El documento presenta información sobre la diferencia entre farmacia, botica, laboratorio y droguería. También describe los requisitos para la apertura de un establecimiento farmacéutico, incluyendo los permisos necesarios de DISA y el pago de tasas. Explica los procedimientos de inspección previa a la autorización sanitaria y las buenas prácticas de dispensación, almacenamiento y manejo de recetas médicas.

1. MODULO DE FARMACIA
Q.F. ANTONIO REMUZGO SANCHEZ

2. DIFERENCIA ENTRE FARMACIA Y
BOTICA
 La farmacia es regentada por un químico
farmacéutico, debe ser propietario o socio
de la farmacia y se preparan las
medicinas según la receta del medico.
 La botica puede estar dirigida por un
comerciante común, pero que está en la
obligación de contratar al químico
farmacéutico.

3. DIFERENCIA ENTRE LABORATORIO
Y DROGUERIA
 Droguería: Establecimiento farmacéutico
destinado a la importación, exportación,
fraccionamiento, envasado, distribución y venta
de especialidades farmacéuticas y productos
afines.
 Laboratorio: Establecimiento farmacéutico en la
cual se dedican a la fabricación de especialidades
farmacéuticas o a cualquiera de los procesos que
ésta pueda comprender, incluso los de envasado,
acondicionamiento y presentación para la venta.

4. Apertura Establecimiento
Farmacéutico
Consideraciones:
 QF registrado en el padrón de regentes de la
DIGEMID con el número de carné de colegiatura
actual.
 Todo el horario de atención del Establecimiento
Farmacéutico debe estar cubierto por el horario
del QF.
 La actividad económica que debe figurar en
SUNAT es: Venta minoritaria de productos
farmacéuticos y afines además del Nombre
Comercial, Razón Social y dirección del
establecimiento.

5. Expediente – DISA
 Formato A Solicitud – Declaración Jurada.
 Copia de R.U.C.
 Croquis de ubicación del establecimiento.
 Croquis de distribución interna del local.
 Copia de carné de colegiatura vigente.
 Derecho de pago:
15,02 % UIT = S/. 540.72

8. Inspección previa a la Autorización
Sanitaria
 Organigrama General, MOF.
Recepción, almacenamiento, dispensación.
 Plano de Distribución de Áreas.
 Copia del título profesional del regente del
establecimiento.
 Termómetro ambiental / Cadena de frío.
 Extintor con carga vigente.
 L.O. foliados : Ocurrencias, Psicotrópicos y
Estupefacientes.

9. Inspección previa a la
Autorización Sanitaria
 Primeros Auxilios y emergencias
toxicológicas.
 Listado actualizado de alternativas
farmacéuticas de Medicamentos elaborados
por la DIGEMID.
 Cuenta con programas de Sanificación y/o
Fumigación.
 Las instalaciones eléctricas deben ser
adecuadas (no deben presentar cables
expuestos).

10. Área de Preparados Magistrales
 Áreas separadas para:
- Mesa de trabajo de material liso e
impermeable.
- Lavatorio de loza, fierro enlozado o acero
inoxidable de material no corrosivo, ni
poroso.
 Materiales y equipos necesarios para los productos
que elabora.
 POES.

11. FUNCIONES Y REPSONSABILIDADES DEL
QUIMICO FARMACEUTICO
 BPD
 Preparar y/o supervisar la preparación de
formulas magistrales y oficinales.
 BPA
 Capacitar permanentemente al personal
técnico.
 Verificar ejecución del POE para productos
vencidos, o rechazados.
 Reglamento de Estupefacientes DS 023-
2001.

12. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
 La aprobación del actual Manual de
Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
tiene por finalidad, contribuir en la mejora
de la salud de la población, a través, de
una correcta y efectiva dispensación de
medicamentos en los establecimientos
farmacéuticos a nivel nacional.

13. AMBITO DE APLICACIÓN
 El manual de Buenas Practicas de
Dispensación (BPD), será de aplicación en
todos los establecimientos farmacéuticos
públicos y privados a nivel nacional.

14. DISPENSACIÓN
Los profesionales Químicos Farmacéuticos participan
en:
 Proporcionar uno o más medicamentos a un
paciente en respuesta a la presentación de una
receta elaborada por un profesional autorizado.
 Informar y orientar al paciente sobre el uso
adecuado y racional del medicamento.

15. ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Ambiente físico:
 Área diferenciada para la dispensación, con
espacio para efectuar la preparación y entrega de
medicamentos.
 Ambiente limpio, de fácil acceso.

16. ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Estanterías y superficies:
 El área de trabajo deberá garantizar un
trabajo seguro y eficiente, con suficiente
espacio para permitir el libre desplazamiento.

17. ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Estanterías y superficies:
 La distancia que debe recorrer un
dispensador durante el proceso debe
reducirse al mínimo.

18. ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Estanterías y superficies:
 No Alimentos y bebidas

19. ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Estanterías y superficies:
 La refrigeradora se utilizará
únicamente para los
medicamentos que lo
requieran.
 Contar con un cronograma de
limpieza y mantenimiento de
estanterías y del refrigerador.

20. ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Estanterías y superficies:
 Limpieza diaria de los suelos y
superficies.
 Líquidos derramados requieren una
inmediata limpieza.

21. ENTORNO DE DISPENSACIÓN
 Medicamentos, equipo y materiales de
envasado:
 Los medicamentos deben ser almacenados en
forma organizada, resaltando el rotulo y
debidamente conservados.

22. DEL PERSONAL
 El profesional Químico Farmacéutico
deberá:
 Participar en la selección de los medicamentos
necesarios para la comunidad.
 Establecer una eficaz y segura dispensación de
los medicamentos (Registro Sanitario, Fecha
de vencimiento).
 Actitud orientadora y educadora.
 Promover el respeto al tratamiento.
 Seleccionar, capacitar y supervisar al personal
auxiliar.
 Buenas prácticas de Almacenamiento.

23. DEL PERSONAL
 El Personal auxiliar:
 Deberá tener capacidad de realizar tareas de
expendio.
 Capacitación continua.
 Está impedido, bajo responsabilidad del Q.F. o
propietario del establecimiento, de ofrecer a
los usuarios alternativas al medicamento
prescrito.
 La dispensación de medicamentos es de
responsabilidad exclusiva del profesional
Químico Farmacéutico.

24. Receta Mèdica Art. 31º BPD
a) Nombre, dirección y número de
colegiatura del profesional.
b) Identificación del paciente.
c) Nombre del fármaco en su DCI.
d) Concentración y forma
farmacéutica.
e) Posología, duración del
tratamiento.
f) Lugar y fecha de expedición de
la receta.
g) Sello y firma del prescriptor.

25. Manejo
 Recepción y Validación de la prescripción.
 Análisis e interpretación.
 Preparación y selección de los productos
para su dispensación.
 Registros.

26. Recetas Especiales DS 023-2001
Reglamento de estupefacientes psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria.
 Medicamentos sujetos a
fiscalización
 Listas IIA, IIIA, IIIB, IIIC
Art 23º DS 23-2001
IIA: Fentanilo, morfina,
remifentanilo.
IIIC: Tiopental,
fenobarbital.
 Recetarios especiales
numerados e impresos en
papel autocopiativo
distribuido por MINSA.

27. Manejo
 Rp. especiales deben ser presentadas a farmacia
en original y copia .
 El original para ser presentado en balance
trimestral y la copia para archivo del regente.
 Copias deberán archivarse por 2 años.
 Los fármacos comprendidos en las listas IIB, IVA,
IVB y VI podrán ser prescritos en receta común,
las cuales se deberán archivar por espacio de 2
años en el establecimiento .
* IVB: Diazepan, midazolam.

28. Partes de la Receta Especial
 Nombre completo, colegiatura,
teléfono dirección del
prescriptor.
 Nombre completo, teléfono,
dirección , DNI o carné de
extranjería del paciente.
 Diagnóstico.
 Medicamento en DCI.
 Concentración del PA / Forma
farmacéutica.
 Posología unidades/día y duración
del tto.
 Lugar, fecha de expediciòn.
 Firma y sello.

29. Validaciòn del Q.F.

30. Libros Oficiales

31. Visaciòn del libro de Narcóticos
DISA V LIMA CIUDAD
Formato D5
Libro a Visar
Libro anterior - saldos
Recibo derecho de
trámite.
Solicitud- Declaración Jurada para visación del libro de
estupefacientes, psicotrópicos y precursores Art. 40º y 44º -
Formato D5

32. Control de Narcóticos

33. Libro de Ocurrencias

34. MUCHAS GRACIAS