Fibrosis Pulmonar Idiopática
  vs Neumonía Organizada
        Criptogénica
                     Laura March Ortí
                             R1 MFYC
                  Hospital de la Ribera
Clasificación Enfermedad Pulmonar Intersticial
    (American Thoracic Society (ATS) y European Respiratory Society (ERS))


1.- NEUMONIAS INTERTICIALES IDIOPATICAS
         - Fibrosis pulmonar idiopática –FPI- o Neumonía intersticial usual –NIU. La EPID más frecuente. 38,7%.
         - Neumonía intersticial no específica –NINE.
         - Neumonía intersticial aguda –NIA.
         - Bronquiolitis respiratoria con enfermedad pulmonar intersticial -BR/EPI-, puede asociarse a Neumonía
           intersticial descamativa –NID.
         - Neumonía organizada criptogénica –NOC. 10,4%. Bronquiolitis obliterante no siempre está presente.
         - Neumonía intersticial linfocítica –NIL.
2.- EPI DE CAUSA CONOCIDA O ASOCIADA A OTROS PROCESOS
         - Neumonitis por hipersensibilidad –NH.Por polvos orgánicos.
         - NEUMOCONIOSIS. Por polvos inorgánicos.
         - Por Fármacos o Radioterapia.
         - Asociadas a ENF. DEL COLAGENO
         - Asociadas a ENF. HEREDITARIAS
         - Neumonitis intersticial a células gigantes, por metales duros.
3.- EPI PRIMARIAS O ASOCIADAS A OTROS PROCESOS NO BIEN DEFINIDOS
         - Sarcoidosis. 14,9%.
         - Proteinosis alveolar.
         - Microlitiasis alveolar.
         - Linfangioleiomiomatosis.
         - Eosinofilias pulmonares –EP.
         - Histiocitosis de células de Langerhans –HCL.
         - Amiloidosis.
         - Otras EPI.
DIFERENCIAS CLINICAS ENTRE FPI y NOC



             CLINICA                      FPI                                   NOC
Edad media               65                                       55
                         Varón
Síntoma cardinal         Disnea de esfuerzo                       Subagudo pseudogripal 15 días-5 me
                         Otros: tos seca rebelde al tto, cuadro   Tos, disnea progresiva, fiebre,
                         pseudogripal                             astenia, pérdida peso.
Exploración física       Estertores crepitantes                   Sin acropaquias
                         teleinspiratorios basales.               VSG elevada, leucocitosis
                         Acropaquias
                         Signos ICD e HTP y Cor pulmonale
                         crónico (CVF<50%; DLCO<45%)
Regresión espontánea     NO                                       SI
Respuesta a esteroides   < 10%                                    > 80%

Mortalidad               > 60%                                    < 10%
DIFERENCIAS ANATOMOPATOLOGICAS ENTRE FPI y
                    NOC

ANATOMIA PATOLOGICA          FPI (patrón de NIU)   NOC

Heterogeneidad temporal      SI                    NO



Bronquiolitis                NO                    SI



Neumonía organizada          FOCAL                 PROMINENTE



Macrófagos espumosos         MINIMOS               PROMINENTES



Engrosamiento intersticial   SI                    NO / MINIMO



Pulmón en panal              SI                    NO
PERFIL CLINICO-RADIOLOGICO-HISTOLOGICO

            Modo de              Calidad y                Radiología de            Células en
            comienzo             Cronología de            tórax                    líquido del
                                 la Fibrosis                                       LBA

FPI         Crónico, insidioso   Focos de fibroblastos    Patrón reticular         Ausencia de
                                 (anat.patol)             Basal                    linfocitos
                                 Fibrosis intersticial.                            Neutrófilos
                                 Heterogeneidad                                    aumentados.
                                 temporal.                                         Eosinófilos
                                                                                   incremento leve o
                                                                                   moderado (<20%)

NOC         Subagudo             Homogénea                Consolidación            Linfocitosis del
                                 Consolidación de         parcheada                20-40% con
                                 espacios aéreos          Bilateral                predominio de
                                 basal que pueden                                  células T- CD8+.
                                                          Infiltrados alveolares
                                 migrar o recidivar.      Patrón intersticial
                                                          Nódulo pulmonar
NOC
FPI
FPI
PERFIL CLINICO-RADIOLOGICO-HISTOLOGICO
           Distribución en Patrón en la            Diagnóstico       Pronóstico
           TACAR tórax     TACAR                   diferencial
                           torácica
FPI        Periférica      Lesiones en “panal      Asbestosis        Desfavorable(peorNII
           Subpleural      de abejas” bibasal y    Conectivopatías   Supervivencia media
                           subpleural (quistes                       estimada de 3-5
           Basal                                   AAE,
                           fibróticos),                              años desde el
                           Bronquiectasias por     Sarcoidosis
                                                                     diagnóstico.
                           tracción,                                 CVF , TLC y DLCO
                           Reticulación                              son predictores de
                           periférica y bibasal.                     supervivencia.
                           Distorsión de la                          Extensión lesiones
                           arquitectura.                             reticulación y
                           Mínimo vidrio                             panalización en
                           deslustrado.                              TACAR tórax son
                                                                     fc.independiente de
                                                                     mortalidad.

NOC        Subpleural      Consolidación del       Infección,        Favorable
                           espacio aéreo,          Vasculitis,       80% buena rta cortis
                           Opacidades en           Sarcoidosis,      50-60% recidivan a
                           vidrio esmerilado o
                                                   Linfoma,          los 6-12 m del inicio
                           deslustrado.                              tto si dosis < 10 mg.
                           Nódulos grandes o       NIL
                                                                     Algunos  fibrosis
                           pequeños.
NOC
FPI
MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCION




       Biblio: Neumología clínica. J.L.Alvarez-Sala Walther et al
               neumomadrid.org
               Guía pneumológica. Ferran Morell et al

Fpi vs noc

  • 1.
    Fibrosis Pulmonar Idiopática vs Neumonía Organizada Criptogénica Laura March Ortí R1 MFYC Hospital de la Ribera
  • 2.
    Clasificación Enfermedad PulmonarIntersticial (American Thoracic Society (ATS) y European Respiratory Society (ERS)) 1.- NEUMONIAS INTERTICIALES IDIOPATICAS - Fibrosis pulmonar idiopática –FPI- o Neumonía intersticial usual –NIU. La EPID más frecuente. 38,7%. - Neumonía intersticial no específica –NINE. - Neumonía intersticial aguda –NIA. - Bronquiolitis respiratoria con enfermedad pulmonar intersticial -BR/EPI-, puede asociarse a Neumonía intersticial descamativa –NID. - Neumonía organizada criptogénica –NOC. 10,4%. Bronquiolitis obliterante no siempre está presente. - Neumonía intersticial linfocítica –NIL. 2.- EPI DE CAUSA CONOCIDA O ASOCIADA A OTROS PROCESOS - Neumonitis por hipersensibilidad –NH.Por polvos orgánicos. - NEUMOCONIOSIS. Por polvos inorgánicos. - Por Fármacos o Radioterapia. - Asociadas a ENF. DEL COLAGENO - Asociadas a ENF. HEREDITARIAS - Neumonitis intersticial a células gigantes, por metales duros. 3.- EPI PRIMARIAS O ASOCIADAS A OTROS PROCESOS NO BIEN DEFINIDOS - Sarcoidosis. 14,9%. - Proteinosis alveolar. - Microlitiasis alveolar. - Linfangioleiomiomatosis. - Eosinofilias pulmonares –EP. - Histiocitosis de células de Langerhans –HCL. - Amiloidosis. - Otras EPI.
  • 3.
    DIFERENCIAS CLINICAS ENTREFPI y NOC CLINICA FPI NOC Edad media 65 55 Varón Síntoma cardinal Disnea de esfuerzo Subagudo pseudogripal 15 días-5 me Otros: tos seca rebelde al tto, cuadro Tos, disnea progresiva, fiebre, pseudogripal astenia, pérdida peso. Exploración física Estertores crepitantes Sin acropaquias teleinspiratorios basales. VSG elevada, leucocitosis Acropaquias Signos ICD e HTP y Cor pulmonale crónico (CVF<50%; DLCO<45%) Regresión espontánea NO SI Respuesta a esteroides < 10% > 80% Mortalidad > 60% < 10%
  • 4.
    DIFERENCIAS ANATOMOPATOLOGICAS ENTREFPI y NOC ANATOMIA PATOLOGICA FPI (patrón de NIU) NOC Heterogeneidad temporal SI NO Bronquiolitis NO SI Neumonía organizada FOCAL PROMINENTE Macrófagos espumosos MINIMOS PROMINENTES Engrosamiento intersticial SI NO / MINIMO Pulmón en panal SI NO
  • 5.
    PERFIL CLINICO-RADIOLOGICO-HISTOLOGICO Modo de Calidad y Radiología de Células en comienzo Cronología de tórax líquido del la Fibrosis LBA FPI Crónico, insidioso Focos de fibroblastos Patrón reticular Ausencia de (anat.patol) Basal linfocitos Fibrosis intersticial. Neutrófilos Heterogeneidad aumentados. temporal. Eosinófilos incremento leve o moderado (<20%) NOC Subagudo Homogénea Consolidación Linfocitosis del Consolidación de parcheada 20-40% con espacios aéreos Bilateral predominio de basal que pueden células T- CD8+. Infiltrados alveolares migrar o recidivar. Patrón intersticial Nódulo pulmonar
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
    PERFIL CLINICO-RADIOLOGICO-HISTOLOGICO Distribución en Patrón en la Diagnóstico Pronóstico TACAR tórax TACAR diferencial torácica FPI Periférica Lesiones en “panal Asbestosis Desfavorable(peorNII Subpleural de abejas” bibasal y Conectivopatías Supervivencia media subpleural (quistes estimada de 3-5 Basal AAE, fibróticos), años desde el Bronquiectasias por Sarcoidosis diagnóstico. tracción, CVF , TLC y DLCO Reticulación son predictores de periférica y bibasal. supervivencia. Distorsión de la Extensión lesiones arquitectura. reticulación y Mínimo vidrio panalización en deslustrado. TACAR tórax son fc.independiente de mortalidad. NOC Subpleural Consolidación del Infección, Favorable espacio aéreo, Vasculitis, 80% buena rta cortis Opacidades en Sarcoidosis, 50-60% recidivan a vidrio esmerilado o Linfoma, los 6-12 m del inicio deslustrado. tto si dosis < 10 mg. Nódulos grandes o NIL Algunos  fibrosis pequeños.
  • 10.
  • 12.
  • 13.
    MUCHAS GRACIAS PORVUESTRA ATENCION Biblio: Neumología clínica. J.L.Alvarez-Sala Walther et al neumomadrid.org Guía pneumológica. Ferran Morell et al

Notas del editor

  • #3 EPI: conjunto de + de 150 entidades diferentes, con características clínicas y radiológicas similares, que no sólo afectan al intersticio, sino que pueden involucrar a otras estructuras del pulmón. FPI : PREVALENCIA ENTRE 14 Y 42,7/100.000 HABITANTES
  • #6 LBA &gt;20% EOSINOFILOS: ENFERMEDAD EOSINOFILICA PULMONAR
  • #10 TACAR TÓRAX SENSIBILIDAD 90% PARA FPI. DIAGNOSTICO DE CERTEZA O DEFINITIVO FPI: BIOPSIA PULMONAR CON CONFIRMACION HISTOLOGICA DE NIU. INDIVIDUALIZAR INDICACION NO EXISTE NINGUN TTO QUE MODIFIQUE EL PRONOSTICO DE LA FPI . SE USA PREDNISONA + AZATIOPRINA CON CONTROLES TRANSAMINASAS PERIODICOS + N-ACETILCISTEINA A DOSIS ALTAS (600 MG/8H. ANTIOXIDANTE) EVALUANDO A LOS 6 MESES + INDIVIDUALIZAR TTO CON ANTIFIBROTICOS: PIRFENIDONA (EP: FIBROSIS POR LESION CELULAR EPITELIO ALVEOLAR) + TTO RGE + ANTICOAGULACION CONTINUA, NO CONFIRMADO. PRONOSTICO FPI: LA MAYORIA SUFREN EMPEORAMIENTO PROGRESIVO EN AÑOS. UNA MINORIA PERMANECEN ESTABLES O EMPEORAN RAPIDAMENTE. NOC TTO : METILPREDNISOLONA VO EVITAR DE LARGA DURACION. METILPREDNISOLONA INHALADA PROFILACTICAMENTE. EXISTEN FORMAS RESISTENTES A CORTICOIDES.