Este documento trata sobre farmacología y farmacocinética. Explica que la farmacología estudia cómo los medicamentos interactúan con el organismo, incluyendo su absorción, distribución, metabolismo y eliminación. También describe cómo estos procesos determinan la concentración del fármaco en el tiempo y cómo este afecta su efecto farmacológico.

1. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y
TERAPEUTICA
EUTM 2014

2.  Sustancia activa que interactúa con el
organismo y lo modifica, para tratar de
curar, prevenir o diagnosticar una
enfermedad.
 Regulan funciones preexistentes, no son
capaces de crear nuevas funciones.

3.  Ciencia que estudia los procesos de los
medicamentos en el organismo vivo.
 Farmacocinética: lo que el organismo le
hace al fármaco.
 Farmacodinamia: lo que el fármaco le hace al
organismo.

4. Disciplina de la farmacología que estudia el
curso temporal de las concentraciones y
cantidades de los fármacos y sus metabolitos
en el organismo (líquidos, tejidos, excretas) y
su relación con la respuesta farmacológica

5.  ABSORCIÓN
• DISTRIBUCIÓN
• METABOLISMO
• ELIMINACIÓN
En simultaneo
Determinan la evolución temporal de la
concentración

6. – Características FQ del fármaco
– Vía de administración:
– Farmacotecnia: Liberación y disolución
– Fisiológicos:
• Edad; Efecto primer paso; Superficie
absorción;
– Patológicos:
• Vómitos, diarrea, trastornos de conciencia
• Insuficiencia renal o hepática

7.  Velocidad y Cantidad de fármaco inalterado
que llega a la circulación sistémica, y está
disponible para producir un efecto

8.  • Sangre Tejidos (blanco y otros)
 • Depende de:
 – Propiedades FQ del fármaco
 – Unión a proteínas plasmáticas (fracción unida,
fracción
 libre)
 – Unión a proteínas tisulares
 – Perfusión tisular
 – Fisiología (edad, embarazo, Pp, hígado, riñón,
corazón)
 – Patologías: obesidad, desnutrición, shock,
deshidratación,
 hipoxia, hipoproteinemia, falla hepática o renal, etc.

9. • Volumen teórico de fluidos o tejidos en que
el fármaco se disuelve.

10. La mayoría de los fármacos se metabolizan en
el organismo a metabolitos activos o inactivos.
Sufren transformación química que tiende a
favorecer su excreción.

11. Puede determinar:
– Inactivación parcial o total a metabolitos
• activos o inactivos (nitratos)
– Activación: profármaco (enalapril)
– Producción de tóxicos (paracetamol)
– Se da fundamentalmente en hígado, pero
puede ser en otros órganos

12. Salida del fármaco del organismo
• Vías de excreción:
– RENAL: fármaco y/o metabolitos
– Biliar e intestinal: circulación enterohepática
– Otras: saliva, leche, sudor, epitelio. Diálisis.
Es determinante fundamental del tiempo de
permanencia del fármaco en el organismo y por
tanto influye en la duración de su efecto

13.  CINETICA DE ORDEN 1: SE ELIMINA LA MISMA
FRACCIÓN (%) POR UNIDAD DE TIEMPO.
Descenso exponencial V1/2 constante
 CINETICA DE ORDEN 0: SE ELIMINA LA
MISMA CANTIDAD POR UNIDAD DE TIEMPO.
Descenso lineal. Mecanismo saturable. Si Cp
es mayor a la saturación, T1/2 variable.

14. FARMACODINAMIA

15.  Macromolécula celular con la
que se liga un fármaco para iniciar sus
efectos.
• El fármaco no crea efectos, sólo modula
funciones fisiológicas intrínsecas.

16.  AGONISTA
Total
Parcial
 ANTAGONISTA
Competitivo
No competitivo

17. Caracteristicas
• Afinidad: capacidad de unirse al receptor y
formar un complejo F-R
• Actividad Intrínseca: capacidad de generar
eventos post-receptoriales, de generar
respuestas (modificar segundos
mensajeros)
• Selectividad: Capacidad de “diferenciar”
entre diferentes tipos de receptores