Los cromosomas X y Y determinan el sexo de los seres humanos. El cromosoma Y ha ido perdiendo genes con el tiempo y algunos científicos especulan que podría desaparecer en menos de 5 millones de años. Sin embargo, otros argumentan que el cromosoma Y contiene genes importantes y podría mantenerse durante más tiempo. El documento analiza la evolución y función de estos cromosomas sexuales en los humanos.
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas, proteínas y ARN que componen los cromosomas eucariotas. Se empaqueta en niveles sucesivos desde los nucleosomas hasta los cromosomas. Puede sufrir modificaciones como la acetilación y metilación que regulan la expresión génica. Existen dos tipos principales: eucromatina, que se transcribe, y heterocromatina, que no se transcribe y incluye centrómeros, telómeros y el cromosoma X inactivo en mujeres.
Los cromosomas son cadenas de ADN que contienen genes, los cuales portan la información genética para crear un organismo. Cada cromosoma contiene muchos genes y juntos constituyen el genoma de una especie. Los cromosomas se duplican antes de la división celular para que cada célula hija herede una copia completa de la información genética.
Los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN lineal acomplejada con proteínas. El número y tipo de cromosomas varía entre especies.
Herencia ligada al sexo y enfermedades en humanosRosario fierro
El documento describe diferentes tipos de herencia genética en humanos, incluyendo la herencia ligada al sexo, la cual determina caracteres físicos y enfermedades asociadas a los cromosomas sexuales XX y XY. También discute la herencia autosómica dominante y recesiva asociada a los cromosomas 1-22, así como ejemplos de enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne ligada al cromosoma X.
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, incluyendo anomalías numéricas como el síndrome de Down y anomalías estructurales como deleciones, duplicaciones e inversiones. Explica que estudiar las alteraciones cromosómicas ayuda a comprender cómo se expresan los trastornos y qué cromosomas se ven afectados, con el fin de prevenir anomalías futuras.
Este documento describe las diferentes anomalías cromosómicas, incluyendo aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y anomalías estructurales como deleciones, duplicaciones e inversiones cromosómicas. Explica cómo estas alteraciones en el número o estructura de los cromosomas pueden afectar el fenotipo de un individuo.
El documento describe la estructura y función de los cromosomas, incluyendo que transportan ADN y proteínas, y se dividen en cromátidas durante la división celular. Explica la clasificación de los cromosomas en metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos y acrocéntricos. También describe la determinación cromosómica del sexo en humanos como XX en mujeres y XY en hombres, así como la herencia ligada al sexo. Finalmente, resume algunas alteraciones cromosómicas como los sí
El documento trata sobre la herencia ligada al sexo en humanos. Explica que en los humanos el sexo viene determinado por los cromosomas sexuales XY o XX. Algunas enfermedades como la hemofilia y el daltonismo están ligadas al cromosoma X y se heredan de manera recesiva, manifestándose principalmente en hombres.
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas, proteínas y ARN que componen los cromosomas eucariotas. Se empaqueta en niveles sucesivos desde los nucleosomas hasta los cromosomas. Puede sufrir modificaciones como la acetilación y metilación que regulan la expresión génica. Existen dos tipos principales: eucromatina, que se transcribe, y heterocromatina, que no se transcribe y incluye centrómeros, telómeros y el cromosoma X inactivo en mujeres.
Los cromosomas son cadenas de ADN que contienen genes, los cuales portan la información genética para crear un organismo. Cada cromosoma contiene muchos genes y juntos constituyen el genoma de una especie. Los cromosomas se duplican antes de la división celular para que cada célula hija herede una copia completa de la información genética.
Los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN lineal acomplejada con proteínas. El número y tipo de cromosomas varía entre especies.
Herencia ligada al sexo y enfermedades en humanosRosario fierro
El documento describe diferentes tipos de herencia genética en humanos, incluyendo la herencia ligada al sexo, la cual determina caracteres físicos y enfermedades asociadas a los cromosomas sexuales XX y XY. También discute la herencia autosómica dominante y recesiva asociada a los cromosomas 1-22, así como ejemplos de enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne ligada al cromosoma X.
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, incluyendo anomalías numéricas como el síndrome de Down y anomalías estructurales como deleciones, duplicaciones e inversiones. Explica que estudiar las alteraciones cromosómicas ayuda a comprender cómo se expresan los trastornos y qué cromosomas se ven afectados, con el fin de prevenir anomalías futuras.
Este documento describe las diferentes anomalías cromosómicas, incluyendo aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y anomalías estructurales como deleciones, duplicaciones e inversiones cromosómicas. Explica cómo estas alteraciones en el número o estructura de los cromosomas pueden afectar el fenotipo de un individuo.
El documento describe la estructura y función de los cromosomas, incluyendo que transportan ADN y proteínas, y se dividen en cromátidas durante la división celular. Explica la clasificación de los cromosomas en metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos y acrocéntricos. También describe la determinación cromosómica del sexo en humanos como XX en mujeres y XY en hombres, así como la herencia ligada al sexo. Finalmente, resume algunas alteraciones cromosómicas como los sí
El documento trata sobre la herencia ligada al sexo en humanos. Explica que en los humanos el sexo viene determinado por los cromosomas sexuales XY o XX. Algunas enfermedades como la hemofilia y el daltonismo están ligadas al cromosoma X y se heredan de manera recesiva, manifestándose principalmente en hombres.
1) Morgan y sus estudiantes demostraron la teoría cromosómica de la herencia mediante el estudio de la herencia ligada al sexo en Drosophila.
2) En Drosophila, el color de ojos es un rasgo ligado al sexo, con rojo dominante sobre blanco. Las cruzas entre machos de ojos blancos y hembras de ojos rojos mostraron una segregación 3:1 en la F2.
3) La expresión de genes ligados al sexo es más común en machos que en hembras debido a diferencias en los c
Los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Están formados por dos brazos unidos en el centrómero. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y determinan el sexo. Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, como la ganancia o pérdida de cromosomas, o estructurales, como deleciones, translocaciones e inversiones.
El documento describe las enfermedades cromosómicas causadas por variaciones en los cromosomas, como trisomías y monosomías. Las trisomías más comunes son la trisomía 21 o síndrome de Down, la trisomía 18 o síndrome de Edwards, y la trisomía 13 o síndrome de Patau. Otras enfermedades cromosómicas frecuentes son el síndrome de Turner causado por la monosomía X y el síndrome de Klinefelter causado por la presencia de un cromosoma
La meiosis es un proceso de división celular que reduce el número de cromosomas a la mitad y genera cuatro células hijas haploides a partir de una célula madre diploide. Incluye dos divisiones celulares llamadas Meiosis I y Meiosis II, en las que se producen la recombinación genética y la segregación de cromosomas homólogos de forma aleatoria.
El documento describe los diferentes tipos de herencia ligada al sexo, incluyendo la herencia ligada al cromosoma X y al cromosoma Y. Explica que los hombres transmiten su cromosoma X a todas sus hijas, mientras que las mujeres transmiten aleatoriamente uno de sus dos cromosomas X. También describe las características de la herencia ligada al X dominante y recesiva, así como ejemplos como el daltonismo. Finalmente, señala que la herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres y se transmite
Este documento describe el cariotipo, que representa los cromosomas de una célula clasificados por pares según su tamaño y morfología. El cariotipo se utiliza para detectar anomalías cromosómicas y ayudar en el diagnóstico de retraso mental, infertilidad y defectos de nacimiento. Describe que un cariotipo normal contiene 23 pares de cromosomas (46 en total) agrupados en 7 grupos según su tamaño y forma.
El síndrome del cromosoma X frágil es la causa genética más común de discapacidad intelectual hereditaria. Se produce por la expansión anormal del gen FMR1 en el cromosoma X, lo que afecta principalmente a varones causando problemas de desarrollo. El diagnóstico se realiza mediante pruebas moleculares de ADN para determinar el número de repeticiones del gen.
El síndrome del superhombre o síndrome XYY es una trisomía genética donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Aunque con frecuencia no causa problemas médicos o características físicas inusuales, los hombres con este síndrome tienden a ser más altos y tener extremidades más largas. También tienen mayor riesgo de problemas de aprendizaje y retardo en el desarrollo del lenguaje. El síndrome XYY ocurre principalmente como un evento aleatorio durante la formación
Las mutaciones son cambios en la información genética producto de alteraciones en el ADN, genes o cromosomas. Se clasifican en mutaciones genómicas, génicas y cromosómicas. Las mutaciones genómicas incluyen síndromes como Down, Edwards, Patau y Klinefelter, que involucran cambios en el número de cromosomas. Las mutaciones génicas implican sustituciones, inversiones, translocaciones, inserciones o deleciones de nucleótidos. Las mutaciones cromosómicas incluyen defici
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, composición, número en humanos, tipos de divisiones celulares como la mitosis y meiosis, y algunas anomalías cromosómicas comunes como las trisomías 13, 18 y 21.
La reproducción celular incluye la mitosis y la meiosis. La mitosis es un proceso de reproducción asexual que produce dos células hijas idénticas a partir de una célula madre diploide. La meiosis forma gametos haploides y genera variabilidad genética a través de la alineación y el entrecruzamiento de cromosomas durante la metafase I.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética y la transmisión de características a la descendencia. La primera ley establece que los caracteres de los progenitores se manifiestan de forma uniforme en la primera generación. La segunda ley indica que los alelos se segregan durante la formación de gametos. La tercera ley señala que los diferentes rasgos se heredan de forma independiente.
Este documento resume los principales aportes de Mendel, Darwin, Lamarck, Sutton y Boveri a la teoría cromosómica de la herencia. Explica que Mendel descubrió las leyes de la herencia genética, Darwin estableció las bases de la evolución biológica, Lamarck formuló la teoría de la evolución, y Sutton y Boveri demostraron experimentalmente la relación entre los cromosomas y los genes en la herencia.
El documento describe el proceso de meiosis, que produce células haploides a partir de células diploides. La meiosis consta de dos divisiones celulares consecutivas. En la Meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y pueden intercambiar fragmentos de ADN, luego se separan en células hijas haploides. La Meiosis II separa las cromátidas hermanas de las células hijas de la Meiosis I, resultando en un total de 4 células hijas haploides.
El documento resume la historia de la genética desde 1866 hasta 2010, destacando hitos clave como el descubrimiento de las leyes de la herencia por Mendel en 1866, la descripción de la estructura del ADN por Watson y Crick en 1953, la creación del primer animal transgénico en 1982, y la síntesis de la primera bacteria sintética en 2010.
Este documento resume conceptos clave de embriología y genética. Explica que la embriología estudia el desarrollo del nuevo ser desde la concepción hasta el nacimiento. Luego describe conceptos como genotipo, fenotipo, cromosomas, genes, alelos y sus relaciones. También cubre temas como la herencia dominante, ligada al sexo y la resolución de problemas genéticos.
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones, incluyendo mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Explica que las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como la radiación y productos químicos. También clasifica las mutaciones según su efecto como neutras, perjudiciales o beneficiosas, y proporciona ejemplos de cada tipo.
LOS CROMOSOMAS SUS CONCEPTOS CARACTERISTICAS CLASIFICACIONES, HOMOCIGOTO HETEROCIGOTO Y CARIOTIPOS SON DE GRAN IMPORTANCIA PARA EL CONOCIMIENTO Y ANALISIS DE NUESTRO CUERPO
El documento resume los logros educativos de Toastmasters en los últimos años y establece metas para el futuro. Ha habido un aumento constante en el número de Comunicadores Competentes, Líderes Competentes y otros logros educativos. Las metas para 2014-2015 incluyen obtener 100 Comunicadores Competentes, 50 Comunicadores Avanzados y 50 Líderes Competentes. También se propone un nuevo Programa de Revitalización Educativa para mejorar la educación de los miembros.
1) Morgan y sus estudiantes demostraron la teoría cromosómica de la herencia mediante el estudio de la herencia ligada al sexo en Drosophila.
2) En Drosophila, el color de ojos es un rasgo ligado al sexo, con rojo dominante sobre blanco. Las cruzas entre machos de ojos blancos y hembras de ojos rojos mostraron una segregación 3:1 en la F2.
3) La expresión de genes ligados al sexo es más común en machos que en hembras debido a diferencias en los c
Los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Están formados por dos brazos unidos en el centrómero. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y determinan el sexo. Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, como la ganancia o pérdida de cromosomas, o estructurales, como deleciones, translocaciones e inversiones.
El documento describe las enfermedades cromosómicas causadas por variaciones en los cromosomas, como trisomías y monosomías. Las trisomías más comunes son la trisomía 21 o síndrome de Down, la trisomía 18 o síndrome de Edwards, y la trisomía 13 o síndrome de Patau. Otras enfermedades cromosómicas frecuentes son el síndrome de Turner causado por la monosomía X y el síndrome de Klinefelter causado por la presencia de un cromosoma
La meiosis es un proceso de división celular que reduce el número de cromosomas a la mitad y genera cuatro células hijas haploides a partir de una célula madre diploide. Incluye dos divisiones celulares llamadas Meiosis I y Meiosis II, en las que se producen la recombinación genética y la segregación de cromosomas homólogos de forma aleatoria.
El documento describe los diferentes tipos de herencia ligada al sexo, incluyendo la herencia ligada al cromosoma X y al cromosoma Y. Explica que los hombres transmiten su cromosoma X a todas sus hijas, mientras que las mujeres transmiten aleatoriamente uno de sus dos cromosomas X. También describe las características de la herencia ligada al X dominante y recesiva, así como ejemplos como el daltonismo. Finalmente, señala que la herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres y se transmite
Este documento describe el cariotipo, que representa los cromosomas de una célula clasificados por pares según su tamaño y morfología. El cariotipo se utiliza para detectar anomalías cromosómicas y ayudar en el diagnóstico de retraso mental, infertilidad y defectos de nacimiento. Describe que un cariotipo normal contiene 23 pares de cromosomas (46 en total) agrupados en 7 grupos según su tamaño y forma.
El síndrome del cromosoma X frágil es la causa genética más común de discapacidad intelectual hereditaria. Se produce por la expansión anormal del gen FMR1 en el cromosoma X, lo que afecta principalmente a varones causando problemas de desarrollo. El diagnóstico se realiza mediante pruebas moleculares de ADN para determinar el número de repeticiones del gen.
El síndrome del superhombre o síndrome XYY es una trisomía genética donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Aunque con frecuencia no causa problemas médicos o características físicas inusuales, los hombres con este síndrome tienden a ser más altos y tener extremidades más largas. También tienen mayor riesgo de problemas de aprendizaje y retardo en el desarrollo del lenguaje. El síndrome XYY ocurre principalmente como un evento aleatorio durante la formación
Las mutaciones son cambios en la información genética producto de alteraciones en el ADN, genes o cromosomas. Se clasifican en mutaciones genómicas, génicas y cromosómicas. Las mutaciones genómicas incluyen síndromes como Down, Edwards, Patau y Klinefelter, que involucran cambios en el número de cromosomas. Las mutaciones génicas implican sustituciones, inversiones, translocaciones, inserciones o deleciones de nucleótidos. Las mutaciones cromosómicas incluyen defici
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, composición, número en humanos, tipos de divisiones celulares como la mitosis y meiosis, y algunas anomalías cromosómicas comunes como las trisomías 13, 18 y 21.
La reproducción celular incluye la mitosis y la meiosis. La mitosis es un proceso de reproducción asexual que produce dos células hijas idénticas a partir de una célula madre diploide. La meiosis forma gametos haploides y genera variabilidad genética a través de la alineación y el entrecruzamiento de cromosomas durante la metafase I.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética y la transmisión de características a la descendencia. La primera ley establece que los caracteres de los progenitores se manifiestan de forma uniforme en la primera generación. La segunda ley indica que los alelos se segregan durante la formación de gametos. La tercera ley señala que los diferentes rasgos se heredan de forma independiente.
Este documento resume los principales aportes de Mendel, Darwin, Lamarck, Sutton y Boveri a la teoría cromosómica de la herencia. Explica que Mendel descubrió las leyes de la herencia genética, Darwin estableció las bases de la evolución biológica, Lamarck formuló la teoría de la evolución, y Sutton y Boveri demostraron experimentalmente la relación entre los cromosomas y los genes en la herencia.
El documento describe el proceso de meiosis, que produce células haploides a partir de células diploides. La meiosis consta de dos divisiones celulares consecutivas. En la Meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y pueden intercambiar fragmentos de ADN, luego se separan en células hijas haploides. La Meiosis II separa las cromátidas hermanas de las células hijas de la Meiosis I, resultando en un total de 4 células hijas haploides.
El documento resume la historia de la genética desde 1866 hasta 2010, destacando hitos clave como el descubrimiento de las leyes de la herencia por Mendel en 1866, la descripción de la estructura del ADN por Watson y Crick en 1953, la creación del primer animal transgénico en 1982, y la síntesis de la primera bacteria sintética en 2010.
Este documento resume conceptos clave de embriología y genética. Explica que la embriología estudia el desarrollo del nuevo ser desde la concepción hasta el nacimiento. Luego describe conceptos como genotipo, fenotipo, cromosomas, genes, alelos y sus relaciones. También cubre temas como la herencia dominante, ligada al sexo y la resolución de problemas genéticos.
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones, incluyendo mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Explica que las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como la radiación y productos químicos. También clasifica las mutaciones según su efecto como neutras, perjudiciales o beneficiosas, y proporciona ejemplos de cada tipo.
LOS CROMOSOMAS SUS CONCEPTOS CARACTERISTICAS CLASIFICACIONES, HOMOCIGOTO HETEROCIGOTO Y CARIOTIPOS SON DE GRAN IMPORTANCIA PARA EL CONOCIMIENTO Y ANALISIS DE NUESTRO CUERPO
El documento resume los logros educativos de Toastmasters en los últimos años y establece metas para el futuro. Ha habido un aumento constante en el número de Comunicadores Competentes, Líderes Competentes y otros logros educativos. Las metas para 2014-2015 incluyen obtener 100 Comunicadores Competentes, 50 Comunicadores Avanzados y 50 Líderes Competentes. También se propone un nuevo Programa de Revitalización Educativa para mejorar la educación de los miembros.
El documento describe las diferentes divisiones étnicas de los judíos, incluyendo los Ashkenazis de Europa, los Sefardíes de España y Latinoamérica, los Falashas de Etiopía, los Lembas de África, los Beta Israel de la India, y los Tiu-Kiu-Koui de China, Indochina y Japón. Cada grupo se dispersó a diferentes regiones del mundo y desarrolló sus propias lenguas y culturas únicas.
Este documento presenta información sobre células madre, incluyendo su historia, métodos de obtención, utilidad y avances actuales. Explica que las células madre pueden regenerar tejidos dañados y que los trasplantes usando estas células evitan el rechazo. También describe investigaciones recientes que demuestran que las células madre pueden ayudar a reparar el corazón dañado y que inhibiendo genes en células madre viejas se recupera su capacidad de regeneración.
El núcleo celular contiene la información genética en forma de cromatina y controla todos los procesos celulares. La membrana nuclear controla el paso de moléculas entre el núcleo y el citoplasma, mientras que el nucleolo fabrica ribosomas. Durante la mitosis, la cromatina se enrolla en cromosomas más gruesos para duplicar el ADN y dividir la célula. El número y forma de los cromosomas varía entre especies y determina su sexo.
El documento describe las partes principales de un cromosoma, incluyendo la cromatina, cromátidas, centrómero, brazos cortos y largos, y telómeros. Explica que los cromosomas se encuentran en pares en las células humanas y que los cromosomas X e Y determinan el sexo. También resume brevemente cómo la presencia del cromosoma Y en los espermatozoides determina si el feto será masculino o femenino.
Este documento trata sobre los cromosomas sexuales y la determinación del sexo. Brevemente resume que el sexo depende del cromosoma sexual que aporte el espermatozoide (X o Y), y que las anomalías más comunes son el síndrome de Turner (X0), síndrome de Klinefelter (XXY), y la intersexualidad donde se presentan características mixtas.
Este documento explica conceptos básicos de genética como cromosomas, ADN, determinación del sexo y alteraciones cromosómicas. Los cromosomas son estructuras en el núcleo celular que contienen ADN y proteínas. En humanos normalmente hay 23 pares de cromosomas, incluyendo un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. Las alteraciones cromosómicas pueden ser numéricas, como en el síndrome de Down, o estructurales como translocaciones e inversiones.
El documento trata sobre la genética y la estructura del ADN. Explica que el ADN contiene la información genética de los organismos y está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice. Cada cadena contiene nucleótidos formados por azúcares, fosfatos y bases nitrogenadas. El ADN almacena y transmite la información hereditaria de padres a hijos.
Este documento proporciona información sobre cromosomas y anomalías cromosómicas. Explica que los cromosomas almacenan y transmiten la información genética de las células. Describe las anomalías cromosómicas numéricas como las trisomías y monosomías, y las estructurales como las translocaciones, inversiones y deleciones. También resume los descubrimientos históricos clave en citogenética clínica y algunos de los síndromes más comunes asociados con anomalías cromosómicas.
Presentacion herencia ligada al sexo- cromosomas mariaaleta
Los cromosomas son elementos que constituyen el ADN de una célula y se clasifican según su morfología en metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos. El sexo se determina por los cromosomas sexuales, siendo XX para mujeres y XY para hombres. Algunas enfermedades como la hemofilia y el daltonismo se heredan ligadas al sexo debido a genes defectuosos en el cromosoma X.
Presentación cromosomas Tarea Nº 3 de la materia Genética y Conducta. marielitamijares
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, y roles en la determinación del sexo y herencia de características. Explica que los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que se condensan durante la división celular. También describe alteraciones cromosómicas como la Trisomía 21 que causa el Síndrome de Down.
El documento describe los cromosomas y su composición. Específicamente, explica que los cromosomas son estructuras en el núcleo celular compuestas de ADN y proteínas que se empaquetan antes de la división celular. También describe que los cromosomas varían entre organismos y pueden ser circulares u lineales, y contienen miles de millones de nucleótidos. Finalmente, explica que los cromosomas sexuales (X e Y) determinan el sexo en muchos organismos.
El documento describe la herencia ligada al sexo en humanos. Explica que la determinación del sexo está dada por los cromosomas sexuales X e Y. El par XX corresponde al sexo femenino y el par XY al masculino. También describe que los cromosomas X e Y tienen segmentos homólogos y diferenciales que contienen genes que determinan caracteres ligados al sexo. Finalmente, explica los patrones de herencia de genes ligados al X, distinguiendo entre dominancia y recesividad.
Cariotipo. laboratorio de habilidades para segundo año medio, biología.Hogar
Este documento describe cómo se realiza un cariotipo en el laboratorio para analizar los cromosomas de una célula. Se explica que los seres humanos tienen 46 cromosomas agrupados en 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Un cariotipo ordena fotografías de los cromosomas de una célula en metafase para identificar anomalías. En esta práctica de laboratorio, los estudiantes completarán y analizarán un cariotipo fetal para determinar el sexo y detectar la presencia del síndrome de Down.
El documento trata sobre la herencia genética. Explica conceptos como la herencia mendeliana, las leyes de Mendel, el genotipo y el fenotipo, la determinación del sexo, la herencia ligada al sexo, y los tipos de mutaciones. También describe el descubrimiento de los cromosomas y su papel en la transmisión de la información genética entre generaciones.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia de caracteres en la descendencia. La primera ley establece que la primera generación de híbridos es uniforme. La segunda ley explica cómo los alelos se segregan en los gametos. La tercera ley indica que los caracteres se heredan independientemente. Juntas, las leyes de Mendel permiten predecir los resultados de cruces genéticos.
Este documento resume los principales conceptos sobre genética humana que se aprenderán en la quincena. Se explicarán temas como la herencia de caracteres, cromosomas y cariotipo, herencia del sexo y ligada al sexo, enfermedades hereditarias, genotipo y fenotipo, concepto de gen, código genético, traducción de la información genética, y mutaciones. Se incluyen definiciones, ejemplos y ejercicios para practicar los conceptos.
Este documento resume los principales conceptos sobre genética humana que se aprenderán en la quincena. Se explicarán temas como la herencia de caracteres, cromosomas y cariotipo, herencia del sexo y ligada al sexo, enfermedades hereditarias, genotipo y fenotipo, concepto de gen, código genético, traducción de la información genética, y mutaciones. Se incluyen definiciones, ejemplos y actividades para practicar cada concepto.
Este documento proporciona una introducción a la genética humana. Explica conceptos clave como genotipo, fenotipo, ADN, cromosomas, mutaciones y enfermedades hereditarias. También cubre temas como la herencia del sexo, la herencia ligada al sexo y cómo se transmiten los caracteres de padres a hijos. El objetivo es que los estudiantes comprendan los fundamentos de la genética humana y puedan resolver problemas relacionados.
Este documento describe los diferentes mecanismos de determinación sexual en la naturaleza. Existen cuatro tipos principales: determinación genética, cromosómica, haplodiploidía y ambiental. La determinación cromosómica, como en humanos, se da mediante sistemas XY, ZW o XO y depende de la presencia de cromosomas sexuales. La haplodiploidía se da en insectos sociales donde las hembras son diploides y los machos haploides. La determinación ambiental depende de factores como la temperatura.
El documento describe los cromosomas, los genes y el cariotipo. Explica que los seres humanos tienen 46 cromosomas en cada célula agrupados en 23 pares, con 22 pares autosómicos y un par sexual (XX en mujeres y XY en hombres). Los cromosomas contienen ADN que almacena y transmite la información genética. El cariotipo muestra el patrón cromosómico específico de cada especie.
El documento describe los cromosomas humanos y la herencia de rasgos. Explica que un cariotipo muestra los 46 cromosomas humanos en pares, incluyendo los cromosomas sexuales XX o XY. Describe tres patrones de herencia - dominancia simple, codominancia y ligado al sexo - e ilustra su transmisión a través de cuadros de Punnett y pedigríes.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locasalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptxELVISGLEN
Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen problemas cardíacos que se desarrollan antes o al momento de nacer pero que normalmente no interfieren en la cantidad de oxígeno o de sangre que llega a los tejidos corporales.
Heterociclos; pequeñas y maravillosas estructuras-Química
Ensayo acerca de cromosomas x y y
1. Ensayo acerca de cromosomas X y Y.
Los cromosomas Son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células, compuestas por
cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35 %), histonas (35 %), otras proteínas no
histónicas (20 %) y ARN (10 %).
Un cromosoma es la estructura que resulta del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a
la división celular para su segregación posterior en las células hijas
El cromosoma X es uno de los cromosomas sexuales del ser humano y otros mamíferos. En seres
humanos está situado en el llamado par 23. Cuando en el par 23 se da XX el sexo del individuo es
cromosómicamente llamado hembra En caso de que sea XY el sexo del individuo será
cromosómicamente macho. El cromosoma X tiene una baja proporción de genes si lo comparamos
con otros cromosomas. Compuesto por muchos segmentos de ADN repetitivo que no codifica
para ninguna proteína o su función no es conocida. Solo el 1,7% del cromosoma codifica para
proteínas funcionales que son de baja longitud, si las comparamos con la media de longitud de un
gen humano. El cromosoma X es más grande y tiene mayor cantidad de regiones de eucromatina
que su pareja, el cromosoma Y. Ambos cromosomas presentan regiones de homologíaa , sin
embargo existen evidencias de que es posible que el cromosoma Y proceda de una degeneración
progresiva de un cromosoma X. Además y siguiendo con el posible origen de los cromosomas
sexuales se suele aceptar que el cromosoma X procede de una derivación de algún cromosoma
autosómico, dichas evidencias proceden de alineamientos entre secuencias genómicas entre
especies. ( Mojica Tobias y Ramos Fabio, Genética Molecular Humana: Bogotá, Celsus, 2001)
En cuanto a lo que sabemos del cromosoma Y nosotros podemos enterarnos por medio de un test
del cromosoma Y, de dónde provienen nuestros antepasados paternos y con quienes estamos
emparentados emparentado por medio de la línea paterna en un proyecto llamado”proyecto
apellido”. Cuando se realizo una comparación de los cromosomas hombres africanos y europeos
se pudo observar cosas en común, pero además de que los genes Y en su mayoría no tienen
importancia y que el cromosoma está destinado a disminuir y desaparecer. (Investigación ,
publicada 'Plos Genetics'), también sabemos además que este cromosoma tiene información que
llamaríamos de la “fertilidad”, el cromosoma Y contiene un gen que es el que determina el sexo de
una persona esta es la información de la fertilidad, pero más recientemente se ha encontrado que
este gen no se activa en algunos casos , lo que crea una persona con un sexo diferente a mujer y
hombre (hermafrodismo), Además encontramos que se dan casos en los cuales por la situación
antes planteada, un cromosoma X presenta una mutación y existe la presencia del gen SRY
determinante del sexo, a lo que a nuestro parecer remedia la desaparición del cromosoma Y, si el
gen SRY se encuentra de manera abundante en el cromosoma X entonces ya no habría tanta
diferencia ya que el cromosoma X podría realizar la función que era antes exclusiva de los
hombres.
2. El cromosoma Y pierde el 90% de los genes una vez que se comparte con el cromosoma X y
algunos científicos especulan con que el cromosoma Y desaparecerá en menos de 5 millones de
años, (bióloga evolutiva Melissa A.)
Algunos mamíferos ya han perdido su cromosoma Y, aunque todavía tienen hombres y mujeres y
se reproducen normalmente, tal vez se de este caso por la evolución del cromosoma X para
realizar las funciones de su compañero el cromosoma Y al contrario de la perdida de funciones de
este ultimo.
Según lo que hemos leído existen como en todas las investigaciones algunos detractores los cuales
hacen mención a que los genes se han mantenido y los que emigraron de la X a la Y, son
importantes, y que él Y humano va a quedarse por un largo tiempo segun Wilson Sayres y el
coautor Rasmus Nielsen, profesor de biología integrativa en UC Berkeley
Su teoría se basa en la fertilidad masculina, pero debemos recordar también que los
espermatozoides son cada vez mas ineficientes ante la reproducción ya que el semen de un
hombre contiene espermatozoides con alteraciones que no permiten que estos lleven a cabo una
buena fecundación, son cada vez más lentos, se mueven con poca dirección hacia el ovulo y se
encuentran en menores cantidades, por lo que a nuestro parecer esta teoría no funcionaria para
explicar y contradecir la teoría sobre la desaparición del cromosoma Y.
Además el cromosoma Y tiene un tamaño insignificante del cromosoma , contiene 27 genes únicos
frente a miles en otros cromosomas, es una señal de que es fino y ha sido reducido a lo esencial.
Los resultados son bastante impresionantes porque muestran que debido a que hay mucho de la
selección natural trabajando en el cromosoma Y, tiene que haber mucha más función en el
cromosoma de lo que la gente pensaba anteriormente.
Las variaciones en los cromosomas Y se utilizan para realizar un seguimiento de las poblaciones
humanas que se movían alrededor del mundo,, la nueva investigación ayudará a mejorar las
estimaciones de la historia evolutiva de los seres humanos.
En la mujer se presentan cromosomas XX por lo que se encuentra un respaldo cuando uno de esto
no funciona adecuadamente X e Y no intercambian ADN sobre la mayor parte de su longitud, lo
que significa que la Y no puede solucionar de manera eficiente los errores, por lo que se ha
degradado con el tiempo -argumenta--. En las hembras XX, X todavía tiene un “remplazo” para
intercambiar y corregir los errores, por lo que creemos que X no ha degradado todavía.
Esta variación, aunque usada para trazar la historia humana, ha sido mal caracterizada en todo el
cromosoma Y.
Los cromosomas Y son más similares entre sí de lo que esperamos Ha habido cierto debate sobre
si esto es debido a que hay menos varones que contribuyen a la generación siguiente o si la
selección natural actúa para eliminar a los hombres. Los investigadores de UC Berkeley
demostraron que si la existencia de menos machos fuera la única causa de la baja variabilidad,
significaría que menos de uno de cada cuatro hombres a lo largo de la historia habría pasado su
3. cromosoma Y en cada generación. Las variaciones en otros cromosomas humanos, incluido el
cromosoma X, lo convierten en un escenario poco probable.
En cambio, mostraron que la baja variación puede explicarse por una intensa selección natural, es
decir, una fuerte presión evolutiva para eliminar las malas mutaciones que terminaron por reducir
el cromosoma a sus elementos esenciales. Hallamos que un modelo de selección purificadora que
actúa sobre el cromosoma Y para eliminar mutaciones dañinas en combinación con una reducción
moderada en el número de hombres que están pasando sus cromosomas Y puede explicar una
baja diversidad de Y. Los investigadores también encontraron que los 27 genes en el cromosoma Y,
17 que los humanos conservan después de 200 millones de años y 10 genes más recientemente
adquiridos pero poco conocidos, están probablemente afectados por la selección natural.
La mayoría de los genes nuevos, llamados genes amplicónicos, están presentes en múltiples copias
en el cromosoma y la pérdida de una o más copias se ha relacionado con la infertilidad masculina.
Estas regiones amplicónicas que en realidad no hemos entendido hasta ahora son, evidentemente,
muy importantes y probablemente deberían ser investigadas y estudiadas para la fertilidad»,
recomienda esta experta, que fue capaz de medir con precisión la variabilidad de Y comparando la
variación en el cromosoma de una persona con la variación en otros 22 cromosomas de esa
persona (llamado autosomas), el cromosoma X y el ADN mitocondrial.
En conclusión podemos decir que la genética y los avances actuales en el conocimiento de genes y
cromosomas pueden darnos importantes conocimientos sobre posibles problemas que tenga
nuestra descendencia , además que al leer acerca de esto nos damos cuenta de que los
organismos son casi perfectos como para darse cuenta de lo que necesita y de lo que puede
remplazar, vimos que existen fuertes bases para casi afirmar que el cromosoma Y desaparecerá,
no en corto tiempo sino en un tiempo largo en el cual se degenerara poco a poco hasta verlo
completamente extinto.