Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados para controlar la hemostasia. La hemostasia es el mecanismo fisiológico que impide la salida de sangre de los vasos sanguíneos y previene la formación de coágulos dentro de los vasos. Los anticoagulantes como las heparinas y los anticoagulantes orales impiden la coagulación de la sangre. Otros fármacos como el ácido acetilsalicílico y el clopidogrel inhiben la agregación de plaquetas, mientras que la est

1. SEMANA 12

2.  Son fármacos útiles en el control
de la hemostasia
¿Qué es la hemostasia?
Es un mecanismo fisiológico que
impide la salida de la sangre de
los vasos sanguíneos y, a su vez,
también impide la formación de
trombos (coágulos) en el interior
de los vasos.

3. Los anticoagulantes, como su propio nombre indica, son fármacos que impiden la
coagulación de la sangre, evitando por tanto, la formación de coágulos o impidiendo
su crecimiento y favoreciendo su disolución (desaparición) en caso de que ya se
hayan formado
Los fármacos que actúan como primer mecanismo son las heparinas y los que
actúan como segundo mecanismo son los anticoagulantes orales
HEPARINAS
Pueden ser de tres tipos:
 Heparinas de bajo peso molecular ( de administración subcutánea)
 Heparinas no fraccionadas (de administración intravenosa)
 Penta sacáridos compuestos formados por la mínima fracción de heparina

4.  Las heparinas son medicamentos que actúan inhibiendo indirectamente la trombina
(enzima que se encuentra en el plasma) uniéndose a la antitrombina acelerando su
mecanismo de acción. Las heparinas no fraccionadas (HNF) son de administración
intravenosa y requieren un control estricto para evitar la sobre o subdosificación.
Descripción Forma
farmacéutica
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Heparina
(no
fraccionada)
Líquido
parenteral
5.000 UI/mL P (IV)

5. Descripción Forma
farmacéutica
Concentración Vía de
administración
Enoxaparina Líquido
parenteral
2.000 UI -
10.000 UI (20
mg - 100 mg)
P

6. Anticoagulantes orales o antivitamínicos k, se administran por vía oral. Se
clasifican en dos grupos que son:
 Cumarinas: bishidroxicumarinas, dicumarol, bicenmacetato de etilo,
acenocumarol, fecprocumon y Warfarina.
 Inadionas: Fendionas, difenadina y ansindiona.

7. Descripción Forma
farmacéutica
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Warfarina Sólido oral 1 mg - 5 mg O

8. Son fármacos que inhiben la agregación de las plaquetas
Descripción Forma
farmacéutica
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Clopidogrel Sólido oral 75 mg y 300 mg O

9. Descripción Forma
farmacéuti
ca
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Ácido
acetilsalicílico
Sólido oral 100 mg O Aspirina

10. Descripción Forma
farmacéuti
ca
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Estreptoquinasa Sólido
parenteral
1´500.000 UI P
Son fármacos que actúan como activadores del plasminógeno (enzima que ayuda a
disolver los coágulos de la sangre) que pasa a convertirse en plasmina. Estos
fármacos eliminan trombos (coágulos) patológicos

11. Descripción Forma
farmacéuti
ca
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Alteplasa Sólido
parenteral
50 mg P

12. Descripción Forma
farmacéuti
ca
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Ácido
tranexámico
Líquido
parenteral
100 mg/mL P
Sólido
parenteral
250 mg y 500
mg
O

13. Descripción Forma
farmacéuti
ca
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Fitomenadiona Sólido
parenteral
10 mg/mL P