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MODULO DE FARMACIA
Q.F. ANTONIO REMUZGO SANCHEZ
DIFERENCIA ENTRE FARMACIA Y
BOTICA
 La farmacia es regentada por un químico
farmacéutico, debe ser propietario o socio
de la farmacia y se preparan las
medicinas según la receta del medico.
 La botica puede estar dirigida por un
comerciante común, pero que está en la
obligación de contratar al químico
farmacéutico.
DIFERENCIA ENTRE LABORATORIO
Y DROGUERIA
 Droguería: Establecimiento farmacéutico
destinado a la importación, exportación,
fraccionamiento, envasado, distribución y venta
de especialidades farmacéuticas y productos
afines.
 Laboratorio: Establecimiento farmacéutico en la
cual se dedican a la fabricación de especialidades
farmacéuticas o a cualquiera de los procesos que
ésta pueda comprender, incluso los de envasado,
acondicionamiento y presentación para la venta.
Apertura Establecimiento
Farmacéutico
Consideraciones:
 QF registrado en el padrón de regentes de la
DIGEMID con el número de carné de colegiatura
actual.
 Todo el horario de atención del Establecimiento
Farmacéutico debe estar cubierto por el horario
del QF.
 La actividad económica que debe figurar en
SUNAT es: Venta minoritaria de productos
farmacéuticos y afines además del Nombre
Comercial, Razón Social y dirección del
establecimiento.
Expediente – DISA
 Formato A Solicitud – Declaración Jurada.
 Copia de R.U.C.
 Croquis de ubicación del establecimiento.
 Croquis de distribución interna del local.
 Copia de carné de colegiatura vigente.
 Derecho de pago:
15,02 % UIT = S/. 540.72
Quinto Módulo de Farmacia I
Quinto Módulo de Farmacia I
Inspección previa a la Autorización
Sanitaria
 Organigrama General, MOF.
Recepción, almacenamiento, dispensación.
 Plano de Distribución de Áreas.
 Copia del título profesional del regente del
establecimiento.
 Termómetro ambiental / Cadena de frío.
 Extintor con carga vigente.
 L.O. foliados : Ocurrencias, Psicotrópicos y
Estupefacientes.
Inspección previa a la
Autorización Sanitaria
 Primeros Auxilios y emergencias
toxicológicas.
 Listado actualizado de alternativas
farmacéuticas de Medicamentos elaborados
por la DIGEMID.
 Cuenta con programas de Sanificación y/o
Fumigación.
 Las instalaciones eléctricas deben ser
adecuadas (no deben presentar cables
expuestos). 
Área de Preparados Magistrales
 Áreas separadas para:
- Mesa de trabajo de material liso e
impermeable.
- Lavatorio de loza, fierro enlozado o acero
inoxidable de material no corrosivo, ni
poroso.
 Materiales y equipos necesarios para los productos
que elabora.
 POES.
FUNCIONES Y REPSONSABILIDADES DEL
QUIMICO FARMACEUTICO
 BPD
 Preparar y/o supervisar la preparación de
formulas magistrales y oficinales.
 BPA
 Capacitar permanentemente al personal
técnico.
 Verificar ejecución del POE para productos
vencidos, o rechazados.
 Reglamento de Estupefacientes DS 023-
2001.
BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
 La aprobación del actual Manual de
Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
tiene por finalidad, contribuir en la mejora
de la salud de la población, a través, de
una correcta y efectiva dispensación de
medicamentos en los establecimientos
farmacéuticos a nivel nacional.
AMBITO DE APLICACIÓN
 El manual de Buenas Practicas de
Dispensación (BPD), será de aplicación en
todos los establecimientos farmacéuticos
públicos y privados a nivel nacional.
DISPENSACIÓN
Los profesionales Químicos Farmacéuticos participan
en:
 Proporcionar uno o más medicamentos a un
paciente en respuesta a la presentación de una
receta elaborada por un profesional autorizado.
 Informar y orientar al paciente sobre el uso
adecuado y racional del medicamento.
ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Ambiente físico:
 Área diferenciada para la dispensación, con
espacio para efectuar la preparación y entrega de
medicamentos.
 Ambiente limpio, de fácil acceso.
ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Estanterías y superficies:
 El área de trabajo deberá garantizar un
trabajo seguro y eficiente, con suficiente
espacio para permitir el libre desplazamiento.
ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Estanterías y superficies:
 La distancia que debe recorrer un
dispensador durante el proceso debe
reducirse al mínimo.
ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Estanterías y superficies:
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ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Estanterías y superficies:
 La refrigeradora se utilizará
únicamente para los
medicamentos que lo
requieran.
 Contar con un cronograma de
limpieza y mantenimiento de
estanterías y del refrigerador.
ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Estanterías y superficies:
 Limpieza diaria de los suelos y
superficies.
 Líquidos derramados requieren una
inmediata limpieza.
ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Medicamentos, equipo y materiales de
envasado:
 Los medicamentos deben ser almacenados en
forma organizada, resaltando el rotulo y
debidamente conservados.
DEL PERSONAL
 El profesional Químico Farmacéutico
deberá:
 Participar en la selección de los medicamentos
necesarios para la comunidad.
 Establecer una eficaz y segura dispensación de
los medicamentos (Registro Sanitario, Fecha
de vencimiento).
 Actitud orientadora y educadora.
 Promover el respeto al tratamiento.
 Seleccionar, capacitar y supervisar al personal
auxiliar.
 Buenas prácticas de Almacenamiento.
DEL PERSONAL
 El Personal auxiliar:
 Deberá tener capacidad de realizar tareas de
expendio.
 Capacitación continua.
 Está impedido, bajo responsabilidad del Q.F. o
propietario del establecimiento, de ofrecer a
los usuarios alternativas al medicamento
prescrito.
 La dispensación de medicamentos es de
responsabilidad exclusiva del profesional
Químico Farmacéutico.
Receta Mèdica Art. 31º BPD
a) Nombre, dirección y número de
colegiatura del profesional.
b) Identificación del paciente.
c) Nombre del fármaco en su DCI.
d) Concentración y forma
farmacéutica.
e) Posología, duración del
tratamiento.
f) Lugar y fecha de expedición de
la receta.
g) Sello y firma del prescriptor.
Manejo
 Recepción y Validación de la prescripción.
 Análisis e interpretación.
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para su dispensación.
 Registros.
Recetas Especiales DS 023-2001
Reglamento de estupefacientes psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria.
 Medicamentos sujetos a
fiscalización
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Art 23º DS 23-2001
IIA: Fentanilo, morfina,
remifentanilo.
IIIC: Tiopental,
fenobarbital.
 Recetarios especiales
numerados e impresos en
papel autocopiativo
distribuido por MINSA.
Manejo
 Rp. especiales deben ser presentadas a farmacia
en original y copia .
 El original para ser presentado en balance
trimestral y la copia para archivo del regente.
 Copias deberán archivarse por 2 años.
 Los fármacos comprendidos en las listas IIB, IVA,
IVB y VI podrán ser prescritos en receta común,
las cuales se deberán archivar por espacio de 2
años en el establecimiento .
* IVB: Diazepan, midazolam.
Partes de la Receta Especial
 Nombre completo, colegiatura,
teléfono dirección del
prescriptor.
 Nombre completo, teléfono,
dirección , DNI o carné de
extranjería del paciente.
 Diagnóstico.
 Medicamento en DCI.
 Concentración del PA / Forma
farmacéutica.
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del tto.
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Quinto Módulo de Farmacia I

  • 1. MODULO DE FARMACIA Q.F. ANTONIO REMUZGO SANCHEZ
  • 2. DIFERENCIA ENTRE FARMACIA Y BOTICA  La farmacia es regentada por un químico farmacéutico, debe ser propietario o socio de la farmacia y se preparan las medicinas según la receta del medico.  La botica puede estar dirigida por un comerciante común, pero que está en la obligación de contratar al químico farmacéutico.
  • 3. DIFERENCIA ENTRE LABORATORIO Y DROGUERIA  Droguería: Establecimiento farmacéutico destinado a la importación, exportación, fraccionamiento, envasado, distribución y venta de especialidades farmacéuticas y productos afines.  Laboratorio: Establecimiento farmacéutico en la cual se dedican a la fabricación de especialidades farmacéuticas o a cualquiera de los procesos que ésta pueda comprender, incluso los de envasado, acondicionamiento y presentación para la venta.
  • 4. Apertura Establecimiento Farmacéutico Consideraciones:  QF registrado en el padrón de regentes de la DIGEMID con el número de carné de colegiatura actual.  Todo el horario de atención del Establecimiento Farmacéutico debe estar cubierto por el horario del QF.  La actividad económica que debe figurar en SUNAT es: Venta minoritaria de productos farmacéuticos y afines además del Nombre Comercial, Razón Social y dirección del establecimiento.
  • 5. Expediente – DISA  Formato A Solicitud – Declaración Jurada.  Copia de R.U.C.  Croquis de ubicación del establecimiento.  Croquis de distribución interna del local.  Copia de carné de colegiatura vigente.  Derecho de pago: 15,02 % UIT = S/. 540.72
  • 8. Inspección previa a la Autorización Sanitaria  Organigrama General, MOF. Recepción, almacenamiento, dispensación.  Plano de Distribución de Áreas.  Copia del título profesional del regente del establecimiento.  Termómetro ambiental / Cadena de frío.  Extintor con carga vigente.  L.O. foliados : Ocurrencias, Psicotrópicos y Estupefacientes.
  • 9. Inspección previa a la Autorización Sanitaria  Primeros Auxilios y emergencias toxicológicas.  Listado actualizado de alternativas farmacéuticas de Medicamentos elaborados por la DIGEMID.  Cuenta con programas de Sanificación y/o Fumigación.  Las instalaciones eléctricas deben ser adecuadas (no deben presentar cables expuestos). 
  • 10. Área de Preparados Magistrales  Áreas separadas para: - Mesa de trabajo de material liso e impermeable. - Lavatorio de loza, fierro enlozado o acero inoxidable de material no corrosivo, ni poroso.  Materiales y equipos necesarios para los productos que elabora.  POES.
  • 11. FUNCIONES Y REPSONSABILIDADES DEL QUIMICO FARMACEUTICO  BPD  Preparar y/o supervisar la preparación de formulas magistrales y oficinales.  BPA  Capacitar permanentemente al personal técnico.  Verificar ejecución del POE para productos vencidos, o rechazados.  Reglamento de Estupefacientes DS 023- 2001.
  • 12. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION  La aprobación del actual Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD) tiene por finalidad, contribuir en la mejora de la salud de la población, a través, de una correcta y efectiva dispensación de medicamentos en los establecimientos farmacéuticos a nivel nacional.
  • 13. AMBITO DE APLICACIÓN  El manual de Buenas Practicas de Dispensación (BPD), será de aplicación en todos los establecimientos farmacéuticos públicos y privados a nivel nacional.
  • 14. DISPENSACIÓN Los profesionales Químicos Farmacéuticos participan en:  Proporcionar uno o más medicamentos a un paciente en respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado.  Informar y orientar al paciente sobre el uso adecuado y racional del medicamento.
  • 15. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Ambiente físico:  Área diferenciada para la dispensación, con espacio para efectuar la preparación y entrega de medicamentos.  Ambiente limpio, de fácil acceso.
  • 16. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Estanterías y superficies:  El área de trabajo deberá garantizar un trabajo seguro y eficiente, con suficiente espacio para permitir el libre desplazamiento.
  • 17. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Estanterías y superficies:  La distancia que debe recorrer un dispensador durante el proceso debe reducirse al mínimo.
  • 18. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Estanterías y superficies:  No Alimentos y bebidas
  • 19. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Estanterías y superficies:  La refrigeradora se utilizará únicamente para los medicamentos que lo requieran.  Contar con un cronograma de limpieza y mantenimiento de estanterías y del refrigerador.
  • 20. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Estanterías y superficies:  Limpieza diaria de los suelos y superficies.  Líquidos derramados requieren una inmediata limpieza.
  • 21. ENTORNO DE DISPENSACIÓN  Medicamentos, equipo y materiales de envasado:  Los medicamentos deben ser almacenados en forma organizada, resaltando el rotulo y debidamente conservados.
  • 22. DEL PERSONAL  El profesional Químico Farmacéutico deberá:  Participar en la selección de los medicamentos necesarios para la comunidad.  Establecer una eficaz y segura dispensación de los medicamentos (Registro Sanitario, Fecha de vencimiento).  Actitud orientadora y educadora.  Promover el respeto al tratamiento.  Seleccionar, capacitar y supervisar al personal auxiliar.  Buenas prácticas de Almacenamiento.
  • 23. DEL PERSONAL  El Personal auxiliar:  Deberá tener capacidad de realizar tareas de expendio.  Capacitación continua.  Está impedido, bajo responsabilidad del Q.F. o propietario del establecimiento, de ofrecer a los usuarios alternativas al medicamento prescrito.  La dispensación de medicamentos es de responsabilidad exclusiva del profesional Químico Farmacéutico.
  • 24. Receta Mèdica Art. 31º BPD a) Nombre, dirección y número de colegiatura del profesional. b) Identificación del paciente. c) Nombre del fármaco en su DCI. d) Concentración y forma farmacéutica. e) Posología, duración del tratamiento. f) Lugar y fecha de expedición de la receta. g) Sello y firma del prescriptor.
  • 25. Manejo  Recepción y Validación de la prescripción.  Análisis e interpretación.  Preparación y selección de los productos para su dispensación.  Registros.
  • 26. Recetas Especiales DS 023-2001 Reglamento de estupefacientes psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria.  Medicamentos sujetos a fiscalización  Listas IIA, IIIA, IIIB, IIIC Art 23º DS 23-2001 IIA: Fentanilo, morfina, remifentanilo. IIIC: Tiopental, fenobarbital.  Recetarios especiales numerados e impresos en papel autocopiativo distribuido por MINSA.
  • 27. Manejo  Rp. especiales deben ser presentadas a farmacia en original y copia .  El original para ser presentado en balance trimestral y la copia para archivo del regente.  Copias deberán archivarse por 2 años.  Los fármacos comprendidos en las listas IIB, IVA, IVB y VI podrán ser prescritos en receta común, las cuales se deberán archivar por espacio de 2 años en el establecimiento . * IVB: Diazepan, midazolam.
  • 28. Partes de la Receta Especial  Nombre completo, colegiatura, teléfono dirección del prescriptor.  Nombre completo, teléfono, dirección , DNI o carné de extranjería del paciente.  Diagnóstico.  Medicamento en DCI.  Concentración del PA / Forma farmacéutica.  Posología unidades/día y duración del tto.  Lugar, fecha de expediciòn.  Firma y sello.
  • 31. Visaciòn del libro de Narcóticos DISA V LIMA CIUDAD Formato D5 Libro a Visar Libro anterior - saldos Recibo derecho de trámite. Solicitud- Declaración Jurada para visación del libro de estupefacientes, psicotrópicos y precursores Art. 40º y 44º - Formato D5