOGICAS Y EXTRAVASACION ANTINEOPLASICOS.pptxLuisCesarPq
El documento habla sobre emergencias oncológicas. Explica que son complicaciones que surgen en pacientes con cáncer y los ponen en mayor riesgo de morbilidad o muerte. Describe que las emergencias oncológicas pueden ser causadas por la enfermedad tumoral, los tratamientos o emergencias no oncológicas en pacientes con cáncer.
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemia linfocítica aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia granulocítica crónica y leucemia linfocítica crónica. Explica sus definiciones, epidemiología, etiología, cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos. Se proporcionan detalles sobre los factores pronósticos, manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio e intervenciones terapéuticas para cada tipo de leucemia.
Trabajo final introducción a la informáticaeduar ramirez
Este documento describe varias urgencias oncológicas comunes que pueden presentarse en pacientes pediátricos con cáncer, incluyendo fiebre, síndrome de lisis tumoral, hipercalcemia, hiperleucocitosis, síndrome de la vena cava superior y cistitis hemorrágica. Explica las causas, diagnóstico y tratamiento de cada una. Concluye que es importante reconocer los signos y síntomas de estas urgencias para realizar un manejo oportuno y prevenir complicaciones.
Este documento describe el abordaje del paciente con esplenomegalia. Define la esplenomegalia como el crecimiento del tamaño del bazo y discute seis mecanismos fisiopatológicos que pueden causarlo. También cubre la clasificación, manifestaciones clínicas comunes como dolor abdominal y citopenias, y el enfoque de diagnóstico y manejo inicial que incluye exámenes de sangre, imágenes y una posible biopsia.
Este documento resume los principales síndromes purpúricos o hemorrágicos. Se dividen en no trombocitopénicos y trombocitopénicos. Dentro de los no trombocitopénicos se encuentran los vasculares congénitos y adquiridos, y los no inflamatorios. Los trombocitopénicos incluyen defectos de producción y aumento de destrucción. Se describe en detalle la púrpura trombocitopénica idiopática, sus criterios diagnósticos,
Infecciones del sistema nerviosos centralAldoux Parra
Este documento describe las infecciones del sistema nervioso central, incluyendo la meningitis, encefalitis, mielitis y abscesos cerebrales. Explica las causas bacterianas, virales y fúngicas más comunes, así como la epidemiología, fisiopatología, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones.
Este documento resume la meningitis infecciosa y la neurocisticercosis. La meningitis infecciosa se caracteriza por la inflamación de las meninges y puede ser bacteriana, viral o tuberculosa. Los síntomas incluyen cefalea, rigidez de nuca y fiebre. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo y cultivos. El tratamiento depende de la etiología. La neurocisticercosis es causada por la larva de un parásito porcino en
El documento trata sobre la hipertensión arterial y las enfermedades renales. Describe la hipertensión arterial, sus causas, clasificación y tratamiento. Luego explica varias enfermedades renales como las glomerulonefritis, enfermedades del tubulo intersticial y sus características clínicas e histológicas. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y pruebas médicas utilizadas para diagnosticar estas afecciones renales.
Las interacciones entre los tumores y el huésped son complejas. Los tumores pueden afectar al huésped de varias maneras, como a través de su localización, actividad hormonal, ulceración, metástasis o produciendo caquexia y síndromes paraneoplásicos. El huésped también ataca a los tumores a través de mecanismos inmunitarios como células T citotóxicas, células NK y macrófagos. Sin embargo, los tumores han desarrollado formas de evadir esta vigilancia inm
La trombocitosis esencial primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por una trombocitosis sostenida y un aumento en el número y tamaño de megacariocitos en la médula ósea. Afecta principalmente adultos mayores de 50 años y se caracteriza por presentar bajo riesgo de transformación leucémica. El diagnóstico requiere excluir otras causas de trombocitosis y la presencia de mutaciones como la del gen JAK2 se encuentra en alrededor del 60%
La trombocitosis esencial primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica que se caracteriza por un aumento sostenido en el número de plaquetas en la sangre periférica y un incremento en el tamaño y número de megacariocitos en la médula ósea, pudiendo causar complicaciones trombóticas o hemorrágicas. El tratamiento se basa en reducir el riesgo de formación de coágulos o hemorragias mediante fármacos como la hidroxiurea, anagrelida o interferón
La trombocitosis esencial primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica que se caracteriza por un aumento sostenido en el número de plaquetas en la sangre periférica y un incremento en el tamaño y número de megacariocitos en la médula ósea, pudiendo causar complicaciones trombóticas o hemorrágicas. El tratamiento se basa en reducir el riesgo de formación de coágulos o hemorragias mediante fármacos como la hidroxiurea, anagrelida o interferón
Sindromes de neoplasia endocrina multiple (MEN)Gina Curiel
1) Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) se caracterizan por la predisposición al desarrollo de tumores en múltiples glándulas endocrinas y están causados por alteraciones genéticas. 2) El MEN tipo 1 se asocia con hiperplasia de las glándulas paratiroideas, tumores neuroendocrinos de páncreas y duodeno, y adenomas de hipófisis anterior. 3) El MEN tipo 2 se relaciona con carcinoma medular de tiroides, feocromocitomas e hiperplasia
Este documento describe los linfomas, un grupo heterogéneo de neoplasias que se originan en los sistemas linfático y mononuclear fagocítico. Describe los principales tipos de linfoma, incluyendo la enfermedad de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, y proporciona información sobre su incidencia, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento.
El documento proporciona una definición, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas y órganos, y es más común en mujeres jóvenes. Presenta una variedad de síntomas que incluyen artritis, erupciones cutáneas, complicaciones renales y cardiovasculares. No tiene cura, pero el tratamiento intenta controlar los síntomas y prevenir da
El documento describe el síndrome mielodisplásico, un grupo heterogéneo de enfermedades hematológicas caracterizadas por citopenias resultado de anormalidades en las células de la médula ósea. Se presentan varias clasificaciones de la enfermedad y sus causas incluyen exposiciones ambientales, tratamientos oncológicos y alteraciones genéticas. Los síntomas principales son anemia y las complicaciones de la pancitopenia. El pronóstico depende del grado de afectación medular y las opciones de tratamiento son
Este documento clasifica y describe los síndromes purpúricos, en particular la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI). La PTI es causada por anticuerpos que destruyen las plaquetas y generalmente es autolimitada, aunque el 10-20% se vuelve crónica. Los síntomas incluyen equimosis y hemorragias. El diagnóstico se basa en recuento plaquetario bajo y ausencia de otras causas. El tratamiento incluye inmunoglobulinas, corticoides y esplenectom
EMERGENCIAS ONCOLOGICAS Y EXTRAVASACION ANTINEOPLASICOS.pptxLuisCesarPq
El documento habla sobre emergencias oncológicas. Explica que son complicaciones que surgen en pacientes con cáncer y los ponen en mayor riesgo de morbilidad o muerte. Describe que las emergencias oncológicas pueden ser causadas por la enfermedad tumoral, los tratamientos o emergencias no oncológicas en pacientes con cáncer.
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemia linfocítica aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia granulocítica crónica y leucemia linfocítica crónica. Explica sus definiciones, epidemiología, etiología, cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos. Se proporcionan detalles sobre los factores pronósticos, manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio e intervenciones terapéuticas para cada tipo de leucemia.
Trabajo final introducción a la informáticaeduar ramirez
Este documento describe varias urgencias oncológicas comunes que pueden presentarse en pacientes pediátricos con cáncer, incluyendo fiebre, síndrome de lisis tumoral, hipercalcemia, hiperleucocitosis, síndrome de la vena cava superior y cistitis hemorrágica. Explica las causas, diagnóstico y tratamiento de cada una. Concluye que es importante reconocer los signos y síntomas de estas urgencias para realizar un manejo oportuno y prevenir complicaciones.
Este documento describe el abordaje del paciente con esplenomegalia. Define la esplenomegalia como el crecimiento del tamaño del bazo y discute seis mecanismos fisiopatológicos que pueden causarlo. También cubre la clasificación, manifestaciones clínicas comunes como dolor abdominal y citopenias, y el enfoque de diagnóstico y manejo inicial que incluye exámenes de sangre, imágenes y una posible biopsia.
Este documento resume los principales síndromes purpúricos o hemorrágicos. Se dividen en no trombocitopénicos y trombocitopénicos. Dentro de los no trombocitopénicos se encuentran los vasculares congénitos y adquiridos, y los no inflamatorios. Los trombocitopénicos incluyen defectos de producción y aumento de destrucción. Se describe en detalle la púrpura trombocitopénica idiopática, sus criterios diagnósticos,
Infecciones del sistema nerviosos centralAldoux Parra
Este documento describe las infecciones del sistema nervioso central, incluyendo la meningitis, encefalitis, mielitis y abscesos cerebrales. Explica las causas bacterianas, virales y fúngicas más comunes, así como la epidemiología, fisiopatología, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones.
Este documento resume la meningitis infecciosa y la neurocisticercosis. La meningitis infecciosa se caracteriza por la inflamación de las meninges y puede ser bacteriana, viral o tuberculosa. Los síntomas incluyen cefalea, rigidez de nuca y fiebre. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo y cultivos. El tratamiento depende de la etiología. La neurocisticercosis es causada por la larva de un parásito porcino en
El documento trata sobre la hipertensión arterial y las enfermedades renales. Describe la hipertensión arterial, sus causas, clasificación y tratamiento. Luego explica varias enfermedades renales como las glomerulonefritis, enfermedades del tubulo intersticial y sus características clínicas e histológicas. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y pruebas médicas utilizadas para diagnosticar estas afecciones renales.
Las interacciones entre los tumores y el huésped son complejas. Los tumores pueden afectar al huésped de varias maneras, como a través de su localización, actividad hormonal, ulceración, metástasis o produciendo caquexia y síndromes paraneoplásicos. El huésped también ataca a los tumores a través de mecanismos inmunitarios como células T citotóxicas, células NK y macrófagos. Sin embargo, los tumores han desarrollado formas de evadir esta vigilancia inm
La trombocitosis esencial primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por una trombocitosis sostenida y un aumento en el número y tamaño de megacariocitos en la médula ósea. Afecta principalmente adultos mayores de 50 años y se caracteriza por presentar bajo riesgo de transformación leucémica. El diagnóstico requiere excluir otras causas de trombocitosis y la presencia de mutaciones como la del gen JAK2 se encuentra en alrededor del 60%
La trombocitosis esencial primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica que se caracteriza por un aumento sostenido en el número de plaquetas en la sangre periférica y un incremento en el tamaño y número de megacariocitos en la médula ósea, pudiendo causar complicaciones trombóticas o hemorrágicas. El tratamiento se basa en reducir el riesgo de formación de coágulos o hemorragias mediante fármacos como la hidroxiurea, anagrelida o interferón
La trombocitosis esencial primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica que se caracteriza por un aumento sostenido en el número de plaquetas en la sangre periférica y un incremento en el tamaño y número de megacariocitos en la médula ósea, pudiendo causar complicaciones trombóticas o hemorrágicas. El tratamiento se basa en reducir el riesgo de formación de coágulos o hemorragias mediante fármacos como la hidroxiurea, anagrelida o interferón
Sindromes de neoplasia endocrina multiple (MEN)Gina Curiel
1) Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) se caracterizan por la predisposición al desarrollo de tumores en múltiples glándulas endocrinas y están causados por alteraciones genéticas. 2) El MEN tipo 1 se asocia con hiperplasia de las glándulas paratiroideas, tumores neuroendocrinos de páncreas y duodeno, y adenomas de hipófisis anterior. 3) El MEN tipo 2 se relaciona con carcinoma medular de tiroides, feocromocitomas e hiperplasia
Este documento describe los linfomas, un grupo heterogéneo de neoplasias que se originan en los sistemas linfático y mononuclear fagocítico. Describe los principales tipos de linfoma, incluyendo la enfermedad de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, y proporciona información sobre su incidencia, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento.
El documento proporciona una definición, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas y órganos, y es más común en mujeres jóvenes. Presenta una variedad de síntomas que incluyen artritis, erupciones cutáneas, complicaciones renales y cardiovasculares. No tiene cura, pero el tratamiento intenta controlar los síntomas y prevenir da
El documento describe el síndrome mielodisplásico, un grupo heterogéneo de enfermedades hematológicas caracterizadas por citopenias resultado de anormalidades en las células de la médula ósea. Se presentan varias clasificaciones de la enfermedad y sus causas incluyen exposiciones ambientales, tratamientos oncológicos y alteraciones genéticas. Los síntomas principales son anemia y las complicaciones de la pancitopenia. El pronóstico depende del grado de afectación medular y las opciones de tratamiento son
Este documento clasifica y describe los síndromes purpúricos, en particular la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI). La PTI es causada por anticuerpos que destruyen las plaquetas y generalmente es autolimitada, aunque el 10-20% se vuelve crónica. Los síntomas incluyen equimosis y hemorragias. El diagnóstico se basa en recuento plaquetario bajo y ausencia de otras causas. El tratamiento incluye inmunoglobulinas, corticoides y esplenectom
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...
EXPO ONCO SEM 14.pptx
1. UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
Docentes a cargo:
Dr. Marco Antonio Gálvez Niño
Dra. Tania Patricia Saavedra Mosqueira
Terapéutica para emergencias
oncológicas pediátricas
3. O.P ES UNA SUBESPECIALIDAD MULTIDISCIPLINARIA.
PROFESIONALES DE
SALUD
AVANCES
SINDROMES ASOCIADOS
TASAS DE SUPERVIVENCIA
OBJETIVO:
FISIOPATOLOGIA
PRESNTACION CLINICA
ESTRATEGIAS DE MANEJO
4. SÍNDROME DE LISIS TUMORAL
El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una emergencia oncológica que resulta de la liberación
rápida de componentes intracelulares hacia el torrente circulatorio.
Prevalencia: 4% - 42% en tumores malignos.
Mortalidad relacionada: Hasta 21% en pacientes pediátricos con neoplasias hematológicas
malignas.
CARACTERÍSTICAS Y FACTORES DE RIESGO
o Generalmente ocurre después de la terapia citotóxica, más común en neoplasias malignas
hematológicas agudas en niños (LLA y linfomas de Burkitt).
o Tumor con gran carga y alta tasa proliferativas, alta quimiosensibilidad tumoral y aumento de
los niveles de lactato deshidrogenasa.
CLASIFICACIÓN
o TLS de laboratorio: se define como la presencia de dos o más anomalías sanguíneas (ácido
úrico, potasio, fósforo, calcio) dentro de los 3 días antes o 7 días después del inicio de la QT.
o El TLS clínico: TLS de laboratorio con uno o más de los siguientes: arritmia cardíaca o súbita
muerte y convulsiones.
5. SÍNDROME DE LISIS TUMORAL
MANEJO
o La clave del manejo es el monitoreo y estrategias profilácticas en pacientes con
riesgo (estratificación de riesgo).
o Monitoreo de potasio, fosfato, ácido úrico, calcio, creatinina y LDH cada 4-6
horas.
o Monitoreo del balance hídrico. Hidratación agresiva (3 L/m2/día) para mantener
una diuresis de ≥100 ml/m2/hora y agentes antihiperuricémicos.
Estratificación de riesgo:
o BAJO: Monitoreo e hidratación.
o INTERMEDIO: Alopurinol en suma a la hidratación. Si hiperuricemia, entonces
utilizar rasburicasa.
o ALTO RIESGO: Hidratación y rasburicasa de inicio.
6. HIPERLEUCOCITOSIS
o La hiperleucocitosis se define como una leucocitosis periférica con recuento
celular >100×109/L y es una urgencia médica. Se asocia con problemas
hematológicos, tumores malignos, en particular LLA de células T y LMA.
o Incidencia: 5% al 22% en LMA, 9-13% en LLA y en casi todos los pacientes con
LMC.
o Debido que el tamaño de los mieloblastos en la LMA es el doble que el de los
linfoblastos en la LLA, Los pacientes con LMA e hiperleucocitosis tienen un alto
riesgo de morbilidad y mortalidad en comparación con los pacientes con LLA.
o La hiperleucocitosis conduce a un aumento de la viscosidad de la sangre entera,
provocando la agregación de células blásticas en la microvasculatura, lo que
puede conducir a leucostasis y oclusión microvascular.
7. HIPERLEUCOCITOSIS
MANEJO
El principio en el manejo de la hiperleucocitosis incluye:
o Hiperhidratación para reducir la viscosidad de la sangre entera.
o Prevención del SLT, corrigiendo anomalías metabólicas.
o Leucoféresis. Disminuye el recuento total de leucocitos en un 20-50% y se
puede considerar en pacientes sintomáticos.
o La transfusión de sangre debe evitarse en pacientes hemodinámicamente
estables ya que aumenta la viscosidad de la sangre.
o Se pueden transfundir plaquetas para mantener 50 × 109/L parar prevenir
hemorragias.
8. SINDROME DE VENA CAVA SUPERIOR Y SINDROME DEL
MEDIASTINO SUPERIOR
• SVC es la compresión u obstrucción de los vasos principales, mientras
que el síndrome del mediastino superior es la compresión u obstrucción
de la SVC y las vías respiratorias.
• Tiene como complicaciones la compresión de las vías respiratorias y la
obstrucción de la vena cava superior.
• En los niños, el síndrome de masa mediastínica superior es más común
ya que una patología de masa mediastínica que comprime la SVC a
menudo resultará en una compresión de las vías respiratorias debido a
un volumen torácico limitado.
• La mayoría de las masas mediastínicas en niños se encuentran en el
mediastino anterior.
• El diagnóstico subyacente común de las masas mediastínicas en los
niños a menudo se atribuye al linfoma, seguido de los tumores de células
germinales, el neuroblastoma y el timoma.
• El manejo a menudo es desafiante y estas condiciones se asocian con
altas tasas de mortalidad (16,4 a 40%)
9. SINDROME DE VENA CAVA SUPERIOR Y SINDROME DEL
MEDIASTINO SUPERIOR
• La presentación clínica puede ser insidiosa ya que la tasa de crecimiento de algunas de
estas masas es lenta, con alrededor del 30% de los casos de masas mediastínicas
infantiles que se presentan con síntomas inespecíficos.
• Los efectos de una masa mediastínica en el sistema respiratorio incluyen fisiología
obstructiva causada por la compresión directa sobre las vías respiratorias y fisiología
restrictiva, donde la capacidad pulmonar total y la capacidad residual funcional están
restringidas por la compresión de la masa o derrame pleura.
• Además, los efectos sobre el sistema cardiovascular Las estructuras incluyen la
compresión mecánica directa de la SVC, los tractos de salida del ventrículo derecho e
izquierdo y el derrame pericárdico.
• Los síntomas de alto riesgo de descompensación incluyen tos, respiración ruidosa con
estridor o sibilancias, ortopnea y síncope.
• Los signos clínicos de cianosis, edema de la parte superior del cuerpo, congestión de las
venas y cambios paradójicos del pulso en la presión arterial pueden indicar efectos de
masa significativos en las estructuras anatómicas circundantes.
11. SINDROME DE ENCEFALOPATÍA
POSTERIOR REVERSIBLE
▪ Es una afección en la que partes del cerebro se ven
afectadas por la inflamación, generalmente como
resultado de una causa subyacente.75,76 Las causas
subyacentes comunes incluyen hipertensión severa,
disfunción renal, infecciones severas, ciertos
medicamentos y enfermedades autoinmunes
seleccionadas. Los esteroides, los agentes
inmunosupresores o los agentes citotóxicos.
▪ Los síntomas de PRES pueden incluir dolor de cabeza,
cambios en la visión, convulsiones, confusión y
debilidad de una o más extremidades.
▪ El diagnóstico generalmente se realiza mediante
resonancia magnética del cerebro; Los hallazgos de
imágenes clásicas de edema vasogénico dentro de la
región de la cuenca arterial posterior sugieren un
proceso reversible, mientras que el edema citotóxico o
otros hallazgos atípicos pueden sugerir un pronóstico
menos favorable
ADMINISTRACION
✓ Los síntomas de PRES deben reconocerse y
tratarse con prontitud
✓ El tratamiento para PRES es de apoyo por
naturaleza y está dirigido a los síntomas y
no existen pautas de tratamiento uniformes
✓ Los eventos desencadenantes y los
fármacos causales deben eliminarse
✓ Tratamiento de apoyo incluye hidratación
suficiente, mantenimiento de la oxigenación
arterial, corrección de la hipoglucemia,
alteraciones electrolíticas y coagulopatía
✓ La nicardipina y el labetalol intravenosos se
consideran terapias de primera línea para el
manejo de las crisis hipertensivas en niños.
12. INFECCION
• Sepsis o síndromes relacionados con la sepsis, enfermedad
subyacente o como consecuencia del tratamiento intensivo,
quimioterapia y inmunosupresores a través de la neutropenia y la
inmunosupresión.
• La neutropenia febril es frecuente en pacientes oncológicos, y
hasta el 80 % de los pacientes que reciben quimioterapia por
neoplasias hematológicas malignas desarrollan neutropenia febril
al menos una vez durante el curso del tratamiento.
• Los pacientes oncológicos tienen 10 veces más probabilidades de
adquirir sepsis que los pacientes que no tienen cáncer, y es una
causa importante de morbilidad y mortalidad en pacientes
oncológicos.
13. • Bacterias grampositivas (p. ej., Streptococcus viridians y Staphylococcus aureus ).
• Bacterias gramnegativas (p. ej. , Escherichia coli , Klebsiella pneumonia y Pseudomonas aeruginosa ) y los virus.
• Las infecciones fúngicas representan del 2 al 10% pacientes neutropénicos febriles con cáncer; la terapia
antimicótica empírica debe iniciarse en pacientes de alto riesgo con neutropenia febril prolongada (≥96 horas).
• Alto riesgo de enfermedad fúngica invasiva: LMA, LLA de alto riesgo, LA recaída, trasplante alogénico de células
hematopoyéticas, dosis altas de esteroides y neutropenia prolongada.
• Las infecciones virales infección en pacientes inmunocomprometidos, síntomas leves.
• Trasplante de células hematopoyéticas, se deben considerar citomegalovirus, virus de Epstein-Barr, virus de la
varicela-zóster, virus del herpes humano-6, virus del herpes humano-7 y poliomavirus.
• Los pacientes de oncología pediátrica también tienen una mayor susceptibilidad a las infecciones oportunistas,
especialmente los receptores de trasplantes de células hematopoyéticas y neutropénicos
INFECCION
14. MANEJO
NEUTROPENIA FEBRIL:
• TERAPIA ANTIBIÓTICA EMPÍRICA.
• Pueden no tener fiebre.
• La Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica recomienda como tratamiento de primera línea la
monoterapia con un β-lactámico antipseudomonas, una cefalosporina de cuarta generación o un
carbapenem.
• Para pacientes clínicamente inestables o con sospecha de infección resistente, se debe agregar un
segundo antimicrobiano eficaz para el tratamiento de bacterias gramnegativas o un glicopéptido.
• Patógenos resistentes a los antibióticos (p. ej., resistentes a la vancomicina,Enterococcus , Staphylococcus
aureus resistente a la meticilina , bacterias gramnegativas resistentes a múltiples
fármacos, enterobacterias resistentes a carbapenem ), se pueden considerar antibióticos avanzados para
cubrir estos organismos.
• A lo largo del curso del tratamiento, el régimen de antibióticos debe ajustarse y adaptarse de acuerdo con
la posible fuente de infección, los resultados del cultivo y la sensibilidad.
• Las infecciones del torrente sanguíneo asociadas con la vía central se correlacionan con hospitalizaciones
prolongadas, admisiones en cuidados intensivos y aumento de la mortalidad en pacientes
oncológicos; por lo tanto, las sospechas deben ser altas y se deben implementar medidas para reducir el
riesgo.
• Para reducir este riesgo, se debe brindar educación y capacitación periódicas a todo el personal y a los
padres que atienden a pacientes con una vía central, lo que incluye una buena higiene de manos,
precauciones de barrera máximas, antisepsia cutánea con clorhexidina, evaluación periódica de la vía
central y extracción de catéteres innecesarios.
16. UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
Docentes a cargo:
Dr. Marco Antonio Gálvez Niño
Dra. Tania Patricia Saavedra Mosqueira
Factores asociados al abandono de
la terapia en niños diagnosticados
de tumores solidos en el Perú
17. INTRODUCCIÓN
Las tasas de supervivencia del
cáncer pediátrico han mejorado
significativamente en las
últimas décadas en los países de
ingresos altos (HIC), alcanzando
una tasa de curación global
superior al 80%.
En países de bajos y medianos
ingresos (LMIC) , Varios
factores, como el diagnóstico
tardío, la toxicidad relacionada
con el tratamiento y el
abandono del tratamiento.
Tasas más altas de enfermedad
avanzada al inicio, progresión
del cáncer y mortalidad, lo que
conduce a peores pronósticos y
resultados.
En Perú, una larga latencia de
diagnóstico, un mayor
porcentaje de enfermedad
metastásica inicial y bajas tasas
de supervivencia se han
descrito como características
comunes de los cánceres
infantiles.
18. INTRODUCCIÓN
El abandono del
tratamiento en niños
con cáncer se ha
definido como la
imposibilidad de iniciar
o completar una
terapia potencialmente
curativa.
Las tasas de abandono
son muy variables
entre los informes de
LMIC, y las razones
multifactoriales
incluyen escollos
socioeconómicos, la
incurabilidad percibida
del cáncer
Los efectos adversos de
la quimioterapia
creencias religiosas,
pensamiento mágico y
bajo nivel de
satisfacción con el
personal del sistema de
salud.
Varios estudios en
América Latina se han
centrado en el
abandono del
tratamiento por parte
de niños con cáncer,
especialmente en las
leucemias.
El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia y
los factores asociados al abandono del tratamiento en niños
con tumores sólidos malignos en el Perú.
19. MATERIALES Y METODOS
- Perú aprox 31,7 millones de habitantes: el 28% son niños de 0 a 14 años.
- El área urbana más grande es Lima con casi 10 millones de habitantes.
- La población rural representa el 21% de la población total del Perú.
1. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN)
2. Hospital Rebagliati (RH): ESSALUD
ICIC: Anualmente se notifican 525 casos de cáncer infantil
recién diagnosticado
METOLOGIA:
- Se incluyeron los datos de
todos los pacientes de 0 a 14
años diagnosticados de linfoma
o tumores sólidos malignos
- Se excluyeron los datos de los
pacientes con leucemia
- Datos recopilados de la HC
1. Falta de camas disponibles y el retraso en las citas
médicas Alta demanda de pacientes que supera la
capacidad.
2. PPFF que no pueden pagar alojamiento cerca del
hospital, durante la duración de la hospitalización
Características socioeconómicas de las familias
El tratamiento para niños con
cáncer es gratuito en ambas
instituciones.
22. En Perú, la prevalencia de abandono del tratamiento es superior a las tasas reportadas
en otros países de ingresos medios altos. En todo el mundo, las tasas de abandono
notificadas en el cáncer pediátrico parecen ser muy variables.
Los esfuerzos multidisciplinarios y el apoyo institucional para
disminuir el abandono han mejorado las tasas inicialmente altas.
Además, una encuesta global realizada por Friedrich et al. dirigido
a los profesionales del cáncer infantil con respecto al abandono del
tratamiento recibió respuestas de 101 países, incluidos HIC y LMIC.
En el INEN se cita con bastante frecuencia la falta de camas
disponibles, lo que podría afectar la correcta administración del
tratamiento a pesar de que el medicamento se entrega de forma
gratuita y también podría afectar la tasa de abandono.
23. La mayoría de los informes sobre los resultados del tratamiento del cáncer en LMIC
carecen de datos de abandono, aunque las recomendaciones formales reconocen que es
importante analizar el abandono de dos maneras: como evento (recaída o muerte) y
como censurado, considerando que los límites superior e inferior reflejarán la verdadera
estimación de supervivencia libre de eventos.
La edad temprana se ha asociado con mayores tasas de abandono en algunos estudios.
El género y el estadio clínico no se asociaron con mayores tasas de abandono en nuestro
estudio, lo que es similar a los resultados de otros estudios.
24. Las dificultades socioeconómicas son el principal contribuyente al abandono del
tratamiento del cáncer en LMIC e incluye dificultades financieras y de transporte, falta de
seguro médico, pérdida de empleo formal debido al tratamiento, falta de cobertura de
medicamentos esenciales y desintegración familiar.
Algunos estudios han descrito factores geográficos como
el lugar de residencia y el tiempo necesario para viajar a
un centro de referencia como factores importantes para
el abandono
En Perú no existe una estrategia formal
establecida.
25. CONCLUSIONES
• En Perú, este gran estudio mostró que la prevalencia de abandono del
tratamiento en tumores sólidos pediátricos es alta y está estrechamente
relacionada con factores socioeconómicos, como el origen rural de los
pacientes y la falta de empleo formal de los padres, lo que brinda un informe
de referencia que puede ayudar a diseñar posibles estrategias para abordar
estos factores específicos.
• Las posibles intervenciones generales para reducir las tasas de abandono
incluyen programas educativos para padres de niños con cáncer,
intervención psicológica temprana en equipo y apoyo financiero externo del
gobierno y organizaciones sin fines de lucro.
• Sin embargo, se necesita un análisis más complejo del abandono a partir de
estudios prospectivos basados en la población nacional, donde se exploren
los niveles de educación de los padres, los factores socioeconómicos de las
familias y las necesidades de los pacientes de entornos rurales.
Un tipo especial de interrupción del tratamiento que debe distinguirse del abandono del tratamiento es haber renunciado al tratamiento curativo.
un subgrupo importante de pacientes que no reciben tratamiento oncológico con intención curativa debido a una enfermedad muy avanzada al inicio o un estado funcional deficiente.
Otros estudios en LMIC han informado tasas variables de niños que reciben solo cuidados paliativos, lo que exige un enfoque interdisciplinario para enfermedades progresivas, debilitantes o que limitan la vida, como el cáncer. En Perú, la enfermedad avanzada en el momento del diagnóstico se encuentra en hasta