La extracción líquido-líquido es un proceso para separar solutos de un líquido transfiriéndolos a una segunda fase líquida. Se describen los conceptos básicos como la nomenclatura y usos industriales como la extracción de compuestos aromáticos y metales pesados. Se explica que la selección del disolvente depende de factores como su selectividad, capacidad disolvente, densidad, viscosidad, presión de vapor e inercia química. También se mencionan diagramas de equilibrio y def

1. EXTRACCION
LIQUIDO-LIQUIDO
PRESENTADO POR : KELLY IZQUIERDO
SERGIO SANCHEZ
LIZETH PARDO
PRESENTADO PARA : Ing. LUIS EDUARDO MUÑOZ PAEZ

2. 1.definición
• Proceso en el que se eliminan uno o más solutos de un
liquido,trasfiriendolo(s) a una segunda fase (añadida).
«las dos fases deben ser parcialmente solubles o totalmente
inmiscibles» Añade liquido B
MOLECULA A
SOLVENTE C

3. GENERALIDADES
•

5. NOMENCLATURA
• SOLA ETAPA: F = alimentación
C = solvente
F C M = alimentación + solvente
L = refinado
V = EXTRACTO
L
DECANTADOR
M
V

6. USOS INDUSTRIALES
• Aplicaciones industriales
• • Extracción de compuestos aromáticos y naftenicos para la
producción de aceites lubricantes.
• • Separación de aromáticos (Benceno, Tolueno, Xilenos) de las
parafinas con Tetrametileno sulfona.
• • Separación de metales pesados (Ni, Cu, Zn,…) de efluentes
acuosos con ácidos ó aminas.
• • Recuperación de Uranio.
• • Extracción de Penicilina y Proteínas

7. SELECCIÓN DEL DISOLVENTE
• Selectivo
• Capacidad disolvente
• Densidad muy diferentes
• Baja viscosidad
• Presión de vapor ni muy alta ni muy baja
• Inerte
• No corrosivo
• Fácil recuperación del disolvente

8. EQUIPOS MECANICOS
EXTRACTOR CENTRIFUGO POBLENIAK

9. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO
L-L

11. 20 % AGUA
65% MIBK
15% MIBK
Metil-isobutil-cetona

12. DEFINICIONES EQUILATERO
• La ley de distribución de Nernst «LINEA DE REPARTO»
establece que una sustancia se distribuye entre dos solventes
hasta que en el equilibrio se alcanza una relación constante de
actividades de la sustancia en las dos capas para una
temperatura establecida. Una vez alcanzado el equilibrio, el
potencial químico del soluto será el mismo en ambas fases:
1= 2.